→ 唐氏筛查21三体综合症是1:28是怎么解
唐氏筛查21三体综合症是1:28是怎么解
健康咨询描述：
唐氏筛查21三体综合症是1:28是怎么解释？请求医生回复，谢谢您。
其他类似问题
医生回复区
擅长: 处理各种避孕方法引起的不良反应；人流和药流的处理；
帮助网友：80203称赞：4136
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查二十一三体综合征的风险是1：28，说明有1/28的可能是唐氏儿，唐氏儿是先天愚型的孩子。&&&&&&指导意见：&&&&&&先天愚型的孩子也就是先天智力低下的孩子，所以要进一步抽羊水检查。
擅长: 月经不调,阴道炎,流产,小儿感冒,小儿消化不良,肠
帮助网友：3168称赞：7
&&&&&&病情分析：&&&&&&你的检查结果21三体综合征是高风险，需要进一步做羊水穿刺检查或者无创产前dna检查&&&&&&指导意见：&&&&&&建议不要过于紧张，唐氏筛查只是用来筛查疾病，并不是诊断疾病的，高风险并不代表一定有问题
参考价格：2.3
参考价格：18
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
1.适用用于维生素B6缺乏(维生素B6缺乏可引起...
参考价格：￥2.3
1.适用用于维生素B6缺乏(维生素B6缺乏可引起...
参考价格：￥2.3
下载APP，免费快速问医生*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
提问的越详细，医生回答的越清楚哦
请输入问题描述,10-500个汉字。10/500
曾经治疗情况和效果：有无
描述治疗情况（如没有点击无）并想得到怎样的帮助
请输入问题描述,0-500个汉字。0/500
*性别：男女请选择性别
*年龄：请正确填写：如：22 或22岁
上传影像图片
每张图不超过 2 MB，格式：支持 gif , jpeg ,jpg
手机号码：
√保密，免费获得医生回复短信格式错误
医生您好!我今年41岁了,在上周做唐氏筛查,在21三体综合征上显.....
医生您好!我今年41岁了,在上周做唐氏筛...
医生您好!我今年41岁了,在上周做唐氏筛查,在21三体综合征上显示是高危险,是1:40,在诊医生建议到上一级医院做检查,这个结果的BB就是畸形的,期待您的答复
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：儿科
&&已帮助用户：11749
问题分析：你好，唐氏筛查是国家为了提高人口素质进行的孕期检查，主要是为了阻止21-三体综合症的患儿出生，早期发现及时流产。意见建议：高危是一种评价，是说你这情况得21-三体综合征的几率较大，这情况需要进一步羊水穿刺检查。
职称：护士
专长：外科
&&已帮助用户：124161
指导意见：是属于高危性，建议尽量的以养水的穿刺进行治疗就可以，积极加强免疫功能就好，注意行定期的复查，及避免接触辐射，加强营养的摄入就好的
问21-三体综合征1:40
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：11351
问题分析：病情分析：
这是提示发病的概率在1/40，是很高的风险值了，但是因为这个只是筛查，所以还不能确诊意见建议：指导意见：
建议完善检查，可以做一个四维彩超或者是羊膜穿刺确诊
问你好我做的是唐氏筛查21—三体
职称：护士
专长：妇产科,尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：86370
问题分析：你好，唐氏筛查21三体综合症截断值为1/270，上述检查结果属于低风险，不要担心，做好产前检查，孕22-26周做四维彩超检查。意见建议：孕期要注意休息，放松心情，保证充足的睡眠，禁食辛辣刺激的食物，加强营养，少食多餐，多散散步，定期做孕检。
问贵州省21-三体综合症我想问一下你我的21-三体综合征是...
