副主任医师
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胚胎染色体15号三体
状态：就诊前
&副主任医师
1、典型15三体。胎儿15三体与你们双方染色体结果没有联系，是当月排出的卵子本身多了一条15号染色体，偶然事件，与年龄有关。
2、夫妇染色体结果出来就知道了，再说。
3、多数情况下是卵子多了一条15号染色体，一般情况下不是染色体易位造成的。如果你们之一有罗氏易位，胎儿核型结果不是47XX，+15这样描述的
状态：就诊前
谢谢何大夫，等我们夫妻染色体结果出来若有异常再请教您。感谢您。
&副主任医师
好的，到时再说。
状态：就诊前
亲爱的何大夫 我们夫妻染色体报告还没出，等待的过程实在很让人抓狂啊。特别怕自己或者老公是易位，请问如果我和我老公有一方是易位，会不会胚胎的染色体异常的话基本也是表现为相应的易位啊？
&副主任医师
一般情况下不会的，耐心等待吧，备孕时间还足够呢。
状态：就诊前
亲爱的何大夫
经过漫长的等待
我和我老公的染色体结果都出来了 双方都是正常的。请问双方都是正常的 这次出现胚胎15号三体，下次会不会出现别的染色体三体啊？我们应该孕前注意些什么呢？怎么最大化的避免这种染色体的异常呢？感谢您！
&副主任医师
所以我以前已经说了，夫妇多数是正常情况下出现3体，下次如果不幸可能会出现其他三体情况。主要是备孕准备，即受孕前的准备。尤其是女方，双方都得注意，增强体质锻炼（每天）+合理营养+尽量减少环境因素中一切不良因素+规律生活+女方孕前3个月服用复方叶酸制剂（含多种维生素+叶酸0.8mg),男方需要查精液常规，孕前半年戒烟酒，孕前3个月服用0.4mg叶酸片。
状态：就诊前
好的 谢谢您的耐心细致解答！祝好！
&副主任医师
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友：近期正常产检做了吗？结果如何？有没有问题需要咨询？如果有疑问，请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗？经过门诊或网络咨询后，不知道有无解决大家疑虑或问题，在备孕生孩子路上很艰辛，也有快乐，遇到困难时请大家不要灰心，坚定信心，及时和医生沟通交流，有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生，我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕！
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疾病名称：胎停两次&&
希望得到的帮助：请问胎停和染色体9gh+有关吗？能否正常生育？有必要再做腹腔镜和宫腔镜检查吗？
病情描述：胎停两次（第一次胚胎一直比正常月份小，两个多月才有胎心，三个多月胎停，第二次一直是空囊，不到三个月胎停）。
检查结果：女方染色体9gh+，男方89%畸形精子（双头精子），封闭抗体阴性...
疾病名称：我自然流产过一次，需要检查染色体吗&&
希望得到的帮助：我需要检查染色体和进行瑞金医院的检查吗
病情描述：我去年三月怀孕，45天有点出血，但量不多，时有时无，经过半月保胎，无效果，最终俩个月上半夜自己给流产了，星期五在东院开了检查单，但我一直纠结要不要检查染色体，还有瑞金医院的检查
疾病名称：21三体综合症&&
检查及化验：2000年做染色体化验是21三体综合症
治疗情况：目前没有找到能够治疗的医院就治。
病史：患者；16岁，三岁学走路，说话简短，两眼距离远，手指短而且宽，鼻梁平，智力低下，一直没有...
疾病名称：丈夫十一号染色体倒置，遗传自母亲&&
检查及化验：11号染色体倒置遗传自母亲
治疗情况：目前没有治疗，因去年畸形引产就诊
病史：一次人流一次十九周nt值高畸形引产
想得到怎样的帮助：可以做试管婴儿吗
疾病名称：女方：染色体13号21号罗伯逊异位 多囊&&
检查及化验：女方：染色体13号21号罗伯逊异位 多囊卵巢
治疗情况：医生推荐做第三代试管婴儿
病史：11年10月和12年10月分别生化妊娠一次，45天左右
想得到怎样的帮助：1，是不是必须做第三代试...
