认真算起来，我也是十年以上的老天涯人了，曾经到处笑闹到处拍砖的日子也不少，看着别人的各种悲欢离合，从来没有想过自己有一天要上来写这样一段经历，也许，是我太压抑了吧
　　两年半前，父亲因癌去世，已经不忍再去回忆过去种种，就算泪，都是血泪。
　　父亲看病时候除了医保报销都是我掏的钱，不是逞能，就是不想他们老了老了还要担心没钱看病，当然，虽然做到文职的经理级别，我也就是个文职，能存多少？所以就借了一屁股外债。
　　父亲过世后陪了妈妈大半年我就踏上异乡求职的工作，正巧他生病的时候我也转行，有些新的机会，大城市的待遇自然是高了不少。一年的时间把外债还清，手头宽松点接了妈妈过去一起住，带着她出国旅行了两次，存了点钱准备和几个朋友合伙做生意，想着再拼一两年回家买套新房子给妈妈过上好日子。
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　　新公司筹备的时候我一直在老家，有个曾经合作过的老板找我很多次希望我去帮他，面子抹不开答应过去看看。直到公司一切妥当，催我回去组织开业大会，出门那天妈妈说胸口有点闷，感冒一个星期了干咳还没好彻底，我说等我开完会过两天回来带你去医院查查，她说再看看。　　开完会请员工吃晚饭，打电话给妈妈她说还是不太舒服，我说你好好休息，我明天回来带你去医院，咱们不能拖。她说好。饭后员工吵着要看电影，我也就依了大家，只是心里莫名的忐忑不安。依然记得那天的《烈日灼心》，突然手机亮起来，看到家里的来电号码，我心里咯噔一下，冥冥中似乎在说，终于来了。妈妈说透不过气，很难受，我说你别担心，我叫朋友来接你去医院，一会儿就到，别害怕。
　　朋友近凌晨接到她去医院，常规抽血化验心电图都没事，我不想让她察觉我的紧张，也不敢给朋友打电话。一直就发着微信，叫医生安排拍胸片，她最近干咳。片子出来朋友说，你最好有个心理准备，看到阴影。　　我这会儿反倒不忐忑了，出奇的镇定，你叫医生安排去拍个CT。结果出来，右肺占位4*2.7CM,纵膈见肿大淋巴结，胸腔积液，心包积液。医生建议住院，妈妈不解，你给我开个消炎针不就好了为什么要住院。　　我这才打电话给她，叫她乖乖听话，大半夜的一个人在家我们不放心，住院有医生看着，检查费还可以报销，如是才说服了她。朋友要陪着过夜，我说这才刚开头，我需要你们的时候还多着，先回去睡会儿，明早六点抽血还得你们陪。　　电影院出来，我告诉助理明天我的行程全部取消，公司事务暂时完全交给他打理，我可能短期内都不会回来。整晚，我一直在搜索右肺占位，肺癌，晚期症状这些个词。
　　第二天一早的高铁回家，朋友在出站口接到我，说已经找好了主任，今天周末，要周一才会来看片子，你不要太担心，可能只是炎症。我说有占位有肿大淋巴结有积液，我没有任何可以乐观的理由，我做了最坏打算，没关系，先去医院吧，我撑得住。一路飙车，无话。　　进病房门口我抬手抹了把自己的脸，不知为什么到现在特别记得这个动作，然后笑嘻嘻的走进去叫了声妈妈。她坐在病床边，回过头来看向我，那一刻，恍如隔世。朋友们在床边或坐或站着，手里端着给她买的早点，大家嘻嘻哈哈的陪妈妈聊八卦，所有人都在粉饰太平。　　她跟我抱怨医生没有开药也没有针，抽了好多血，我说朋友给你找到了主任，人家要周一上班来看你，今天周六，我们就配合检查，那周一就好对症下药了不是？她听听也有道理，又嚷着要回家住，医院睡不着，我想了想也就依了她，去护士站打了个招呼，就把她又接回了家。
　　周日早上主治医生查房，也没有跟妈妈多说，让我去办公室找她。医生说目前CT来看就是最坏的那种情况，其他还要等进一步检查确诊。我当下提出了去省人民医院做派克CT，她说那也好，我就不给你开其他影像学检查的单子了，你周一去预约尽快做吧。　　朋友们多少有些劝阻，派克近万元的检查，在没有确诊前去做这个是不是太浪费？可是经历了爸爸的历程，我不敢再有任何拖延，我要尽可能抢每一分钟的确诊时间好尽快出治疗方案。　　周一的预约安排在了周三中午，9月2日，朋友早早开车接了我们，另一个朋友当天出差赶在中午回来。下午4:45点，我拿到报告。除了右肺占位，其他部位均属正常。旁边的其他病友甚至羡慕我们，说那就是早期啊，赶紧去上海做手术，治愈率很高的。朋友们紧张的心也放松下来，各回各家商量是去找北京上海大医院还是就在南昌二附找主任尽快把手术给做了
　　下午5：10，我拿着报告和片子找到主治医生，她看了看报告没说话，说你把片子给我看看。突然一声惊呼，心包积液为什么涨了这么多？病人现在哪里？我疑惑的说，在家里啊，做完检查就送回家了。　　她似乎很生气，叫来了主任，说主任你看这片子，才三天，心包积液比入院的时候涨了很多。又对着我火道，就算是肺癌也不会立刻致命，可是心包积液这么多很容易造成心包填塞会有生命危险你知道吗？赶紧把人给我接回来，我要安排心外科做引流。离五点半下班还有十几分钟，第二天开始放三天反法西斯胜利假，她着急忙慌的开始联系彩超室心外科又交代夜班医生，我愣在原地半天没回过神，不是只有右肺占位么？　　主任走过来拍了拍我的肩膀，说小姑娘没关系，赶紧把你妈接回来先解决心包积液问题，肺癌可以化疗，也可以自己买靶向药吃的，治疗办法还很多
　　原本回家的朋友又被我一个电话都叫了回来，心外科的主任来做穿刺引流，跟我吧啦吧啦讲了一堆我一句也没听进去，只知道我手扶着不能动，我就眼睁睁看着他们消毒，扎针，长长的引流管，出来的全是血水。主任当下就摇了摇头，我终于明白，出现血性积液，无论是否有其他转移灶，都是四期无疑，幻想早期可以手术切除，下午拿到报告后那仅仅十分钟的开心，是老天爷给我的无知开的一个玩笑。　　插管引流后，上了监控仪等各种设备，不可能再回家住了，朋友送我回去收拾生活必需品过来，另外两个朋友在医院看着。突然发微信给我说，你妈想上厕所，怎么办？左边是心包引流袋，右边是监控仪一堆线，我说你先去买尿盆，问问护士看。五分钟后她说别担心我搞定了。　　我突然觉得鼻子有点酸，我这些朋友们只怕连自己父母拉屎拉尿都没伺候过，现在却要她们来伺候我的妈妈。独生子女是何其的悲哀，我又是何其的有幸有这样亲如姐妹的朋友。
　　接下来几天胸腔积液引流，化验，毫无意外的找到了癌细胞，又接着在心包积液里找到异形细胞。大概是引流造成的大量蛋白质流失，妈妈虚弱的很快，大有一天不如一天之势，她的虚弱让我焦急如焚，6号一上班就找到主任，可他说没有确认病理，无法给出具体治疗方案，个人建议如果我等不了可以盲试靶向药，有效则赚到，无效了不起也就损失一期药费。我当下很生气，觉得这医生简直了，一盒药五千元你说的真轻巧。　　转身去找妈妈的主治医生，商量什么时候做穿刺活检，刚开出单子，回到病房发现妈妈在发烧，高烧39度。只好暂时取消活检计划，上抗生素消炎，急查血项和电解质。　　可是晚上居然烧到了40度以上，以她这样的身体状态高烧能活活要命的！找护士只是给了一包冰袋让物理降温，找值班医生说既然吃了退烧药就毫不理会，问他要主治医生电话不给，那一刻，我终于明白为什么医患关系会这么紧张，如果当时手里有把刀没准我也会捅上去。　　医院的人大概都看惯了生死，前面那间病房有个老人去世，家属哭的轰天抢地，护士们说起来也就是淡淡的一句又挂了一个。我从妈妈眼里能看到她的恐惧，面对各种检查却不下药方她心里自然是有了疑问，可我只能紧紧握住她的手说没事没事，人家那是肺癌，你这个小毛病等医生确诊后用上药就好了。
　　那天我整晚没睡，当然入院后也没睡踏实过，害怕她半夜叫我的时候睡沉了听不见，所以总是处于半睡半醒状态。整夜翻手机查信息，下了一个决定，就是盲试靶向药。　　既然已经确认是肺癌晚期无疑，活检也不过是为了明确细胞类别基因突变之类为化疗还是靶向提供依据，而化疗不到万不得已我是不打算上的，就只有靶向一条路，那不如索性先吃了再说，了不起浪费几千元，如果有效呢？有效就可以立刻扭转妈妈目前的状态，没有照顾过癌症病人的人永远不会理解，至亲身上挂着的引流管里流出整袋血性积液的感受，我不忍心看她痛苦下去，一刻都不行。　　那些天，知道妈妈没胃口吃饭，朋友们换着法子每天轮流送来汤水，知道我有洁癖，姐妹上班请假来替换我回家洗澡换衣。外地的朋友，也是拿着我妈妈的片子到处寻医问药。还有个好姐妹，五个月的大肚子，愣是要自己做饭做汤打半个小时车来陪妈妈唠唠嗑，她说你有的吃是你的事，我来看是我的心意。　　而妈妈自己的亲妹妹，我的大姨，人就在南昌，就来看过一次，信誓旦旦说下周六送汤来，结果人影都没。外公、阿姨、舅舅那些人热热闹闹的来了一次，坐了不到十分钟，进门便盯上了朋友买的进口车厘子，你一个我一个分的干干净净。　　爸爸去世后，我们母女两相依为命，多少风雨多少艰辛，苦乐自知。自从爸爸弥留外公坐在一边冷笑着说“还去北京看，还不是没得治”那一刻起，我就知道这个家长的冷酷造就了一家人的无情无义。我没有指望过他们出钱出力，在他们吃完车厘子开开心心走人没人问我妈妈病情的时候，我也决定了隐瞒一切真相，不求相助，但求不添乱。
