当前位置：
＞＞＞若预防艾滋病的疫苗研发成功，则注射其疫苗后，人体将产生抵制艾..
若预防艾滋病的疫苗研发成功，则注射其疫苗后，人体将产生抵制艾滋病病毒（HIV）的抗体，并获得免疫能力．从免疫的类型看，这种免疫属于______．
题型：填空题难度：中档来源：荆门
艾滋病是一种病毒性传染病，是人类感染人类免疫缺陷病毒（HIV）后导致免疫缺陷，使人体免疫功能缺损的疾病，HIV感染者和艾滋病病人是本病的唯一传染源．免疫分为两种类型，非特异性免疫和特异性免疫．其中计划免疫可以有效地预防、控制和消灭某一特定的传染病，因此计划免疫属于特异性免疫．如题中的注射苗，疫苗只对艾滋病病毒起作用，而对其它的病原体无效，其作用是有针对性的，特定的，属于特异性免疫．故答案为：特异性免疫
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“若预防艾滋病的疫苗研发成功，则注射其疫苗后，人体将产生抵制艾..”主要考查你对&&免疫&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
抗原和抗体（1）抗原能引起人体免疫器官和免疫细胞产生抗体的物质。抗原是外来的，而不是自身的，如病菌、病毒和其他的病原微生物、异体血液和某些药物都是抗原。（2）抗体 ①概念：指受到抗原刺激后产生的能与抗原特异性结合且具有特殊抗病能力的蛋白质(免疫球蛋白)。这种具有免疫功能的蛋白质存在于血液、淋巴和组织液中。 ②特点：抗体是人体自身产生的，保护人体自身的蛋白质。抗体产生后在体内存留的时间不同，如天花病毒抗体会永久地存留，但感冒病毒抗体只能存留短暂的时间。免疫：(1)免疫的概念：免疫是一种生理功能，人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体内的抗原物质，或人体所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以维持人体的健康。&抗原与抗体的关系 ①抗体和相应的抗原结合后，可以促进白细胞的吞噬作用而将抗原消除，使抗原失去致病作用。 ②一种抗体只能抵抗一种抗原，而且一种抗体只能受相应的抗原刺激后才能形成。
免疫的功能：免疫具有三方面的功能： ①防御功能：抵抗抗原的侵入、防止疾病的产生。 ②自我稳定：清除体内衰老、死亡和损伤的细胞。③免疫监视：监视、识别和清除体内产生的异常细胞。特别提醒：过敏反应：当人体抵抗抗原侵入的功能过强时，在过敏原(引起过敏反应的物质，如某些食物、药物)的刺激下，人体就会发生过敏反应。免疫功能的双重性：人体通过免疫可以减少疾病的产生，维持人体的健康，这是对人体有利的，但是免疫的有些功能有时对人体是不利的。如对人体移植器官的排异反应，使移植的器官难以存活；抵抗抗原的功能过强，可使人体产生过敏反应等。特异性免疫和非特异性免疫的比较如下表：
控制传染源和切断传播途径的区别:&&& 预防传染病有三个环节，即控制传染源、切断传播途径和保护易感人群。传染源是指能够散播病原体的人或动物，因此预防传染病时针对人或动物所采取的具体措施一般属于控制传染源(吸血的节肢动物是生物媒介，属于传播途径)；而传播途径是指病原体离开传染源到达健康人所经过的途径如：空气传播、饮食传播、生物媒介传播等。因此预防传染病时只要不是针对人或动物采取的措施就是切断传播途径。人体的三道防线（1）第一道防线皮肤和黏膜是保卫人体的第一道防线(如图所示)。