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有没有70天才有胎心博动的？？？
匿名用户|女|0岁|
有没有70天才有胎心博动的？？？
患者年龄:24患者性别:女病情描述:怀孕50天的时候.由于出差累着了。有流产的迹象。出血了。一直在保胎。60天的时候去医院复查还是没有胎心搏动。医生说在让等一个星期，在去复查。现在早就已经不出血了。治疗情况及预期治疗效果:有没有70天才有胎心博动的？？？以前有没有这样的案例啊？？？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
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有2名医生为您解答因不能面诊，医生的建议仅供参考
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病情分析：
临床所说的胎芽，是指在早孕期间，B超显示宫腔内妊娠囊里的将来能发育成胎儿的较高回声组织。一般来说，正常停经50天，也就是所说的怀孕50天以上，B超就可以显示看到胎芽，在这以后还可以看到心管波动。
已帮助用户：2327
病情分析：现在的妇科病太多了不要担心，我听过刘启贤妇科医生的医学讲课，你可以去在网上搜一下刘启贤妇科医生去听听她的讲座会学到很多东西的
有没有70天才...文章肝硬化腹水肝脑病
肝硬化腹水肝脑病
基本信息：男&&80岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：爷爷八十高龄了，肝硬化晚期，而且现在出现了肝脑并发症，真不知道这是一种什么病，会出现一些什么症状
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擅长：全科
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漯河市天和医院&&&全科
建议：你好，肝性脑病又称为肝性昏迷，是严重肝病引起，以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调综合征，以意识障碍、行为失常和昏迷为主要表现。肝硬化病人的饮食原则是高热量、高蛋白质、高碳水化合物、高维生素，限制高脂肪和易于消化饮食为宜。当肝功能显著减退并有肝昏迷先兆时，应对蛋白质摄入适当控制。做到定时、定量、少量多餐。提倡低盐饮食或忌盐饮食。
擅长：全科
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黄山市太乐医院&&&全科
建议：蜘蛛痣、朱砂掌是比较容易发现的肝硬化的症状。一般患者会在面部、颈、胸、肩、前臂及手背等处出现一些扩张的皮肤小动脉，周围有向四周辐射的树枝样细小分支，形态像一个个小蜘蛛，呈鲜红色，用笔尖、大头针或细棒一端压迫痣的中心点，可使痣及其周围分支消失，这就是蜘蛛痣。 而朱砂掌是指手掌连接大、小拇指的两侧(大、小鱼际)发红，细观有许多红色斑点，有的呈斑块状，红白相间无规律，如局部加压会变苍白，放松后恢复原状。这种肝硬化的症状被称为朱砂掌。有时患者脚底也有这种改变。
擅长：擅长各种实体瘤的个体化治疗，对治疗胃癌、食道癌、结直肠癌、肺癌和鼻咽癌等消化道肿瘤和呼吸道肿瘤有着丰富的临床经验。
网友满意：
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北京武警二院&&&肿瘤科
