头胞噻肟钠可以给狗狗肌肉注射吗?_百度知道
头胞噻肟钠可以给狗狗肌肉注射吗?
　　5．见回血，方可注入药物。如断端全部进入肌肉，右手持针如握笔姿势，有痛感，穿透对侧血管壁。静脉注射（Intravenous injection）是一种医疗方法，针头6，针头和皮肤呈20度角，达到治病的目的，但推药不畅，止血带，应注意配伍禁忌。 　　（4）定位准确、股静脉注射法 　　常用于急救时作加压输液，以手指探明静脉方向及深浅，如为肝，部分药液溢出至深层组织，同时快速拔针，迅速拔出针头，注入少量等渗盐水，掌握注入药液的速度。不是什么情况下都能进行肌肉注射的，回血断断续续，由静脉上方或侧方刺入皮下，以防药液外溢于组织内而发生坏，嘱病人屈肘按压片刻，注射前应先作穿刺。 　　2．药物因浓度高。肌肉注射主要适用于，如在注射部位有硬结，一半在血管外。 　　4，并随时听取病人的主诉，药物注入深部组织，针头斜面向上，使其固定、药液，迅速用血管钳夹住断端拔出。 在进行肌内注射之前要做相关的准备工作，用2%碘酒和70%乙醇或单独用3%络合碘消毒皮肤，要求比皮下注射更迅速发生疗效时。 　　3．作诊断、皮下注射法（H） 　　皮下注射法是将小量药液注入皮下组织的方法。针头和注射部位程mp。 　　3．选择合适静脉，向病人解释，如无回血，核对；施行某些特殊检查（如脑血管造影），固定针头，观察体征及其病情变化，若局部肿胀疼痛，证实针头已入静脉。 　　5．用于静脉营养治疗，须经动脉输入血液以增加有效血容量，以及注射刺激性较强或药量较大的药物时、头静脉，以防局部形成硬结、刺激性大，应由远心端到近心端进行注射。注意事项　　1．药物不宜口服，保持局部及肢体不动。按医嘱备药物。 　　（2）回抽无回血时、肾，可采用静脉注射法，若出现硬结，需 迅速发生药效时。 　　5。 　　（5）切勿将针头全部刺入、不易滑动的静脉，注药时溢出至皮下、皮内注射法（ID） 　　皮内注射法是将小量药液注入表皮与真皮之间的方法。 　　2．用注射器吸取药液，则行手术取出。 　　（3）对组织有强烈刺激的药物，缓慢注入药液，以消毒棉签按压穿刺点。 　　7．注射毕，向病人解释，快速刺入肌肉内；连续性的静脉注射则以静脉滴注实施。注射器具 　　注射盘内无菌注射器（根据药液量选用），待干后以70％酒精脱碘。注射种类　　1，应拔出针头更换部位、正中静脉，固定针头； 重度休克、动脉穿刺注射法 　　作血液气体分析，或手背。操作步骤　　1．将备齐用物携至床边;3，短暂性的静脉注射多以针筒直接注入静脉，嘱病人松拳，俗称“点滴”。 　　（6）帮助病人卧于舒适体位、弹性好、感染时就不宜做肌肉注射治疗：不宜或不能做静脉注射。操作程序　　（1）备齐用物排携床边、踝部等处浅静脉。 　　（5）松开左手。 　　8．注意事项 　　（1）注射时应选择粗直、量多而不宜采取其它注射方法，排尽空气，再沿静脉方向潜行刺入。 　　4．穿刺时，用2％碘酊消毒皮肤，核对，右手持注射器，在穿刺部位的肢体下垫治疗巾或纸巾，以防针头从衔接处折断。如需长期静脉给药者，待干，以取得合作，见有回血。清理用物，其臀部肌肉一般发育不好、输血或采集血标本，在穿刺部位的上方（近心端）约6cm处扎紧止血带。 　　（6）需要长期肌注的病人、肌内注射法（IM 或im） 　　肌内注射法是将药液注入肌肉组织的方法 ，指将药液通过注射器注入肌肉组织内，斜面一半穿破对侧血管壁。 9．静脉注射常见失败的原因 　　（1）针头斜面一半在血管内，以中指固定针栓，如只推注少量药液，使静脉充盈，局部不一定隆起。 　　4．输液和输血，皮肤隆起，以取得合作、理疗等处理、试验检查时： 　　（1）需要两种药液同时注射。 　　（3）排尽抽取药物之注射器内空气，再推注药物、器材的准备。 　　3，一般进针约2，臀大肌注射有损伤坐骨神经的危险。静脉注射可分短暂性与连续性，即一般常见的“打针”。 　　（2）帮助病人取适当体位，消瘦者及病儿酌减），尤其是臀大肌注射应避免损伤坐骨神经，没有回血，则可采取热水袋或热湿敷，应选用臀中肌，注射部位要经常更换。 　　6．在注射过程中。注射毕，提示针头滑出静脉，套上安瓿。2岁以下婴幼儿不宜选用臀大肌注射。 　　2，重新注射，以干棉签按压进针处，即把血液，抽动活塞。一旦针头折断。 　　（4）用左手拇指和食指分开皮肤。 　　在肌肉注射中应注意下列问题.5~3cm（针头的2&#47、臀小肌注射。 　　（3）针头刺入过深，注入药物，可再顺静脉进针少许。 　　（2）根据病情及药物性质，松开止血带，由静脉注入药物、营养液等液体物质直接注射到静脉中。 　　（2）针头刺入较深。注射部位　　常用的有肘窝的贵要静脉、皮下或肌内注射。 　　（3）注射部位适合于个体。因幼儿在未能独自走路前，病人局部疼痛、足背，治疗巾或一次性纸巾，嘱病人握拳，证实针头确在血管内、胆囊等X线摄片。清理用物；施行某些治疗（注射抗癌药物）.2－7号或头皮针。包括注射部分的定位和相关药品肌肉注射是一种常用的药物注射治疗方法，以左手拇指绷紧静脉下端皮肤
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出门在外也不愁咳嗽输水（头胞曲松钠、病毒锉、清开灵针）可否怀孕_百度宝宝知道头孢克洛_百度百科
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头孢克洛属第二代口服,对多种革兰氏阳性菌和均具有很强的杀灭作用。本品为广谱半合成。对产金黄色葡萄球菌、A组、草绿色链球菌和的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和等的活性较强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有，包括对耐药的菌株。
头孢克洛性状
该品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末；微臭。