职称：医师
专长：内科、上呼吸道感染、感冒、
&&已帮助用户：32122
问题分析：这样检查数值还是比较高风险的，如果有条件者需要继续检查一下，看看具体情况。意见建议：可以继续做个血液或者羊水穿刺检查，看看具体情况，这样可以排除先天性愚的可能性。
问唐氏筛查检查是21三体综合征1
职称：医师
专长：百日咳,小儿呕吐,小儿流行性感冒,小儿急性喉炎,小儿感冒,小儿肺炎,胎粪吸入,小儿上呼吸道感染,小儿支气管肺炎,小儿功能性消化不良
&&已帮助用户：7126
问题分析：你好，唐氏综合征筛查结果1：55是非常之高风险了，唐氏综合征患儿并不是主要表现在外观畸形，而是智力低下，B超可能做不出来。意见建议：建议是做羊水穿刺复查，确诊的话只能终止妊娠，别无他法。
问我的爱人41岁，生第二个孩子唐氏筛查结果...
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：278830
你好 您现在的检查结果看是需要进一步进行羊水穿刺检查的
问您好，唐氏筛查结果21－三体综
职称：副主任医师
专长：子宫切除术,处女膜闭锁,功血,葡萄胎,前庭大腺炎,阴道毛滴虫病,子宫息肉,阴道念珠菌病,子宫腺肌病,卵巢早衰
&&已帮助用户：32012
问题分析：你好！只要有风险就需要进一步检查，明确胚胎是否异常。意见建议：建议查血液无创DNA，若无异常，不用处理；若有异常需要及时处理，如羊水穿刺等。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
急性单纯性、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语综合征等
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动....
您好，小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
唐氏综合征相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
搜狗联盟推广
专家在线免费咨询
评价成功！*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
提问的越详细，医生回答的越清楚哦
请输入问题描述,10-500个汉字。10/500
曾经治疗情况和效果：有无
描述治疗情况（如没有点击无）并想得到怎样的帮助
请输入问题描述,0-500个汉字。0/500
*性别：男女请选择性别
*年龄：请正确填写：如：22 或22岁
上传影像图片
每张图不超过 2 MB，格式：支持 gif , jpeg ,jpg
手机号码：
√保密，免费获得医生回复短信格式错误
21三体综合症1/140危险吗？
21三体综合症1/140危险吗？
21三体综合症1/140危险吗？一定要做羊水穿刺吗
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：63180
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.意见建议：一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇祝健康
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：91102
问题分析：您好，你的情况，考虑是唐筛高风险，估计有先天愚型的可能。建议最好是进行羊水穿刺检查。意见建议：羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合
问请问医生21-三体综合症1:140正常吗？
&&已帮助用户：41182
问题分析：你好，一般唐氏检查21三体综合征在1:270一下为低风险，低风险不建议做饮食彩超检查。你的为1:140，属于高风险，说明宝宝发生21-三体综合症的几率比较高，需要进一步做羊水穿刺检查明确。意见建议：建议你需要在怀孕20周前做个羊水穿刺检查明确，如果确诊有患病孩子是不能要的。
问18岁孕妇，胎儿查出21三体综合症1比140怎么办？会真的是唐氏...
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长宫颈糜烂
&&已帮助用户：3315
问题分析：你好，唐氏筛查准确率只有百分之七十左右，还有百分之五的假阳性假阴性概率，所以准确率不是太高。意见建议：因为你现在查出来时个高危所以需要做进一步检查来确诊，可以做羊水穿刺或者无创DNA它两个是诊断，这样比较放心。如果真是唐氏儿的话是不能要的，
问唐氏筛查21三体综合症风险值1/140截断值1/2/350，这个...
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
&&已帮助用户：43488
问题分析：您好，根据您的检查结果来看，目前您的21三体以及18三体的检查结果都是高危的，因为您的检查结果都比风险截断值要高，意见建议：而且您的年龄也是高危的，因为21三体以及18三体综合征的发病几率与年龄都是呈正比的，所以根据您的综合情况来看，目前肯定是需要进一步进行羊膜穿刺检查的
问18岁孕妇，胎儿21三体综合症1比140怎么办?