　　楼主加油！我父亲也是肺癌，也在二附院！理解你的心情！　　
　　楼主抱抱！我是单亲家庭，母亲又找了老公，对我们不好。如今日子刚好点我妈妈又得了脑胶质瘤。我妈妈现在在练习郭林气功。很多很严重的癌症都练的效果不错。　　
　　我的妈妈是个极度悲观的人，住院不长的日子病情一再加剧，于是开始了她的怨天尤人，埋怨老天不公让爸爸走的太早，埋怨自己命不好，埋怨医生不肯开药，埋怨护士拔针太晚，甚至埋怨扫地大妈扫的不干净……当然，所有的埋怨只会冲着我一个人来。朋友偶然在旁边听到，说我好怕你扛不住，不是扛不住你妈妈的病，而是扛不住你妈排山倒海的负情绪会把你淹没。　　我一向认为凡事只要努力没有达不到的目标，总是相信人定胜天这样的鸡汤，不是因为我盲目乐观，而是我总能把事情做最坏打算然后告诉自己不过如此，拼吧。这几年我带的几个团队也成功在行业里杀出一条血路屡次创造所谓奇迹。
　　记得爸爸住院时候我承担着一个关系公司成败的项目，打造一个从无到有的跨界合作项目，我清楚的记得在一次聚餐上，另一个项目经理酒后洒泪，说老板偏心我的项目支持最大。老板接过话去说，因为她坚强，她能在父亲重病躺在医院还每天往返医院公司之间还微笑着面对大家还有力的推动项目前进，某些时候我甚至崇拜她身上的坚强。　　老板说出这样的话确实沉甸甸的，项目经理尴尬的笑了笑，说就算我没有她那么坚强，我也是很努力的……我记得当时我没有为自己做太多的解释，我只是端起酒杯敬了她，她问我原因，我说因为我羡慕你可以不用像我这么坚强。因为你的生活足够幸福，所以你没有坚强的理由。　　有时我也会想，是不是前面二十多年已经把我这辈子的好运用尽了，所以剩下的只有一场接一场的厄运，每当我战胜一个不可能的时候，老天都有办法再抛给我更大的困难，似乎在说，小样，我看你还接不接得住
　　9月7日，经过一夜的深思，我一早就找到主治医生，要求给妈妈用靶向药。她说好，我给你叫特罗凯厂家的人来，这些药医院不卖，你只能找厂商，我给你开处方。我说可是易瑞沙貌似更适合亚裔不吸烟女性。说这话的时候，我自己有片刻的迟疑，医生药厂之间都是有利益链的，我不买她推荐的牌子，会不会导致她的不配合？事实证明是我小人之心了，医生倒是没有片刻犹豫，说我没有易瑞沙的联系方式，我给你找某主任去问，你等着，上午给你问来。就这样，下午四点，妈妈吃上了第一颗易瑞沙。朋友们和我一样紧张，各自买来了各种副作用的应对药品，治皮疹的治腹泻的治口腔溃疡的……　　易瑞沙有没有效一时看不出来，副作用也没有任何表现，我不知道别人是否能够体会那种心情。就是你很希望能有副作用间接证明药物的有效，又很害怕副作用让妈妈的身体不能承受，那种纠结又焦灼的心情伴随着妈妈三天的高烧不退，我的承受力，似乎也快到崩溃的边缘。　　同事通过市里的关系再次打招呼找到主任，亲自来看过后安排做CT排查院内交叉感染肺炎可能。朋友借了轮椅推妈妈去的CT室，电梯里我一直跟人说着麻烦麻烦借过借过，那么多的人那么大的力气挤来挤去，而我的妈妈坐在轮椅上，她需要我的保护，她已经没有力气站在我身边。那一刻，我才发现自己的渺小和无助。
　　我妈妈这几天也是天天挂着引流袋……我理解你！　　
　　CT显示没有肺炎，我们大大的松了一口气，更惊人的是肿瘤尺寸缩小了，我记得我是跳着去找主治医生的，医生却轻描淡写的说了一句，才吃三天，没有那么神奇，不同的医生做的影像报告尺寸有细微偏差很正常。我又一次楞在了原地，上次派克CT报告我也是兴奋的拿来被她当头一棒，今天又是，丫难道是乌鸦转世？她是我妈妈的主治医生，得罪她我还不敢，所以闷着头回了病房。　　接着大概是在抗生素的作用下，烧退了，我妈也渐渐有了精神和胃口，能勉强在走廊上走个两圈，饭也能吃上几口，医生来拔了心包和胸腔的引流管，说状况再稳定两天就可以做穿刺了。　　9月16号下午，穿刺。妈妈高兴的很，说终于最后一个检查了终于可以回家了。我其实犹豫过还要不要做，因为易瑞沙应该是有效的，不然妈妈症状不会减轻，做穿刺也不过是为了取病理做免疫组化和基因检测，跟医生商量考虑到后期耐药需要基因换药依据，还是决定做一个在当下可有可无的穿刺活检。
　　等待CT室大门打开似乎一个世纪之久，医生满脸无辜的向我摇晃着手里的小瓶子，我已经很努力了打了好几枪，可是只取到这么一点，恐怕不够样本量做免疫组化和基因检测。　　妈妈满脸不高兴的从床上爬下来，跟我念叨那么长的针扎了我好几下，这个医生技术不好想扎死我……我苦笑着安慰她结束了所有检查都结束了我们很快可以出院回家了。　　好消息是医生很确定肿瘤确实比入院时候的尺寸有了明显缩小，她甚至怀疑打不中是因为缩小太多，难得听她说这么积极的话我还没来得及兴奋，一旁的主任又说了你以为仙丹呢十天就缩小得你打不中？　　我吐了吐舌头退了出来，自妈妈入院以来第一次觉得稍微有点点轻松，这么多天来每晚手机上网查资料，困了眯一会儿，从来不敢睡沉，早上五点多就起床，伺候妈妈起床，然后去买早点，伺候吃早点，然后自己洗漱……就是这么一点点的睡眠时间，是我每天最美好的时光，因为睡梦里再坏的噩梦，似乎都比现实来的美好，睁开眼的那一刻，都好希望这才是梦，梦里的才是真。
　　两天后病理结果出来。高度疑为腺癌。六个字，其他都没了，免疫组化做不了基因检测做不了，我去问医生以后怎么办。医生说易瑞沙先吃着，最坏的可能就是吃着吃着肿瘤没了。我问肿瘤没了怎么就最坏了，这个医生脑壳有问题当然我没敢直说。她说没了就取不了病理，只能等转移病灶出来发展到足够大然后再穿刺取样。　　好吧，她是对的，这意味着耐药后我们没有换药依据，第一次盲试准了，第二次还会不会这么好运?　　我没想太多，晚期病人家属大概能明白，过一天是一天这个想法，所以我先安排妈妈出院。太多人说过我家的房子风水不好，加上我家住的楼梯房妈妈体弱也不方便上下楼，她的身体需要更好的小区环境，一咬牙在公司附近租了个两室一厅的电梯房。　　公司在新城区的CBD，旁边的小区也是贵到尿，一个月房租加物业近4K在南昌这样的城市也算够够的了。易瑞沙一个月药费一万五，加上营养素、各种预防副作用的保肝护心药、水果等，稳定状态下，每个月三万的预算是跑不掉的。
　　刚还清前债，全部存款投入了外地的公司，流动资金被我拿来给妈妈看病，几次周转靠的还是朋友借款。朋友说抗癌是个持久战，你不要一次把全部赌上，也有朋友建议我买印度仿版药，价格相差十几倍。　　我那人定胜天的鸡汤又上了头，咬咬牙兼了三份职，所幸每个老板都很支持我，朋友笑说，老板看你都眼光发绿，你就是传说中的那棵摇钱树。我只能苦笑，我难道不是天煞孤星么？　　我记得她当时很严肃的看着我说，你还有我们，真的，不管多难，不要自己扛，有我们在。我呵呵傻笑了两声掩饰自己几欲落下的泪，是的，妈妈生病以来，我还没落过泪，一开始是不能落泪怕她看见怀疑自己的病情，后来是不敢落泪怕自己一放松下来情绪就会彻底崩溃。　　我就这么绷着那根弦，一直绷着。
　　我这个职场上的新时代女性，在家里也不过是个废人，不会做饭，不会家务，最让妈妈耿耿于怀的还有我不会开车。我问朋友如果我把做饭和开车学会了我是不是都要崇拜自己是超人？她说你放心吧你的智商学不来。所以我选择了请钟点工来做饭和打扫卫生，因为我不能全天候伺候妈妈，我得努力赚药费，我也不能告诉她真相问她要钱，因为那样她一定会拒绝治疗。　　新房子妈妈不适应，她怀念自己住的老地方，生病一个月也让她压抑了太多的不痛快，终于在钟点工来的第一天得到了大爆发。钟点工走后她指着我各种骂，内心孤苦的人骂出来的话才会伤人，甚至是恶毒的，特地来看她的朋友被吓住了，试图替我解释，钟点工一个月一千元所做的活，如果我来做，所耗费的时间和精力我可以赚得更多，更何况，我做不来这些事。不料却招来她更大的愤怒，我拉住了朋友，我了解她。　　一整晚，除了安静的落泪，我满脑子里想的，是吃安眠药还是割脉来的痛快？我是自己一个人去让她后悔还是带她一起去好？我们走了，遗产要怎么分配，我哪些东西要分给哪些人？
　　一整晚，除了安静的落泪，我满脑子里想的，是吃安眠药还是割脉来的痛快？我是自己一个人去让她后悔还是带她一起去好？我们走了，遗产要怎么分配，我哪些东西要分给哪些人？　　是的，在那一刻，我确实崩溃了，没有任何求生意识，只想结束这悲哀的人生。我也不敢想象她未来的病情会给消极的她带来多少痛苦，她离去后那些视钱如命的娘家人又会如何对付我这个孤女？我在黑暗中质问我天国的父亲，你为什么要留下我面对这一切？