它们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且它们的分泌物(如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等)还有杀菌作用。呼吸道黏膜上有纤毛，具有清扫异物(包括病菌)的作用。（2）第二道防线(如图所示) 一旦病原体穿过第一道防线侵入人体后，分布在体液中的杀菌物质和吞噬细胞就会与病原体发生“战斗”。体液中的杀菌物质和吞噬细胞是保卫人体的第二道防线。杀菌物质中的溶菌酶能够破坏许多病菌的细胞壁，使病菌溶解。分布在血液和组织器官(如淋巴结、脾脏、肝脏等)中的吞噬细胞，可以将侵入人体的病原体吞噬消化。上述两道防线是人人生来就有的，不针对某一特定的病原体，而是对多种病原体都有防御作用，因此叫作非特异性免疫。（3）第三道防线主要由免疫细胞和免疫器官组成，人体的免疫器官主要有胸腺、淋巴结、扁桃体和脾脏等，它们能产生免疫细胞。免疫细胞主要是淋巴细胞(白细胞的一种)。病原体(抗原)侵人人体后，刺激淋巴细胞产生抗体，一定的抗体能与一定的抗原结合，从而促进吞噬细胞的吞噬作用，将抗原消除，或使病原体失去致病性。人体的第三道防线是出生以后才建立的，它只对某一特定的病原体或异物起作用，因而叫作特异性免疫。
易错点：误认为免疫就是人体抵抗病原体的能力免疫蛀初的含义就是人体抵抗病原体的能力，但随着科学的发展，人们发现免疫除了能抵抗抗原的侵入，防止疾病的产生外，还能够清除体内衰老、死亡和损伤的细胞，监视、识别和清除体内产生的异常细胞(如肿瘤细胞)。&&&人体的免疫系统&&& 人体内有一个免疫系统，它是人体抵御病原菌侵犯的最重要的保卫系统。&&& 1．训练场地：胸腺&&& 就像为赢得战争而训练海军、陆军和空军一梓，胸腺是训练各军兵种的训练厂。胸腺指派T细胞负责战斗工作。此外，胸腺还分泌具有免疫调节功能的荷尔蒙。&&& 胸腺是T细胞分化和成熟的场所，因而T细胞亦称胸腺依赖性T淋巴细胞。骨髓中的T淋巴系前体细胞(前体T细胞)经血液循环进入胸腺后，也称胸腺细胞。它们在胸腺激素影响下，最终分化为成熟T细胞，随后被释放进入血液循环中。&&& 成熟T细胞和B细胞通过血液循环到达淋巴结、脾脏和扁桃体等组织或器官，它们分别定居在周定的部位，成为机体的常驻警卫部队。若遇到病原体等抗原物质入侵，就能发生特异性免疫应答反应，产生免疫物质与之对抗。我们身体某个部位发生创伤炎症时，该部位附近的淋巴结便会肿大，这就是这些部位增加了“警卫部队”并在和病原体作战。在感染过程中，各免疫器官、组织、细胞和分子间互相协作、密切配合，共同完成复杂的免疫防御功能。&&& 2．战场：淋巴结&&& 淋巴结是一个拥有数十亿个白细胞的小型战场。当人体发生炎症时，外来的入侵者和免疫细胞都聚集在这里，淋巴结就会肿大，甚至我们都能摸到它。肿胀的淋巴结是一个很好的信号，它正告诉你身体受到感染，而你的免疫系统正在努力地工作着。作为整个军队的排水系统，淋巴结肩负着过滤淋巴液的工作，把病毒、细菌等废物运走。人体内的淋巴液大约比血液多出4倍。&&& 3．血液过滤器：脾脏&&& 脾脏是血液的仓库。它承担着过滤血液的职能，除去死亡的血细胞，并吞噬病毒和细菌。它还能激活B细胞使其产生大量的抗体。&&& 4．咽喉守卫者：扁桃体&&& 扁桃体对经由口鼻进入人体的入侵者保持着高度的警戒。那些割除扁桃体的人患上链球菌咽喉炎和霍奇金病的几率明显升高。这证明扁桃体在保护上呼吸道方面具有非常重要的作用。&&& 5．免疫助手：盲肠&&& 盲肠能够帮助B细胞成熟发展以及抗体(IgA)的生产。它也扮演着交通指挥员的角色，指挥白细胞到身体的各个部位。盲肠还能“通知”白细胞在消化道内存在有入侵者。在帮助局部免疫的同时，盲肠还能帮助控制抗体的过度免疫反应。&&& 6．肠道守护者：集合淋巴结&&& 病原微生物最易入侵的部位是口，而肠道与口相通，所以肠道的免疫功能非常重要。集合淋巴结是肠道黏膜固有层中的一种无被膜淋巴组织，富含B细胞、吞噬细胞和少量T细胞等，对入侵肠道的病原微生物形成一道有力防线。
