女儿2岁先天性心脏病手术费用病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-09-09 19:55 标签： 先天性心脏病怎么治
大家好！小时候患有先天性心脏病，今年26岁，女，生过孩子，孩子都快2岁了，平时没有任何异常。完全好了吗_百度知道开心俱乐部
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&&&先天性心脏病儿童平时有什么症状
先天性心脏病儿童平时有什么症状
孩子出生后医生说孩子有先天性心脏病，现在孩子已经2岁半了，最近经常出现孩子发高烧。请问这样症状是不是有心脏病引起的。
先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。
青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。
体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。
易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。
发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。
其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽；合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等；心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形；持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。
家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，现在心脏外科发展很快，手术日新月异，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。
提问者对回答的评价(星)：
这个病很容易感冒，也很怕感冒，孩子有不适时，你最好马上就医。大意不得的
先天性心脏病（简称先天性心脏病）有很多种类、各种类型先天性心脏病表现的症状轻重程序可以不相同。
但当小儿出现下列症状时要考虑是否有先天性心脏病，如烦躁不安、哭场高尖、吃奶时吸吮无力、呼吸急促、哭闹声或者活动以后容易气喘，并且口唇雪紫。如果发生感冒，有轻微发热，咳嗽症状不甚明显的情况下，早期就表现气急明显。大一点的孩子会诉说胸闷、心前区疼痛、心慌，特别在活动以后，这些症状更明显。病情进一步发展，特别是那些青紫型先心小儿，手指甲、口唇及面颊部都可 暗紫色，医学上称为紫绀或青紫。有些孩子还可出现下肢浮肿。杵状指趾（即手或足趾末端软组织增生肥大，呈鼓槌状），指甲纵横径均过渡弯如鹦鹉嘴状，这都是由于慢性缺氧所造成的。青紫型先天性心脏病常有几种特殊姿势：婴幼儿期抱着时双腿不伸直，而喜屈曲在大人的腹部，坐着时喜将脚抬到凳面上，站着时下肢保持弯曲的姿势。年长儿走路时，走一段时间就蹲下来两膝紧贴胸部休息片刻，医学上称为蹲踞现象。
这种姿势可以增加体循环阻力，使右向左分流减少，增加肺活量，有利于减轻心负担，改善缺氧状况。患有先天性心脏病的小儿平时容易发生反复呼吸道感染，生长发育迟缓。有的们有身体其他部分的畸形或智能发育迟缓。
一般情况下，患有严惩先天性心脏病的小儿在婴儿期（1岁以内）就可表现出症状，如果到了3岁还未表现出什么症状，那么即使有先天性心脏病，也是轻微的。
不论何种先，在该去医院经过医生的详细检查，还要包括胸部X线摄片、心电图、超声心动图等辅助检查，才能作出明确的诊断。
你好:我想咨询一下，我小孩有先心病，怎么办？
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高悬赏问题咨询好大夫_2岁宝宝先天性心脏病房间隔缺损需要及时手术吗[房缺]
状态：就诊前
咨询标题：2岁宝宝先天性心脏病房间隔缺损需要及时手术吗
q***提交于
副主任医师
最好尽早手术。孩子体重多少？
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
张陈大夫本人 发表于
状态：就诊前
孩子现在体重24斤左右。请问是开胸还是介入？
副主任医师
可以尝试介入，但由于孩子较小缺损较大有一定的不成功的可能性。开胸肯定没有问题。费用都是2.5到3万。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
张陈大夫本人 发表于
状态：就诊前