　　大概老天觉得没玩够，所以我就被朋友给骂醒了，死个屁啊你死，妈的我们这么多人担心你敢死一个看看？　　然后我就上班去了，看妈妈骂人的中气挺足，是的，我放心上班去了。至少能有一两个月的稳定期吧，且把老板们的债都还了。先出了趟差，踏上异乡的那一刻突然觉得海阔天空，雨后的阳光与满城的桂香驱散了不少内心积累多日的阴霾，团队的孩子们许久未看到我，簇拥上来叫姐，披荆斩棘前行的路上有他们信任的眼神就似乎充满了希望。　　接下来就是连轴转的忙碌，再忙也保证每天陪妈妈吃三餐，她在靶向药和营养素的疗效下开始恢复体力，闲不住的要自己买菜做饭，不想让她觉得自己是重症病人，所以也就依着她。药物的副作用皮疹开始发作，每个手指头都裂开血口子，每晚给她抹百多邦缠纱布贴胶带戴手套，鼻腔出血丝涂薄荷膏，嘴角眼角开裂抹红霉素眼药膏……　　各种补药也从各地寄过来，北京的姐姐寄来广安门的补血口服液，广西的姐姐寄来燕窝，台湾的姐姐寄来牛樟芝，深圳的哥哥托人买来云南深山蜂蜜……
　　可能是阿姨猜到了什么，刚开始有点无法面对吧。病人心里总是很脆弱，情绪容易起伏不定。你也不要太纠结，你是她的支柱，如果难受，可以去找心理医生倾诉倾诉。不是需要他的安慰，只是找个地方倒倒垃圾，你觉得挺管用的。　　
　　妈妈拉家常时跟我说欠这些人的情不知道如何还，我说我们这代人没你们那代人现实，你个苹果我还你个橘子，无利不往来。虽然身为独生子女的我从小跟堂表亲都不亲，这些哥哥姐姐也都是念书时候工作时候玩的好顺嘴叫出来的，这么多年了各散天涯也都互相惦记着，知道她生病各个想尽办法寻医问药，十一大过节的开车的坐高铁的乘飞机的也都赶来看看她，无论多费周折兴师动众到她面前也不过是一副云淡风轻拉拉家常唠唠嗑的样子，当然这些她未必懂也不需要懂，上一代人有上一代人的做人原则，我们有我们的处世方法。　　看到他们妈妈其实很开心，虽然她没有说，但我知道，她的内心其实是孤独又脆弱的，从她每每主动给外公阿姨打电话就能看出来，可惜，电话那头的人不懂，每每总是等不及挂线。所以即使来的是我的朋友，及时未必能走进她的内心，及时只是表面的热闹，她亦是快乐的。人，终究是社会性动物。　　而我呢？血脉相承的关系，所以我想也是有孤独又脆弱的一面，只是，我同样传承了爸爸的坚韧和执着，让我即使在面临崩溃以后，亦能重启自我正视困苦。
　　加油，只有癌症家庭才能体会这一份痛！　　
　　10月8号的第一次复查，CT显示肿瘤缩小至2.7*2，淋巴结缩至0.7，胸腔积液减少，心包积液极少，血项正常，肝功正常。大考成绩简直漂亮的让人想要雀跃。医生说妈妈属于易瑞沙有效的优势人群，继续吃药，按期复查。　　然后她就恢复了她正常的生活，虽然重体力不让她碰，但是生活质量还是有保证的。我在沙发上写方案，她在看电视，时不时的和我交谈剧情，我常常会有错觉她仿佛不是肺癌晚期，而是大病初愈。　　我还是常常逛抗癌论坛，加了抗癌群，很少发言，看他们对新药的尝试，耐药的辨别，副作用的讨论。除了偶尔会有人冒出来发出亲人去世的消息外，气氛还是蛮积极乐观的，不论病人还是家属，各种讨论亦或玩笑，隔三差五冒出新人也会被气氛感染而放松，似乎这只是个慢性病而已。　　就是我自己，有时候也会被假象蒙蔽，忘记妈妈的生命已经进入倒计时，以为这只是循环往复的每一天，以为每一天都一定会有明天。只有不停提醒自己，珍惜，多些时间陪她，关心她，多些精力研究药物知识，多些努力让她吃最好的药和营养素。
　　日子太平静，闲的蛋疼总得找点事出来作。比如我为了生计还是决定出趟远差不能当天往返，虽然一天三通电话但是两天后回家就发现妈妈精神状态不对，她说她头发掉得多，那个药不知道什么药一堆英文看又看不懂。　　这里得PS一下：之前买的易瑞沙是一盒一盒买来然后把盒子说明书扔掉，谁让它上面清楚明白写着非小细胞肺癌晚期吧啦吧啦一堆。内包装一板药背面锡纸上只能看到吉非替尼，后来出院回家后她人渐渐恢复我想想还是不妥，就买了原装印易回来，让她自己拆盒子，里面的药片除了刻字细节长得不一样，一眼看过去没差。然后趁她上厕所再把印易的药片倒出来，换正易进去。这般斗智斗勇有时候想想也是没SEI了。　　然后她吃饭的时候又说她怕是得了癌症，我心里那个一惊，问你说的什么鬼话，癌症有你这么轻松的吗？你看爸爸那会儿。她又说那我可能得的比较轻的癌症。我说你哪冒出来的古怪想法？她也就笑笑不理我，笑的太诡异，让我忐忑不安了一整晚。　　只是因为掉头发吗？药片和在医院的一样就是药罐全是英文不至于今天才这么说，肯定是因为什么触发了她的想法，是什么呢？我百思不得其解。
　　第二天一早像灵光闪过一样我去翻营养素的罐子，果然发现那瓶原味的保康速上标注“癌症病人专用”字样原本被我贴了不干胶遮住，现在却现了原形。这玩意当时寄来的时候我就有过犹豫会不会被发现，厂家也是个二百五，两种口味，原味的上面印劳什子癌症病人专用，橙味的就没有。不如人家雀巢的速愈素，纸盒上花花绿绿标再多，里面独立包装袋袋里全英文，最适合我们这种人的需求。也怪自己大意以为我看着没事，早知道扔了这两罐不吃也就是浪费几百元好过惊动妈妈。脑子里过电影一样猜了个七八分然后想好对策，给朋友发微信套好话。　　我故意当妈妈的面去翻动那些瓶瓶罐罐，说我最近太累也想找瓶营养素喝喝，就翻到那瓶拿了出来坐她身边，故意惊呼妈妈这个怎么是癌症病人吃的啊。她有点怀疑的看着我，说这不是你买给我的啊？我说你等下我问下，然后打给朋友，你丫买的什么保康速，怎么癌症病人专用。朋友在电话那头无辜的说，当时你要的急我没空过关就让人带的，直接寄给你了我也没看，怎么会有癌症专用吗？保康速还有好几种的哇？　　我感觉得到身旁妈妈的身体一点点放松下来，我甚至能听到她轻轻的呼出一口气，挂了电话开玩笑逗她说妈妈你吃错药了。她笑着骂了我两句，说难怪那两天我不舒服了就你这药害得。正说着，她的电话突然响了，我还奇怪我在家还有谁给她打电话，而她竟然有意避开我去阳台接。　　我能是那省油的灯么？我当然跟在后面听得一清二楚了，大姨在外公家打来的，听她说没事没事不是癌症，是小孩子买错药了，商家也缺德怕是卖不掉故意贴起来……我不由得苦笑自己，原来当她以为自己罹癌，首先想到的人，并不是我这个天天操心操肺的女儿，而那些亲戚是在大舅死后能撬锁，外婆死后能从死人手上抢金器的人，你竟然天真到去跟他们汇报，他们这是真的关心你是否得病，还是关心你时日无多？
　　突然想要讲讲风水的事情。一个朋友知道了我家的情况，问我信不信那个？我说你这会儿就是带我去见阎王让我跟他谈谈我妈的寿命问题只怕我也会毫不犹豫跟你去。然后朋友就带我去见了那个师傅。　　非常慈眉善目的一位大姐。先是报了妈妈的生辰，算了算她的命格。然后占卦，我扔了个六冲卦。她说久病则散，新病则愈，至于久病还是新病，让我自己判断。因为太多人讲我家风水不好，朋友就提议让她去看看，她突然就问我，东边是不是有个厕所？像我这种方向不分的人，半天没拎清，太阳升起的方向想很久，想起来厕所确实是在正东。然后我就交了几千大洋请师傅把老房子和新租的房子风水一并看了，结果老房子几乎方位全错，两套房子很多方位出奇的一样，师傅意味深长的说了一句，不是你找房子，是房子找你。你家风水不调，你再找十套八套还是这种方位错误。　　我知道发在这种公众平台该有很多人骂我宣传封建迷信思想了，但作为肺癌晚期病人家属，我想说没什么方式是我不敢试的，只要能有质量的延长妈妈的寿命，拿我的命换都可以。师傅也不是那种张嘴闭嘴钱的人，让我们自己去请地藏王经来抄消业，多放生，给爸爸烧纸请他不要担心我们，不能见水的地方让我用海报遮住就好。。。如此种种，反正除了看房其他一分钱没要也没做任何推销。别问我准不准，这种话，问不得。反正现在我妈天天抄一页经书，她认得字不多纯临摹，我也每天为她抄有时静心有时也会心浮气躁。
　　11月12日，第二次复查，妈妈心态很轻松，跟主任耍赖说病好了问能不能不吃药了。因为之前保康速闹的哪一处，复查前我特地发了短信提醒医生，主任果然很配合，跟妈妈说你这个是心功能不全，像高血压一样慢性病要常年吃药控制的。心功能不全这个借口还是当时主治医生找的，说也会出现积液等类似临床症状，可以蒙过妈妈。　　医生的威严妈妈自是不敢反抗的，乖乖领了单子去抽血拍片。在CT室门口，看到有重症病人用病床推着来拍片，身边儿女围着，想起9月用轮椅推妈妈去拍片的场景，也想到终有天妈妈也会像这个病人一样被推来，可是她的身边只有我，不知道会不会太孤单？　　天太冷，检查完就送她回家了，报告下午两点半后再去取，我陪她吃过午饭先回公司接待一个重要客户。边谈判边刷医院的微信公众号查检查单，就看到CT报告，肿瘤缩小至1.5*2，肿大淋巴结消失，积液消失。可是，可是后面多了一句，心尖旁见团块状软组织影，密度较均。
