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脑部结节性硬化能治好吗有生命危险吗什
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脑部结节性硬化能治好吗有生命危险吗什么地方能治
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：内科
&&已帮助用户：17086
问题分析：根据你的叙述，有结节性硬化病，此病的结节会影响身体的多个器官，如鼻翼周围的结节，肾结节，脑部的结节等，脑部的结节容易伴有癫痫的症状。意见建议：此病属于遗传性的疾病，不能根治，目前只是对症治疗。
问结节性硬化能治好吗
职称：医生会员
专长：妇产科、
&&已帮助用户：27701
问题分析：结节性硬化可以用手术切除皮层或皮层下结节，一般来说不会有什么问题的，危险性不大，不用担心。平时注意休息，不要给自己太大压力，注意劳逸结合。意见建议：平时多注意休息，合理。膳食，均衡营养。不要吸烟喝酒，忌辛辣油腻的食物。平时多喝水，多吃蔬菜水果，保持大便的通畅
问你好，我家宝贝4岁，查出脑部有结节性硬化
职称：医师
专长：血管性痴呆,偏头痛,帕金森病,癫痫,脑梗死,老年痴呆,运动神经元疾病,脑动脉硬化症,脑血栓后遗症,脊髓病变
&&已帮助用户：597
问题分析：癫痫使大脑神经元异常放电。分原发和继发
结节性硬化继发癫痫，这种一般有遗传
，此类癫痫属于一种不好控制的类型
调药比较费劲
丙戊酸应该吃
，不知他脑电图情况怎样
？查血药浓度没
拉莫三嗪用过么意见建议：结节性硬化
癫痫 不好控制
可根据脑电图
临床症状 联合用药
丙戊酸 和拉莫三嗪
托吡酯相对不良反应大点
父母脸部有皮脂腺囊泡可做CT检查
问脑部结节性硬化有治好的先例吗
职称：医师
专长：脑梗塞、脑萎缩、老年痴呆、高血压
&&已帮助用户：28389
问题分析：你好，根据你描述的情况应该是孩子目前6岁左右，出现有脑部结节性硬化类疾病，目前继发癫痫发作的情况，考虑疾病尽管家族中目前没有发病患者，但是此类疾病也是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，其中枢神经系统会出现多发囊肿类改变，容易继发出现癫痫等。意见建议：建议，结合你咨询的问题考虑目前此类疾病缺乏特异性治疗手段，考虑一般以对症控制疾病的程度和激素治疗等，具体根据病情听取经治医生的建议治疗，希望我的回复可以帮助你。
问结节性硬化真的没治吗
职称：护师
专长：出血性脑中风
&&已帮助用户：787
问题分析：结节性硬化是一种常染色体的显性遗传性疾病,主要表現为皮肤埙害,智力障碍及癫痫发作.目前沒有根治和特效治疗方法.只能採取對症治疗.意见建议：到专科医院明确诊断，可配合功能锻炼等对症治疗，配合中意中药治疗。
问得了脑部结节性硬化该咋办
职称：医生会员
专长：毛囊炎,手足癣,念珠菌病
&&已帮助用户：191869
指导意见：这种情况建议看看孩子的闹反映情况好吗 另外就是用点营养脑神经的药物进行治疗 继续的进行观察和复查
问脑部结节性硬化症治疗
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户：220665
治疗方面一般都是针对癫痫的对症治疗.尚无特效方法.建议到专科医院进行系统检查在医生的指导下治疗不要随便用药.脑结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病外显率可变.本病有阳性家族史者占20%-30%.针对癫痫可根据病人年龄及发作类型选用不同的抗癫痫药物.
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过敏性皮炎是由过敏原引起的皮肤病，主要是指人体接触到某些过敏源
结节性硬化相关标签
结节性硬化大多呈常染色体显性遗传，以癫痫发作、智能障碍和面痣为其三大特征，多在10岁前起病，神经胶质...