建议：肝硬化是一种慢性疾病，肝硬化的症状：　　1.食欲减退　　食欲减退是肝硬化患者最常见的一种症状，且大多伴有恶心、呕吐现象，主要与胃肠充血，以及胃肠道的分泌功能和吸收功能紊乱有关。　　2.腹泻症状　　肝硬化患者的腹泻症状较为多见，主要由四类病因导致，即肠壁水肿，肠道内脂肪吸收不良，盐酸缺乏，寄生虫感染。　　3.疲乏无力症状　　疲乏无力是早期肝硬化患者的常见症状，病症由轻度疲倦逐渐发展为严重乏力，随着肝硬化患者病情的发展而发展。　　4、体重骤减　　肝硬化患者体重骤减的原因主要与食欲减退导致进食量不够，以及胃肠道消化功能和吸收功能障碍引发体内清蛋白合成减少有关。
擅长：擅长各种实体瘤的个体化治疗，对治疗胃癌、食道癌、结直肠癌、肺癌和鼻咽癌等消化道肿瘤和呼吸道肿瘤有着丰富的临床经验。
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北京武警二院&&&肿瘤科
建议：肝硬化腹水是很常见的，是慢性的疾病，对患者们的危害很大，肝硬化的症状：食欲减退，体重减轻，腹泻的症状表现。
有关的更多问题，
有关的健康经验
有关的更多经验，
疾病百科　　肝硬化hepatic sclerosis)是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存...　　肝硬化hepatic sclerosis)是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。临床上以肝功能损害和门脉高压症为主要表现，并有多系统受累，晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发性感染等并发症。就诊科室：肝病 消化内科典型症状： 多发人群：20～50岁的男性检查方法： 发病部位：肝常用药品： 疾病自测：
副主任医师
北京军区总医院&&&肝病科
副主任医师
广州市红十字会医院&&&儿科
副主任医师
北京军区总医院&&&
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爸爸离开快一年了，这段文字是去年写下的，犹豫了很久，决定发出来。这段文字记录了从爸爸确诊癌症，到生命尽头，全家人陪爸爸一起走过的与癌症抗争的146天。其中有经验，也有教训。如果你身边有同样在与病魔斗争的家庭，就转出去吧，希望可以给有需要的人和家庭提供一些参考。
这一天是我们第一次听到“肝癌”这个字眼的日子。
4月，爸爸像每年一样，参加单位的体检。彩超医生说爸爸肝上长了东西，通知家属建议去医院做增强CT以便确诊。此时，我们虽然心里隐约有些担心，但见爸爸从饮食到身体状况，没有任何异常，所以不觉得会有什么大事。
“只是保险起见去再检查一下吧。”这是我们那时的结论。
听人介绍210医院有个彩超科主任眼睛很准，我们决定在做增强CT之前让他看一下。那天，躺在彩超床上的爸爸显得很紧张，平时揣在兜里整整齐齐的医保卡和钥匙，转身的时候撒落了一地。
做完彩超，医生让爸爸出去等，跟我们说出了犹如晴天霹雳般的几个字：“肝癌，加肾癌。”
虽然医生的语气很坚决，但此时的我们依然不肯相信。
“彩超是看不准的，去医院做增强CT才最准确。”这是我们这一天的结论。
日 & 增强CT
医大一院的肝癌专家组床位终于空出来了。“应该就是血管瘤，保险起见去医院做个增强CT，做完就放心了。”这样跟爸爸说着，也跟我们自己说着，带爸爸住进了医大一院。这是此次爸爸病后的第一次住院。
