→ 周围神经病，现在病情加重
周围神经病，现在病情加重
女 | 42个月
来自内蒙古
健康咨询描述：
后回家注射鼠神经生长因子三个月，没有效果，现在手脚没劲，走路不稳，拿不住东西。全身肌肉有点萎缩。
曾经的治疗情况和效果：
北京市宣武医院住院治疗半个月，注射鼠神经生长因子三个月。
想得到怎样的帮助：希望医生可以给我推荐一个可靠点的治疗效果好的医院，或者能控制病情的药物，我还年轻，还有3个孩子，治病已经花了好多钱。希望医生可以帮帮我！不胜感激！
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擅长: 中医内、妇、儿全科医疗。我在基层医疗临床上从事了2
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好！根据你说的情况看，按照中医老师讲，应该是属于气血经络不通。&&&&&&指导意见：&&&&&&你好！就你说的情况，建议你去找中医老师看看，按照中医的辩证施治原则用药治疗效果比较好。
帮助网友：3715称赞：53
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，根据您提供的情况，去神经内科去注意治疗就可以了，多住一段时间&&&&&&指导意见：&&&&&&建议您去神经内科去住院治疗，情况不太好恢复
那您的意思是这个病不容易痊愈吗？
21:45医生回答：
是的，不好痊愈，治疗的时间比较长
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小儿周围神经病和肌病的诊断
小儿周围神经病和肌病的诊断中华儿科杂志1999年第26卷第2期蔡方成关键词：周围神经病　肌病　临床表现　检查在小儿神经专科门诊中，周围神经病和肌病占1/3以上。一般是指在以下四个部位发生的疾病：⑴脊髓前角细胞或颅神经核；⑵神经根及周围神经；⑶神经肌肉接合处；⑷肌肉组织。这是病因和临床表现均较复杂的一大类疾病，从不同角度可将其分为遗传性和非遗传性、先天性和获得性、急性和慢性、以及进行性和非进行性等。周围神经病和肌病的主要临床表现（一）肌力减退和肌张力降低：肌力和肌张力是完全不同的两个概念，前者是指患病肌肉对抗阻力进行主动运动的能力，而后者则是对患儿肢体作围绕关节被动运动时幅度有无受限，以及检查者所感受到的阻力。大多数表现为肌力和肌张力的同时降低，即所谓“弛缓性瘫痪”。少数可能仅有肌张力降低而肌力仍正常。肌病患儿多表现为肢体近端无力而周围神经病大多以远端肌无力为主。当波及双侧后组颅神经（Ⅸ～Ⅻ）或它们所支配的舌咽肌群时，可出现咳嗽无力、吞咽困难和构音障碍。若两侧呼吸肌或支配它们的脊神经麻痹，则出现呼吸困难。（二）肌肉萎缩和假性肌肥大：指肌容积减小，周围神经病较肌病发生早。然而，肌肉假性肥大几乎仅见于某些肌营养不良。双侧腓肠肌的假性肥大是进行性肌营养不良的重要体征。（三）腱反射：周围神经病患儿常于疾病早期即有相关部位的腱反射减弱或丧失，而肌病患者除多发性肌炎较早外，通常要到晚期才有腱反射的消失。（四）感觉或植物神经功能障碍：周围神经病患儿可伴有根痛、感觉丧失、皮肤营养或血管舒缩障碍等感觉或植物神经功能异常，而肌病患者除炎性肌病因局部神经末梢同时受累可能合并疼痛外，通常无类似表现。此外，围产期发病的神经肌肉病患儿常伴有隐睾症和关节弯曲畸形，这是因为睾丸引带肌无力使睾丸下降受阻,而宫内肌肉失神经支配或肌群萎缩则是先天性关节畸形的主要原因。