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川芎嗪对小剂量咪达唑仑镇静作用的影响
目的 观察川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对小剂量咪达唑仑(midazolam,M)镇静作用的影响.方法 将小鼠均分为6组(n=10):生理盐水组(NS组)、川芎嗪 6.25 ml·kg-1组(T1组)、川芎嗪 12.5 ml·kg-1组(T2组)、咪达唑仑 0.25 ml·kg-1组(M组)、川芎嗪 6.25 ml·kg-1与咪达唑仑合用组(T1 + M组)、川芎嗪 12.5 ml·kg-1与咪达唑仑合用组(T2+M组).用镇静实验观察各实验组给药后不同时间段(5 min)小鼠自主活动次数.结果 各组基础值之间比较无统计学意义(P&0.05);与NS组比较,T2组、M组、T1+M组、T2+M组自主活动次数均有所减少(P&0.01或P&0.05);与M组比较,合用药组的镇静持续时间延长(P&0.05).结论 川芎嗪与咪达唑仑合用能延长咪达唑仑的镇静时间,并有增加其镇静强度的趋势.
作者单位：
徐州医学院麻醉学院,江苏徐州,221004
徐州医学院附属医院麻醉科,江苏徐州,221002
徐州医学院麻醉药理学教研室,江苏徐州,221004
年，卷(期)：
机标分类号：
在线出版日期：
基金项目：
2010年高等学校大学生实践创新训练计划项目，宁波市医学科技计划项目
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万方数据电子出版社咪达唑仑_百度百科
本词条可能涉及药品内容，网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。
咪达唑仑，用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。
咪达唑仑化学名称
1-甲基-8-氯-6-(2-氟苯基)-4H-咪唑并[l，5-a][l,4]苯并二氮杂?
咪达唑仑分子结构式
咪达唑仑分子式
C18H13C1FN3
咪达唑仑分子量
咪达唑仑理化性质
本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末；无臭；遇光渐变黄。在冰醋酸或乙醇中易溶，在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。熔点为160—164°C。
咪达唑仑药理学
本品具有典型的苯二氮?类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌内注射或静脉注射后，可产生短暂的顺行性记忆缺失，使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间(一般自服药到入睡只需20分钟)，延长总睡眠时间，而对快波睡眠（REM)无影响，次晨醒后，患者可感到精力充沛、轻松愉快。无耐药性和戒断症状或反跳。毒性小，安全范围大。
本品口服与肌内注射均吸收迅速而完全，可分布于全身，分布容积为1?2L/kg，充血性心力衰竭的患者，分布容积会增加2?3倍，肥胖患者也会增加。本品的血浆蛋白结合率为97%，经肝脏代谢或与葡萄糖醛酸结合而失活，最后自肾脏排出。血浆浓度可分为两个时相,分布时相为10分钟，消除时相t1/2为1.5?2.5小时，充血性心力衰竭的患者t1/2可延长2?3倍。长期用药无蓄积作用，药动学数据及代谢保持不变。
咪达唑仑适应症
用于治疗失眠症，亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。
咪达唑仑用法和用量
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
咪达唑仑不良反应
常见的不良反应有低血压、谵妄、幻觉、心悸、 皮疹、过度换气，少见不良反应有视物模糊、头痛、头晕、手脚无力、麻刺感。此外，还有心率加快、血栓性静脉炎、皮肤红肿、呼吸抑制。
咪达唑仑禁忌症
妊娠初期3个月内的妇女、对苯二氮?类过敏者禁用。
咪达唑仑注意事项
（1）肌内注射后可导致局部硬结、疼痛;静脉注射后有静脉触痛。
（2）麻醉或外科手术时10.8%?23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低，静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致，因此静脉注射时速度勿过快,一般为每分钟lmg/ml。器质性脑损伤、严重呼吸功能不全者、老年人或循环系统疾病患者，用药后3小时内留院观察。慎用注射给药。
（3）长期用作镇静后，患者可发生精神运动障碍,亦可出现肌肉颤动、躯体不能控制的运动或跳动，罕见的兴奋、不能安静等。故不适于精神分裂症或严重抑郁症患者的失眠。服药12小时内不得驾车或操作机器。慢性阻塞性肺部疾病者，由于呼吸抑制可出现严重的肺功能不足。
（4）重症肌无力和其他神经肌肉接头病、肌营养不良症、肌强直等使用本品可加重症状，慎用。
（5）对于慢性肾衰竭患者咪达唑仑的峰浓度比正常人增高,诱导麻醉发生更快，而且恢复延长。
