爸在这个月检查出胃窦低分化腺癌，知道这个消息后，灵魂仿佛从身体抽离了出来，哭过一次，现在还没有住院全面检查，一直上网查资料，看了好多帖子，上天涯四五年了，一直都是潜水，没想到第一次发帖就成了“癌二代”。知道这个病很难。现在瞒着他，想等过完这个年再去住院，毕竟这可能是他过的最后一个年了。现在人消瘦了好多，胃口还行，脸色有点黑！
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　　家在农村，父母都是农民，上大学学费是助学贷款，08年毕业后我回到本市的一家地产公司上班，刚开始工资很低，每月两千多，除了还贷款还要供妹妹上大学，也在毕业那年女朋友意外怀孕了，后来我们就结婚了，第二年生下了我们的第一个宝宝，是儿子，11年老婆又不小心有了，她不想要，我想要个女儿，我做了她一个月的思想工作，我说孩子只有一个太孤独了。年轻时我们辛苦点，咬咬牙就过去了。11年底，女儿也出生了。这些年熬过来真的非常不容易。个中心酸只有自己清楚。妹前几天出嫁了，她还不知情，没敢告诉她，婚期已经定了。终于，我以为我可以喘口气了。但就像一只爬到半腰的蜗牛，刮过一阵风，又掉到了地上。　　
　　网上看了这么多帖子，真的是怕得不行，一个做医生的同学说最终的结果只能是人财两空，这么些年真的是穷怕了，也过怕了借债的日子，从毕业后就一直是还债，还债！家里盖房子的债还没还清，看着能还的差不多了，现在又来了。妈跟弟的意思保守治疗。我也同意了。现在亲戚们都知道了。但他们都是没有钱借给我的。没个条件好的。叔刚才打电话来问我对不对得起自己的良心。很难解释。他的意思有多少钱医多少。实在没办法即使走了也对的住自己的良心。现在心情不难过，冷冷的，说不上什么。只是不知道该怎么办。也没人回复，能不能说说啊，什么也好啊。。。。　　
　　网上也很难查到具体的治疗费用，有没有好心的网友知道的，告诉一下，也好有个准备啊。　　
　　治不治都只能活半年左右　　
　　爸今天就要住院了，听天由命吧，自小生活的艰苦养成了什么事情都往最坏的方面打算，对于结果已经不抱有什么幻想。只是苦了两个孩子，最大的愿望和一切的努力就是想让自己的孩子不要像自己一样，从小只能眼巴巴看着其他小朋友有的羡慕。活着真累！！！！！　　
　　人体内癌细胞逆转治疗，是目前世界上最好的癌症治疗方法，无明显的毒副作用，对肝癌、肺癌、骨癌、胃肠道癌症等数十种癌症可直接逆转治愈。
　　@zhuhanwen 3楼
23:08:00　　网上也很难查到具体的治疗费用，有没有好心的网友知道的，告诉一下，也好有个准备啊。　　-----------------------------　　我刚开完刀和化疗，我是上海人，有医保。开刀自己花了差不多3万，报销了6万多1点。化疗1次大概是1.5万左右。1班化疗6次。我每次花3千多1 点。化疗我是挂5天药水。选1 天挂的话大概8千左右，其余4天可以不挂。着样的话最少14万左右。
不知道你那里可以报销吗。我的病和你父亲差不多，治好的希望不到4成，可能可以活2，3年但也有活下来的希望。兄弟，他是你的父亲，你应该给他治。当你有钱过上舒服的日子，你会后悔1被子。钱可以挣，人没了就没了。我是多么的珍惜和家人一天。能多活1 天使1 天，你父亲还有希望。不管这么样也要市1 市。毕竟你是个大学生。日子早晚会好 的 。祝你父亲平安。
　　非常感谢您！！我爸的是新农合，报不了那么多，下周一就动手术了，化疗与否等手术结果吧。您说的对，感情上来说我应该不惜一切代价救他，毕竟钱可以挣。但理智上我是两个孩子的父亲，妈身体也不好，弟28了，还没娶媳妇，他没什么文化，现在娶老婆也成问题，我不敢拿一家人的未来去赌。自己辛苦一点倒无所谓。不想家人再过得那么苦了。再次感谢您的回复。　　
　　回复第7楼(作者:@灰色人生2014 于
16:13) 　　@zhuhanwen 3楼
23:08:00 　　网上也很难查到具体的治疗…… ==========非常感谢您，也祝您早日康复！！！　　
　　爸今天动完手术了，主刀大夫说手术顺利，只是肿瘤已经比较大，有五公分，且已经咬到横肠膜了，已经全部清理。手术后要进行化疗，网上看了这么多质疑化疗的声音，心里也打鼓，但医生说要相信科学，亲戚们的意思也是要相信医生，不能听网上讲的。没办法，看来老天是不会给我喘息的机会的。既然开了贴就记录治疗过程吧。也希望能给别人参考。我是在广东的一个四线城市，三级乙等医院，手术费用约4万。　　
