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2014年全国中学生生物学联赛试题(超强解析版)
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第七章花的形态与结构
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你可能喜欢胚囊（embryo sac）胚囊种子植物的雌配子体，由胚囊细胞分裂形成，具有多种类型。在裸子植物于胚乳动期从近珠孔的细胞分化为颈卵器。因此胚囊是由胚乳和颈卵器构成的单倍的配子体。或包藏于被子植物胚珠中的一种高度特化的雌配子体，为大孢子有丝分裂的产物。一般为"七胞八核"(即7个细胞,8个细胞核)的结构，包括一个卵细胞、两个助细胞、一个中央大细胞（中央大细胞内含有两个极核）和3个反足细胞。受精后，受精卵在胚囊内发育成胚，受精的极核发育成胚乳。正常型是在减数分裂形成的四个细胞中，有三个退化，剩下的含有一个核的胚囊细胞，核分裂三次，成为八个核，三个集中到近珠孔端，形成卵器，三个集中到近合点端，形成反足细胞，二个核移至胚囊中央形成极核。但是还有更复杂的形式，例如贝母型（Fritillaria－type）胚囊细胞为四核，其中近合点的三核分裂时与纺锤丝平行愈合成为3n的二核（将此称为Bambaccioni现象），不久同时分裂成为3n的四核，其中三个成为反足细胞，剩余的一个与近卵器的核（n）合成4n的中央核等各种形式，受精后，卵细胞成为二倍的而参与胚的形成。助细胞一般寿命短，在花粉管进入胚囊前后即行消失。反足细胞寿命也短，但其中也有在数量、大小上均增加而显有原叶体迹象的[龙胆科（Gentianaceae）、箬竹属（Sasa）等的几种]。此外，也有从卵细胞以外的细胞发育成胚的（多胚形成）。年德国植物学家W.霍夫迈斯特首先在胚囊的两极上看到两个细胞群，并认为靠近珠孔端的细胞群（卵器）能产生胚，因此认为卵器与裸子植物的颈卵器是同源的。1879年德国细胞胚胎学家E.A.施特拉斯布格采用分叉蓼作研究材料。 确切地说明了单孢8核胚囊发育的情况。这种蓼型胚囊是最常见的一种。所以又把它称为“正常型”胚囊。
概述P.马赫什瓦里1950年根据大孢子分裂次数、是否存在核融合、成熟胚囊中细胞数目、排列和染色体倍性等特征，把胚囊划分为10个类型：蓼型、月见草型、葱型、椒草型、贝母型、小白花丹型、德鲁撒型、五福花型、皮耐亚型、白花丹型，此外，根据核的数目和细胞排列的变异等，有人把胚囊分成11、13或16个类型。被子植物胚囊最普遍的形态是8核、7细胞的结构。其中卵是胚囊的重要组成部分。它与两个助细胞构成卵器。卵细胞在朝珠孔方向的壁较厚，朝合点端的壁逐渐变薄，或者合点端没有壁。胚囊中央细胞是胚囊中的最大细胞。其细胞壁从胚囊的珠孔端到合点端，变化很大。中央细胞与卵、助细胞和反足细胞之间通过胞间连丝联系。中央细胞核一般2个，称极核，位于细胞中央或靠近侧面的细胞质中。反足细胞，一般在受精前后退化。有时会出现体积扩大和数目增多的现象。禾本科植物受精后反足细胞可发生一系列有丝分裂，形成几十个甚至多达几百个反足细胞。大多数被子植物胚囊的整个表面具有吸收机能。可以消化邻接的珠心细胞以致珠被内层细胞。包藏于被子植物珠心中的一种高度特化的雌配子体，为大孢子有丝分裂的产物(见彩图)。一般为 8核、7细胞的结构，包括一个卵细胞、两个助细胞、两个中央细胞核(极核)和3个反足细胞（图1）。受精后、受精卵在胚囊内发育成胚，受精的极核发育成胚乳。胚囊奥地利植物胚胎学家K.施拉夫1931年最先划分出不同的胚囊类型，继后1950年印度植物胚胎学家P.马赫什瓦里作了进一步的总结。胚囊发育包括大孢子发生和雌配子体形成两个步骤。根据大孢子母细胞减数分裂后参加形成胚囊的大孢子核数目的不同，被子植物胚囊可分成单孢、双孢和四孢胚囊3种主要类型（图2）。