发现我的腰部、臀部出现了白斑，会不会是白癜风啊_百度知道得了白癜风，我该如何面对治不好的人生？
我是一个大三的女生，去年九月得了白癜风，进行了半年的治疗，昂贵的治疗费我家里已经负担不起了。不要说为了治病多少钱都该花，家里没钱难道要我父母砸锅卖铁？我以后不上学了吗家里人不过日子了吗？也不要说社会募捐什么的，白癜风又不是会死人的病，知道你得这种病远离你都来不及。我都不敢告诉班里同学我得了这种病，我也害怕病情扩散影响以后的生活，影响毕业找工作。说没有影响真的是假的，也不要说心态乐观就好了，病在那里摆着，时时刻刻提醒着你你跟别人不一样。连好朋友不小心说漏嘴都说这个病好恶心。你们这样听我讲会觉得很同情，可是一个人脸上或者哪里看的见的地方，坐公交都会被人多看几眼。你们不经意的一个眼神对于得这种病的我们来说真的是折磨。甚至也不敢去公共浴室，不敢去游泳，每天吃七十多颗药吃的整张脸全是痘痘，上课也要请很多假去另一个城市看病，住院也没有人照顾。同学说去医院看我我也不敢，因为他们都不知道我是这种病。我心理压力很大，花了家里这么多钱，病还是那个样子不见好转。我现在已经放弃治疗，真的没有钱治病了。可是好害怕，真的好害怕，不知道该怎么办。感觉自己才21岁人生都已经灰暗了。
嗯，楼主的经历我能深刻地体会到，我从小学4年级开始到现在大二，在额头和眼眶处患病，一直到现在已经整整11年多了，右眼眉变白，非常明显，朋友用开玩笑说走在大街上你就像个“明星”一样，回头率超高的。一度我很自卑。但是，在漫长的探索中我发现还是有很多事情是自己想得太严重了。例如恋爱这个问题，我的初恋那个女孩是她追的我，当时我很惊讶，一直以来我都觉得像我这样外貌有严重影响的人估计这辈子都不会有人喜欢了。但其实不是的，她说喜欢我的时候我的世界观都改变了。这个问题我也咨询过老师，老师的一句话点醒了我“你的朋友们再想起你的时候他们的第一反应会是你的那道白眉吗？不，不是，他们回想起的是你所做的事，正如你不会太在意你好朋友脸上的痣或者雀斑一样。”我十多年都过来了，题主对未来的事不用想太多，我也是这样，会越想越绝望，越想越偏离事实，因为自卑心理的作用……另外，题主千万不要放弃治疗啊，按你所述你应该在用激素类的药，这些药的副作用太大了，我小的时候也是用激素类的药，把它控制住了，前年时隔十年医生给我开了一种叫他克莫司的免疫抑制剂类的药膏，搽了一年效果还不错，边缘的地方黑色素有长出来，而且现在我感觉自己生活方式还好，心理也还好，对治好这个病充满信心！不知道能否帮上你的忙。 希望题主咱们都两的病都能早日治好
楼主，先抱一个。同作为患白癜风的青春女生，不能像同龄人那样穿美丽的衣服，化美丽的妆，不能敞开胸怀拥抱夏季灿烂的阳光，甚至不能顺利找到心爱的另一半，我深深能够体会那种被世界遗弃，自卑自悯的感觉，但是我们绝对要坚强自信，坦然面对，疼爱自己，热爱生活。
首先，楼主不要自卑沮丧，用坦然超脱的心态去对待白白，努力克服不良的低落的伤感的情绪，正视白白。1，从另一个角度看，白白只是让我们的外观与常人不同，但不痛不痒，也不传染，跟那些病痛比起来，算温柔的了。2，有一句话说苦难是化了妆的祝福，因为有白白，可以让我们看清人性，看清世界，爱我们的始终会留下，而留下的都定是真爱。3，白白在外观上对我们的影响，主要体现在第一印象的影响(除开治疗带来的痛苦，这里主要强调在他人的看法中)。随着交往的深入，他人将逐渐了解你的内在，而对外在关注相对减少，对整个人的评价也就不局限于外在，也就是出现第一印象的改观。我们能做的，就是做好自己喜欢的自己，让别人也忽视掉你的白白。4，要建立对自己的正确的认识。人修炼到一定程度，别人褒奖我，我明确自己的水平在哪里，不骄不躁;别人打击我，我也不因此在内心质疑自己，然后极度伤感，痛苦不堪。