格列卫患者援助项目援助申请2015版在哪里下载

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-03-21 14:40 标签： 格列卫援助项目
中华慈善总会项目部主任就陈幼兴骗取格列卫援助药品一事答记者问
近期，中华慈善总会接到群众举报，浙江省绍兴市陈幼兴通过私刻公章、伪造公文，骗取中华慈善总会格列卫慈善援助药品。对此，中华慈善总会项目部主任回答了记者的相关提问。　　　　1、能否介绍一下格列卫药品和厂家的情况？　　答：格列卫?是由瑞士诺华制药有限公司研制的，于2002年在中国上市，是主要针对于慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质瘤的一种靶向治疗药物。　　慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）是两种常见白血病，约占所有白血病发病率的15-20%，为十万分之一到二，在中国CML的病人共有一万五千人左右。格列卫?是迄今为止第一个就癌症病因合理设计开发，并只针对癌症细胞而不会影响正常细胞的抗癌新药，在最新的临床观察中，7年格列卫?总生存率为86%，远远高于其他治疗方案。格列卫?的出现，将致命的白血病变成了可以通过药物长期控制的慢性疾病。格列卫?不仅疗效好，而且副作用少安全性高，相对骨髓移植而言，格列卫?的治疗也更为经济和安全。　　同时，格列卫?也是胃肠道间质肿瘤（也称为GIST）的治疗中唯一证明有效的药物。GIST的发病率占总人口的十万分之一点五，这一肿瘤对传统的化疗和放疗治疗几乎无效，患者的平均生存期仅19个月；而患者进行格列卫治疗，其临床有效率可达83%。84%的患者从格列卫治疗中获益，至今仍是所有靶向治疗药物的典范。　　日欧盟已批准格列卫?用于治疗处于慢性粒细胞白血病加速期、急变期或α-干扰素治疗失败后慢性期的患者。迄今为止，格列卫?已被欧盟和其它60多个国家批准上市，被美国、欧盟和日本指定为治疗慢性粒细胞白血病的孤儿药（因格列卫?对慢性粒细胞白血病的疗效评价基于血液学和细胞遗传学的总体反应率，由于没有其它类似药物可供对照，目前尚无对照试验以证明其临床效果，如疾病相关症状的改善或生存期的延长，故称其为“孤儿药”）。日，诺华公司得到了欧盟药品审评委员会对其产品格列卫?的肯定，用于治疗不能进行手术切除的Kit（CD117）受体阳性和/或发生恶性转移的胃肠道间质肿瘤（GIST）；并且欧盟和美国也将格列卫?指定为治疗胃肠道间质肿瘤的孤儿药。　　瑞士诺华制药公司是由两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司合并成立的，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球，在全球制药行业中排名第4位，2007年位居世界500强企业第168位，总部设立在北京，业务遍及全国260多个城市。　　诺华公司一直致力于新药研发，目前有152个新药研发项目；还凭借着格列卫?等药品，获得了多项享受制药界诺贝尔奖美誉的“Prix Galien”大奖。同时诺华公司一直致力于公益事业，在企业责任方面获得多项社会认可，从06年至今共赢得近30个重要奖项。例如：2006年10月，瑞士诺华制药公司董事长兼首席执行官魏思乐博士因创设“格列卫患者援助项目”，给全球白血病患者带来福音获得“第十三届宋庆龄基金会樟树奖”。　　2、格列卫项目情况如何？　　答：格列卫患者援助项目是个全球项目，开始于2002年初，并在全球逐步推广。于2003年9月在中国正式启动，由非政府性质的慈善组织中华慈善总会(CCF)负责在中国的整体运作和协调工作。格列卫?的对于慢粒等疾病有着非常好的治疗效果，但价格昂贵（市场价25500元/盒），且尚未进入医保，在经济刚起步的发展中国家，老百姓普遍无法承受。从2003年项目启动至2006年项目基本上援助对象都是为低保特困人员，不接受工薪阶层的申请。但格列卫?药品每年最少要承担30万元的费用，在工薪阶层的强烈要求下，于是2006年开展了共助计划。目前中国的格列卫患者援助项目已在全国32个省市自治区直辖市开展，截止今年11月已援助患者10326人（含去世和退组患者）。捐赠价值已超过40亿人民币。分别于2007年和2009年获得中国国家民政部颁发的“中华慈善奖提名奖”以及“中华慈善总会突出贡献（项目）奖”。　　3、什么样的人能获得格列卫赠药？　　答：必须满足两个基本条件：一、对症用药，即符合国家药监局规定的格列卫的注册适应症：慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质瘤；二、贫困群众，具体分两大部分：一部分是低保户可以直接接受援助；另一部分是不享受低保的相对困难群众，将采取自己负担一部分、慈善机构援助一部分。　　