　　今天看到这个帖子，我也来和LZ说说吧。　　我父亲年前查出是胃癌，中低分化腺癌，年初九动的手术，手术非常顺利，胃全切，医生说情况不错，无转移。　　再和LZ说说我家的情况，09年的时候我母亲中风，偏瘫，左手左脚不能动，生活不能自理。我目前那个时候退休金1600，我父亲以前做小生意，卖卖蔬菜，也没多少积蓄，后来做不动蔬菜生意了，就朋友介绍他去做门卫保安，月入2000左右，我当时收入也只有2000左右。　　这样的经济状况根本没有办法去请人照顾我妈妈，只能我爸爸不干活整日在家照顾我妈妈，他的工作分配给其他同事，他们班长照顾他，每个月给他五百左右。　　我爸爸省吃俭用，所有好吃的都给我妈妈，自己舍不得吃，舍不得穿。13年6月份我爸爸终于退休了，拿了退休金，每个月1000多，我妈妈退休金涨到2000多，每个月他们一共有3500左右的退休金，比上不足比下有余，也算是过上不错的日子了。　　最最重要的是，以前我家没房子，都是和舅舅他们合住，60多平米的房子住了7个人，前几年我爸老家拆迁，分到一套90多平米的房子，没有什么钱补贴，因为老家房子很小，我爸爸12年底用省吃俭用的钱把这个房子装修好了，刚住进新家。　　13年底，我结婚。生活一切都刚好起来，结果父亲说胃疼，胸部也疼，一年多前就这样，只是以前没时间，也没钱去做太多的检查。现在终于可以好好做个检查了，结果就检查出来胃癌。　　一开始我没有哭，因为我知道自己必须坚强。可是知道检查结果的当天晚上，我实在忍不住，想想我父亲太苦了，太可怜了，我哭了一晚上。哭过之后，我告诉自己必须坚强。因为我要照顾好妈妈，还要照顾好爸爸。　　也许老天有眼，眷顾我善良的爸爸，所以没有转移，而且情况良好。我爸爸有医保，手术费用医生估计三四万的样子。我们目前交了2.8W，初七住院至今还剩1W多。不过我和我老公都说了，不管花多少钱都要给我父亲治。因为能动手术的消化道肿瘤，预后还是不错的。　　不过我爸爸的兄弟姐妹家的孩子都算是有钱，我们家情况最差。他们都说了，让我父亲不要担心钱，他们都会出力。他们拿钱过来也是上万的资助。也许各方面比你幸运一点。但是我想说千万别放弃，毕竟是父亲。钱花了可以再赚，父亲就那么一个。　　祝你父亲好！坚持住，会好起来了。。
　　回复第11楼(作者:@星月凝光 于
21:26) 　　今天看到这个帖子，我也来和LZ说说吧。 　　我父亲年前查出是胃癌，中低分化腺癌，年初九动的手术，…… ==========谢谢！希望幸运之神能眷顾我们！　　
　　术后陪护第一晚，这几年，身边的亲人病的病，总是跟医院打交道，我真后悔当初自己没有学医，身边没个医生真的不行，但即使真的学医了，现在这社会，没有钱没有背景一样进不了好医院。也可能学不到什么？　　
　　再说说病人的情况，两年前病人一直胃疼，自己买胃药来吃没有效果，拖了一两个月到县人民医院做了钡餐，医生建议再做胃镜检查，后来到了市医院胃镜检查大面积溃疡，怀疑CA？拿到结果如五雷轰顶，查了点资料后极度害怕及无力，那时真是最艰苦的时候，收入也低。后来病理结果出来没有发现癌细胞，吃药一月后复查，复查后溃疡面积小了，还是没有发现癌细胞，开药，让再复查，说要定期复查。就是不说手术切除。后来病人吃药后胃疼改善了，也害怕做胃镜，也应该心疼钱？看一次得一千左右。后来就不肯来检查了，我那时也大意了，以为真的是上天保佑。且接着家里要把老房子拆了盖新的好给弟说媳妇，四处借钱也就顾不上了。病人以前茶烟酒，隔夜茶也喝，检查后经过劝说，酒戒了，烟死活不戒。现在才知道胃镜检查基本是可以诊断的了，如果那时切了，应该是早期吧？可惜生活没有如果！　　
　　第一次发帖，也不会写，只能跟祥林嫂一样了，想起满囤说的:你们别笑话俺！命运真的很残酷，去年通过关系在上班的地方给弟搞了间快餐店，他一直也不甘心就这样没出息，也是妈的心病，早早出来打工，哥妹就上大学。是家庭拖累了他。从开车到开店，一片空白，好在妈帮忙，快餐店真的很辛苦，从早忙到晚，好在弟能吃苦，妈更是坚强勤劳，两个人都瘦得不成样子了。我下了班就过去帮忙，刷盘子，搞卫生。但总算能看到点钱，也想张罗着给弟找媳妇了。这病来的真不是时候。哪怕就再迟一两年也好。现在店要关门。对弟的打击特别大。我知道他一直想证明自己。不想一直开车没有出息。　　
　　不敢睡，想起点什么就说什么了，下午爸的兄弟姐妹都来了，亲的三个，堂的三个，拿了四千。特别心酸，两个叔都盖房子，一身债。大姑的儿子拿了五千，去年他儿子才四岁得了白血病，到省城化疗给他们拿了五千，现在死活要还回来，本来条件就不是很好，化疗花了十多万，还剩两个疗程。真不知当初带他们去省城化疗是对是错，值不值得？　　
　　以前看着那些苦难的故事，想着要是自己不小心得了绝症就找个没人认识的地方偷偷了结余生，不拖累家人。但真的要面对死亡时是否真的有足够的勇气呢？　　
　　这几年身体一直不好，没怎么停过药，上次胃镜慢性胃炎跟十二指肠溃疡，现在经常感到腹胀，好像有东西塞着，有时候真的是身心俱疲！！　　
