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【云南白药】阿奇霉素胶囊 说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
品&&&&&&&牌
常&&用&&名
【云南白药】阿奇霉素胶囊 （0.25克×6粒）
通&&用&&名
阿奇霉素胶囊
云南白药集团股份有限公司
您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
规&&&&&&格
0.25克×6粒
适用于敏感细菌所引起的下列感染： 中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管、肺炎等下呼吸道感染。 皮肤和软组织感染。 沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。 非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
以阿奇霉素胶囊治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下： 成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。 对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药；一日1次服用本品0.5g。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。
剂&&&&&&型
病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约为0.3%。 不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便），上腹部不适（痛或痉挛），恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。 偶见肝转氨酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗
警惕轻度肾功能不全患者（肌酐清除度＞40ml/min）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，故严重肝病患者不应使用本品，现尚缺乏这方面的具体资料。
禁&&&&&&忌
对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人，禁忌使用阿奇霉素胶囊剂。
【云南白药】阿奇霉素胶囊 细节图
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品牌故事，实力见证
资质证书，值得信赖
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最佳用药时间
宜在上午和晚上症状严重时服用
解热镇痛药
下午6点和晚上10点服用效果较差早上7点左右（餐后）服用疗效高而持久
抗溃疡病药
早晚两次早晚两次
关节炎用药
下午6点和晚上10点服用效果较差骨性关节炎病人宜在早上或中午用药。
每天服用一次缓解药物的类风湿关节炎病人宜在晚上用药
哮喘多在凌晨发作，睡前服用止喘效果更好
晚上临睡前不宜服用分别早上7点、下午2点和晚上7点服用，早晚两次的用药量应适当比下午少
降胆固醇药
宜在睡前服用。肝脏合成胆固醇峰期多发生在夜间，晚餐后服药有助于提高疗效。
晚上临睡前不宜服用上午8点用药，作用强而持久。糖尿病人在凌晨对胰岛素最敏感，这时注射胰岛素用量小，效果好。
早上7点一次性给药疗效最好
前者促进消化液分泌、后者使之充分与食物混合宜在饭前或饭后5分钟服用
心脏病患者对西地兰、洋地黄、地高辛等药物在凌晨时最为敏感，此时药物作用比其他时间要高40倍，故宜在凌晨服用
维生素类药
用维生素K止血时，应及时给药宜在两餐之间服用，随食物缓慢进入小肠以利于吸收
人参、蜂王浆、蜂乳等， 宜在晨起空腹或夜晚临睡前服用
催眠、腹泻、驱虫、避孕药
一般在夜晚临睡前30分钟服用 （作用快的泻药在早餐空腹时服用）
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咨询客服阿奇霉素肠溶胶囊（微丸型）,红霉素肠溶胶囊--浙江众益制药股份有限公司
浙江众益制药股份有限公司提供阿奇霉素肠溶胶囊（微丸型）,红霉素肠溶胶囊招商代理
　　公司成立于2006年1月，位于素有“浙江绿谷”之称的浙江省丽水市，占地84亩，总投资1.6亿元，是一家以化学药、天然药物为主的现代化制药企业。公司建有通过GMP认证的片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂生产车间，及冻干粉针剂、小容量注射剂、粉针剂等注射剂车间以及化学原料药生产车间。2011年6月公司通过ISO1认证，并获得环境管理体系证书。
　　公司2008年被评为国家高新技术企业，并于2011年通过复审。公司建有“浙江省院士专家工作站”，公司的肠溶微丸研发、生产技术国内领先，此技术平台及产业化荣获2011年度国家科学技术进步二等奖。公司的主打产品阿奇霉素肠溶胶囊（肠溶微丸）、红霉素肠溶胶囊（肠溶微丸）、镁加铝咀嚼片、奥沙拉秦钠胶囊等产品深受消费者欢迎，市场占有率均处于领先位置。
　　 目前由我司投资建设的“众益生物医药产业园”项目与丽水市开发区正式签约，项目占地500亩，总投资约11亿元。浙江众益制药将以一流的厂房设备、一流的员工队伍、一流的科学管理和服务期待您的合作！
【产品名称】
【产品类别】
皮肤科用药其他专科用药
【招商区域】
【药品性能】
用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。
【药品说明】