　　接下来我的世界就彻底安静了，别人说什么我已经完全听不到，我只知道，出现了新的转移灶，在心脏！自从当初把无望当有望盲试易瑞沙开始，我就没有奢望过这药能长长久久的有效。可我以为耐药最快要四个月以为最坏不过骨转脑转做了各种可能准备的应对联药184也好9291也罢，万不得已转到脑部就做脑放，以为做了最坏打算可老天就是有招击穿你的底线。　　去医院的路上，我的心脏一抽一抽的疼，公司的司机看我脸色不对一声不敢吭，可我还记得要付停车费这是公车私用不能让司机买单，有时候我理智的都不像我自己。找到主任的时候正巧医药公司的人也在，我把报告给主任看，她也是一惊，把妈妈上个月的片子调出来反复对比，然后说，怎么这么快就出来了。她很严肃的看着我说，虽然无病理不确诊，但是心包内这个位置我不建议穿刺了，而且你妈这个状况，又曾经在心包积液里找到过异形细胞，那块东西是什么也没什么悬念了。这个发展速度，我希望你做好心理准备，我们没有任何可以乐观的理由。　　医药公司的人也不敢相信，肺部明明控制的很好在显著缩小，如果没有这块新东西，妈妈简直是药物有效的典型。他甚至问我这个月的药是一次性买了三盒还是分三次每次一盒，连他都怀疑是不是他们不同批次的药出现了问题。　　可我不想听到这些，这些我看报告自己也能看懂，我想问的是还有没有其他药物或解决方案？　　主任说没有，肺部在控制建议你妈继续吃一个月易瑞沙，下月复查再看肺部和心包这里的进展。等于没说，和当初一样，没有方案，不对，当初至少还有个靶向建议，这会儿是完全没有建议。当初还知道提醒我心包积液会造成心包填塞会有生命危险，这会儿心包转移瘤倒没有建议了。
　　我想起抗癌论坛里大家常说的一句话，靠医生没用，我们要学会自救。于是我先发复查报告给群主，我眼里一向专业博学的群主居然告诉我说易瑞沙有效心包这一定是之前就有没发现而已。我知道，他是为了安慰我，对于我们这些寄希望于靶向药的病人家属来说，可怕的不是浑身转移灶，因为那些都可能因为靶向药而受控制，真正可怕的是服药之后的转移，因为那意味着这款救命药物的失效，那才是真正的可怕！　　论坛大神多，我决定上论坛发帖求助，可是论坛账号莫名其妙密码错，申请重置系统又一再提醒参数错，重新注册等人工审核又迟迟没有消息。我只好翻遍整个论坛，只找到三例心包转移案例，楼主都没有详细说明病情，帖子发了没多久就没有更新，说明什么？其实我一直都知道靶向不是神药，虽然论坛里有效两三年的人很多在讨论，可是中国有多少人得肺癌？服靶向药的又有多少人？论坛里这些参数，相对于整个基数来讲，微乎其微吧？一定还有绝大多数人，无效又或短暂有效，并没有个个出来申报。就连医药公司的人也说，他手上在领赠药的三四十人，整个江西只有三四十人在领赠药，那么，其他那些曾经吃靶向的人呢？　　不甘心的我又去百度，百度说心包转移瘤概率极低。但我觉得，概率这个事情，毫无意义，中了就是百分百，没中就是零，高低跟我有毛线关系？可它不仅概率极低，生存率也极低，极容易造成心包填塞，说白了，就是致死率极高。也就是说妈妈得了个死亡率第一的肺癌，好不容易找到可以延续生命的药，吃了两个月，就发生了概率极低生存率极低死亡率极高的转移。很好笑有没有？我是真的觉得很好笑，老天似乎就是不肯放过我，我其实很想说我投降好不好，你放过我妈妈
　　找了一晚上的资料，想试MET扩增的药，但又不敢轻易尝试，别的地方转移还可以有时间边试边看，破坏力需要时间累积，心包的转移，它一长大就压迫心脏，心脏一旦被压迫就……　　第二天就请假了，很重要的甲方对接会也推了，这个时候爱谁谁了，顾不上。我告诉老板没找到新药和新的治疗方案前我没心思上班，即使上班我的精神和我的躯壳也是分离的。老板说他理解，我想说你爱理解不理解给再多钱老娘也不干了，我得陪着我的老娘万一她明天就没了　　继续找方案，发帖，论坛里出名的大神一个也不理我，自己顶贴，有人给了免疫疗法的方案，曾经关注过，知道那玩意有效者甚微而且来的太慢而我妈目前是病情进展太快。　　实在困了倒头就睡，睡得昏昏沉沉，像回到陪妈妈住院的日子，只有睡眠时间是我最开心的时刻，逃避现实般下意识的不肯醒来。两个多月似乎一切又回到原点，情况却更加危险，心包积液还可以抽，转移灶怎么搞？不能开刀，不能放化疗，易瑞沙无效，坐看它长大？
　　各种搜索各种付费在线咨询，我承认我已经病急乱投医了。　　外地公司那边发来十月的月报，亏损近六位数，我没有怪助理，不想也不该怪他。他本来就是助理承担了我的运营职责，这不是他的错，一切都是我的错，是的，都是我的错。我发微信给合伙人说下个月结束吧，所有的损失我一力承担。合伙人说你先照顾好家里。我承认这事我最起码应该打电话给合伙人好好商量而不是发个微信这么简单，但我就像得了失语症一样，除了妈妈不想开口跟任何人讲话。　　妈妈在看新闻，巴黎遭遇恐怖袭击，我突然想，如果我和妈妈在现场，就这样死去，也是极好的。好吧，我承认我又在发神经了。　　是的，所以这就是我现在的真实状态。合伙的公司要赔偿亏损，打工的公司要下岗，妈妈的病情出现冷门的进展，我以为神坛一样的抗癌论坛原来也帮不了我，真的走投无路了。　　要不要买张机票去巴黎？
　　看开一点吧。　　别的话不多说，除了祝福外，还劝你理性对待，不要冲动做事。
　　还是尽量相信医院吧。祝楼主一切好起来，天无绝人之路。
　　第一次上天涯，原因是母亲卵巢病理切片中分化支持细胞瘤，医生让去权威医院做确诊，我还没敢告诉她，明天预约了专家号，不知道该如何面对，我已经失去父亲，不想再失去母亲
　　坚强楼主，和妈妈一起过好每一天吧，你是妈妈的支柱啊　　
　　这么成功的女人，身边没有男朋友？　　
　　昨天在知乎上看到人家说所谓的有钱，就是进了医院不慌。看人家的故事看到流泪不止。　　朋友说你比人家还惨你知道么？人家还有亲戚支持你有什么，人家父亲患癌去世还有母亲，你有么？人家两口子共进退你孤身一人你知道么？　　我说我不知道，面对接连的厄运，大概我已经麻木了吧。
　　今早打开手机，两条短信，助理：姐，该发工资了。房东：美女，该交房租了。把帐转完看看自己可怜的余额，能撑多久呢？　　好消息是论坛有人教我用白介素-2试试，依据是当时风靡天涯的探索的心的理论，熬了大半夜看完，虽然很多晦涩的生物学词汇，不过大概理论就是刺激人体自身免疫。白介素-2是激活T细胞分化，就是给身体里的免疫军扩编用的，但原理是肿瘤抗原被激活，T细胞才能赶赴前线杀敌。探索的心的理论是配合化疗，激活抗原，如果木有化疗，无法激活抗原，T细胞找不到目标，队伍再庞大又有何用呢？　　可是我妈这个性，如果要她化疗，大概一切就到此为止了吧，就她那悲观至极的情绪，收拾东西躲去乡下都有可能，她是我妈，决绝起来比我狠得下心。　　不过有办法总得试，白介素-2只能皮下注射，这也是让我头痛的，怎么说服她天天打针？去医院？不现实，家里离二附有点远，这刮风下雨的路上再来个头痛脑热得不偿失。去社区卫生所？人多口杂，天天去打，随便某一天某一个人说错话就完了。请人来打？恐怕人家知道病情也不敢给你惹这事。我自己上？我，我，我说过，某些时候我就是个废人。
　　天气很好，下午妈妈午睡起来带她去江边溜达了一圈，途遇桂花树吹落一地桂花，她居然蹲下来说要捡回去泡茶。要换从前我是有多远躲多远，现在大概脾性也改了，蹲下来跟她一块儿捡，一起看哪朵花最漂亮。如果有路人经过，一定会说，看，那两疯娘们儿。　　有时我也会在想，如果不是她得了这个病，也许我未必有耐性陪她慢慢的散步，陪她吃一日三餐，和她讨论肥皂剧的剧情。因为我有数不完的会要开，因为我有一个接一个的项目要做，因为我有一堆熊孩子们的团队建设要操心。　　是癌症，让我们不得不停下自己为了生计而匆忙前行的脚步，让我们停下来审视自己对家人的关心，让我们不再仅满足于给家人足够的物质生活以为就是最好的回报。虽然我仿佛能听见妈妈身体里那个不定时炸弹“滴答滴答”的计时声，但相比那些因意外而突然离世什么也来不及做，我似乎应该庆幸我还有时间来补救，还有时间来带给她更多的快乐走完人生的最后旅程，尽管，这个时间可能非常的短暂，非常，短暂
　　楼主，可以试试陈玉琴的压心包经排积水，虽然我也不大懂，可是同为被癌症折磨的年轻人，不由为身为女强人的楼主的遭遇心疼，虽然我的情况可能更糟，34岁患卵巢转移癌，孩子才5岁，如果我去了，我父亲(母亲十年前已因宫颈癌去世)就是晚年丧女，我老公中年丧妻，女儿幼年丧母，有没有比这更惨的？呵呵，常常想要不要抱着女儿去跳楼，甚至今天也想，为什么巴黎机枪扫射时，我不在现场？　　
　　我妈妈乳腺癌今年永远的离开我了，爸爸十几年前就走了，独生子女，我想也许真的就成了孤儿了吧！我没楼主做的好，陪伴妈妈的时间没有你多，这个时候多陪陪她，癌症晚期真的不知道会不会有明天，陪她过好每一天，不要以后后悔。　　
　　癌症太多了，随时都在我们的身边。不知道说什么好了，因为我也经历过，知道任何的安慰都是苍白无力的。
