这真不是您需要的产品？品　　牌：欧洲药典EP
| 出 厂 价：0&
主要规格：2000mg
用　　途：新药研发、项目审批、质量控制，含量>98%
广州优瓦仪器有限公司
EP胰腺粉（淀粉酶）BRP标准品
中文名：EP胰腺粉（淀粉酶）BRP标准品
批号： Y0001632
英文名：Pancreas powder (amylase) BRP
规格：2000mg
储藏条件：+5°C ± 3°C
　　欧洲药典(European Pharmacopoeia)简称EP，是由欧洲药品质量委员会编辑出版，有英文和法文两种法定文本。
　　欧洲药典的基本组成包括：凡例、通用分析方法(包括一般鉴别试验，一般检查方法，常用物理、化学测定法，常用含量测定方法，生物检查和生物分析，生药学方法)、容器和材料、试剂、正文和索引等。自2011年1月起，在欧洲药典成员国，包括欧盟国家，已将第7版的欧洲药典取代原有的第6版欧洲药典，并提供1900多个参考标准品。
欧洲药典(EP)正文品种的内容包括：品名、分子结构式、CA登录号、化学名称及含量限度、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏、可能的杂质结构等。
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胰腺淀粉酶检测试剂盒
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3秒自动关闭窗口尿酶检测中βN乙酰氨基葡萄糖苷酶的检测及临床诊断价值 - 百度文库
尿酶检测中βN乙酰氨基葡萄糖苷酶的检测及临床诊断价值
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胆源性胰腺炎４）不能排除胰腺癌。
慢性胰腺炎土要症状是疼痛，这种难治性上腹疼痛是多种囚索引起的常见症状，目前通常认为疼痛是由丁胰管梗阻狭窄致胰管内压力及胰腺组织压力增高引起，另外餐后由于胰腺分泌不足及功能降低胰腺强刺激造成引起既所谓正反馈机制。这种疼痛靠止痛剂及胰酶制剂难以奏效，而且有胰腺囊肿纤维化患者服用强力胰酶会造成结肠狭窄的报导。通过引流扩张胰管手术可以解除疼痛，但不是所有引流于术都能达到止痛的目的。如本组１例Ｐａｒｔｉｎｇｔｏｎ手术后短期疼痛缓解，以后又出现疼痛。最近研究提出慢性胰腺炎疼痛与胰腺神经生长，神经束膜破坏以及神经传递物质成分变性有关。基于以上。对于肿人胰头慢性炎症采取手术切除胰头，术后疼痛得以缓解，并且解除了胆道梗阻扩张。本组６例手术切除胰头随访４例疼痛症状减轻或消失。
４．３术式选择
主要包括胰管引流和胰腺部分切除。引
流可以保留胰腺内外分泌功能，手术打击小，首先考虑。ＰｒｉｎｚＲＡ等主张胰管直径扩张达７ｔｏｎｉ以上考虑疼痛是由于胰管和胰组织压力所致，主张行胰管引流术可以达到缓解疼痛的目的。目前多采用胰腺胰管剖开与空肠纵行吻合即Ｐａｒｔｊｎｇｔｏｎ术。我们报导本组２例患者采用此术式，胰管扩张直径均达７ｍｍ以上。但是４０％以上采用此术式患者不能达到长期疼痛缓解尤其是胰头炎性肿块时疼痛可能与神经变性有关。只有通过切除胰头才能达到珲想的效果。近来开展胰头切除术式较多，如ＰＤ。ＰＰＰＤ，ＤＰＰＨＲ，胰头部分切除胰管空肠侧侧吻合术（Ｆｒｅｙｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）等。有报导证实了保留十二指肠胰头
切除优于保留幽门胰十二指肠切除术，ＤＰＰＨＲ更符合生理。胰头部分切除胰管空肠侧侧吻合术也是治疗慢性胰腺炎有效术式。有人比较该术式与ＤＰＰＨＲ同样安伞有效。最近Ｉｚｂｉｃｋｉ等采用胰管前纵行Ｖ字切开与空肠侧侧吻合，可以引流第二，三支胰管，达纠充分减压缓解疼痛的效果显著。我们还没有后两者手术术式经验，在以后工作中逐步探索，应用。
胰体，胰尾部慢性胰腺炎单纯切除胰体尾不能达到缓解疼痛的目的，而且会并发胰腺内外分泌不足。只有５５％的患者术后能得到满意的疼痛缓解。只有与胰尾并存巨大囊肿时切除胰体尾可达劁满意的结果。本组胰体尾切除３例中都并存胰腺囊肿，其中ｌ例胰尾囊肿直径达８ｃｍ。
