我宝宝是唐氏综合症筛查,一个月了喝奶老是呛着,有办法吧

我得了不安腿综合症,有经验的宝妈请来帮帮我_已经大半个月了,_宝宝树
我得了不安腿综合症,有经验的宝妈请来帮帮我
已经大半个月了,一到晚上睡觉前小腿就开始无比的涨,一定要不停的动才行,难受极了,根本无法睡着。喝牛奶泡脚都不管用,现在每晚困得要死,实在不行就起来不停的走。每天要折腾到早上七八点才能睡着,而且也睡不好。我是开宠物店的,现在两家店我白天根本没有精力去管理,问题越来越多了。这样下去怎么办啊,自己身体吃不消不说,宝宝在肚子里估计也受影响的。上百度查说是不安腿综合症,孕妇会得。今天打算不睡了去医院查查看是不是贫血引起的,各位生过头胎的宝妈有得过这个怪毛病的吗?有没有什么办法能舒服些!
吃点消肿利尿的食物试试吧!严重影响休息还是去医院检查看看!
没有过这种感觉,还是去医院看看吧,这样太影响身体了
嗯嗯,我早就想去医院看了可是每天一晚上睡不了白天要睡到三四点,根本没精力去医院啊。你们还只是失眠睡不着,我这个腿难受得要抓狂了。
回复 &二宝财&
04:43:28发表的
吃点消肿利尿的食物试试吧!严重影响休息还是去医院检查看看!
起不来啊!
回复 &t_23072__7afe3&
04:53:46发表的
没有过这种感觉,还是去医院看看吧,这样太影响身体了
我有一个同事,怀孕初期就得了这个毛病,她也特抓狂,每天让她老公给捶腿直到入睡,特痛苦,在我们当地医院,也没有什么好办法,后来自己忽然就好了
是怎么样的一种症状哦,这几天我两腿特疼。类似风湿的那种,好像进了风一直在窜的感觉,不知是受了风寒还是你说的那种症状
我只知道贫血会加重不安腿综合症,我孕前就有这个病,很能体会那感觉,但也是时好时坏,怀孕后一直没贫血也不缺什么所以至今还没范。
嗯,百度上说会自己好的。可是什么时候好啊。
回复 &王高兴的妈&
05:26:56发表的
我有一个同事,怀孕初期就得了这个毛病,她也特抓狂,每天让她老公给捶腿直到入睡,特痛苦,在我们当地医院,也没有什么好办法,后来自己忽然就好了
就是平时都没事,只要晚上一准备睡觉就开始百般难受,一定要不停的动才行。孕妇有百分之二十的概率会得,也是一种心理病。
回复 &马朵宝贝&
05:46:30发表的
是怎么样的一种症状哦,这几天我两腿特疼。类似风湿的那种,好像进了风一直在窜的感觉,不知是受了风寒还是你说的那种症状
谢谢!我今天就开始狂补补血。
回复 &我是杂烩一员&
07:20:43发表的
我只知道贫血会加重不安腿综合症,我孕前就有这个病,很能体会那感觉,但也是时好时坏,怀孕后一直没贫血也不缺什么所以至今还没范。
缺钙是抽筋,我这个不是的。
回复 &菜园子小饼&
07:23:10发表的
以前我也是一穿就好的,可是现在那袜子完全没用了。什么办法都想过了……
我也有一点,没你那么严重,我也是难受就下来走走
前几天我有这样,腿在床上都不受控制的动…不动就涨着难受…你不说我都忘了,这几天好像好了
百度上还说严重的会有轻生的念头呢,吓死我了。不过我抓狂的时候也火大得想打老公。
回复 &小貔宝妈妈爱你&
15:22:07发表的
我也有一点,没你那么严重,我也是难受就下来走走
你有补血吗?我估计是贫血什么的,今天去买补补。
回复 &李狗蛋儿妈妈&
15:28:18发表的
前几天我有这样,腿在床上都不受控制的动…不动就涨着难受…你不说我都忘了,这几天好像好了
一起床就下午三点了,唉,产检都没精力去了。
我得了不安腿综合症,有经验的宝妈请来帮帮我相关的更多内容:
[知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [知识] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记] [日记]
需要账号和密码的外链可能是钓鱼网站,为了您的账号和财产安全,请勿提供任何有效信息!*健康问题描述(发病时间、主要症状、症状变化等)
提问的越详细,医生回答的越清楚哦
请输入问题描述,10-500个汉字。10/500
曾经治疗情况和效果:有无
描述治疗情况(如没有点击无)并想得到怎样的帮助
请输入问题描述,0-500个汉字。0/500
*性别:男女请选择性别
*年龄:请正确填写:如:22 或22岁
上传影像图片
每张图不超过 2 MB,格式:支持 gif , jpeg ,jpg
手机号码:
√保密,免费获得医生回复短信格式错误
请问刚满月婴儿如果患有唐氏综合症会有哪些面目特征?