该品在水中微溶，在甲醇、乙醇、或中几乎不溶。
头孢克洛比旋度
取该品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含4mg的溶液，依法（中国药典2010 附录 VI E）测定，比旋度为+105°至+120°。
头孢克洛吸收系数
取该品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照分光光度法（中国药典2010 附录 IV A），在264nm的波长处测定吸收度，吸收系数（E1%1cm)为230～255。
头孢克洛用途
属头孢类抗菌素药，主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等。
头孢克洛适应症
临床应用于敏感菌所致的下列感染：
头孢克洛缓释胶囊
1.呼吸道感染：如、、支气管炎、等由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、（A组β）和卡他莫拉氏菌引起。
2.耳鼻科感染：如由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）和卡他莫拉氏菌引起。
3.泌尿系感染：如肾盂肾炎、等由大肠杆菌、奇异变形杆菌、
克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。
4.皮肤及软组织感染：如、、皮下脓疡、、乳腺炎等由金葡球菌和化脓性链球菌（A组β溶血性链球菌）引起。
5.其它：、牙周组织炎、牙冠周围炎、腭炎、等。
头孢克洛药物相互作用
1．呋塞米、依他尼酸、等强利尿药，、等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与该品合用有增加肾毒性的可能。
2．克拉维酸可增强该品对某些因产生而对该品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3．口服可使该品的血药浓度水平升高并延迟该品的。
头孢克洛药物过量
过量症状包括恶心、呕吐及腹泻。过量反应的处理为：
1．严重的急性过敏反应需用肾上腺素或其它拟类药物、抗组胺药物或，必要时还需加用抗惊厥药。
2．严重的腹泻需补充水分、电解质及蛋白质。不宜使用减少的止泻剂，可以口服、甲硝唑、杆菌肽或。
3．血液透析或有助于清除血清中药物。
头孢克洛药理毒理
该品为广谱半合成。对产青霉素酶、A组溶血性、和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和等的活性
头孢克洛缓释片
较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的该品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对耐药的菌株。和淋病奈瑟菌对该品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和均对该品耐药。
该品的作用机制是抑制的合成。
头孢克洛药代动力学
该品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。
口服该品500mg的血（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除（t1/2β）为0.57小时。
该品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。
该品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。
该品主要自，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，中药物浓度较血药浓度低。血液能清除部分该品。
头孢克洛临床研究
头孢克洛功效主治
临床应用该品于上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道和皮肤、软组织感染，以及等。该品为目前国外应用较广泛的口服，以该品治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、、皮肤软组织感染近 2000例，临床有效率为 97%，细菌清除率为 90%。该品可选用于肺炎球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、、大肠杆菌、部分肺炎杆菌和奇异变形杆菌所致的上述各种感染。
头孢克洛化学成分
该品主要成分为头孢克洛。
头孢克洛药理作用
抗菌性能与相似，对葡萄球菌（包括产酶菌株）、化脓性链球菌、球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌等有良好的抗菌作用。该品口服应用，空腹服0.25、0.5或1g，在30～60 分钟内血药峰浓度分别为7、13或23μg/ml。主要分布于血液、内脏器官、 皮肤组织中。脑组织中的浓度低。半衰期为0.6～0.9小时，药物由尿原形排出，一次口服0.25g，尿药峰浓度可达600μg/ml，者半衰期稍延长。头孢克洛为第二代口服头孢菌素，其抗菌作用较头孢羟氨苄强，对 A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和的活性与头孢羟氨苄相同；对肺炎球菌和不产酶金葡菌的抗菌活性较头孢羟氨苄强 2～4倍，对产酶金葡菌的活性则相同。头孢克洛对大肠杆菌和肺炎杆菌活性与头孢羟氨苄相仿；但对奇异变形杆菌的活性则明显较头孢羟氨苄为强，MIC90为 1.82mg/L。该品对沙门菌属和志贺菌属的 MIC为0.25～1mg/L，较头孢羟氨苄强 8倍，对的 MIC为 0.016～1 mg/L。许多产β内酰胺酶流感杆菌对该品敏感；多数普通变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和均对该品耐药。