另外对于胰腺有慢性炎症，且胰管无明显扩张，无囊肿及胰石者，炎症丰要位十胰头，可选择胰头神绎丛切断术。若体尾部炎症较重。可行左内脏神经及腹腔神经节切除术。
综上所述我们总结出１）对于炎症性胰头肿块最好方法是行保留十二指肠胰头切除术（ＤＰＰＨＲ）２）如果胰腺有严重纤维化或门脉高压以及胰管扩张者可不分离切除胰头，采用胰头部分切除胰管空肠侧侧吻合术（Ｆｒｅｙ术）３）如果伴有十二指肠狭窄及／或高度怀疑恶性的行保留幽门胰十二指肠切除术（ＰＰＰＤ）。总之ＤＰＰＨＲ被认为是胰头肿快性慢性胰腺炎的标准术式。
【１】张国伟，周杰，李朝龙，等．胰石症的诊断与治疗体会．中华肝胆外科杂志，２００３，９（１１）：６４８－６５０．
【２】赵向前，冯玉泉．胰管结石的诊断和治疗．中华普通外科杂志，２００２，１７（１２）：７４７．
尿酶检测中ｐ－Ｎ－乙酰氨基葡萄糖苷酶的检测及临床诊断价值
邓淑芝付杰李简微谢腑霜初桂艳（黑龙江省鸡西市人民医院黑龙江鸡西１５８１００）
【中图分类号】Ｒ４４６．１２
【文献标识码】Ａ
【文章编号】１６７２—５０８５（２０１０）０９－－０１２１＿０２
【关键词】尿Ｎ一乙酰一１３一Ｄ－氨基葡萄糖苷酶肾损伤临床诊断临床常用的尿酶检测主要有淀粉酶、溶菌酶、Ｄ—Ｎ一乙酰氨基葡萄塘苷酶等。Ｄ—Ｎ一乙酰氨基葡萄糖苷酶（ＮＡＧ）是一种溶菌体酶，分子量１３０
０００。１４０
萄糖为酶反应底物，加入一定量尿液，在一定条件下尿液内ＮＡＧ作用于底物，产生Ｎ一乙酰Ｄ－Ｄ－氨基糖和对硝基酚。再加入一定量碱溶液，终止酶反应，并使对硝基酚显黄色，比色铡定。同时再测尿肌酐，以每克尿肌酐再换算为ＮＡＧ含量。取尿液０．１ｍｌ，加基质液０．５ｍｌ，３７℃水浴３０分钟后，加硼砂一氧氧化钠缓冲液２ｍｌ混匀，在分光光度计上以空白管调零，读取４００ｒｉｍ波长ｌｃｍ光径的吸光度值。
１．４检验干扰因素尿液的颜色对于以上几种检测方法均有一定影响。以ＭＮＰ－ＮＡＧ为底物、两点终点法测定ＮＡＧ活性，测量波长从４０５ｎｍ改为５０５ｎｍ，可以减低了尿液本身颜色对测量结果的影响。
２临床意义
正常值【２－甲氧基－４－（２’一硝基乙烯基）酚一Ｎ－Ｚ，酰一Ｄ－Ｄ－氨基葡萄糖苷（ＭＮＰ）．ＭＮＰ—ＮＡＧ法１（６．２ｌ±４．５３）Ｕ／ｇＣｒ。尿ＮＡＧ活性增高是肾小管损害的较敏感指标，增高见于急、慢性肾炎，休克引起的肾衰竭，肾病综合征，流行性出血热，中毒性肾病。关于肾小球疾病时ＮＡＧ增加的原理不清，可能和以下两种因素有关：肾小球基膜通透性和表面电荷的改变，使ＮＡＧ从基膜通过。这和蛋白尿产生的机制相似。但ＮＡＧ分子量较大，难以解释在选择性蛋白尿时尿酶的增高；有些学者认为，肾小球滤过的蛋白质在近端肾小管被上
－—－１２１?－?
０００，肾小球不能滤过，
在肾小管及尿路上皮细胞内含量丰富。当肾脏病变时，该酶释放于尿中。尿Ｎ－乙酰一Ｄ－Ｄ－氨基葡萄糖苷酶作为反映肾小管早期损伤的灵敏指标，已在临床上广泛应用。尿液ＮＡＧ活性增高是肾小管损害的敏感指标，如急、慢性肾炎和休克引起的肾功能衰竭、肾病综合征、流行性出血热、中毒性肾病、肾癌、膀胱癌以及。肾移植排异反应的早期诊断等。
１资料与方法
１．１一般资料收集在２００８年至２００９年在我院住院的患者６５例，其中男３４例，女３ｌ例；年龄６～６８岁，平均年龄４９岁。其中急性肾炎２６例，慢性肾炎ｌＪ例，肾病综合征１６例，糖尿病１２例。
１．２试剂
①枸橼酸盐缓冲液：枸橼酸５．４９，枸橼酸三
钠１０．０９，用蒸馏水溶解并稀释至ｌＬ。②基质液：对硝基酚一Ｎ一乙酰氨基葡萄糖苷１７１．２ｍｇ，用枸橼酸盐缓冲液溶解并稀释至１００ｍ１．冰箱保存。⑦硼砂一氢氧化钠缓冲液：硼砂４．７７９，用适量蒸馏水溶解后，加０．２ｍｏｌ／Ｌ氧氧化钠溶液１７０ｍｌ，再用蒸馏水稀释至ｌＬ。
１．３操作方法
ＮＡＧ是以对硝基苯Ｎ－乙酰ｐ－Ｄ－氨基葡
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