疾病名称：胚胎停育
老公染色体异常&&
检查及化验：2011年10月染色体核型分析报告46XY (t15;21)(q26q11)(Y=18号）别的B超 激素6项
优生 四项没有问题
治疗情况：没有用药 也没有手术
病史：怀孕三次都在三个月左右胎停育 没胎心
疾病名称：染色体&&
检查及化验：一号染色体与一条20号染色体发生易位余染色体未见异常
治疗情况：暂时没有使用药物 配的中药暂时没使用
病史：精子活力40
想得到怎样的帮助：能看好吗
疾病名称：9号染色体次益痕增长，属于染色体多态性&&
检查及化验：
9号染色体次益痕增长，属于染色体多态性
对生育有影响吗
疾病名称：染色体异常
三次流产&&
检查及化验：染色体异常
治疗情况：吃过中药
做过宫腔镜手术
病史：三次流产
想得到怎样的帮助：可以做试管婴儿吗
成功率有多大
大概要多久可以治愈
要多少费用
疾病名称：重度弱精，不育&&
检查及化验：老公严重弱精，准备试管，今天刚拿到染色体报告，显示：46 X Yq+,请问是否正常？老公的弱精是否跟这个有关？
治疗情况：老公服用过生精胶囊以及一些中药
病史：严重弱精，密度正常...
疾病名称：染色体易位&&
检查及化验：精液分析：未见明显异常。（）染色体检查结果：46，XY，t(1;6)(1p32;6p21.3)()
治疗情况：我得病之后未用药也未手术
病史：妻子连续三次自然流产，都是在孕40多...
疾病名称：胎停育三次 老公检查染色体异常&&
检查及化验：日染色体合兴报告显示：46XY t(15;21)(q26q11)(Y=18号）别的B超 激素 优生四项都没事
治疗情况：最近没吃药 没有手术
病史：怀孕三次都在三个月左右胎停育 没胎心
投诉类型：
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何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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（1）任何染色体相关的疾病或疑问（如染色体病、染色体遗传多态、染色体检测技术、异常核型判读及妊娠结局）；（2）任何孕期B超畸形解读及胎儿医学相关问题；（3）任何孕前、孕期药物咨询；（4）任何与遗传病（单基因、多基因）相关的咨询；（5）任何备孕知识点及其孕前相关检查、孕期保健、唐氏筛查报告、优生优育的相关问题；（6）任何产前诊断相关问题（如羊水穿刺胎儿染色体核型分析、遗传病基因诊断、胎儿NT筛查、胎儿B超畸形解析及预后、孕期并发症及其诊治预防）；（7）复发性流产诊断、病因学查找及预防问题；不良生育史分析及再孕方案制定、指导。
温馨提示：对于（羊水穿刺）胎儿染色体异常者、长期内心焦虑困惑者、孕期服药担忧者、不良生育史分析及方案制定、复发性流产患者、遗传病基因诊断需求、胎儿孕期检查畸形预后判断、产前诊断方案制定，对于某些问题有迫切解读需求的患友，建议预约我的电话咨询，咨询前提供详细的病历资料和检查结果，做一次深度的遗传咨询，解除您的担忧或提供合理性医学建议。
咨询过程-归纳总结法：据患友提供的信息进行初步分析，追问病史，基于理论与学科新进展，运用相关知识体系进行问题剖析，找出问题关键点，提供相对合理的符合医学科学依据的建议或结论。
咨询特点：对于能肯定回答的问题不含糊，引导患友做出决定；对于不能准确回答的问题会提供导向性的几个方面，提供可能的或倾向性的建议；对于复杂、疑难问题，需仔细查询相关文献或资料，或请求行业内专家会诊，给出建议。上述问题的回答，基于国内多位知名专家的经验总结、经典理论书籍、产前诊断相关国内会议进展，自身长期总结的一套知识体系（不断更新），具有一定独特性和原创性。本站已经通过实名认证，所有内容由潘琼大夫本人发表
需要提前挂号么
状态：就诊前
希望提供的帮助：
需要提前挂号么
所就诊医院科室：
宿迁钟吾医院 妇科
您好，唐氏筛查临界风险，建议做个无创进一步降低胎儿患唐氏的风险。可上我院围产中心二楼挂产前诊断门诊的号。可不需提前挂号，若挂不上号也挂产科其他号
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疾病名称：怀孕初期大出血&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：医生你好，对不起以前没在您哪里看过。我末次月经5月5号。6月5号上厕所发现有血（之前一天在家测过）去成华妇幼看了急症，照了bc，和抽了血。三天后复查血排宫外发现hcg翻倍，其中5号晚上到6号都...