建立了对自己的基本认识和评价以后，别人的一言一语就不再容易引起自我的情绪波动，患得患失（白白大忌）。其次，是做到情绪控制之后的治疗阶段。关于治疗，第一步是控制病情，第二步才是消除白白。控制病情可以用药，也可以不用，但要注意一定要保证饮食得当，睡眠充足，保持正确的生活作息（作为一个晚睡狗，总是做不到，大家一起加油吧）。控制好之后（具体怎么看控制好，可以参考手拉手白白论坛各种技术贴），再谈治疗。治疗方法有很多，口服的，外用涂抹的，注射的，药物熏蒸的，手术的，还有各种偏方，总之按照医生指示操作，在此就不说了。相信现在的医学，总能治疗有效的。实在不行，还有遮盖液，遮盖霜等产品，给自己增添自信。最后，感谢浏览，希望楼主和诸位患者以及本人的白白早日康复～( o??o? )
09年到现在
怎么面对？
该看医生的去看医生
该吃药的吃药
以前怎样现在就怎样
淡定的人生没有烦恼
别闹，哪有那么严重。我们学校一白癜风长脸上的汉子成天和别人打打闹闹撒欢各种开心我呐因为不在四肢和面部倒也没啥感觉这么说吧，你得找个喜欢你性格的人，不是喜欢你外表哒以及....自从我四年级得了白癜风，除了打了几针之后我就放弃治疗了。诶，其实有时候我朋友说起这个的时候我就会给他们科普呀，还有种奇怪的自豪感【。最近脖子上长了块，，我爸妈挺焦急的，，但是我已经释然了..如果因为这个不和我来往的...多棒啊自动筛选出了和我三观有差异的。因为右眼长了一小块，所以被爹妈押到医院来了已经治疗五天了，每天的流程打针 输液 渗透 药浴 全身光疗 308激光已经被打了五针了，，屁股针好痛啊，，心好累，，每天学校家里两边跑又不想请假毕竟高数好难的qwq感觉比高三还累qwq不过还算有效果吧，就是腋下一边居然起泡了qwq我去其实我只想治脸上和脖子。。。。身上的治疗我是拒绝的。。这是第二天的这是第五天的治了五天花了快七千了，，，天，，不想治了治了八天，今天课调不过来，没去心态较好了，试着治十二天好像贪吃豆orz三十二天现在已经不每天去了，改成一周一次了(医生建议一周两次，然而要上课。。六十一天前两周开始没有打针输液什么渗透光疗(光疗有用，但是不想折腾了)前三周开始不吃医院的药只打308，一个星期一次建议大家不要去专科医院，先上【白白手拉手】看看当你急着治病的时候，你是没有理智的第七十七天成都的朋友可以私信我，我们可以讨论一下病情现在不吃药不打针只做308，一周一次打算寒假买了uvb自己照，308太贵了...现在脖子上从三块变成两块了，最上面那块已经没了得病的小伙伴不要灰心不要难过，比起其他要命的，阿白已经很好治了第九十六天最近事多，考试，医院放假，就有两周没去第176天【入冬了以后基本就没咋去照308了等热起来就去把剩下的100个照了(●'?'●)春天易复发所以冬春一定要多多运动！第300天【依旧没有去医院，想到医院就会想到自己没有的3w+元(?°????????ω°????????｀)脖子上恢复的很好欸【当然可能是灯光问题..贴一下只照过308的左手的变化贴一下只照过308的左手的变化【这个手他很神奇，一直照着的时候没有反应，我停照了自己反而一点一点变小了...反射弧太长了？？？】【这个手他很神奇，一直照着的时候没有反应，我停照了自己反而一点一点变小了...反射弧太长了？？？】然后是左脚脚踝这个部位没有照过光，没事会揉【腋下等淋巴系统的地方不提倡这个方法啊，怕出事怎么说呢，感觉左下揉了条边界线，但是左上却变长了...可能是心理作用吧( o? ω o? )y怎么说呢，感觉左下揉了条边界线，但是左上却变长了...可能是心理作用吧( o? ω o? )y