（6）可增强中枢抑制药的作用，与酒精合用也可增强作用，故用本品前、后12小时内不得饮用含酒精的饮料。
咪达唑仑药物相互作用
（1）合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。
（2）与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。
（3）合用时可增强降压药的降压作用。
咪达唑仑制剂
注射液：1ml:5mg、2ml:10mg
咪达唑仑药典介绍
【鉴别】（1)取本品与咪达唑仑对照品，加甲醇分别溶解并稀释制成每lml中约含10辟的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1084图）一致。
(3)本品显有机氟化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。
(4)取鉴别（3)项下制备的吸收液2ml，显氯化物鉴别（2)的反应（附录Ⅲ)。
【检查】酸性溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加 0.lmol/L盐酸溶液10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
有关物质 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每lml中含lmg的溶液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D)试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸盐缓冲液（取醋酸铵7.7g和40%四丁基氢氧化铵溶液10ml，加水溶解并稀释至1000ml， 用冰醋酸调节pH值至5.3)-甲醇（44：56)为流动相；检测波长为254nm。取咪达唑仑对照品与N-脱烷基氟西泮杂质对照品各适量，加甲醇溶解并制成每lml中各约含10ug的溶液，作为系统适用性试验溶液，取10ul，注入液相色谱仪，记录色谱图，咪达唑仑峰与N-脱烷基氟西泮峰的分离度应大于4.0；取对照溶液lOul，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高约为满量程的20%；精密量取对照溶液和供试品溶液各l0ul， 分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.2 %)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%)。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
干燥失重 取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 取本品l.0g，依法检查（附录Ⅶ N)，遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸 30ml溶解后，加醋酐20ml，照电位滴定法（附录Ⅶ A ) ，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol /L ) 相当于16.29mg的C18H13C1FN3。
【类别】麻醉药。
【贮藏】遮光，密封保存。[1]
．中国科学院上海有机化学研究所，化学数据库-药品数据库
．陈新谦、金有豫、汤光主编，《新编药物学》第17版，第227页
．用药参考[引用日期]
．中国药典2010年版二部，第537页
企业信用信息作者：力月西
来源：力月西
核心提示：【力月西】力月西(咪达唑仑注射液)价格_说明书_功效与作用_用法用量_副作用_...【力月西】力月西(咪达唑仑注射液)
力月西(咪达唑仑注射液)价格_说明书_功效与作用_用法用量_副作用_...力月西(咪达唑仑注射液)
批准文号：国药准字H
生产企业：江苏恩华药业股份有限公司
功能主治：1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转...详情>>
用法用量：本品为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临
相关疾病：
镇静、安定、催眠药中毒
,外科麻醉给药
通用名称：咪达唑仑注射液
商品名称：力月西
汉语拼音：
主要成份 咪达唑仑
性状 本品无色至淡黄色的澄明液体。
适应症 1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5．ICU病人镇静。
主治疾病 镇静、安定、催眠药中毒,外科麻醉给药,宫腔镜
规格型号 (1)1ml：5mg(2)2ml：2mg(3)2ml：10mg(4)5ml：5mg
用法用量 本品为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和配伍用药物情况而定。1．肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。静脉给药用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释。2．麻醉前给药在麻醉诱导前20～60分钟使用，剂量为0.05～0.075mg/kg肌内注射，老年患者剂量酌减;全麻诱导常用5～10mg(0.1～0.15mg/kg)。3．局部麻醉或椎管内麻醉辅助用药，分次静脉注射0.03～0.04mg/kg。4．ICU病人镇静，先静注2～3mg，继之以0.05mg/(kg·h)静脉滴注维持。
