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【求助】甲磺酸伊马替尼 仿药上市进展
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这个帖子发布于3年零122天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
受理号码药品名称药品类型申请类型注册分类承办日期企业名称办理状态状态开始时间药品批准文号CXHS1200275甲磺酸伊马替尼化药新药3.1湖北葛店人福药业有限责任公司在审批----CXHS1200336甲磺酸伊马替尼化药新药3.1江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司在审批----CYHS1290119甲磺酸伊马替尼片化药仿制6江苏豪森药业股份有限公司在审批----CYHS1200255甲磺酸伊马替尼片化药仿制6南京先声东元制药有限公司在审批 CXHS1200122甲磺酸伊马替尼化药新药3.1连云港润众制药有限公司在审批----CYHS1290061甲磺酸伊马替尼胶囊化药仿制6江苏正大天晴药业股份有限公司在审批----CYHS1290062甲磺酸伊马替尼胶囊化药仿制6江苏正大天晴药业股份有限公司在审批----CYHS1200413甲磺酸伊马替尼片化药仿制6齐鲁制药(海南)有限公司在审批 CYHS1200412甲磺酸伊马替尼片化药仿制6齐鲁制药(海南)有限公司在审批 CXHS1200083甲磺酸伊马替尼化药新药3.1齐鲁天和惠世制药有限公司在审批 CXHS1200063甲磺酸伊马替尼化药新药3.1南京先声东元制药有限公司在审批 CYHS1100172甲磺酸伊马替尼片化药仿制6江苏豪森药业股份有限公司制证完毕－已发批件----CXHS1100035甲磺酸伊马替尼化药新药3.1江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司制证完毕－已发批件----CYHS1000854甲磺酸伊马替尼胶囊化药仿制6江苏正大天晴药业股份有限公司制证完毕－已发批件----CYHS1000855甲磺酸伊马替尼胶囊化药仿制6江苏正大天晴药业股份有限公司制证完毕－已发批件----CXHS1000211甲磺酸伊马替尼化药新药3.1江苏正大天晴药业股份有限公司制证完毕－已发批件请问一般还需要多久才能上市销售? 先谢谢啦 诺华的格列卫实在是太贵了
有点顶不住
不知道邀请谁？试试他们
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附上2011年EHA年会的book。如果谁能找出Alwan的那篇摘要，或者能提供其他可信的，能证明2011年EHA年会上，有Alwan A发表的“而在一项评估慢性期CML患者在由格列卫(R)换用仿制伊马替尼后疗效的前瞻性研究中2，126例CML-CP患者换用α晶型仿制药治疗，换药时所有患者均为CHR，对换药后3和6个月的疗效进行评估。格列卫(R)换用α晶体治疗后，患者快速进展至晚期并且疗效丧失，患者无进展生存期、总生存期和质量调整生存年（QALY）明显降低”的资料，我加分。如果没有，大家可以思考下，为什么会出现此种内容，背后是否有诺华在扮演什么角色？
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yuuyake edited on
今年下半年应该会有上市的吧。
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人福应该已经拿到了批件了
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批准文号还没出来，已经到处宣传了。
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受理号CYHS1290119
甲磺酸伊马替尼片企业名称江苏豪森药业股份有限公司 办理状态审批完毕－待制证 状态开始时间 8:24:41 通知时间无 标准品回执收到日不需要 收费情况不收费 费用收到日 检验报告收到日未提交 药品批准文号国药准字H 通知内容无 受理号CXHS1200336苏
甲磺酸伊马替尼企业名称江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司 办理状态审批完毕－待制证 状态开始时间 8:24:41 通知时间无 标准品回执收到日不需要 收费情况不收费 费用收到日 检验报告收到日未提交 药品批准文号国药准字H 通知内容无 受理号CXHS1200122苏