　　抱抱，我妈妈得了胶质瘤，我也很痛苦，每天疯狂的找方法救妈妈。我妈妈现在在北京学习郭林气功，我也不知道到底会不会有效果，只是我们会一直坚持练下去，很多癌症被医院宣布死刑的练郭林气功都挺过来了，不知道会不会对你有帮助。
　　楼主比我坚强！你的痛苦只有同属癌症病人的家属才能体会。我爸爸10月28日查出肺腺癌，8厘米～无法手术。之前我们一直瞒着他，想等基因检测结果出来吃靶向药。结果EGFR和ALK基因全部为野生，他又有四十多年的吸烟史，靶向药效果只有3%的几率。昨晚试探性地跟他说要不要试一试化疗，我爸爸反应很大，把我一顿骂。他心理承受能力很差，我怕告诉他真相他会自暴自弃。昨晚同事给我送制氧机来，车停在楼下不方便进小区。把东西卸下来后，我一个人拖着机器站在街边，真的觉得自己好渺小。为什么我家就我一个孩子？为什么我不是男孩子？为什么我不早点儿结婚生孩子害我爸爸一直操心？现在看了你的帖子，觉得我还是太脆弱了。我相信时间会消磨一切，无论开心的还是痛苦的，都不会一直持续。挺过去就好了。现在就像高三突击考试的最后十分钟，不管答题答得好还是不好，不要放弃作答，一直坚持到打铃就好～　　
　　@糊涂的杆儿菜
　　我妈刚查出来我也是茫然无措，你现在最重要是先稳住自己，然后就会发现有很多的办法，相信我！　　我记得妈妈急抽心包积液那晚，彩超医生一直没来定位，电话不接，门诊大楼的夜晚空荡荡，很安静，我等在彩超室的门口，蹲在那里，看着灯光投在地上的自己的身影，单薄的，小小的，是那么的无助。这种感觉也许只有同为癌症病人的家属才会懂，真希望，大家永远都不要有这个机会去懂。　　我爸爸已经去世了，只有妈妈，娘家亲戚并不友好，妈妈只有我。我也曾责怪自己，当初哪怕随便找个男人结婚生子，是不是这会儿会让妈妈宽心很多？只是时间永远都不会停留下来等我们犹豫或是后悔，我们能做的只能是向前看，为了明天，我们今天还可以做多少努力？　　就像你说的，不要放弃作答，不管题答得好不好，直到打铃那一刻。有时候我也会想，终有一天妈妈会离开我，而那一刻，身为孤女的我又将何去何从？不过现在，还是让我们努力多一点，让他们陪我们更久一点吧
　　祝福楼主的妈妈，能给多陪楼主一段时间，每个孝顺的孩子都是不应该受到指责的，你已经做的很好了　　
　　今天早上我很狗腿的被老板一个电话召唤就回公司开会去了，对，连我都觉得自己狗腿。看看账户的余额，想想妈妈状态还算稳定天又大雨她不好出门，我去应付一下能赚今天的药费，我就滚去上班了。　　又是一个接一个的会，业务部门居然和后勤部门在这几天发生了内杠，我被老板成功拿来堵了枪眼，居然在会上给我加了任务，好样的，你！好样的！我不能拍桌子走人，我需要赚钱给妈妈买药和营养素，我需要很多的钱，我！忍！你！　　之前对靶向药的研究似乎只能先放一放，易瑞沙有效控制肺部而心脏进展，以靶向药为主流的抗癌论坛无法给我更好的解决方案。开始认真钻研探索的心的理论，明天去买白介素-2，听其他病友说可以雾化方式吸入，这样就解决了无法劝服老妈打针的麻烦。立刻去淘宝买雾化机。关于白介素-2的副作用，有先行尝试的病友说他们在前面替我们趟雷，我说这会儿有哪怕一丝希望就是高压雷区我也不怕。　　妈妈说深呼吸的时候心口会闷痛，我知道，是心包转移灶的占位压迫心脏。听到妈妈说痛，我的心口也一抽抽的疼，既然你的存在已经不可避免，那么我请求你，长得慢一点，再慢一点
　　今天好冷好冷，如我此刻的心情。妈妈今天终于开始抗拒吃药了，以她的性格，能忍到现在也不易。我不知道要怎么劝服她，接下来准备的白介素-2要怎么用？她的心跳还在加快，复诊那天80，昨天83，今天85，是不是因为心包转移灶在一天天长大？我要怎么办？不能直说病因，骗也找不到合理的借口了，如果只吃易瑞沙，没有转移还好，现在这个进展，再把其他的营养素和保健品停掉，只怕身体会垮的更快。难道真的没有办法了吗？
　　如果是四期的话，也许最佳方案是怎么能减轻病人的痛苦，祝福楼主妈妈。我妈肠癌晚期扩散，没有手术机会了。
　　谢谢各位的关心。　　其实我妈现在除了一天一粒易瑞沙，也就是吃一包雀巢的速愈素增加营养，然后两颗台大推荐的牛樟菇胶囊提升免疫力还经常所谓忘记吃，隔天一小支阿胶口服液补血也是有一出没一出。她的性格如此，病情稳定期我也不强求。至于其他的灵芝啊牛奶啊燕窝啊，更是不耐烦吃的。中药伤肠胃并且怕对靶向有影响，从一开始就没敢让她碰。　　复查CT显示有转移说明病情进展，只是这种不适感还在身体耐受范围内，我又不敢告诉她病情变化，所以她以为自己只是大病初愈的虚弱罢了，根本不听劝。新找的白介素-2有研究表明同服易瑞沙有延长生存期可能，但要注射或者雾化，她现在连速愈素都抗拒吃，这个就更没法说服她了。趁着现在还有点免疫力不上药，病情一天天在进展，有一丝希望我不能坐等更严重只怕，可是这会儿心态……唉，好无措
　　祝福你！希望楼主妈妈早日康复！　　
　　楼主坚持住！！！
　　多日的阴雨今天终于停了，回老房子收拾了油汀和电热毯过来准备好入冬。本来昨天进市区谈公事的时候就该回去的，可惜雨太大。在路口看到有卖烤红薯的，远远飘来阵阵香味，同事们分了一个，我揣了一个紧紧捂在外套里暖烘烘的带回家，揣了一路整件衣服全是红薯味儿。连助理都笑言姐你妈就爱吃烤红薯，上次在农机所她也吃了两。有些诧异同事的好记性，天是如此的冷，感谢人心是如此的暖。　　妈妈今天果然只吃了半包速愈素，自己给自己减量，能耐啊她！她说在超市碰见个老朋友一个月没见，人家夸她比上个月气色好多了，好吧，希望她的好心态能提升抵抗力。这会儿我说什么也不会听得，就让她开开心心过一天算一天吧。　　晚上给爸爸烧了纸，妈妈说你放心我们母女两好好的，我说你放心我会照顾好妈妈。下个月就是爸爸的忌日了，希望那时候，妈妈还有现在的好状态，三年了，想要去老家上坟，想要去跟爸爸说，我会尽我最大的努力延长妈妈的生命，爸爸，你要保佑我们，你在天上也要替我们加油！
　　尽人事，听天命吧！抱抱　　
　　刚给妈妈量了血压心率，都升高了，心率已经到93了，每天这样上升的节奏，我想过不了多久就又该住回医院去了，只是这次入院，又会是怎样一次历险？她看见结果很生气，说她自己体感非常好，埋怨仪器有问题，欧姆龙的新款，我也希望是它有问题。呵呵，仿佛看见老天爷在冲着我冷笑，他在笑我，看你能怎么办？　　不能坐看她恶化，但是她现在不会接受入院，在生活质量和治疗效果面前，我并没有更好的办法来做出选择。目前只能做好随时入院准备，密切观察，心里即使压得透不过气来，表面依然得微笑如常。这两个月的抗癌成效，难得长回来一点的体重，只怕这次都要付诸东流了。希望免疫力还在，希望还可以用上白介素-2的方案有效。　　有朋友来问病情进展，因为每天会更新日志，所以非常没有心情回答，简单的说了有心脏转移，不乐观。然后被问很多，诸如那怎么办啊，在家还是在医院啊，药物控制怎么样啊，为什么不化疗啊，你是怎么瞒过妈妈的啊。然后我就很想发燥，这也是我没有把病情告诉身边太多人的原因，虽然理性告诉我这是人家的关心，但这种关心在此刻真真是一种负累，我确实没有那样的时间和精力去做病情的反复陈述和抗癌科普。尤其最后换来一款名叫安慰的同情似乎关心就到位了，而如之前某位同为病人家属的朋友所说，此刻一切的安慰都很苍白无力，若要我花力气去应对这样的安慰，我倒宁可埋头研究那一堆化学名称和临床案例。原谅我，此刻确实很焦躁。
　　祝福　　
　　今天老板一早找我，拎了两盒灵芝孢子粉说给妈妈冲水喝，有心。当然公事一点也没放过我，任务一加再加，忙的晕头转向，充实得不要不要的。助理满脸星星眼的说，姐我就没见过谈判桌上胜过你的，有人说过，我是天生属于职场的，一进入工作状态就不再是那个柔弱的女生。　　出身在幸福家庭的我，打小饭来张口衣来伸手，大学毕业回到家乡进入集团公司，四平八稳的日子从来没有想过有一天要做什么女强人，那是亦舒小说里的主角，而我，不过是那个随着情节时而傻笑时而落泪的小女生而已。从文职转运营这几年，大风大浪大起大落也不是没经历过，走到今天在大城小市业内小有名气，这不是我的运气好，这是我特么的为了养家糊口拼出来的，人的潜力，在极端压力之下，真的无限，只是职场可以绝处逢生柳暗花明，疾病却让人拼尽全力也斗不过天。曾有人说过，如果不是家庭的原因，这简直是你事业的黄金时期，我想说去你妈的黄金时期，还我一家三口的幸福生活。　　妈妈依然觉得自己身体OK，索性今天血压心率也不测了，测了也只是干着急，反正她抗拒加药，就这样，得开心且开心。找群主买克药，想试试另外两个靶点扩增可能，想着等妈妈一恶化入院就试起来，被群主劝住说克药靶点和易瑞沙靶点根本不共存，你这是瞎折腾。我是恨不得所有靶点药都备着，他让我还是等等下个月复查看心包进展，他还是不太相信心包转移概率太低了，可概率这会儿还有毛线用？他也说如果真的是心脏转移，你这会儿做什么也没意义。　　我不信，我偏不信！我连PD-1都让朋友去香港找了，朋友一听到价格都跟我急了，说你疯了是不是真的要这样烧钱吗，你以后日子还要不要过的？我说要是有效，我了不起卖房子。她很无奈的说她不支持，可是如果我坚持，她不反对。我知道她这么说的意思，她不会让我卖房子，她就是把自己掏空她都不会准我去卖房子，这就是真正的朋友患难时候和玩伴的差别，没有太多好听的话，只是站在身后支持你，你一回头，就可以看到，有她们在。