210的彩超医生曾说过，爸爸的肝肿瘤是多发性的，所以怀疑不是肝原发，是从别处转移过来的。如果这个说法成立，介于爸爸多年以来胃一直不太好，我们和医生第一个想到的病原，就是胃。于是在增强CT之外，医生也帮我们预约了胃镜。
住院的第二天，爸爸做了增强CT。&做完CT的第二天下午，我们得到了那个似乎已经有了些许心理准备，却还是根本无法接受的结论---肝癌+肾癌。
拿着CT片，我们开始寻医。跑医院，问专家，打听医生。。。结论却只有一个-----晚期，无法手术，介入治疗意义不大。由于爸爸的白细胞数少的可怜，化疗也根本行不通。所以，怎么办？怎么办？
眼泪流下来的时候，我们意识到，接下来的每一个决定，都是艰难而重要的。每走一步，都没有回头路。
第一个面临的选择，就是要不要尝试介入治疗。我们开始四处打听身边经历过介入治疗的家庭，虽然得到的反馈有一定的片面性，但几乎全是“治疗后，病人更加痛苦，反而马上就走了”的声音。加上医生明确说过，由于是多发性的，肿瘤面积很大，即使介入治疗，也基本没什么意义。“如果有意义，我们宁愿尝试，但既然没有意义，为什么要让爸爸受罪？”所以我们做了第一个艰难而痛苦的决定----不介入治疗。
接下来我们的目标，就是要尽我们最大的努力，提高爸爸的生命质量。
然后是第二个问题----要不要告诉家里的亲戚朋友。
爸爸在事业上，几乎可以用“叱咤风云”四个字来形容，但他最大的性格弱点就是心理承受能力差，遇事爱上火，想不开。去年一个面瘫，在别人看来可能不太当回事的病，爸爸却特别上火，终日闷闷不乐。如果他知道病情，必定会一下子垮掉。试想一下，即使心理承受能力再强的人，你面对着他，直接告诉他：”你得了癌症。不能手术，不能治疗了。“又有谁能接受得了。因此，绝对不能让爸爸知道他的病情。这也就意味着，不能告诉任何亲戚朋友。如果大家知道了，一定会纷纷过来探望，爸爸就会有觉察。人多口杂，万一传到爸爸耳朵里，一切努力就白费了。
此时，我们做出了第二个决定----对所有人守口如瓶。不告诉爸爸，也暂时不告诉任何亲戚朋友。
做这个决定的同时，我们也做好了将来有一天，可能会面对亲戚朋友的不理解和兴师问罪，甚至爸爸也会责骂我们的准备。但此时，我们的决心只有一个----保护爸爸，让他余下的每一天是快乐的。
第二个决定做出来后，又面临第三次选择----CT已经做了，接下里的胃镜要不要做。
在CT结果出来的当天晚上，我们曾一度决定不做胃镜，并直接把爸爸接出了医院。“既然已经治不了了，为什么还要受胃镜的罪。”这是我们当天的想法。但第二天，我们又动摇了。或许真像之前的大夫说的，如果真的不是肝原发，而是从胃原发的话，兴许胃这个原发处相比肝要好控制？如果真是这样，不能错过治疗的时机。抱着这一丝丝侥幸，我们决定让爸爸按原定计划做了胃镜。胃镜结果----胃没有肿瘤。
这个在通常情况下是个好结果的结果，却彻底粉碎了我们所有的希望。这就意味着，肿瘤的原发处是在肝，没有治疗办法了。
即便如此，在内心深处，我们还不肯放弃那最后的一点心里安慰：“爸爸能吃能睡，能跑能走，一点也不像有病。或许根本不是癌症，说不定是误诊。”
做完胃镜，我们统一口径，告诉爸爸只是肝血管瘤，爸爸也放松了下来。住在医院，一是不方便，二是我们怕爸爸自己跑到医生那儿去问病情。于是我们就每天早上送爸爸去医院打吊瓶，在医院的时候，轮流陪着爸爸不让他靠近医生办公室。下午打完吊瓶，再把爸爸接回家。
然而就在做完胃镜的第二天，我们又迎来了当头一棒。
从下午开始，爸爸状态就不对。不理人，不答话，找不到家里的卫生间，分不清白天晚上，看不懂手表的指针。。。这些症状其实早在一年前爸爸面瘫喝中药时也出现过一次。当时我们马上把药停了，爸爸也逐渐恢复了正常。我们当时也没多想，把原因归结为药物中毒。一年来，爸爸也确实再没出现过类似的症状，