请问刚满月婴儿如果患有唐氏综合症会有哪些...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):请问刚满月婴儿如果患有唐氏综合症会有哪些面目特征?想得到怎样的帮助:请问刚满月婴儿如果患有唐氏综合症会有哪些面目特征?(
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:儿科
&&已帮助用户:2754
问题分析:患者面容特殊两外眼角上翘鼻梁扁平舌头常往外伸出肌无力及通贯手患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等意见建议:患儿在出生时即已有明显的特殊面容且常呈现嗜睡和喂养困难随着年龄增长其智能低下表现逐渐明显动作发育和性发育延迟
职称:医生会员
专长:外科
&&已帮助用户:108861
指导意见:你好,唐氏综合征是由染色体异常而导致的。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,您的孩子的智力发育可能会受到一下影响,建议先去做一下智力评估测试,根据结果对症治疗吧。
问请问刚满月婴儿如果患有唐氏综合症会有哪些...
职称:护师
专长:老年人脑血栓形成,脑动脉硬化症,脑梗死,脑血栓,高血压,老年人高血压,冠心病,动脉硬化,老年人糖尿病,气管炎
&&已帮助用户:176
病情分析:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等指导意见:患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟
问得了唐氏综合的小孩会有哪些症状?
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:2833
病情分析: 您好,唐氏综合症的宝宝的特征有眼距宽、眼裂大、扁担纹等
问小儿唐氏综合症的特征
专长:器官移植、性功能障碍、心血管外科
&&已帮助用户:220741
唐氏病人体内的每一个细胞多一条染色体会导致该染色体上的基因表达异常体内某一种或几种蛋白都随之异常继而影响机体内不同组织器官的生长发育出现发育缓慢甚至畸型
问面目患有少面积白癜风
职称:主任医师
专长:白癜风鉴别、白癜风治疗
&&已帮助用户:2361
病情分析: 您好:白癜风病的致病因素有很多,根据不同的发病原因实行的治疗方法不同,白癜风病的类型也很多,不同的类型,不同的致病因素,不同的性质使用不同的治疗方法.治疗白癜风首先要先确诊,再制定治疗方案,然后再进行治疗.不同的病情,治疗方式也是不一样的,首先建议患者不要盲目的治疗,以免加重病情.意见建议:得了白癜风后要尽早治疗,做好生活护理,科学饮食,注意忌口,养成好的生活习惯,加强皮肤的护理,谨防外伤,晒伤,维持皮肤健康,保持愉快的心情治疗,效果会更好。
问唐氏儿有那些特征
专长:脑萎缩、癫痫病、帕金森
&&已帮助用户:219179
您好!唐氏综合征(DS)是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高,但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80%。
问刚满月的婴儿,患有肛周脓肿(肛瘘),肿块?刚满月的...
职称:医师
专长:女性不孕
&&已帮助用户:435754
病情分析: 您好,根据你的描述考虑肛周炎,肛管,肛缘静脉丛的淤血,由静脉丛扩张,屈曲而形成,可以局部应用抗生素、理疗、温水坐浴、口服缓泻剂等,意见建议:注意保持肛周清洁卫生,不要久做久立,戒烟酒辛辣食物,这些很重要。而且还坚持每天用温水冲洗,水中放有少量高锰酸钾,但情况也只是能舒服点而已
您好,此处仅限于做出评论,补充提问将会被删除,因为回答者无法在这里做出回答。
关注此问题的人还看了
大家都在搜:
医生在线 - 免费健康咨询
医生建议:别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
医生解释:有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动....
按国际标准:婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
要求孩子定时睡觉;要求定时叫醒孩子;让孩子上厕所小便……
唐氏综合征相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息,如:小孩头不发烧,手脚冰凉,是怎么回事?
无需注册,10分钟内回答
百度联盟推广
搜狗联盟推广
专家在线免费咨询
评价成功!开心俱乐部
育儿网用户登录
欢迎您nickname
专家在线回答网友问题。
婴幼儿护理
情商与品德
赏识与挫折
感知觉训练
行为与习惯
艺术潜能开发
儿童常见病
玩具游戏运动
玩具游戏运动
发育关键期
发育关键期
&&&唐氏综合症是什么造成的呀?
