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产品名称： 罗韵&塞克硝唑胶囊&
8粒/板、16粒/板
【批准文号】
&&& Secnidazole Capsules
&&& Saikexiaozuo Jiaonang
&&& 1-2--2--5-
&&& C7H11N3O3
&&& 185.18
0.25g(C7H11N3O3)
&&& 2g30mg/kg
&&& 31.5g5
&&& 430mg/kg
&&& 5-/MIC0.7g/ml6g/ml0.2g/ml1.2g/ml
&&& 1.530.52g100%Cmax-AUC
&&& 49.2L15%
&&& RP35843
&&& 1.68L/h28ml/min2g721025%9650%1729
8/12/16/1/2/
&& 8481991
&&|&&&&|&&&
Copyright & 2014
山东罗欣药业集团股份有限公司　版权所有鲁ICP备号-1
互联网药品信息服务资格证编号：（鲁）-非经营性-产品名称： 氟罗沙星片 &
【批准文号】
氟罗沙星说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】&&&&&&&&&&
&&& 通用名称：氟罗沙星片
&&& 英文名称：Fleroxacin Tablets
&&& 汉语拼音：Fuluoshaxing Pian
【成&&& 份】本品主要成份为氟罗沙星。
&&& 化学名称：6,8-二氟-1-(2-氟乙基)－1,4-二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸。
&&& 化学结构式：
&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&& 分子式：C17H18F3N3O3
&&&&& 分子量：369.34
【性&&& 状】
&&& 本品为白色至微黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色至微黄色。
【适 应 症】
&&& 可用于对本品敏感细菌引起的急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作及肺炎等呼吸系统感染；膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、附睾炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系统感染；伤寒沙门菌感染、细菌性痢疾等消化系统感染；皮肤软组织感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。
【规&&& 格】0.1g
【用法用量】口服。成人常用量：一日0.2～0.4g（2～4片），分1～2次服，一般疗程7～14日。
【不良反应】
&&& （1）胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心呕吐、食欲不振等。
　　（2）中枢神经系统反应可有头昏、头痛、兴奋、嗜睡或失眠。
　　（3）过敏反应有皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
　　（4）少数患者可发生血氨基转移酶、血尿素氮增高，周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
　　（5）偶可发生①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤；②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现；③结晶尿，多见于高剂量应用时；④关节疼痛。
【禁&&& 忌】
　　（1）对本品或喹诺酮类药物过敏者禁用。
　　（2）孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。
【注意事项】
　　（1）肾功能减退者慎用，若使用，应根据减退程度调整剂量。
　　（2）肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
　　（3）原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。
　　（4）喹诺酮类药物间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
　　（5）患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日饮水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。