疾病名称：查HCG3.5万降到3.2万，是否保胎？&&
希望得到的帮助：有无继续保胎的必要
病情描述：小腹坠胀，阴道有少量咖啡色分泌物（渣装）
疾病名称：宫颈机能不全&&
希望得到的帮助：听说再孕后做环扎术，但需卧床，有更好的治疗方法？
病情描述：怀孕十九周多，突然见红流产，诊断宫颈机能不全怀孕19周+，4月18日早上发现白带有血丝，随去医院检查，查白带时发现羊膜囊漏出来了，宫口也开了，说保不住了，让我换家医院看看，之后又到丽江市...
疾病名称：大排畸胎儿脊柱冠状切面中段见一侧椎体缺失&&
希望得到的帮助：脊柱半椎体生出来以后可以手术治愈吗？会不会变残疾？
病情描述：怀孕24周，大排畸查出一胎儿脊柱半椎体。
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遗传优生咨询、出生缺陷防治、遗传性疾病基因诊断、出生缺陷产前筛查及产前诊断
遗传学博士，副研究员，主治医师，扬州大学医学院硕士生导师，江苏省“333高层次人才培养工程”培养对象，淮...
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擅长领域：优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐...[]
擅长领域：优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒毛染色体诊断
执业经历：何国平，男，副研究员，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士...[]
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预约规则：1.网上预约挂号采用实名制，预约前请先注册，登录后可预约7天内（不含当天）出诊专家号。2.必须填写就诊患者的真实姓名,必须填写就诊患者的真实身份证号,并在就诊时携带患者身份证原件,否则系统会将您的预约信息作废,您将无法在门诊窗口取号。3.每位专家限约一个号，当天16：00以后停止预约次日号。4.为保证您准时就诊，请于就诊当日按所预约时间段提前30分钟到门诊大厅取号，逾期作废。5.医生门诊资源有限，如预约成功后因故确定不能按时就诊，请务必于就诊日前一天16：00前及时取消预约，否则按违约处理，累计三次，您将无法进行预约。
何国平，男，副研究员，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院博士学位。2005年9月就职安徽省立医院生殖遗传实验室，现为该实验室负责人，专职从事产前诊断及遗传病诊断工作。2006年5月至2006年7月作为访问学者在加拿大Queen’s大学Richardson实验室DavidLillicrap教授实验室、加拿大血友病诊断中心学习血友病基因诊断技术，从事血友病基因治疗研究。现被聘为安徽省立医院学术委员会委员、中华医学会安徽省遗传学分会委员、中华医学会安徽省遗传学分会常委（分管安徽省遗传咨询相关工作）、中华医学会安徽省生殖医学分会委员等。2006年被评为安徽医科大学优秀青年教师。博士在读期间，师从我国著名遗传学家张思仲教授。自2009年开展产前诊断相关工作以来，已建立羊水、绒毛细胞培养及染色体核型分析技术平台，为百余例患者提供了细胞遗传学诊断依据，并指导患者治疗、预防措施制定。近5年来，参加国家级、省级产前诊断、优生优育、基因组学、遗传学领域会议、培训班、继教班25-30余次，能把握产前诊断、遗传学诊断领域的国内外技术方法学进展，与国内多家产前诊断中心有较深入的业务交流与合作。