关注这个问题的人，我想都是这种病的患者或亲友，每次看到同类人，总是心里难过一下。所以给大家推荐一种我用过并且现在还在用的药；复方酮康唑！云南滇红药业生产。价格：5-8元/瓶。使用方法：外涂。在正式开说之前申明几点：1.我不是药托，因为为几元钱的病，不值当；所以，愿意一试的人可以就近买一瓶试验一下，不愿意的人别喷。2.这种药的使用说明并没有说可以治疗白癜风；3.这种药我个人使用多年，经过充分验证，确实能够治疗面部等可以接受到阳光的部位的白斑；4.该药适合治疗小斑，大斑效果就比较难了。以下入题：我比较幸运，在与白癜风病的斗争中，找到了一种可以暂时治疗的药物。避免了脸部被白化的恶果，没有因为它而影响我的生活和工作。说实话如果脸部出现白斑对于人的自信很有很大打击，肯定会影响到生活。我身上有很多处白斑，腿上、肚子上等。这些地方已经比较大了，不好治疗了，不过扩大的也比较慢了，所以就不治疗了。一则因为这个病很难治好，二来费用高，三则被衣服遮盖，不影响正常生活。我在北京去过301，西苑医院，一个是军医界的翘楚，一个可以说是国内中医里面的最好的医院。找的都是专家，他们直言这病不好治疗，现在西医治疗的主要方法是紫光治疗还是黑光治疗忘了，就是用灯光照射治疗。另外就是直接植皮手术。但是估计也是治标不治本。所以，在此想对那些寄希望在什么白癜风专科医院治疗并治好的患者建议一下，别去浪费钱了。很多都是幌子。如上所说原因，我始终没有去301和西苑医院治疗。但是，病总是会发展的，尤其是是脸上出现白斑的时候，有点郁闷了，想到如果脸上以后不断扩大。自己还敢不敢出去见人了。想想就害怕。母亲知道我脸上这情况后也比较着急，急乱中建议我用一下这个膏药试一试，结果没想到确实有效果。曾经我的耳朵背后，眉毛处等多处都出现了小斑，但是在我坚持不懈涂抹这个膏药之后，这些斑点竟然神奇的消失了。所以，至今我的脸上都始终处于我的控制之下，没有被白癜风打败。这个药比较适合治疗刚出现的小斑，特别是脸上可见部位，能够见到阳光的地方，一般5毫米内的小斑，抹上之后有两周就会有减淡的效果，一月左右白斑就会消失。如果你用了之后一个月没效果，那说明这种药确实对你没有效果，毕竟每个人是有个体差异的。而且这种药就我自己做过验证。关于使用方法，我基本上一天就抹一次，每次量也不多，就像擦油一样，抹到看不见为宜。关于这个药，还有两点要说明。一个就是，一定要买云南滇红的，我有一次图便宜就买了另外一个牌子，2元的，结果效果就不好。第二，这个药是塑料瓶装的，只有7g，打开锡纸之后过一段时间，药膏就会变的稠密，不像刚打开那么稀，这个没有太大影响的。这个药也有10g装的那种铝管包装，那个不会发生变稠的问题，但是我就用过一瓶。效果应该是一样的，因为是同一个厂家。大家有没有注意到，我始终说这个适合治疗能见到阳光的部位。是因为白癜风这个病很怪。既然不能过分光照，又不能不见阳光，如果在太阳下暴晒，那脸部很容易诱发病症，我的鼻子上就因为有一段暴晒阳光引发了一大块，好在我用这种药膏控制住了，不是很明显。但是我在用这种药膏过程中明显发现，如果药膏涂抹到见不到阳光的部位，效果就很不好。所以，至今我都只是用来作为控制脸部的一种手段。至于其他部位，我现在也想开了，媳妇也不介意。随他去吧。等到有一天实在需要治疗了再说，如果一直能控制到老，也就不治疗了。呵呵。能想到的就这些，最后总结一下吧。用这个药好长时间了，给别人推荐还很少。主要是自己比较赖，不太写东西。另外也是不知道有啥好途径告诉大家。今天正好有点时间，也是希望这个药能真正帮助到一些和我一样的患者，希望这个药能控制你们脸上出现的那些小斑。最后，我把这个药的图片附上，大家好一目了然。
原谅我匿了。女生，研一，皮肤病8年，和你不一样的病，但比你严重。学校住宿条件有限，所以从初中开始只有公共浴室。今年冬天发的更严重了，这两天刚开学，所以今天这个学期第一次去了浴室。人很多。在去之前也是做了很大的心里斗争的。洗澡期间，旁边的姑娘和朋友说：你过来一下。然后小声说（我还是听到了）：看旁边的人身上。意外地，我竟然不觉得尴尬了。只是被多看一眼，有什么呢？不要太在意别人看自己了。他们看了之后能怎么呢，就是看一看，和一两个朋友说一说，然后呢？过着他们自己的生活，跟我又有什么关系呢，他们的生活和我无关呀。放宽自己的心态，首先你自己不能不喜欢自己啊。积极治疗，多运动，做点自己喜欢的事情。这个世界上，你还有很多的美好没有看到，怎么能变得绝望呢？
