妈妈那边有家族的遗传病史,表现的症状就是站不稳,走路时膝盖疼身体不受大脑控制,容易摔跤,大概都是40岁左

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关于弱智的遗传问题
叔叔是遗传弱智?我知道弱智的病因有多种,我就是问下如果做最坏的打算的话,我丈夫和他家族也没遗传使.我想问下只考虑遗传因素的话我和丈夫生下的小孩会遗传弱智吗,遗传机率大概是多少,概率大概有多少,遗传方式也不同,我爸爸正常,我妈妈和他家族没有遗传使
再上代就不知道了,也没问题,是个男孩爷爷奶奶都是正常的我还有个哥哥,他没问题哥哥已经有小孩了
提问者采纳
以下再分两种。呵呵,如果找到料,有一个是弱智,均是因染色体突变或其他原因所造成,但是你丈夫没有家族遗传史,你叔叔是染色体变异引起的弱智(大多是二十一三体综合症)。但多数的染色体变异是由于高龄产妇的卵细胞突变引起的,后代弱智的概率是很小的。那么你只要不是高龄产妇,家族遗传因素仅占2%,再做打算,要考虑对方的家族病史,所以应该是隐形基因(大多数弱智都是隐性基因)。这里就有个问题存在。那么你将有1/4的几率是携带者,到时候再给你解答,所以以后选择对象时,不知道你爷爷和奶奶的情况,加以你问问你爷爷或奶奶的情况.你爷爷或奶奶,染色体突变也是有遗传因素的.你爷爷和奶奶双方都是正常的话,鉴于你父亲是正常的,大部分弱智是由于染色体异常,你叔叔是家族遗传引起的弱智。
2,可以在这里更新。那就另当别论料。
而据相关统计得出。
二,但是有可能是弱智基因的携带者,问题可以归结到两处在弱智的造成原因上,那么你的下一代不会是弱智。
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你爷爷或你奶奶有一个是弱智吧(对不起,这句话不礼貌)如果有的话就是显性基因遗传,你的父亲的基因全是隐形,你叔叔是隐形和显性结合,你父亲的后代将不会有弱智。我只是从你提供的内容猜测的。仅供参靠
你父亲是该症状的概率是1/2,你的几率是0.你的子女的几率也是0(当然哈,出现基因突变的概率为N万分之一)
只能是隐性遗传但无论是常染色体遗传还是伴性遗传,你的子女的几率都是0
如果你妈妈和你丈夫的整个家族都没有遗传史的话,基本可以认定他们的家族完全不携带致病基因,都是显性纯合AA。(致病基因是a)在这种情况下,如果是常染色体隐形遗传,因为你叔叔是aa,你爷爷奶奶正常,那么你的爷爷奶奶都是Aa,你爸爸就有2/3的可能携带,也就是说2/3是Aa,1/3AA(因为你爸爸不是患者,可以排除aa);如果认定你妈妈是AA,那就不能排除你可能携带致病基因,你有1/3的几率会携带这个致病基因。有认定你丈夫也是AA,这样你的小孩有1/6的机率携带隐形基因,也就是说1/6是Aa,5/6是AA。但是只是携带而不会导致你的小孩弱智,因为你的小孩是不会出现隐形纯合的(除非是不完全显性)。如果是伴X或者是伴Y遗传,那么无论如何在你爸爸那里就断了,不会遗传到你这里,你这儿连致病基因都不会有
0,你父亲因为是隐形,你母亲是正常,则你的基因型为的Aa,你老公是正常的,且没有遗传病史,则应该是AA,你们两个的后代则有一半为AA,一半为Aa,而一半而言的遗传病大部分为隐性遗传,即aa才是发病体,所以,你们的小孩是正常的,
应该是隐性遗传你父亲正常,而你又是女性,只要你母亲那边没有这个基因,并且你丈夫那边也没有这个基因,那你生的小孩遗传弱智的可能性应为零
严格地讲,弱智是一组症状,是由某些疾病或其它有害因素引起的,它本身不是一个疾病单元。在弱智患者中,有的有大脑萎缩、脑发育不良或伴发共济失调。
(一)导致弱智的因素有哪些?
1、感染和中毒;
2、外伤或物理因素;
3、代谢障碍与异常和营养不良;
4、严重脑部疾病如梗塞、出血、钙化或损伤;
5、近亲结婚;
6、母孕期有害因素;
7、不明的产前因素;
8、产程不利因素;
9、未成熟儿;
10、高龄生育;
11、染色体异常;
12、甲状腺功能低下;
13、各种中毒或物理化学因素所致;
14、重性精神障碍;
15、心理社会剥夺;
16、脑性瘫痪:多种因素所致。
17、脐带打结、脐带过长、脐带过短、脐带扭转、脱垂;
(二)弱智患者的学习与记忆能力有哪...
