湖南二花绿原酸标准品有多高

纪委官员举报背后的“二花之争”
湖南省纪委官员陆群实名举报国家食药监总局原局长邵明立称邵把金银花变成其老家山东“忍冬花”的专用名 致南方花农经济损失惨重国家药典委回应:两种花在药用历史、来源、性状、化学成分等方面存差异
&&采访整理:&&河南商报记者&仝存瑞&王杰&&“金银花”、“山银花”讨论风波又起。&&昨天上午,湖南省纪委预防腐败室副主任陆群,通过其名为“御史在途”的实名认证微博,直批国家食药监总局为利益集团代言,给数以千万计的百姓造成重大经济损失。&&此外,微博中他还实名举报国家食药监总局原局长、现国家药典委常务副主任委员邵明立,呼吁国家食药监总局局长张勇“引咎辞职”。&&事件&&纪委官员实名举报&&国家食药监总局&&原局长&&昨天上午10时37分,陆群发出第一条质疑国家食药监局的微博:“国家食药监总局为利益集团代言,给数以千万计的百姓造成无比重大的经济损失……近日,本人将以铁的证据揭露该局祸国殃民的问题,并公开敦促局长张勇同志引咎辞职,敬请广大网友关注。”&&在随后的十多条微博中,陆群说,在原国家食药监局局长、现国家药典委常务副主任委员邵明立的一手操控下,国家药典委把中国南方地区传承上千年的“金银花”更名为“山银花”,把金银花作为邵明立老家山东“忍冬花”的专用名。表面看,这是一个学术问题,其实,是个严重的腐败问题。&&南方金银花被更名为“山银花”之后,价格一落千丈。北方金银花贩子趁机大量低价收购,冒充北方金银花高价卖出,牟取暴利。南方上千万花农血本无归。&&昨天下午2时31分,陆群发微博称,“本人炮轰国家食药监总局祸国殃民的微博已被新浪屏蔽,但这并不会影响我的下一步行动。”河南商报记者注意到,在此之前,陆群发布的微博未在页面显示。不过,后来又恢复了过来。&&陆群的微博实名举报迅速引发网友关注,呼吁为“山银花”正名者有之;“金银花”与“山银花”争论者亦有之。&&金银花、山银花有何区别?&&山银花&&本品为忍冬科植物灰毡毛忍冬、红腺忍冬、华南忍冬或黄褐毛忍冬的干燥花蕾或带初开的花。夏初花开放前采收,干燥。&&性味与归经:&&甘,寒。归肺、心、胃经。&&功能与主治:&&清热解毒,疏散风热。用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温热发病。&&含量测定:&&按干燥品计算,含绿原酸不得少于2.0%,含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总量不得少于5.0%。&&金银花&&本品为忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花。夏初花开放前采收,干燥。&&性味与归经:&&甘,寒。归肺、心、胃经。&&功能与主治:&&清热解毒,疏散风热。用于痈肿疗疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温病发热。&&含量测定:&&按干燥品计算,含木樨草苷不得少于0.050%。&&&&(数据来源:2010版《中国药典》)&&背后&&“金银花”“山银花”名分之争&&公开资料显示,“金银花”一名出自《本草纲目》,因其花初开为白色,后转为黄色,因此得名。&&数年前,国家药典委员会专家钱忠直在解释2005年版《中国药典》的变化时曾称,金银花与山银花“最合理的分家”是最大看点。&&钱忠直当时谈到,过去一些多来源的药材其所含成分差别较大,如民间习称的“金银花”品种有很多,来源于忍冬科忍冬属的不同植物。《中国药典》1963年版首次收载金银花时,根据《本草纲目》考证结果和药材的道地性,规定供药用的金银花只有一种,即忍冬科植物忍冬。&&他称,1977年版《中国药典》由于受特定历史环境的干扰及影响,增收了红腺忍冬、山银和毛花柱忍冬3个植物来源。