开设遗传咨询门诊以来，紧密结合临床，接待各类遗传咨询就诊者1500余次。擅长优生优育咨询、各类遗传病相关咨询、出生缺陷咨询等。咨询范围涉及复发性流产相关咨询、围产期用药咨询、各类遗传病（单基因病、多基因病）咨询、产前筛查唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、TORCH检测分析、胎儿超声诊断异常解读、不良生育史分析及方案制定、婚育咨询（婚前、生育）、孕期并发症（包括乙肝、糖尿病、羊水过多/过少）咨询、孕期保健咨询、智力低下咨询、羊水及绒毛染色体诊断相关咨询、近亲结婚咨询、家系分析、肿瘤遗传（乳腺癌、大肠癌及其他遗传性肿瘤）、常见染色体病咨询、染色体异常核型解读分析等。遗传咨询工作中，能认真负责地为就诊者提供较详细、专业的咨询并制定相应方案，切实为广大就诊者提供专业水准的临床遗传学服务。博士期间，作为主研人员参与973、863及国家自然科学基金重大/面上项目的多项课题的研究工作。因科研成绩较突出，2003年度被评为四川大学光华奖学金一等奖，2004年获四川大学优秀博士生二等奖、爱心助学金一等奖。现主要从事（1）小分子RNA的调控机制及其功能研究；（2）基于小分子RNA的肿瘤靶向治疗；（3）无创性产前诊断技术平台的应用与开发、单基因遗传病基因诊断及产前诊断技术应用、单基因遗传病发病机制研究。主持安徽省教育厅自然科学基金2项、省卫生厅科研课题1项、安徽医科大学优秀青年教师科研课题1项。作为第一、第三参与者实施国家自然科学基金3项。此外，主持医院三新项目2项，参与省科技攻关课题、省教育厅基金各1项。迄今，已在国内外重要学术期刊公开发表学术论文30余篇（其中包括SCI2篇、中华系列杂志5篇、EI2篇、Medline2篇）。已发表主要第一作者论文情况1.HEGuo-Ping,ZHANGSi-Zhong,WANGYing-ChengXIAOCui-Ying,MAYong-Xin,XUWen-Ming,TAODa-Chang,SUNYan,CHENGYu-Juan.TimeandDoseEffectofRNAInterferenceMediatedbyShortHairpinRNA.ProgressInBiochemistryandBiophysics,):258-267.(SCI收录,IF0.481)2.LiuYS,WuL,TongXH,WuLM,HeGP,ZhouGX,LuoLH,LuanHB.StudyontheRelationshipBetweenTh17CellsandUnexplainedRecurrentSpontaneousAbortion.AmJReprodImmunol.2010Oct4.doi:10.1111/j.10.00921.x.[Epubaheadofprint]（SCI收录,IF2.172)3.何国平,DavidLillicrap,JayneLeggo,刘雨生,童先宏,周桂香,骆丽华.PCR-构象敏感凝胶电泳技术在血友病A基因分型诊断及携带者检测中的应用.中华医学遗传学杂志,):393-399.4.何国平,张思仲.RNA干扰分子机制研究进展.中华医学遗传学杂志,):161-165.5.何国平,税青林,张莉娟,黄燕,余红.乳腺癌中端粒酶活性的半定量及其与病理学指标的相关性研究.中华实验外科杂志,):986-988.6.何国平,刘雨生,陈玲,周桂香,宋雅娴,童先宏,骆丽华,张颖新.高效羊水细胞培养及染色体制备技术改良的探讨.中华围产医学杂志,2011年第三期发表，已接受。7.何国平,张思仲,马用信,肖翠英,许文明,孙岩,丁兰,张炜,陶大昌,陈玉娟.短发夹RNA介导RNA干涉的实验学控制研究.高技术通讯,):64-70.8.何国平,税青林,黄燕,张思仲,余红.