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户：130226
问题分析：你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的意见建议：建议你积极到正规医院进行进一步检查，明确病因后积极治疗为好的nj6
问孕17周21三体综合症1:140高危怎么办
职称：护士
专长：妇产科尤其擅长不孕不育等疾病
&&已帮助用户：14540
问题分析：您好：一般情况下，唐氏筛查结果如果为高风险，建议做羊水穿刺进行确诊的。高风险不表示一定患病的，也不用太担心。意见建议：建议：保持心情舒畅，注意休息，避免劳累，按时产检，如果担心，最好还是去做羊水穿刺进行确诊。
问21三体综合征高风险，1：140几率大吗？
职称：护士
专长：唐氏综合征,小儿结缔组织病,脑发育不良,维生素D中毒,碘缺乏,皮肌炎征,脊髓灰质炎佩梅病
&&已帮助用户：2708
问题分析：根据您的情况分析你做唐氏筛查时的时间是在18----21周之间吗？时间过早有时数值不准。数值提示高风险后你可以去做个无创基因dna检测，做一个进一步的检查。如果结果还是显示高风险就需要做羊水穿刺检查。意见建议：孩子没生出来以前我们谁都不知道怎么样，可是如果查出来不健康我们也不要强求，现在的科学技术很高我们要相信科学，如果无创基因再显示高一般就不需要在做羊水穿刺了。到大医院抽血再化验一下吧！相信宝宝会没事的。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
搜狗联盟推广
评价成功！21三体综合症低风险1:1123有问题吗_百度知道
21三体综合症低风险1:1123有问题吗
21三体综合症低风险1:1123有问题吗
。所以医生建议你进一步检查呢，你的唐筛结果应该不是低风险吧，高风险是大数值，低风险是比较小的数值，你肯定是搞错了，而且很高，这应该是高风险的，这个数值远远大于界限值呢
来自团队：
其他类似问题
为您推荐：
21三体的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁本站已经通过实名认证，所有内容由沈利萍大夫本人发表
唐筛高风险
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议
所就诊医院科室：
贵州道真自治县中医院 妇产科
检查资料：
建议做产前诊断，可以先做无创DNA，有问题再做羊水穿刺或脐穿。
您好，为了解您目前的具体情况，请您认真填写晚期妊娠调查表，以便能为您提供更准确的诊疗建议，谢谢您的配合...
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：双肾积水&&
希望得到的帮助：谢谢！
病情描述：胎儿6个多月做四维查出双肾积水，现在我儿子己经5个月了，不知道该什么时候做检查？是等大一点还是现在做。在当地可以做四维吗？谢谢！
疾病名称：21体综合症&&唐氏综合症&&
希望得到的帮助：有没有检查高风险生出来是健康的可能
病情描述：本人32周岁！现在怀孕20周加4天，这是第二胎！第一个男孩七周岁了！没有任何问题！这胎唐筛高风险，又做了无创还是高风险，明天准备再做个羊水穿刺！是否结果不好就不能要啊。好伤心
疾病名称：21周 淋巴水囊瘤 7.9CM&&
希望得到的帮助：哪里有这样的手术方案？我们的情况能不能做，做完会好到什么程度
病情描述：末次月经号。最后一次B超6月6号，淋巴水囊瘤7.9*5.1*7.0
无水肿、积液，预约的明天羊穿，不想等生出来治疗，因为水囊瘤过大，想直接胎内干预手术。
疾病名称：唐氏筛查18三体高危&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？
病情描述：29岁，6年前胎停育流产过一次，现孕18周加4天，当地妇幼唐筛18三体1比240高危，只能羊穿诊断吗？比较担心羊穿流产的风险，无创DNA可以代替吗？如果低风险是否可以放心了？只相信您的权威性，跪求...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
沈利萍大夫的信息
产科、高危妊娠、优生遗传
沈利萍，女，主治医师，毕业后一直从事妇产科临床工作，擅长高危妊娠，优生优育，妇产科常见病，多发病。尤...
产科可通话专家
副主任医师
北大人民医院
世纪坛医院
陕西省妇幼保健院
江西省妇幼保健院
济南市妇幼保健院
石家庄市第一医院
好大夫在线电话咨询服务