唐氏综合症是什么造成的呀?
我家宝宝两岁了,宝宝一直不会说话,而且老是呆呆的,后来检查了才知道他是得了唐氏综合症,可是我们家没有一个这样的,他是怎么得的这个病呀?
染色体异常,有辐射,病毒等,在怀孕4个月可以的到医院能检查出的。现在宝宝发现早,要尽早治疗。
提问者对回答的评价(星):
这个病好像是先天性的,染色体异常造成的吧。宝妈要赶紧带宝宝去医院治疗,不然后果不堪设想
你好,这个是一种阴性的遗传病,父母没有发病,只是携带者这样的基因
相关未解决
高悬赏问题导语:唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,又称为先天愚型或21三体综合征,每1000个新生宝宝中会有1.3个有唐氏综合征。不过,唐氏综合征在年龄超过35岁的妈妈生的宝宝中更为常见。  由于一些无法解释的原因使宝宝的细胞发育过程出现错误,导致产生47条染色体,而不是正常情况下的46条,其中额外的基因物质略微改变了身体和大脑的有序发育。虽然中国出生缺陷监测数据难以全面、真实地反映中国包括唐氏综合征在内的出生缺陷发病率,但根据年中国出生缺陷监测结果显示,中国唐氏综合征宝宝的发生率为1.53/万~2.40/万。  唐氏综合征宝宝在婴儿期与正常发育的宝宝差别并不大。但随着他们长大,你会发现唐氏综合征宝宝这个群体在个性、学习方式、智力、外表、依从性、幽默感、同情心、亲和力、态度等方面都有很大的差异。  唐氏综合征宝宝有三种主要类型。你的宝宝最可能有的是21三体型,这是由于在卵子或精子发育,或者受精的过程中细胞分裂异常,导致了第21对染色体上出现额了外的基因物质。大约95%的唐氏综合征宝宝是21三体型。  大约4%的唐氏综合征宝宝是染色体易位型,这种情况下额外的21号染色体断裂并附着到另一条染色体上。此外,还有大概1%的唐氏综合征宝宝为嵌合型,这种类型的宝宝只有部分......
导读:很多准妈妈在进行孕检时,都会被医生建议做唐氏综合症筛查,以避免生出先天愚型的唐氏宝宝。但唐氏筛查的准确率不高,很多孕妇在孕期会被认为唐筛风险偏高,要求进行羊水穿刺手术以进一步确认,然而羊刺手术也有流产的风险。究竟唐筛做还是不做好呢?准妈妈该如何正确认识唐氏筛查呢?一位准妈妈的烦恼:唐氏筛查,做还是不做?第一次孕检...
  唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高,但并非所有并发症都会出现,也有完全没有并发症的例子。  消化器官畸形,如先天性食道闭锁症,十二指肠狭窄,锁肛等。  先天性心脏病,患病比率高达40%,尤其是心内膜不全比例较高,通常如果不进行早期治疗会有致命危险。  白内障,患病率为2%  急性白血病,患病率为1%  环轴间接...
内分泌系统的疾病  大约有1/141的唐氏综合症新生儿出现先天性甲状腺功能低下症,约为正常人群的28倍。此外,大约有30%~50%的年长儿表现为亚临床型先天性甲桩腺功能低下症。在一个研究中发现,约7%的这些患儿最终发展为甲桩腺功能低下症。大约250个唐氏综合症患儿中有一个患有糖尿病,约为正常人群的2倍。  从生长模式方面来说,...
  听觉和视觉障碍的发生率在唐氏综合症患儿中是明显增加的。一项随机对77名存活的唐氏综合症患儿的研究发现,超过60%的患儿有眼部障碍,需要治疗或监控。这类疾患中最常见的是屈光误差、斜视、眼震、睑缘炎、泪管阻塞、白内障、上睑下垂。在进行一般儿科健康检查后认为没有眼部障碍患儿当中,经过眼科医师的检查,实际上有35%的...
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断...
先天愚型,也称唐氏综合症(DownsSyndrome),21-三体。它是最常见的一种人类染色体病,也是最常见的智力低下的原因。在活产新生儿中的发生率约为1/800-1/600,该病与母亲的妊娠年龄有密切关系,25岁以下的母亲生产该类患儿的机会是1/2000,35岁时为1/300,大于44岁为1/40。患者严重智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常...