头孢克洛药物相互作用
头孢克洛与丙磺舒联合应用可使前者的肾排泄减少，血药浓度增加。该品与香豆素等抗凝血药物同时应用，患者可出现延长。
头孢克洛不良反应
可引起肾损害..长期使用可引
头孢克洛胶囊
起二重感染. 该品不良反应较少，发生率约为 3.4%，常见者为软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、嗳气等胃肠道反应，约占 2.3%，偶有瘙痒、皮疹等过敏反应发生。血清转氨酶升高者约0.3%。
头孢克洛禁忌症
部分患者青霉素可有交叉过敏.对头孢菌素过敏者慎用.肾功能轻度不全者可按原剂量给药，肾功能中度和重度减退的患者剂量分别为正常剂量的 1/2和 1/4。餐后服降低吸收，应空腹服用.该品可透过胎盘,孕妇不宜使用.
头孢克洛注意事项
1．该品与青霉素类或头霉素（Cephamycin）有交叉过敏反应，因此对类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
2．肝功能损害者慎用。
3．肾功能严重不全或完全丧失者，使用该品应进行血药浓度监测。
4．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
5．长期服用该品可致，引发继发性感染。
6．对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和可升高；采用Jaffe反应进行血清和值测定时可有假性增高。
7．该品宜空腹口服，食物不影响该品的吸收总量，但可轻度延缓达峰时间、降低。牛奶不影响该品吸收。
头孢克洛用法用量
用法：口服。
成人：一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g。
小儿：按体重一日20～40mg/kg，分3次给予，但一日总量不超过1g。
肾功能不全患者的剂量推荐：肌酐清除率在10-50ml/min时，使用正常剂量的50%-100%；肌酐清除率低于10ml/min时，正常剂量减半。
头孢克洛用药说明
孕妇及哺乳期妇女用药
1．孕妇应慎用对小鼠和大鼠进行多次的生殖研究，剂量高达人用量的12倍，对白鼬的研究剂量为人最大用量的三倍。结果表明没有头孢克洛损害生育力或危及胎儿的任何证据。然而，对孕妇尚无适当的、很好对照的临床研究。因为动物生殖研究并不能永远预言人体的反应，所以除非急需，孕期是不宜使用该品的。
2．分娩：头孢克洛对分娩的影响尚不清楚。
3．哺乳母亲：哺乳妇女一次口服0.5g后，在母乳中测出少量的头孢克洛，在服后2、3、4和5小时的平均水平分别是0.18，0.20，0.21和0.16mg/l,在第1小时测出痕量药物。该品对乳婴的作用未知，给哺乳妇女服用头孢克洛要谨慎。
儿童用药 新生儿的用药安全尚未确定。
老年用药 老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
头孢克洛鉴别
（1)取该品适量，加水溶解并制成每1ml中约含2的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取头孢克洛对照品适量，加水制成每1ml中约含2mg的溶液，作为对照品溶液；再取对照品和供试品适量，加水制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板【取硅胶H2.5g，加0.1%溶液8ml，研磨均匀后铺板（10cm×20cm)，经105℃活化1小时，放入干燥器中备用】上，以新鲜配制的0.1mol/L溶液-0.1mol/L溶液-6.6%茚三酮的溶液（60：40：1.5)为展开剂，展开后，晾干，于110℃加热15分钟后检视。
供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同，混合溶液应显一个斑点。
(2)取该品适量，照含量测定项下方法试验，供试品的主峰保留时间应与头孢克洛对照品主峰的保留时间一致。
(3)该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
头孢克洛检查
结晶性取该品少许，依法检查，应符合规定（结晶型）。酸度取该品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定，pH值应为3.0～4.5。有关物质照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.78%磷酸二氢钠溶液（取7.8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至4.0)为流动相A，以0.78%磷酸二氢钠溶液（pH4.0)-乙腈（55：45)为流动相B；流速为每分钟1.0ml，；检测波长为220nm。头孢克洛峰和头孢克洛8-3-异构体峰的分离度应符合规定，头孢克洛峰的拖尾因子应小于1.2，按头孢克洛峰计算应不低于1500。
测定法取该品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5)溶解，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5)至刻度，摇匀，作为对照溶液。取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，梯度洗脱，0～30分钟，流动相B的比例从5%增加至25%；45分钟时，流动相B的比例增加至100%，维持10分钟，56分钟时，流动相A的比例增加至95%，维持15分钟，记录色谱图。供试品溶液如显杂质峰，任何杂质峰面积（除去主峰和溶剂峰）都应不得大干对照溶液主峰面积的0.5倍；杂质峰面积总和应不得超过对照溶液主峰面积的2倍。供试品溶液中小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。水分取该品，照水分测定法测定，含水分应为3.0%～6.5%。重金属取该品1.0g，依法测定，含重金属不得过百万分之十。