单孢胚囊的特点是大孢子母细胞经过减数分裂Ⅰ和Ⅱ产生4个线形排列的大孢子，其中3个退化，只有一个大孢子进一步发育成胚囊。双孢胚囊的特点是大孢子母细胞进入减数分裂Ⅱ，另一个二分体细胞退化。有功能的二分体细胞在进行减数分裂Ⅱ时，不形成细胞壁，这样产生的两个大孢子核都参与胚囊形成。四胞胚囊的特点是减数分裂Ⅰ与Ⅱ都不产生壁,结果形成4个大孢子核，并全部参与胚囊形成。由于胚囊发育的细节有很大差异,因此上述3种主要类型的胚囊又可再分为若干不同类型。蓼型胚囊由合点端有功能的一个大孢子经过 3次连续有丝分裂形成，最初8个核分为两群，每群4个核，一群在胚囊的珠孔端,另一群在合点端。然后,珠孔端那群产生构成卵器的一个卵细胞和两个助细胞，以及一个上极核;合点端那群形成3个反足细胞和一个下极核。上、下极核都属于中央细胞。所以成熟胚囊为8核、7细胞的结构。被子植物大约有70%以上的科其胚囊属于这种发育类型。月见草型J.M.格尔茨1908年首次在月见草属中发现。它是由珠孔端的大孢子经过两次有丝分裂后产生的，所以成熟的胚囊为4个细胞结构。葱型双孢胚囊，是E.A.施特拉斯布格1879年最先在葱中发现的。它的发育特点是，两个大孢子核经过两次有丝分裂，形成与蓼型相似的8个胚囊。四孢胚囊发育比较复杂,根据减数分裂后4个核的不同排列，可把它们分成3个组：第1组──贝母型，小白花丹型和德鲁撒型，4个大孢子呈1+3排列： 珠孔端1个，合点端3个。第2组──五福花型，4个大孢子核呈2+2排列：合点端和珠孔端各有2个大孢子核。第3组──皮耐亚型,椒草型和白花丹型，4个大孢子呈1+1+1+1排列,即胚囊的两核和两侧各有一个大孢子核。贝母型胚囊V.班巴基奥尼1928年在研究贝母属和百合属胚囊之后,发现减数分裂形成的4个大孢子核不直接进入8核阶段，而是代之以“次生四核阶段”。即4个大孢子核先形成1+3排列，合点端3个核彼此紧密靠拢。当珠孔端那个核正常分裂时,合点端3个纺缍体融合成一共同纺锤体，形成一个3倍体核，然后再一分为二。结果,珠孔端两个单倍体核，而合点端两个为三倍体核。它们各自再分裂一次，才形成8核胚囊。但是，贝母型8核胚囊的核倍性与正常蓼型胚囊不同，前者的下极核与反足细胞为三倍体，后者为单倍体。小白花丹型是 F.法格林德和 J.W.博伊斯分别在年研究小白花丹时发现的。它与贝母型的区别在于，胚囊经“次生二核”后，终止在“次生四核”阶段。所以成熟胚囊只有4个核。德鲁撒型A.霍坎松1923年在伞形科的Drusa op-positifolia中发现了这一类型。其大孢子形成阶段与贝母型相似。 但胚囊基部的3个大孢子核不融合。这样，1+3排列的核经过2次有丝分裂，形成4+12排列的16核胚囊。五福花型是B.约恩松年首先在五福花上描述的。其4个大孢子核经过一次有丝分裂,就产生类似蓼型的8核胚囊。皮耐亚型是E.L.斯蒂芬斯1909年在皮耐亚科的皮耐亚属、Brachysiphon属和Sarcocolla属看到的，其胚囊发育方式非常特殊。4个大孢子核经过2次有丝分裂，产生16核胚囊。椒草型和皮耐亚型一样为16核胚囊，但成熟胚囊的细胞排列不一样。白花丹型是A.W.豪普特1934年描述的兰茉莉胚囊类型,它与皮耐亚属的主要区别在于：4个大孢子核只经一次有丝分裂，结果形成1个特殊的8核胚囊。白花丹型胚囊特点是不具助细胞。
结构与功能