&&这造成金银花一味药材多个来源的局面,但主流商品及公认的道地药材为忍冬的干燥花蕾。为保护传统道地药材,2005版《中国药典》对金银花药材来源进行了修订,将忍冬作为金银花药材的唯一来源,其余品种包括新增的灰毡毛忍冬均并入山银花项下,与药材名金银花分开。&&由此,在国家药典层面上,出现了“金银花”和“山银花”分列的局面。&&2013年7月,中国中药协会组织相关专家就“山银花”药用问题在北京召开专题研讨会上的信息披露,全国中药材市场上流行的品系有两个:一个是“金银花”品系,主产地以山东平邑、河南封丘、河北巨鹿为主;另一个是以灰毡毛忍冬为主的“山银花”品系,主要以湖南隆回、重庆秀山、贵州务川、四川南江、广西忻城等地为主。&&现状&&“山银花”价格一落千丈&&陆群在微博中称,南方金银花被更名为“山银花”后,价格一落千丈。北方金银花贩子趁机大量低价收购,冒充北方金银花高价卖出,牟取暴利。南方上千万花农血本无归。&&此外,河南商报记者检索公开报道发现,2013年,湖南卫视记者一个多月来,先后奔赴重庆、山东等地暗访调查发现,山东平邑县一家金银花苗木公司,3年时间花费100多万元,聘请重庆一家民营传媒公司作为网络推手,散布南方“山银花”喝了上火的言论。&&这一言论,让湖南隆回等地的“山银花”种植户饱受其害,“山银花”售价跌至低谷。&&昨天,在湖南隆回县金银花产业开发办公室工作多年的王志刚告诉河南商报记者,今年的“山银花”多以成本价出售,去年的大多回不了本,全县1万吨的年产量每况愈下。&&此外,一个现实问题是,2005年版的《中国药典》把“山银花”和“金银花”区别开来,直接导致了山银花被排除在不少药物处方之外。&&“很多处方是金银花的药物,是不允许用山银花代替的。”王志刚说,这几年加上北方金银花生产企业炒作,加剧了山银花遭排挤的尴尬。&&国家药典委员会网站上的一篇《国家药典委员会组织“金银花与山银花”专题调研工作》的文章显示,2013年,国家药典委4名工作人员到湖南长沙,就“金银花与山银花”来源之争进行了调研,并与湖南省人民政府、湖南省食品药品监督管理局、湖南省中医药管理局、湖南省食品药品检验研究院等有关领导交换了意见,并达成初步共识。&&不过,在湖南隆回当地一金银花产业相关人士看来,这是在湖南各级政府强烈要求下才进行的沟通,不过,一年过去了,国家药典委却没有任何实质性动作,“在办公室能调研个啥出来”。&&回应&&国家药典委:“两花”有差异&&值得注意的是,举报人陆群的身份,引起了一些网友的讨论。&&不过,陆群在接受一些媒体的采访时称,此次举报和他的职务没有任何关系,纯粹是以一名普通法律工作者、一个公民的身份进行公开呼吁和举报的。&&他称,他手头有相关证据,会陆续公布出来。预期目标就是恢复“山银花”本来的面目,过去它是南方地区的金银花,现在还是。它不是北方个别地区的专有中药,它属于全国十多种金银花的统称。&&值得一提的是,河南商报记者注意到,国家药典委员会网站上,正在进行关于《中国药典》2015年版编制工作的公开征求意见的通知。&&此外,2013年7月,在京召开的“山银花”药用问题研讨会上,也有专家建议,修订2015年版的《中国药典》时,恢复年版《中国药典》关于金银花的表述,将金银花的来源确定为忍冬、灰毡毛忍冬、红腺忍冬、华南忍冬、黄褐毛忍冬。&&昨天下午5时10分,河南商报记者通过私信和国家食药监总局官方微博沟通,询问该局是否看到陆群微博上的实名举报,并希望其就金银花和山银花分类做出一些说明。&&昨晚7时30分,国家食药监总局官方微博回复记者,并给出了一个链接,是国家药典委刚刚发布的《关于金银花、山银花分类有关问题的说明》(下简称《说明》)。文章表示,已经关注到网上有消息质疑《中国药典》关于“金银花”和“山银花”的分类问题,并叙述了两花的渊源。&&《说明》中称,鉴于实践中金银花、山银花药材在药用历史、来源、性状、化学成分等方面的差异,经过专业委员会审定,2005版《中国药典》将金银花和山银花分别列入药典目录。