宫内发育中肋间肌无力使肋骨菲薄并放射状排列，致一些先天性神经肌肉病婴儿易合并先天性漏斗胸。应注意的是，早期发病的先天性神经肌肉病中，多数表现为生后全身松软（肌张力低下）和运动发育延迟。然而，类似症候同样可在脑性瘫痪等一些上运动神经元疾病中见到， 后者的发生可能与皮层运动区病变未明显波及运动副区即Broca第6区有关。周围神经病和肌病的主要实验室检查（一）周围神经传导功能：周围神经病患者常有神经传导功能异常，主要包括运动和(或)感觉神经传导，以及反映肢体运动神经近段传导功能的F波及H-反射等迟反应检查。借助此类检查，有助于确立周围神经病诊断，了解病变部位及性质，且可用作疾病转归的无损伤性随访。神经脱髓鞘性病变主要引起神经传导速度（NCV）与反应电位潜伏期延长，而轴索损伤主要表现反应电位的波幅减低。不过，只要病变神经中尚有10%～20%的原纤维完好，即会使NCV值维持于正常范围，故正常的NCV并不能排除周围神经病。肌病的NCV正常，但当有明显肌萎缩时可引起反应电位的波幅减低。（二）肌电图（EMG）：与周围神经传导功能的检查不同，EMG检查需用针电极插入被检肌肉，小儿惧痛难以合作。然而，即使能部分地完成此项检查也经常为诊断提供重要信息，如松弛状态下自发电位提示神经源性疾病而较少肌病可能性（炎性肌病例外）；低波幅多相电位过多常见于肌病，但高波幅者提示神经源性病变；出现肌强直放电伴特殊轰鸣声为强直性肌病的诊断提供依据；重复性电刺激中反应电位波幅显著性递减对重症肌无力的诊断有价值。（三）血清肌酶测定：肌细胞受损时，溶酶体中肌酶漏出释入血清。其中最有价值的是肌酸磷酸激酶（CPK），该酶只来源于骨骼肌、心肌和脑组织，各有其同功酶。然而，不少肌病的血清肌酶含量可以正常。小儿时期肌病中，进行性肌营养不良患者的血清CPK常高出正常数十、甚至数百倍，这在其他肌病中罕见，有重要诊断价值。（四）肌肉活检：是肌病最具特异性的实验室诊断手段，对某些神经源性肌无力如婴儿脊肌萎缩症的诊断也有重要价值。它不仅能较好地区分肌病与周围神经病，还可进行肌病的组织学、超微结构和组织化学等检测，以进一步确立肌病的类型与病因。常规HE染色有助于发现肌纤维大小不等、胞内核、肌纤维变性、坏死与再生、以及炎性或肿瘤细胞浸润等，能满足多数肌营养不良和炎性肌病诊断的需要。电镜检查能发现肌细胞超微结构异常，有助许多先天性肌病的诊断。特殊组织化学染色可帮助确认线粒体肌病、沉积病等多种代谢性肌病。以ATP酶染色更可揭示肌纤维类型比例失调或失神经性肌细胞异常。（五）神经活检：对周围神经病、尤其慢性病程者有重要诊断价值。以光镜、电镜检查，能发现各种周围神经病的不同组织学特征，确认是脱髓鞘性、轴索变性抑或炎性、肿瘤细胞浸润，代谢物沉积。目前一致推荐取腓肠神经活检，该神经虽由单纯感觉纤维组成，但能反映大多数周围神经病的病理学特征。活检中仅需从外踝后面切取小段神经，术后可能对足外侧缘皮肤浅感觉有1～3年的暂时影响，但对脚部运动或其他功能却无任何妨碍。足外侧缘的感觉障碍会因远端神经的代偿作用而逐渐恢复。（六）其他：不少肌病包括各型肌营养不良、炎性和代谢性肌病常伴有心肌损害，应同时检查心电图。对肌营养不良和其他慢性进行性运动单位病患儿，还应作肺功能测试。利用分子生物学方法已能对日益增多的遗传性神经肌肉病开展病理基因测定，应争取有条件的实验室协助完成。小儿时期多见的神经肌肉病（一） 脊髓前角细胞疾病： 1．脊髓灰质炎：在我国，由脊髓灰质炎病毒引起的脊髓灰质炎已基本消灭，国内已连续4年未发现野毒株脊髓灰质炎病毒感染。