甲磺酸伊马替尼企业名称连云港润众制药有限公司 办理状态审批完毕－待制证 状态开始时间 8:24:40 通知时间无 标准品回执收到日不需要 收费情况已交 费用收到日 14:25:07 检验报告收到日未提交 药品批准文号国药准字H 通知内容无 受理号CYHS1290061
企业名称江苏正大天晴药业股份有限公司 办理状态审批完毕－待制证 状态开始时间 8:24:41 通知时间无 标准品回执收到日不需要 收费情况不收费 费用收到日 检验报告收到日未提交 药品批准文号国药准字H 通知内容无 受理号CYHS1290062
企业名称江苏正大天晴药业股份有限公司 办理状态审批完毕－待制证 状态开始时间 8:24:41 通知时间无 标准品回执收到日不需要 收费情况不收费 费用收到日 检验报告收到日未提交 药品批准文号国药准字H 通知内容无 上述两家原料药通过GMP，制剂就可以上市了，估计1-2个月就能上市
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ali198477 edited on
他们两家到底什么时候可以上市销售？18年晶型专利是否要考虑？
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kdl0721 他们两家到底什么时候可以上市销售？18年晶型专利是否要考虑？主要看原料药的GMP何时能通过，避开晶型专利就能上市
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为何这么快就批下来了，仿制药不是要4-5年吗？生物等效做了吗？晶型问题解决了吗？
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ali198477 主要看原料药的GMP何时能通过，避开晶型专利就能上市避开晶型专利还真有难度。
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synswill 为何这么快就批下来了，仿制药不是要4-5年吗？生物等效做了吗？晶型问题解决了吗？这两家是国内前两家，生物等效性批件不到1年就拿到了，其中一家公司6个月就做完了生物等效性，然后上报，详情可以自己在丁香园数据库里查询。仿制药也要看情况，如果只有进口1家，应该很快，鼓励国产上市，如果是国内已经批了5-6家，那就等吧，一般2-3年才有结果晶型问题肯定解决了。
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小毛驴顺毛摩 避开晶型专利还真有难度。避开晶型专利应该有文献参考，难度是是否能做生物等效
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ali198477 避开晶型专利应该有文献参考，难度是是否能做生物等效伊马的18年晶型专利是保护的β晶型，原研肯定也是β晶型，不知豪森和天晴是否也是β晶型？是β晶型的话他们是如何避开此晶型专利的？了解详情的可否解释下？
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kdl0721 伊马的18年晶型专利是保护的β晶型，原研肯定也是β晶型，不知豪森和天晴是否也是β晶型？是β晶型的话他们是如何避开此晶型专利的？了解详情的可否解释下？个人理解，如果避开专利，肯定不是β晶型，希望了解详情的人来解答
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CN1134430（到期日，β晶型专利——原研晶型）授权CN（到期日，δ、ε晶型专利）授权CN（到期日，F、G、H、I、K晶型专利）授权CN（到期日，溶剂化物多晶型专利，α晶型、无定形制备专利）实审如果是α晶型的话，与原研不同会批吗？生物等效性也不一定相同。
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伊马替尼是不是在仿制药优先审评目录中，有没有人知道优先审评目录中都有哪些品种
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开发这个项目关键还是制备工艺需避免产生遗传毒性杂质以及若是产生又如何有效控制，同时还要避开诺华的晶型专利。
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肯定是避开晶型专利了 ，要不等到18年专利过期，现在批下来没有实际意义；如果是这样，算是对晶型专利突破的良好范例吧；
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开发这个项目关键还是制备工艺需避免产生遗传毒性杂质以及若是产生又如何有效控制，同时还要避开诺华的晶型专利。 精辟