不用担心了,只要你丈夫那边家族里面没有弱智的,就放心的生小孩吧!弱智是隐性遗传的,从基因的角度上说就算你丈夫体内含有隐性基因,概率也就是1\4,他父母若都正常,那就要再乘个1\4,若他祖父祖母都正常的话,还要再乘1\4,算算吧,没出三辈,概率就小到1\64了,你携带隐性基因,还要乘1\8,最后的结果是1\512,你还发什么愁?再说了,你的叔叔弱智跟遗传是否有关系还不一定呢,好好地安心多吃点好东西给宝宝增加点营养吧!(祝你生个大胖小子~)
小儿由于不会说话,一般情况下难以早期发现其是否弱智.但如果掌握了以下小儿弱智的征候特点,即可早期发现并予以疏导.小儿弱智的征候特点大约有以下10种:
①不会笑.弱智婴儿一般不会笑,或只会五目的地傻笑.
②视面不见,听而不闻.在6个月后仍不能注意到大人在和他讲话.注竟力差,目光呆滞.
③喂养困难.幼儿进食时经常发生恶心和呕吐,咀嚼能力差、经常有呛咳的现象.
④清醒的伸舌、流涎、甚至延至2—3岁之时.
⑤语言发育迟.1岁后仍不能有目的的发音.
⑥动作发育迟.4个月不能抬头,10个月不能独坐,12个月后不会用手拨捏东西,开始走路时两脚乱蹋.
⑦不能辨别亲人和陌生人.
⑧受刺激后不会马上啼哭,而要隔一会儿或反复地刺激后才能啼哭,哭声常为刺耳尖叫或哭声无力.
遗传与变异,是生物界不断地普遍发生的现象,也是物种形成和生物进化的基础。
微生物遗传学作为一门独立的学科诞生于40年代,病毒遗传学作为微生物遗传学的重
要组成部分,对于生物遗传和变异的研究起到了重要的促进作用,也为分子遗传学的
发展奠定了基础。病毒的许多生物学特性,包括结构简单、无性增殖方式、可经细胞
培养、增殖迅速、便于纯化等,使其具有作为遗传学研究材料的独特优势。
众所周知,包括病毒在内的各种生物遗传的物质基础是核酸。事实上,这一结论
最初的直接证据正是来自于对病毒的研究。为了说明这一点,首先让我们回顾两个经
典的实验:①噬菌体感染试验:T2是感染大肠杆菌的一种噬菌体,它由蛋白质外壳(
约60%)和DNA核芯(约40%)构成,蛋白质中含有硫,DNA中含有磷。...
有很多综合征都会伴有弱智这种表现,单纯从你叔叔是遗传弱智来判断会以偏概全,而且先天弱智是遗传引起的还是孕妇怀孕期间受到外界刺激引起的还很难说;建议你孕早期就做个染色体涂染之类的,这样会保险些
顺其自然吧一切随缘有时候 你做的可能连自己都不知道为什么
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(C) 列表网&京ICP证100421号&京ICP备号-1&琼公网安备08  都知道遗传病的存在,也都害怕因为遗传病而影响了下一代的质量。关于遗传病,究竟知道多少呢?很多人大概都只是知道,父母有遗传病会遗传给子女,其实,父母的上一代有遗传病,父母病状不明显的,也可能会遗传。有遗传病史的家庭,能否生出健康宝宝呢?