　　自小跟父亲感情不是很深，我也常想我是个不孝子吧。小时候调皮常挨揍，头也破过，医院也进过，家境不好，父母疼爱神马的更是浮云了，我记得我懂事以来就知道自己比人穷了，贫穷给一个人的成长带来的影响是巨大的。自小就特别敏感。我发誓我不会再让我的孩子经历我的过往。以前倒也没什么，自从结婚后，老婆生小孩是在老家生的，她没嫌我穷，没嫌家里条件差，那时候爸妈都在家，爸因为手受伤了，出院在家一年多没有工作，家里面还种了田，妈是一个特别勤劳的人，田里地里的忙，回来还要帮忙带小孩，听妈跟老婆说他却什么忙都不肯帮。看着别人的小孩都有爷爷疼，他却只会在他们调皮的时候呵斥他们。手好了以后也没有要工作的意思。那时候我正是压力最大的时候，每个月都跟同事借钱，晚上经常失眠。后来实在熬不过了就找公司的领导，希望在工地给他找个保安做，想着也不辛苦。他过来跟领导见面时却说做保安要熬夜，做不了，管管宿舍的话还可以。后来就没安排到了。回家后又待了段时间，后来又联系了份厨师的工作，出去做了一个多月又回来了，可能是太辛苦了，再后来就在家里的工厂找了份管仓库的活。这都没什么的。也许是自己那两年实在是太难了，收入低，孩子，贷款，家里欠的债，妹的生活费，总觉着身上有千斤重。再后来，妈一人在家带着两个孩子，他一下班就去别人家打牌喝茶，两个孩子哭的哇哇叫，听妈说多了这些生活的事，好像对他就越来越冷淡了。。。。　　
　　特别特别的心疼妈，妈常说当初要不是因为我们三兄妹，早就走了，跟奶奶两个人耕几亩的地，养猪，农闲时还得去帮人做杂工供我们上学。奶奶在我还上大学时就去世了。什么福都没有享到。也是得了食道癌。期末考试家人瞒着我都没给她送终。后来每每想起她就躲在被窝里流眼泪。妈说，从来都只有在爸有什么的时候给他嘘寒问暖，从不见他的一句关怀。上家在家提水把脚烫伤了，叫他也不应，只能自己跳着去找药。有什么从来不跟妈讲。妈说没见过这么狠的人。这几年他对妈有意见，好像是说因为我们都亲妈，挣的钱都交给妈。他也不讲，有什么也从来不说的。好像是在外人面前提过。　　
　　今天医生说到外面买三瓶白蛋白，病床上一张名片某某药房白蛋白厂价批发，美国进口，送货上门。明白，五百一瓶，杰瑞贝特，美国进口。咱也不懂，惹不起，否则受罪的还是病人，再说打了多少有好处的。买回来拿到护士处登记一下。呵呵，人搞这等产业链还是一流的。　　
　　@zhuhanwen 21楼
10:10:00　　今天医生说到外面买三瓶白蛋白，病床上一张名片某某药房白蛋白厂价批发，美国进口，送货上门。明白，五百一瓶，杰瑞贝特，美国进口。咱也不懂，惹不起，否则受罪的还是病人，再说打了多少有好处的。买回来拿到护士处登记一下。呵呵，人搞这等产业链还是一流的。　　-----------------------------　　我们当时托医药公司公司买的西班牙产的，进货价也得490。500左右应该算是公道价，国产国家规定360一瓶，不是很严重的情况医院一般不给开的。
　　新农合虽然没有城镇和职工医保报销的多，但是差的不大。　　你也别那么灰心，花费是根据病情来的，而且后期化疗方案跟剧病情定，价格也是差距很大的。　　术后病理出来了么？
　　还没有，应该还要几天吧！现在他还不知道病情，心态倒还好，化疗时怕是瞒不住了，不知能不能挺住，听天由命吧！　　
　　人总是失去后才知道珍惜，身体健康真的太重要了，真到病了，不但病人受尽折磨，还连累亲朋好友。希望大家平时都能注意身体，健康才是最重要的，其他都是浮云！　　
　　@zhuhanwen
15:36:00　　还没有，应该还要几天吧！现在他还不知道病情，心态倒还好，化疗时怕是瞒不住了，不知能不能挺住，听天由命吧！ 　　—————————————————　　胃癌属于重大疾病，报销应该会比较多吧。楼主很辛苦，楼主媳妇肯定也非常好，能陪楼主承受这么多的压力，真是很不错了。
我妈妈也是胃窦癌，13年十月底查出来的，晚期，肝转移人当时已经很瘦了，保守治疗到现在，也花了很多钱，现在已经骨瘦如柴了，不知道能到什么时候。
　　回复第27楼(作者:@kitty4900 于
01:13) 　　@zhuhanwen 25楼
15:36:00 　　还没有，应该还要几…… ==========这都是命，科技再发达，生老病死还是注定的，这一个月我没事上网尽看这些了。有心理准备了，尽心服侍吧，有些事情是无力回天的。　　
　　病理结果出来了，肿瘤有6公分大了，第三站淋巴结怀疑有转移，小医院的病理也不是很详细,手术时已发现侵入临近组织了，T4N1M0,三期b,属于晚期了，医生建议奥沙利柏+希罗达六个疗程的化疗，对于结果我已不抱多大希望，医生也说看运气，看命，即使是微乎其微的希望也不能放弃是不是，很多家庭都这样啦，否则是要遭受唾骂的！亲戚们说了到时候会支持你，也是说到时开口跟他们借，这么些年过来，真的特别特别讨厌跟人借钱！旧债未还，又添新债，什么时候是个头。。。。　　