乳腺癌中端粒酶活性的定量及其与临床病理相关因素的关系.癌症,):何国平,陈玲,刘雨生,童先宏,宋雅娴,周桂香,骆丽华,张颖新.倒位PCR法检测血友病AFⅧ基因内含子22/1倒位.临床输血与检验，):197-200.10.何国平,刘雨生,童先宏,周桂香,宋雅娴,骆丽华,陈玲,胡美虹.30例体外受精-胚胎移植后流产绒毛原代培养及染色体核型分析.中国妇幼保健,):125-128.11.何国平,刘雨生,童先宏,郑圣霞,张荣,王念念,吴丽敏,周桂香.密度梯度离心结合Kleihauer抗酸染色法富集孕妇外周血FNRBC的研究.临床输血与检验,):207-210.12.何国平,刘雨生,童先宏,郑圣霞,周桂香,骆丽华,张荣,王念念.Kleihauer抗酸染色标记FNRBC结合多重置换扩增行产前基因诊断的初步研究.中国计划生育和妇科,):27-31.13.何国平,黄燕,税青林,余红.乳腺癌肿瘤端粒酶活性表达及其与病理学指标的相关性研究.四川大学学报,2002,39(Sup):121-126.14.何国平,税青林.端粒酶活性调节机制与端粒酶抑制剂研究进展.泸州医学院学报,):356-359.15.何国平,税青林.胚胎干细胞研究进展.泸州医学院学报,):266-269.近年来申请者承担科研项目情况（排名不包括申请者）：（1）天然调控乳腺癌中hTERT基因表达的microRNAs克隆、鉴定及其功能研究。安徽省教育厅自然科学课题（C）；项目负责人。（2）PCR-CSGE技术在血友病A直接基因诊断及携带者检测中的临床应用研究。安徽省卫生厅科研课题（No.09B115）；项目负责人。（3）miR-126调控非小细胞肺癌转移相关基因的功能研究。安徽省教育厅自然科学课题（KJ）；项目负责人。（4）安徽医科大学优秀青年教师科研课题1项（校人字[号）实施中；项目负责人。（5）PEX基因修饰的骨髓间质干细胞靶向治疗恶性胶质瘤的实验研究;国家级;国家自然科学基金面上项目;No.；排名第一。（6）用慢病毒RNA干扰系统研究精子发生相关基因znf230的功能。国家自然科学基金面上项目（No.）；排名第一。（7）用RNA干扰技术研究无精症相关基因的功能。国家自然科学基金面上项目（No.）；排名第三。（8）从孕母外周血中富集胎儿有核红细胞行遗传病产前诊断的临床研究。安徽省科技攻关重点项目（No.B）；排名第四。（9）联会复合体蛋白基因异常与男性不育相关性研究。国家自然基金面上项目（No.）；排名第四。（10）RNA结合蛋白在精子发生、分化过程中的信息调控作用机理研究。国家自然基金重点项目（No.）；排名第七。（11）用吗啉代反义寡核苷酸Knock-down技术和斑马鱼模型研究精子发生相关新基因的功能。国家自然基金面上项目（No.）；排名第七。（12）从孕母外周血中富集胎儿有核红细胞行遗传病产前诊断的临床研究。安徽省科技攻关项目（No.B）；排名第四，第二主研。（13）RNA干扰hTERT基因表达对MCF-7细胞端粒酶活性影响及生长抑制的研究。四川省科技厅重点项目（No.04JY029-020-1）；排名第五。（14）HMGB1在造血干细胞归巢中的作用及其机制研究；安徽省教育厅课题（C）；排名第三。
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如何预约挂号我的门诊？-----遗传咨询专病门诊就诊指南