　　（6）本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。
　　（7）当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
&&& 氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障，并可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
&&& 氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨发生永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故18岁以下患者禁用。在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时，权衡利弊后小儿才可应用本品。
【老年用药】
&&& 老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
【药物相互作用】
　　（1）去羟肌苷（DDI）制剂中含有的铝及镁可与氟喹诺酮类螯合，不宜合用。
　　（2）尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
　　（3）丙磺舒可延迟本品的排泄，使本品血浓度增高而产生毒性。
　　（4）含铝或镁的制酸药可减少本品口服吸收，建议避免同服，不能避免时宜在本品服用前2小时，或服用后6小时服用。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
&&& 本品为第三代氟喹诺酮类抗菌药，抗菌谱广，对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸菌属、粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、莫拉卡他菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血链球菌等革兰阳性球菌亦具有中等抗菌作用。
　　本品的作用机制是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。
【药代动力学】
&&& 本品口服后吸收迅速而完全，生物利用度在90%以上。健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后约1～2h达峰值，血药峰浓度（Cmax）分别可达1.6、2.9和5.1μg/ml，血消除半衰期（t1/2β）为9.9～11.6小时，血浆蛋白结合率为23%。本品能广泛分布于各组织中，在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低。本品在血浆中主要以药物的原形存在，有少量代谢物。本品主要随尿排泄，口服后72小时内尿中排出86%，其中75%为原药，少部分由胆汁排泄，随粪便排出量仅占3%。
【贮&&& 藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包&&& 装】铝塑板，6片/板、8片/板、10片/板、12片/板。
【有 效 期】24个月。
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H
【生产企业】
企业名称：山东罗欣药业股份有限公司
生产地址：山东省临沂高新技术产业开发区罗七路
邮政编码：276017
电话号码：、8481991
传真号码：
售后服务：
网&&& 址：
Copyright &
&罗欣医药集团有限公司
公司地址：中国·山东临沂罗庄区规划路与湖东二路交汇处　邮政编码：276017
电话号码：&
传真号码：
鲁ICP备号-1
互联网药品信息服务资格证编号：（鲁）-非经营性-& &您的位置： → 产品展示&→ 罗欣产品
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产品名称： 罗生™注射用硫酸头孢匹罗&
0.5g& 1.0g& 2.0g
抗生素玻璃瓶;1瓶/盒，10瓶/盒,20瓶/盒
【批准文号】
国药准字国药准字国药准字
注射用硫酸头孢匹罗说明书
【药品名称】
通用名：注射用硫酸头孢匹罗
英文名：Cefpirome Sulfate for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Liusuan Toubaopiluo
本品主要成分为：硫酸头孢匹罗。其化学名称为：(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊[b]吡啶-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐
分子式：C22H22N6O5S2. H2SO4
分子量：612.66
本品为白色至淡黄色结晶性粉末。
【药理毒理】
本品是一种β-内酰胺酶稳定的头孢菌素类杀菌性抗菌素。作为一种β-内酰胺类抗菌素，通过阻断主要细胞壁多聚体-肽聚糖的合成而发挥作用。因其可迅速穿透细菌的细胞壁并且与靶酶（青霉素结合蛋白）高亲和的结合，因此在低浓度水平即可对相当广谱的革兰阴性及革兰阳性病原菌具有杀菌作用。这在世界范围内对于医院和社区获得的病原体的众多体外研究中已经得到证实，近期的研究表明其敏感程度没有变化，许多对其它注射头孢菌素或氨基糖甙类耐药的菌株对本品依然敏感。
抗菌活性：
下列为体外对头孢匹罗敏感的病原菌：
革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素菌株），凝固酶阴性的葡萄球菌属（包括耐青霉素但非耐甲氧西林菌株），链球菌A(化脓性链球菌)、B(无乳链球菌)、C、F及G，轻型链球菌，血链球菌，草绿色链球菌，肺炎链球菌，痤疮丙酸杆菌，厌氧消化链球菌，白喉棒状杆菌，化脓性棒状杆菌。
革兰阴性菌：枸橼酸菌属，大肠杆菌，沙门氏菌属，志贺杆菌属，克雷伯杆菌属（吲哚阳性及吲哚阴性），肠杆菌属，哈夫尼亚菌属，沙雷菌属，奇异变形杆菌，普通变形杆菌，摩根氏摩根菌，普鲁菲登斯菌，小肠结肠炎耶尔森菌，出血败血性巴斯德菌，流感嗜血杆菌，杜克雷嗜血杆菌，卡他莫拉菌，脑膜炎奈瑟菌，淋病奈瑟菌，亲水气单胞菌。
下列菌种大多数菌株在体外均显示对头孢匹罗敏感：
革兰阳性：梭菌属。
革兰阴性：绿脓杆菌，假单胞菌属（非绿脓杆菌），脆弱拟杆菌（非产β－内酰胺酶菌株）。
下列菌种大多数菌株在体外对头孢匹罗耐药：
革兰阳性：粪肠球菌，产单胞李氏菌，难辨梭状杆菌。
革兰阴性：嗜麦芽黄单胞杆菌，变异梭形杆菌，脆弱拟杆菌（产β－内酰胺酶菌株）。
头孢匹罗与氨基糖甙类对多种细菌均有协同作用。
临床试验中已成功治愈下列病原菌所致的感染：
革兰阳性：金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性的葡萄球菌属（表皮葡萄球菌，腐生葡萄球菌，人形葡萄球菌，瓦氏葡萄球菌），溶血性及非溶血性链球菌，化脓性链球菌（A组），血清组B及F链球菌，肺炎链球菌，无乳链球菌，甲型链球菌，棒状杆菌属。
革兰阴性：大肠杆菌，肠杆菌属，吲哚阳性及吲哚阴性克雷伯杆菌属及变形杆菌属，摩根氏摩根菌，普鲁菲登斯菌，枸橼酸菌属，沙门菌属，哈夫尼亚菌，粘质沙雷菌，出血败血性巴斯德菌，流感嗜血杆菌及其它嗜血杆菌属，卡他莫拉菌，奈瑟菌属，产碱杆菌属，绿脓杆菌及其它假单胞菌属，拟杆菌属。
【药代动力学】
男性中的药物动力学特性
生物利用度及吸收：肌肉注射后的生物利用度大于90%。
分布：单次静注剂量1.0克后的血清平均峰值水平（C5分钟）为80－90毫克/升。剂量与药物动力学呈线性相关。分布容积为14-19升。多次给药后无蓄积。血清半衰期为1.8-2.2小时。血清蛋白结合率低于10%且为剂量依赖性。可迅速穿透进入到下列身体组织及体液内：
剂量（克）
组织：血清或体液：血清比
组织（毫克/公斤）
支气管粘膜
体液（毫克/升）
血浆峰值水平高于常见病原菌的MIC。
生物转化及排泄：头孢匹罗主要经肾脏清除：80－90%的药物可在尿液中出现。尿液中发现的放射活性计数98－99%由原形头孢匹罗组成。一次给药1.0克约有30%可经血液透析清除。
特殊人群组：
老年人（＞65岁）：健康老年人单次静脉给药2.0克的C5分钟血清水平为174毫克/升。血清半衰期为3.4小时，24小时后经尿液排出的原形头孢匹罗为71%。在大于65岁的老年患者中，单次静脉给药1.0克及2.0克的C5分钟分别为127.1及231.1毫克/升。相同剂量的半衰期分别为4.4±1.4及4.5±1.6小时。
肾脏损害患者：不同程度肾功能损害患者单次静脉给药2.0克后其平均半衰期如下表所列：
肌酐清除率（毫升/分钟）
半衰期（小时）
肾脏损害患者仅在肌酐清除率水平低于50毫克/分钟时才需调整剂量。
【适应症】
本品可适用于下述由未知病原菌或已知敏感菌造成的感染的治疗：
下呼吸道感染（支气管肺炎及大叶性肺炎）。
合并上（肾盂肾炎）及下泌尿道感染。
皮肤及软组织感染（蜂窝组织炎，皮肤脓肿及伤口感染）。
中性粒细胞减少患者的感染。
菌血症/败血症。
如上所列的严重感染。
【用法用量】
本品为胃肠外给药，其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性、患者状况及肾功能情况。下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。
单位剂量（克）
给药间隔（小时）
每日总剂量（克）
合并上下泌尿道感染
皮肤及软组织感染
下呼吸道感染
菌血症/败血症及严重感染
中性粒细胞减少患者的感染