不良反应 1.较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛。2.静脉注射还可以发生呼吸抑制及血压下降，极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停。有时可发生血栓性静脉炎；3.直肠给药，一些病人可有欣快感。
禁忌 对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患者禁用。
注意事项 1．用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。2．本品不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。3．长期静脉注射咪达唑仑，突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂量。4．肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不能离开医院或诊室，之后应有人伴随才能离开。至少12个小时内不得开车或操作机器等。5．慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人，若使用咪达唑仑应减小剂量并进行生命体征的监测。
药物相互作用 1．咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。2．一些肝酶抑制药，特别是细胞色素P4503A抑制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。3．酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。
贮藏 遮光，密闭保存。
有效期 24个月
执行标准 《中国药典》2010年版二部
批准文号 国药准字H
生产企业 江苏恩华药业股份有限公司
通用名称：咪达唑仑注射液
商品名称：力月西
汉语拼音：
主要成份 咪达唑仑
性状 本品无色至淡黄色的澄明液体。
适应症 1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5．ICU病人镇静。
主治疾病 镇静、安定、催眠药中毒,外科麻醉给药,宫腔镜
规格型号 (1)1ml：5mg(2)2ml：2mg(3)2ml：10mg(4)5ml：5mg
用法用量 本品为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和配伍用药物情况而定。1．肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。静脉给药用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释。2．麻醉前给药在麻醉诱导前20～60分钟使用，剂量为0.05～0.075mg/kg肌内注射，老年患者剂量酌减;全麻诱导常用5～10mg(0.1～0.15mg/kg)。3．局部麻醉或椎管内麻醉辅助用药，分次静脉注射0.03～0.04mg/kg。4．ICU病人镇静，先静注2～3mg，继之以0.05mg/(kg·h)静脉滴注维持。
不良反应 1.较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛。2.静脉注射还可以发生呼吸抑制及血压下降，极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停。有时可发生血栓性静脉炎；3.直肠给药，一些病人可有欣快感。
禁忌 对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患者禁用。
注意事项 1．用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。2．本品不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。3．长期静脉注射咪达唑仑，突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂量。4．肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不能离开医院或诊室，之后应有人伴随才能离开。至少12个小时内不得开车或操作机器等。5．慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人，若使用咪达唑仑应减小剂量并进行生命体征的监测。
