& 郑州市医疗器械经营许可证所需资料和流程
郑州市医疗器械经营许可证所需资料和流程
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联系人:黄老师郑州市医疗器械经营许可证办理，医疗器械资质二类三类
郑州市医疗器械经营许可证办理，医疗器械资质二类三类[详细参数]
产品数量: 1
产&&&&地: 郑州
交货地点: 郑州
付款方式: 现金支付
郑州市医疗器械经营许可证办理，医疗器械资质二类三类[详细内容]
&郑州办理医疗器械经营许可证申请材料1、公司要求：营业执照/组织机构代码证副本及公司章程复印件2、人员要求：法人：1人要求：大专以上学历，专业不限。可以兼任企业负责人；如果法人学历不符合要求，可以找1人企业负责人，企业负责人要求，大专以上学历，专业不限。质量负责人：1人要求：3年以上大专及以上学历，相关专业毕业，离职证明需加盖离职单位公章。质量管理人：2人经营植入介入类或诊断试剂类产品及经营类别超过10个类别的应设立不少于3人的质量管理机构，其余可设专职质量管理员验收和售后：2人采购，仓储，养护：3人要求：大专或者中专以上学历，相关专业毕业。3、相关专业要求：医疗器械相关专业指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业。4、办公及仓库面积要求：经营一次性耗材（）办公室需50O，仓库面积需≥100O&经营植入介入或其他，办公室50O，仓库面积≥50O& 经营体外诊断试剂，办公室≥100O，仓库≥60O（含冷库≥20O）&&&&说明：1、以上面积是指房产证上的建筑面积&&&&&&2、所租房屋规划用途必须是办公用房，没有房产证的要有购房合同原件。&&&&&&&3、购买电脑及电脑管理软件的发票。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &4：需要办理房屋租赁备案证明（房管局房屋租赁所办理）
供应商简介
本公司位于河南省郑州市金水区东风路蓝堡湾，我公司于2006年在河南省工商行政管理局注册成立，是一家专门为投资创业者提供公司注册，代理记账，资质办理等服务的专业代理机构，是经郑州市工商局注册成立的合法机构。业务范围：郑州市公司注册、公司变更、公司注销、公司验资、申请一般纳税人，商标注册，医疗器械二类备案，医疗器械经营许可证办理、园林绿化三级资质，二级资质，市政资质，劳务资质，建筑资质，装饰装修资质，物业资质，房地产资质等各类资质办理，公司秉承以用户需求为核心，坚持“质量到位、服务一流”的经营理念,在商务服务－公司注册服务行业获得了客户的一致认可和高度评价,公司以为客户创造价值为己任，期待为您服务
供应详情价格
20000元/件
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&&&&网络文化经营许可证：郑州医疗器械资质办理一类生产备案二类备案凭证三类许 - 须知网
郑州医疗器械资质办理一类生产备案二类备案凭证三类许
10:47:03&&
联 系 人：唐老师
联系电话：　归属地：河南郑州市
电子邮件：@qqm
联系地址：金水区东风路蓝堡湾世豪小公馆B座
申请人提交材料目录
（一）《医疗器械经营企业许可证申请表》；
（二）《工商营业执照》和《组织机构代码证》复印件；（原件核对后退回）
（三） 公司章程；
（四） 拟办企业组织机构和职能(框架)图；
（五） 拟办企业从业人员情况表及拟办企业相关人员学历资格等证明；质量监督管理员需提供培训上岗证（质量负责人、专职质量管理员、验收员、主管检验师等技术人员需提供身份证、毕业证原件，经核对后退回）
（六） 经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（七）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明,附软件发&票复印件；（软件发&票经核对后退回）
（八） 经营和仓库场所的证明文件。（提供租赁协议、租赁证原件或自有房屋无偿使用证明、房产证明原件，经核对后退回）
相关内容：
联 系 人：唐老师联系电话：　归属地：河南郑州市电子邮件：@qqm联系地址：金水区东风路蓝堡湾世豪小公馆B座有限责任公司设立登记提交材料规范1 《公司登记（备案）申请书》。2
