先天性左心室偏大 ef 67二偏肌小是什么病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-07-20 22:09 标签： 胎儿左心室偏小
心脏超声诊断结果：胎儿先天性心脏病，左心室偏大2mm，室间隔缺损3mm，左向右分流，心包积液2mm_百度宝宝知道百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入大排畸宝宝鼻骨偏短 左心室两个点状强回声 经过了半个月的苦苦等待无创DNA低危！-播种网论坛
努力加载中...
大排畸宝宝鼻骨偏短 左心室两个点状强回声 经过了半个月的苦苦等待无创DNA低危！
谢谢亲的鼓励，爱你!
已邀请用户 ： （此提示只有您可以看到，其他用户无法查看）
& 第一次在播种网发帖子，庆祝我的宝宝终于排除了染色体异常的问题，也同时给和我一样问题纠结的准妈妈们一些经验。& 因去年在第一次怀孕时胎儿三个月的时候胎停了，那段时间突如其来的打击把我们一家都弄的心情低沉。我也辞去工作，一心在家养身体等待半年后再要宝宝，还好，我的宝宝很争气，半年后他又回来了。这回怀孕我格外小心，每次产检都异常紧张，生怕宝宝又离开我，终于熬到了24周大排畸的时候，以为已经快6个月了，这回宝宝肯定没问题了，没想到，排畸时检查出宝宝左心室两个强回声点，而且鼻骨偏短！医院开了转院单到北京妇产医院专家会诊。第二天早早来到北京妇产医院，专家会诊就是一屋子医生给我一个人做排畸复查，复查结果还是一样！胎儿鼻骨6.3mm 左心室两个点状强回声分别为1.5mm 1.6mm.诊断单上写着“建议排除胎儿染色体异常”！回家后网上搜了大量资料，我宝宝的这两个异常都是21体-三体综合征（唐氏儿)的特征,可我17周的时候做过唐筛全部低风险！那时已经快25周了，已错过羊穿。在网上查北大人民医院的梁梅英医德特别好，做脐血穿刺也非常有经验，果断去找梁大夫，她只有周一全天和周三半天出诊，跟本就挂不上她的号，没办法只好直接找她加号，果真如网上评论，梁大夫脾气超好，她看了我的B超单告诉我不要紧张，但为了谨慎还是建议我做脐血穿刺或是无创DNA，给我分析了这两个检测的利弊，让我自己做决定，如果决定做脐血穿刺只能在周二做，因为和她配合的是魏艳秋（一个做B超很牛的医生）。和家人一再商量毕竟脐血穿刺有风险，于是选择了做无创DNA，经过了15天的漫长等待，刚刚得知检测结果全部是低风险，眼泪又一次不自觉的流出来，不过这次是高兴的！& 我的宝贝，妈妈不介意你是男孩女孩，不介意你长得是否漂亮，只要你健康平安的来到妈妈身边，那就是老天给妈妈最好的礼物~~
十三级宝宝, 积分 2685, 距离下一级还需 315 积分
恭喜宝妈和宝宝，宝宝健康是妈妈最大的心愿。
是呀，宝宝健康比什么都重要！
六级宝宝, 积分 322, 距离下一级还需 78 积分
| 来自iPhone
我现在遇到了同样的问题，请问宝妈的宝贝现在怎样了？是不是健康漂亮可爱
七级宝宝, 积分 431, 距离下一级还需 169 积分
我也是，21周+，鼻骨5.1MM，医生建议做无创，好纠结
八级宝宝, 积分 666, 距离下一级还需 134 积分
| 来自疯狂造人
冰玉兰心 发表于
我也是，21周+，鼻骨5.1MM，医生建议做无创，好纠结你做了吗
分享到站内：
分享到站外：
姐妹都在抢
疯狂造人(备孕怀孕APP)
其实,怀孕可以很简单!
关注微信微博
瞪谁谁好孕*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
提问的越详细，医生回答的越清楚哦
请输入问题描述,10-500个汉字。10/500
曾经治疗情况和效果：有无
描述治疗情况（如没有点击无）并想得到怎样的帮助
请输入问题描述,0-500个汉字。0/500
*性别：男女请选择性别
*年龄：请正确填写：如：22 或22岁
上传影像图片
每张图不超过 2 MB，格式：支持 gif , jpeg ,jpg
手机号码：
√保密，免费获得医生回复短信格式错误
先天性进行性肌营养不良是什么病？孩子从出生就患有肌...
先天性进行性肌营养不良是什么病？孩子从出...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：先天性进行性肌营养不良是什么病？孩子从出生就患有肌营养不良，开始只是容易摔倒，并没有在意。等到了孩子不能自己起床，不能爬楼梯才发现事情的严重性，检查过，但不知道怎么治疗。
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
武汉中原医院
电话：400-
职称：主任医师&
专长：脑瘫、脑发育不良、脑萎缩、帕金森、脑外伤后遗症及神...
指导意见：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。
