印度达卡他韦代购治疗丙肝效果好吗

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来源:兰州晨报
原标题:治疗丙肝口服药印度
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&&&&最近有越来越多的丙肝患者有购买使用直接抗病毒药物的需求。这些患者多是失代偿肝硬化患者,既不能使用干扰素,也没有时间苦苦等待国家许可的直接抗病毒药物上市,于是多方打听购买国外药物的渠道。其治疗的迫切心情我感同身受。印度代购来了!为大家代购:印度索非布韦,达卡他韦,吉二代药品,正品火热来袭!专业代购,良心代购,放心代购!超值优惠,欲购从速!想要购买的朋友,可以微我哟!
&印度索非布韦,英文名Sofosbuvir,是一种专门针对丙肝的特效药。该药由吉利德公司开发研制,并于日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准正式在美国上市。这次上市,震惊了医学界和所有丙肝患者。索非布韦针对任何类型的丙肝患者都有着非常好的效果:针对1和4型丙肝,该药物联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林的总体持续病毒学应答率(SVR)高达90%;针对2型丙肝,该药物联合利巴韦林的SVR为89%-95%;针对3型丙肝,该药物联合利巴韦林的SVR为61%-63%。甚至是对于丙肝合并肝硬化的患者,索非布韦效果仍旧让人震惊。欢迎热线订购!
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达卡他韦(daclatasvir)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂适用为与索非布韦[sofosbuvir]使用为慢性HCV基因型3感染的治疗。这款口服小分子直接抗病毒药,再次成为丙肝治疗领域的焦点.作为丙肝DAAs界的宠儿,达卡他韦和另一款DAAs药物索非布韦(sofosbuvir),被誉为丙肝治疗领域的双星。这两款药物的联合使用方案,在日,被美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准适用于慢性丙型肝炎治疗,尤其对难治疗基因3型适用。
&&&daclatasvir是一种强效、全基因型NS5A复制复合体抑制剂;第一个已经证明安全性和有效性,治疗基因3型丙型肝炎病毒感染的口服型药物,不需要干扰素和利巴韦林联合。而asunaprevir则是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂。这两种药物组合是第一个正式批准用于治疗HCV感染的无干扰素、无利巴韦林全口服用药方案。这种疗法结合了NS5A抑制剂daclatasvir和NS3/4A蛋白酶抑制剂asunaprevir。这种疗法主要被设计用于治疗基因1型丙肝患者。这也是世界上第一种正式进入市场的全口服丙肝疗法。
&印度NATCO公司生产的Hepcinatlp也就是俗称的“吉二代”。Hepcinatlp是美国吉列德公司授权——印度最大的制药企业NATCO生产的印度版本,印度NATCO生产的Hepcinatlp(吉二代)和美国吉列德生产的Harvoni(吉二代)配方一样,功效一样,只不过生产厂家不同,因为印度属于发展中国家,丙肝患者200多万,于是美国吉列德公司和印度NATCO达成协议,授权生产印度版本的丙肝新药吉二代,价格更加亲民,印度NATCO的丙肝新药吉二代一个疗程只有8000人民币,只是美国丙肝新药吉二代价格的百分之一,是众多印度、中国、马来西亚、新加坡丙肝患者的最佳选择。
目前丙肝患者如果想服用最新的丙肝新药吉二代,最佳选择还是印度NATCO生产的吉二代(Hepcinatlp)。印度NATCO生产的丙肝新药吉二代,在印度全部采用最新防伪技术,一瓶一码,扫描吉二代盒子和瓶子防伪码,即可查询真假,从根源杜绝了假货的横行。
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  钟女士(化名)是一位四川丙肝患者,她在几年前因为生孩子住院抽血化验后被告知她有丙肝。钟女士不知道自己是什么时候感染上的丙肝,当时她刚生完孩子很担心孩子是否也感染了丙肝,不过幸运的是她的孩子并没有感染丙肝。后来经过网上查找发现丙肝病毒感染是经过血液接触才会发生的,而那时国内丙肝的主流治疗方案是干扰素加利巴韦林。在孩子断奶后钟女士开始丙肝的治疗,经过一年的干扰素治疗丙肝病毒转阴。钟女士后来就定期去医院检查。但在一年后即2014年3月份她去检查的时候被告知丙肝病毒量又升上去了,并且根据她的血象报告不能继续进行干扰素的治疗。钟女士没有办法只能去看中医吃中药和保肝药品。