直到这一次做完胃镜。把爸爸带回到医院，医生告诉了我们一个之前从未听说过的病----肝脑病。这种病，是肝癌，肝硬化的病人最常见的影响大脑的病。共分四期：第一期，有轻度的性格改变和行为失常，如忽然淡漠少言。应答尚准确，但吐词不清较慢，双手伸直可有震颤。第二期，表现为意识错乱，睡眠障碍。定向力和理解力均减退，对时间、地点、人物的概念混乱，不能完成简单的计算，言语不清、书写障碍、举止反常。多有睡眠时间的倒错，昼睡夜醒、有幻觉、恐惧、狂躁。第三期，病人以昏睡和精神错乱为主，大部分时间呈昏睡状态，但可以晚醒，醒时可应答问话，但常有神志不清和幻觉。第四期，神志完全丧失，不能唤醒。
经过检查，医生诊断出爸爸现在处于第一期，只要控制得当，可以暂时恢复正常状态。但这种病是不可逆转的，每犯一次，肝受损害的程度就会加重一次。这也就意味着下一次再犯病，程度就会比前一次重。而这种病切忌乱用药，尤其是类似镇痛，麻醉，退烧之类的药，都会导致发病。现在想来，去年治面瘫的中药，可能含有镇静的成分。而这一次的导火线，无非就是胃镜时的那一剂麻药。
也就在今天，我们知道了爸爸这个病发展到最终阶段，会是第四期的肝昏迷。那么想尽一切办法控制住肝脑病，不惜一切代价延长第一期到第四期中间的过程，就成了我们又一个目标。
除了坚持服用控制肝脑病的药，医生告诉了我们在饮食上要注意的事项。肝脑病忌一切高蛋白。肉类，蛋类，海参类等一切我们觉得有营养的东西都要严格控制摄入量，因为这些东西会给爸爸的肝带来沉重的负担，加速肝脑病的发展。唯一可以摄入的营养成分，只有豆蛋白。&爸爸是最爱吃肉的，他常说，老虎是森林之王，是因为吃肉。可从现在开始，我们居然剥夺了他这一大乐趣，可以想象他的无奈。但爸爸竟然乖乖的，有时我们实在不忍心，让他多吃两块，他会摆摆手说：“不吃了，医生不让吃。”每到这时，我们都特别心疼。
出院后，起初的日子是提心吊胆的。
家里有新旧两套房子。搬家已经很多年，妈妈也一直住在新房子，但爸爸经常在老房子上课，上完课晚了，累了，也就经常留在老房子。经过这次，我们一度说服爸爸以后就别回老房子了，并按照爸爸的喜好更新了新房子的设施。起初，爸爸也确实听话，乖乖地待在了新房子。可不到半个月，爸爸就开始瞒着我们偷偷往老房子跑了。按他的话说，他就是喜欢老房子，户型也好，椅子也舒服，床也舒服。。。如果爸爸没有肝脑病，可以可以任由他自己来回跑，可万一他在路上犯了肝脑病，就会突然分不清方向找不到家，后果也就不堪设想。我们又不能告诉他肝脑病的厉害程度，怕他承受不了。妈妈提出要陪他来回走，爸爸对自己的肝脑病不知情，自然不同意妈妈的提议。有几次，爸爸说回新房子了，可根本没回，手机还打不通，急得我们班也不上了四处找，最后还是在老房子找到了他。这样提心吊胆的日子持续了一个月，爸爸坚决提出，他要回老房子住。
又一轮的难题诞生了。妈妈已经习惯了新房子的环境，回到老房子，晚上根本睡不着。妈妈的身体本身也不好，休息不足，身体就会吃不消。我们除了请假和休息日之外，只能晚上去看爸爸，白天大部分的时间，只能靠妈妈来照顾他。看着日渐憔悴的妈妈，爸爸终于同意了我们的提议----请保姆。好在爸爸这个时候情况还比较稳定，能走能动，只需要照顾日常的饮食起居。
&&第一次咳血