本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，为氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。地氯雷他定口服后30分钟可测定其血浆浓度，吸收较好，约3小时后达到血药峰浓度。终末半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期（约27小时）及每日一次的服药间隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范围内与剂量成正比。&&&&&&&&地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合（83%-87%）。每日一次服用地氯雷他定（5mg-20mg）14天，无见有临床相关意义的药物蓄积。&&&&&&&在一项服用7.5mg地氯雷他定的单剂量交叉试验中，片剂和糖浆剂是生物等效的，食物（高脂肪、高热量早餐）对地氯雷他定的分布无影响。在另一研究中，葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响。
【产品名称】
【产品类别】
抗感染药妇科用药消化系统用药呼吸系统用药泌尿生殖系统药其他专科用药
【招商区域】
【药品性能】
产品特点：&1.起效快-微丸非常容易通过幽门，在小肠表面分布非常广，吸收非常快，起效比普通的肠溶片快40分钟&2.疗效好-临床验证治疗泌尿系统疗效出色，抗菌谱广。&3.稳定性好-血液浓度非常平稳，不会因为一个微丸问题影响药物疗效。&4.安全性高-95%以上在小肠上端吸收，对胃肠道刺激少&5.生物利用度高-药物吸收率可以达到100%，个体差异小&6.方便性好-&一天一次非常方便，病人顺应性好。&适应症：呼吸系统感染，泌尿系统感染，耳鼻喉口腔感染，皮肤软组织感染，支原体、衣原体所致的感染。特别适用于淋球菌，流感嗜血杆菌引起的泌尿系统感染。
【药品说明】
【产品名称】
【产品类别】
抗感染药消化系统用药呼吸系统用药泌尿生殖系统药其他专科用药
【招商区域】
【药品性能】
产品特点;&1.起效快-微丸非常容易通过幽门，在小肠表面分布非常广，吸收非常快，起效时间比普通的肠溶片快40分钟&2.疗效好-对呼吸道感染的有效率达到89%，对支原体衣原体高度敏感。&3.稳定性好-血液浓度非常平稳，不会因为一个微丸问题影响药物疗效。&4.安全性高-95%以上在小肠上端吸收，对胃肠道刺激少&5.生物利用度高-平均生物利用度是普通的红霉素制剂的2.24倍。&6.方便性好-&一天二次非常方便，病人顺应性好。&适应症：呼吸系统感染，泌尿系统感染，耳鼻喉口腔感染，皮肤软组织感染，对支原体、衣原体所致的感染高度敏感。特别对青霉素类过敏和耐药的患者疗效显著。
【药品说明】
产品说明：&1.国家基本药物、医保甲类，新农合产品，新医改三级医院必备品种，市场空间巨大。&2.国家首仿,&国家质量标准起草单位，招标风险小。&3.原发改委单独定价产品&4.企业信誉度高，提供严格的市场保护&5.企业提供学术支持和学术培训
【产品名称】
【产品类别】
【招商区域】
【药品性能】
1.急、慢性胃炎，胃及十二指肠溃疡；　　2.反流性食管炎　　3.与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼烧、酸性嗳气、饱胀等；　　4.非溃疡性消化不良
【药品说明】
1.独家上市，保护期6年，招标风险低，市场潜力和临床用量大，操作空间大，适合长线操作2.国家六类新药，部分省市医保乙类3.企业信誉度高，提供严格的市场保护4.企业提供学术支持和学术培训产品特点1.起效快：咀嚼后分散状态佳，崩解速度比同类产品快3-4倍，药物溶出迅速。吸收更快，起效更快，生物利用度更高。2.疗效好：能有效控制胃酸。与反流的胆汁酸结合，持续阻止胆酸对胃的损伤，全面保护胃粘膜。3.安全性好：非全身性抗酸药，血液不吸收，不良反应轻微，偶见便秘。4方便性好：咀嚼片剂型，口感好，方便随时服用
【产品名称】
【产品类别】
【招商区域】
【药品性能】
1.急慢性炎症性肠病(包括结肠炎和直肠炎)2.炎症性肠病的维持治疗3.其他顽固性肠病
【药品说明】
1、国际公认治疗炎症性肠病的首选药物&2、拥有原料药专利，国内竞争厂家少，招标风险小&3.专科用药、操作空间大，适合长线品种&4.部分省市乙类医保&5.企业信誉度高，提供严格的试产该保护&6.企业提供学术支持和学术培训
【产品名称】
【产品类别】
【招商区域】
【药品性能】
1.慢性咽喉炎　　2.口腔溃疡　　3.慢性牙龈炎　　4.牙周炎
【药品说明】
1.国家新专利&市场空间大，OTC产品2.新一代西地碘片，本配方不含枸橼酸成分，稳定性好，碘含量降低慢，疗效好3.应用最先进的包装材料双铝包装4.企业信誉度好，严格市场保护产品特点1.活性分子碘具有特有的高效广谱杀菌效力。2.不含枸橼酸成分，稳定性更好，碘含量降低慢，疗效更佳。3.独特的杀菌机制不会产生耐药性，更加持久有效。&4.双铝包装，密封更好、碘含量更稳定，保证疗效
【产品名称】
【产品类别】
【招商区域】
【药品性能】
用于风湿痛、关节痛、神经痛。与小剂量放射合并用于癌症；亦用于单纯矽肺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及各期煤矽肺。
【药品说明】
化学药品/神经和肌肉、骨骼系统药
【产品名称】
【产品类别】
【招商区域】
【药品性能】
1.国家基本药物，医保甲类　　2.成熟产品，市场竞争品种少，市场容量大　　3.独家规格　　产品特点　　经典的胃粘膜保护剂
【药品说明】
1.胃、十二指肠溃疡&2.慢性胃炎&3.与抗生素联用，根除胃幽门螺杆菌。
【产品名称】
【产品类别】
【招商区域】
【药品性能】
1.医保乙类　　2.成熟产品，临床应用量大，有成功样板市场.　　3.是目前国家对格列齐特II生产工艺抽签唯一合格生产厂家。
【药品说明】
二型糖尿病
【产品名称】
【产品类别】
【招商区域】
【药品性能】
产品特点：经典用药，疗效确切，副作用小。适应症：是治疗心脑血管和肝脏疾病的必备良药。
【药品说明】
1医保乙类2成熟产品，临床应用量大3独家规格
【产品名称】
【产品类别】