来源:摇篮网内分泌系统的疾病大约有1/141的唐氏综合症新生儿出现先天性甲状腺功能低下症,约为正常人群的28倍。此外,大约有30%~50%的年长儿表现为亚临床型先天性甲桩腺功能低下症。在一个研究中发现,约7%的这些患儿最终发展为甲桩腺功能低下症。大约250个唐氏综合症患儿中有一个患有糖尿病,约为正常人群的2倍。从生长模式方面来说...
唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病。正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合症患者有三条21号染色体,因此唐氏综合症也被称为21三体综合症。它是目前所知造成智力低下的首要病因。患儿有特殊面容,并伴有多种畸形,25%-50%患先天性心脏病,少数有消化道畸形,患急性淋巴细胞白血病也较多。一旦患儿出生,往往给家庭和社会带...
唐氏综合症(DS),又名先天愚型,其包含一系列遗传病,最具代表性的第21对染色体的三体现象,会出现学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这种病波及了整个世界,新生儿的发生几率为1/750,且随机发生,但是随着年龄的增长,发生几率增高,比如20岁准妈妈生这种宝宝的几率为1/2000,35岁准妈妈就长到了1/350,而45岁准妈妈的几率就提高到1/20,所以这也...
唐氏综合症(DS),又名先天愚型,其包含一系列遗传病,最具代表性的第21对染色体的三体现象,会出现学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这种病波及了整个世界,新生儿的发生几率为1/750,且随机发生,但是随着年龄的增长,发生几率增高,比如20岁准妈妈生这种宝宝的几率为1/2000,35岁准妈妈就长到了1/350,而45岁准妈妈的几率就提高到1/20,所以这也...
患者信息:女27岁黑龙江齐齐哈尔病情描述(发病时间、主要症状等):双顶径:55.8MM,侧脑室宽5.6MM,肱骨长:36.3MM,股骨长:40.0MM。胎儿心率:148次/min。胎儿超声结构描述:胎儿头面部:颅骨呈圆形光环,脑中线居中。两侧丘脑可见。小脑半球形态未见明显异常,小脑蚓部可见,颅后窝池正常。胎儿上唇连续,眼鼻可见,胎儿一侧耳廓显示清。胎儿脊柱“脊柱双光带平行排列,整齐连续。胎儿心脏:四腔心切面可清晰显示,左、右房室基本对称,心律齐。胎儿四肢:双侧上臂及其内的肱骨可见,双侧前臂及其内的尺、桡骨可见,双手呈“握拳状”,手掌部显示清晰。双侧大腿及其内的股骨可见,双侧小腿及其内的胫、腓骨可见,足背显示清晰,脚趾显示不佳。胎儿腹部内脏:肝、胃、双肾、膀胱可见,胎儿双侧肾盂无分离。胎儿脐带:脐动脉2条。颈部皮肤未见压迹。胎盘附着在子宫前臂,胎盘功能零级,厚31.7MM。羊水暗区最大深度:64.5MM,羊水透声清晰。项目结果参考值开放性神经管畸形(ONTD)风险Negative﹤1/250爱德华综合症风险(18三体)风险1/5唐氏综合症(21三体)风险1/310﹤1/250想得到怎样的帮助:请专业的人士帮我看看孩子的情况····唐氏综合症彩超...
唐氏综合症筛查性别:女年龄:34病情:唐氏综合症筛查17+4周做的筛查,结果如下,请问是否正常?项目结果单位参考值1孕周17+4根据末次月经日期推算2甲胎蛋白27.00U/ML见下表3甲胎蛋白(MOM)0.66≤0.4为Down's高风险≥2.5为NTD高风险4游离β-hCG  8.00ng/ml见下表5游离β-HCG(MOM)0.58≥2.5为Down's高风险6先天愚型危险度:1:1400cut-off值为1:270718三体风险度:1:4400cut-off值为1:350如大于为高风险8年龄组危险度:1:440≥35岁为高风险9AFP+年龄风险度:1:300cut-off值为1:270如大于为高风险10开放性神经管缺陷情况:阴性正常值为阴性以下是孕周、甲胎蛋白、游离β-hCG的参考值对照表孕周20甲胎蛋白(U/ml)22.126.430.835.541.349.458.5游离β-hCG(ng/ml)20.715.612.810.78.87.05.2
前几天去第一次建卡,结果医生叫我4个月的时候去做唐氏综合症的检查,但是我听说都是5个月的时候才做的,不知道是怎么回事?