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王女士： QQ: 010-海润京丰资产评估事务所(普通合伙)（简称海润京丰），是由财政部和北京市财政局共同授予资产评估资格的全国性专业评估公司。公司汇聚了大批行业精英
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郑州市申办《二类医疗器械经营备案》 4443字 投稿：钱鑨鑩
医疗器械质量管理制度质量管理文件目录一、质量方针和管理目标二、质量体系审核三、各级质量责任制四、质量否决制度 五、经营质量管理制度六、首营企业和首营品种质量审核制度七、质量验收制度八、仓库保管制度九、出库复核制度 十、不合格产品及退货产品管理制度十一…医疗器械经营企业质量管理制度 一、 各级人员岗位职责1、企业负责人职责2、质量管理人职责3、验收员岗位职责4、维修养护、售后人员职责 二、医疗器械质量管理制度目录1、质量管理培训及考核制度2、医疗器械供货企业质量审核制度3、医疗器械购进管理制度4、医… 卷内目录HBMT-ZG-1：质量管理制度（第一版） HBMT-ZG-2：质量管理程序文件（第一版） HBMT-ZG-3：质量管理记录（第一版） 文件编号：HBMT-ZG-1 医疗器械质量管理制度 编 制： 宋 倩 审 核： 王子明 批 准： 201… 申办《二类医疗器械经营备案证》 申请材料 ××××××有 限 公 司×年×月×日联系电话：申 请 材 料 目 录 1、《第二类医疗器械经营备案表》 ……………………………………×页2、企业营业执照、组织机构代码证复印件………………………………×页3、身份证及学历证件复印件 （企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件）………………………………………×页4、企业组织机构与部门设置说明……………………………×页5、经营范围、经营方式说明……………………………… ×页6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件…………………………………×页7、经营设施、设备目录…………………………………×页8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录…………………………×页9、授权委托书…………………………………………………×页 申报资料一（此处由网上申报后打印） 《二类医疗器械经营备案证申请表》 ××××××有 限 公 司×年×月×日 医疗器械经营企业基本情况表（申请人填写）（此处由网上申报后打印）申报资料二 《营业执照》、《组织机构代码证》复印件 ××××××有 限 公 司×年×月×日
申报资料三 身份证及学历证件复印件 （企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件） ××××××有 限 公 司×年×月×日 申报资料四 企业组织机构与部门设置说明 ××××××有 限 公 司×年×月×日×××公司组织机构框架图(不设董事会) 公司各部门职能(责)一、总经理职能1．经理为公司的法定代表人，依法全面负责公司的日常行政和业务事务及相关活动。2．对企业的发展提出规划，季度经营计划和财务预决算方案。3．领导公司各部门工作，努力实现公司制定的各项经营目标。4．有效地领导并利用公司的人力、物力和财力，充分发挥其积极性，为实现公司利润最大化而努力。5．决定公司行政机构的设置，聘任或解聘公司中层领导。6．依法奖惩职工。7．提出工资调整方案、奖金分配方案和重要的规章制度，提出福利基金使用方案和其他有关职工生活福利的重大事项的建议。8．其他有关政策、法规规定的职责和分管科室的工作。二、业务副经理职责1．协助公司经理抓好公司的经营销售及质量管理等方面的业务性工作，带领业务部门努力完成公司季度、年度经营指标。2．协助公司经理抓好质量管理工作，负责对质量管理部工作的检查和督促，预防质量事故的发生。3．负责仓库工作的检查和监督，做好商品的验收、入库、保管(养)、出库复核及产品质量跟踪和追溯工作。4．负责公司业务销售方面的事宜并协助总经理制定采购及销售人员培训计划并组织实施。5．搞好调查研究，预测市场情况，指导业务部门的经营决策。6．协调质管、采购、销售及仓储部门之间的关系，指导制定有关的经营计划。7．完成公司经理交办的其他工作。三、行政副经理职责1．协助公司经理贯彻执行公司的各项规章制度，制定相应工作的考核奖惩办法。2．抓好人事、劳动工资文档、行政等方面工作，并检查和督促工各项工作的落实。3．