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您好，孕妇检查Y染色体，15组全部阴性，正常吗
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：您好，孕妇检查Y染色体，15组全部阴性，正常吗
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职称：主治医师
专长：妇产科
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问题分析：你好，Y染色体是男性的性染色体。正常女性是没有Y染色体的。所以全部阴性是正常的。意见建议：女性的性染色体是X。如果女性有Y染色体应该是两性畸形。
职称：主治医师
专长：妇产科
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问题分析：你好，Y染色体是男性的性染色体。正常女性是没有Y染色体的。所以全部阴性是正常的。意见建议：女性的性染色体是X。如果女性有Y染色体应该是两性畸形。建议你再去三甲医院复查一下。
问我是梅毒孕妇我生的宝宝第二次检查的时候显示全部都是阴性、是不是代表宝宝就没事了
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
&&已帮助用户：233941
指导意见：你好;这个情况考虑是没事的,建议你不必担心的,目前关键不要偏食，饮食尽可能广泛多样化。多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果。
问RH阴性孕妇怎么检查及治疗？
职称：医师
专长：外科,尤其擅长骨折
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指导意见：你好，根据你说的情况是需要你给予抽血检查体内激素水平的，给予对症治疗的
问RH阴性血型的孕妇检查抗体效价筛选为阴性正常吗?
职称：医师
专长：内科常见疾病
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指导意见：你好，你上面描述情况可能是正常的，这样的话，孩子相对就安全了
问孕妇hbs阳性其余阴性是什么意思
职称：医师
专长：中医内儿妇科常见病、慢性病
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病情分析：抗-HBs是乙肝表面抗体，是保护性抗体，阳性表示你对乙肝已经有了免疫力，不会被传染。是注射乙肝疫苗后的正常现象。
意见建议：
问请问孕妇尿液检查成阳性还是阴性
职称：医生会员
专长：呼吸系统，血液，神经病，心血管，肾病
&&已帮助用户：14054
病情分析： 孕妇的尿检hcg是阳性的，只要怀孕就应该是阳性的意见建议：不会是阴性的，所以你不要担心。
问孕妇尿检，
职称：医师
专长：妇产科
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病情分析：如果没有其他不适的情况下，可以遵医嘱观察
意见建议：
可以再次复查一下以免担心
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请问 y染色体微缺失检查结果
是阴性,是什么意思
请问 y染色体微缺失检查结果
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是阴性,是什么意思
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专长：中医科
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意见建议：您好，就是没事，不缺失，你放心吧，希望被采纳很高兴为你解答，谢谢
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：122512
指导意见：你好，这说明是正常的，不用担心的，请问目前有什么不适的感觉,如果有必须检查和症状相结合，需要全面分析。建议最好定期检查，及时治疗的。
问你好Y染色体筛检呈阴性是男女呢
职称：医师
专长：心血管疾病 胸部疾病
&&已帮助用户：30490
问题分析：你好，X染色质阳性说明核型是XX，Y染色质阳性说明核型是XY，如X、Y均阳性说明存在两种核型，也就是嵌合型。意见建议：正常情况下，男性是X阴性，Y阳性。Y染色体阳性意思就是是男性的意思。
问y染色体微缺失检测y染色体微缺失检查报告。a，b，c，d...
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。意见建议：Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。
问Y染色体AZF基因微缺失检测为阴性什么意思
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病情分析： 1,提前半年戒烟酒；2饮食要丰富多元化别偏食；3,锻炼身体,提升体能,怀宝宝很累的；4,如果是肥胖的话,要减肥,减到标准体脂状态；5,孕前体检；6,补充叶酸（男女都补）；7,补充不易从食物中摄取的维生素、矿物质等等,脂溶性维生素和微量元素通过食物和饮水都可以获取足量了（除了比较偏远的地方）,这些补多了会中毒的；8,远离放射性核刺激有害地区和物质
问男性不育y染色体微缺失检查结果要多久
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专长：胃出血,胆囊息肉,阑尾炎
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指导意见：你好;一般的7天可以出结果的,建议您可以检查后对症治疗的,祝您健康
问刚刚做了个Y染色体检查，报告出来了男性不...
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病情分析：你好，对于你的情况，是染色体存在异常，最好是不要生育，以免小孩存在先天性缺陷
意见建议：
问y染色体微缺失检查报告。a，b，c，d区的符号均为加号。...
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问题分析：Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面：
1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育。
2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄。
3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。
4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小睾丸，无精症，第二性征发育不良；可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响睾丸发育不良，精子生成障碍。意见建议：5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症。
6、Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症，其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产，以后再未孕。
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做什么检查可以知道孕妇的血液里有没有Y染色体?