一早，爸爸咳血了。每咳嗽一次，就会咳出鲜红色的血。我们慌了，不知道该怎么办。打电话联系肿瘤医院的专家，医生说，病情又发展了，需要立即住院止血。但医生不建议我们去住肿瘤医院，因为一旦进到那个环境，爸爸的精神就会垮，之前隐瞒爸爸的所有努力就白费了。由于爸爸的情况根本没有手术的可能性，从环境清静的角度出发，她给我们推荐了另一家医院，并跟肿瘤科的医生打好了招呼，给我们安排了独立的病房，不让爸爸跟其他肿瘤病人有交流。就这样，我们叫了120，跟爸爸一起坐着救护车到了医院。这是我们第一次坐救护车。上车前，爸爸笑着说：“我自己能走，叫什么救护车。”
到了医院，医生给做了肺部CT。结果是----肿瘤已经转移到肺了，这次咳血，原因在肺。
医生告诉我们，先试着止血，只要能止住，暂时问题就不大。但如果肠道出血，情况会很危险，所以一定要防止肠道出血，随时观察大便颜色。
好在，一瓶点滴打了一半，爸爸就不咳嗽了。血，止住了。因为饮食上营养的摄入量减少了，我们让医生给爸爸打了很多营养吊瓶。打了一段时间，爸爸的精神也确实好多了。就这样在医院住了半个月，8月4日，我们接爸爸回了家，这一次，是爸爸自己上的楼梯。
由于爸爸不能吃药，我们四处打听非药物的抗癌品。根据爸爸的体质，我们锁定了两种东西：灵芝和西洋参。
西洋参比较顺利地买到了，可灵芝，我们从来没见过野生的，去市面上买，人家说是野生的，我们也就当野生的买回来了。
姑姑从北京来大连，考虑再三，我们告诉了姑姑实情。记得姑姑临回北京前，爸爸的依依不舍。人生就是这样，每一次的相聚，都真的可能成为最后一次想聚。
&卧床爸爸的病严重了，之前还能上楼下楼，现在已经没有力气。起初，由我们搀扶着还能在屋子里走动；后来，妈妈买了轮椅，爸爸由我们扶着从床上移到轮椅上，可以去其他房间；再后来，爸爸完全下不了床了。
爸爸每天说的最多的一句话就是，“我全身疼。"我们曾一度担心这是癌症最后阶段的疼痛，但经过观察和询问医生，我们发现不是。爸爸的疼，不是病灶区的疼，而是全身的肌肉疼，这可能是长期卧床引起的。他的左手和左脚完全没有了力气，自己翻身只能往左侧翻。姐姐特意买了专业护理的电动床，爸爸侧躺时还可以自己扶着床栏杆。为了避免褥疮和减少肌肉疼痛，我们每隔两个小时会帮爸爸翻身，给他做按摩。
由于肾也有肿瘤，爸爸从5月起就出现了尿频和轻微的尿失禁，这也让一向要强的爸爸异常痛苦。卧床，就意味着需要用尿壶接尿。起初，接尿的事情爸爸只让妈妈和保姆做，但妈妈和保姆也有恰巧不在身边的时候。无奈，爸爸接受了让我们接尿。爸爸总说，尿频让他太痛苦，让我们想想办法。熏艾蒿，贴药贴，我们把能查到的所有方法都尝试了，只求能些许减轻爸爸的痛苦，可毕竟原因是肿瘤，效果可想而知。最终，爸爸不再试图解决尿频问题。
随着身体的每况愈下，爸爸的脾气也越来越暴躁。他让我们做什么，只要稍微慢几秒，便会大发雷霆。为了不让他生气上火，我们所有的动作都要快之又快。
不久，新的难题又出现了。爸爸开始发烧了。严重时38度多，轻微时也有37度3以上。
发烧，是因为肺的肿瘤。肺的病灶解决不了，发烧问题就得不到根本解决。因为肝脑病的原因，不能吃退烧药，只能靠物理降温跟多喝水。可这两种方法见效慢，效果都不明显。爸爸每天在发烧，不仅难受，而且开始出现幻觉。这样下去太痛苦了。怎么办？我们又一次询问了医生。
医生给出的答案是：“如果要解燃眉之急，可以打球蛋白。但很有可能会造成肝昏迷。如果没有其他办法，一定要尝试的话，可以先试着打，边打边观察，一旦出现肝昏迷的症状，立即停药并矫正肝昏迷。但肝昏迷虽然可能矫正回来，药物对肝的伤害却是无法逆转的。”
怎么办？看着爸爸这样一直烧下去吗？要冒着肝昏迷的危险赌一次吗？我们又一次进退两难了。
就在这时，仿佛天兵救命一样，我们从爸爸的老朋友那儿买到了真的野生灵芝。从喝上灵芝水那一天起，爸爸的烧退了。
爸爸血糖高，不能吃含糖的东西。水果不敢吃太多，我们就每天坚持给他吃猕猴桃，有时搭配一些其它糖分稍低的水果。