  印度医生开具的药物处方
  这两年随着国外丙肝新药陆续上市,各媒体争相报道。钟女士得知这个消息后也开始关注丙肝新药的动向,例如治愈率有多少,有没什么副作用,之前进行过干扰素治疗,服用新药效果是否有区别等等。网上基本是一片叫好声,这样钟女士反而有点迟疑了。经过半年多的观望钟女士觉得新药的服用效果应该比较明确了。于是她开始寻找丙肝新药的购买途径,由于丙肝新药还未在国内上市,因此只能找代购或者出国购买,这两种方式都让钟女士不满意。
  杭州五舟网址:
  经病友介绍钟女士于日致电出国就医服务机构杭州五舟,询问丙肝新药的情况。杭州五舟蒋医生接的电话。在电话里钟女士问了蒋医生几个问题:一、丙肝新药治愈率有多少?二、之前进行过干扰素的治疗,现在进行丙肝新药的治疗效果会不会有影响?三、她需要几个疗程的治疗?四、如果通过杭州五舟购买丙肝新药是怎样一个流程?五、是否需要出国?蒋医生先问钟女士她的丙肝基因分型是什么类型,得知钟女士并没有做基因分型的时候,蒋医生建议她去医院做一下关于丙肝的系统的检查。接着蒋医生告诉钟女士:针对1型丙肝,印度索非布韦和达卡他韦的治愈率高达95%,对其他类型的丙肝治愈率也能达到百分之九十左右。之前进行过干扰素的治疗并不影响丙肝新药的效果。要依据钟女士的身体状况来判断钟女士需要几个疗程的治疗,没有肝硬化一般一个疗程,如果有肝硬化则需要两个疗程。通过杭州五舟购买丙肝新药钟女士并不需要出国,只要她提供最近的病历资料和检查报告,由杭州五舟整理成印度医院要求的格式,并翻译成英文,再通过与印度医院进行远程视频会诊,由印度医生开具处方,印度医院把处方及药物一起邮寄到钟女士家里。
  听完蒋医生的话钟女士对这种购药方式比较满意,不过她已经很久没做过检查了因此她决定等她做了检查后再联系杭州五舟。
  钟女士服药前病毒量报告
  日,钟女士拿着病历资料和检查报告直接来到了杭州五舟。杭州五舟蒋医生看了钟女士的报告后表示她可以服用索非布韦和达卡他韦,也可以服用吉二代。而且她没有肝硬化肝功能状况还不错,只需一个疗程就可以了。钟女士对比了索非布韦和达卡他韦以及吉二代上市的时间最后决定服用索非布韦和达卡他韦。当天,钟女士就和杭州五舟签订了合同。杭州五舟工作人员把钟女士的病历资料和检查报告扫描留底后原件还给了钟女士。
  当天下午杭州五舟蒋医生开始整理病历资料和检查报告。1月26日杭州五舟蒋医生就把洪先生的病历资料和检查报告整理完善好交给杭州五舟专业医学翻译庞经理进行翻译。1月27日早上,杭州五舟医学翻译部邵经理把钟女士所有的资料都翻译完成再由蒋医生发给钟女士进行确认。钟女士确认病历资料无误后再由杭州五舟工作人员把英文版病历资料发给印度医院国际部邮箱。第二天,杭州五舟工作人员电话联系了印度医院确认是否收到邮件并和印度医院商量何时可以视频会诊。最后会诊时间定在2月1日中午12点。杭州五舟工作人员电话通知了钟女士并询问她在杭州五舟进行视频会诊还是在她家进行视频会诊。钟女士希望在家进行视频会诊。
  因为钟女士家离杭州比较远,所以蒋医生提前一天到达钟女士所在的城市。2月1日中午11点蒋医生到达钟女士家吧并且把设备准备好。12点整会诊准时开始,经过近一个小时的会诊最后印度医生问钟女士是否有任何问题,钟女士向印度医生询问索非布韦和达卡他韦有什么副作用,有没什么禁忌,在服药期间她需要注意什么。印度医生详细地解说索非布韦和达卡他韦的作用原理,基于这个工作原理,它们并不像干扰素和利巴韦林一样有什么很大的副作用。根据临床试验经验索非布韦和吉二代对治疗房颤的胺碘酮类药物有严重的禁忌,不可以同时服用。服药期间没有什么特别要注意的,饮食不要太过油腻,稍微清淡一点。会诊结束后钟女士非常满意。
钟女士服药两周后的病毒量报告
  第二天杭州五舟收到印度医院的邮件,钟女士的处方和药品已经寄出了,并附有快递单号。杭州五舟工作人员立即电话联系了钟女士把快递单号告诉她,并告诉她查询国际快递网址而且杭州五舟也会帮她跟踪快递动向。
  由于过年期间物流速度比较慢,等钟女士收到药物已经2月22日了。经过连续两周的服药,钟女士根据印度医生建议的服药两周后检查一次,去医院进行了病毒量检查发现效果比较好,病毒量已经降至500以下。钟女士电话联系了杭州五舟蒋医生,告知这个消息。蒋医生建议钟女士坚持服完一个疗程,并按照印度医生要求的检查周期去当地医院检查。
  又一个受益于丙肝新药的患者,希望国内的丙肝患者都能得到治疗!
