抽羊水检测胎儿性别是在什么水平上的操作

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-06-24 04:18 标签： 羊水芯片检测
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什么时候要做羊水穿刺？有什么作用？
来源：西安安琪儿妇产医院
相信对于很多怀孕的孕妈们来说，检查应该不陌生，因为羊水穿刺检查已经是十分常见的孕期体检项目，高龄孕妇、常规检查异常的孕妇等都会选择进行该项检查。但是，仍然有一些孕妈对其一知半解，那羊水穿刺是在什么情况下做，有什么作用呢?安琪儿来给大家说说。
　　一、什么是羊水穿刺?
　　羊水穿刺是一种诊断性检查手段，它是检查宝宝是否有染色体异常，以此来减少呆傻儿、愚型儿的出生。这项检查需要抽取一定的羊水，检查宝宝是否有严重的染色体异常，比如唐氏综合症或其他综合征，除了检测染色体异常，在怀孕晚期可以胎儿肺部是否发育成熟。
　　妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
　　二、什么时候做羊水穿刺检查?
　　羊水穿刺一般在怀孕16周到20周时进行的，但是如果在这段时期后发现问题也可以做这项检查，在怀孕14周前做羊水穿刺流产的可能性很大，而在怀孕15、6周后，宫腔中有足够的羊水可以取样而不伤害到胎儿。
　　三、羊水穿刺的作用有哪些?
　　1. 检查胎儿有否窘迫现象
　　所谓胎儿窘迫是指胎儿在子宫内有缺氧症状及危及胎儿健康和生命等现象。胎儿窘迫是一种综合症状，是当前剖宫产的主要适应症之一，该症状主要发生在临产过程，也可发生在妊娠后期。而一些孕妇在临产过程中所发生的胎儿窘迫现象，其根源也来自于妊娠后期，只是当时该症状没有爆发或者被忽视了。但是通过羊水穿刺检查就可以预先对胎儿的发育状况做出比较准确的判断，比如检测羊水颜色是否正常等，从而可及时地采取相关的措施，以免发生严重后果。
　　2. 鉴定胎儿的性别
　　我国明令规定严禁利用超声和染色体检查等技术手段进行非医学需要的胎儿性别鉴定。但是为了诊断遗传病等的需要，还是可以申请进行胎儿性别检查的。羊水穿刺检查就能够检查出胎儿的性别。该项检查主要是通过分析羊水内染色体和羊水内所含的内分泌物来判断胎儿的性别。就目前而言，羊水穿刺是一种操作简单、准确性较高的鉴定胎儿性别的方法。
　　3. 检查胎儿是否畸形
　　医生通常都会建议家族有唐氏症等染色体遗传病的孕妇、高龄孕妇等进行羊水穿刺检查，因为这一类孕妇是孕育畸形儿的高发人群。而羊水穿刺检查能检测出胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷等情况，还能反映出来胎儿患某些遗传性代谢疾病的风险。通过该项检查，准妈妈可以提早了解胎儿的情况，采取相关预防措施，提高优生的几率。
　　4. 检查胎儿的生长发育状况
　　羊水检查还可以帮助孕妇全面了解胎儿生长发育情况。在临床操作中，医生可以选择适当时间抽取孕妇的羊水加以科学分析，从而对胎儿的生长发育状况做出详细的解读，还可以由此确定胎儿的成熟程度，帮助孕妇更加精确地判断胎儿的预产期。
　　四、做羊水穿刺有什么风险?
　　羊膜穿刺后，胎儿流产的机率不会超过千分之三。一些孕妇在羊水穿刺后会出现羊水渗漏或阴道少量出血的情况。一般如果孕妇出现发热，子宫收缩或触痛，冷热交替都提示存在感染。绒毛取样检查导致流产的风险略高，为1%-1.5%，而羊水穿刺是0.5%-1%。羊水大多是来自胎儿的小便。怀孕中期时，羊水量至少都在250西西以上。羊膜穿刺时，一般抽取20西西左右的羊水，占整体羊水量不到8%，而且很快会得到补充，因此不需要太担心流产的问题。
　　但是值得提醒的是，羊水穿刺是一种损伤性诊断方法，可能也会有母体损伤，损伤脐带、胎盘或胎儿，羊水渗漏，流产或早产，宫内感染等并发症出现。相比羊水穿刺来说，做无创DNA检测准确性更高，操作更简便，对母婴更安全，可行的时间范围也是更广的，更适合西安的孕妈们。
　　作为旨在为广大的女性朋友提供高品质产科、妇科、新生儿科等特色服务化的医院，西安安琪儿妇产医院医院是西安孕妈的首要选择。西安安琪儿妇产医院与国内多家着名医院建立了长期的战略联盟合作关系，旨在为广大女性提高高品质诊疗服务的高端医院。西安安琪儿妇产医院将DNA产前检测产前基因检测技术应用于临床诊断工作。该技术在唐氏综合征检查中得到了很好的应用，具有微创性，无流产风险，检出率高达99%以上的绝对优势。无创DNA检测能替代羊水穿刺吗_孕育常识_亲子宝典库_太平洋亲子网
无创DNA检测能替代羊水穿刺吗
11:22:20出处：作者：佚名
　　对于这个问题，临床上表示，孕妇们可以根据自己的情况选择。相对来说，无创DNA检测比羊水穿刺的效果要好很多倍，是孕妇们无创伤等风险的最好方法。无创DNA检测能替代羊水穿刺吗　　无创基因检测是无创的，免去羊水穿刺的风险，只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查，其检出率可达99.9%，准确率可达到 99%以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。无创基因检测，避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率，用于检测唐氏综合症患儿的效果是非常好的。　　无创DNA产前检测技术可在孕早期检测，最早可于孕12周进行，最佳检测时间为12周&23周+6天，仅需抽取孕妇的静脉血，无流产和感染风险，对于三大染色体疾病(21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征)的检测准确率高达99%以上。　　综合而言，无创基因检测是一种优于羊水穿刺的用于检测唐氏综合症的方式。因其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险，代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的最新发展方向。羊水穿刺要检查什么　　做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，但为了下一代的健康医生建议最好做羊水穿刺。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。　　另外，曾经生过一个染色体异常的孩子的孕妇，必须要做羊水穿刺；而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇，胎儿只能也影响可能受到不良影响，因此羊水穿刺也是不得不做。　　通过母亲检查胎儿，是安全的，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1%。羊水穿刺的操作　　原则上，羊水检查在怀孕的第15～16周施行最合适，其步骤如下：　　1、在正式抽取羊水之前，医师先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目。　　2、找出最适合下针的位置。　　3、为孕妇消毒皮肤。　　4、在孕妇的肚皮上铺上无菌单。　　5、以20或22号脊椎穿刺针在超音波的引导下，逐步刺入之前选定好的羊膜腔内。　　6、确定脊椎穿刺针已在羊膜腔内，开始以负压将羊水抽出。　　7、前面2毫升的羊水必须丢弃(怕引起母源细胞污染)。　　8、大约抽出20毫升的羊水。　　9、将穿刺针的内管置回。　　10、回抽整支穿刺针。　　11、在肚皮的针孔上贴上绷带请孕妇在羊水检查室外稍坐休息10分钟，若无不适就可以回家。精彩推荐：
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