　　病人一直不是很坚强乐观的人，平时有个头烧脑疼都是比较娇气的，很难想象他知道病情后的结果，综合各种因素我想放弃化疗，但又怕承受不住亲戚们的压力，他们都是这么想的，即使是不幸死在病床上，也对的住自己的心，真的好矛盾，偏偏这一切都得我来决定，谁叫我是长子。真心跪求热心的网友给点意见！！！　　
　　想想父亲的年纪不大，自己从毕业后一直在为生活挣扎，也没给过他什么关怀，一直想着等他们年纪大点，自己生活条件好些时再好好孝敬，现实真残酷，一来就这么狠，让人特别绝望，纵有不是，可父亲终究是父亲，哪怕是其他什么病，钱多点能治好，卖肾卖儿也要治不是。可你一来就是癌症晚期，让我拿什么去拯救你！　　
　　好好伺候吧，想吃啥就吃点啥吧！　　
　　第一疗程化疗后重症黄疸肝炎，现在全身泛黄，看着吓人，开始后悔做化疗了，之前手术后气色不错的，胃口也好，化疗后上吐下泄，还腹疼，又插了一次胃管，受尽折磨，爸说早知这样就不化了，死就死了，外科做的化疗，明天转内科了，花钱如流水，病又不见好转，哎。。现在对医院总有一种不信的感觉，难怪现在医患关系那么紧张！病不起！！　　
　　医生说重症肝炎的死亡率七成以上，而且无法根治，费用也很高，治胃癌的钱还不算什么，现在每天都要去外面买一瓶白蛋白，本来爸还不知胃癌的，化疗时骗他说没有癌细胞，要预防一下，他信了，现在得了这个病他怨我们母子弄他去化疗搞成这样，最后只能告诉他是胃癌，感觉的出他求生欲望很强，现在是倾家荡产把这个病治好，还有那可怕的癌细胞呢？真的要疯了，有谁能帮帮忙，该怎么办啊？？？？？？？？？？？？？？　　
　　昨天验血胆红素升到了500多，医生说治好的希望不大，即使能治好也要很多钱。家人商量后决定放弃治疗，回家喝中药了，那中药一个月也要六七千，我有点恨自己的懦弱，穷怕了，那么多人为了救亲人倾家荡产，可我却做不到！！！！　　
　　加油啊
　　为啥现在那么癌症呢，哎！　　愿一切安好！
　　看着他精神有所好转，也能吃的下东西了，实在不忍放弃，只能坚持下去，只是内心很复杂，可能是自己太渴望改善生活了，因为从小对穷的体会深刻到骨子里去了，但是那么多人的生活比我苦多了，他们也要过，说到底还是不甘心！但这一切都是命！！要是自己不那么早结婚，没有孩子！也许就不会这样！哪有什么也许！　　
　　烦躁得特别想大醉一场，可以得到暂时的解脱，只怕是我那脆弱的胃又经不起折腾，一切都是那么的心有余而力不足！以前总自我标榜钱财身外物，崇尚侠义精神，可现在变的如此庸俗！生活改变人太多。　　
　　自小就是他们心中的希望，大学毕业却又那么早结婚，我知道我亏欠这个家庭太多，听弟说爸前些年一直嫌我没用，听到后除了心酸我还有些愤怒，毕业五年多，我养两个小孩，供妹生活费，还助学贷款，还帮着把家里债还了，给家里盖房子。我觉得自己很努力了。我也知道若不是自己早结婚，家里是能早好点，我也很后悔，可那些都已经发生了，我也明白他为什么不那么疼爱孙子孙女，表面看到的是这样，或许心里是疼爱的。　　
　　烦躁的很想大醉一场，可那脆弱的胃又经不起折腾！　　
　　去年通过公司的领导给老婆安排了仓库文员的工作，现在女儿没人带，她又不想辞了，工资虽不高，但等女儿上幼儿园又得找，她害怕找工作。哎。。。怎么办　　
　　医院那边钱就是烧的速度，每天还得在外面买一瓶白蛋白，爸现在精神又有好转，也能吃的下，胆红素还是500多，升了些，没那么快，凝血酶时间却长了，医生说病情还是比较重，感觉出他还很想活下去，让我们借钱，只是什么时候是个头，特别怕最后是人财两空，留下一屁股债，钱现在还可以借到，该继续下去吗？？？　　
　　放弃吧。　　你爸那个不叫求生欲望。叫恐惧死亡。　　求生欲望是一种积极向上的精神，恐惧死亡本身就是贪生怕死的表现，一种为了自己利益为前提的本能。　　晚期，就现在医学，基本上确定没得医了，这是一个事实。乔布斯这么多钱，还不是死掉了。　　
　　@zhuhanwen 　　尝试中医吧，　　我父亲肺癌晚期，　　桂林吴氏中医治疗4个月了，效果很好，指标都在下降。.cn/ka900
　　不知道你父亲的病怎么样了，不过我建议你用松花粉试试看
可能会对你有些帮助这是我
　　过度化疗只会加速死亡　　
　　回复第49楼(作者:@好啊优 于
15:38) 　　过度化疗只会加速死亡 　　[来自UC浏览器] ==========　　
　　回复第49楼(作者:@好啊优 于
15:38) 　　过度化疗只会加速死亡 　　[来自UC浏览器] ==========是呀，我们都很后悔让他做化疗，手术后他精神跟胃口都挺不错的，可哪有后悔药吃，化疗前我也几乎天天上网查资料，网上是有很多质疑化疗的声音，可我又不敢承受这样的责任，现在亲戚似乎也有些责怪我们，似乎以为我们怕花钱！毕竟他们都是农村的，没什么文化，也不懂医学，只是觉得要听医院医生的话，想尽一切办法救人。化疗真的要谨慎选择。　　