此后,国家食品药品监管部门发文并通过多种形式要求实际使用金银花或山银花的企业应在处方中予以明确标示。&&不过,该《说明》并未提及陆群的实名举报。&&而10分钟前,即昨晚7时20分许,陆群又更新了一条微博:“坐等国家食药监总局的谎言出来,然后看他们下一步怎么圆谎。”&&&延伸阅读&&被举报者曾任&&卫生部副部长&&公开资料显示,陆群举报的邵明立是山东济南人,1995年担任卫生部药政管理局副局长,历任卫生部药政管理局局长,国家药品监督管理局副局长、局长,2008年至2012年,担任卫生部副部长,国家食品药品监督管理总局局长。2012年2月,国务院免去邵明立的卫生部副部长、国家食品药品监督管理总局局长职务。国家药典委员会官网显示,邵明立现任国家药典委员会常务副主任委员。
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主营行业:杜仲提取物,绿原酸,
所 在 地:长沙高新技术开发区
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&&&&杜仲提取物Eucommia Ulmoides
P.E. 绿原酸Chlorogenic acid327-97-998%,30%,25%(杜仲皮提取物 5:1
枇杷叶提取物Loquat Leaf P.E熊果酸Ursolic acid77-52-198%,95%,90%,25%,10%
金银花提取物HoneySuchle Flowers Extract绿原酸Chlorogenic acid 327-97-998%,6%,5%
枇杷叶提取物Loquat Leaf P.E
枇杷叶浸膏
淫羊藿提取物
Epemidium Extract
淫羊藿甙、淫羊藿甙Icariin
大花紫薇提取物Banaba P.E科罗索酸corosolic acid
苦杏仁提取物Bitter Apricot Seed P.E苦杏仁苷Amygdalin%HPLC
番茄提取物Tomato P.E番茄红素Lycopene502-65-8
藤茶提取物Ampelopsis grossedentataP.E二氢杨梅素Dihydromyricetin
厚朴提取物Magnolia cortex P.E厚朴酚Magnolol528-43-8
和厚朴酚Hnokiol
丹参提取物Salvia root P.E
Tanshinone ⅡA568-72- 9
獐芽菜提取物Swertia mussotii Franch P.E獐芽菜苦苷Swertiamarin
Chlorogenic acid
杜仲提取物 杜仲叶提取物

格: 绿原酸5%,绿原酸10%,绿原酸25%,绿原酸30%,绿原酸50%,
绿原酸98%杜仲提取物10:1 杜仲皮提取物10:1

名 氯原酸,咖啡鞣酸
化学名称 1,3,4,5-四羟基环己烷羧酸-(3,4-二羟基肉桂酸酯)
3-O-咖啡酰奎尼酸(3-O-caffeoylquinic acid)
CAS
号: 327 C 97 -9
分子式及分子量
354.30
【溶 解 度】高纯绿原酸产品水溶性好,易溶于热水,在25℃时水中溶解度约为4%,易溶于乙醇、丙酮、甲醇等极性溶剂,微溶于乙酸乙酯,难溶于三氯甲烷、乙醚、苯等亲脂性有机溶剂。
【其他性质】 绿原酸半水合物为白色或微黄色针状结晶,在110℃时变为无水物,与稀盐酸共热产生咖啡酸,熔点208℃,比旋光度[α]D=35 2&#176;(C=28)。绿原酸是由咖啡酸与奎尼酸形成的酯,其分子结构中有酯键、不饱和双键及多元酚三个不稳定部分。在从植物提取过程中,往往通过水解和分子内酯基迁移而发生异构化。由于绿原酸的特殊结构,决定了其可以利用乙醇、丙酮、甲醇等极性溶剂从植物中提取出来,但是由于绿原酸本身的不稳定性,提取时不能高温、强光及长时间加热。绿原酸的供试液放置于棕色瓶、冰箱(2℃)保存时最为稳定。