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如果有朋友出差印度，到正规的药店购买，有doctor说大概相当于800元/瓶，一个月。如果没有明确来源的话，就别吃假的了，好多是羟基脲的格列卫包装假货。
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据说挑战专利成功，CDE很积极的鼓励通过。。。
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持续关注之~~
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没发现这二家有伊马替尼的新晶型专利申请。
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正大公司说：研发出拥有自主知识产权的α晶型；。豪森公司说：研制出拥有自主知识产权且适于药物开发的突破性晶型专利；。怎么回事呢？豪森的是神马晶型，如果也是a的话，正大不是说自己有专利的嘛？求解释！ 还是一家做片剂，一家做胶囊，哥俩好？
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zjuaxiu edited on
近日，从国家药监局传来消息，由江苏正大天晴药业自主研发的伊马替尼及胶囊（商品名：格尼可）通过审评，获得生产批件，正大天晴成为国内首家获得生产批件的企业。甲磺酸伊马替尼（imatinib mesylate）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，用于治疗慢性髓性（CML）的急变期、加速期或α-干扰素治疗失败的慢性期患者。于2001年5月在美国上市，同年11月在欧洲上市，并于2002年4月在中国上市。是治疗慢性髓性白血病（CML）的一线用药，能使CML患者的10年生存率达85%~90%，大大延长了患者的生命周期。正大天晴于2007年开始此产品的立项开发，历时6年完成申报，经过科研人员的不懈努力，不断探索新的工艺路线，最终成功攻克技术壁垒，突破了原研厂家β、ε、δ等8种晶型的专利保护，研发出拥有自主的α晶型（申请专利号：CN.5 ）。在研发的过程中，科研人员严格质量控制，采用HPLC、LC-MS、GS-MS、离子色谱等多种手段进行检测，按照欧洲药品审评署（EMEA）的技术要求对全部杂质，尤其对微量杂质进行严格控制，从而使总杂质含量不足0.1%，微量杂质含量不足百万分之二。2011年底，正大天晴对自制产品进行了人体生物等效性研究临床实验，同时与原研产品进行比较。研究结果表明，两种制剂各项药动学参数均为一致，自制制剂相对原研制剂的生物利用度为102.5%，正大天晴产品与进口制剂的疗效相当，安全性指标完全一致。甲磺酸伊马替尼目前仅有原研厂家的进口制剂在国内销售，在国内大部分省市尚未纳入医保的情况下，2万多元一盒的昂贵价格非一般家庭所能承受，国内患者对国产伊马替尼的上市期盼已久。本次正大天晴伊马替尼的获批上市，将填补国内该产品的空白，也将打破目前价格垄断的局面，为白血病患者打开一扇生命之门。（）
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zjuaxiu 正大公司说：研发出拥有自主知识产权的α晶型；。豪森公司说：研制出拥有自主知识产权且适于药物开发的突破性晶型专利；。怎么回事呢？豪森的是神马晶型，如果也是a的话，正大不是说自己有专利的嘛？求解释！ 还是一家做片剂，一家做胶囊，哥俩好？正大的专利还在申请中，根据“使用在先”的原则，在公开前的所有α晶型都不会侵权
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drelliu 正大的专利还在申请中，根据“使用在先”的原则，在公开前的所有α晶型都不会侵权 专利那来的使用在先原则？
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伊马替尼α晶型仿制药和格列卫(R)疗效不同格列卫(R)作为第一个酪氨酸激酶抑制剂，彻底改变了CML的治疗。目前格列卫(R)被国内外权威指南广泛用于CML的一线标准治疗。迄今为止最大型的伊马替尼一线治疗慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者研究—IRIS研究表明，格列卫(R)治疗CML患者8年最佳MMR率达86%，总生存率高达85%，格列卫(R)疗效卓越并且耐受性好1。近期中东开始销售伊马替尼的仿制药，政府卫生部门因其较低的价格意图用仿制药代替格列卫(R)。而在一项评估慢性期CML患者在由格列卫(R)换用仿制伊马替尼后疗效的前瞻性研究中2，126例CML-CP患者换用α晶型仿制药治疗，换药时所有患者均为CHR，对换药后3和6个月的疗效进行评估。格列卫(R)换用α晶体治疗后，患者快速进展至晚期并且疗效丧失，患者无进展生存期、总生存期和质量调整生存年（QALY）明显降低。