发现相似题
与“若预防艾滋病的疫苗研发成功，则注射其疫苗后，人体将产生抵制艾..”考查相似的试题有：
59052180871913085172151851137697【转】疫苗治疗猿猴“艾滋病”&人类疫苗已研发成功
自我鉴别、理性评论、切勿迷信
<img ALT="83bfbf0a89d50a01a84f16162e1fef35" src="/blog7style/images/common/sg_trans.gif" real_src ="http://www.awaker.hk/wp-content/uploads/bfbf0a89d50a01a84f16162e1fef35.jpg" WIDTH="464" HEIGHT="247" STYLE="margin: 0 padding: 0 list-style: max-width: 653"
TITLE="【转】疫苗治疗猿猴&艾滋病&&人类疫苗已研发成功" />
猿猴免疫缺损病毒(SIV)的致命程度是艾滋病毒(HIV)的100倍。
科研人员通过注射疫苗，成功清除其体内的猿猴免疫缺损病毒，治好了猴子的“艾滋病”。而对抗人类艾滋病毒的疫苗也已经研发成功，若审批通过，将开展人类临床试验。
***治疗“艾滋病”
猿猴免疫缺损病毒(SIV)相当于猴子们的“艾滋病毒”(HIV)，但其致命程度约为艾滋病毒的100倍。科学家给16只猴子注射疫苗，成功清除了其中9只体内的SIV病毒。该研究成果已经在学术杂志《自然》上发表。科学家希望类似疗法有助于治疗人类艾滋病。
俄勒冈健康与科学大学基因疗法研究所的路易斯·皮克尔教授说：“要说完全清除，总是非常困难，我们总有可能会漏掉一些携带病毒的细胞。不过大致上讲，这些猴子体内已经没有残留的病毒了。”
本次研究中，科学家选取的病毒名为SIVmac239，携带这种病毒的猴子一般在2年内死亡。不过，科学家通过巨细胞病毒(CMV)开发疫苗，注射给普通猕猴，再让猕猴接触SIV病毒。借助CMV的感染能力，疫苗扩散至猕猴全身，激活猕猴的免疫系统，对抗SIV。皮克尔说：“这股力量不间断地全身巡逻，而且没有期限。”
试验中，SIV病毒感染猕猴后开始扩散，有些猴子的身体就做出反应，消灭这些病毒。大约1年半到3年以后，成功免疫的9只猴子身上仍然没有病毒的迹象。不过，还有猴子没有成功免疫，科学家称仍然有待进一步研究。皮克尔说：“有可能SIV就是太强大了，而我们最多也只能做到这个程度。这是一场战斗，病毒赢一半输一半。”
***人类试验
研究人员目前正在测试疫苗，希望了解同样的技术是否对人类一样有效。皮克尔说：“我们必须保证人类版本绝对安全。我们已经开发出了弱化的CMV疫苗，而且它毫无疑问是安全的。”
这一疫苗有待相关部门的审批，如果成功获得批准，皮克尔希望在2年之内开始临床试验。
卡迪夫大学医学院的安德鲁·弗里德曼教授评论说：“通过CMV制造预防类疫苗对付艾滋病毒也许很有前景。他们虽然无法预防最初感染，但可以清除病毒，阻止长期感染。”
以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。内容字号：
段落设置：
字体设置：
精准搜索请尝试：
