脓毒性休克综合症egdt复苏3小时及6小时的目标

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你可能喜欢中国严重脓毒症/脓毒性休克治疗指南(2014):规范与实践
: 484-485. DOI: 10.3760/cma.j.issn.15.06.002
中国严重脓毒症/脓毒性休克治疗指南(2014):规范与实践
[J].&中华内科杂志,2015,54(
): 484-485. DOI: 10.3760/cma.j.issn.15.06.002
基金 &关键词
English Abstract
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脓毒症(sepsis)是由感染引起的全身炎症反应综合征,可发展为严重脓毒症(severe sepsis)和脓毒性休克(septic shock)。随着人口的老龄化、肿瘤发病率上升及侵入性医疗手段的增加,脓毒症的发病率不断上升,每年全球新增数百万脓毒症患者,其中超过1/4患者死亡。按照全球脓毒症联盟公布的数据显示[],因脓毒症死亡的人数超过了前列腺癌、乳腺癌、艾滋病死亡人数的总和。过去十年,发达国家脓毒症发病率每年以8%~13%的速度剧增;而在发展中国家,脓毒症病死率也居高不下。严重脓毒症和脓毒性休克是重症医学面临的重要临床问题。脓毒症的治疗重在及时,如果能在休克1 h内得到正确的诊治,患者的存活率将达到80%以上;而在休克6 h之后才被诊治,患者的生存率即会下降至30%。由于公众对脓毒症的认知程度较低,并非所有脓毒症患者均能接受正确的诊断与治疗,住院患者的病死率高达30%~60%。全球拯救脓毒症运动(SSC)提出[],通过包括指南的教育与实施等多项措施,力争实现脓毒症防控水平的明显提高,包括力争使脓毒症病死率下降20%,力争将儿童和成人脓毒症患者的存活率较2012年提升10%。同时,从2012年开始,全球脓毒症联盟将每年的9月13日定为世界脓毒症日,以进一步提升公众及专业人员对脓毒症的认知水平。经各国学者多年来的艰苦探索与实践,对严重脓毒症/脓毒性休克的病理生理机制的认识取得长足进步,临床诊治也取得了显著进展,陆续发表的许多大型临床试验已证明,一些临床干预措施能有效降低严重脓毒症和感染性休克的病死率。中华医学会重症医学分会于2007年制定了"成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南" [],为脓毒症的诊治提供了规范和指导。但这些成果尚需临床进一步推广与应用,公众对其的知晓度、医务人员的执行力仍有待提高。一、指南的科学性与严谨性为更好地指导我国重症医学工作者对严重脓毒症/脓毒性休克的治疗,中华医学会重症医学分会组织专家应用循证医学的方法制定了"中国严重脓毒症/脓毒性休克诊治指南(2014)" [],针对目前严重脓毒症/脓毒性休克治疗过程中存在的突出问题,从不同层面、多角度地对其治疗进行概括与规范,并依据循证医学的证据提出相应的推荐意见。本指南的制定完全遵守循证医学的方法[],针对相关重要临床问题进行文献检索,文献质量要求Jadad评分≥3分。考虑到中医中药文献的特殊性,中医中药文献的质量要求评分≥2分。提取文献的数据进行Meta分析和GRADE分级。按照推荐等级的评估、制订与评价系统(GRADE)原则,指导证据质量评估,确定推荐等级。强推荐等级用"推荐"表示,而弱推荐等级用"建议"表示。专家推荐意见的形成也遵照指南制定的国际惯例,对一条推荐意见指南专家组进行不记名现场投票以确定是否推荐及推荐强度。二、指南的主要特点本指南形成推荐意见57条,与SSC 2012指南比,新增推荐意见10条;推荐等级升级3条,降级7条;新增中医药部分。1.液体复苏仍是脓毒症治疗的关键:鉴于近年来一些RCT研究,如ProCESS研究、ARISE研究对早期目标导向治疗(EGDT)提出了一些挑战,认为与常规治疗比,EGDT并未改善脓毒症患者的病死率,但根据现有文献的Meta分析和GRADE分级结果显示,EGDT可以改善脓毒症患者的近期病死率(28 d;证据等级为B),而不影响远期病死率(60 d或90 d;证据等级为C)。指南专家组充分遵循证据,将中心静脉压8~12 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、平均动脉压≥65 mmHg、尿量≥0.5 ml·kg-1·h-1、上腔静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度≥70%或65%作为初始复苏的最初6 h内规范化治疗的一部分,同时确定乳酸及乳酸清除率可做为判断液体复苏预后的指标。