前列地尔注射液在心血管疾病的应用_图文_百度文库
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前列地尔注射液在心血管疾病的应用
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联&系&人：吴伯炯
企业经济性质：私营独资企业
所&在&地&址：海南海口
详&细&地&址：海口市龙昆北路38号华银大厦2116室
上次登录时间：日
产品详细说明
产品规格：10kg/袋，20kg/桶
牌：进口原料药
地：国外进口
产品包装：铝箔袋
格：100元/克
745-65-3 & & prostaglandin e1
只供研发化学药品 医药原料 中间体 化工原料
利马前列素
Limaprost & alfadez
阿法前列醇（15%溶液） &
&Alfaprostol（15% sol）
地诺前列素氨丁三醇
&Prostaglandin F2a tris salt
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Alprostadil alfadex
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&Carboprost tromethamine
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& Beraprost sodium
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-1 &Bimatoprost
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551-11-1 & & Prostaglandin F2a
地诺前列酮
363-24-6 & & Prostaglandin E2
依前列醇钠
& Epoprostenol sodium
伊诺前列素
-4 &Latanoprost
米索前列醇
& Misoprostol
曲伏前列素
-6 &Travoprost
曲前列环素
& Treprostinil
量大优惠提供
纯度百分之九九以上
执行标准：企业标准
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企业背景：海南满方园医药化工有限公司前身为海口满方园化工有限公司(成立于2004年12月),2010年1月改制后为海南满方园医药化工有限公司。为适应市场需求,本公司是一家集科研,生产和贸易为一体的独立法人公司。在广大客户和友好合作商大力支持下，公司发展不断扩大，先后在香港、上海设有办事处，同时也成立了原料销售部、分装室、原料加工厂、原料研究中心，从而形成了研发、生产、贸易的完美结合。 团队力量：公司拥有一支从事医药化工原料, 医药中间体 研发和进出口贸易的专业队伍,为客户提供多元化的服务。 服务宗旨：客户第一。 经营理念：以质量求生存，以诚信求发展。 贸易网络：凭借着畅通的网络，我们已同欧洲、印度、韩国、日本等国家和地区的制药集团及原料生产商紧密联系并建立了长久良好的合作关系，能够为国内外医药生产厂家、医药研究所、各大药谷、实验室提供质优价廉的医药化工原料和 中间体 ，以及最新的医药化工原料。 核心业务：医药化工原料贸易，提供进口最新原料药和新药中间体。
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版权声 明&2016前列地尔尿道栓_医学百科
前列地尔尿道栓
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目录1 拼音qián liè dì ěr niào dào shuān 2 药品标准2.1 正式名前列地尔尿道栓2.2 汉语拼音Qianliedier Niaodaoshuan2.3 标准号WS-334(X-291)-2000(4)2.4 拉丁文或英文Alprostadil Urethral Suppositories2.5 主要活性成分本品含（C20H34O5）2.6 性状本品为形白色半透明。2.7 鉴别（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主成分色谱峰的保留时间应与前列地尔对照品色谱峰的保留时间一致。（2）取项下的，照（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A）测定，在278nm的波长处有最大。2.8 检查含量均匀度 对照品溶液的制备 精密称取减压至的前列地尔对照品适量，加并稀释制成每1ml含25μg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品1粒，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。测定法 精密量取供试品溶液适量（1mg取0.5ml）和对照品溶液2ml，分别置于10ml量瓶中，各加1mol/L甲醇溶液2ml，置500C水浴中加热20中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 辽宁省药品所 审核国家药品监督管理局药品审评委员会 审定 中国医科大学制药厂 提出北京市科华医药有限责任公司本标准自日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。分钟，取出放冷至，加甲醇至刻度，摇匀。照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A）以同法操作制备的空白溶液为参比，在278nm的波长处测定吸收度，计算含量，除含量均匀度为±30％外，应符合（中国药典1995年版二部附录Ⅹ E）。有关物质 取本品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；取此溶液适量，加甲醇稀释成1ml含0.1mg的溶液，作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，照含量测定项下的色谱条件，调节，使主要成分峰高为满量程的20～25％；再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。A1与主峰的相对保留时间应为2.2～2.7之间。前列腺素A1峰的除以7.28，其值不得大于对照溶液的峰面积（5％）。 在架的圆板上铺装60目的筛网后，照（中国药典1995年版二部附录Ⅹ B），应符合规定。其他 应符合栓剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录Ⅰ D）。2.9 含量测定照（中国药典1995年版二部附录Ⅴ D）测定。色谱条件与试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.0067mol/L一（2：1）为流动相，检测波长为210nm。理论板数按前列地尔峰计算应不低于700，前列地尔与前列腺素A1的度应符合要求。测定法 取本品适量，加超声溶解，并定量稀释制成每1ml中含1至1.25mg的溶液。精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取经减压干燥至恒重的前列地尔对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。2.10 作用与用途。2.11 用法与用量2.12 注意1.对过敏。2.异常、、或及各种急、慢性。3.患镰刀、增多症、血增多症、。4.因有的可能，故有倾向或高粘度血症者禁用。5.当配偶为孕妇或计划时禁用。6.不适合进行性交的男性。2.13 剂量本品有四种，以输入剂的方式给药。首次应用时，从最小剂量开始，以能使阴茎勃起为目的。一般用药后5～10分钟即可见效，药效可持续30～60分钟。本品每天应用不宜多于1次。2.14 标示量应为标示量的85.0～120.0％。2.15 类别2.16 制剂本品有四种剂量规格，以尿道输入剂的方式给药。首次应用时，从最小剂量开始，以能使阴茎勃起为目的。一般用药后5～10分钟即可见效，药效可持续30～60分钟。本品每天应用不宜多于1次。2.17 规格1mg。2.18 贮藏避光，密封，冷处。2.19 有效期暂定一年。相关文献
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