轻微地中海贫血严重吗
轻微地中海贫血严重吗
基本信息：男&&32岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我是广西人，我们这边很多人都有患地中海贫血这个症状，前年发现自己老是会感觉头晕，稍微有点体力活动，就会感觉自己身体会很虚弱，容易感觉身心疲惫，后来去五原医院检查，查出有轻微型地中海贫血，医生说不要紧。
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对你本人不会有什么影响，轻微地中海贫血症病程经过良好，能存活至老年。轻型地贫无需特殊治疗。一般注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，有助于增强体质和抗病能力。成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。地中海贫血是常染色体显性。遗传，希望对你能有帮助吧。
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地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
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你好医生地中海贫血轻微要花多少啊
基本信息：女（孕妇）&&25岁
所患疾病：地中海贫血（已到医院就诊）
病情描述及疑问：你好医生地中海贫血轻微要花多少啊
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患者诊断轻度地中海贫血，不需要治疗，建议定期复查就可以了，但需要排除胎儿地中海贫血可能。
擅长：擅长于亚健康体质中西医结合方法调理，善用经方治疗消化、呼吸、皮肤、心血管系统及妇科更年期综合症等，解决各种疑难杂症，受到广大患者认可。
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地中海贫血，你说的情况需要对症做下检查，看下做什么项目，一般基因学检查需要3-5千元。
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为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生地中海贫血；地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成，是一组遗传；【病因】；本病是遗传性疾病，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变；【临床表现和实验室检查】；一、β地中海贫血；１、重型又称Cooley贫血；骨，1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起；实验室检查：血象呈小细胞低色素性贫血，网织红细胞；２、轻型患者无症状或或轻度贫血，脾不大或轻度肿大；实验室检查：成
地中海贫血
地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，致使血红蛋白的组成成分改变。从而表现为临床症状轻重不等的慢性进行性溶血性贫血。
本病是遗传性疾病，是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有四种，即α、β、γ、δ链，其中以β和α珠蛋白生成障碍性贫血较为常见。
【临床表现和实验室检查】
一、β地中海贫血
１、重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至３～６个月开始出现症状，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，上述症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大，首先发生于掌骨，以后为长骨和肋
骨，1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距离增宽，形成海洋性贫血的特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发有含铁血黄素沉着时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等，而引起相应脏器损害的表现，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
实验室检查：血象呈小细胞低色素性贫血，网织红细胞正常或增高；骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，红细胞渗透脆性明显减低；HbF含量明显增高，大多&0.40，这是诊断重型β地中海贫血的重要依据；颅骨Ｘ线照片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
２、轻型患者无症状或或轻度贫血，脾不大或轻度肿大。病程经过良好，能存活至老年。本型多于重型患者家族调查时被发现。
实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变；红细胞渗透脆性正常或减低；血红蛋白电泳显示HbA2含量增高，这是本型的特点；HbF含量正常。
３、中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之
间，中度贫血，脾脏轻或中度肿大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。
实验室检查：血象和骨髓象的改变如重型；红细胞渗透脆性减低；HbF含量约为0.40～0.80，HbA2含量正常或增高。
二、α地中海贫血
１、静止型患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量0.01～0.02，但3个月后即消失。
２、轻型患者无症状。实验室检查有如下特点；红细胞形态有轻度改变如大小不等，异形等；红细胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量0.034～0.140，于生后６个月时完全消失。
３、中间型又称血红蛋白Ｈ病。患儿出生时无明显症状，婴儿期以后逐渐出现贫血，疲乏无力、肝脾肿大、轻度黄疸，年龄较大的患儿可出现类似重型β地中海贫血的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
实验室检查：血象和骨髓象的改变类似重型β地中海贫血，红细胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。出生时血液中含有约25％HbBart's及少量HBH，随年龄增长Hb Bart's逐渐取代HBH，Hb Bart's含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
４、重型又称Hb Bart's胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大，胎盘巨大且质脆。
实验室检查：血象中成熟红细胞形态改变如重型β地中海贫血，有核红细胞和网织红细胞明显增加。血红蛋白中几乎全是Hb Bart's或同时有少量HBH，无HbA、HbA2和HbF。
【诊断要点】
一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。
二、常有家族史。
三、实验室检查
(一)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0～66％)，网织红细胞增多。
(二)红细胞渗透脆性降低。
(三)血红蛋白分析 重型和中间型β地中海贫血患者的HbF含量明显增高，达40％以上。轻型β地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart's的含量分别增高。
四、Ｘ线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。
【治疗要点】
一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。
二、重型病例需反复输血，使血红蛋白维持在6～8克／分升，以维持生理功能。
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基本信息：
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医生。你好。我老婆有轻微地中海贫血。会影响生育吗？麻烦你给我看看。
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病情分析：你好.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 意见建议：一般治疗注意休息和营养积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
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不孕不育医生我有地中海贫血轻微的，老公没有，那这样会..._地中海贫血_百姓问医生
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病情分析： 这个是有机会遗传的，一般是要看你生男还是生女了，这个生儿子遗传的机会就会大得多的这个怀孕四个月左右是可以通过做羊水这些检查可以了解是否有这个遗传性疾病的.
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