我今年34岁,怀孕第五个月,末次月经8月7日,前两天做抽母体静脉血唐氏筛查结果不好,原始浓度AFP24.31U/ML,检查结果0.51MOM;FREE-B-HCG原始浓度34.21NG/ML,结果2.48MOM.唐氏综合症风险率1/75,医生建议做抽羊水复查,请问还有别的方法可以检查么?准确率哪种更高?这个检查结果能否看出胎儿患唐氏的可能性有多大。谢谢!!
唐氏综合症是什么啊?是怎么回事啊?哪些人会出现这种病啊?
病情描述(发病时间、主要症状等):怀孕19+2天,唐氏筛查结果:唐氏综合症为1/210,为高风险。做羊水B超,结果一切正常,脐带绕颈2周。医生建议做羊水穿刺。想得到怎样的帮助:可以不做羊水穿刺吗?听说容易感染。曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:无过敏史,遗传病史无b超唐氏综合症
唐氏综合症婴儿症状
患者信息:女25岁江苏盐城病情描述(发病时间、主要症状等):唐氏综合症想得到怎样的帮助:唐氏综合症结果是高危,是不是采纳医生意见做羊水穿刺。曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:无蒙氏综合征
唐氏综合症婴儿处理
我老婆怀孕4个多月了,前几天去医院做了检查,唐氏综合症的风险系数为1/244(高危),不知道该做什么检查,有什么危害?唐氏综合症胎动副主任医师
本站已经通过实名认证,所有内容由刘淑华大夫本人发表
唐氏综合症怎么治疗
状态:就诊前
&副主任医师
唐宝宝会出现整体发育落后,就是说他各个方面都落后于同龄的孩子。最好的方法进行康复训练,越小进行干预越好。包括竖头、翻身、坐位等功能的训练,认知、语言的能力训练。没有什么药物能治疗。找一家好的康复机构进行训练。
状态:就诊前
那唐氏综合症就没有其他的药物治疗了吗、我之前在网上看到说唐氏综合症可以骨髓移植和脐带血也可以治疗的这是真的吗
&副主任医师
没有循证医学的科学依据,建议您不要盲目进行这些治疗。
副主任医师
刘淑华大夫通知通知:宝宝情况怎么样了?
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后,医生会在24小时之内回复
疾病名称:缺氧缺血性脑病&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,现在情况怎么样了
病情描述:之前已经拍过核磁了,现在5个月了又拍了一次,可以告诉我现在情况怎么样了吗
疾病名称:身体太软,头立不稳,不能站立&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?
病情描述:我女儿出生,剖腹产出来缺痒,新生儿窒息,还有先心病,到现在七个多月了头还立不稳,也不站,不能坐,不能翻身,身体很瘦,吃东西容易炝,感觉她呼吸很累,很急促,喉咙总发出呼呼的...
疾病名称:肌肉张力高&&
希望得到的帮助:病情严重情况 是否为脑瘫
病情描述:肌肉张力高 智力筛查正常 体感电位详见附件
疾病名称:右侧偏瘫(中枢性)&&
希望得到的帮助:请问能否做FSPR手术,费用多少!
病情描述:检查及化验:
治疗情况(当前用药或近期手术):
两次肉毒素治疗,一些口服药
孩子4岁9个月,右侧偏瘫(中枢性)1岁三个月时走路右脚尖足,右手抓握能力稍弱,智力正常,2岁时经广州...
疾病名称:脑部发育迟缓&&
希望得到的帮助:磁共振显示:双侧侧脑室旁白质长T2.稍长T1信号,好驴髓鞘化延迟,建议随诊;右侧侧脑室...
病情描述:左手食指抓握力不行,大脑发育迟缓。磁共振显示:双侧侧脑室旁白质长T2.稍长T1信号,好驴髓鞘化延迟,建议随诊;右侧侧脑室增大
疾病名称:肌张力高&&
希望得到的帮助:大夫你看我娃这情况该怎么办,需要怎么治疗
病情描述:昨天你的号没挂上,评估结果出来了,你帮忙看一下该怎么办
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
刘淑华大夫的信息
对于儿童保健、小儿发育迟缓、小儿脑瘫、儿童心理疾病、儿童多动症、抽动障碍、儿童孤独症、语言发育迟缓等...
刘淑华,女,副主任医师,副教授,国家二级心理咨询师,中国脑瘫协会会员。长期从事儿童保健、儿童心理、发...
儿科可通话专家
副主任医师
浙江省儿童医院
青岛妇女儿童医院
华西妇产儿童医院
中山医院青浦分院
好大夫在线电话咨询服务

我要回帖

更多关于 唐氏综合症筛查 的文章

 

随机推荐