&&第二次咳血
爸爸又一次咳血了。我们又一次打了120，把爸爸抬上了救护车。这是第二次跟爸爸上救护车。车上，爸爸看着窗外，时不时会问我“到哪了？”
又一次回到医院，打了止血药。同样，吊瓶打到一半，爸爸就没再咳嗽。血又一次止住了。
医生给爸爸验了血，由于饭量减少，蛋白又摄入不足，爸爸出现了轻微的营养不良。我们决定，都这个时候了，别在乎能吃什么不能吃什么了。于是开始恢复一切高营养，高蛋白的饮食：“肉，骨汤，海参。。。”当然，在摄取这些高蛋白的同时，水果和蔬菜是一定要保证的。
&亲人加入除了我们的休息日外，大部分时间都是妈妈一直在照顾爸爸。即使有保姆，妈妈也尽可能所有事都亲力亲为。每天早上不到5点就去老房子或医院，晚上8,9点才拖着疲惫的身体跟我们一起回家。终于，妈妈也累病了，需要每天打吊瓶。我们意识到，人手严重不足，除了我们自己，还需要亲戚朋友的力量。我们跟二伯伯家说了实情，并请求了帮助。哥哥姐姐们毫不犹豫地加入了我们，跟我们一起轮换着照顾爸爸。
在医院住了一个星期，爸爸开始闹着要回家。因为医院的床不像家里的电动床可以自由调节还有护栏，爸爸睡着不舒服，加上住在医院不能像平时一样喝大量的灵芝水，爸爸又开始发烧了。而既不能打退烧针也不能吃退烧药，医院也没有什么退烧的办法。于是，我们决定，接爸爸回家。这一次，爸爸是躺在担架上，被抬上楼的。
从医院回家的路上，爸爸还一直发着烧。回到家里第一件事，就是给爸爸喂下了西洋参水和灵芝水。15分钟以后，烧退了。
由于肝脑病的发展，爸爸的反应越来越迟钝，好强的爸爸开始自卑。为了给爸爸增强信心，我们会给爸爸猜一些很简单的谜语。爸爸每答对一个，我们都笑着夸他厉害。看着爸爸自豪的笑容，我们也找到了坚持下去的动力。
&左侧失去知觉
爸爸的左手和左脚已经完全没有知觉了，而且开始肿。我们只能增加按摩的次数，以控制手脚肿的程度。爸爸的反应更慢了，偶尔还会说一些不太清醒的话。白天，大部分时间都在睡觉。晚上，却整夜整夜睡不着。此时，爸爸也似乎觉察出有些不对劲，但他见我们不说，也就不问。他开始像交待后事一样交待许多事情。交代完所有事情后，他的话越来越少。即使醒着，他也不愿意睁开眼睛，就连吃饭时，也是闭着眼睛咀嚼。有人来看望他时，他会睁开眼睛，准确说出来看望他的人的名字，但随后，他就又闭上眼睛，不再说其它的话。他不太会主动跟我们说话，我们跟他聊天，也是问三句，答一句。
爸爸的嗓子好像出现了问题，发出声音越来越困难。他表达同意或者不同意时，会用手势告诉我们。吃饭时，他拒绝吃硬的东西，喝灵芝水和西洋参水这些很苦的东西时，保姆喂他，他经常会拒绝，但只要我们喂他，即使他的表情再痛苦，也会乖乖喝下去。今天忽然发现，爸爸的左侧鼻孔里长了一个肉瘤。是肿瘤发展到鼻子了吗？我们不敢多想。
由于爸爸一直喊牙不好，嚼不了东西，饭量也越来越小，只能吃半流食。我们想让他多吃，吃好，于是请了牙医到家里来给爸爸咬压印，做一副好假牙。由于爸爸此时已经大部分时间闭着眼睛半睡半醒，咬牙印的时候，我们还担心爸爸配合不好，难得的是，爸爸配合的非常好。医生说牙印咬的很成功。
& & &鼻子出血
爸爸情况越来越差。每一天跟前一天，甚至同一天里，晚上和早上的状态都不一样。能吃进去的东西越来越少，能做出的反应也越来越少。
新假牙终于做好了。可戴假牙的时候，所有人都忽略了鼻子里那个在几天之内以惊人的速度长得非常大的瘤。在爸爸张大嘴的一瞬间，鼻子里的瘤破了。血流不止，直到下午才渐渐稳定。但只要一侧躺，血还是会流出来。
怎么办？去医院？可想到爸爸上次住院时吵着闹着要回家的情景，又担心强行带他去医院，会惹他生气。要不，再观察几天？