  下面就让我们一起来了解一下。
  遗传病的种类
  糖尿病:糖尿病是内分泌代谢性疾病,有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。
  心脏病:如果父母患心脏病,子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
  高血压、高血脂:如果父母一方患高血压或高血脂,孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂,几率将提高到75%。
  肥胖症:父母一方是肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症,可能性就会提高到70%。即便如此,只要孩子一直坚持健康饮食,锻炼身体,也能长成一个体重正常的孩子。
  高度近视:近视与遗传有一定的关系,尤其是当爸妈均为高度近视时,宝宝近视的几率就会更大,即使不是一出生就近视,一旦受到环境的影响,就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%,后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
  皮肤癌:黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤,孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤,几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤,孩子得病的几率将会更高。
  鼻炎:鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎,这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
  精神疾病:父母一方为精神分裂症,其子女发病机率为15%左右,父母双方都是精神分裂症,则子女发病机率在40%左右。
  秃头:只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。
  血友病:典型的伴性遗传疾病,只有男孩会患病,女性基因携带者会把致病基因传给后代,其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡,而不会将基因继续传递下去。
  乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7~8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病,如果一个家族中不止一人患有乳腺癌,就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
  抑郁症:一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。
  超重:女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密,肥胖者的体重遗传因素占25%-40%。
  骨质疏松:母亲患有骨质疏松疾病,女儿患脆骨的发病率会很高,所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。
  意想不到的有趣遗传
  好斗:有研究发现,反社会的人格特征,如好斗、爱争吵、说谎、欺凌弱小等可能是基因决定的,有这样基因的孩子,即使被他人收养,也会有不好的行为,并且一代代传下去。
  表情:科学家研究发现,人的面部表情更多源于基因而不是模仿,每个家庭都有特定的表情习惯,如果生气时咬嘴唇;消极的表情比积极的表情更容易遗传。
  害羞:一个对羞怯进行的研究说,父母积极的培育和主流文化的影响是决定孩子是否成为害羞者的两个主要因素,但还有一个重要的第三因素:有迹象表明,害羞部分是由遗传带来的。
  爱吃肉:英国癌症研究中心的科学家发现,孩子喜欢吃大鱼大肉的饮食习惯是从父母那里遗传的,但吃蔬菜和甜点的习惯则是后天培养的。
  酒瘾:男士酗酒不但影响自身健康,还有可能把酒瘾传给下一代。丈夫如果大量喝酒,妻子后生下的孩子可能就是&婴儿酒综合征&患者。这样的孩子爱哭闹、智力弱,长大后也易酒精成瘾。
  双胞胎:同一家族中往往会一次又一次地出现双胞胎。这种女人体内会携带一种基因,使她在排卵期产生的卵细胞加倍。虽然男人携带这种基因可能不会让他生出双胞胎,但他却可以把它遗传给女儿。
  左撇子:在双亲都是左撇子的家庭,子女是左撇子的几率是50%。更有趣的是:95%的右撇子头发的&头旋&都是顺时针方向旋转的,而左撇子和左右手都很灵活的人,&头旋&顺时针和逆时针旋转的各占一半。
  遗传病的预防
  在孕前,揪出遗传病的蛛丝马迹
  1、婚前健康
  预防下一代的遗传病,始于这一代的择偶与婚配。已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查,保障男女双方身体健康、科学的选择生活伴侣、保障婚后美满、防止遗传病延续,是实现后代优生的重要前提。尤其要注意的是,避免近亲结婚。此外,正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其它一些严重器质性疾病的病人,也不应急于恋爱和结婚。
  2、孕前遗传咨询
  一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷,他们夫妇都很正常,亲属中也未曾有过类似的疾病,怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出,如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识,做个遗传咨询,应该可以避免悲剧重演。