但仍然偶有柯萨奇、埃可病毒，甚至疫苗株脊髓灰质炎病毒感染，引起类似脊髓灰质炎的病例，表现为单个肢体或单组肌群急性肌无力，大多较轻，后遗症相对较少。EMG可见失神经电位，NCV正常，起病14天内大便可分离到致病病毒，血清特异性抗体增高。2． 脊肌萎缩症（SMA）：全身性肌无力，无感觉丧失，锥体束征阴性。根据发病年龄分为三型：⑴Ⅰ型：一半以上SMA患儿属于此型。生后6个月内，甚至在宫内已发病。重者全身松软，吞咽及呼吸困难。永不会有独坐和站立能力，多于两岁前死亡；⑵ Ⅱ型：生后6～12个月发病。可获独坐能力，但永不能独行，可活至10～25岁；⑶ Ⅲ型：生后18个月后发病，可有一定程度的独走能力，可活至20岁以后。肌活检ATP染色可见特征性同型原纤维“丛集现象”(fibril grouping)。病理基因位于5q11～5q13，有条件者可用分子生物学方法进行病理基因诊断。（二）周围神经病： 1． 格林-巴利综合征（Guillain Barré syndrome，GBS）：即急性多发性神经根神经炎。为神经免疫机制引起的脱髓鞘性周围神经病。近年来国内常有轴索变性为主的周围神经病报告，但实际是一种特殊类型GBS，称轴索型GBS。两者临床过程相似，肢体远端或近端瘫痪，常伴颅神经受累，严重者呼吸肌麻痹。瘫痪逐日加重，于1～3周达高峰。感觉症状相对较轻，以根痛多见。脑脊液可有蛋白细胞分离现象，NCV减慢或传导阻滞，轴索型者主要表现为NCV反应波幅减低。病程自限，大多在数周或数月内恢复。2．慢性炎症性脱髓鞘多发性神经病（chronic inflammatory demyelinating poly- neuropathy，CIDP）：各年龄期甚至新生儿皆可发病。亚急性或慢性肢体运动、感觉神经功能障碍，大多对称。病情高峰在起病后4周以上，或呈反复缓解与复发加重过程。脑脊液蛋白增高，NCV显著减慢，神经活检有典型炎性脱髓鞘改变。激素等免疫抑制剂治疗有效。3. 腓骨肌萎缩症：这是一组病理改变各不相同的遗传性周围神经病，常伴有进行性脊柱侧弯、弓形足和棒状趾等畸形。常见三种类型：（1）Ⅰ型：最为常见，常染色体显性遗传，多数患儿病理基因在17p112-12，少数在第1对染色体上。自幼运动发育落后，5岁后出现进行性肌无力，下肢重于上肢，远端重于近端，小腿前部肌肉萎缩，腱反射尤其踝反射消失，易扪及增粗的浅表神经，伴有不同程度感觉尤其本体感觉障碍。NCV减慢或阻滞，病理检查神经原纤维减少，髓鞘脱失伴特征性“洋葱球样”结构；（2）Ⅱ型：常染色体显性遗传。临床与Ⅰ型相似，但很少扪及粗大的神经，电生理及病理检查均显示为轴索变性；（3）Ⅲ型：染色体隐性遗传。发病更早，症状更重，NCV减慢更突出，活检中原纤维髓鞘脱失和“洋葱球样”结构更鲜明，电镜下后者呈特征性双轨状基膜。4． 周围神经损伤：儿科最常见为新生儿臂丛损伤和注射性坐骨神经损伤。前者出生后即发病，90%因损伤臂丛上部使患肢保持于肩内收内旋，肘直伸而前臂旋前和腕关节屈曲位，93%患肢于4岁前恢复正常。后者主要与注射部位失误有关，多数于注射当时即有剧痛和站立不能，继后下肢无力尤以足下垂多见。若经3～6个月仍不恢复，应作注射处坐骨神经松解手术。（三）神经肌肉接头病： 1．重症肌无力：受累肌群运动后异常地易疲劳，休息后改善。我院67例中，45%为3岁以下婴幼儿。94%为单纯眼肌型，4.5%为延髓肌型，仅1.5%属全身型。以新斯的明0.04 mg/kg肌注，90%以上患儿于20～40分钟出现肌力显著改善，有助诊断。