药物相互作用 1．咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。2．一些肝酶抑制药，特别是细胞色素P4503A抑制药物，可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。3．酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。
贮藏 遮光，密闭保存。
有效期 24个月
执行标准 《中国药典》2010年版二部
批准文号 国药准字H
生产企业 江苏恩华药业股份有限公司
力月西【力月西】力月西(咪达唑仑注射液)价格_说明书_功效与作用_用法用量_副作用_...快速问医生药品频道专业提供力月西(咪达唑仑注射液)购买价格和药品信息，权威的力月西(咪达唑仑注射液)说明书，专业医生点评体力月西(咪达唑仑注射液)用药指导、在线咨询对症的功效与作用、药品用法用量及副作咪达唑仑注射液(力月西)价格对比 1ml_315网
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[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：14.80元　　批发价格：0.00元　　价格趋势：平
药品名称：咪达唑仑注射液 (力月西)　　拼音简码：MDZLZSY
规格：1ml:5mg　剂型：　包装单位：支
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：江苏恩华药业股份有限公司
主治疾病：麻醉&
【产品名称】咪达唑仑注射液
【商品名/商标】力月西
【规格】1ml:5mg
【主要成份】本品主要成分：咪达唑仑盐酸盐(马来酸盐)。分子式：咪达唑仑盐酸盐C18H13ClFN3·HCl
【适应症】1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5．ICU病人镇静。
【用法用量】本品为强镇静药，注射速度宜缓慢,剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和伍用药物情况而定。1 肌内注射 用0.9%氯化钠注射液稀释。 静脉给药 用0.9%氯化钠注射液、5％或10%葡萄糖注射液、5%果糖注 射液、林格氏液稀释。2 麻醉前给药 在麻醉诱导前20-60分钟使用,剂量为0.05-0.075mg/kg肌内注射,老年患者剂量酌减;全麻诱导 常用5-10mg(0.1-0.15mg/kg)。3 局部麻醉或椎管内麻醉辅助用药,分次静脉注射0.03-0.04mg/kg。4 ICU病人镇静,先静注2-3mg,继之以0.05mg/(kg· h)静脉滴注维持。
【不良反应】1 较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛。2 静脉注射还可发生呼吸抑制及血压下降,极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停。有时可发生血栓性静脉炎。3 直肠给药,一些病人可有欣快感。
【禁忌】对苯二氮卓过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患禁用。
【注意事项】1 用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。2 本品不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。3 长期静脉注射咪达唑仑,突然撤药可引起戒断综合症,推荐逐渐减少剂用量。4 肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不能离开医院或诊室,之后应有人伴随才能离开。至少12个小时内不得开车或操作机器等。5 慎用于体质衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性肾衰、肝功能损害或充血性心衰病人,若使用咪达唑仑应 减小剂量并进行生命体征的监测。6 咪达唑仑不能用于孕妇,在分娩过程中应用须特别注意,单次大剂量注射可致新生儿呼吸抑制,肌张力减退,体 温下降以及吸吮无力。7 咪达唑仑可随乳汁分泌,通常不用于哺乳期妇女。60岁以上老人为高风险病人之列。
【药物相互作用】 1 咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作 用。2 一些肝酶抑制药,特别是细胞色素P450 3A抑制药物,可影响咪达唑仑的药代动力学，使其镇静作用延长。3 酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。
【贮藏】密封。
【生产厂家】江苏恩华药业股份有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】徐州高新技术产业开发区
咪达唑仑注射液用于麻醉前给药。全麻醉诱导和维持。椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。ICU病人镇静。主要成分：咪达唑仑盐酸盐(马来酸盐)分子式：咪达唑仑盐酸盐C18H13ClFN3&HCl。