今年4月,SSC官方网站对脓毒症6h复苏的集束化治疗(Bundle)进行了修订,对复苏未达标或乳酸仍大于4 mmol/L的患者,建议反复评估容量状态,可进行包括中心静脉压、上腔静脉血氧饱和度、超声和液体反应性的综合评估,也可请有资质的医生反复进行临床特征评估。当然,这4项指标是否是最佳的评估组合需进一步临床验证。对复苏液体的选择,指南仍推荐晶体液作为严重脓毒症和脓毒性休克的首选复苏液体,不建议使用羟乙基淀粉,但提高了白蛋白的证据等级(从C级升至B级),并且明确液体复苏时应选择使用限氯晶体液复苏。针对容量评估和液体反应性,指南明确提出了无论在机械通气、自主呼吸或心律失常时,可选用被动抬腿试验预测脓毒症患者的液体反应性。脓毒性心肌抑制是严重脓毒症和脓毒性休克的严重并发症,约50%的严重脓毒症和脓毒性休克患者存在心功能抑制。指南首次提出,如果经充足的液体复苏和维持足够的平均动脉压后,心排血量仍低,可考虑使用左西孟旦。如果充足的液体复苏后心排血量不低,心率较快,可考虑使用短效β受体阻滞剂。2.抗感染治疗的重点在于临床可操作性:脓毒症的早期抗感染治疗非常重要。指南再次强调了1 h内开始有效的静脉抗菌药物治疗,初始经验性抗感染治疗方案采用覆盖所有可能致病菌(细菌和/或真菌),且在疑似感染源组织内达到有效浓度的单药或多药联合治疗,并且一旦明确病原学依据,应考虑降阶梯治疗策略,抗菌药物的疗程一般为7~10 d。如何合理使用抗菌药物,既可缩短抗菌药物应用时间,又不降低治疗有效率,这是目前临床工作中普遍面临的主要问题。根据最新临床研究进展,指南推荐检测降钙素原可作为脓毒症早期诊断和停用抗菌药物的辅助手段,为临床抗菌药物使用提供了一个切实可行的检测指标。3.强调器官功能支持:脓毒症的治疗不单单包括液体复苏和抗感染治疗,严重脓毒症/脓毒性休克往往造成多器官功能障碍,脏器功能支持是临床关注的热点问题,包括机械通气、镇痛镇静、持续性肾脏替代治疗等多方面。机械通气方面,指南提出对于病情相对较轻的患者,应尽量采用无创通气,而至目前为止,虽然临床上部分患者采用高频振荡通气获益,但现有的文献证据表明,高频振荡通气尚不能改善脓毒症急性呼吸窘迫综合征患者的病死率,镇痛镇静方面,指南首先强调了镇痛的重要性,同时,鉴于目前临床上镇静方案繁多,且无依据表明何种镇静方案最佳,但指南提出在脓毒症患者机械通气时,应采用程序化(protocol-directed )镇静方案,并且明确了神经肌肉阻滞剂的应用范围。肾脏替代治疗方面,通过近年来的文献分析,指南明确提出高容量血液滤过治疗不能改善脓毒症患者的病死率,由于目前未明确高容量血液滤过的定义,本指南用较多的篇幅描述了国际、国内关于高容量血液滤过治疗的研究现状,以利于临床工作者进一步理解与实践。4.中医药:指南首次编入了中医药部分,从中医角度提出了严重脓毒症/脓毒性休克的病名、病机、辨证分型治疗,推荐了具体方药及相应的中成药。并指出,脓毒症治疗的要旨是在脓毒症初期阶段即截断其病势,防止向严重脓毒症方向发展。脓毒症作为重症医学关注的热点问题,近年来不断有新的研究结果挑战传统临床观念,带来不同的研究结果,而单一研究往往有或多或少的片面性。基于Meta分析,遵循循证医学的原则,保证了指南的科学性;同时结合临床具体情况,强调了指南的规范性;从临床可操作性角度提出推荐,强调了指南的实践性和可操性。我们坚信,以科学性、规范性和实践性为基础的"中国严重脓毒症/脓毒性休克诊治指南(2014)"为脓毒症治疗提供了明确的方向[],必将进一步提升我国重症医学工作者的临床诊治能力。参考文献[1]Linde–ZwirbleWT, AngusDC. Severe sepsis epidemiology: sampling, selection, and society[J]. Crit Care, 2004, 8(4):222–226.[2]DellingerRP, LevyMM, RhodesA, et al. Surviving Sepsis Campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock, 2012[J]. Intensive Care Med, 2013, 39(2):165–228.[3]中华医学会重症医学分会.成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南[J].中华内科杂志,2007, 46(4):344–349.[4]中华医学会重症医学分会.中国严重脓毒症/脓毒性休克治疗指南(2014)[J].中华内科杂志,2015,54(6):557–581.