中国科学家研发出新型艾滋病疫苗
来源：作者：崔雪芹责编：望山
在第28个世界艾滋病日前夕，浙江大学唐睿康研究团队、中科院广州生物医药与健康研究院陈凌团队、军事医学科学院秦成峰团队合作研发了一种能逃避体内预存抗体的增强型疫苗，为包括HIV疫苗在内的疫苗优化与改造提供了一种全新思路。基于该项技术研发的HIV疫苗目前已通过动物实验，相关论文11月26日在线发表于《先进材料》。腺病毒，尤其是人5型腺病毒（Ad5）已广泛用作重组基因治疗和疫苗载体。为克服体内腺病毒中和抗体的负面影响――抑制腺病毒载体疫苗或基因治疗产品的重复使用效率，研究人员对携带艾滋病抗原的腺病毒载体进行了改造。“我们尝试用生物矿化的方法，给疫苗‘穿上’一层磷酸钙的薄膜外衣，这样腺病毒载体就无法被体内的免疫预存识别，以此提升疫苗的性能。”论文共同第一作者、浙大博士王晓雨介绍说，这种方法即是病毒仿生矿化技术。陈凌说，为了寻找到最终有效的HIV疫苗，目前大多数科研工作者认为应该尝试多种不同类型的疫苗联合使用以期找到最佳组合。“这项最新的研究提出了一种基于仿生学的体内预存抗体规避策略，从材料学的角度为疫苗的优化和改造提供了一种全新思路。但目前还是一个新概念，其实用性还有待进一步探讨。”他说。科学家们表示，下一步将继续深入开展合作，研究这种矿化HIV疫苗的热稳定性、缓释作用、制剂方式等；也会尝试将这种技术应用到其他传染疾病的疫苗研发上。微信搜索“IT之家”关注抢6s大礼！下载IT之家客户端（）也可参与评论抽楼层大奖！
软媒旗下软件：||||||||
IT之家，软媒旗下科技门户网站 - 爱科技，爱这里。
Copyright (C) , All Rights Reserved.
版权所有 鲁ICP备号“新型艾滋病疫苗”研制五年后近日宣告失败
“新型艾滋病疫苗”研制工作启动五年后宣告失败
中国网3月23日讯据西班牙《世界报》网站3月21日报道，大约在5年前，“新型艾滋病疫苗”的研发计划正式开启，这条消息在当时广泛地引起了人们的关注，也有媒体对这一新闻做出了相关报道，在那之后就很少再有人听到关于这种艾滋疫苗的研发状况，也没有人见到它被投入到临床试验中。然而就在昨日（3月20日），该疫苗的研究团队对外界正式宣布：很遗憾，我们可能在短时间内无法合成这种疫苗了，或许永远都不行了。
据了解，该疫苗的真实名称是“IgG3疫苗”，要想进一步了解IgG3疫苗就不得不提起另一种抗艾滋疫苗——“RV11号”。RV11号疫苗原先是由泰国医学家发明的，这种疫苗的杀毒效果非常好，也为人类对抗艾滋病的战斗做出了很大的贡献。根据医学专家的统计，在它的帮助下，医生们成功治愈了全世界1/3的艾滋病患者。RV11号主要由两种化合药物合成，它们分别是ALVAC和AIDSVAX，经过三个阶段的化学反应，这二者可以相互融合，发挥各自的作用。
准确地说，IgG3疫苗并不是新型疫苗，而是以RV11号为样板仿制出来的疫苗，只不过它在RV11的基础上优化了一些性能。如果试验成功的话，IgG3疫苗应该有着更强的杀毒性和更快的传播速度。
IgG3疫苗研究团队的负责人格鲁吉亚 D 汤玛斯（Georgia D. Tomaras）是一位来自美国杜克大学（Duke University）的生物学教授，他于当日在一本名为《科技与医学》（ScienceTranslational Medicine）的科普杂志上发表了一篇文章，详细记载了关于IgG3疫苗的研究过程和失败原因。