批准文号 国药准字H 产品名称 咪达唑仑注射液 英文名称 Midazolam Injection 商品名 力月西 剂型 注射剂 规格 1ml:5mg 生产单位 江苏恩华药业股份有限公司 生产地址 徐州高新技术产业开发区 产品类别 化学药品 原批准文号& 批准日期
药品本位码 12
摘要：阿普唑仑片常见的不良反应。嗜睡，头昏、乏力等，大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少。个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。有成瘾性，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
摘要：咪达唑仑注射液用于麻醉前给药。全麻醉诱导和维持。椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。ICU病人镇静。较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛。
摘要：马来酸咪达唑仑片(多美康)用于各种失眠症的短期治疗，特别适用于入睡困难者或手术前及器械性诊断性检查前用药。麻醉前给药在麻醉诱导前2小时使用，剂量为7.5～15mg。镇静、抗惊厥。每次7.5～15mg。用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。
摘要：盐酸氯胺酮注射液适用于各种表浅、短小手术麻醉、不合作小儿的诊断性检查麻醉及全身复合麻醉。麻醉恢复期可出现幻觉、躁动不安、恶梦及谵语等，且青壮年多且严重。不能自控的肌肉收缩偶见，偶有呼吸抑制或暂停、喉痉挛及气管痉挛，多半是在用量较大、分泌物增多时发生。
摘要：咪达唑仑注射液用于：1．麻醉前给药。2．全麻醉诱导和维持。3．椎管内麻醉及局部麻醉时辅助用药。4．诊断或治疗性操作(如心血管造影、心律转复、支气管镜检查、消化道内镜检查等)时病人镇静。5．ICU病人镇静。本品无色至淡黄色的澄明液体。
摘要：咪达唑仑注射液(力月西)主要成分：咪达唑仑盐酸盐(马来酸盐)。本品为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和伍用药物情况而定。咪达唑仑不能用于孕妇，在分娩过程中应用须特别注意，单次大剂量注射可致新生儿呼吸抑制，肌张力减退，体温下降以及吸吮无力。
摘要：艾司唑仑片含艾司唑仑(C16H11ClN4)应为标示量的90.0％～110.0％。主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。
摘要：马来酸咪达唑仑片(力月西)用于各种失眠症的短期治疗，特别适用于入睡困难者或手术前及器械性诊断性检查前用药。麻醉前给药在麻醉诱导前2小时使用，剂量为7.5～15mg。镇静、抗惊厥。每次7.5～15mg。对苯二氮过敏的病人、重症肌无力患者、精神分裂症患者、严重抑郁状态患禁用。
摘要：阿普唑仑片成人常用量：抗焦虑，开始一次0.4mg。一日3次，用量按需递增。最大限量一日可达4mg。镇静催眠：0.4～0.8mg，睡前服。抗惊恐0.4mg，一日3次，用量按需递增，每日最大量可达10mg。18岁以下儿童，用量尚未确定。
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点击数标题临床常用药品配制及使用要求
临床常用药品配制及使用要求
青霉素钠、苄星青霉素、头孢硫脒、头孢米诺钠：现配现用头孢呋辛钠：室温下保存24小时，冰箱存放48小时头孢唑肟钠：室温下放置不超过7小时，冰箱中不超过48小时，滴注时间30分-2小时头孢米诺钠：临用时配制，溶解后尽快使用，滴注1-2小时阿莫西林克拉维酸钾：注射液：应在20分内立即使用，滴注液：应在4小时内，滴注时间为30-40分拉氧头孢：溶解后尽快使用，冰箱保存72小时，室温保存24小时克林霉素磷酸酯：浓度低于6mg/ml，缓慢滴注，每分钟不超过20mg哌拉西林舒巴坦钠：滴注时间为30-60分阿奇霉素：滴注时间≥60分，滴注液浓度≤2mg/ml庆大霉素：滴注时间为30-60分钟；不宜皮下注射，不得静脉推注（有抑制呼吸作用）依替米星：每次滴注1小时以上左氧氟沙星：滴注时间为每100ml至少60分钟奥硝唑：每瓶滴注时间不少于30分钟利巴韦林：每次滴注20分钟以上阿昔洛韦：成人：每8小时不超过20mg/kg；小儿：最高剂量每8小时500mg/m2，滴注时间&1小时更昔洛韦：每次滴注时间&1小时氟尿嘧啶：每次静脉滴注时间不得少于6-8小时紫杉醇：静脉滴注前必须稀释，最后稀释浓度为0.3-1.2mg/ml，应用前要用地塞米松、苯海拉明、H2受体拮抗剂进行预处理利多卡因：最大维持量为4mg/分反复多次给药，间隔时间不得短于45-60分维拉帕米：缓慢注射至少2分钟环磷腺苷葡胺：用量在150mg以上滴注时间应大于90分钟单硝酸异山梨酯：一般速度为60-120ug/分长春西汀：不可静脉或肌肉推注氨茶碱：静脉注射时间不得短于10分钟多索茶碱：滴注时间为45分钟以上多巴胺：最大剂量不超过500ug/min亚叶酸钙：避免光线直接照射及热接触，静脉注射时间不少于3分钟聚明胶肽：温度较低时可稍加温后使用，滴速为500ml/60分钟羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液：开启后立即使用右旋糖酐40葡萄