我对象是白癜风，她已经释然，而我也不多说。我是医生，我查了很多，我越查我心越凉。我是明知道她得了这种疾病还想要和她结婚的人，我知道我爱她，我也想过最坏的打算。我的目标很明确。我要治好她，我要在我中医的路上为她找到一条别人不曾找到的路，尽我的权利。有什么你想知道的可以联系我
''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''分隔一下，大家不要盲目相信某某先进疗法，某某祖传秘方。如果有行之有效的手段早都推广了。
还有很多方法都不及人的心理作用。还有我要说一说植皮，不要盲目乐观，复发的我见多了。无论你要做何种治疗，请先稳定自己的心态。情志因素对这病影响大到令人发指！
小学时候得了白癜风，之前性格非常开朗活泼，每天过的都是无忧无虑，什么也不想，就是玩个开心。 后来突然变得满手都是白斑，还有身上其他地方，导致在学校里，写字时候都遮遮掩掩生怕别人看到，也逐渐更加在意别人对自己的看法，总是去想，于是一点一点的变得自卑，越来越内向，这样的心态伴随我到了高中，对我产生了很大影响，最主要的是变得懦弱！ 不过日子总归不能这样过，有一次受挫给我的冲击很大，后来是下狠心改变自己，减肥！锻炼！每天跑步坚持了半年，俯卧撑仰卧起坐坚持了两年，瘦了，精神了，身材也更好了，更主要的我一直都在尝试突破自己，改变心态，现在我从不去遮挡我的手了，当别人问到“你这手怎么回事”，我都笑着答到“变白了而已，其实也没啥”。 现在也大二了，跟你年龄差不多，加油！自己对自己的认定才是最重要的！而且这个东西跟心态挂钩，一定要克服。
我22，大四。不匿了，无所谓，我不是很在意这种事。自己不在意的事情，谁也不能左右你。小学几年级开始已经不记得了。我妈妈有，我生下来是没有的，后来可能抵抗力低下开始有的吧。是我自己体内的黑色素傻傻的迷了路，和她没关系的。一开始面积小，但也没在意。现在面积很大了。我是想治好的，不过这么些年花费的治疗费用也太高了，高中的时候因为压力大开始疯长，一天吃进去四百多块钱的药，并不想给父母那么大压力，等我工作了慢慢治吧，因为这么多年这个病从来没影响过我的生活。我身边的朋友都知道，室友也知道。我一直没交男朋友，但是和这个没关系，只是因为我目前还没遇到真爱罢了。等遇到了就大大方方告诉他，成就成，不成就换一个，退一万步，哪怕一直遇不到，以我的性格，我一个人也能活的有滋有味的，倍儿精彩。其实，这病顶多以后考虑到1%的遗传几率问题，到时候再研究怎样对后代没有影响，现在想这些还早，说不定过几年我就好了呢，反正我妈现在40多岁，好的差不多了，几乎没人知道她有。而且就算以前我妈也挺多挺严重的，也照样嫁了高大帅气又踏实勤劳的我爸。我爸对我妈超好的，他俩特恩爱，在他俩面前我整个就一行走的电灯泡。自恋点儿说，我长得应该算漂亮吧，哈哈，面善。我觉得我性格也挺好的，人缘也不错。除了这个病是点瑕疵以外，其他我都比较注重培养，琴棋书画、吟诗作对、煎炒烹炸，在寝室还是网管，帮女生们装个路由简单修个电脑手机什么的，而且我完全不觉得自己是女汉子，只不过是一个人的时候，不爱麻烦人，所以我稍微独立点罢了。我还喜欢游泳，喜欢穿高跟鞋，十分热爱我的大长腿。虽然腰腿脚上都有，但是人穿衣服的目的不就是遮丑吗，好在中国人也比较保守，没有大面积的裸露，所以我都尽量遮盖住。实在盖不住的就用遮盖液涂上。一直以来，喜欢我的男生也不少。