基本结构与功能胚囊被子植物胚囊最普遍的形态是8核、7细胞的结构。这种胚囊除蓼型外，还有葱型、五福花型和贝母型。卵一般伴有2个助细胞，椒草型为1个助细胞，白花丹型和小白花丹型不具助细胞。反足细胞普遍存在，但其数目与倍性是有变异的。胚囊与其周围细胞的接触面，往往具传递细胞的结构，胞壁具内突，这些都与营养物质运输和吸收有关。有些植物的胚囊具吸器。卵胚囊的重要组成部分。它与 2个助细胞构成卵器。卵细胞在朝珠孔方向的壁较厚，朝合点端的壁逐渐变薄。小麦、玉米和棉花等卵细胞的合点端则没有壁。树兰卵细胞虽然整个壁一样厚。但在合点端有许多指状胞壁突起，其染色呈PAS正反应,表明这个突起类似于助细胞的丝状器。由于兰茉莉胚囊不具助细胞，所以卵还兼有助细胞的功能。助细胞胚囊两个助细胞彼此接触，朝珠孔端略尖或弯曲。助细胞的壁不完整，从珠孔端向合点端方向助细胞壁逐渐变薄。无壁区的助细胞原生质由双层膜隔开：其中一层为助细胞膜，另一层为中央细胞膜。每个助细胞的珠孔端有丝状器，丝状器是一团指状细胞壁内突，类似于“传递细胞”的壁。它有助于细胞从珠心吸收营养并运输到胚囊中去。在角葱和Allium pulchellum助细胞可变成8倍体。正常的助细胞保持在胚囊范围之内,但菊科植物的助细胞可突破胚囊，向珠孔方向生长。芸香科有些植物的助细胞极度扩张，形成助细胞吸器。它伸出胚囊后可能侵入到花柱基部中去。有的植物在受精前一个助细胞即退化，花粉管从它中间通过，如棉花。中央细胞胚囊中的最大细胞。其细胞壁从胚囊的珠孔端到合点端，变化很大。在棉花中与珠心相邻的那一部分壁较厚。卵和助细胞突进中央细胞的部分看来没有胞壁。中央细胞与卵、助细胞和反足细胞之间通过胞间连丝联系。中央细胞核一般2个,称极核，位于细胞中央或靠近侧面的细胞质中。中央细胞富有各种细胞器，有具淀粉的质体，线粒体，高尔基体也很多，许多核糖体常以单个或多核糖体形式存在。棉花的中央细胞具中央大液泡，液泡中常富含糖、氨基酸和无机盐。反足细胞胚囊玉米约有20个反足细胞，每个细胞含1～4个核。玉米反足细胞分裂时，许多细胞的壁是不连续的、与邻近细胞的细胞质相通，形成一个多核原生质体，称为合胞体。玉米反足细胞与珠心细胞接触的壁具内突，有传递细胞结构；在罂粟属及其他植物的反足细胞也观察到有类似的壁内突，以增加质膜的表面积，它们的主要功能是对溶质进行短途运输。在玉米反足细胞中,富含线粒体、质体和高尔基器,细胞质中充满内质网或高尔基体产生的小泡。反足细胞有蛋白质、过氧化物酶、细胞色素氧化酶、维生素C和氨基化合物,还有低浓度的核糖核酸(RNA)和多糖。茜草科的Putoria属和猪殃殃属的反足细胞常延伸得很长，形成吸器。在蒿属，基部反足细胞经常伸展并穿入合点组织，最终可达到子房腔。二色金光菊具有三倍体反足细胞。有些毛茛科植物的反足细胞很大，呈腺体状。如驴蹄草反足细胞最初为双核的，然后这两个反复分裂形成4倍体或8倍体。胚囊吸器胚囊大多数被子植物胚囊的整个表面具有吸收机能。可以消化邻接的珠心细胞以致珠被内层细胞。有些植物胚囊的吸器生长较快，可从它的珠孔端或合点端吸器延伸穿出胚珠，或从中央细胞长入子房壁，起吸收的作用。有些植物珠心被完全消耗之后，胚囊与珠被内表皮层细胞直接接触。在这种情况下，珠被内表皮形成腺质珠被绒毡层，其特点与花药腺质绒毡层相似，具有吸收和供应营养的功能。河苔草科由于不具胚乳，所以胚乳的功能被胚柄和假胚囊所代替。假胚囊是由大孢子母细胞之下的珠心细胞纵向扩大构成的。这些珠心细胞胞壁很薄。在原胚时期破裂形成一个大空腔──假胚囊。有些植物早在大孢子母细胞进行减数分裂时，假胚囊就开始发育。假胚囊含有一些游离核和浓稠细胞质，它们逐渐被发育的胚所消耗。
胚囊一般认为蓼型胚囊是比较原始的，因为它是单孢起源方式，与裸子植物雌配子体的单孢起源相似。但是，直到现在还没有找到裸子植物颈卵器与被子植物胚囊之间联系的直接证据。因此，对胚囊在系统发育中的起源问题，迄今仍有各种不同意见。
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&&植​物​学​花​的​部​分
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你可能喜欢请简述一下胚囊的发育过程.植物学
Punk↗5348╯
胚囊的发育