　　我跟你一样，也是独生子女，我爸爸去年已经因癌去世。很想他，我爸在的时候我经常来这看帖子，爸爸走后，很少来了，今天点进来就看到你的帖子。勾起我对我爸的怀念，很想他，我也是jx的，祝你早日走出阴霾，迎接阳光　　
　　人生在世，难免碰上各种困难和烦恼：疾病、意外、工作困难、爱情失意、生离死别。　　面对困难要去勇敢面对，每一个困难都可以是让我们成长的机会。　　生病了学会注意保养身体、面临死亡的威胁学会坦然面对、有苦恼学会去寻找智慧。　　遇到烦恼不妨多听听别人的意见，去请教别人，没人可请教可以找些相关的书来看看，书中有许多过来人、智者给人启发的说话，相当于听长辈的经验之谈；　　网络时代有许多诱惑和垃圾信息，但是也有许多方便之处，网上可以看到许多智者的讲话，例如各视频网站有许多给人启发的讲视频；　　面对烦恼，先让自己的心静下来，总会找到较好的解决办法。　　只要我们把人生种种都看淡一点，保持一颗平静的心去看世间事、平静而勇敢又积极乐观地去应对人生喜怒哀乐，相信对人生的各种难题我们都能处理比较好，即使不能拿到100或者90分，及格应该是没问题的！
　　看了楼主的帖子，很感动。　　我爸爸骨髓瘤3年，确诊2年，我一直在学习努力　　给我爸爸试药，医院都要放弃我爸爸，可是我没有放弃他　　他现在还好好的，所以我还在上班　　我不能离职，我要赚医药费　　所以，你也要加油
　　在抗癌论坛发的帖子沉了，除了几个安慰和一个白介素-2的方案外，没人理我，我试着给论坛的大神们发了站内信，没有回复，我天天在百度搜搜搜，没有可借鉴方案。这时候后悔为什么学的不是医似乎太马后炮了些，人在失意的时候最爱干的事情就是后悔。曾经看到过大神们不堪病人或家属的各种骚扰的回复，我还内心暗暗嫌弃他们为什么不自己好好学习研究论坛那么多资讯就知道走捷径什么常识基础问题都问，大神们也是病人或家属，也需要休息需要调养，骚扰人家实在惹人厌。然后今天，我也干了一样愚蠢和讨厌的事情，让我对这样的自己也心生厌烦起来，绝境，原来不是奇迹与希望，而是让你变成自己讨厌的样子。　　晚上吃饭的时候，看见妈妈端碗的手在打抖，看着爆起的一条条青筋，我就知道，她又瘦了。说明身上的癌负荷在加重，而她还偷偷减量了营养素，让她吃辅酶Q10也像要给她吃毒药一样拒死不从。实在不是个听话的病人，我却只能视而不见，内心痉挛般疼痛，我想这一刻，我的心率只怕比妈妈还快。其实我真的希望病的人是我，家属是她，真的，一点不矫情的说这话。因为我觉得我可以坦然面对疾病和尝试各种治疗方案，而作为家属我只能是各种担忧甚至恐惧，生怕一步错步步错。最可怕的是，妈妈的情绪，负面也好消极也好失去求生意志也好，哪一个是好应对的？　　朋友出了各种主意比如药丸和汤里啊，我装病让她陪我去医院啊，请医生上门啊……我只想说，呵呵，她是我妈哎，虽然她淳朴善良敦厚老实，但她是我妈哎，能生出我这样的女儿即使她没文化可她智商高啊。好吧，说个笑话大家开心开心，谢谢关心，我继续找病例去。
　　妈妈这两天陆续胸闷，胀气，深呼吸心口痛，依然继续她的任性，把营养素和牛樟菇都停了，老板送的灵芝孢子粉也并没有喝，不听劝，但凡说一句一点就爆，声称最近的不舒服都是吃这些闹得。不能跟她吵，再吵结果也一样，心会累，我还是保留点体力和精力吧。　　有朋友说现在这样子其实治不治没差。终究是多年的朋友，强忍着没发火。想说换你妈试试？你会不会说治不治没差？癌症有治死的有耽误死的，最最可怕是等死。你明明看到有一线希望你让她等死？论坛里那么多人每天研究新资讯每天有人试新药，你由着自己妈坐在家里等身体枯竭而去？很多人说家属是病时哭一场走时哭一场，想说哭有毛用，病都病了想法治啊，走都走了想法自己活下去啊。当然也知道是自己太敏感，朋友也是看我累好心相劝。算了，别理我，我这会儿谁谁都不爱搭理　　PD1朋友给找着了香港的渠道，时刻准备着。论坛里有大神在研究减量试药方案，希望妈妈的身体还可以多撑一阵，三到六个月他们的经验结论应该就出来了，如果方案可行，一年费用可控三十万以内，卖了房子可撑撑，接下来也会降价，也一定会有新药，活着，活着总归是有希望的　　朋友说到抄经，说你还不明白吗？我说我上辈子估计十恶不赦，她说你妈还她的债哪里来的你十恶不赦。我又说我估计我这辈子的好运在爸爸离世之前都用完了，她说没关系我们分些给你，然后我在冰冷的屏幕这头就不可抑制的哭了，哭吧哭吧，哭完好好睡一觉，明天又是一天
　　抱抱楼主，我也是独生子女，还没结婚，曾经也想做个女强人。你说似乎是之前的好运用完了，我也有过类似想法，好在都过去了。　　所以，无论怎样，再坚持一下吧。生活不会一成不变。楼主也要注意身体。　　
　　不好意思，最近才学的回复，不知为毛重复了这么多。
　　祝福孝顺坚强的楼主，祝福您的妈妈病情得到控制。
　　今天天气很好，在老妈的强烈要求下带她回老房子收拾东西。上楼的时候不像上次利落，各种气喘，我搀着她，一句都不想说，反正说也白说，不高兴听，着急上火徒增麻烦，就让她勉强维持个好心情吧　　我能理解妈妈对老房子的执念，毕竟生活了那么多年的地方，虽然很多人说风水不好，再不好，走进院子各个打招呼也是亲切的。我又何尝不是呢？只是为了她养病环境还是新城区的绿化更好，何况现在要她天天上下爬几层楼梯也是吃力的活儿。凡事有得必有失，要怪，只能怪我没早几年计划把新房子买了，说来说去，也还是我自己不够能力。　　收拾爸爸的书柜，发现很多我小时的玩意都被爸爸保留着，这个盒子里那个罐子里，书架上，也多是我曾经发过文的刊物，父爱如山，便是这般深沉却又不乏细腻的守护着我那过去的近三十年。终究放弃收拾，因为每一件东西仿佛都有着不能割舍的回忆。　　妈妈又成功打碎一个骨瓷艺术碗，老爸的那些收藏，这些年因为妈妈打扫卫生也报废了不少，两个人性格迥异至此，却也相爱相持了一辈子。有人说过先走的那个人是幸福的，留下的人才是痛苦的。这三年来眼见着妈妈内心的孤独和对爸爸的思念，有时候我甚至会想，如果先走的是妈妈，留下的是爸爸，会不会好一点？至少爸爸是比妈妈要坚强的。　　晚上为了哄妈妈吃褪黑素我自己也吃了一颗，没办法，她睡眠不好又抗拒安眠药物，有实验说褪黑素有提升T细胞活力作用，一举两得，何乐不为。只是之前家里备的是1MG的，看来得赶紧让朋友从美国直邮10MG的回来换进瓶子里，这般聪明狡猾也没SEI了。反正她什么提高免疫力的速愈素啊牛樟菇啊都停了，那就吃褪黑素吧，聊胜于无。掰着手指头算日子，等复查吧
　　楼主你既然看了探索老师的文章，我觉得你不能盲从PD-1，我觉得可以先做个PET-CT　　评估一下病情肿瘤标示物的代谢高低，癌症是一种个性化的治疗。目前看靶向药的效果还是不错，免疫上有应答，如果连续3-4月肿瘤指标稳定，可以考虑手术（如PET显示无远处转移）术前配合老师提到的危险信号。我也是癌症病人的家属，如果早点看到探索老师的帖子可能我不会同意妈手术。下面是老师分析的一个病例你可以参考一下-------发现是因为多年的胃溃疡明显加重不得不去医院。影像看到占位（大约2-3公分靠近小弯）。之后胃镜取活检确诊为胃癌。做了PET-CT看到了原发灶2公分左右，代谢中等水平（SUMAX在5以下），肿瘤的局部进犯达到浆膜层。另外有一个病灶近端的淋巴结转移，肿瘤大小和代谢均大于原发灶（3公分，SUMAX在6以上）。确诊后采用了针对胃酸和炎症的姑息治疗发现抗炎症治疗对止疼十分有效，说明疼痛不是来自胃酸过多，而主要是来自病灶本身的水肿炎症。根据这些情况，我的判断是确诊前病情严重时代表了抗肿瘤免疫的启动和攻击。这个攻击导致了对肿瘤生长和代谢的抑制，但是也导致了局部炎症和疼痛。如果要划分临床分期，肿瘤的局部侵犯和近端转移应该是III期。历史上这样的胃癌预后不好，特别是如果手术发现局部侵犯穿浆膜层。即便是手术了，术后两年内腹腔和肝脏转移的可能性很大（高于70%）。那么这样的情况就符合术前化疗加危险信号来提升免疫，以保术后免疫能长久控制转移灶的设想。但是具体如何提升免疫，是否提升了免疫就成了你的问题。这个病例做了第一的标准一线化疗（奥沙利铂加S1）配合了危险信号因子。一个半月后看肿瘤标记物变化评估发现CEA和CA199都同比例加倍了，说明控制效果不好。所以就不应该只是走了个术前化疗的过场就去手术。于是只好推迟手术，再次换成非一线的键择加S1配合危险信号因子再试。