血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性虽有特殊诊断价值，但眼肌型和婴儿患者阳性率不到40%。2．婴儿肉毒中毒：肉毒芽胞杆菌神经毒素选择性与运动神经和副交感神经末梢相结合，抑制突触递质乙酰胆碱释放，引起全身急性肌弛缓。95%病例系生后3周至6个月婴儿，发病高峰为生后2～4个月。人工喂养儿多见，常有进食蜂蜜史，起病前3～4日先有便秘，继而嗜睡、哭声低微、全身松软、吞咽和呼吸困难。若能及时抢救，大多数能在数周内完全恢复。确诊赖于粪便中证实肉毒杆菌毒素或培养得致病菌。（四）肌病： 肌病种类繁多，可进一步分为以下五大类：1．先天性肌病：包括中心轴空病，线粒体(杆状体)肌病，肌管性肌病，肌纤维类型失调和先天性肌营养不良等。常显或常隐遗传。共同表现为生后即出现全身肌张力低下，轻者行走不稳，重者全身松软呼吸困难而死亡。常伴先天性骨发育异常如高腭弓髋关节脱位等。肌活检电镜和组化可助诊断。2．肌营养不良：这是一组病理基因作用下，于生后一定年龄期出现特定部位的原发性肌萎缩。光镜下可见变性和坏死肌细胞。其中以进行性肌营养不良最常见，X性联遗传，男性患病。以腓肠肌假性肥大和血清CPK极显著增高为特征。生后运动发育落后，5岁后出现持续加重的下、上肢肌肉无力和萎缩，10岁后失去站立能力，20～30岁前死亡。其他如肱-腓骨肌营养不良、面肩肱肌营养不良及肢带型肌营养不良等，大多在年长儿或青年期发病。3． 强直性肌营养不良：为一组表现类似的遗传性肌病组成。均有肌强直表现，随意肌收缩后不能立即放松。叩击肌肉可诱发肌强直，EMG呈特征性强直性肌放电。婴儿期主要是先天性肌强直(伴全身性肌肥大)，年长儿多为强直性肌营养不良(伴白内障)。4．炎性肌病：主要是皮肌炎和多发性肌炎。近端肌肉和颈屈肌对称性无力，常伴吞咽和发音困难。面部或躯体水肿性红斑，血沉大多明显增高，肌活检确立诊断。5． 代谢性肌病：因遗传性酶缺陷致肌肉能量代谢障碍，大多为常染色体隐性遗传。包括醣元/葡萄糖或脂代谢肌病、线粒体肌病、呼吸链肌病等。轻者仅有肌痛，易疲劳，重者全身松软。肌活检组化染色能对各种酶缺陷作出区分。作者单位：400014　重庆医科大学附属儿童医院
超级计算机担重任 美国国家工程院院士陈世卿在会上指出，在人类脑计划中，没有哪一位科学家或哪一个实验室能够掌握所有信息，进行脑的独立和全面研究。实时协作式超级刀片计算机将成为人类脑计划&神经信息学研发应用的平台和高效能的信息学工具，通过它可以高效率协调全世界神经科学和信息学家共同研究脑、开发脑、保护脑和创造脑。同时，神经信息学研究为开发新一代高性能计算机提供了生物学模型。目前，国际上多个著名计算机公司正在联手合作,计划在2006年研制出每秒 25万亿～100 万亿次计算速度和数据库为250万亿～1000万亿字节的系统，用来支持国际神经信息学网络中国节点 ...脑性瘫痪的手术治疗（一）选择性腰骶神经后根切断治疗脑瘫下肢痉挛（SPR）术它是目前国内外普遍采用的治疗痉挛性脑瘫的方法。研究证明，脊髓神经是人体的神经主干，大脑就是通过它来控制人体的运动。在脑干网状结构中，有抑制区和易化区，抑制区使肢体放松，易化区使肢体紧张。在正常状态下，两者处于平衡状态，脑瘫患者由于大脑皮质中上神经元受损伤，失去了对抑制区的始动作用，使易化区相对作用增强，致使其所支配的肢体肌张力增高，患者的下肢出现僵硬状态。在参与肢体痉挛的神经环路中，神经后根中的ｌａ纤维起主要作用，是导致肢体痉挛的“祸根”。本站已经通过实名认证，所有内容由袁云大夫本人发表