【用
途】 药品、保健品、化妆品的原料,可做作针剂、注射剂的原料
【药理作用】 具有较广泛抗菌作用,但在体内能被蛋白质灭活
。与咖啡酸相似,口服或腹腔注射时,可提高大鼠的中枢兴奋性。可增加大鼠及小鼠的小肠蠕动和大鼠子宫的张力。有利胆作用,能增进大鼠的胆汁分泌。对人有致敏作用,吸入含有本品的植物尘埃后,可发生气喘、皮炎等,但食入后可经小肠分泌物作用,变为无致敏性物质 。有止血、增高白血球 。及抗病毒作用
。具有缩短血凝及出血时间的作用 。据报道,绿原酸的主要生物活性有(1)对透明质酸酶及葡萄糖-6-磷酸酶的抑制作用;(2)对自由基的清除及抗脂质过氧化作用;(3)抗诱变作用;(4)保肝利胆作用;(5)抗菌、抗病毒及解痉等作用。
【毒理作用】
【绿原酸的结构和绿原酸异构体介绍】
 绿原酸(Chlorogenic acid,以下简称CA),是由咖啡酸(Caffeic acid)与奎尼酸(Quinic acid,1-羟基六氢没食子酸)生成的缩酚酸,是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物。
根据咖啡酰在奎尼酸上的结合部位和数目不同,从理论上讲,单咖啡酰奎尼酸和二咖啡酰奎尼酸所组成的绿原酸异构体共有10种,分别为:1-咖啡酰奎尼酸、3-咖啡酰奎尼酸、4-咖啡酰奎尼酸、5-咖啡酰奎尼酸、1,3-二咖啡酰奎尼酸、1,5-二咖啡酰奎尼酸、1,6-二咖啡酰奎尼酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸。但到目前为止,从植物中发现的绿原酸异构体有如下:绿原酸(3-咖啡酰奎尼酸)、隐绿原酸(Band510)(4-咖啡酰奎尼酸)、新绿原酸(5-咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸A(4,5-二咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸B(3,4-二咖啡酰奎尼酸)、异绿原酸C(3,5-二咖啡酰奎尼酸)、莱蓟素(1,3-二咖啡酰奎尼酸)。
淫羊藿甙 淫羊藿苷
别名:淫羊藿甙
淫羊藿提取物
规格:淫羊藿甙10% 淫羊藿甙20% 淫羊藿甙60% 淫羊藿甙90% 淫羊藿甙98%
淫羊藿苷的CAS No.: 489-32-7
淫羊藿苷的英文名: Icariin;
5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxychromen-4-one
淫羊藿苷的分子式: C33H40O15
淫羊藿苷的分子量:
676.66
植物来源: 淫羊藿
淫羊藿苷的药理作用:淫羊藿苷能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢,具有补肾壮阳、抗衰老、抗肿瘤等功效。
科罗索酸 corosolic acid
规格:科罗索酸1%-98%
(科罗索酸1% 科罗索酸 2%科罗索酸 10% 科罗索酸20%,科罗索酸30%,科罗索酸-98% HPLC)
提取物名:巴拉巴提取物Lagerstoemia Spesiosa L. 、大花紫薇提取物
2-alpha-羟基熊果酸;科罗索酸;巴拉巴提取物;2Α-羟基熊果酸
CAS No:
分子式:C30H48O4
2α-羟基熊果酸(2-alpha- hydroxyursolic acid)
来源:大花紫薇(俗称巴拿巴,盛产于菲律宾群岛)的提取物。
科罗索酸为白色无定型粉末(甲醇),可溶于石油醚、苯、氯仿、吡啶等有机溶剂,不溶于水,可溶于热乙醇、甲醇。在无水条件下,与强酸(硫酸、磷酸、高氯酸)、中强酸(三氯乙酸)或Lewis氏酸(氯化锌、三氯化铝、三氯化锑)作用,会出现颜色反应或萤光。
科罗索酸属α-香树脂醇型或乌斯烷型五环三萜类化合物,其基本骨架为多氢蒎的五环母核。