Botteman M, et al.3研究表明，格列卫(R)治疗患者预期QALY为13.44年，仿制品治疗最好的情况下患者QALY为9.57年，最差的情况下为1.80年，患者QALY降低达3.87-11.64年。综上所述，格列卫(R)与α晶型伊马替尼是完全不同的，α晶型仿制药并不等同于格列卫(R)。1. Deininger M, et al. Blood. ):462. Abstract # 1126.2. Alwan A, et al. 2011 European Hematology Association, Annual Meeting Abstract #1215.3. Poster Presentation at the ISPOR 15th Annual European Congress, ICC Berlin, Berlin, G POSTER PCN72, SESSION III Tuesday, 6 November 2012
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randomwalk 伊马替尼α晶型仿制药和格列卫(R)疗效不同格列卫(R)作为第一个酪氨酸激酶抑制剂，彻底改变了CML的治疗。目前格列卫(R)被国内外权威指南广泛用于CML的一线标准治疗。迄今为止最大型的伊马替尼一线治疗慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者研究—IRIS研究表明，格列卫(R)治疗CML患者8年最佳MMR率达86%，总生存率高达85%，格列卫(R)疗效卓越并且耐受性好1。近期中东开始销售伊马替尼的仿制药，政府卫生部门因其较低的价格意图用仿制药代替格列卫(R)。而在一项评估慢性期CML患者在由格列卫(R)换用仿制伊马替尼后疗效的前瞻性研究中2，126例CML-CP患者换用α晶型仿制药治疗，换药时所有患者均为CHR，对换药后3和6个月的疗效进行评估。格列卫(R)换用α晶体治疗后，患者快速进展至晚期并且疗效丧失，患者无进展生存期、总生存期和质量调整生存年（QALY）明显降低。Botteman M, et al.3研究表明，格列卫(R)治疗患者预期QALY为13.44年，仿制品治疗最好的情况下患者QALY为9.57年，最差的情况下为1.80年，患者QALY降低达3.87-11.64年。综上所述，格列卫(R)与α晶型伊马替尼是完全不同的，α晶型仿制药并不等同于格列卫(R)。1. Deininger M, et al. Blood. ):462. Abstract # 1126.2. Alwan A, et al. 2011 European Hematology Association, Annual Meeting Abstract #1215.3. Poster Presentation at the ISPOR 15th Annual European Congress, ICC Berlin, Berlin, G POSTER PCN72, SESSION III Tuesday, 6 November 2012很有可能是真实的。。。。。
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randomwalk 伊马替尼α晶型仿制药和格列卫(R)疗效不同格列卫(R)作为第一个酪氨酸激酶抑制剂，彻底改变了CML的治疗。目前格列卫(R)被国内外权威指南广泛用于CML的一线标准治疗。迄今为止最大型的伊马替尼一线治疗慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者研究—IRIS研究表明，格列卫(R)治疗CML患者8年最佳MMR率达86%，总生存率高达85%，格列卫(R)疗效卓越并且耐受性好1。近期中东开始销售伊马替尼的仿制药，政府卫生部门因其较低的价格意图用仿制药代替格列卫(R)。而在一项评估慢性期CML患者在由格列卫(R)换用仿制伊马替尼后疗效的前瞻性研究中2，126例CML-CP患者换用α晶型仿制药治疗，换药时所有患者均为CHR，对换药后3和6个月的疗效进行评估。格列卫(R)换用α晶体治疗后，患者快速进展至晚期并且疗效丧失，患者无进展生存期、总生存期和质量调整生存年（QALY）明显降低。Botteman M, et al.3研究表明，格列卫(R)治疗患者预期QALY为13.44年，仿制品治疗最好的情况下患者QALY为9.57年，最差的情况下为1.80年，患者QALY降低达3.87-11.64年。综上所述，格列卫(R)与α晶型伊马替尼是完全不同的，α晶型仿制药并不等同于格列卫(R)。1. Deininger M, et al. Blood. ):462. Abstract # 1126.2. Alwan A, et al. 2011 European Hematology Association, Annual Meeting Abstract #1215.3. Poster Presentation at the ISPOR 15th Annual European Congress, ICC Berlin, Berlin, G POSTER PCN72, SESSION III Tuesday, 6 November 2012警告一次！也希望其他战友在转资料时，核对下资料的真实程度。