负责公司各部门工作绩效情况的考核。 4．做好分管科室主要是办公室的协调工作。 5．完成公司经理交办的其他工作。 二、质量管理部职能1．负责贯彻执行并收集国家和省有关医疗器械质量工作的条例、法 规、规章及省市局的有关医疗器械监管方面的规定。2．负责公司的质量管理，质量验收及检验等各项业务技术工作。 3．组织制定公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作计划，并 负责督促执行。4．负责做好入库商品的质量检验和有质量问题商品的质量复验工作，认真填写商品检验报告单。5．组织有关人员进行仓储，零售商品的质量检查，发现问题及时向领导汇报并采取措施，确保商品。6．负责公司员工商品质量方面的教育培训工作。7．定期向公司业务经理汇报质量工作开展情况，负责提出有质量问题商品和质量事故的处理意见。8．负责建立商品质量档案和收集产品质量标准，做好商品质量查询记录。三、财务部职能1．实行在公司总经理领导下的财务预决算制度，凡公司的一切帐务往来需经总经理审核签字才能生效；2． 组织公司贯彻执行国家有关财务、会计的法律、法规、方针、政策和制度，对违反财经法规的行为有权制止抵制和纠正。3．负责编制和执行预算、财务收支计划、信贷计划，拟订资金筹措和使用方案，开辟财源，有效地使用资金。4．编制公司财务收支计划、成本费用计划、会计报表等；审核重大的经济合同。5．协调与上级财务主管部门、财政税务部门的关系，按时缴纳税金。 6．认真登记各种帐目，做到帐款、帐物、帐表相符，日清月结。 7．保管和使用好财务印鉴，发票、支票、保险柜钥匙和各种会计凭证。 8．做好库存现金及有价证券的管理和保存。 9．认真做好统计工作，做到数据准确、上报准时。 四、采购部职能1．负责制定采购管理制度。拟定采购管理办法、产品及物资管理制度、明确采购工作标准、建立采购管理网络，协调、指导、调度、检查及考核产品的采购计划与方案；2.负责审核供应商资质及销售人员的合法身份；3.负责对采购产品的型号、规格、出厂编号、产品注册证号进行登记，对产品购入的质量进行负责把关；4.负责对市场前期的开拓、调研及预测，同有购入意向的产品供应商签订购货意向并及时向经理汇报，经同意后再签订购货协议；5.负责编制年季月度产品采购方针目标。按时交付计划于总经理、销售部及财务部，便于统一掌握和调整，合理下达采购计划，并认真抓好落实，做到周有布置、月有检查、季有统计、年有总结；6.负责编制采购统计报表。做好采购统计核算基础管理工作，建立健全各种原始记录、统计台帐，及时汇总填报年、季、月度采购统计报表。五、销售部职能1．负责完成公司下达的季度各项经济指标，积极开拓市场。 2．认真学习和贯彻执行党的路线、方针、政策、自觉遵守国家的法律、法规和公司的各项规章制度，认真组织业务学习。3．根据市场需求和库存情况，负责商品的购销，签订供销合同。 4．了解市场行情，掌握市场动态，分析供求变化规律，搞好市场预测，提出应变措施和意见。5．定期征询和反馈用户对商品质量和服务质量的评价意见，改进工作，提高销售和售后服务质量。6．对售出商品做好安装，调试和跟踪服务工作。 7．熟悉经营商品的名称、规格、价格、性能及使用方法。 8．搞好柜台、货架内商品的摆放、科学定位、明码标价。9．对有质量问题的商品及时查明原因，分清责任，采取处理措施，达到用户的满意。六、仓储部职能1．认真学习和贯彻党的路线、方针、政策，自觉遵守国家的法律、法规和公司的各项规章制度，组织好业务学习。2．做好商品的验收、入库、养护、出库的工作，并及时认真填写有关记录。3．做好库房的防水、防潮、防火、防盗、防鼠工作，保持库区的卫生、整洁。4．库存商品做到按区存放，并有醒目标志；商品堆放整齐、牢固，努力提高库房使用率。5．认真登记库存商品帐本，做到清浙、准确，按时填报商品库存月报表及效期商品催销表。6．坚持动态盘点，保持帐货准确一致，发现问题，及时纠正。 7．对仓库存在的不安全因素和隐患，要及时发现，处理并报告。七、售后服务部职责1. 对所售商品进行质量跟踪，可采用走访、信访及召开用户座谈会等方式不定期进行，及时了解并掌握用户使用情况及反馈信息。2. 对所售商品的质量、临床使用情况与需求变化及时进行分析总结，向业务经理提出对公司服务质量的评价和改进意见等。3. 对售出的商品，用户使用后出现不良反应时，应立即停止销售，并通知仓库将该批商品封存，及时报告上级领导并同生产厂家联系。6. 出现不良反应的商品，应及时填写《 不良反应商品报告单》 （见附件）查明原因，报告主管经理；主管经理签署处理意见，并报当地药品监督管理部门。