科罗索酸在植物体内可游离存在,也可以皂甙的形式存在。在植物体内,其常常与其同分异构体山楂酸(2α-羟基齐墩果酸)共同存在,结构和化学性质相似,分离较难。
2-A-HYDROXYURSOLICACID;2ALPHA-HYDROXYURSOLIC ACID;2,3-DIHYDROXYURS-12-EN-28-OICACID;HYDROXYURSOLIC ACID;COROSOLIC ACID;Corsolicacid;Corosolic;(2a,3b)-2,3-Dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid
Ursolicacid
枇杷叶提取物
[规
熊果酸50% 熊果酸90% 熊果酸98%
[CAS
77-52-1
[别
乌索酸,乌苏酸
[化学名称]
3-Hydroxy-12-ursen-28-oic acid
[分子式及分子量]
;456.68
[性
一种有光泽的棱状或细毛样针状结晶或白色精细
[溶 解 性]
易溶于吡啶、二氧六环、溶于甲醇、乙醇。在15℃时,乙醇(99%)1毫升可溶解10毫克,沸腾1毫升可溶解45毫克。
[化学性质]
为一种五环三萜化合物,具有特殊的气味,不溶入水,熔点283~288℃. 比旋光度[α]D25 +67.5&#176;(C=1,1mol/L氢氧化钾醇溶液中)。
本品可作为医药和化妆品原料
熊果酸以游离形式或与糖结合成苷的形式分布于约7 个科46个属62种植物 。主要为木犀科植物女贞(Ligustrum lucidum Ait.)叶,杜鹃药科植物熊果 Actostaphylos uva-ursi(L.)Spreng,蔷薇科植物枇Eriobotryajaponica(Thunb.)Lindl. 的叶,玄参科植物毛泡桐(Paulownia tomentosa(Thunb.)Steud.)叶,唇形科植物夏枯草(Prunella vulgaris L.)的全草,冬青科冬青属铁冬青(Ilex rotunda Thunb.)的叶等。
[药理作用]
熊果酸具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应,其中有: 1、保肝,抗肝炎作用,2 、抗肿瘤作用,3、抗氧化,4、 抗菌、抗炎及抗病毒,5、降血脂、抗动脉粥样硬化、降低血糖的作用,6、对艾滋病病毒的抑制作用,7、抗糖尿病、抗溃疡,8、镇静、安定作用,9、增强免疫功能作用。
[毒理研究]
熊果酸对精子有一定毒性作用,它能破坏胆间桥的肌动蛋白,打开桥键,产生共质体,抑制精子的形成, 利用这一作用有望开发成男性避孕药。
苦杏仁苷;苦杏仁甙
苦杏仁提取物
Semen Armeniacae Amarum P.E.
规格:苦杏仁苷50%
苦杏仁甙98%
[别
扁桃甙,Mandelonitrile―β-gentiobioside Amygdalosid
e,Laetrile,VB-17
[CAS
[化学名称]
Benzeneacetonitrile, α-[(6-O-β-D-glucopyranosyl-β
-D-glucopyranosyl)oxy]-, (R)-
[分子式及分子量]
C20H27NO11;457.42
苦杏仁苷为天然糖苷化合物,三水合物为斜方柱状结晶
(水),
水中溶解度:83G/L(25&#176;C),熔点:
223-226&#176;C
-38.5&#176;(c=4,H2O)
[溶 解 性]
水中溶解度:83G/L(25&#176;C),lg溶于12ml水, 900ml乙醇及11ml沸乙醇, 易溶于沸水,几乎不溶于乙醚。其水溶液pH值近中性。
[用
抗肿瘤
[来
