那家医院做婴儿性别手术好我家宝宝出生好宝宝几个月可以查性别了，就连医生都分不清是男是女，我该怎么办？去哪里才能做

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-02-19 21:25 标签： 孕几个月可以看性别
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医生你好，，，， 是这样的我家宝宝患的是肿大淋巴结,验血出来还有病毒性感感染.今天在医院B超验血各项检查都做了也已经用过一天的药了，因为接诊的医生说是要用好几天的药。我就是请问下医生我可以把药开好拿出来外面打吗，因为交通和各种的不便。麻烦医生给予答复，，，谢谢
更新时间： 20:27:16
医生你好，，，， 是这样的我家宝宝患的是肿大淋巴结,验血出来还有病毒性感感染.今天在医院B超验血各项检查都做了也已经用过一天的药了，因为接诊的医生说是要用好几天的药。我就是请问下医生我可以把药开好拿出来外面打吗，因为交通和各种的不便。麻烦医生给予答复，，，谢谢
提问者已采纳
发表时间： 9:17:09
您好，您的这个问题也不大，主要是抗病毒、对症治疗。这个药物带出去注射的可能性偏小，现在医院对外来药物一般是不给注射，您可以让他给您一个治疗方案，您去当地的社区卫生中心治疗。
友情提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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任正新医生信息
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如：今天早上发烧，医生说是细菌性的，白细胞15.6H，还有一个是87.5,体温是38.2，发烧，头有点疼，浑身酸疼，没有其他症状了......
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帮助用户:10514个> 全球罕见怪病致女童秒变男
性别傻傻分不清
&&&&孩子的性别本应一出生就注定，可山东聊城有一个孩子，出生时性别是女，可短短一个月后，根据染色体识别居然成了男孩，原来是患了世界罕见的怪病。父母为此砸锅卖铁给其治疗，因为其性别的转变，更给他们一家带来了巨大的生活压力！
&&&&据山东广播电视台农科频道《热线村村通》报道，在聊城茌平，有个孩子名叫马添翼，他不幸患上了一种罕见病，这种病甚至都没有中文名字，全世界只有200多例。他刚出生的时候，父母以为他是个女孩，一个月后做染色体检查，他又成了男孩，连性别都这么难以确定，马添翼到底得的是什么病？
全球罕见怪病致女童秒变男 &性别傻傻分不清
&&&&记者来到马添翼和父母租住在茌平县一间不足三十平米的平房内，孩子正在睡午觉，爸爸马思祥妈妈陈玉英正在整理他的病例。
&&&&小添翼今年不到三岁，他患的是Denys-Drash综合征，表现为肾病综合征和性腺发育不良。2012年他刚出生的时候，性别特征就不明显。
&&&&由于性腺发育不良，刚出生的小添翼很难辨别是男是女，一个月后通过染色体检查，确定小添翼是个男孩。性别的变化，让他的父母压力倍增。
&&&&孩子妈妈陈玉英说，当初出生的时候给大家说的是小女孩，现在又变成小男孩了，在村里没法给人解释了。由于夫妻两人受不了村里人的指点，在孩子几个月大的时候，就去县城打工了。
&&&&在今年三月份，孩子做了尿道修复手术，长期的治疗，小添翼可能也知道自己和其他人不一样，小便会尽量避开人。
&&&&小添翼患上Denys-Drash综合征，造成性腺发育不良和尿道下裂，现在他面临的更大问题就是如何治疗这种罕见病。
全球罕见怪病致女童秒变男 &性别傻傻分不清
&&&&孩子妈妈陈玉英说，哪里的医院都看遍了，医生却说不用治了，不用多花钱了。这个病治不了，的办法就是换肾延长生命。
&&&&即使这样的情况，小添翼的父母打算下个月带着孩子去北京，给孩子做个配型，做换肾前的准备。换肾手术需要40多万的费用，而这对于来自农村的小添翼父母来说，无疑是个天文数字。
&&&&孩子是父母的心头肉，为了孩子的健康成长，他们说即便有一线希望他们都不会放弃。陈玉英说：“不想孩子就这样没了，既然他是我的孩子，我把他生成这样，我很对不起他，他得承受比别的孩子多少痛苦啊！”
&&&&医生说如果不换肾，小添翼活不过儿童期，可孩子的父母仅靠做手工活、摆摊卖菜，收入微薄，现在只能维持个温饱。几十万的治疗费对这个家庭来说成了一座大山，我们也希望能有爱心人士伸出援手，帮帮这个可怜的孩子。
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