被采纳回答
首都医科大学附属复兴医院
你好，利用孕妇外周血可查早期，但不是100%的准确率，目前准确率还不到90%！建议你谨慎使用这种方法！
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以下是查资料摘录:
1.人类的Y染色体有很大部分是异色质，其极易发生结构(微缺失)和形态学上的变异(多态性)，如发生Y染色体长度上变化常称大Y。
2.大Y染...
染色体-百科介绍
染色体（Chromosome ）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下...
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孕期检查：染色体检查知多少
　　染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。记者在近日的采访中得到这样一组数据：20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15―20%。普通人群染色体变异发生率5%。，而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%―――10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产。
　　哪些情况需要进行？如何才能知道你或配偶，就是那外表正常，却是携带有异常基因或染色体的“隐形携带者”？染色体异常的人是否意味着永远不可能有自己的宝宝？就此问题，记者采访了妇研所副所长孙筱放教授。
高龄孕妇更需要进行染色体检查
　　反复流产可能与染色体有关
　　30岁的张女士已经是第三次怀孕了，有了前两次不幸流产的悲痛经历，这一次她格外小心，从知道怀孕的那一天起就一直躲在家中保胎，什么也敢做。就是那一天，她扬手打了只蚊子，结果就出现了流产先兆，在孕10周时孩子还是流掉了。
　　张女士夫妇去医院检查时，医生建议他们做个染色体检查。“什么？怀疑我基因有问题，怎么可能？！”张女士的丈夫很难接受。也难怪，他长得高大、帅气，硕士学历，在某大型外企做高级主管，可以说是相当“优秀”了。
　　检查结果显示，造成张女士反复流产的原因，真的是其丈夫的染色体存在问题。
　　孙筱放教授解释，反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常，如易位、倒位等，不过在反复自然流产的病例中，也有5-6%的情况是夫妻双方或某一方为染色体异常携带者，特别是女性若患有性染色体非整倍体的，就更易发生自发流产。
　　隐形携带者可以外表正常
　　据介绍，其实许多不孕不育问题都与染色体异常有关。比如说，男性的“克氏综合症”，患者的染色体就是XXY，他们的生殖器既像男性又像女性，就是我们俗称的“阴阳人”；有些男性的少精或无精也是Y染色体的微缺失导致的，Y染色体微缺失占特发性无精子症及严重少精子症的10%~15%，已成为男性不育遗传学研究的一个热点。还比如女性的或卵巢功能早衰，也可能是脆性X染色体导致的。
　　许多人刚听到医生建议检查染色体，大多都像张女士的丈夫一样很排斥，心想我长得不错、头脑也没有问题、性功能也正常，怎么可能怀疑我基因有问题呢？这太伤自尊了！
　　孙教授解释，这其实是许多人的误区，有些基因异常的在身体构造或心智上会有明显的表现，有些基因异常在外表上是看不出来的。特别是那些“隐形携带者”可能外表完全正常，但他们所携带的异常染色体或者基因是造成不良产史及先天畸形的重要原因。
　　高龄孕妇要做染色体检查
　　什么样的人要进行染色体检查？孙教授给出几个指征：有明显的智力发育不全；生长迟缓或伴有其他先天畸形者；夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；多发性流产妇女及其丈夫；原发性闭经和女性不育症；无精子症男子和；两性内外生殖器畸形者；疑为先天愚型的患儿及其父母；原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；35岁以上的高龄孕妇。
　　孙教授特别解释35岁以上的高龄孕妇卵母细胞有所老化，细胞受精分裂过程易畸变。所以她们的胎儿发生唐氏综合症的几率，要比年轻孕妇高很多。唐氏综合症又叫做“21三体综合症”，就是一种染色体的异常导致的，发生率约1／600～800。对于这样的高风险的孕妇，一般都要求她们进行绒毛或羊水穿刺，专业人员会对绒毛组织或羊水细胞培养、核型分析，然后作出诊断。
　　基因异常者可能生正常BB
　　要想知道你或你的配偶会不会是个异常基因的携带者，有时不一定需要做专业的染色体检查。比如说在广东地区高发的β-，就是由于11号染色体短臂上β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的一种遗传性溶血性贫血病。许多夫妇都是生下一个重症地贫儿后，才知道夫妻双方都是携带者。其实只要做个普通的血常规，留意下平均红细胞容积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）就可进行初筛。有此问题隐患的人，MVC的数值一般小于80%。
　　基因异常的人就完全没可能生下正常宝宝了吗？孙教授解释，有些人还是有可能有的。她举例说，有一对夫妇外表完全正常，他们婚后连续流产了2次，第三胎生下一女孩，外表正常，但染色体为45条；第四胎为一男孩，可惜是先天愚型。经过检查后，发现夫妇一方为平衡易位携带者。医生对他们进行发病评估，结果是他们若再次怀孕，有1/3正常，1/3为携带者，1/3为先天愚型患儿。
（兼职编辑：Lok）
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