　　他现在瘦的都皮包骨了，脸色也由黄转黑，医生说那是晦暗的肤色了，没什么希望了，我觉得只怕也是挨日子了，再验一次血看看怎么样，控制不了只能回家了，想吃什么吃点吧，好歹跟兄弟子叔见见，我知道他这样一旦肝昏迷恐怕是很难再醒过来了。一切都是命，想想他真的是命苦，差不多也是可以享享清福的时候了。　　
　　哎，我在想，他得病期间我们也没能尽心呵护，尽心呵护了病会好起来吗？说实话，真的是有心无力，心头天天压着大山似的，真心累，身心俱疲！早知道剩下的日子要这么悲哀的在医院度过，当初是不是不该对他隐瞒病情，他知道的话会放弃治疗吗？可当初谁能想到是这个结果，时间不能重来！当初的出发点肯定是想活下去，有几人能坦荡面对死亡？？希望我的这个悲剧能给别人一个参考。　　
　　兄弟，我今天心情特别好，江西小黄在微信朋友圈里给我做广告了。呵呵。原文如下： 　　致癌症克星吴医生的一封信。 　　您是我们一大家的恩人，不仅仅是治好了我大姨夫的晚期肺癌，现在我亲哥的急性淋巴细胞白血病也出现了很大的转机。 　　那时我还在读初一，来算的话好像是2000年，因为那时候小，对这些事情不懂，大姨家那时候家庭条件相对比较差，只记得大姨夫去上高人民医院检查的时候，医生说要他到南昌去，后面去南昌没几天就回到了上高，当时好像都下了病危通知书，接下来大姨父就到家里，想吃什么就吃什么，连棺材都打好了，准备等死。后面不知道什么原因，我爸爸不知哪里得到了消息，找到了吴医生，当时吴医生好像是在湖南那边行医，反正也就抱着死马当活马医的态度，没想到就这样，经过了半年到一年的时间，我大姨夫的病却好了。直到现在我大姨夫还健在，每天还会去果园里干活。（因为那时候小，对这些事不关心，所以记忆不清晰，包括吃药什么的都不知情，这个就要去问我大姨了。） 　　接下来说我亲哥的事情吧。在今年年前，我哥哥广州虎门务工回家，回家后，我妈妈看着他脸色不对，就带着他去我们县人民医院检查，检查出来医生什么都没说，就和我妈说立马去南昌一附院，后面我妈托人问，说很可能是白血病，快去南昌确诊。于是到了第二天，我妈妈就叫上大舅舅和二舅舅一起到了南昌一附院，把结果给了那里的医生看，医生就说先住下来，到时候要做一系列检查等等。因为家里事太多，我妈下午就回来了，把我姐夫叫到南昌去照顾我哥去了。经过一系列检查，骨穿什么的，最终确诊为t型淋巴细胞白血病。医生说，如果治疗的话需要我们确认方案，因为在化疗的过程中可能会支撑不住，还必须与我哥商定好，要告诉他，需要他配合。最终，我哥选择回家，因为他得知化疗费用贵，怕连累家人，坚决不肯化疗，说回家吃他朋友的草药看下。我家人也想，还有两天就过年，先到家里呆几天，呆到大年初四的样子去上海看下有没办法。就这样，一家人都在家过年了，反正这个年过得很苦，妈妈天天哭，我们心情也不好，中途到处问神，求仙拜佛都去过。当时和吴医生打了电话，他不敢答应，因为我们是一家人，关系特别好，我能理解他的心态，没有百分百把握他不敢治疗。我哥呢，要他去上海他不去，他的意思就是，要死就死，如果打化疗说不定死得更快，还不如安心点开心几天。就这样，一直吃点补血消除淋巴的中药，就这样，过了几天，发现病情恶化厉害，从日常生活足以看出，吃饭吃不了，连上个二楼都要分两次才能爬完，于是到医院检查，检查出的结果也吓一跳，用医生的说法就是没多久了，于是我妈说，还是去化疗吧。我哥听到后，我走都走不动了，还能化疗么？就这样，我哥就开始在医院打点滴，输血，可是各项指数都不见好转。我妈本不想麻烦吴医生的，可这次吴医生却说，我还是过来看看。 　　就这样，吴医生过来了，通过把脉，问明情况，观察脸色，舌苔等等，他开了一些中药，还有几袋自己特制药，一个蚂蚁方，一个消肿方，一个抑癌方，就这样，和我哥说明如何服用后就回桂林了。下面说一下我哥最近情况。 　　第一，从日常生活中的表现。没有服用这些药前，双腿无力，时常呕吐，食欲不正，胃胀。现在这些情况都有个很好的转变，每天都会出去散步，并且能走很远，饭量增大，呕吐现象已经没出现过。 　　第二，表面现象。之前脸色苍白，手指上无血色，要挤压才能看出，淋巴瘤肉眼可以看出。现在脸色正常，微黄，手指及手掌都能看出有血色，脖子上的淋巴瘤看不出，用手触摸明显少而且小。 　　第三，血常规检查。各项指数该升的升，该降的降，说几项重要的指数。3月8日，白细胞0.79,红细胞1.39,血红蛋白42,血小板31。3月9日开始吃药，到3月14日血常规检查白细胞2.67，红细胞1.62，血红蛋白44，血小板43。3月14日主治医生说要打提升白细胞的药，所以到3月24日的血常规检查结果白细胞增加过快，超过正常指数，但血小板已恢复正常，为103。今日3月31日结果已经出来了，白细胞4.6，红细胞1.94，血红蛋白73，血小板135。医生说各项指数都好转。 　　您真的是一位伟大的医生，不仅把我大姨父的肺癌治好，现在我哥的病又在好转，您的大恩大德真是永生难忘啊！！
