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307医院将办 肺癌关注月健康讲座
来源:科技日报
&&&&&科技日报讯&(吕路明)《关爱自身健康,科学认识肺癌》公益讲座将于11月23日在解放军307医院CTC肿瘤生物治疗中心。届时,肿瘤专家将通过讲座告诉您:为什么肺癌会居恶性肿瘤之首?怎样做可以远离肺癌?肺癌难以根治的困惑在哪里?如何运用国际上肺癌治疗的前沿技术进行综合治疗,实现带瘤生存? &&&&解放军307医院作为国家肿瘤重点研究基地,为了响应国家号召,更好地服务大众,特在肺癌关注月来临之际联合肿瘤免疫科、肺部肿瘤科、放疗科组建了肺癌综合治疗中心。其中肿瘤免疫科的细胞免疫治疗技术已在临床全面推广,该技术在控制非小细胞肺癌进展率可达到67.6%,完全缓解及部分缓解的患者达到了26.6%的比率,并发现在整个临床研究过程中无明显毒副作用,其安全性优于放化疗,为控制非小细胞肺癌复发和转移提供了新的治疗方法。肺癌检测准确度有望提高 B07-健康-新闻晨报
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肺癌检测准确度有望提高
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&&&&韩学晶  日前,以First-in-Class精准医疗新起点为主题的格诺生物CytoploRare(靶向PCR&&CTC)发布仪式启幕。肺癌专家吴一龙、周彩存,“云锋”基金代表骆怡天,阿里健康代表倪建华共同出席了仪式。现场,格诺生物CEO何伟博士介绍了公司成立至今的心路历程和产品“十年磨一剑”研发过程,并宣布格诺生物自主研发的肺癌循环肿瘤细胞检测试剂盒获得国家食品药品监督管理总局批准,正式应用于临床。有望提高CTC(循环肿瘤细胞)检测的敏感性,作为肺癌胸部CT&&检查的有利补充,可评估肿瘤活性状态,降低胸部CT假阳性率,及时预警复发。  与会专家表示,以往CTC检测敏感度和特异性均不理想,无法满足一线临床诊疗需求。靶向PCR&&CTC检测技术高敏感度、易于临床应用和结果可重复的特点,在提高检测准确度的同时,也有助于医疗机构合理控制成本,提升检测效率,进而全面评估肺癌患者的肿瘤发生发展状态。另据格诺生物公布信息显示,目前该产品已经与超过50家国内具影响力的三甲肿瘤专科/综合医院初步建立了合作意向,这将为肺癌的精准诊疗开启另一的全新时代。
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  据悉,日,国家总局批准了格诺思博有限公司的首个肺癌循环检测--叶酸受体阳性CTC盒。该采用了国内原创的靶向PCR CTC,显著提高了CTC检测的。CFDA批准的临床用途包括对尚未确诊的肺癌疑似患者进行辅助诊断;监测手术或含铂类物治疗的非患者的疾病进程或治疗效果。该产品在CT检查出现肺结节且不确定是否为肺部肿瘤时,采用该检测作为CT检查的一种补充手段,辅助诊疗专家进行判定。(注册证编号:国械注准)  中国原创,全球首发:最高敏感度的靶向PCR CTC检测技术  目前国内CTC检测技术鱼龙混杂,该试剂盒是目前唯一获得CFDA批准III类证(国家法规规定应用于肿瘤的临床检测均需III类器械注册证)的肺癌CTC检测技术,而且为国内原创的全球第一个肺癌CTC检测试剂盒。该试剂盒的原理是,靶向PCR利用配体类似物交联片段作为检测探针,通过细胞表面特异性受体(叶酸受体,FR,Folate Receptor)与其配体类似物的结合来实现探针与CTC细胞的结合,将CTC数目转化为探针的数目,通过对探针的PCR定量检测来计算CTC的数目。由于具有受体配体结合及PCR的两次信号放大,从而可使1个CTC信号放大约1012倍。因此,靶向PCR CTC检测技术,具有超高的的特点。目前,已有多篇国内外文献报道了该种方法在肺癌的辅助诊断中的作用。在2015年ASCO年会、WCLC年会,均以口头报告或者壁报展示的形式报道了该技术的优越性。  10年磨一剑,全球最大型的肺癌CTC  靶向PCR CTC检测技术的研发历时10年,从基础到临床研究,每一步都稳步推进。在历时3年的注册临床研究中,与上海市肺科医院、上海市胸科医院、医科院肿瘤医院合作开展1210例临床研究,是目前肺癌邻域样本量最大的CTC临床研究。其结果显示:该技术在肺癌的辅助诊断方面显著优于一般,其敏感性可提高3-10倍,特别是I期(早期)肺癌,一般肿瘤标志物几乎无法检测到,而靶向PCR CTC检测技术敏感度可达67.2%(肺癌各期总敏感度达79.6%)。此外,CTC可直接反应肿瘤发生发展的功能状态,配合CT,可以帮助临床医生更全面的评估肿瘤,有效应用于早期肺部小结节或者团块影患者的辅助诊断,手术后复发监测和晚期患者化疗疗效评估(特别是部分RECIST标准难以判断的患者)。  50家大型医院即将开始临床检测,您还在等什么?!  靶向PCR CTC检测技术,由于其高敏感度、易于临床应用和结果可重复的特点,已经得到越来越多临床医生的认可。目前,格诺生物即将与全国50+家三甲肿瘤专科/综合医院全面开展临床及科研合作,期待该技术能帮助临床医生,使肺癌的诊断与疗效评估更为精准更为全面,真正惠及广大肺癌患者。
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