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附上2011年EHA年会的book。如果谁能找出Alwan的那篇摘要，或者能提供其他可信的，能证明2011年EHA年会上，有Alwan A发表的“而在一项评估慢性期CML患者在由格列卫(R)换用仿制伊马替尼后疗效的前瞻性研究中2，126例CML-CP患者换用α晶型仿制药治疗，换药时所有患者均为CHR，对换药后3和6个月的疗效进行评估。格列卫(R)换用α晶体治疗后，患者快速进展至晚期并且疗效丧失，患者无进展生存期、总生存期和质量调整生存年（QALY）明显降低”的资料，我加分。如果没有，大家可以思考下，为什么会出现此种内容，背后是否有诺华在扮演什么角色？
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yuuyake edited on
谷歌被墙，用HK的镜像gfsoso，以“2011 European Hematology Association, Annual Meeting Abstract #1215”为主题词搜索的结果，冒出来的结果，却找不到真正的原文文摘大家可以思考下
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yuuyake 附上2011年EHA年会的book。如果谁能找出Alwan的那篇摘要，或者能提供其他可信的，能证明2011年EHA年会上，有Alwan A发表的“而在一项评估慢性期CML患者在由格列卫(R)换用仿制伊马替尼后疗效的前瞻性研究中2，126例CML-CP患者换用α晶型仿制药治疗，换药时所有患者均为CHR，对换药后3和6个月的疗效进行评估。格列卫(R)换用α晶体治疗后，患者快速进展至晚期并且疗效丧失，患者无进展生存期、总生存期和质量调整生存年（QALY）明显降低”的资料，我加分。如果没有，大家可以思考下，为什么会出现此种内容，背后是否有诺华在扮演什么角色？
文章在附件文档（下载地址/static/production.zmags/V3h_pdf_5ae2a96c5c）标示页码page502（pdf文档页码514）Abstract#1219IMPACT OF SWITCHING THERAPY FROM IMATINIB MESYLATE TO GENERIC COPY OF IMATINIB ON HEMATOLOGIC RESPONSE INPATIENTS WITH CHRONIC PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA: SINGLE CENTER STUDYF Alwan, A Alshami, A Hatim, A AliThe National Center of Hematology, Baghdad, Iraq
(25631.82k)
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liuxingxp edited on
谢谢LS。28楼因为标注错误，是abstract 1219，不是1215，所以google查有问题。
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为何这么快就批下来了，仿制药不是要4-5年吗？生物等效做了吗？晶型问题解决了吗？属重大专项，优先审批
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关于丁香园聚焦两会，国产慢粒药物甲磺酸伊马替尼能否顺民意入医保？_大众健康网
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>> 聚焦两会，国产慢粒药物甲磺酸伊马替尼能否顺民意入医保？
聚焦两会，国产慢粒药物甲磺酸伊马替尼能否顺民意入医保？
日至3月15日，全国人大、全国政协会议（全国两会）在京举行。两会聚焦全面深化改革，多项重大改革措施将于会后逐步开始推进、实施。在两会前，一直提议让国产慢粒药物甲磺酸伊马替尼争取进入医保目录的上海市政协常委陈芳源表明要和其他委员联名在两会上再提该申请，这次以格尼可为代表的国产药甲磺酸伊马替尼能否顺利被纳入医保目录呢？