糖注射液：成人24小时内不超过ml生长抑素：连续给药过程中，换药间隔最好不超过3分钟甲泼尼龙琥珀酸钠：未溶解的药品，密闭，15-25℃保存溶解的溶液在室温（15-25℃）贮藏48小时氢化可的松琥珀酸钠：临用前配制甲钴胺：如安瓿外露，会见光分解、含量降低痰热清：稀释后药液必须4小时内使用，稀释溶媒在20-30℃为宜冠心宁：静滴必须稀释，现配现用醒脑静：为芳香性药物，开启后应立即使用环磷酰胺：现配现用丙泊酚：给药前配制，稀释液在6小时内稳定甲氯芬酯：易水解，应立即使用咪达唑仑：不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合胺碘酮：不宜静脉注射，静脉滴注超过1小时的，浓度不应超过2mg/ml，稀释液只能用5%葡萄糖溶液，禁用生理盐水奥美拉唑：临用前配制兰索拉唑：溶解后尽快应用，勿保存，避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴甘草酸二铵：用注射用水溶解，再以10%葡萄糖注射液250ml稀释亚甲蓝：为1%溶液，应用时需用25%葡萄糖注射液40ml稀释，静脉缓慢注射（10分钟注射完毕）红花：配制好的应在1小时内使用舒血宁：现配现用炎琥宁：新鲜配制维生素K1：如有油滴析出或分层，则不宜使用，但可在遮光条件下加热至70-80℃，振摇使其自然冷却，如可见异物正常仍可继续使用肾上腺素：受日光照射或与空气接触易变质过氧化氢溶液：遇光热易分解变质依达拉奉：临用前用生理盐水稀释，滴注时间为30分钟内硝酸甘油：配制后室温下24小时稳定炎琥宁：新鲜配制奥美拉唑：滴注时间20-30min或更长兰索拉唑：仅用于静脉滴注，推荐静滴时间30分钟泮托拉唑：溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用0.9%氯化钠注射液以外的溶剂和药物溶解和稀释，滴注时间要求15-60分钟内滴完硫普罗宁：临用前每0.1g先用5%碳酸氢钠2ml溶解，在扩容至葡萄糖或生理盐水250-500ml中促肝细胞生长素：现用现溶，沉淀、浑浊、变色禁用，肌肉注射用的制剂（40mg用0.9%氯化钠注射液稀释）不能用于点滴多烯磷脂酰胆碱：不可与其他任何注射液混合注射，严禁用电解质溶液（生理氯化钠溶液，林格液等）辅酶A：临用前配制肝水解肽：用5%或10%葡萄糖注射液500ml稀释低分子量肝素钠、低分子量肝素钙：禁止肌肉注射胸腺五肽：临用前配制脂溶性维生素（Ⅱ）：静注前1小时内加入稀释液中，溶解后的溶液在6小时内用完，输注时间不超过12小时复方氨基酸注射液（15AA）：遇冷能析出结晶，应微温溶解至37℃，澄明后方可使用，滴速不宜超过每分钟20滴复方氨基酸注射液（18AA）：遇冷可能出现结晶，可将药液加热到60℃，缓慢摇动使结晶完全溶解后再用，应严格控制滴速丙氨酰-谷氨酰胺注射液：为高浓度溶液，不可直接输注，必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注脂肪乳：10%、20%脂肪乳注射液500ml输注时间不少于5小时，30%的250ml输注时间不少于4小时糜蛋白酶：临用前以氯化钠注射液溶解，不可静脉注射缩宫素：最快每分钟不超过0.02单位凝血酶冻干粉：新鲜配制使用，严禁注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R）：开封前冷藏于2-8℃冰箱中，开封后可在室温下存放6周（不超过30℃），避光，避免过热和阳光照射30/70混合重组人胰岛素注射液：使用前，2-8℃冰箱，存放在胰岛素注射笔中的笔芯不要贮藏在冰箱内，避免阳光直射或剧冷剧热的条件下可随身携带1个月门冬胰岛素30注射液：尚未使用的：冷藏于2-8℃冰箱中，不可冷冻，使用中的，已开启或携带备用的不要放在冰箱中保存，可在室温（不超过30℃）下存放4周，避光，避免高温和过度光照，仅用于皮下注射胰岛素注射液：避免冷冻前列地尔：与输液混合后在2小时内使用，残液不能再使用，儿童推荐速度5ng/kg/min甲氯芬酯：易水解，应立即使用清开灵：必须稀释后使用，且现配现用，并在4小时内用完，建议滴速小于40滴/分纳洛酮：混合液24小时内使用复方甘草酸苷：临用前用0.9%氯化钠注射液溶解稀释精氨酸：临用前用5%葡萄糖注射液1000ml稀释，一次15-20g于4小时滴完喜炎平：控制滴速儿童30-40滴/min为宜，成人30-60滴/min为宜舒血宁：建议滴速小于40滴/分罂粟碱：静脉注射，不少于1-分钟，两次给药要相隔10分钟痰热清：滴速要求：儿童30-40滴/分，成年人30-60滴/分冠心宁：静滴必须稀释，现配现用，建议滴速小于40滴/分参麦：建议滴速小于40滴/分请添加小编微信bevipp，实时获取医药卫生考试相关资讯医图Medimage是中国医疗人士的专业App，在医图社区内，每天都有数万名来自全国的同行分享第一手临床资料和病例分析，这为医师们大规模搜集病例提供了可能；而它特有的标签功能，则能让医师们简单且高效地管理个人病例库。个人病例库的建立与管理是每一位医师在科研工作中必不可少的一项工程，医图Medimage将病例搜集和整理功能整合于一身，将为新时代医师们提供最人性化的服务。
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