蔷薇科植物桃Prunus persica (L.)Batsch种子,巴旦杏P.amygdalus Batsch种子,杏P。armeniaca L.种子,李P.Salicina Lindl.种子,梅P.mume(Sieb.et Zucc.种子仁,英国山楂Crataegus oxyacantha Linn,天山花椒Sorbus tianschanica Rupr.树皮,枇杷Eriobotrya japonica(Thunb。)Lindl.种子等
[药理作用]
苦杏仁苷具有抗肿瘤及免疫增强作用,但有关其防治胃溃疡病的研究较少。中国药科大学生理学教研室进行了这方面的研究,并初步认为苦杏仁苷具有较好的抗溃疡作用。苦杏仁苷能够抑制小鼠束缚-冷冻应激性胃溃疡;促进大鼠醋酸烧灼胃溃疡愈合;减少幽门结扎所致胃溃疡的溃疡面积;降低胃蛋白酶活性。
[毒理研究]
生氰的糖苷是苦杏仁和杏仁凹点的组成部分。没有科学证据证明扁桃苷是抗癌物。最近的研究:联上瘤单克隆抗体的β&#8722;葡糖苷(β&#8722;glucoside)在瘤细胞里释放出氰,显示出很明显的细胞毒性。
杜仲皮提取物 杜仲提取物
规格:杜仲皮提取物5:1
10:1
英文名: Eucommia bark P.E
  【杜仲异名】思仙(《本经》),木绵、思仲(《别录》),(《本草图经》),石思仙(《本草衍义补遗》),丝连皮、丝楝树皮(《中药志》),扯丝皮(《湖南药物志》),丝棉皮(苏医《中草药手册》),玉丝皮,扯丝片。
  【来源】本品为杜仲科植物杜仲 Eucommia ulmoides Oliv. 的树皮。
  【性味】甘微辛,温。①《本经》:&味辛,平。&②《别录》:&甘,温,无毒。&
  ③《药性论》:&味苦。&④辛,平,无毒,理气补血。⑤《中华人民共和国药典》2010年版一部:“甘,温。归肝、肾经。”
  【用法与用量】①内服:煎汤,3~5钱;浸酒或入丸、散。②6~10g。
【化学成分】
   树皮含杜仲胶6~10%,根皮约含10~12%,树叶含杜仲胶2%~4%。此外,还含糖甙0.142毫克%、生物碱0.066毫克%、果胶6.5毫克%、脂肪2.9毫克%、树脂1.76毫克%、有机酸0.25毫克%、酮糖(水解前2.15毫克%、水解后3.5毫克%)、维生素C20.7毫克%、另外。含有维生素E,维生素B及β-胡萝卜素等,还含有很多人体必须的微量元素,醛糖、绿原酸。
种子所含脂肪油的脂肪酸组成为亚麻酸67.38%、亚油酸9.97%、油酸15.81%、硬脂酸2.15%.棕榈酸4.68%。果实含胶量可达27%,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
【采集】为了保护资源,一般采用局部剥皮法。在清明至夏至间,选取生长15~20年以上的植株,按药材规格大小,剥下树皮,刨去粗皮,晒干。置通风干燥处。
  【产地】现江苏国家级大丰林业基地大量人工培育杜仲,另外湖南、四川、安徽、陕西、湖北、河南、贵州、云南。此外,江西、甘肃、广西等地都有种植。
  【药材形态】干燥树皮,为平坦的板片状或卷片状,大小厚薄不一,一般厚约3~10毫米,长约40~100厘米。外表面灰棕色,粗糙,有不规则纵裂槽纹及斜方形横裂皮孔,有时可见淡灰色地衣斑。但商品多已削去部分糙皮,故外表面淡棕色,较平滑。内表面光滑,暗紫色。质脆易折断,断面有银白色丝状物相连,细密,略有伸缩性。气微,味稍苦,嚼之有胶状残余物。以皮厚而大,糙皮刮净,外面黄棕色,内面黑褐色而光,折断时白丝多者为佳。皮薄、断面丝少或皮厚带粗皮者质次。
【形态】落叶乔木,高达20米。小枝光滑,黄褐色或较淡,具片状髓。皮、枝及叶均含胶质。单叶互生;椭圆形或卵形,长7~15厘米,宽3.5~6.5厘米,先端渐尖,基部广楔形,边缘有锯齿,幼叶上面疏被柔毛,下面毛较密,老叶上面光滑,下面叶脉处疏被毛;叶柄长1~2厘米。花单性,雌雄异株,与叶同时开放,或先叶开放,生于一年生枝基部苞片的腋内,有花柄;无花被;雄花有雄蕊6~10枚;雌花有一裸露而延长的子房,子房1室,顶端有2叉状花柱。翅果卵状长椭圆形而扁,先端下凹,内有种子1粒。花期4~5月。果期9月。