根据格鲁吉亚的解释，IgG3疫苗研发的主要失败原因是ALVAC和AIDSVAX两种化合物在融合时出现了不兼容现象。他说：“这两种化合物是至关重要的，没有了它们疫苗就起不到应有的作用，所以我们必须想办法把它们有机结合起来，就像RV11号那样。但是在试验过程中我们发现合成步骤存在一些意料之外的问题。简单来说，如果我们试图增强RV11的杀毒能力就必须要加入一些新的化学物质，但是这些化学物质的存在影响了ALVAC和AIDSVAX的融合过程，最终导致了试验的失败。”有关专家表示，ALVAC主要负责酶解HIV（艾滋病毒的简称）外部的蛋白质外壳，为AIDSVAX打开一个窗口，然后再由AIDSVAX来消灭HIV内部的遗传物质，因此这二者缺一不可。
针对这一问题，记者还采访了巴萨罗那诊所（Hospital Cl nic de Barcelona）的医生费利佩加西亚（Felipe Garc a）。费利佩曾经是RV11号开发团队的成员，同时也参加了IgG3疫苗的研发项目，并且在《新英格兰医学杂志》（简称NEJM）上发表过多篇关于艾滋病疫苗的文章。他指出：“从2009年开始，我们一直致力于IgG3疫苗的开发，可是不管我们怎么努力，ALVAC和AIDSVAX一直无法完成融合。直到2012年，我们开始一一排查影响二者合成的主要原因，最终发现是一种叫做GP120的物质妨碍了融合。后来我和我的同事开始研究怎样消除这种影响，两年后我们依然未能找到合适的解决办法，因此不得不宣告暂缓IgG3的开发计划。”GP120是一种可以大幅度增强IgG3杀毒效率的化学物质，如果不能把它加入到IgG3中，那么IgG3的研发也就失去了很大意义。
那么，为什么GP120会影响到ALVAC和AIDSVAX的融合呢？费利佩说：“在GP120内部存在一种特殊的酶，这种酶可以加快IgG3的传递速度。但是另一方面，它会与ALVAC表面的蛋白质外壳发生水解反应，这样一来，ALVAC和AIDSVAX在融合时就不能相互识别，融合过程也因此无法进行。
格鲁吉亚还补充说：“事实上，如果我们强制剔除GP120这种物质，直接进行IgG3的培养也是可以的，只不过没有了GP120的IgG3会丧失很大一部分杀毒能力，其杀毒效率甚至还不如原版的RV11，在这样的条件下即使我们真的做出来了IgG3也没有什么实际意义。而且临床试验阶段会耗费大量的时间和金钱，那么与其白白花费这么多人力和物力，还不如继续使用RV11作为主流艾滋病疫苗。更何况RV11的表现已经非常好了，我认为我们应该利用这些时间做一些其他研究比较好。”
但是格鲁吉亚并没有完全放弃IgG3的研究，他留下了一小部分研究员继续着他们的试验，如果真的有幸可以解决融合问题，那么IgG3必定会在医学界引起一次新的浪潮。要想完成体液免疫反应，必须保证免疫细胞和抗体的产生，这也是IgG3研发团队未来的研究目标。
“新型艾滋病疫苗”研制五年后近日宣告失败由用户自行发布，“新型艾滋病疫苗”研制五年后近日宣告失败内容不代表本站立场，请自行分辨真伪。艾滋病疫苗研发揭秘(图)
&&&& 疫苗试制车间严格保证疫苗安全。央视供图14日上午，随着一针疫苗注射进志愿者体内，中国自主研制的艾滋病疫苗就正式开始了一期临床研究的第二阶段人体试验。那么疫苗的质量安全性是怎么样得到保障的呢？
　　专家告诉记者，疫苗能否进入人体临床试验要经过研制生产、审批、检定等几个阶段。在我国首批艾滋病疫苗投入临床试验之前，记者对艾滋病疫苗的研发过程、质量保障进行了跟踪调查。
　　八年努力研制出疫苗