早在去年，陈芳源委员便提了一份关于国产药甲磺酸伊马替尼进入上海医保的提案。虽然办理结果为&解决和采纳&，但国产伊马替尼却迟迟未被纳入医保目录。陈芳源委员认为国产药便宜又有效，何以不能被纳入医保？治疗慢粒的特效药国外进口的是瑞士的格列卫，月治疗费用高逾两万，而国产伊马替尼胶囊格尼可价格只有格列卫的1/10左右，且其生产标准达到欧盟及美国FDA标准，符合纳入医保的条件。在部分地区，进口药格列卫已被纳入城镇医保及新农合医保目录，但因其原价高昂，多数患者依旧无法负担高昂的药费。高价进口药尚可纳入医保，何以等效又便宜的国产药不能呢？
很多慢粒患者吃不起进口药，国产药因为没有医保也吃不起，只能网上购买印度仿制药。以致中国半数慢粒患者都不是在及药店买甲磺酸伊马替尼，而是在网上从海外购买未取得我国销售许可的非法&假药&，这一真相直到2015年初才因轰动一时的&药侠&陆勇为上千慢粒患者代购慢粒药伊马替尼被起诉事件解开。国产药如正大天晴生产的甲磺酸伊马替尼胶囊格尼可已在临床较为广泛的使用，其疗效确切可靠，价格实惠，得到患者及临床的认可。也正因为此，才有如陈芳源委员及其它委员后来坚持不懈地为将经济实惠又好用的国产甲磺酸伊马替尼纳入医保而努力着。陈芳源委员不仅是政协委员，也是上海交大医院院长助理，医务人员。只有患者及医务人员，才更能了解慢粒患者的治疗现状及药物情况。国产慢粒药物甲磺酸伊马替尼纳入城镇医保及新农合医保可使其价格大大降低，明显减低慢粒患者的负担，更能让许多慢粒患者都吃得起。同时，国产药被纳入医保后医院方可采购，慢粒患者便可直接在医院门诊或是药店买药，而非上网海外网购这慢粒特效药。
进口药价格如此之贵都可纳入新农合医保，价格不过进口药十分一的国产慢粒药伊马替尼却迟迟未能被纳入医保的目录之内，待遇何以如此不公？国产药疗效可靠，安全性有保障，纳入医保目录可让慢粒患者真正从中获益，这是众多慢粒患者的心意所在。如今两会召开，陈芳源等委员联名提案能否成功地让国产慢粒药物甲磺酸伊马替尼顺民意地被纳入医保，解决慢粒患者买不起药的困局？大家请拭目以待。
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甲磺酸伊马替尼
我问，甲磺酸伊马替尼片那里有买，什么价格。请提供。谢刚开始使用还不知道想想提供方便渠道
病情分析：你好，一般各大药店和医院都有甲磺酸伊马替尼片。指导意见：你好，甲磺酸伊马替尼片在网上药店购买相对会比较优惠，因为网上药店可以省去店面租金等费用，由于药品属于特殊的商品，有需要在网上药店购买甲磺酸伊马替尼片的朋友必须选择拥有正规的网上药品经营许可证明的网上药店，质量更有保障。
病情分析：用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者指导意见：甲磺酸伊马替尼片在网上药店购买相对会比较优惠，因为网上药店可以省去店面租金等费用
脾肿大第一次化疗用国产药效果不佳化验,检查结果:想知道药的价格
病情分析:不同规格价钱不同.中文参考商品译名： *** 甲磺酸伊马替尼片 剂 型： 片剂 包装规格： 100毫克/片*120片/瓶 计价单位： 瓶 依玛体(EMATI) 产地国家： 秘鲁利马 秘鲁巅峰药业有限公司 适应症：慢性粒细胞白血病及胃肠间质瘤 生产厂家： Pinnacle Pharma Del Peru S.A.C. 销售单价： 2000元人民币 原产地英文商品名： ***(Gleevec) 中文参考商品译名： *** 甲磺酸伊马替尼胶囊 剂 型： 胶囊 包装规格： 100毫克/粒*120粒/盒 计价单位： 盒 ***（甲磺酸伊马替尼） 产地国家： 瑞士 适应症：慢性粒细胞白血病及胃肠
病情分析:第一次化疗用国产药效果不佳伊马替尼价格意见建议:参考价：1600元/瓶通用名:甲磺酸伊马替尼 英文名:Glivec
【 性状】甲磺酸伊马替尼的化学名称为4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐,分子式为C29H31N7O?CH4SO3,分子量为589.7. 本品胶囊内容物为白色至类白色粉末. 【适应症 】用于治疗慢性粒细胞白血病(CML),胃肠道间质肿瘤（GIST）患者.2007年NCCN的CML指南将IM列为CML的一线治疗用药.
【用法用量】每日口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水.【贮藏/有效
现在慢粒药物治疗的这个伊马替尼了。之前是国外的，去年国内也生产上是了，是正大天晴的格尼可，这个药在网上、药店、医院都能买的。对比下，网上药店购买要优惠一些，主要网上药店可以省去店面租金那些费用，你可以上网上药店查询购买这个甲磺酸伊马替尼片，不过药品都属于特殊的商品，在售卖方面有着比较严格的要求，所以购买时要选择有正规网上药品经营许可证明的药店，不要买到假药了，这样质量有保障，也是对自己身体安全有保障。:需要医生帮助提供远程诊断:慢粒吃伊马替尼怎么样？