大多数被子植物的大孢子经过三次有丝分裂,形成了8个核,8个核进一步形成7个细胞的胚囊,即1个卵细胞、2个助细胞、3个反足细胞和一个中央细胞,中央细胞内有两个极核.有的植物种类；中央细胞的两个极核在受精前,仍保持分离状态,有的植物种类,二极核在受精前融合为一,称为次生核. http://www.:8000/RESOURCE/CZ/CZSW/SWTS/ZGDBK/5897_SR.HTM胚囊的发育和结构
（一）大孢子的发生
胚珠的珠心原是由薄壁组织的细胞所组成,以后在位于珠孔端内方的珠心表皮下,出现一个体积较大,原生质浓厚,具大细胞核的孢原细胞；在一些植物种类里,孢原细胞可以直接起到大孢子母细胞（即胚囊母细胞）的作用（图4－42,A；图4－43,A）.但有些植物的孢原细胞须经过一次平周分裂,形成一个周缘细胞和一个造孢细胞,前者可以不再分裂,或经平周和垂周分裂后,形成多层珠心细胞,而后者通常不经分裂,直接成为大孢子母细胞.也有孢原细胞不止一个的,但一般仍然只有一个是能够继续发育,成为大孢子母细胞.
由大孢子母细胞进一步发育为大孢子,可以区别为三种不同的情况：第一种情况是大孢子母细胞经过两次连续的分裂,其中一次是染色体的减数,分裂后,每个细胞产生各自的细胞壁,成为4个含单相核的大孢子.大孢子一般作一直线或T形在珠孔端排列（图4－42,4－45,A）.其中位于珠心深处的1个经过进一步发育,以后成为8核、7细胞的胚囊,其余3个以后退化消失（图4－45,A）如在蓼科植物中所见；第二种情况是大孢子母细胞在减数分裂时的第一次分裂出现细胞壁,成为二分体；二分体中只有一个取得进一步的发育,进入第二次分裂,形成二个单倍体的核,而另一个二分体即退化,以后消失.二分体中保留下来的一个细胞在第二次分裂时并没有形成新壁,所以二个单相核（大孢子核）同时存在于一个细胞中,以后共同参与胚囊的形成（图4－45,C）,如葱、慈姑等植物的大孢子发生是经由这一途径的；第三种情况是大孢子母细胞在减数分裂时二次分裂都没有形成细胞的壁,所以4个单倍体的核共同存在于原来大孢子母细胞的细胞质中,以后这4个大孢子核一起参与胚囊的形成（图4－45,B）,如贝母、百合等植物的大孢子发生就属这一类型.以后由上述三种大孢子发育成的胚囊分别称为单孢型胚囊、双孢型胚囊和四孢型胚囊.
（二）胚囊的形成
如上所述,由于大孢子起源方式的相异,造成被子植物胚囊形成有不同的类型.但是,被子植物中70%以上的植物胚囊的发育类型是单孢型的,即由一个单相核的大孢子经三次有丝分裂,进一步发育成一个具8个核、7个细胞的胚囊.这种胚囊类型也称蓼型或正常型.现将发育过程概述如下：
直列形的4个大孢子形成后,其中合点端的一个吸收周围营养逐渐长大,而另外3个逐渐退化消失.长大的大孢子也可称单核胚囊,含有大的液泡,最后长大到占有珠心的大部分体积.
当大孢子长大到相当程度的时候,这一单相核即行分裂三次,第一次分裂生成的2新核,依相反方向向胚囊两端移动,以后每个核又相继进行二次分裂,各形成4个核,这三次分裂都属有丝分裂,但每次分裂之后,并不伴随着细胞质的分裂和新壁的产生,所以出现一个游离核时期.以后每一端的4核中,各有1核向中央部分移动,这2个核称为极核（polar nuclei）,同时在胚囊两端的其余3核,也各发生变化.靠近珠孔端的3个核,每个核的外面由一团细胞质和一层薄的细胞壁包住,成为3个细胞,其中1个较大,离珠孔较远,称为卵细胞,另2个较小,称为助细胞（synergid）,这3个细胞组成卵器（egg apparatus）.另3个位于远珠孔端的细胞核,同样分别组成3个细胞,聚合一起,成为3个反足细胞（antipodal cell）（图4－42；图4－43；图4－45,A）中央的2个极核组成1个大型的中央细胞（central cell）.至此,一个成熟的胚囊出现了7个细胞,即1个卵细胞,2个助细胞,3个反足细胞和1个中央细胞.在有的植物种类里,中央细胞的2个极核在受精前,仍保持分离状态,但也有的植物种类,2极核在受精前就融合为一,例如在棉花中可以见到这一情况.