一个月到一个半月后再次评估效果仍然不理想，CEA与CA199再一次翻倍。为了证实控制不好而不是肿瘤大量死亡造成的肿瘤标记物持续上升，再次行PET-CT。发现间隔5个月，原发灶和转移灶大小基本上没有多少变化，但是代谢均有增高。这种情况下也说明术前化疗没有达到预想的效果（提升免疫）。我再次建议推迟手术更换肿瘤杀伤手段再试一次。于是采取了对转移灶（而非原发灶）进行伽马刀杀伤配合危险信号因子的治疗。在做完了伽马刀之后的一个月，肿瘤标记物开始大幅下降，从最高点降至10%左右。由于伽马刀没有处理原发灶，所以肿瘤标记物的下降不能完全由转移灶（占肿瘤总负担大小和代谢的60%）物理灭活解释，预示免疫启动。根据这个决定尽快手术。虽然PET-CT证实只有一个近端转移淋巴结，我还是建议了深度淋巴结清扫（D2），道理是这个做法在III期病例中有着明显的术后延长生存作用。我的解释是创伤大造成了转移灶早发，提高了免疫保护期的清理效率或者刺激了免疫保护延长。术后发现附近其实有3个肿大淋巴结，看着和那个PET-CT上看到的一模一样。但是从第一次PET-CT到第二次PET-CT均没有看到有任何代谢活性，说明它们在第一次PET-CT之前已经“灭活”。病例切片看到原发灶有很多T细胞浸润，支持免疫识别和攻击的术前判断。这个病例因此没有做术后化疗。
　　我婆婆也是肺腺癌晚期正在医院接受第二个疗程的化疗，受罪但也是没办法，第一个疗程结束后肿瘤有所减少。她已经有骨转移了，疼痛特别厉害，现在打了止疼药有所好转。她食欲还不错，能吃好多　　
　　今天朋友带了自己新养的小狗来家里，来之前还各种担心能不能接触狗啊种种，我说心情好比较重要吧反正也不可能让她真空隔绝，何况她爱狗狗滴说，果然，跟小家伙玩的很开心，真好，开心就好　　昨天才夸她褪黑素吃得好今天就不吃了，哎，明明我才是双子座吧？不吃，行，让你犟。等12月10号复查，让医生给你开免疫针，让医生叫你吃营养素。我现在每天心里都碎碎念这句话，然，当老妈面P都不能放。　　工作不顺，各种不顺，这年头不靠谱的人太多，某些单位的人思维真够僵化，背靠大树就注定坐吃等死么，勤奋一点不行么，做好一点成绩不爽么，知不知道就你们那资源给我做一年业绩能给你翻十倍人能给你裁一半？真是够够的了　　今天才发现有人给我留言咨询用药，还不止一个，咳咳咳，我其实连半桶水都算不上，千万别对我做指望，虽然我也能讲个一堆，但是自己家病人还是自己要多上心多努力学习，欢迎交流。话说我今天又注册了一个抗癌论坛，学学新东西，够级别发帖了再去发发妈妈的病例看运气好不好会不会有大神愿意帮忙出出主意。想再找找同城的到时候看能不能一起买PD-1做减量。　　群主的妈妈最近情况不好，有人为他开了祈福贴，我也送了一份祝福。另一个群里有个孩子今天走了，母亲退了群，大家连说节哀的机会都没有，这个时候其实说什么都是无力的，但似乎总得说点什么。还有群里大家在讨论病人家属的各种压力，家属的压力肯定是比病人要大的，病人或者消极等死，或者积极抗争，家属却是百感交集前瞻后顾又怕过度治疗又怕错过挽救亲人的机会，究竟怎样才是正途？　　没有人知道正确答案，我们只知道自从家里有人罹癌，我们的生活就变了，拍一个CT到出报告只需要四十分钟，而前后的人生却完全不同。我对事业不再有理想，我对时事政治不再有观点，我对满街花花绿绿的双十一感恩节圣诞节花灯不再停步，我对美味佳肴不再大快朵颐拍照发朋友圈……我们付诸一切不过是和死神做一场时间的谈判，虽然最后殊途同归，但我还是想要跟你谈谈，我们再多谈谈，可好？　　今天其实讲的都是废话，但是已经习惯了每天上来絮絮叨叨，当是一种压力的释放和情绪的宣泄吧。讲废话，说明风平浪静，讲废话，说明没有进展，讲废话，说明没有坏消息就是好消息，如果可以，我希望天天上来讲废话，也谢谢你们，听我讲废话……
　　@elexujx 1635楼
20:29:59　　探锁老师您好！又想请教您几个问题。　　1.您提到肝免疫豁免特点是无免疫识别但有免疫攻击。APC，如DC，在肝外干的好好的，为什么一进肝就无法识别？　　2.脑免疫豁免来自血脑屏障，免疫效应细胞无法通过。这是否意味着过继免疫无法对付脑瘤或脑转移灶？　　3.针对PD1和CLTA-4的封闭抗体治疗总应答率好像不超过30%和20%。无法保证过共存继免疫应答是否为主要原因？　　-----------------------------　　回答你的问题：　　1、肝内不能启动免邮应答的原因我说过了，是太多的肠道外源物质，进化上不允许。免疫的启动过程是一个微循环：抗原被DC吞噬，DC到引流淋巴结等T细胞经过的时候识别抗原，激活的T细胞马上跑到DC吞噬抗原的地方去攻击并分泌因子吸引更多的DC来吞噬抗原并运送到引流淋巴结进行识别和放大应答的效果。由于肝脏内没有淋巴结，所以没有DC引流，没有T细胞经过来识别。但是肝脏的炎症会让经过的T细胞看到表达在表面HLA上的抗原，因而攻击这个细胞，但是由于抗原不是呈递在专业的DC细胞上，所以对T细胞的刺激作用有限。　　2、脑血屏障不是绝对的，但肯定影响免疫对脑转移的攻击。只是一些情况下，肿瘤内的血管网没有脑血屏障，所以免疫细胞可以进入这些肿瘤内部。从胶质瘤会有一部分经过其他中医调节手段“自愈”的现象，我相信免疫在脑部肿瘤的控制上有一定的意义。　　3、PD1和CTLA-4封闭这些手段属于“干预”，而不是引导。作用有限可能是干预是人在与自然对抗，而引导则是人尝试按照自然地规律来调节，可能更胜一筹。比如说，封闭了PD1和CTLA-4有可能延缓T细胞的衰竭，但是能延缓多久呢？要看能封闭多久对吧？但是如果用危险信号“教育”激活的T细胞，这个效果就是长效的。另外我总是怀疑这种分子干预的结果是按下葫芦起了瓢，在延缓了T细胞衰竭的同时阻碍了T细胞形成记忆。而免疫记忆在抗肿瘤当中的作用恐怕一点不比靶效应细胞低。
　　好坚强！加油　　
　　开始降温了，很冷，妈妈的手指甲沟炎又犯了，生生的疼，眼角也裂出了小创口，红霉素眼药膏抹起来。明天开始大幅降温，打算去公司开个会就回来守着妈妈，天太冷对肺癌病人确实是个考验，家里门窗关起来空气不够好，我在考虑要不要去买个空气净化机回来，欧姆龙的要三千多一台，抢钱真他娘的容易　　我今天又去某体制单位开对接会，上午还在感叹他们做事效率不高，下午因为另外一个项目对接跟体制单位有合作的第三方，那叫一个自以为是啊，那叫一个狮子开口啊，顿时觉得上午那单位的哥们儿太厚道了，人家不懂可人家不装逼漫天要价啊啊啊！还是那句话，抢钱真她娘的容易。同事问我打算怎么回复，我说我不打算回复。同事又问如果他打来降价呢，我说我就告诉他老娘没钱你爱合作不合作，顺便送他一句忠告，刚起步就想要打破行业常规一口撑出个大胖子，胃口不错也得自身有那个容量。然后一路讨论单纯的蠢和自以为是的蠢哪个更可恶，绕着路去了老房子附近，号称请同事吃很浓很浓的老奶奶红豆沙，当然，我其实是为了给妈妈买她爱的冰糖雪梨羹，当然，他们也都没拆穿我。看，这就是和聪明人相处的好处，不用诸多废话。得，又往自己脸上贴金了不是？　　前阵发的求助帖沉了不甘心，跑去某版主的相关主贴下发问用药方案求指导，被说你们就是小白鼠知道么，哪来的金标准？估计在人版主眼里我也是个蠢货，究竟是单纯的蠢呢还是自以为是的蠢呢？呵呵，不纠结了，拼人品，再去别的论坛试试运气看有没有大神可以指导指导，拼努力，自己再努力多多学习。有版友建议我好好找个专家共同商量方案，我也想找，可是专家啊，您在哪呢？　　我妈妈的主治医生导师负责每次复查，作为省三甲医院呼吸科的主任医师，态度是好的，关心是有的，也特别肯帮忙帮我一起隐瞒病情，开复查单特地把检查原因那一栏空着不写肺癌，我甚至笑言，医患关系处成我们这样的也是少见了。可是建设性的治疗方案，目前确实没有。话说我妈出院后我才知道人家都打的胸腺五肽之类免疫针，她居然一次也没给我妈开过，难道是为了给我省钱？复查项目都是我自己提，血常规吧，CEA不敏感还是查一个吧，D-二聚体也看看凝血状况，心酶五项也查查……唉，也是醉了。下次复查我还是主动提打免疫针吧，肯定要被妈妈埋怨，埋怨吧埋怨，只要你好好的，只要我每天从外面回来打开门叫一声“妈妈”能有回应，你咋埋怨我都行
　　看到最后一句，哭了　　
　　我复查的项目：胸腹部加强ct,肿瘤标志物全套(女性，800多块)，血常规，生化31项(包括你说的D二具体，胆固醇，肝功肾功)，有的时候还有心电图。你所说的胸腺五肽可能医生觉得作用不是很清楚吧，到时开了，又怕家属说乱开药。我觉得现在医生也挺难做的。　　