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各位孕友，您好！经常有孕妇朋友说预约不到我的门诊或来我院挂了产科专家号，甚至有的孕妇没有挂到任何号就走人了。故特此说明如下：1、目前我的门诊名称已更改为“优生遗传咨询何国平”只有我一个人坐诊，通过与医院沟通，显示本人门诊名称更方便导诊挂号，这个门诊是我本人的专病门诊，每周坐诊时间是周一、二、四上午，都可以通过我院114提前预约挂号。所以无论是网上预约还是现场挂号，只需挂“优生遗传咨询何国平”即可。2、优生遗传咨询专病门诊范围：专业的优生咨询+产前诊断门诊。主要针对2个领域：（1）优生优育咨询：包含初次怀孕前咨询、检查及备孕方案制定；既往不良生育史孕妇再次怀孕前咨询，包括各类不良生育史如出生后畸形、孕期各种原因导致的流产/引产、家族里有遗传病患儿等；反复胚胎停止发育，即复发性流产等--------该门诊内容需要孕妇孕前3-6月内完成门诊咨询。（2）产前诊断咨询：涉及孕期保健、营养、孕期用药咨询、正规产前检查、孕期早中孕期唐氏筛查报告单解读、早孕期保胎治疗、家族里有遗传病患儿再孕前单基因遗传病诊断及产前诊断（对孕妇家庭非常重要）、孕期B超规范检查、孕期大畸形超声筛查、超声筛查有问题后胎儿去留问题评估、孕期并发症、孕期产前诊断如羊水穿刺、脐带血穿刺、胎儿染色体相关检测技术及报告单解读、最新进展的胎儿染色体芯片技术（如CGH芯片、SNP-芯片、CMA芯片等）结果解读。很多孕妇来门诊后不知道“优生遗传咨询专病门诊”就诊的范围，初次就诊的多数孕妇直接选择“产科专家号”，以至于很多挂不上号。其实这个门诊设立之处，考虑到规范性，起了这个名字，其实该门诊的就诊范围就是优生优育+产前诊断。国内产前诊断领域发展较快，但孕妇对产前诊断概念理解有限，接受信息渠道有限，认为优生遗传咨询就是优生+遗传方面有问题的咨询，其实遗传咨询是一个很大的概念，包含了产前有任何问题的专业咨询。故在此特此声明：优生遗传咨询门诊就相当于：优生优育门诊+产前诊断相关的一切问题咨询。这也萌发了我修改门诊名字的想法：改为“优生与产前诊断门诊”如何？3、预约挂号与不预约挂号的区别与预约流程：我院提供的预约挂号有几种方式：一、通过114预约挂号，打电话；二、通过我院官网点击预约。本人倾向于安徽省立医院官网预约挂号。预约挂号是每天提供有限名额的号头，估计15个以内，需要提前3-5天即提前一周内预约，一般在门诊前一天停止预约。预约挂号了，即提示你拥有了提前排队看门诊的待遇，如果你的就诊时间紧张或某些检查紧急，不能长时间等待，建议你选择预约挂号。如果你是外地孕妇，也可以预约挂号，但预约挂号提交信息后，我院网站会发送短信至你手机，提示你要在某个时间段到门诊取号，如果规定时间没来取号，则门诊预约挂号取消，你来门诊后则需要重新挂号。小结：对于本地孕妇或外地孕妇（能在规定时间段内取号者）可以预约挂号，在规定时间段内来取号，你可以凭取号，按就诊循序依次就诊即可，排号靠前；对于外地+外地孕妇，如果不能在规定时间内取号，建议你还是早点来现场挂号合适，耐性等待即可。总结：如果采用预约挂号，建议采用本院官网114鼠标点击预约流程：1、进入我院官网.cn/；2、点击“就医服务”栏目下“预约挂号”按钮；3、进入预约界面，出现3个信息：114预约挂号、12580预约挂号、中国农业银行&银医卡预约挂号，选择114预约挂号，点击进入；4、进入科室列表界面，点击第一个科室“门诊妇产科”进入；5、在门诊妇产科科室介绍（暂无）下面列表中找到“优生遗传咨询何国平”，点击进入；6、不离开当前页面，鼠标下拉后看到“优生遗传咨询何国平”周一、周二、周四上午，出现“预约”2字的红色按纽，按上面提示的预约时间点击“预约”；7、出现已经停用就诊卡，需要办银医卡，不管它，点击“同意”进入就诊人信息填写界面；8、按要求填写带星号的部分，如身份证、电话号码、姓名、性别4个栏目内容必须填写，填写完成后核对信息如身份证，点击提交。提交系统后务必耐性等待1分钟之内，系统会弹出一个对话框，上面提示你预约成功信息，排几号，什么时间段内到门诊取号，随后你填写的手机上会收到一条信息，再次提醒您。