怀孕期检查血友病在新疆纪律检查委员会那个医院可以检查出来

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-02-20 16:31 标签： 新疆纪律检查委员会
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血友病携带者 必须做孕期筛查
&&& 母为携带者 儿50%发病率
&&& 4月17日是&世界血友病日&，广东省250多名血友病患者在南方医科大学广东省血友病登记信息管理中心举行血友病联谊会。
&&& 血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，但血友病患者却缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。根据统计，18岁以上的中重度血友病人91%会有肢体残疾，因为他们的内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾。
&&& 广东省血友病登记信息管理中心负责人、南方医院血液内科主任医师孙竞介绍，血友病的发病率约为十万分之五到十，广东省约有血友病患者4000人。
&&& 因为是遗传性疾病，家族有血友病史的女性通常只是携带者，生出的男孩却有50%的机会患血友病，因此血友病的患者通常为男性，女性血友病患者非常罕见。孙竞说，如果父亲是患者，母亲正常，他们的女儿会是血友病携带者，男孩正常；如果母亲是携带者，父亲正常，那么女儿则有50%几率是血友病携带者，儿子也有50%几率发病。如果父母双方都有血友病遗传，子女患病的几率更大。
&&& 因此他建议，血友病携带者的女性在怀孕时可进行羊水筛查，或在怀孕4~5个月的时候做染色体检查，看宝宝是否有患病的可能性。如果家族有血友病病史的，最好去医院做血友病排查，看看自己有没有遗传这种病。
&&& 孙竞提醒，如果家族有血友病史的女性，怀孕前最好做产前筛查，确定自己是否是血友病携带者，如果是，在怀孕2个月左右要做羊水筛查，或做染色体检查，以确定孩子是否患血友病。
&&& 积极登记 保证药源
&&& 作为广东省血友病登记信息管理中心负责人，孙竞说，按发病率估算，广东地区约有血友病患者4000人，但目前仅有600多名患者在信息管理中心登记。&血友病的药物目前很紧缺，我们要凭登记在册的患者数量去向国家申请用药，为此希望有更多的血友病患者尽快到我们中心报到。&血友病携带者怀孕后做基因检测，查出是血
血友病携带者怀孕后做基因检测，查出是血
基本信息：女&&23岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：血友病携带者怀孕后做基因检测，查出是血友病患儿，打掉胎儿，生下一胎的患病几率高吗，有没有优生方法
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擅长：不孕不育症、湿疹、皮炎、银屑病、月经不调、脑血栓等疾病。
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河北省威县候贯中心卫生院,&&&中医
建议：你好,根据你的描述,情况是有点复杂的,我建议你去大型正规的市级以上医院相关科室仔细检查后明确诊断后再详细制定个治疗方法治疗,这样才能对症治疗起到作用,不要自己乱用药耽误病情
有关的更多问题，
疾病百科（别名：血溢病）（别名：血溢病）　　血友病为 A 、B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界...　　血友病为 A 、B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。就诊科室：血液科典型症状： 多发人群：常幼年发病检查方法： 发病部位：脊髓 血液血管常用药品： 疾病自测：
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
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来源：闻康资讯网
血友病是一种比较罕见的疾病，如果你是一名血友病携带者，而你又想要一个的宝宝，那么进行检测和筛查是唯一的方法。
血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，分为 A、B、C(也称甲、乙、丙)三型。根据世界卫生组织和世界血友病联盟1990年联合会议的报告，血友病的发病率为 15%~20%/10万人口，其中甲型血友病所占比例达85%。
重度血友病患者会发生自发的、无法控制的出血，从而导致疼痛、活动受限、关节损害，甚至残疾和死亡。大约30%的患者没有家族血友病史，而是自发性基因突变的结果。
虽然血友病没有根治的办法，但通过增加患者凝血因子的活性水平，可以有效消除患者的症状。国际上针对甲型血友病的治疗，主要采用从血浆中提取和采用基因重组技术制备的凝血Ⅷ因子。由于重组人凝血Ⅷ因子的血源性病毒传播风险要远远低于血源性凝血Ⅷ因子，第三代注射用重组人凝血Ⅷ因子的安全性已经被国际上普遍认可。
血友病是一种罕见病，发病人数少，公众关注度低，因此误诊和漏诊的几率非常大。对于出血患者特别是年轻男性，应考虑此病，及时到就诊。血友病患者或携带者想拥有一个健康的孩子，产前咨询和孕期检测是非常必要的。妇女妊娠期可采用绒毛膜活检、羊水穿刺或在胎儿镜下取脐静脉血等方法，测定胎儿Ⅷ因子活性或检测致病基，因以达到产前诊断的目的。
血友病患者若想拥有一个健康的宝宝就必须做好孕期的检测和筛查，若发现宝宝已经遗传了血友病，那么你还有挽回的机会。你好 我爸爸是血友病的患者 我现在怀孕了 我想检查我的宝宝是不是换有血友病_百度宝宝知道

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