【招商区域】
【药品性能】
本品为感冒用药类非处方药药品疗效显著&价格低廉&市场空间大
【药品说明】
用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、咽痛、鼻塞、打喷嚏等症状。规格价格&0.25*10片&零售价格5元
【产品名称】
【产品类别】
【招商区域】
【药品性能】
国家基本用药抗生素
【药品说明】
基本用药，医保甲类，疗效确切，安全性好
新药重点推荐品种
零售价（元）
装箱规格（件）
美红红霉素肠溶胶囊（微丸型）
0.25g*10粒
国甲 （基本药物）
0.25g*20粒
0.125g*12粒
0.125*24粒
佳美舒阿奇霉素肠溶胶囊（微丸型）
（基本药物）
镁加铝咀嚼片
奥沙拉秦钠胶囊
0.25g*24粒
西地碘含片
1.5mg*15片
1.5mg*30片
汉防己甲素片
14省市医保
（兼电话招商）
红霉素肠溶胶囊（微丸型）
（商品名：美红）
阿奇霉素肠溶胶囊（微丸型）
（商标名：佳美舒）
镁加铝咀嚼片
（商标名：唯佳美）
奥沙拉嗪钠胶囊
（商标名：帕斯坦）
西地碘含片
（商标名：众益今典）
汉防己甲素片
北京 天津 河北 山西 内蒙古
辽宁 吉林 黑龙江
江西 河南 湖北
广东 广西 海南
重庆 四川 贵州 云南
陕西 甘肃 青海
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公司名称：
浙江众益制药股份有限公司
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电子邮箱：
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公司网址：阿奇霉素胶囊一次吃几颗
来自于：北京|
提问时间： 10:30:58|
基本信息：
病情描述：
最近身体有些不舒服，没去医院里治疗开药，在家里找到一些关于病症的药物，阿奇霉素肠溶胶囊，不过没有说明书了。所以想知道这个药怎么吃，一次要吃多少？
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医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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这个是口服用药，最好不要空腹食用。阿奇霉素肠溶胶囊要在饭前或者饭后两小时后服用。成人服用的话，是来治疗沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，只需要单次口服本品1.0g ，对于其他病状，每天0.5克服用，连用三日。
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手机查药比价克拉霉素胶囊(言诺欣)价格对比 0.125g*12粒 湖南方盛制药_315网
克拉霉素胶囊(言诺欣)价格对比 0.125g*12粒 湖南方盛制药
药店加盟 厂家报价
[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：25.00元　　批发价格：0.00元　　价格趋势：平
药品名称：克拉霉素胶囊 (言诺欣)　　拼音简码：KLMSJN
规格：0.125g*12粒　剂型：胶囊剂　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：湖南方盛制药股份有限公司
主治疾病：鼻咽感染& 幽门螺杆菌感染& 鸟分枝杆菌感染& 军团菌感染& 丹毒& 伤口感染& 肺炎支原体肺炎& 脓疱病& 宫颈炎& 沙眼衣原体& 下呼吸道感染& 急性中耳炎& 疖& 皮肤软组织感染& 扁桃体炎& 肺炎& 尿道炎& 毛囊炎& 慢性支气管炎急性发作& 急性支气管炎& 鼻窦炎& 咽炎&
【产品名称】克拉霉素胶囊
【商品名/商标】言诺欣
【规格】0.125g*12粒
【主要成份】本品活性成份为克拉霉素。
【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
【适应症】适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3.皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5.也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
【用法用量】成人，口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。儿童，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次； 体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5～10日。或遵医嘱。
【不良反应】1.主要有口腔异味(3%)，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%～3%)，头痛(2%)，血清氨基转移酶短暂升高。2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。
【禁忌】1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。2.孕妇、哺乳妇女期禁用。3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。
