蚕豆病第一次,儿子刚刚得了蚕豆病,住院押金和出院结账了,明天可以出院了,

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  现在正是 蚕豆上市季,对某些“基因”缺陷的人,吃蚕豆、接触樟脑丸可能有致命风险。
  不久前,两岁多的小杰突然排出“酱油尿”,并出现急性重度贫血。医生发现,造成小杰这一严重问题的罪魁祸首是俗称蚕豆病的急性溶血性贫血。基因检测显示,小杰缺乏一种G-6-PD酶。缺乏这种酶,人的红细胞就少了一层保护“盔甲”,面临“氧化物”入侵,红细胞会破裂,出现贫血、发热、酱油色尿等溶血性贫血的症状。
  蚕豆成分中含有强氧化物,每到蚕豆上市季,医院往往都能接诊吃了蚕豆发病的小患者。而小杰这次发病并没有吃蚕豆,但刚换了用过樟脑丸的换季衣服。
  发生蚕豆病的诱因主要有三种
  1.吃过蚕豆,或是蚕豆做的豆瓣酱、豆瓣粉丝,接触蚕豆的花粉,甚至极少数人在闻到豆香后也会发病。
  2.药物诱发的溶血:包括抗疟疾药物、磺胺类抗生素、退热药、樟脑丸都可以诱发。
  3.发生感染,如病毒型肝炎、流感、肺炎、腮腺炎、伤寒等也可能发病。
  蚕豆病是天生性的遗传疾病,给孩子第一次吃蚕豆时,要注意观察,一旦发现全身不适、尿色变深,要立即就医。明确缺乏相关酶后,远离蚕豆及相关药物,可以避免风险。
  蚕豆病起病急,患者大多在进食新鲜蚕豆后1~2天发生溶血,孩子身体中的红细胞大量破裂,血红蛋白经过尿液被排出体外,尿出酱油尿,破裂的细胞碎片会阻塞肾小管,导致急性肾功能衰竭。红细胞是携带氧气的细胞,红细胞大量破坏后导致重度贫血,缺氧,如果不及时治疗,可致昏迷、惊厥等脑损伤和多器官功能损害,甚至有生命危险。
  文/武汉同济医院儿科教授 陈瑜
  整理/邓国欢 蔡敏
  图/源自网络
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《健康报》是国家卫生和计划生育委员会主管的最具影响的全国性...当今社会,越来越多的婴幼儿患上了蚕豆病,其实主要原因就是因为遗传基因的问题,很多家长都会因为宝宝得了蚕豆病而感到很困扰,甚至是有病乱投医,其实这是不对的,蚕豆病并不是什么可怕的疾病,主要患者找准发病原因,积极的配合治疗,平时小心的护理就可以了,那么当刚出生的婴儿得了蚕豆病需要怎么治疗呢,下面就一起来分享一下吧。
步骤/方法:
1婴儿得蚕豆病,主要的原因就是因为遗传因素所导致的,一般药物治疗蚕豆病的话,可以采用大剂量维生素B,C和补液等治疗,而且必要时可以需输血或者应用肾上皮质激素,如如氢化考的松、地塞米松等。
2其实婴儿得了蚕豆病的话,家长不要过于的担心害怕,蚕豆病也不是i什么可怕的疾病,要是症状比较轻的话,一般不需要治疗都可以,但是平时需要注意不要给患者吃蚕豆或者是一些蚕豆制品等。
3得了蚕豆病的婴儿除了要积极的配合治疗外,平时还要注意预防,而且平时的护理也是很重要的。平时饮食方面应该要禁食蚕豆,并且避免接触蚕豆花粉,而且还要注意不要在衣橱里放除臭丸等。
注意事项:
得了蚕豆病的患者平时生活中一定要注意禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。禁止使用的日用品,如樟脑、臭丸、冬青油、颜料、曼秀雷敦薄荷膏、比膏、平安膏等。
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我儿子得了蚕豆病,哭
昨天宝宝满月,接到市儿童医院的电话,说我儿子出生时采足底血筛查,查出G6PD缺乏症,俗称蚕豆病,是一种。网上查过,G6PD是一种酶,有保护正常红细胞勉遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,G6PD缺乏时吃了蚕豆就会让红细胞被破坏会导致溶血性,严重时需要输血治疗。
我宝宝确诊时,我难过得哭了。因为是我给我宝宝,虽然我抽血了,我的指数正常,我不是这个病的患者,我吃了蚕豆不要紧,但我是基因携带者,叫杂合子患者。因为这个病是X染色体遗传的,女的两条染色体是XX,也就是说我有其中一条X携带了这个基因,另一条是正常的,而我宝很可怜,就遗传到我那条不好的X。所以男的患病都是母亲遗传给儿子。但是我没听说过我父母有这个病,也不知道我携带的X基因是父亲传给我的还是我母亲传给我的,总之是家族遗传病。资料上说这个病在南方特别是两广,四川,云南,海南这些地方发病率好像比较高,因为我籍贯就是广西的。
医生说蚕豆病不能治疗,只能预防,不能吃蚕豆刀豆及其制品,很多药物也要禁忌。我们从医院领了一张卡,上面列了各种禁止用的食品和药物。每次去医院就诊必须和医生说明这个病。蚕豆病的人没有诱因发作时,和正常人无异。就是要预防。好愁人啊!从此以后宝宝的饮食要特别注意,生病时吃的药更要特别注意,哎,希望我宝能健康平安的,为娘付出一切都愿意啊!