有一次大家一起出去实习，我的白斑遮盖液洗手的时候冲掉了，我也没涂药，一起在火车上打扑克到天亮的时候，大家都看见我手上的了，不过谁也没问没说什么。喜欢我的还是会一如继往对我好。所以我对自己很自信。得这种病也不怪我，我也不想的对吧。我觉得你要调整好心态，这东西，你想的严重了它就是病，想的轻了它和雀斑有什么区别。只不过人家黑的我们白了呗。说句挺傻的话，人类不仅不嫌弃动物身上的花斑花纹，而且还觉得一些长得丑丑的动物可爱，那人身上有花斑了怎么就挑三拣四的了。喜欢你的不管你什么样都喜欢你，不会嫌弃你胖你丑你不完美，他爱的是你的灵魂。虽然这句话有点玛丽苏有点天真，但我相信心态好、为人与善的姑娘运气不会差。我们在自身无法抵抗的外在缺陷上要对自己更宽容，自己要加倍的善待自己爱自己，只要你努力，你热烈的活着，生活从来不会亏待你。我想我也是因为这个病的原因，我比其他同龄人更阳光更热爱生活更孝敬父母珍惜友谊。我特别喜欢《滚蛋吧，肿瘤君》里的一句台词：“你得相信，上帝给我们安排的每一次挣扎都是有目的的。”我们只不过是比别人白点儿而已。MJ也有，也照样成为世界级巨星，冯小刚也有，也是电影界泰斗级人物，你的生活由你主宰，你让它天晴它都不敢下雨的～说不定哪天我在我的行业有所建树，我也会很牛呢～加油好姑娘！对着镜子笑一笑，看看自己多年轻多美好，而且你这才是初期，完全可以治愈的。最后，希望姐姐唠叨了这么多能对你有帮助。加油！
今夜登录知乎，本想看看我前天提的问题可有回复，偶然看到题主的问题，根据我的切身体会和经历，我觉得你只是还处在得病后心理变化的初级阶段。因为我也是从极度自卑到最近的完全恢复自信的。本人自打高中一年级开始，就一直享受着长得比较老实、英俊的红利，不论是老师还是食堂阿姨，都喜欢我而格外照顾我，大学毕业前我自己看到白癜风患者也总是避开，因为我自己是外貌协会。所以你可以想见当我得知自己患上了白癜风有多痛苦，特别是在白斑通过几年的发展从暴露在外面的手指一步步发展到手背、脖颈、下巴和脸，我真的想死的心都有过，而且我是做销售的，我曾经一度以为每个新客户都盯着我的脸，奇怪的眼神，让我无心组织语言如何阐述我所销售的产品和服务，一度业绩毫无增长，所以老婆抱怨我赚的少。在跟我老婆的争吵中，我老婆激励我其实一个人的缺陷在别人眼里没有那么重要，在爱你的人眼里，其实也没什么。“情人眼里出西施”已经是众所周知，而且在我一次跟同学抱怨我因为白癜风病情恶化都不敢再做销售时，他跟我说“这有啥，我的前女友也有这个病，还把我甩了，我们都快要结婚了”，我问他“你前女友是不是很漂亮，是不是白斑没有长到脸上”，我同学答“这个真不是，脸上也有"我心想，那是要有多自信啊，看来白癜风真的没我想的那么严重。后来我在销售上接连取得里程碑式的成功，拿下多个别人没有拿下的大客户，还跟KP结成了比较好的关系，再后来我拥抱变化去了一个陌生的城市，带团队，陪访并不多，却也总能跟KP沟通成功，有了这些成功事例做基础，再加上我常常自我解嘲，慢慢的我就不太计较我自己生病这回事了。近期，我在服用葆婴葆苾康的营养补充剂，之前我也看过了不少于8个地方，花了好多钱，之前已经基本放弃治疗，因为白癜风是不死人的癌症，我的家庭也负担不了我长期的治疗，是药三分毒啊，我怕肝脏负担不了我长期吃药。不关现在治不治得好，补充一下我长期缺乏的营养元素总是没错的。总之，我觉得白癜风不痛不痒，也不太影响生理健康，但是心理健康再不能被它连带破坏了。心态一定要健康向上，相信自己一定会好的，就算没好也没什么大不了的。说一句俗一点的正能量语录：上帝为你关上一道门的时候，还会为你打开一扇窗。这就是我患病近十年的心路历程，我是最近1年完全走出白癜风的心理阴影的。在此与你共勉，一定要藐视它，相信自己会好的，念力很重要。
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