病情分析：你好，从你的描述来看建议还是到医院复查一下然后再决定吃什么药物指导意见：你现在的这个药物是可以的，但是你需要到医院复查，明确现在的治疗情况后，再行决定是否需要其他药物的辅助治疗
你好！化疗药物对肿瘤有一定的杀伤力，对正常细胞同样具有杀伤力，建议在服用化疗药物的同时服用参百益胶囊，富含人参皂苷。rg3，抑制肿瘤新生血管形成，提高化疗有效率，降低副反应。
慢粒白血病，，现在已经开始流鼻血了想问还能活多久，怎么会流鼻血，怎么治疗
病情分析:&&你好，这种情况一般会活一年左右。意见建议:&&主要是正常的血细胞，已经被癌细胞破坏，血液中的血小板亦是其正常的功能。
病情分析:你好：慢性的白血病不是因为，流鼻血就能说明有多严重的，只要及时的制止，而且全身状态良好的情况下是不会引起死亡的意见建议:病情分析:你好：慢性的白血病不是因为，流鼻血就能说明有多严重的，只要及时的制止，而且全身状态良好的情况下是不会引起死亡的意见建议:建议你到医院及时的止血治疗，不要继续流血和感染，到医院找专科的医生治疗，看看是否需要输血治疗，希望你不要惊慌，祝你康复
就诊医院北京301医院，胸膜积液，胸疼，憋气，想想知道哪个医院治疗此类病比较好，
病情分析:广.州中.山.大.学.附属肿瘤医院指导意见:恶性胸膜间皮瘤是一种很凶险的疾病。通常以胸痛及胸腔积液为主要症状及体征。胸部CT可查见胸膜结节。可通过胸腔镜等检查手段确诊。礼来公司的力比泰是目前治疗胸膜间皮瘤效果最好的化疗药。
最好是中药治疗，本人是医疗工作者，并非反对西医西药，只是西医方面确实没有什么更好的方法，只能是手术、放疗、化疗，切了再切，直到生命结束，病人一直在痛苦中度过。手术之后会出现复发、转移就是这个原因。所以，临床上提倡术后配合中药长期治疗，中药里最有代表的就是祁澳牌红豆杉中草药，因为红豆杉中草药是目前最前沿的抗癌药物，它被誉为中晚期癌症患者的最后一道防线，记住，任何药都不能完全治愈癌症，红豆杉中草药是控制的最好的。
问题描述:才发现
您好；建议你通过纯天然中草药治疗效果比较好,对晚期恶性肿瘤及透明性肾细胞癌都有特殊疗效,而且安全对身体不会产生任何的伤害及毒副作用的产生,中草药对萎缩肿瘤血管（毛细血管）有特殊的功能,不让肿瘤得到一丝的养份,得不到养份的肿瘤,自然就萎缩了（只要肿瘤死了,癌细胞就消失了）,这才是彻底治愈恶性肿瘤（癌症）的真正手段.
ask 您好,肾透明细胞癌的恶性程度较低,预后较好,如果患者的身体状况允许可以选择手术,化疗同时加抗癌的中药进行巩固治疗,可以控制病情的发展,提高生活的质量,延长生命.
患者男性，右后腰不适1个月于3月6号就诊。影像学检查提示右肾中央区占位，在进行手术切除。术后标本肉眼见（右侧）肾脏髓质区内大小为3.0?cm×2.8?cm×2.5?cm囊实性肿瘤，灰白灰黄色，质地疏松。现在刚做完多细胞治疗一个疗程，目前情况还行，请问大夫这病多久能治愈？还能过正常生活吗？需要医生帮助提供远程诊断:乳头状肾细胞癌术后细胞治疗多久能治好？男
建议采取中医进行巩固治疗.中医治疗从整体观念出发,采用扶正固本,软坚散结,调理脾胃,补益肝肾等方法,能改善机体微循环,提高病人的免疫功能,有选择地杀伤癌细胞,不损伤正常细胞,并有助于恢复机体免疫力,达到控制病情的发展,提高患者的生存质量,延长生命的目的
你好，细胞治疗很多患者做过效果不明显。乳头状肾细胞癌术后需要及时配合有效的中药巩固治疗，建议你采用传统中药虫草、猪苓、明党参、桑寄生、青阳参、香菇、降香、茯苓、白术、八月札、知母、木瓜、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、大蓟、山奈、枸杞子、薏苡仁、地榆、白前、山豆根、远志、泽泻、金银花、乌术粉、制鳖甲、连翘、紫草、桃仁、三七等配合治疗，见效快，疗效确切，许多患者使用后长期存活。这些传统中药配合使用可以有效控制癌细胞转移扩散，能够增强机体免疫功能以达到抑制癌细胞生长，增强机体免疫力，最终有可能达到战胜癌症的目的，并可以防止残存癌细胞卷土重来，杜绝复发转移。
三月前感觉锁骨痛，查血常规白细胞135，然后就到大医院做了基因检查确诊为慢性粒细胞白血病，在医院住院白细胞恢复正常，医生就让回家吃一个进口药，每月到医院去复查，目前的情况是有贫血，血色素80多，全身骨头时有痛目前在服格列为想想问问目前有没有别的方法
病情分析：您好，geliewei是目前治疗慢性粒细胞性白血病的最好的办法，如果效果不好的话就需要换用geliewei类的新药或者进行骨髓移植了。指导意见：geliewei是目前治疗慢性粒细胞性白血病的最好的办法，如果效果不好的话就需要换用gelieweilei的新药或者进行骨髓移植了。
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