对于很严重的泌尿系统及皮肤、软组织感染病例其单位剂量可增至2.0克。
肾功能损害患者的剂量：头孢匹罗主要经肾脏排泄，因此肾功能损害患者必须减少剂量以与其较慢的排出保持平衡。推荐剂量如下：
肌酐清除率
肾功能正常者剂量
&50毫升/分钟
1.0克& 每日二次
2.0克& 每日二次
1.0克负荷量，然后
2.0克负荷量，然后
50-20毫升/分钟
0.5克& 每日二次
1.0克& 每日二次
20-5毫升/分钟
0.5克& 每日一次
1.0克& 每日一次
&5毫升/分钟（血液透析患者）
每日0.5克+透析后即刻0.25克
每日1.0克+透析后即刻0.5克
静脉注射：将1小瓶1.0克或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水，然后在3分钟至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端部分。对于肾功能损害患者，则可将0.25克或0.5克本品分别溶解于2毫升或5毫升注射用水中。
短时静脉输注：将1.0或2.0克小瓶的头孢匹罗药粉溶于50毫升灭菌注射用水，在20-30分钟内输完。
下列输注溶液也可使用：0.9%氯化钠溶液，林格氏液，标准电解质输注液，5%或10%葡萄糖溶液，5%果糖溶液，6%葡萄糖＋0.9%氯化钠溶液。
【不良反应】详见说明书。
对头孢菌素过敏者。
【注意事项】
肾功能：本品与氨基糖甙类或拌利尿剂合用时应给予注意。所有该类患者均应监测肾功能。
肾功能不全：应根据肌酐清除率调整本品的剂量。
伪膜性结肠炎：已在经数种不同抗菌素治疗期间及其后观察到严重及持续性的腹泻。这可能是伪膜性结肠炎的症状（大多数病例由难辨梭状芽孢杆菌所致），严重者可危及生命。这是头孢菌素一个相当少见的并发症。一旦考虑到伪膜性结肠炎的诊断（可经结肠镜证实），则应立即停止头孢匹罗治疗并开始特异性的抗菌素治疗（即万古霉素或灭滴灵）。禁止使用抑制肠道蠕动的药物。
应事先询问患者是否有β－内酰胺抗菌素过敏史。
头孢匹罗严禁用于对头孢菌素曾有即刻过敏反应史的患者。如有任何怀疑，则在首次给药时须有一名医生在场，以处理任何可能发生的过敏反应。
交叉过敏：由于5%－10%的患者存在对青霉素及头孢菌素的交叉过敏，因此在青霉素过敏患者中使用头孢匹罗时应在特别谨慎的情况下进行。首次给药时有必要仔细观察。
发生于这两类抗菌素的超敏反应可以相当严重甚至是致命的。
发生超敏反应需停止使用本品治疗。
血液成分：疗程超过10天，则应监测血象，若出现白细胞减少，应中止治疗。
在取得足够的临床经验前，本品禁止使用于儿童。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
体外研究已证实头孢匹罗可通过人的胎盘，因此妊娠期间应禁用本品。试验动物研究尚未发现对于生殖、胚胎或胎儿发育、妊娠过程及围产期、产后发育的直接或间接的有害影响。本品可经人乳排出，故应中止本品治疗或停止喂乳。
【儿童用药】
尚无足够证据说明对于12岁以下儿童什幺治疗剂量最为合适。因此不推荐在该年龄组使用本品。
【老年患者用药】
除非有肾脏损害，否则无需调整剂量。
【药物相互作用】
药物相互作用:尚未观察到头孢匹罗的药物相互作用。虽然没有证据表明正常剂量下头孢匹罗会影响肾功能，但如与某些药物（如氨基糖甙类）合用，头孢菌素则有可能加强其肾毒性作用。
丙磺舒可影响肾小管对头孢匹罗的转运，从而延缓其排泄，增加其血浆浓度。
其它相互作用：极少数接受头孢匹罗治疗的患者Coombs试验可出现假阳性结果。治疗期间用非酶法测定尿糖时可有假阳性结果，因此需使用酶法测定来明确有无糖尿。
在用苦味酸盐法测定肌酐时，本品可呈现强的肌酐样反应。故建议使用酶法测定，以避免肌酐水平假性升高。若没有酶法测定，则应在下一次头孢匹罗给药前立即抽取血样，因为如果采用推荐剂量及给药间隔，则此时的头孢匹罗血清水平要低于其干扰界限。
【药物过量】
在过量病例，特别是肾功能不全患者中，可能发生脑病。一旦药物血浆水平降低，脑病通常是可逆的。可通过腹膜透析及血液透析来降低头孢匹罗的血清水平。一次4小时的血液透析可清除体内约50%的头孢匹罗。
（1）0.5g，（2）1.0g（3）2.0g（ 以C22H22N6O5S2计）。
【贮藏】遮光、密闭，在冷处保存。
【包装】抗生素玻璃瓶;1瓶/盒，10瓶/盒,20瓶/盒。
【有效期】24个月。
【批准文号】
0.5g&国药准字1.0g 国药准字2.0g 国药准字
【生产企业】山东罗欣药业集团股份有限公司
&&|&&&&|&&&
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头孢呋辛钠注射液用了过敏还能用头孢【罗风】唑肟纳吗
我有更好的答案
一种过敏一般头孢类之间可能有交叉过敏反应，如果必需使用，可能其它的也会过敏
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