　　吉林大学生产疫苗的中试实验室，是我国最早投入艾滋病疫苗研发的实验室之一。 吉林大学疫苗研究中心主任孔维表示，我们主要是通过对中国流行的艾滋病毒的临床调查，得到了它一些基因方面的一些序列的信息。然后根据这些信息，我们人工设计合成了这些病毒某些片段的基因序列，希望这些基因在人体充分表达出来一些特异的抗原，诱导人体产生针对艾滋病毒特异性的免疫反应，以阻止艾滋病毒感染。
　　据介绍，我国从1996年开始艾滋病疫苗研制工作，经过科研人员8年艰苦卓绝的努力，实验成果首批艾滋病疫苗顺利转入了试制阶段。
　　试制车间严格保证安全
　　艾滋病疫苗的生产车间，有着一整套严格的安全控制体系，以保证疫苗生产的卫生和安全。
　　记者了解到，疫苗生产车间对环境卫生有着非常严格的要求，是按照国家药品生产质量管理规范的百级无菌生产车间的标准建立和管理的。所有进入车间的人都必须穿着全套防静电隔离服，车间的空气都是经过过滤器的严格过滤送进来的，保证空气单向流动和室内的无菌等级。
　　动物实验一年结果安全
　　研制出来的艾滋病疫苗样品，经过一年多时间对小白鼠进行实验，初步的结果认为这个疫苗对动物的实验应该说是安全的。
　　经过8年时间的研发，2003年6月首批临床试验的艾滋病疫苗进入严格的审评环节。
　　据介绍，每一种新研制的疫苗都要经过中国药品生物制品检定所的严格检测，检测参照标准比国际通行标准还要高，艾滋病疫苗的所有指标都合格后才有可能进入临床试验阶段。
　　日艾滋病疫苗检定合格结果送往国家药品审评中心审评。
　　药监局批准人体试验
　　国家药品审评中心接到艾滋病疫苗检定合格的结果后，立即启动了艾滋病疫苗“药品审评快速通道”，并根据审评的需要，按规定数次召集全国相关方面的权威专家进行全面安全性和有效性审查，以评价这种艾滋病疫苗是否达到了人体临床试验的各项要求。
　　日艾滋病疫苗获得国家食品药品监督管理局批准进入I期人体临床试验；日艾滋病疫苗正式进入I期人体临床试验。今年3月份第一阶段8名志愿者做了艾滋病疫苗试验后，至今没有任何异常。日我国艾滋病疫苗I期临床试验进入第二阶段。在今后相当长一段时间里，研究人员还将进行不间断的检测，以确保每一个环节质量安全可控。据央视报道
文章来源：重庆晨报
相关链接：何大一：两种艾滋病疫苗完成93例临床试验
【来源：新华网】& 　　新华网上海4月26日电　美国艾伦·戴蒙得研究中心主任何大一教授25日表示，由他领导的研究小组新研制出的两种疫苗，已完成93例的一期临床试验，在18个月的随访中，93名志愿者未出现异常反应，具有较好的安全性。&&&&&　据上海《文汇报》26日报道，何大一教授25日在上海市公共卫生中心主办的“艾滋病机会感染国际研讨会”上说，新研制的艾滋病疫苗即核酸疫苗和载体疫苗经过6年努力取得了可喜进展。何大一说，一种疫苗的成功研发最起码要花10年时间，研究小组分别花了3年和4年的时间才让核酸疫苗、载体疫苗从实验室阶段进入临床试验阶段。目前另3种新的艾滋病疫苗尚处于实验室阶段。
　　3年前，何大一将核酸疫苗和载体疫苗捐赠给中国卫生部，并与中国医学科学院开展了全面合作。目前，中国已具备生产这两种疫苗的技术。据悉，近期有关部门将向国家食品药品监督管理局提出申请，一旦获准将进入临床试验。（完）
【郑重声明】公益中国刊载此文章不代表同意其说法或描述，仅为提供更多信息，也不构成任何投资或其他建议。转载需经公益中国同意并注明出处。本网站文章是由网友自由上传。对于此类文章本站仅提供交流平台，不为其版权负责。如果您发现本网站上有侵犯您的知识产权的文章请发信至 []。
你喜欢以哪种方式参与公益行动？
1.冲锋在抢险救灾前线
2.大山深处支教
3.捐款或捐物
4.植树造林，绿化祖国
5.到敬老院陪伴、帮助老人
新浪博客 熊丙奇
新浪博客 马未都
新浪博客 朱达志