　　江西上高小黄微信号：Huang-weiye 　　在
07:07:39，"何少甫" && 写道：
　　爸今天出院了，现在正在回去的路上，我这两天身体提不起劲，感觉软绵绵的，看着他精神还好，还能跟我们讲话，心里满满都是苦滋味，不知道这样做的对错，如果是不对的，就让我死后下地狱去吧！　　
　　4月7日出的院，租了部面包车，里面带担架床的，一家人都回去了，到家的一刻，看着家里面的亲戚还有有些生产队里的乡亲们等在家里，眼泪止不住地哗哗的往下流，请了三天的假陪在家里，那些乡亲们每家每户都来看爸，多的少的都拿来钱，平时都感觉不出什么，真到了这个苦难的时候发现那些淳朴的乡亲那么的可敬，许多人看到爸的样子都流泪了，心里真的特别的感动！好好的一个人，就变成了这个样子。现在在家里每天给他输白蛋白，还有医生开的一些针水，上次买的中药也试着熬着给他喝。回到家的那天他心情比较高兴，也跟他们说了好多话，大家都安慰他，看着他希望的样子，希望中药能治好他的病，心里苦苦的，这两天听妈说他感觉比较虚弱，其实他现在这样也是在熬日子吧，可总还渴望真的会有奇迹的发现。现在弟的店也关了，跟妈和妹一起在家照顾。今天星期天又没回去看一下，单位每次请假都要扣钱，本想今天把卡打了，少扣一天的钱，可最终又还是没打到卡。最近总是很烦躁，想着自己出来工作五六年了，也没有什么突出的成绩，也得不到领导的赏识，其实部门直接或间接的领导对自己印象也还不错，只是我们的最大的领导是老板的二儿子，跟我上下年纪，感觉他对我的态度很不咋地，看来在这是很难有什么大的作为，我也总在想是不是自己不够努力？是的！想到家庭，想到事业，那感觉特别的挠心，现在女儿在家里，很想她！听她在电话里叫着爸爸就更想了，都说男儿志在四方，我也曾想着再到外面大城市拼搏一下，可能会有机会，可就我这样的性格，实难舍得离开他们兄妹，这样性格的人也很难是一位成功的人。注定是平庸的！有人也行会说平庸没什么不好，可现在的社会，什么都要比，金钱至上。心态又无法释怀。今天卖药的打电话来了，讲了一会我把电话挂了，我很纳闷他们从什么渠道找到的电话，中国人是很聪明，大家都在想用最快最直接的方式弄到钱，如果他们能把推销的精力能放在科研的方面，真的弄出有效的药来，还用这样用心良苦的去推销吗？今天听妈说爸让弟买了部轮椅，然后推他去串串门，但现在大家看到他的样子都很怕，小孩子也怕，也难怪，现在他瘦的都皮包骨了，脸色又黑又黄，晦暗的那种，所以他去了一会就回家了，想着自己在外，只有妈跟弟他们陪着他，心里特别不是滋味。记得上面有位仁兄回复劝我说，等将来我过上好日子肯定是会后悔的。其实，我明白，即使将来过不上好日子我也会后悔的，一辈子也可能会带着内疚，愧疚活下去，也不知道要过多久才不会像现在这样想到这些事情的时候流着眼泪。但再给我一次机会，我相信还是会这样做的，毕竟，像我这样的家庭，赌不起。但这也有可能只是我懦弱的借口，就像上面说的那么一大堆，不是在为自己的懦弱逃避找借口吗？？？？
　　现在天天输白蛋白，还有去姑姑介绍的中医那开药来吃，一个月一个疗程是七八千，白蛋白一天430,叫医生来输液一天100，弟的店关着门，店租跟电费一月要2千，我们觉得这样下去不是办法，不知什么时候是头，商量隔一天输一次白蛋白，可爸不肯，他希望能好起来，我们又怎忍心跟他说现在只是挨日子了，他精神还好，只是腹胀，肝腹水越来越多的原因吧。自己上网也查不了太多重症肝炎的资料。　　
　　五一放假回家，爸其它还好，只是肝腹水的问题老说肚子涨，还有皮肤瘙痒。见到了我最爱的女儿，晚上床上带着她听妈讲起，说女儿被人带出去人家那玩，他们问她说你奶奶呢？她说奶奶头疼，爷爷肚子疼，奶奶照顾爷爷。我当时听着心就碎了，当着妈的面，眼泪忍不住哗哗的往下流。女儿话很多，我觉得她比她哥哥懂事多了。第二天，带着她去县城的小游乐场玩了一下。我知道她在家很闷，没有什么玩。现在想到她在家心就抽着疼。尤其怕她跟说想来这。　　
　　不知道能否和楼主说句真话？我父亲生前就是原发性肝癌患者，按照我哥哥导师的建议，即便不治疗也能存活一两年没问题，可当时医院就说只能生存三到六个月，但后来我父亲生存了5年整，我能和您说的就是，我父亲当时就被5支白蛋白挂完后肿瘤长大了一公分......后来我查资料才明白，原来癌细胞这个东西最喜欢动物蛋白......还看到一句实话，任何一个被检查出来癌症的患者，如果不接受治疗，生存一两年都没问题......但过度治疗的结果就是三到六个月的生存期......你可以选择不相信我，但这都是作为患者家属的真心话......