  遗传咨询通过对来诊者做认真的询问与检查,调查病史、家族史而绘制系谱图,根据患者体征、实验室结果,确定遗传方式,然后再分析发病风险,并提出指导性意见。有的遗传病与环境有关系,医生会对何时怀孕提出具体意见。有些遗传病需要在孕前做必要的治疗,或服一些药品对胎儿发育有利,因此,孕前先去咨询,遵照医生的嘱咐怀孕是会有利优生。
  3、重视产前筛查
  产前筛查又称宫内诊断,是指在胎儿出生前应用各种方法了解胎儿的外表结构、对胎儿的染色体进行核型分析、检测胎儿细胞的生化成分或对其进行基因分析。从而对某些胎儿先天性畸形或遗传性疾病及时作出诊断,以防止具有严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿的出生。
  目前通行的筛查方案主要针对发病率比较高的先天愚型(小儿痴呆、21-三体综合征)、神经管畸形、18-三体综合征等疾病进行筛查、诊断。而进行检查的最佳时期是妊娠15~20周。
  遗传病并非不治之症
  对于遗传病,人们直认为那是&命中注定&的&不治之症&,事实上,随着人类对遗传病的研究逐步深入,对某些遗传病,人们已经破译其&遗传密码&,采取科学方法进行干预,可以帮助生育健康聪明的宝宝。对于已有的遗传病患者,可以通过饮食、药物、手术和基因疗法来达到改善或治愈的目的。
  在源头避免悲剧的发生
  遗传病并非都是在出生时就能表现出来的。有的在儿童时期,有的在青少年期甚至成年后才逐渐显出症状和体征。如能在症状出现前就做出诊断,可以控制一些遗传病的发生。因此,孩子出生后,父母发现异常,特别出现智力发育障碍,应及时就医。
  饮食治疗遗传病
  某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确,在患儿出生后3个月内,给患儿低苯丙氨酸饮食,如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等,则可促使婴儿正常生长发育。
  药物治疗遗传病
  药物在遗传病的治疗中往往起定的辅助作用,可以改善患者的病情,减少痛苦。如先天性甲状腺功能低下则可以通过给予适量的甲状腺素片并定期监测,即可保证患儿的正常生长发育。
  手术治疗遗传病
  手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治。
  基因疗法治疗遗传病
  基因疗法治疗遗传病是一种根本的和有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的。此种治疗方法,目前还处在研究和探索阶段。
  很多遗传病并没有家庭史,家里也未出现遗传病人,但并不能就此肯定不会生出患有遗传病的宝宝。因此,在孕前把好遗传病的检查关治疗关,对于生育一个聪明健康的宝宝,将遗传缺陷防范于未燃是极为重要的。
  优生的15禁忌
  1、忌同病相&恋&并结婚生子。同病相&恋&并最终结成眷属的婚姻,是一种极不健全的婚姻。仅从生育上来说,夫妻双方患有同一种疾病是很容易将这种疾病遗传给后代的,这就会严重影响孩子的健康。
  2、忌近亲结婚。近亲结婚能导致胎儿畸形,孩子智力下降,并患有许多先天性疾病,这已经是被科学早就证明了的事实。
  3、忌带病结婚。带病结婚后,随着婚后生活的变化,会影响夫妻双方的健康,如果是大病还会给家庭带来危机和裂痕。更为重要的是,如果在病没治好的情况下受孕生子,则很可能会给孩子的健康带来不良影响。
  4、忌婚前不进行体检。婚前体检是结婚所必须履行的手续,它也是夫妻双方婚后生活和谐幸福的保障。在婚前体检中,还可以检查出夫妻双方是否有影响优生优育的问题,防患于未然。
  5、忌对生育知识缺乏必要的了解。有不少新婚夫妻由于对生育知识缺乏了解,婚后几年仍不见生子。他们对此焦急万分,甚至相互埋怨,导致家庭不和睦。
  6、忌蜜月怀孕。受孕是生子的第一步,此时夫妻双方身体状况直接决定了以后孩子的体质。蜜月期间,夫妻的双方一般都疲劳,而且性生活也不太协调,此时怀孕显然并非最佳。此外,夫妻双方在酒后、旅游中或过度疲劳之后都应避免怀孕。
  7、忌高龄妊娠。对女性来说,最佳怀孕年龄应在25~30岁之间,超过35岁再怀孕,同样会影响孩子的健康和智力。男性年龄可以适当高点,但也不宜太高。
  8、忌怀孕期滥用药物。女性怀孕期滥用药物,会直接影响体内胎儿的生长发育,有时也会造成早产、流产或死胎等现象,所以必须加以避免。确实需要用药时,也应在医生的指导下服用,切勿滥用。
  9、忌怀孕期病毒感染。病毒感染不仅会影响母体的健康,而且也对胎儿构成一定的危险,故也应避免。
  10、忌怀孕期间性生活无度。怀孕对女性来说是一个重要时期,在这一阶段中,夫妻应节制性生活而不能频繁过度,尤其怀孕初期和最后2个月,更应特别注意,否则容易引起流产或早产。
  11、忌怀孕期过度疲劳,休息不好。过度疲劳会使胎儿供养不足,影响胎儿健康。
  12、忌妊娠期拒不体检。经常定期检查身体,可以及时消除可能出现的隐患,使胎儿得到一个更好的发育环境,这对母体、胎儿都是极为重要的。
  13、忌怀孕期间大量吸烟。孕妇吸烟会使胎儿发育迟缓,体重下降,容易早产或患先天性心脏病,还影响孩子的智力。
  14、忌妊娠期酗酒。孕妇酗酒,会使胎儿得胎儿酒精中毒综合症,引起胎儿畸形。
  15、忌妊娠期接触有害有毒物质。孕妇过多地接触化学农药、铅、X射线等会使胎儿畸形,也可能会使胎儿患白血病、恶性肿瘤等疾病。故也应避免。
  优生优育检查项目
  1、抽血。检验:血型,微量元素,全血铅测定,风疹病毒测定,巨细胞病毒抗体测定,单纯疱疹病毒抗体测定,弓形体抗体测定。
  2、妇科检查。
  3、取分泌物。检验:阴道分泌物检查,一般细菌图片检查,衣原体检查,淋球菌培养。
  4、阴式B超。检验:子宫,卵巢,附件等。
  优生优育,对于家庭的意义十分重大,我国目前开展优生工作,主要的如禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡适龄生育和产前诊断等这几点,都是为了更好地实现优生。对于遗传病种类、遗传病的预防,以及孕前优生优育的检查等方面知识的了解,这是帮助我们实现生出健康宝宝的愿望的法宝。
标签:遗传病史家庭能否生出健康宝宝
遗传病的种类
遗传病的预防
孕前优生检查

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