专家提醒：现在有有一种靶向修复，可以迅速的针对先天性进行性肌营养不良进行治疗，从内部修复受损的神经细胞，对患者不会产生毒副作用，建议到专业的医院进行咨询，找到最适合你的治疗方法。
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
&&已帮助用户：16239
问题分析：先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。病人最大的运动能力变异很大，有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关，病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力。UCMD病人特征性的面容为：下眼睑轻度下垂，圆脸，招风耳。典型的皮肤损害为滤泡性过度角化。意见建议：肌营养不良病人的护理注意事项
　　 1、饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体重。
　　 2、坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。
　　 3、保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。
　　 4、环境要清洁安静，空气清新，光线充足，应注意防潮湿、适寒温、远房帏。根据病情给患者安排合理的活动程序、活动范围和活动强度，不宜过度活动，患者进行功能锻炼时，需加以保护，以防出现跌伤等意外。
职称：医师
专长：五官科
&&已帮助用户：1551
问题分析： 你好，先天性进行性肌营养不良，是因身体营养不能吸收，让肌肉不能发育，出在没有力。意见建议：这个一般与钙，和蛋白质吸收不好有关系，要到医院去做人工营养 补充
专长：中医科
&&已帮助用户：3686
问题分析： 你好；进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。意见建议：我建议；进行性肌营养不良症是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗方法，综合治疗适当锻炼，合理营养，采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形，防治关节挛缩，对尽可能长地保持运动功能具有重要作用。加强呼吸锻炼，改善呼吸功能和心脏功能，对防治呼吸和心力衰竭，较长时间维持生命有一定意义
职称：医生会员
专长：外科
&&已帮助用户：209054
指导意见：属常染色体隐性遗传包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低可伴有不同程度中枢神经系统疾病也可能会后遗症补充维生素营养神经试试
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：79860
指导意见：你好，先天性进行性肌营养不良，是因身体营养不能吸收，让肌肉不能发育，出在没有力。这个一般与钙，和蛋白质吸收不好有关系，要到医院去做人工营养 补充
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：110619
指导意见：你好，先天性进行性肌营养不良属常染色体隐性遗传，需要尽快到医院检查一下，根据情况采取措施
职称：医师
专长：五官科
&&已帮助用户：50651
指导意见：进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现进行性无力和萎缩，多从近端开始，呈对称性。可以试试DLT五行综合疗法
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
皮肌炎对身体危害极大 如不及时治疗会破坏身体免疫系统 危及生命
干燥综合征对患者身心健康都会有极大伤害
常见的有眼皮下垂、浑身无力、斜视、眼球转动不灵活，需及时治疗。
进行性肌营养不良症对身体危害极大 怎么治疗才能控制病情。
需要根据病情，积极对症施治，。
缺钾不能只补氧化钾 需要调节自身免疫系统 才能好。
肌肉萎缩属于疾病症状，查明疾病原因，
重症肌无力属于疑难杂病，需要根据自身情况，
运动神经元病治疗问题 中西医结合治疗才能控制病情
多年肌肉萎缩还能治么？
摔伤相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
搜狗联盟推广
专家在线免费咨询
评价成功！胎儿左心室有两个偏强回声光点_百度宝宝知道

我要回帖

更多关于 胎儿左心室偏小 的文章

 

随机推荐