7. 对用户反映的问题，要及时处理，做到桩桩有答复，件件有结果。 八、办公室职责1．为公司领导的决策出谋划策，帮助公司领导处理内外事务，起到参谋助手作用。2．负责检查，考核公司确定的各项工作的执行情况并协调各部门之间的工作。3．注重调查研究，为领导决策提供参考方案。4．负责做好人事、劳动工资、文秘、档案、接待客户、后勤管理等方面的工作。5．负责组织省内医疗器械生产与经营企业参加的会展工作。 6．负责公司内部各部门工作关系的协调和相关人员的福利待遇、日常经营及其它服务性工作。 申报资料五 经营范围、经营方式说明（依据填报的分类代码，制作表格，依次列明拟经营的具体产品名称、注册证号并备注主要销售渠道及对象） ××××××有 限 公 司×年×月×日 拟经营产品情况表填报单位： 河南×××科贸有限公司 (盖章) 填报日期: 年 月 日 申报资料六 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； ××××××有 限 公 司×年×月×日
xxxxx医疗器械有限公司仓库平面图 申报资料七 经营设施、设备目录 ××××××有 限 公 司×年×月×日
企业设施设备情况表填报单位： 河南×××科贸有限公司 (盖章) 填报日期: 年 月 日 申报资料八 经营质量管理制度、工作程序等文件目录 ××××××有 限 公 司×年×月×日经营质量管理制度、工作程序等文件目录 一、质量管理制度文件目录（1）各部门、各类人员的岗位职责；（2）员工法律法规、质量管理培训及考核制度； （3）供应商管理制度； （4）医疗器械购销管理制度； （5）质量验收管理制度；（6）仓库保管及出入库复核管理制度； （7）效期产品管理制度；（8）不合格产品和退货产品的管理制度； （9）质量跟踪制度；（10）质量事故和投诉处理的管理制度； （11）产品售后服务的管理制度； （12）产品不良事件报告制度； （13）产品召回管理制度； （14）文件、资料、记录管理制度; （15）年度报告制度; （16）追溯管理制度; （17）拆零管理制度; （18）陈列管理制度。二、工作程序目录1、质量文件管理程序 2、购进程序 3、验收工作程序 4、储存养护程序 5、销售管理工作程序 6、出库复核程序 7、运输管理工作程序 8、售后服务工作程序 9、销后退回处理工作程序10、不合格医疗器械的确认及处理工作程序 11、不良事件报告工作程序 12、质量跟踪工作程序 13、产品召回工作程序 申报资料九 经办人授权证明 ××××××有 限 公 司×年×月×日 委 托 书 河南省食品药品监督管理局：兹委托我公司（单位）员工***（身份证号：******************）前去办理医疗器械经营企业许可证事宜，请接洽。（附身份证复印件和电话） 法定代表人签字或经营企业盖章 ****年**月**日 法定代表人固定电话：法定代表人手机号码：被委托人固定电话：被委托人手机号码：
申办《二类医疗器械经营备案证》 申请材料 ××××××有 限 公 司×年×月×日联系电话：申 请 材 料 目 录 1、《第二类医疗器械经营备案表》 ……………………………………×页2、企业营业执照、组织机构代码证复印件………………………………×页3、…医疗器械从业人员上岗资格考试试题姓名： 部门 ： 评分：单选题：1、审批上市的医疗器械都是无风险的吗（ ）？A、无风险B、只是一个“风险可接受。C、有一定风险。2、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，( )指导开展医疗器械再评… 申办 《第二类医疗器械经营备案》 申 请 材 料 XXX药店 医疗器械经营企业许可证申请表 拟办企业名称：XXX药店 受理部门：申 办 人：XXX联系电话：1500853XX 申请日期：日 目录1、 营业执照复印…中国医疗器械GMP2014年年底，最为吸人眼光的当属《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械生产质量管理规范》两大规范的发布。业界把前者简称为医疗器械GSP，把后者简称为GMP，这两份规范既是2014年立法压轴大戏，又是2015年开普法之作，除医疗器…就爱阅读网友整理上传,为您提供最全的知识大全,期待您的分享，转载请注明出处。
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