帮帮我，我该怎么办？！
状态：就诊前
还是需要明确诊断,而后讨论如何治疗。电生理、病理检查以及基因检查都很重要
状态：就诊前
谢谢您百忙之中还抽您休息时间给我回信，非常感谢您！希望您多注意休息，祝您身体永远健康！我现在是一个人生活还带着13岁儿子，生活重担全由儿子承担，我是农村户口，低保只有300，所以去医院检查，没人帮我，再说钱也没有，我希望您能告诉我，进行性肌营养不良和周围神经病现在咱们医院能治吗、因为宣武和协和给的诊断结果不一样，我去医院也不知挂什么科号，该挂谁的号，该往哪个方向治病？如果咱们医院对这两种病有治疗方法，我在借钱去挂您的号，进一步确诊，我知道化验结果对您对病人确诊很重要，我现在真的是去不了医院，我希望您能体会我的难处，尽量给我一个答复，谢谢！谢谢！
非常同情你，你是否能够把两个医院的检查结果发给我。我判断一下，而后想想是否有少花钱或不花钱而能够办事情的办法。你可以和中华慈善总会联系。
状态：就诊前
我还是02年在宣武查的，05年在协和看的，病例好像找不全了，我尽量找找，发给您，谢谢你的回复
状态：就诊前
如果找不全，不知道您能通过视频帮我看看，给些建议吗？谢谢
把资料尽可能找到，这些都是你花钱做的，非常有用，
状态：就诊前
资料实在是找不到了，我想去您门诊看看，不知道都需要要带什么，或哪天去方便做什么检查，因为没人给我跑医院，多次跑医院不现实，我想去的当天就能做个什么检查，方便您做结论，因为以前去医院要做检查。还要预约，还要等结果，要跑一个月，最终才拿检查结果和医生见面，现在真的是没条件，希望您谅解我的请求
周二上午来，看完后，确定是否做检查，需要做就马上做，当天返回。
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神经内科 邹漳钰神经科的那些病例（9）--行为异常伴肢体无力、言语含糊的中“盖世影雄”微信读片赛②在日的深夜落下了帷幕，决战之夜那精彩的过招还历历在目，心中的激荡久久难以平静，却也是辗转反侧的一夜女性，56岁，反应迟钝伴两便失禁1周余。慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的诊疗进展男性，24岁。感四肢肌肉僵硬不适十余年，每次上楼或跑步，起动时均感肌肉僵硬，轻微活动后可减轻僵硬感。“鸡”变“鸭”是神经科临床诊断中常见的现象！不得不感叹：时间是最好的医生，因而随访尤为重要！来自山东齐鲁医院的焉传祝教授做了“Mitochondrial diseases：Challenges in病理生理是自变量，其他的症侯、生化指标、免疫指标、影像、电生理或病理都是因变量。由于“动态变化”的规律，造成了我们对疾病诊断和辅助检查结果解读的复杂性和困难度。事物的开头和结局可能是有密切关联的，如何把握开头对于结局的预料非常重要，但万事没有绝对，有时候结局还是会出乎人的意料。紫霞仙子是神仙尚且如此，何况我等凡人？前些日子受女儿影响，追了几集神剧《琅琊榜》，蔺少阁主亭立于琅琊山之巅，背对青山绿水甩出一句：“问题出自朝堂，答案却在江湖！”。临床上对于MG处理的现状，岂非就是：“问题出在胸腺（中枢/朝堂），解决方案却在外周（周围的免疫网络/江湖）”。在病史书写之中，窃以为首次病程录最为重要，有了首病作为框架，就能对病人的病情定个基调，其后的主治查房录和主任查房录才有章可循。