这两张图是羊水穿刺结果多久出来的结果,能看出来是男还是女孩吗?为什么?

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上周在中山三院做了羊水穿刺手术,现在初步的结果出来了,宝宝没有问题,挺高兴的,但是医生说还有个最详细的结果要等三周后才有,应该问题不大吧?医生也没有确切的说!听别人说羊水穿刺后可以知道宝宝的性别,但是自己不知道报告怎样看,有懂的人吗?可以帮忙看一下吗?问了医生,医生不说哦!
报告如下:
杂交信号:LSI 13/LSI 21为一组,分别为LSI 13(绿色)/LSI 21(红色);CEP 18、CEP X/CEPY为一组,分别为CEP 18(青色)/CEP X(绿色)/CEP Y(红色)。
信号计数 无 1个 2个 3个 4个 &4个 LSI 21 0 2 46 1 1 0 LSI 13 1 1 46 1 1 0 CEP 18 0 1 48 1 0 0
信号计数 XX/XY其他
CEP XY 49 1
意见:计数50个间期细胞,LSI 13 两个信号,CEP18 两个信号,LSI 21两个信号,XX/XY两个信号的细胞数在80%以上,检查结果为21,18,13,染色体数目未见异常。
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不懂,帮你顶。
我终究没能飙得过那辆宝马,只能眼看着它在夕阳中绝尘而去,不是我的引擎不好,而是我的车链子掉了。
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应该XX是男孩XY是女孩,报告都写了,说明不告诉你,
中山医多少钱?我也要做?会痛吗
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真看不懂哦,我在中山三院做的,应该手术费要2600多吧,加上医生会给你开保胎药是2800多吧,不痛是别人说的,但是我感觉有一点痛,扎针一样,我对疼痛比较敏感,很快的,十分钟就好了,不过医生说我肚皮厚哦,可能我就扎得深点吧!现在没有什么事了!
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我预约了珠江新城市妇幼,我也超怕痛,也怕结果不好,真郁闷
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担心每个人都会有的哦,之前我也和你一样,不过你放宽心就没有问题了,大约一个医院做200例,就只有一例是成立的,很多医生就会吓人,之前有医生跟我们说上个月一个星期一例,晕倒!我们上次一起去做的15个人好像没有一个有问题哦!
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男孩吧,看到XY了~~
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做这些一般要多少钱啊
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我感觉也是男孩,很好动哦,不过今天感冒了,动少很多,不过真不知道怎样去确定哦,听说做四维彩超可以看到,O(∩_∩)O~,现在纠结中,做三维还是四维哦!
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这个一般人都不做的,因为唐氏筛查高危,没有办法,只有做了,幸好现在没有问题,但是听别人说这个手术可以看到宝宝的性别哦,O(∩_∩)O~,所以就想看一下!这个手术要差不多3000元哦,2800左右吧!贵得要死,才十分钟的手术哦!
精华0&帖子71&经验值715 &注册时间&最后登录&妈币894 &
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& & sophie叶子 发表于
回复 小蛋蛋娃妈 的帖子
我感觉也是男孩,很好动哦,不过今天感冒了,动少很多,不过真不知道怎样去 ...
反正都会生下来的,没必要去做那么多B超啦~~
精华0&帖子189&经验值1965 &注册时间&最后登录&妈币2183 &
地区:天河区街道:东圃、奥林匹克体育中心帖子189&经验值1965 &注册时间&最后登录&
但是这个是排畸形的超声,一般24周左右都要做的哦,之前我在16周做过一次查NT的,就一直没有做了,感觉24周这个蛮重要的!
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地区:番禺区街道:市桥帖子222&经验值1782 &注册时间&最后登录&
羊水穿刺还会出来一个染色体的报告,本来23对染色体,有一对是性别染色体,但是医院里面就把这对性别染色体不标出来。所以就看不到了。我也是在中山三院做的羊水穿刺。
精华0&帖子2490&经验值23975 &注册时间&最后登录&妈币21848 &
地区:海珠区街道:中山大学、滨江东帖子2490&经验值23975 &注册时间&最后登录&BB生日
医院会把可以透漏性别的信息屏蔽的,所以不用猜了,看不出来滴
精华0&帖子78&经验值527 &注册时间&最后登录&妈币779 &
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& & <font color="#gezi 发表于
应该XX是男孩XY是女孩,报告都写了,说明不告诉你,
中山医多少钱?我也要做?会痛吗 ...
XY是男,XX是女。
羊水穿刺结果出来了,可以看出宝宝是男孩还是女孩吗? ...
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看有些帖子说是羊水穿刺的报告可以看出是男孩还是女孩,昨天满心欢喜的去开奖,结果拿到手里的报告看到的是正常,还有意条显示是XN(N代表性染色体),呵呵,有没有有经验的宝妈从羊水穿刺的报告里看出来一些线索的?
我也想知道,我的有染色体图,不知道是真实的吗
我的羊穿报告上。xy染色体不显示的
能看出还能查出血型,就是怪危险的
我们拿的那个报告上面不显示基因数据的,如果医院里面认识人的话,可以看到宝宝基因的,很准的
xy会隐掉的,不让你看到
可以,但是有风险!对宝宝不好!别做了,一样的生男生女!难不成不合心意你不要啦~
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>>羊水穿刺染色体核型分析结果图,染色体图中最后是
羊水穿刺染色体核型分析结果图,染色体图中最后是
小男生 当时年龄:
羊水穿刺染色体核型分析结果图,染色体图中最后是XY,X是空白,Y是空白,是什么意思?能看出是男是女吗?
你好,有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常,则其所孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。
这样的问题一般是考虑有问题的是否有什么异常的问题要进一步的检查定期去医院复诊就可以的也不用担心的。
您好,根据检查结果是正常的320-400的水平是正常的,不用担心,其他的是检测准确率的表述
你好,做羊水穿刺就是检查胎儿患先天愚型的概率是多少。如果结果提示未见明显异常,考虑宝宝患先天愚型的可能性不大。
你好,从你的描述来看报告单一般就是一张啊如果报告单说未见异常说明宝宝在染色体上不存在问题,建议定期复查
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羊水穿刺染色体核型分析结果图,染色体图中
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