流食爸爸已经几乎不睁眼了。不论白天还是晚上，都一直睡。饭已经不可能喂进去了。只有在喂他液体时，拼命叫醒他，他才会闭着眼睛做吞咽的动作。医生说：“这种情况，通常情况下有两种方案。第一，在鼻子里插管，打流食。但是因为爸爸鼻子一侧长了瘤不能插管，而如果给另一侧插了管，就没办法呼吸，所以第一个方案行不通。第二个方案，去医院输液。但如果打高蛋白的营养药，会立即造成深度昏迷，所以只能打些效果微乎其微的葡萄糖。既然是葡萄糖，还不如在家里给他喂些牛奶什么的更有营养。”听了医生的建议，我们把海参打碎溶进牛奶，一天喂爸爸数次。
从爸爸卧床起，所有液体都是用吸管喂进去的。但从9月中旬起，爸爸越来越没有力气，吸管已经不太好用了。爸爸的老朋友提醒了我们，我们开始改用婴儿用的奶瓶，只是把奶嘴的小孔再稍微剪大一些。用了一段时间，到今天，爸爸连奶瓶也吸不动了。没办法，我们只能用小勺往他的嘴里送，可毕竟是躺着的，稍不注意，就会呛着爸爸。而每次一咳嗽，鼻子就又会流血。因此我们每喂他一次，都要小心翼翼，一小碗奶或一小碗水，要喂半个小时。
今天还有一个特殊的情况，爸爸白天大便了两次，而晚上大便了4次。感觉好像把身体里所有的东西排空了。可我们一直谨记着医生告诉我们的判断最后情况的几个标准：1
大便变颜色，变成黑色或者红色。这一条，爸爸没出现。2 肝区剧烈疼痛。 这一条，爸爸也没出现。3
肝浮肿。这一条也没出现。“所有症状都没出现，应该还不要紧的。”这是我们这一天的结论。
由于爸爸已经不说话，小便也不会通知。虽然买了许多老人纸尿裤，但毕竟不舒服。无奈，我们给爸爸用了接尿器。但接尿器靠近皮肤的材料是胶皮，会造成皮肤不舒服。还好妈妈的老同学有经验，告诉我们可以在靠近皮肤的胶皮上缝上纱布，解决了皮肤不舒服的问题。就这样，白天，我们尽量每隔一小时喊他醒，给他接尿，而晚上，由于小便的频度会比白天高，时间没法掌握，我们只能给爸爸戴上接尿器。
日 & & 昏迷
爸爸已经几乎叫不醒了。喂奶或水时，需要一个人不停敲打他的右手，并一直大声告诉他咽，一个人用小勺轻轻把水送进他嘴里。每一小勺水，他都需要做两到三次的吞咽动作才能咽完。打了海参的牛奶和灵芝水，爸爸已经拒绝咽了。只有纯液体的牛奶和水，才能勉强喂下去。
但奇怪的是，左手和左脚的肿竟完全消了。消肿是好事还是坏事？
由于喂水已经越来越困难，灵芝水的摄入量也大大减少。爸爸又开始发烧了。于是，我们给爸爸贴了退烧贴，并用酒精兑上水，不停给爸爸擦手，脚，胳膊和颈动脉处，并每隔一个小时量一次体温。
&最后一次入院
今天喂水时，爸爸已经完全没有吞咽的动作了。不能再犹豫了。我们又一次叫了救护车。这是第三次跟爸爸坐在开往医院的救护车上，也是最后一次。路上，爸爸一直昏迷，毫无意识。
到了医院，医生做了检查后给出了结论：“一侧肺已经完全不工作，另一侧工作的肺有炎症。身体各个器官已经衰竭，可能撑不了一个星期。”
虽然从知道病情一路走来，我们已经有了心理准备，可真的要面临这一天，却让人根本无法接受。
下午，爸爸的呼吸比上午变得费力起来。每一次呼气和吸气，仿佛都要很吃力的起伏。医生给插氧气管的时候发现，另一侧鼻子里不知道从什么时候起也长了东西。在插上氧气管的同时，接上了心电监护仪。这个只有在电视剧中见过的东西，这些平时根本无法想象的管子，就这样接在了爸爸身上。
从早晨到晚上，爸爸已经打了6瓶点滴了，却只排了一次尿，尿量也十分少。还有一个奇怪的现象是，爸爸多年的静脉曲张，都舒展开了。
晚上8点，心率128，呼吸28，血压高压正常，低压59。
晚上10点，心率128，呼吸31，血压高压正常，低压54.