【注意事项】1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。2.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。3.与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。4.本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。5.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。6.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。7.同时使用其他药品，请告知医生。8.请放置于儿童不能够触及的地方。
【药物相互作用】1.本品可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。2.本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。3.与其他大环内酯类抗生素相似，本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。4.本品与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用，极少有横纹肌溶解的报道。5.本品与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7.本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。8.HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时，本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。9.与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制，故本品每天剂量大于1g 时，不应与利托那韦合用。10.与氟康唑合用会增加本品血浓度。
【贮藏】避光，密封。
【有效期】24个月。
【生产厂家】湖南方盛制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】湖南省长沙市麓松路789号
克拉霉素胶囊(言诺欣)：
【药物过量】当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。
【药理毒理】 1.药理作用 本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细菌核糖体50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。 2.毒理研究 本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明，每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍)，对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。
【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2&)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2&)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2&)为4.5～4.8小时，其代谢物为 6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
摘要：克拉霉素胶囊(桑美)用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
摘要：罗红霉素胶囊(圣元)适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。本品与红霉素存在交叉耐药性。
摘要：克拉霉素分散片为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳菌、淋病瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。
摘要：克拉霉素分散片适用于鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
摘要：克拉霉素分散片为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。
摘要：克拉霉素胶囊(可枚辛)适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。鼻咽感染；下呼吸道感染；皮肤软组织感染；急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等；用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
摘要：克拉霉素胶囊(可枚辛)：成人，口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。本品主要有口腔异味，腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，头痛，血清氨基转移酶短暂升高等不良反应。
摘要：克拉霉素胶囊(可枚辛)：适用于敏感菌所引起的感染。本品可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
摘要：克拉霉素胶囊(可枚辛)：肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用本品，同时采用适当的治疗。
摘要：克拉霉素胶囊(可枚辛)适用于敏感菌所引起的感染。孕妇、哺乳妇女期禁用。严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。同时使用其他药品，请告知医生。
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