4、如何申请格列卫项目的援助？　　答：步骤如下： 1、对基本项目符合条件的患者，本项目注册医生会向患者推荐这个项目，同时患者须在该注册医生处确诊、开具医学评估；目前本项目全国有注册医疗中心231家，注册医生441人；2、患者向项目办提出申请（项目热线：010-，邮政地址：北京市6201信箱 100062），依照项目办的要求填写经济调查表，并提供能够证明经济状况的法律要件（如：个人身份确认材料、困难状况证明的相关材料，个人收入申报及证明，以及服用药品的记录情况）；3、患者资料寄回项目办做最后审批。　　5、怎样进行审批？　　答：审批的方式上采取要件齐全制。除了医学上必须有注册医生认可符合格列卫注册适应症，并出具医学评估外；经济上，需满足如下：对于低保患者（病前低保户），项目办收到患者提供的低保相关材料后发至患者所在地慈善总会，由当地慈善总会在当地民政网上进行患者低保身份核实确认，并将调查结果反馈项目办；对于相对贫困的要出具服药证明（病历以及购药记录和有效凭证）。如患者申报材料齐全并经当地核实确认后，项目办给与最后批准。　　对于非低保患者，患者需详细填写经济调查表（含患者本人工作履历、收入；直系亲属的工作情况和收入以及近一年的家庭年总收入），以上内容需由人事单位盖章确认或居委会证明；同时患者需填写担保书由患者所在单位、街道或居委会担保，否则将由公正处公证。如患者申报材料齐全并经当地核实确认后，项目办将最后审批。　　6、格列卫赠药如何发放？　　答：患者被批准后，在各省市慈善会组织的发药点领取援助药品。发放时将严格核对患者的低保证或身份证，凭领药卡与注册医生1周内有效处方领取药品。　　7、在实施格列卫项目的过程中，可能遇到的主要风险是什么、如何防范？　　答：格列卫项目是一个高额的药品援助项目，即具有慈善项目普遍性的风险因素如援助对象难以界定的风险，也具有一些特定的风险因素例如药品丢失、违规使用药品等。因此，我们对风险的防范和控制高度重视，主要从以下四个层面上进行应对：一、在项目设计上，针对潜在的风险因素进行控制，通过完善的操作流程、严格的办理程序、可互相印证的数据系统使各项业务规范、标准明确，在项目设计上力求没有漏洞。例如，严格的审批标注和流程，赠药发放数据库，各项报表等等。二、对项目所有参与者，都实行自愿参加并认同项目宗旨、事先承诺并签署相关文书、职责明确并按规范工作。例如，患者的申请承诺，项目办与注册医生、项目办与发药人员之间的协议，项目办员工、注册医生和发药点业务职责等。三、建立防火墙制度，把容易出现不规范操作和可能互相谋利的环节进行分割调控。如项目办负责审批、发药可谓大权在握，但项目办员工不允许接触药品和患者；医生推荐患者、开据处方但没有审批权不接触药品；发药员面对患者和药品，与医生无任何关联、不参与审批事宜。四、建立投诉、举报制度，依靠外部设计和社会监督建立最终防线，力求万无一失。百密难免一疏，因此，我们对举报、审计和社会监督非常重视，有制度、有预案，防患未然，一经发现立即处理。　　8、怎样保证患者申请材料的真实性？　　答：对于患者的审批的确没有时间成本和经济成本对患者进行逐一入户调查，故我们采取由申请人提供证明自己真实经济情况的要件制度进行经济上的评定。　　对于低保患者，项目办收到患者提供的低保相关材料后发至患者所在地慈善总会，由当地慈善总会在当地民政网上进行患者低保身份核实确认，并将调查结果反馈项目办。　　对于非低保患者，患者需详细填写经济调查表（含患者本人工作履历、收入；直系亲属的工作情况和收入以及近一年的家庭年总收入），以上内容需由人事单位盖章确认，无业者户籍或居住所在地基层政府及相关部门证明。　　为了防止倒卖药品，在申请之初就让患者签署担保书，并由患者户籍或居住所在地基层政府及相关部门担保，或交由公证处公证；领援助药品时，必须患者本人领药，且需退还空包装，并在空包装上签名。　　同时，项目一直在接受社会各界的监督和举报，一旦接到举报，立刻核实、处理。　　除了社会举报，项目注册医生和慢粒申请格列卫援助个人陈述怎么写_百度知道
慢粒申请格列卫援助个人陈述怎么写
我有更好的答案
您联系您呢先验货付款
考虑用印度的。
其他类似问题
为您推荐：
格列卫的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁本月热门文章本站已经通过实名认证，所有内容由王石林大夫本人发表
当前位置：
& 大夫个人网站
& 文章详情
如何下载格列卫援助计划表格？
有以下方法获得格列卫援助计划表格：1.直接从网站下载：https://www.2.去药店买药（领药点的药房）时，药房的工作人员免费给下载。
发表于： 19:24
王石林大夫的信息
网上咨询王石林大夫
在此简单描述病情，向王石林大夫提问
王石林的咨询范围：
甲状腺、乳腺和胃肠外科

我要回帖

更多关于 格列卫援助项目 的文章

 

随机推荐