  本文由出国看病服务机构杭州五舟撰写。
  杭州五舟出国看病服务机构是目前国外服务体系最完善的海外就医全程服务公司,为国内患者提供国外权威医院推荐、国外权威专家预约、出国看病病情材料收集整理、病历材料的医学翻译、病历材料邮寄、国外医院邀请函及费用预估函的翻译、医疗签--证的办理、机票住宿预订、出国前指导、国外看病期间的接机住宿及看病接送、国外就医全程医学翻译、在国外期间的生活翻译陪同及护工陪同安排、归国后的病情跟踪、国外药品包括印度丙肝新药的购买、医院费用账单折扣申请等一站式服务。
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客服邮箱:达卡他韦Daklinza:治疗丙肝HCV难治患者显著有效
 Bristol-Myers
Squib公司宣布,FDA已经通过了公司三项补充新药申请,审查Daklinza联合Sovaldi治疗肝硬化、移植术后以及合并感染患者的丙型肝炎病毒(HCV)感染。
  新药的应用包括审查Daklinza(达卡他韦,Bristol-Myers
Squib)联合Sovaldi(索菲布韦,Gilead
Sciences)加或不加利巴韦林治疗失代偿期肝硬化、肝移植术后和HCV/HIV-1合并感染患者的HCV感染。根据新闻稿显示,FDA将在6个月内审查该申请,如果获批,将会给严重疾病治疗、诊断或预防的安全性或有效性提供一个显着改善的治疗方案。
  “HCV不是一种一成不变的单一疾病。我们对Daklinza-索菲布韦治疗方案的关注点在于强调,即便是HCV已经取得了巨大的进步,HCV患者亚群依然需要的新的治疗选择,”
Bristol-Myers Squib公司专业开发的带头人 Douglas
Manion博士在新闻稿中说道。“我们期待着与FDA一起努力,以实现帮助许多难治HCV患者的最终目标。”
  根据新闻稿显示,新补充的应用包括来自于ALLY-1和ALLY-2临床试验的数据。ALLY-1评估的是达卡他韦和索菲布韦每日一次联合利巴韦林连续12周的方案,用于治疗晚期肝硬化感染HCV患者或肝移植术后复发HCV患者。ALLY-2评估的是达卡他韦和索菲布韦每日一次连续12周的方案,用于治疗HCV/HIV-1合并感染患者。
  临床数据显示,98%的无肝硬化初治患者和58%的有肝硬化初治患者使用达卡他韦和索菲布韦的联合治疗方案获得了持续性病毒学应答,之后,FDA在七月批准达卡他韦用于HCV基因型3
  在先前的新闻稿中,FDA表示,在出现心率严重减慢和需要起搏器治疗的事件报道后,达卡他韦对患者和医务人员有一定的警示作用。这些事件是在胺碘酮联合索菲布韦与其他DAAs,包括达卡他韦,一起使用时发生的。
  一项初步研究发现对急性丙肝患者采用直接作用的抗病毒治疗,在6周这么短的时期内就检测不到病毒,而且此后12周病毒没有复发。这个研究者发起的研究已经在巴塞罗那召开的国际肝病协会上发布,研究表明索菲布韦与雷迪帕韦联合用药6周就可以治愈急性丙肝患者。
  感染丙肝病毒的患者通常都会发生急性丙型肝炎,10-50%的感染者可以通过这种方式诊断出来。HCV的早期诊断很难,直到感染者产生了严重的肝损伤才会发现。索菲布韦与雷迪帕韦可以用来治疗慢性HCV。持续病毒学应答(SVR)在治疗的12周期间会高于95%。
  德国汉诺威医学院的Katja
Deterding说,由于索菲布韦与雷迪帕韦价格昂贵及治疗期间的副作用,我们开始研究能否对急性丙肝患者缩短疗程。我们的研究显示,索菲布韦与雷迪帕韦联合用药对肝酶较高有严重肝病的HCV
1型患者不仅安全性,顺应性和有效性较好,而且缩短疗程不会妨碍药效的发挥。Heiner Wedemeyer教授也认同这个结果。
  德国的初步研究由德国HepNet研究室进行,包含了20名患者。HCV感染的风险因子包括:性传播(n=11),医学处置/针头伤害(n=5),吸毒(n=1),美甲并发症(n=1)。另外两名患者的感染原因还不清楚。
  20名患者都完成了为期6周的索菲布韦与雷迪帕韦联合疗法(不包括利巴韦林)。此后12周的随访中,20名患者都未检出HCV病毒,持续病毒应答达到了100%。疲劳是最常见的副作用(30%)。
  欧洲肝病学会理事会成员Frank
Tacke教授表示,这些令人振奋的发现开启了短期高效成本较低的疗法,可以预防HCV在高风险人群中的传播。我们期望这个初步研究有所扩展,这样就可以确证这些发现,希望这种疗法可以改善现有的临床实践方法。
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