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为什么有些人就是长不大，还像小时候那么笨，那么无知？
提问者采纳
些人年龄与智商不挂钩。。。。更多的人对生活有经验而忽略了人生上的认识
就是那种做事说话不经过脑子的人
我也有这样的小伙伴。。。他早已成年却总是喜欢扯淡吹牛皮说一些小儿科的事情，很无奈。。。我喜欢研究宗教鬼神人生之类的，所以我和好多人都说不到一块。在我看来我眼中的七成人都是那种只能在这个庸俗的社会才能生存，大道理他们都懂。。但还是少的可怜。。。只能怪他们懂得太少还不去学习，哀其不幸怒其不争
提问者评价
太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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长不大的原因是根据你自身环境有关，那你的身心就会强大起来，也会变的更加成熟起来人到18岁就成年了，只要你愿意磨练自己
就是那种做事说话不经过脑子的人
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其他5条回答
总得要求自己长大啊，一生都受用，去经历失败，阅历是宝藏，逼迫自己去历练
就是那种做事说话不经过脑子的人
那我想问一下，您所说的是您自己吗
你有什么建议
这个语音的翻译好像不太准
我想改变别人很难
你可以慢慢的影响他们
一下子让别人改变是不可能的
让别人完全改变也是不可能的
我们只是尽力让他们变得更好，对社会更有价值
总有天会长大的
就是那种做事说话不经过脑子的人
对啊，天生说话不经过大脑
跟生活环境，自身的修养，自制力，上进心有关
就是那种做事说话不经过脑子的人
生活阅历，还有就是性格
吃亏吃的少，从小到大接触的环境有关，换个说话需要思考的工作就行了，慢慢年纪大了也会改善，需要不时提醒，但是会被那个人烦的
估计是不长记性
那是吃亏吃的少
你对象吧？哈哈
你认知的不同决定了别人在你眼中的相同
什么人都有
就是那种做事说话不经过脑子的人
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小儿结节性硬化症
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小儿结节性硬化症(别名：小儿Bourneville病，小儿布尔内维尔病，小儿结节性脑硬化，小儿结节状硬化)
　　小儿结节性硬化症是由什么原因引起的？
　　(一)发病原因
　　本病为常染色体显性遗传病。
　　(二)发病机制
　　为常染色体显性遗传，Janes将结节性硬化症的致病基因分为TSC1和TSC2两种，各引起一半的结节性硬化症，但二者的遗传表现型则完全相同。TSC1基因定位于9q34.3，包含23个外显子，其中第1和第2外显予为非编码区，第3至第23外显子为编码区，从第222个核苷酸起开始转录，其基因产物为错构素(Hamartin);TSC2基因定位于16P13.3，有41个外显子，其基因产物为结节素(Tuberin)。目前研究所知，TSC1和TSC2属抑癌基因，其突变包括碱基缺失、插入、错义复制或形成重复突变，但至今尚未找到基因突变的热点区，且基因型与表现型之间的关系亦不明确。
　　小儿结节性硬化症有哪些表现及如何诊断？
　　本病发病年龄较早，有时出生时即可发病，但不易觉察。典型三联症即：面部血管纤维瘤、癫痫、智力低下，但同时出现该三联症者只占很少一部分人。其他相关症状包括甲周纤维瘤、鲨鱼皮样斑、色素减退斑、皮肤纤维瘤、咖啡斑等。
　　面部血管纤维瘤常常呈黄红色或鲜红色丘疹或结节，半透明，表面光滑，一般不融合，圆形或椭圆形，直径1～4mm，多对称分布于额头、鼻周和口周(图1)，鼻背也可出现。皮疹偶表现为大的菜花样肿块。在4岁以上病人中，约90%可出现面部皮疹，且往往持续存在，有时皮疹数目亦可增加。
　　甲周纤维瘤(Koenen瘤)，可出现于50%的患者，呈鲜红色或淡红色的甲下或甲周纤维瘤，一般分布不对称(图2)。齿龈亦可出现类似的纤维瘤。
　　鲨鱼皮样斑在10岁以内的患者发生率约40%，好发于躯干，尤其是腰骶部，为微隆起的柔软的表面凹凸不平的淡黄色斑块，如鲨鱼皮样，直径1～8cm，其本质是结缔组织痣。
　　叶片状脱色斑，可见于80%以上的患者，数目不等，一般在出生时即有，亦可在6～10岁时才出现。形如桉树叶或柳树叶，多分布于躯干和四肢，但要和一般的色素减退斑鉴别，后者数目一般不超过3块。其他少见的皮肤表现有皮赘、软纤维瘤、咖啡斑等。
　　本病的内脏损害可有心脏横纹肌瘤，可表现为心律失常或心功能不全;肾囊肿引起的血尿、腰痛、腹膜后出血等表现，但儿童少见;肺损害可表现为呼吸困难、突发性气胸、咯血等;骨骼可出现囊肿，但大部无症状。其他如肝脏、甲状腺、睾丸、消化道等亦可见肿瘤发生。
　　典型临床表现，结合CT或MRI扫描及组织病理，诊断不难。
　　小儿结节性硬化症应该做哪些检查？
　　通过计算机断层扫描(CT)和颅内磁共振(MRI)可发现很多大脑异常，极具诊断价值，如大脑皮质结节，常见于额叶和颞叶;室管膜下结节，主要在侧脑室和三脑室周围;室管膜下巨细胞星形细胞瘤和脑白质病变。有癫痫的患者脑电图检查可发现异常放电。
　　组织病理：多数皮损区的真皮内成纤维细胞增生，胶原纤维增殖，毛细血管扩张或增生。增粗的胶原纤维围绕表皮附属器呈层状排列。在皮脂腺瘤处除增生的血管和胶原纤维外还有毛囊和皮脂腺萎缩，因此其本质是发生于毛周的血管纤维瘤。
　　小儿结节性硬化症容易与哪些疾病混淆？
　　本病的面部血管纤维瘤与面(鼻)部纤维性丘疹的单发性血管纤维瘤、寻常痤疮、毛发上皮瘤等鉴别。伴癫痫的病人应和其他原因引起的癫痫进行区别， 前者往往具特异性的皮肤表现。
　　小儿结节性硬化症可以并发哪些疾病？
　　内脏损害有，心脏，肾，肺，肝脏、甲状腺、睾丸、消化道等亦可见肿瘤发生。
　　小儿结节性硬化症应该如何预防？
　　目前没有相关内容描述。
　　小儿结节性硬化症应该如何治疗？
　　(一)治疗
　　对面部血管纤维瘤、甲周纤维瘤可用电凝固、液氮冷冻或皮肤磨削术治疗，也可考虑手术切除。伴癫痫则抗癫痫治疗。中医治疗可选用散结灵，每天3次，每次4片。
　　(二)预后
　　肺损害可表现为呼吸困难、突发性气胸、咯血等，心损害可有心脏横纹肌瘤，可表现为心律失常或心功能不全等;亦可见肿瘤发生。
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责任编辑：程成
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