当然，最重要的是低年资医生可以通过书写首病梳理自己的临床诊疗思路，不断强化，逐渐达到临床诊疗的“化境”。癫痫是神经内科常见的脑部慢性疾病，目前中国癫痫患者已超1000万，并以每年45万人的速度增加。是神经内科第二大常见病。12月9日17：30 六号楼会议室 王玥医生将为大家带来“2015年中国癫痫诊疗指南”解读，欢迎各位老师及同学前来参加。桥本氏脑病最终要成为一个符合宇宙真理的诊断估计是不太可能了，它只是一个过渡性诊断实体，将会随着其他自免脑的不断发现而逐渐烟消云散。随着线粒体病被神经科医生，乃至肾脏科，内分泌科，肝脏科等更多医生的广泛认识，大家对线粒体病的研究热情也越发浓厚。2015年9月Science上发表了一篇文章，与大家分享。在华山医院神经内科和丁香园的共同努力之下，复旦大学附属华山医院神经内科专题页面已于近日上线。复旦大学附属华山医院神经内科将于-18日在华山医院举办复旦神经病学论坛，敬请期待！书接前文，2015 MMS推荐的线粒体病的诊断与疾病管理（下），点开看看吧！神经免疫病的诊治往往比较棘手，尤其是面对首次发作的脱髓鞘病。在追求循证、大数据，同时又讲求个体化治疗、精准医学的时代，如何在这两者间找到平衡，让患者最大受益。MMS是美国Mitochondrial Medicine Society的简称。2015年线粒体病专家通过填写调查表及讨论方式，提出关于线粒体病的诊断与疾病管理推荐，发表于2015年9月Genetics in Medicine。知道“茴”字的n种写法和神经科体征的n种检查手法是知识，但不是能力，而我们在临床中最重要的是后者。即使在医学科学技术高度发达的今天，从实践中总结出带有一定主观色彩的诊断思路，仍然在周围神经病的临床实践中有一席之地！我们感谢华山神内的前辈，他们留下的这份丰厚让吾辈深感荣耀，但如何守住这份荣耀并发扬光大且恒以久远，则是吾辈责任所系，奋斗所依！经过2天的学习，大家均收获颇丰，第三天的压轴大戏正式上演。“RBD”、“DBS”、“脑功能显像”、“基因”是今日的四大关键词。虽已是学习班的最后一天，现场热度不减、火花不断。在与参会的各位神经科同道回顾了不同的神经肌肉疾病的表现，检查手段的进展，特别是分享了华山神内近年来在“神经肌肉疾病规范化诊疗体系构建”的经验与体会之后，华山神内PD和肌病学习班进入第二天，精彩继续。由复旦大学附属华山医院神经内科、华山医院教育处主办的国家级继续教育学习班“帕金森病及肌病诊疗进展、脑深部电刺激规范化诊疗”于-15日在上海宾馆举行。古希腊的苏格拉底说过：“人不能两次踏进同一条河流。”说明世界上的事物每时每刻都在变化着，疾病的病理生理概不能外，今天是“鸡”，有朝一日就有可能变“鸭”。用动态的眼光去审视疾病非常重要，在实践中就是要加强随访！莫测高深的副肿瘤性神经系统综合征，有时候见病不见瘤，端的是愁煞人啊！第一天（，周五）的授课内容欢迎大家参加，有意者请微信回复，我们后台统计安排！每看一次，都有一种不同的感动！华山神内，我们是一家人！威廉.奥斯勒（William Osler，），加拿大医学家、教育家。他是二十世纪医学领域的大师，开创了现代医学新观念与新里程，是现代医学教育的始祖、临床医学的泰斗，尤其强调医学的人文与教养。时至今日，他仍是医界的典范。威廉.奥斯勒（William Osler，），加拿大医学家、教育家。他是二十世纪医学领域的大师，开创了现代医学新观念与新里程，是现代医学教育的始祖、临床医学的泰斗，尤其强调医学的人文与教养。时至今日，他仍是医界的典范。