凌晨1点，心率120，呼吸26，血压高压开始下降，低压45。随后的几分钟内，低压忽然降到40。医生开始准备抢救，可一瞬间，监护仪好像出了故障一样，所有显示数据都忽然只剩下个位数字。不论医生怎么抢救，监护仪上的数字都没有再恢复，直到全部变为0.
爸爸自始至终都在平静的睡着，唯一不一样的，是那个从下午起就急促而又沉重的呼吸声，停止了。
凌晨一点半，医生停止了抢救。爸爸就这样在睡梦中离开了。
146天以来，我们拼尽全力，防止消化道出血，用西洋参增强免疫力，用灵芝水抑制发烧，避免出现肝腹水，甚至长期卧床最常见的褥疮，都成功杜绝了。只是这最后的肝昏迷，是我们起初就知道，也终究没能避免的。
医生说，以发现时爸爸的病情而言，我们能维持这么长时间，已然算是半个奇迹了。
所以今天我把我们的一些心得写下来，希望能够给有需要的人提供一些参考。
1，关于要不要告诉病人实情，一定要根据病情，治疗方案和病人的心理承受能力慎重决定。一旦做出决定，就要尽最大努力完成自己的决定。
2，肝脑病人不能用药，可以尝试野生灵芝水和西洋参。即使是深山里最常见的平盖芝，只要灵芝水浓度大一些，不要吝惜灵芝，对退烧有奇效。西洋参可以增强免疫力，稍有感冒症状出现时，西洋参可以缓解。如果买不到这些，物理降温也可以有效退烧。退烧贴和酒精擦拭的方法同时用，不要怕辛苦，勤擦拭，并每隔一小时量一次体温。
3，水果要坚持吃，尤其猕猴桃。坚持吃水果和蔬菜，保持每天大便通畅很重要。
4，当病人卧床后，一定要坚持每隔两小时帮他翻一次身，并经常给他做按摩，这样才能防止褥疮。
5，越是卧床后，越要保持病人的清洁。经常帮他擦拭身体，网上有卖专门在床上洗头的盆。
6，喝水可以用吸管，要用带一个弯度的那种。如果吸管不顺手，可以直接用奶瓶。把奶嘴的孔用剪刀稍微剪大一些就可以。
7，对卧床尿频的病人，可以使用接尿器。接尿器接触皮肤的部分用纱布缝上，皮肤就不会不舒服了。
1，起初对肝脑病的忽视。当家中老人有肝炎，肝硬化等肝病，忽然有一天变得沉默寡言，反应迟钝，举止有些异常时，千万别大意。这些很有可能是肝脑病的征兆。要赶紧去医院做检查，并及时在药物，饮食上控制。
2，如果家里老人本来很胖，忽然开始急速消瘦，别轻视。要及时去医院做检查。
3，不是所有癌症患者最后的症状都是“剧烈疼痛”，“消化道出血”等。“呼吸困难”，“肾衰竭”，“昏迷”都可能成为最后的原因。此外，病人突然出现大便次数特别多，感觉像要把身体里的东西都排空的症状时，不是好现象，要引起注意。
4，珍惜每一次老人跟你说话的机会，因为那很有可能成为他最后一次发出的声音。
最后我想说，请珍惜每一个跟老人在一起的日子。平时多回家，多陪老人。
“树欲静而风不止，子欲养而亲不待。”不要想着来日方长，将来再孝顺老人也不晚。把握现在，珍惜眼前才最重要。
最后，祝福天下所有的爸爸妈妈，幸福，安康。
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