4、我门诊坐诊相关问题说明：每周一、二、四上午，系统限预约挂号25个，如果您取号后看到没有超过50，请您耐性在候诊大厅等待或者去外面转一转，如果你过号了，当你赶回就诊前台时，和前台护士说明一下：我过号了，可以等我看完一个患者后你进入我的诊室。如果您来挂号时已经没有号头了（超过50个号），你可以和前台护士说明下，让你进入诊室，和我说明下，在上午11点半之前我会给你加号。如果您是11点半以后来，挂不上号，也请您耐性等候，等所有挂号的患者看完后，我给您免费看，无需挂号，通常我都加班到下午1点到2点半。因为每个患者我都认真看，且专业特殊性，咨询时间有的时间较长，故请您耐性等候，超过12点，感觉饿了，您可以到外面找一个干净的饮食店吃一些清淡的饮食，不要荤类油脂类饮食，或面包牛奶等，吃完后再返回就诊区等待就诊，我门诊期间也没吃饭哦，会一直看到下午1-2点半，把所有挂完号的和没有挂上号的都看完。因为您来我门诊，选择了我，是对我的信任，我作为一个职业医生，没有任何理由拒绝为您服务，会尽我最大努力去看好。很多来我门诊的孕妇抱怨：何医生门诊医生号难挂，看病时间等好长时间哦。是的，因为每个咨询过程不一样，有的孕妇咨询会化半小时，有的5分钟，故等您进入我的诊室面对面交谈时，您就会体会到我是如何和你交谈，时间不知不觉就过了，弄清楚您的问题，和您交谈，给您制定方案，开检查单都需要花费时间。故我的咨询门诊不同于普通其他的专家门诊，一个患者3分钟就能打发或者解决问题了。请各位孕友理解支持，因为我是在用心和您交流、为您解决问题，解决了您的问题是对我的最大回报。最后祝大家健康快乐生活每一天。何国平 &本文系何国平医生授权好大夫在线（）发布，未经授权请勿转载。
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发表于： 10:54
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何国平的咨询范围：
（1）任何染色体相关的疾病或疑问（如染色体病、染色体遗传多态、染色体检测技术、异常核型判读及妊娠结局）；（2）任何孕期B超畸形解读及胎儿医学相关问题；（3）任何孕前、孕期药物咨询；（4）任何与遗传病（单基因、多基因）相关的咨询；（5）任何备孕知识点及其孕前相关检查、孕期保健、唐氏筛查报告、优生优育的相关问题；（6）任何产前诊断相关问题（如羊水穿刺胎儿染色体核型分析、遗传病基因诊断、胎儿NT筛查、胎儿B超畸形解析及预后、孕期并发症及其诊治预防）；（7）复发性流产诊断、病因学查找及预防问题；不良生育史分析及再孕方案制定、指导。
温馨提示：对于（羊水穿刺）胎儿染色体异常者、长期内心焦虑困惑者、孕期服药担忧者、不良生育史分析及方案制定、复发性流产患者、遗传病基因诊断需求、胎儿孕期检查畸形预后判断、产前诊断方案制定，对于某些问题有迫切解读需求的患友，建议预约我的电话咨询，咨询前提供详细的病历资料和检查结果，做一次深度的遗传咨询，解除您的担忧或提供合理性医学建议。
咨询过程-归纳总结法：据患友提供的信息进行初步分析，追问病史，基于理论与学科新进展，运用相关知识体系进行问题剖析，找出问题关键点，提供相对合理的符合医学科学依据的建议或结论。
咨询特点：对于能肯定回答的问题不含糊，引导患友做出决定；对于不能准确回答的问题会提供导向性的几个方面，提供可能的或倾向性的建议；对于复杂、疑难问题，需仔细查询相关文献或资料，或请求行业内专家会诊，给出建议。上述问题的回答，基于国内多位知名专家的经验总结、经典理论书籍、产前诊断相关国内会议进展，自身长期总结的一套知识体系（不断更新），具有一定独特性和原创性。