　　化疗六次后吃了三个月的中药，今天是老婆陪着去的，李克强来考察他们厂放了三天假，我们公司咋没这么好呢，原本这次打算中药配好后让医院代煎，药都是妈妈自己煎的可能觉着烦了（30味左右的药回来还要分好，有的还是半袋）就想试一下，没成想老中医不同意，说自己煎的好。医改后原来的50挂号费现在只有5块了。申请大病医保后中药费基本可以全报，每月药费2500左右，自己只要掏100多一点，西药能这个力度就好了光培美就要1W多报80%，想想最好是不要享有这种待遇，平平安安就是福。看来要去TB上买过袋煎锅了。
　　今天的风真叫一个冷，妈妈说超市今天有特价早早的一个人下楼去买菜，我出门上班，小区路口碰见她回来，看见我第一件事就是把我的围巾撩起来把下面羽绒服的拉链往上拉到脖子处，嘴里还念叨着“天冷，也不知道多穿点”。妈妈的脸被风吹得愈发白没什么血色，那一刻我很想紧紧的拥抱住她，即使被她骂我又在发神经。回头看着她在寒风中显得颤颤颠颠的背影，鼻子很酸很酸。就是这样一个平常人家很普通的小举动，在我眼里却是弥足珍贵，妈妈还能为我拉多少次拉链？我还能听到多久这样的唠叨？　　为了不让她敏感自己患了大病，我总是尽可能不把她当病人看，如常的买菜做饭，如常的打扫卫生一次又一次，妈妈是有洁癖的人，每天干家务都停不下来，也曾想过请钟点工来做家务甚至请护工来好好照顾她，却招致她强烈的反对。有时候想想，就当她是做运动好了，就让她保持自己的生活习惯吧，积极治疗的同时，活得开心自在最重要。　　朋友去香港又给妈妈买了速愈素和蛋白粉，不管吃不吃，备着总是好的，天知道我这毛病是有多缺乏安全感？晚上听新闻说厄尔尼诺现象今年气温会创新高，这消息我爱听，冬天对于肺癌病人来说考验太大，暖和一点，舒适度会好一点，别跟我提气候变暖对地球负面影响，这会儿了我只管我们娘儿两，其他爱谁谁了
　　刚有个群管理员的父亲貌似到了恶液质末期，没有多余的安慰，几乎所有人说的都是坚持，稳住。也许这就是抗癌群的特点吧，每个人都清楚要面临这一天，做好一切准备迎接这一天，却又尽一切努力希望这一天永远不要到来。在生死这样的进化论面前，我们都是微弱的存在，即使用尽力气大声呐喊，也只能听见自己的回音而已。所以，我们只能坚强给自己看，看到他说不慌，考虑再上最高级的药试一次，他说这也许是启动免疫应答最佳时机。我也在内心问自己，如果妈妈有一天到了同样的时刻，我是否可以如此冷静应对？即使最危险的生死关头，也可能是转机，光抱有美好愿望没用，还是要自己做到心中有数，要学的东西还太多，加油吧，亲爱的自己，为了妈妈，请你一定要加油
　　周五去办住院手续，心还是有点慌（又是一次考试），十月份住院时赶上放假没有检查肿瘤指标，CT是七月份做的，当时医生看了说效果还行，胸水基本都吸收了，只是3月份和7份的报告内容差不多，双肺多发小结节，纵膈淋巴结肿大（医生说纵膈只能化，不能放疗），有时真的搞不懂。愿这次考试顺顺利利。
　　我爸爸14号的时候刚刚胃癌离世了，是脑转移了，我当时束手无策。这种无奈与悲伤真的是只有至亲才能体会，也不是想找个人说就能说出来讲明白表达出来的。昨天看了你的帖子，你真是个坚强的姑娘，你要加油，我也知道你一定会加油的。　　祝福你妈妈一切安康，祝福你每天快乐。
　　楼主加油
　　工业革命后的今天，癌症已经是最常见的病了
　　楼主妹妹抱抱！非常佩服你的这份坚强！　　我妈妈也是8月份查出来胃癌4期，现在已经在上海做了4次化疗！非常了解你的心情！想想我至少还有爸爸和弟弟妹妹以及外公外婆舅舅姨妈们的帮助，你自己一个人撑着太不容易了！　　我妈妈第三次化疗后也曾经出现40度高烧3天，后来打了胸腺5肽、白蛋白等营养后，第四次化疗副作用小了很多，建议你妈妈也可以试试！　　让我们一起加油和坚强！祝愿我们的妈妈都能康复！
　　楼主你很厉害了，不知道以后我有没有你那么强。祝你妈妈早日康复！　　
　　为什么有的人怕冷有的人怕热？为什么有的人容易发胖而有的人偏瘦？为什么有的人皮肤光洁而有的人满脸痘痘？为什么有的人能吃人参而有的人一吃就上火？其实这一切都与你的体质有关，人们的体质特征来自于先天的秉承与天后的影响，人所表现出来的体型，身体健康状态，饮食口味喜好，易患疾病都和自己的体质特征气密相关，每个人都应该了解自己的体质特征，要根据自己的体质类型来养生保健，防病治病，只有这样才能达到事半功倍的效果，健康园国医馆以张学文领衔的名老中医团队，通过“望，闻，问，切”为您辩证调理，从而使您拥有更健康的身体！详情请关注新浪微博@孙思邈健康园
　　看的我眼泪滴滴，楼主加油，我为你祈祷，希望你妈妈快点康复　　
　　看了你的帖子很受教育，我虽然比你大很多，但还是很能理解你的强大，人生就是如此，既来之就安之，我爱人今年7月确证乳腺癌晚期，现在已6疗晚了，还好老婆很坚强，但却是在这个时候看清了人间世故。社会很现实很现实，自己的至亲都会不理不顾。我家这样了，自己的其他3个兄妹在照顾妈妈的问题上还互相扯皮，领我上伤心啊，我老婆的病是我们家的事，可妈妈是大家的，我爱人没病时，我在尽力照顾着，也不行和别人过多的凭什么理，累点但每天看着妈妈好点就很放心。老婆累坏了别人谁能代替啊。望楼主珍惜妈妈，也要珍惜自己，因为你是妈妈的支柱，你很坚强，但要学会释放心怀，你身体好才是照顾妈妈的基础。加油
　　亲，加油，我一个亲人也是疑似淋巴癌，我每天都在网上查相关资料，看到亲人痛苦，心里真不是滋味。
　　看的心好痛，好心疼楼主。想想自己远嫁，离家千里之外，每年和妈妈相处只有短短的一两个月，好想爸爸妈妈，近两年经历了失去姥姥姥爷的痛苦，对于生离死别真的无法承受，后悔自己嫁的这么远，古人的父母在 不远游是有道理的，只是很多人都是失去后才领悟到的，包括我自己，孩子放假我就回家，陪陪爸爸妈妈。　　
　　@一切都为了妈妈 楼主，看了你这个眼泪哗哗的。。。。试试中医吧，我爸爸胰腺癌，八十岁，坚持了15个月，很奇迹了，开始就是中医和针灸啥的治疗，包括封建迷信的方法也都试过，本来走路吃饭还可以，后来一针化疗就卧床了，各种西医医治，细胞免疫、射波刀等做完后就没出院，身上管子越来越多，很快，一个月。。。北京东直门的李忠，是消化道肿瘤的大腕，挂号费500,6月份到年底的号都预约满了，医术人品确实很好，肺癌是广安门中医院张培彤、朴炳奎最好，但是号是巨难挂的，你得想想办法。　　你要是能弄到野生的人参，确实是管用的，吊命，每天熬人参水状态马上就不一样了，我爸爸喝了两个多月，不过这种真正的山参，不是光有钱就能买到的，还有就是什么时候告诉她真相，瞒到最后，怎么说呢，患者是由有知情权的，要不会很不甘心，带着遗憾走，我爸爸也是一直瞒着，最后都昏迷了才说，也不知道他能不能听见。。。反正临走前两天，他就一直说，这肝硬化怎么治不好呢，很遗憾的样子，这是我们一直很后悔的。　　还有就是，你工作那段，我特别理解，我大姐为了陪我爸爸治病，电厂停了一年，公司员工都帮忙治病，跟一家人一样，因为她很孝顺，大家反而很佩服，现在公司人心齐，很顺利　　我是得知老爸患病，去拜佛，许愿说用自己的十年换老爸的病是误诊，结果大概是愿不能乱许，出门摔了成脑出血，坐了半年轮椅，现在得拄拐走，但是我一点不后悔。　　人生老病死吧，真是运数天定，老爸走那天是大姐生日，但是亲人们只要尽力就好，自己不后悔，来生可能还有缘分。。。
　　我的妈妈是肝癌 ，前期乳腺癌治疗成功，后来得了原发性肝癌，切除了一部分左肝，做了四期化疗，医生很好，感恩，还能够去治疗是最好的结果　　
　　@一切都为了妈妈　　楼主，不要害怕。癌症不可怕.只是一种细胞变异过量。　　我婚前在癌症医院做个心理义工。接触过非常的病患。　　知道几个有效的偏方。楼主可以试试。　　！！！！重要的事。先测试你的体质酸性化到什么程度了。　　！！！！！非常重要！！！服用碱性调节品.定期查　　！！！重要！！如果你天生身体底子差就千万不要化疗啊，10个里边有8个化疗后活不过3年.包括早期，本来没有扩散的，6个疗程下来.一般会在一年内转移。。　　如果底子强健可以试试。　　！！！重要！！！服用维生素B2。每顿4颗。每天3次，医生不会告诉你，B2没有副作用，服用后多余的随尿排除。　　！！！重要，记住，你的精神力是无穷的。你想好，就一定能好，坚信。灵魂的力量是无限的。　　！！！！！非常重要 ！！！还有李清岩居士的偏方。很多病人私下服用有效果，很多化疗不敏感或者无法承当治疗费用的病患试过以后有奇效。　　此方特别对肝癌效果好，有已经溃烂到体表的服用一段时间后好转的非常快。　　当然，医生都不承认，因为如果每个患者都这么便宜就治疗了癌症，医院要倒闭了　　康复在望。加油。。
　　楼主多大了啊，真的好勇敢坚强啊， 我一个大男人都不如你，很侨情感觉自己特没用。 好像跟你交个朋友。。。。
　　不要再治疗了，好好陪陪她吧
　　@一切都为了妈妈 孝子
　　lou　　
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