百合胚囊的结构是植物学教学及实验中经常提及的典型材料,在成熟的胚囊中和蓼型胚囊一样具8个核,7个细胞,但它的发育过程属于四孢型,又称贝母型.具体过程是大孢子母细胞减数分裂后形成4个单倍体的核共同存在于大孢子母细胞的细胞质中,并且呈1和3的排列,即1个核在珠孔端,另3个核在合点端.然后,珠孔端的核进行一次正常的有丝分裂形成2个单倍体的子核,而合点端的3个核分裂时纺锤体相互融合成一个共同的纺锤体,分裂结果形成2个三倍体的子核,它的体积较单倍体的子核大,核仁也多,形状也不同.然后,所有的核各分裂一次,成为8个核.4个在合点端的是三相核,4个在珠孔端的为单相核.接着两端各有一核移向中央.与蓼型胚囊相似,在胚囊的珠孔端发育为1个卵和2个助细胞,在合点端为3个反足细胞,在中部的2个极核构成1个中央细胞.但不同的是它的反足细胞和一个极核是三相的.
在7细胞组成的胚囊（也就是被子植物的配子体）中,卵细胞是最为重要的,它是雌配子,是有性生殖的直接参与者,经受精后的卵细胞将发育成胚.卵细胞有高度的极性,细胞中含有一个大液泡,位于细胞近珠孔的一边；核大型,在细胞中的位置处于液泡的相反一边.卵细胞周围是否有壁包围,不同植物种类的情况是不一样的,玉米和棉花卵细胞的细胞壁仅分布在细胞的近珠孔端部分,其余部分则为质膜所包围,不存在细胞壁；但在荠菜中,整个卵细胞的四周几乎全部为细胞壁所包围,只是在合点端出现细胞壁的不连续状态.卵细胞和两侧的助细胞间有胞间连丝相通.
胚囊细胞中结构最为复杂,并在受精过程中起到极其重要作用的是2个助细胞.助细胞紧靠卵细胞,与卵细胞成三角形排列,它们也有高度的极性,外有不完全的壁包围,壁的厚度同样是不均匀的,近珠孔一边较厚,相反的一端只有质膜包住.细胞内的大液泡位于靠合点的一边,而核在近珠孔端,与卵细胞的情况正相反.助细胞最突出的一点,是在近珠孔端的细胞壁上出现有丝状器（filiform apparatus）结构（参阅图4－55）.丝状器是一些伸向细胞中间的不规则片状或指状突起,这些突起是通过细胞壁的内向生长而形成的,它们的作用使助细胞犹如传递细胞.据多方研究,认为助细胞在受精过程中能分泌某些物质诱导花粉管进入胚囊,同时还可能分泌某些酶物质,使进入胚囊的花粉管末端溶解,促进精子和其他内含物质注入胚囊.此外,从棉花助细胞的亚显微结构的研究证明,助细胞还能吸收、贮藏和转运珠心组织的物质进入胚囊.助细胞的寿命通常较短,一般在受精作用完成后就破坏.
胚囊中反足细胞的数目和形状,以及细胞内核的数目都有很大变化.反足细胞的数目,可以从无到10余个,即使蓼型胚囊的反足细胞,也不一定是3个,常常可以继续分裂成一群细胞.竹亚科的一些种类里,反足细胞可达300个之多.前面提到的贝母型胚囊,反足细胞具三倍体（3n）.反足细胞的核可以是1个,也有具2核或更多核的.反足细胞的寿命通常短暂,往往胚囊成熟时,即消失或仅留残迹,但也有存在时间较长的,如禾本科植物.反足细胞的功能是将母体的营养物质运转到胚囊.
除卵器和反足细胞外,在胚囊里还有1个大的中央细胞,它含有2个极核的内容.正常类型胚囊的极核是2个,但也有1个、4个或8个的.融合的极核也称次生核.绝大部分的中央细胞为 1个大液泡所占据,次生核常近卵器,它的周围有细胞质围绕.2极核的融合,可以发生在受精作用之前,或是在受精过程中.中央细胞与第二个精子融合后,发育成为胚乳.http://211.153.80.12/RESOURCE/CZ/CZSW/SWTS/ZWX1/330_SR.HTM
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