日，持续50余天的华山神内“盖世影雄”微信读片赛迎来了最终的冠军之夜。经过3个小时的激战，最终神肌妙算队凭借其强劲的实力战斗到最后，取得本届“盖世影雄”读片赛的冠军，本次比赛也圆满落幕！威廉.奥斯勒（William Osler，），加拿大医学家、教育家。他是二十世纪医学领域的大师，开创了现代医学新观念与新里程，是现代医学教育的始祖、临床医学的泰斗，尤其强调医学的人文与教养。时至今日，他仍是医界的典范。Transport protein particle (TRAPP)是参与细胞内从内质网至高尔基体转运的一个蛋白复合体，其编码基因所致肌病罕有报道！神肌奇肤居普陀，妙算天机任蹉跎。看图知晓家国事，说话半句已是多。
随着赵重波教授赋诗一首，2015年9月神肌奇肤居普陀
妙算天机任蹉跎
看图知晓家国事
说话半句已是多
随着赵重波教授赋诗一首，日20:00，华山医院“盖世影雄”影像读片比赛神肌妙算对战看图说话四强比赛，最后一场正式拉开帷幕。比赛扣人心弦，精彩绝伦，针对比赛中出现的小插曲，双方队伍让我们看到专业水准之外的气度和风范，今日之争乃实至名归的君子之战。最终经过激烈角逐，神肌妙算强势晋级四强。威廉.奥斯勒（William Osler，），加拿大医学家、教育家。他是二十世纪医学领域的大师，开创了现代医学新观念与新里程，是现代医学教育的始祖、临床医学的泰斗，尤其强调医学的人文与教养。时至今日，他仍是医界的典范。号晚上8点随着定场诗“如影飞絮杨柳岸，随行春风苏堤旁，寻踪灵隐禅心在，觅影飞来峰上狂。”发来，华山神内“盖世影雄”微信读片赛在华山影像看图说话群如期举行，经过激烈角逐，有分教：阴差阳错寻踪觅影败北，名至实归如影随形晋级。日，华山神内“盖世影雄”微信读片赛四强晋级赛在天天向上队与齐鲁影神队之间展开，整场比赛跌宕起伏，激动人心，高手过招，胜负在毫厘之间。经过一个半小时的激烈角逐，最终天天向上队从领先，到被追平，到再度领先，有惊无险进入四强！华山神内“盖世影雄”微信读片赛四强晋级赛第一场盛大开幕！从春华秋实队开始领先，到青年旋风迅速逆袭，到最后点球决胜负，比赛跌宕起伏，最后春华秋实队一路凯歌，进入四强，向冠军发起冲刺！复旦大学附属华山医院国家级继续教育学习班 --（"PD及肌病”&“神经调控” ）即将开班！近日，静安区中心医院心脏科王骏团队完成沪上首例希氏束起搏威廉.奥斯勒（William Osler，），加拿大医学家、教育家。他是二十世纪医学领域的大师，开创了现代医学新观念与新里程，是现代医学教育的始祖、临床医学的泰斗，尤其强调医学的人文与教养。时至今日，他仍是医界的典范。威廉.奥斯勒（William Osler，），加拿大医学家、教育家。他是二十世纪医学领域的大师，开创了现代医学新观念与新里程，是现代医学教育的始祖、临床医学的泰斗，尤其强调医学的人文与教养。时至今日，他仍是医界的典范。威廉.奥斯勒（William Osler，），加拿大医学家、教育家。他是二十世纪医学领域的大师，开创了现代医学新观念与新里程，是现代医学教育的始祖、临床医学的泰斗，尤其强调医学的人文与教养。时至今日，他仍是医界的典范。人海茫茫，安能识得谁痴呆？痴而不呆者钟情于心外之物，呆而不痴者物我两忘，唯痴而呆者病理之态也！“华山影像看图说话群”有500人，大家根据各自不同的目的和喜好查阅文献，把病例上传分享，其他499人就同时有机会进行学习，而免去了主动查阅文献的麻烦。gh_be分享临床病例、心得体会和行医感悟。热门文章最新文章gh_be分享临床病例、心得体会和行医感悟。