  生于山地林中或栽培。分布长江中游及南部各省,河南、陕西,甘肃等地均有栽培
  【生长习性】喜阳光充足、温和湿润气候,耐寒,对土壤要求不严,丘陵、平原均可种植,也可利用零星土地或四旁栽培。
  本植物的嫩叶(芽)亦供药用,另详专条;另外,通常人们吃到的杜仲是树木中的韧皮部。
相关产品:杜仲提取物绿原酸:5% 10% 25% 30% 50% 98%
丹参酮ⅡA;TanshinoneⅡA
【别
丹参醌Ⅱ, 丹参醌ⅡA
【CAS
568-72-9
【化学名称】
Phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione,6,7,8,
9-tetrahydro-1,6,6-trimethyl
【分 子 式】
294.33
【结 构 式】
【溶 解 度】
易溶于乙醇,丙酮,乙醚,苯等有机溶剂,微溶于水。
【其他性质】
桔红色针状结晶( EtOAc), mp 209~210 ℃。
【用
广泛应用于治疗心血管病的中成药制剂,如片剂、 胶囊、冲剂、针剂,具有扩展血管、降压、抗栓的功能,对治疗冠心病、心绞痛、心律过速有显著疗效。
【来
源】 为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。南欧丹参 Salvia sclarea L. 根,陇西鼠尾草的根。
【药理作用】(1) 对冠状动脉作用:治疗冠心病,能改善冠状动脉循环,抑制血栓疾病发生。丹参素具有显著扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量,减慢心率和增加心肌收缩力的作用。丹参酮ⅡA经磺化而得的一种水溶性物质丹参酮ⅡA磺酸钠(Sodium TanshinonⅡA SilateA),能增加冠脉血流量,改善缺氧后引起的心肌代谢紊乱,从而提高心肌耐缺氧的能力。还有显著保护红细胞膜的作用。对动物心肌梗塞有缩小梗塞面积的效应。在一定剂量下尚有增强心肌收缩力的作用。其毒性很小。适用于冠心病心绞痛、胸闷及心肌梗塞,对室性早搏也可使用。对冠心病患者的疗效与复方丹参注射液相似。(2) 对心肌修复作用:丹参素及丹参酮IIA均能显著延长小鼠耐缺氧时间,减轻缺氧引起的心肌损伤,同时,改善心肌收缩力,促进心肌再生。(3) 对微循环作用:丹参舒心胶囊能扩张动物微动脉,使毛细管网开放数量增多,加快血液流速、流量,从而改善微循环障碍。(4) 对血液流变性作用:丹参素及丹参酮IIA有抑制ADP诱导血小板凝集、抑制血小板 TXA2的合成与释放缩血管物质及促进纤维蛋白降解作用。可降低冠心病、脑缺血中风及心肌梗塞病人的全血和血浆粘度,减少红细胞压积,通过抗凝降粘的作用使患者血液流变学指标恢复正常。(5) 对血脂的作用:丹参素可抑制内源性胆固醇的合成,降低氧化低密度脂蛋白(LDL )的生成,降低中性脂肪,可用于高脂血症引起的动脉粥样硬化。(6) 丹参酮ⅡA对抗AS形成作用。对低密度指蛋白引起牛血管内皮细胞损伤有保护作用。血液中胆固醇浓度增高,特别是低密度指蛋白(LDL)含量胆固醇浓度增高可引起动脉内皮细胞损伤,导致动脉粥样硬化的发生。本研究目的是评价丹参酮ⅡA对LDL引起的EC损伤的影响。 丹参酮ⅡA具有抗氧化作用,可防止LDL的氧化,从而保护EC,维持其分泌PGL2的正常功能,抗AS形成。(7)抗感染,用于化脓性和外科感染(急性扁桃体炎,外耳道炎、骨髓炎、手术感染等)。本品是丹参抗菌有效成分之一, 经体外抑制试验, 对人型结核杆菌H37 Rv菌有较强的活性。(8)用于治疗宫颈糜烂。(9)治疗某些皮肤病及痤疮。(10)治疗肝炎及麻风病。
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