　　我爷爷也是胃癌，用偏方试试，我爷爷吃过还有多余的，愿送给你。
　　@大道至简仁者寿 60楼
23:27　　不知道能否和楼主说句真话？我父亲生前就是原发性肝癌患者，按照我哥哥导师的建议，即便不治疗也能存活一两年没问题，可当时医院就说只能生存三到六个月，但后来我父亲生存了5年整，我能和您说的就是，我父亲当时就被5支白蛋白挂完后肿瘤长大了一公分......后来我查资料才明白，原来癌细胞这个东西最喜欢动物蛋白......还看到一句实话，任何一个被检查出来癌症的患者，如果不接受治疗，生存一两年都没问题......但过度治疗的结果就是三到六个月的生存期......你可以选择不相信我，但这都是作为患者家属的真……　　-----------------------------我怎么不信您的话，我现在是很后悔！唉，可惜我当初虽知道过度治疗的风险，也有不少的人劝我，包括我做医生的同学，他也曾极力反对。可是人言可畏，我的亲戚几乎没有一个有文化的人。实在难背不孝的罪名啊！！没有后悔药了！当初不做化疗起码还能活一两年吧。这样的医疗环境，这样的国度能有什么办法！　　
　　@大道至简仁者寿
23:27　　不知道能否和楼主说句真话？我父亲生前就是原发性肝癌患者，按照我哥哥导师的建议，即便不治疗也能存活一两年没问题，可当时医院就说只能生存三到六个月，但后来我父亲生存了5年整，我能和您说的就是，我父亲当时就被5支白蛋白挂完后肿瘤长大了一公分......后来我查资料才明白，原来癌细胞这个东西最喜欢动物蛋白......还看到一句实话，任何一个被检查出来癌症的患者，如果不接受治疗，生存一两年都没问题......但过度治疗的结果就是三到六个月的生存期......你可以选择不相信我，但这都是作为患者家属的真……　　-----------------------------　　@zhuhanwen 62楼
19:57:00　　我怎么不信您的话，我现在是很后悔！唉，可惜我当初虽知道过度治疗的风险，也有不少的人劝我，包括我做医生的同学，他也曾极力反对。可是人言可畏，我的亲戚几乎没有一个有文化的人。实在难背不孝的罪名啊！！没有后悔药了！当初不做化疗起码还能活一两年吧。这样的医疗环境，这样的国度能有什么办法！　　-----------------------------　　是的，现在想想我们全家当时真的是冒天下之大不韪......从饮食要用药，到最终选择放弃西医治疗......如果我们的执着和坚持最后换回的不是父亲生存了五年整的话，面对世俗，我们又该如何解释？在这样的崇尚过度医疗的国度里，我们能做的就是明哲保身而已......
　　@zhao好运 61楼
06:39　　我爷爷也是胃癌，用偏方试试，我爷爷吃过还有多余的，愿送给你。首先谢谢您的好意，现在只怕是无力回天了，中药也吃了二十多剂，偏方也用了，那位老中医说吃下去会拉好多水，然后腹水会消的，结果也没用。现在完全是靠白蛋白续命了，打了的话精神就好点，他现在也没有放弃的意思，但天天输白蛋白我们实在没有能力了，真的特别可悲！　　-----------------------------　　
　　@zhuhanwen 40楼
22:20 　　烦躁得特别想大醉一场，可以得到暂时的解脱，只怕是我那脆弱的胃又经不起折腾，一切都是那么的心有余而力不足！以前总自我标榜钱财身外物，崇尚侠义精神，可现在变的如此庸俗！生活改变人太多。 　　[来自UC浏览器] -----------------------------和我一样，我爸也是胃癌肝转移快一年了，化疗六个后，病情发展很快，直接让出院了，花了十几万了，现在一直慢性出血，一个多就得输800得血，加别得免疫针，我家也是很穷，这几年慢慢得买了房，买了车，唉，我也是想　　
　　回复第60楼，@大道至简仁者寿　　不知道能否和楼主说句真话？我父亲生前就是原发性肝癌患者，按照我哥哥导师的建议，即便不治疗也能存活一两年没问题，可当时医院就说只能生存三到六个月，但后来我父亲生存了5年整，我能和您说的就是，我父亲当时就被5支白蛋白挂完后肿瘤长大了一公分......后来我查资料才明白，原来癌细胞这个东西最喜欢动物蛋白......还看到一句实话，任何一个被检查出来癌症的患者，如果不接受治疗，生存一两年都没问题......但过度治疗的结果就是三到六个月的生存期......你可以选择不相信我，但这都是作为患者家属的真心话......　　--------------------------　　无语，胰腺癌大多数查出来就是晚期，一到三个月直接玩完，你怎么解释？　　
　　为何会有如此残忍的病，天天清醒地等待着生命的逝去，忍受病痛一点一点消耗身体的能量，直至灯尽油枯！这是不是冥冥中对人类的惩罚？这些应该是所有人类活动的后果！可往往是处在社会底层的人更能感受切肤之痛！！　　
　　@zhao好运
06:39　　我爷爷也是胃癌，用偏方试试，我爷爷吃过还有多余的，愿送给你。首先谢谢您的好意，现在只怕是无力回天了，中药也吃了二十多剂，偏方也用了，那位老中医说吃下去会拉好多水，然后腹水会消的，结果也没用。现在完全是靠白蛋白续命了，打了的话精神就好点，他现在也没有放弃的意思，
　　偏方有不同的，不是所有偏方都是一样的。现在用也晚了，　　