310013 杭州,浙江医院重症医学科
310013 杭州,浙江医院重症医学科
东南大学附属中大医院
出版日期:
收稿日期:
DOI: 10.3760/cma.j.issn.15.06.002
Cite as Chin J Intern Med, ): 484-485.
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NEJM:脓毒症的早期目标导向治疗是否有效?
作者:MedSci&&&来源:MedSci
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脓毒症EGDT 走下神坛,还是更加辉煌
&&&&&&&&&严重脓毒症和脓毒性休克患者都存在一定的绝对或相对的有效血容量不足,因此需要尽快补充血容量。早期目标指导性治疗(EGDT)是指一旦临床诊断严重脓毒症合并组织灌注不足,应尽快进行积极的液体复苏,并在出现血流动力学不稳定状态的最初6小时内达到以下目标:中心静脉压(CVP)8~12&mmHg,90&mmHg>平均动脉压(MAP)≥65&mmHg,尿量>0.5&ml/(kg·h),中心静脉(上腔静脉)氧饱和度(SCVO2)≥70%。
  严重和脓毒性休克患者都存在一定的绝对或相对的有效血容量不足,因此需要尽快补充血容量。
  地位确立
  早期目标指导性治疗(EGDT)是指一旦临床诊断严重脓毒症合并组织灌注不足,应尽快进行积极的液体复苏,并在出现血流动力学不稳定状态的最初6小时内达到以下目标:中心静脉压(CVP)8~12&mmHg,90&mmHg&平均动脉压(MAP)&65&mmHg,尿量&0.5&ml/(kg&h),中心静脉(上腔静脉)氧饱和度(SCVO2)&70%。
  最早关于EGDT的随机对照研究发表于2001年《新英格兰医学杂志》。263例严重脓毒症及脓毒性休克患者,随机分为EGDT组及常规治疗组。结果显示,EGDT组死亡率显著低于常规治疗组。此后,许多临床研究支持EGDT的作用,因此2008年拯救脓毒症宣言中,将EGDT纳入,推荐级别1C。
  EGDT地位动摇
  但今年发表在两本权威杂志上的两篇文章对EGDT的地位提出了挑战。
  博伊德(Boyd)等将778例脓毒症休克患者,根据入院后12小时CVP分为3组,CVP&8&mmHg组,CVP&8~12&mmHg组以及CVP&12&mmHg组。
  结果显示,CVP&8&mmHg组28天生存率最高,CVP&12&mmHg组28天生存率最低。文章发表于《危重症医学》(Crit&Care&Med&)杂志。
  梅特兰(Maitland)等进行的随机对照研究将3141例严重感染患儿随机分为生理盐水负荷量组、白蛋白负荷量组和盐水常规治疗组。2组负荷量组患儿第1小时内给予20&ml/kg的负荷量。
  结果显示,生理盐水负荷量组、白蛋白负荷量组和盐水常规治疗组48小时死亡率分别为10.6%、10.5%和7.3%,盐水常规治疗组死亡率最低,与其他两组有显著差异;盐水常规治疗组28天死亡率也最低。文章发表于《新英格兰医学杂志》(N&Engl&J&Med&83)。
  目前,有多项正在进行中的关于EGDT与常规治疗对照的大样本多中心随机对照研究,这些研究将在年揭晓,期待能给我们更多明确的答案。
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