今天我崽崽也是被通知去医院复查!真的急死人了!
你复查了吗?
复查了,确诊是。指数是0.3,正常大于1,我是1.45。我难过的哭了,为啥我儿子就不能遗传到我那条好的X,他明明有百分之50的机会是正常的。宝妈,你宝也是儿子么
回复 &婷婷辜軼&
11:59:55发表的
你复查了吗?
你是大于1拉,我今天去复查了!之前是出院抽的血!
回复 &phina妃&
12:03:09发表的
复查了,确诊是。指数是0.3,正常大于1,我是1.45。我难过的哭了,为啥我儿子就不能遗传到我那条好的X,他明明有百分之50的机会是正常的。宝妈,你宝也是儿子么
我的也是儿子
回复 &phina妃&
12:03:09发表的
复查了,确诊是。指数是0.3,正常大于1,我是1.45。我难过的哭了,为啥我儿子就不能遗传到我那条好的X,他明明有百分之50的机会是正常的。宝妈,你宝也是儿子么
我是正常的,只是有基因携带,隐性的,不表现出来,然后就传给了我儿子。你也是杂合子患者么,儿子有这个病母亲肯定有或者携带了该基因
回复 &婷婷辜軼&
12:04:32发表的
你是大于1拉,我今天去复查了!之前是出院抽的血!
我孕前没做检查。要知道我有携带这基因,我就想方设法起码努力生女儿了,生女儿患上这病的几率就小了,最坏打算就是杂合子患者,和我一样,因为我老公肯定没这个基因的
回复 &婷婷辜軼&
12:04:44发表的
我的也是儿子
我儿子也是检查到有,愁死了,我怀孕的时候检查说我有这个病,可是我也吃蚕豆啊,我从小就没什么药物不能用,好烦的,婆婆一口就说我遗传给我儿子!这都不是我们做母亲的愿意这样的啊,谁希望自己的孩子受这种罪,都巴不得苦都自己受了!难受死了!
我宝宝也遗传我的蚕豆病…应该没什么大矮碍吧!
我宝宝也有啊,医生说这在我们广东很常见的,不是什么大病,平时注意一下就好
我以前大宝刚出生的时也说又,叫一岁后再去复查,说长大了有的会没有了,后来一岁多去复查,正常,没有了!……宝妈到时也可以去复查看看?
我本身就有蚕豆病,没有什么问题啊,我也可以吃蚕豆,不是怀孕检查都不知道有这种病,放心吧
母亲有蚕豆病生儿子百分百遗传,女儿是百分之50遗传
真的吗?你大宝是男孩女孩?不是说这个病不能根治么,属于遗传病的
回复 &jingtao520&
14:19:23发表的
我以前大宝刚出生的时也说又,叫一岁后再去复查,说长大了有的会没有了,后来一岁多去复查,正常,没有了!……宝妈到时也可以去复查看看?
怀时医生就说我不能吃蚕豆,说可能会容血,宝妈第一次抽血时没查出吗?
我儿子也是,愁死我了
我宝宝也有蚕豆病
你跟你老公谁有这个病,这个病只要不吃蚕豆就不怕了
真的吗?你大宝是男孩还是女孩。不是说这病是遗传病,根治不了吗?
回复 &jingtao520&
14:19:23发表的
我以前大宝刚出生的时也说又,叫一岁后再去复查,说长大了有的会没有了,后来一岁多去复查,正常,没有了!……宝妈到时也可以去复查看看?
是啊,我在上海市儿科医院登记蚕豆病宝宝父母亲籍贯时,我说我籍贯是广西,医生说又是广西。。。。说明这病两广人患病很高啊
回复 &阳阳猪的妈&
14:09:25发表的
我宝宝也有啊,医生说这在我们广东很常见的,不是什么大病,平时注意一下就好
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