那可以等到孩子三岁再做介入吗？介入和开胸哪一个对孩子身体伤害和未来的影响小一些呢？
副主任医师
应该可以。介入手术创伤小，恢复快，不留疤，对孩子身体和心理的影响都小得多，做完可以说跟正常孩子一样。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
张陈大夫本人 发表于
状态：就诊前
非常感谢张医生增加的咨询机会，我们了解到目前可以有两种方式，一种是外科小创口放入封堵器，现在就可以做，还有一种是要等到三岁做内科介入手术。现在很犹豫，不知道选择哪一种，因为内科介入的话，要再等一年，怕缺口再继续扩大，那么到时候用的封堵器就更大了，多少会有影响，而且内科介入据说要照X光，不知道对孩子有多大的伤害。另外我的孩子这种不考虑体外循环的手术直接修补吗？毕竟介入手术也才20来年，封堵器在几十年后到底有没有什么影响，很担心，希望医生能够给予答复。
副主任医师
如果有顾虑建议直接开胸的外科手术，不建议小切口放封堵器。我们这有做右侧小切口的手术，疤痕也较隐蔽。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
张陈大夫本人 发表于
科室: 小儿心内科
职称: 副主任医师
擅长: 先天性心脏病，肺动脉高压，心肌炎，心肌病，心力衰竭
张陈，男，临床医学博士，副主任医师。毕业于原上海医科大学，曾在复旦大学附属儿科医院工作6年，师从黄国英...未满2岁孩子患先天性心脏病 巨额医疗费难倒一家人
　　温州网8月3日讯(记者 朱珊超)昨天下午，在温州医科大学附属第二医院儿童心胸外科的病房里，未满2周岁的小男孩道道不停用手扯着输氧插管。母亲易美玉看着孩子受罪的模样，揪心得直掉眼泪。而坐在一旁的父亲方培夏，面色凝重、眉头紧锁，巨额医疗费令他一筹莫展。
　　噩耗：6个月大时，查出患有先天心脏病
　　日，家住平阳县萧江镇落马头村的易美玉和丈夫迎来了他们的第二个小生命――儿子道道，一家人沉浸在欢乐中。
　　然而，这样的欢乐并没有持续多长时间，6个月大的道道喝奶时经常呛得无法呼吸。易美玉和丈夫送去医院一查，被告知儿子患有先天性心脏病。
　　“我丈夫不相信小儿子得了这样的病。”易美玉说，这个噩耗令她们夫妻二人无法接受。
　　2个月后，丈夫带着打工赚来的5000多元钱，将8个月的道道送去上海某所大医院再做诊断。然而，伴随着同样的结果以及巨额的手术费，令这一家人的脸上再也没了笑容。
　　现状：没钱治疗，病情一拖再拖
　　易美玉说，自己是家庭主妇，一家人仅靠做水泥工的丈夫每月的3000多元钱维系生活。当时，因无钱给孩子做手术，他们只能将道道抱回家照顾。
　　一年多来，孩子发烧咳嗽，或者病重呼吸困难时，他们只能将其抱去社区卫生服务中心，依靠吃药、雾化、吸氧帮助孩子缓解病痛、维系生命。
　　就在2个月前，道道高烧并持续了20多天，在平阳人民医院住院诊治一周后，医生认为情况危急，建议他们转诊至市区大医院进行手术。
　　8月2日，经温州医科大学附属第二医院儿童心胸外科副主任医师吴国伟诊断，道道患有21――三体综合症，完全型房室间隔缺损、心内膜垫缺损、动脉导管未闭、肺动脉高压等多种疾病，同时并发重症肺炎。
　　“目前这个情况，先治疗肺炎，并帮助改善心脏功能。”吴国伟表示，必须进一步检查，待条件允许时动手术。医生说，仅手术费至少是6万元，这还不包括术后的治疗费用。
　　求助：救救孩子，请您伸出援手
　　昨天，记者来到附二儿童心胸外科的病房，看到护士们正为道道进行雾化治疗。
　　母亲易美玉守在道道身边，默默流泪。她哽咽着说，一年零九个月的道道，看起来只有八、九个月那么大。与正常的孩子相比，个体足足小了一半。“听医生说，道道如果不动手术，根本活不了……”说到伤心处，易美玉泪如雨下，可她什么也做不了。
　　孩子的病，让原本就不富裕的两夫妻花费近10万元。凭着方培夏每月的那些工资，根本无法承担道道的高额手术费。
　　目前，夫妻二人也通过吴国伟医生向附二医院提请“慈善基金”救助。吴国伟表示，向院方的申请需要户口本、贫困证明等相关材料，申请也需要一段时间，院方慈善基金的最高额度是8000元。
　　“希望好心人伸手，救救我可怜的孩子……”易美玉夫妻希望通过温州网向社会求助，为道道筹集医疗费。夫妻二人已通过温州网“乐善365”网络公益捐助平台发起公募众筹申请。该平台由温州市慈善总会和温州网联合发起，是我市首个具有公募资格的网络捐助平台。
　　如果，热心善良的您，想对道道伸出援助之手，可以点击登录进行定向捐助。
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编辑：鲍苗苗责任编辑：黄作敏

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