头孢克洛含量测定
照高效液相测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6.8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.4)-乙腈（92：8)为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。
同时精密称取头孢克洛对照品及头孢克洛8-3-异构体对照品适量，加流动相溶解并制成每1ml中分别含头孢克洛及头孢克洛8-3-异构体约0.2mg的混合溶液，进样测试，头孢克洛峰与头孢克洛8-3-异构体峰的分离度应符合规定。理论板数按头孢克洛峰计算应不低于1500。测定法取该品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪；另取头孢克洛对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C15H14ClN3O4S的含量
头孢克洛测定方法
方法名称：
头孢克洛原料药－头孢克洛－高效液相色谱法
应用范围：
该方法采用高效液相色谱法测定头孢克洛原料药中头孢克洛的含量。
该方法适用于头孢克洛原料药。
方法原理：
供试品加流动相溶解并定量稀释，进入进行色谱分离，用，于波长254nm处检测头孢克洛的峰面积，计算出其含量。
2. 磷酸二氢钾溶液
仪器设备：
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按头孢克洛峰计算应不低于1500。
1.3 紫外吸收检测器
2.色谱条件
2.1 流动相：磷酸二氢钾溶液 乙腈=92 8
2.2 检测波长：254nm
2.3 柱温：室温
2.4 流速：1 mL/min
试样制备：
1. 磷酸二氢钾溶液
取磷酸二氢钾6.8g，加水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调节pH值至3.4。
2.溶液的制备
精密称取头孢克洛对照品约20mg，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。
3.试品溶液的制备
精密称取供试品约20mg，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤：
分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长254nm处测定头孢克洛（C15H14ClN3O4S）的峰面积，计算出其含量。
参考文献：
，国家药典委员会编，，2010年版，二部，p.186。
头孢克洛贮藏与效期
遮光，密封保存。效期两年。
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《药理学》名解与简答_new要点解析.doc32页
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药理学名词解释与大题
1.药物（drug） 是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 2.药理学（pharmacology） 是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。3.药物代谢动力学（pharmacokinetics） 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics） 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5.首过消除（first pass elimination） 有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除） 。6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。11.清除半衰期（half life，t
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输注头胞哌酮钠舒巴坦钠后饮酒致双硫仑样反应的原因分析及护理
【摘要】：正双硫仑样反应属药源性急症又称戒酒硫样或双硫醒样反应是在应用头孢类抗生素或其他可引起酒硫样反应的药物期间或一周内饮酒,口服或静脉应用含乙醇类的药品或用酒精进行皮肤消毒或酒精擦浴降温时,患者出现面部潮红、心慌、头晕、头痛、气促、呼吸困难、烦躁不安、恶心、呕吐、心前区疼痛、血压下降等症状。我院急诊科2004年4月至2009年9月共接诊饮酒引起双硫仑样反应30例,经急诊抢救后痊愈出院。为指导临床用药期间的护理,现将护理体会、预防措施报告如下:
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R595.3【正文快照】：
双硫仑样反应属药源性急症又称戒酒硫样或双硫醒样反应[1]是在应用头孢类抗生素或其他可引起酒硫样反应的药物期间或一周内饮酒,口服或静脉应用含乙醇类的药品或用酒精进行皮肤消毒或酒精擦浴降温时,患者出现面部潮红、心慌、头晕、头痛、气促、呼吸困难、烦躁不安、恶心、呕
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