　　我父亲就是胃癌去世的，手术后活了5年，后来癌细胞扩散，转到肝上。我父亲患病时是八十年代了，他87年去世的，那时候我才15岁。病人后期很遭罪的，痛得需要打杜冷丁，还是好好伺候着吧，只要他活着一天你就是有爸的孩子，别像我，一直羡慕有爸的人。
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　　明天下午回家，妈说爸只能喝点水了。记得小时候爷爷去世时我怕得要命！经历过这么多，明白生死由命，必须面对，却忍不住地感到害怕，也怕面对我可怜的父亲，为何如此命苦，我甚至害怕看到他的眼神，害怕他的不甘，害怕他的怨。　　
　　我该怎么跟他解释，妈说这两天他一直在反反复复的说一些想不明白，搞不懂之类的话。妈跟他聊了之后，他说出来心里话了，是他还想在医院医下去的，是我们母子们骗他是没医的病，把他弄回家来的，要不然怎么过了这么久都还没死。哎。。真的是太可悲了，自从他生病以后，妈尽心服饰，可谓受尽折磨。可估计最终他还是会带着恨意离去。　　
　　爸现在的症状是腹大如鼓，双脚浮肿，脸色是黑的，骨瘦如柴，但全身却没那么黄了，是不是黄疸退了，网上电话都有人打电话来推销药，还有希望吗？我该相信他们吗？现在自己花费了十多万了！不包报销的。　　
　　正当要挑重担的时候，却每天都全身乏力，提不起力气来，弟说他也是这样，不知道是不是家里风水出了问题。　　
　　@zhuhanwen
21:17:00　　看着他精神有所好转，也能吃的下东西了，实在不忍放弃，只能坚持下去，只是内心很复杂，可能是自己太渴望改善生活了，因为从小对穷的体会深刻到骨子里去了，但是那么多人的生活比我苦多了，他们也要过，说到底还是不甘心！但这一切都是命！！要是自己不那么早结婚，没有孩子！也许就不会这样！哪有什么也许！ 　　—————————————————　　关键是后两句，结婚太早了。也罢了，还那么早要孩子，还是两个。穷人有几个是靠生孩子改变命运的。沉重负担算背上了。最后顾不了老，顾不了小，自己还狼狈不堪　　
　　我有办法帮到你，请联系。　　
　　我有办法帮到你，请联系。　　请相信我。　　
　　爸走了　　
　　回复第60楼，
@大道至简仁者寿　　不知道能否和楼主说句真话？我父亲生前就是原发性肝癌患者，按照我哥哥导师的建议，即便不治疗也能存活一两年没问题，可当时医院就说只能生存三到六个月，但后来我父亲生存了5年整，我能和您说的就是，我父亲当时就被5支白蛋白挂完后肿瘤长大了一公分......后来我查资料才明白，原来癌细胞这个东西最喜欢动物蛋白......还看到一句实话，任何一个被检查出来癌症的患者，如果不接受治疗，生存一两年都没问题......但过度治疗的结果就是三到六个月的生存期......你可以选择不相信我，但这都是作为患者家属的真心话......　　--------------------------　　@chedanxiaoguigui 66楼
22:57:00　　无语，胰腺癌大多数查出来就是晚期，一到三个月直接玩完，你怎么解释？　　-----------------------------　　是的，很多患者都是如此中招了......所以我父亲当时熬过了三个月就期盼六个月，熬过了六个月期盼一年，然后就是两年三年，到第五年的时候，感觉大家都松懈了......世上没有绝对只有相对，同样也不是每个胰腺癌患者都是只有三个月的生存期.....
　　楼主的内疚之心会陪伴一辈子
　　楼主不来了，　　我爸爸已经于7月28日去世，从去年的11月确诊胃癌症，化了六个疗程，因为重度贫血，医院不再治疗，于今年4月20日回老家，期间一直半个月左右输血800CC，营养针等，　　爸回老家后我也辞职回家，一直陪伴，　　其实我很理解楼主，象这种病，我们可以坚持一个月，三个月，六个月，一年，但我们坚持不了两年，为了病人，刚开始可以狠下去上好药，但时间长了是抗不住的，一个月一万多的费用，再加上自己又不上班了，老婆孩子，父亲母亲的开销一个月也要五六千不算医费，　　到6月底开始出现肝腹水，到这个时候就有点难受了，肚子涨的厉害，病人自己也想求死解脱，医院已经不再给血，后来我自己跑去献了400的血才又输了一回血，　　慢慢病人吃不下饭，最后几天发展很快，没有营养，后来几天不再挂水，因为到这个时候多活一天多受一天，到最后都没告诉他是胃癌，他只知道是肝上有癌，不知道是胃转肝的，他曾有几次告诉我要晚上上吊自杀，　　话说的很轻松，爸走的时候，一辈子都不会忘记
　　得了癌症真是一点办法都没有的，可谓是非常无奈，能不能活下去完全看自己的造化，即使再有经济能力，该死的还是要死，比如乔布斯，即使心情再乐观，再积极面对，最后也难逃一死，所以染上癌症等于是半只脚已经踏进棺材，唯有听天由命。
　　今天中元，有些泪，默默流。有些话，无处说。埋在心里，苦。这是个树洞。有些东西，失去了睡一觉就好了，有些东西失去了，失去了就失去了！！！
　　生活，很累。。。。
　　看了楼主整个帖子，心理更难受，昨天我妈诊断结果出来了，胃癌，中期，我妈才50岁，明天带她去医院做治疗。天涯有好些这样的帖子，看着看着就哭了。
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