人体细胞有46条染色体，每条都有特定的结构，而且携带着不同的基因。如果染色体形态或数目发生改变，或单个基因缺陷，都能使机体的许多部分发生病变，如因智能障碍所产生的各种综合征等。在每条染色体上大约负载着2000多个遗传基因，染色体多l条或少1条都会造成许多基因间的不平衡，其影响极大，遗传性疾病即由此形成。影响下一代的遗传性疾病包括：　　(1)常染色体显性遗传：这类遗传病男女机会近似均等，每代都受影响。女性的可传给子女，男性的也可传给子女。常见的疾病有慢性进行性舞蹈病、成年人的多囊肾和家族性高胆固醇血症等。　　(2)常染色体隐性遗传：父母双方均为基因携带者时，平均1/4的后代正常，1/2属隐性携带者(不发病)，1/4发病。常见的疾病有白化病、先天性聋哑、地中海贫血和纤维囊肿等。　　(3)X伴性隐性遗传：典型特征是明显的性比例差异，只有男性发病。女性携带者传给第二代。若女性携带者与正常男性婚配，1/2的女儿将成为携带者，1/2的儿子发病，其他儿女正常。常见的疾病有血友病、假性肥大性肌营养不良。　　(4)染色体片断异位：基因物质总量不变称平衡，平时很少发病。但此类型人考虑生育时，应进行遗传病学咨询，因为其后代&不平衡&的机会增加，其中多数与严重的躯体残疾或精神异常有关。　　(5)染......
　　通过对许多遗传性疾病的分析，我们总结出遗传病与一般疾病不同的5个主要特点。　　1、遗传性　　患者携带的致病基因将会通过后代的繁衍而继续遗传下去，给人口素质带来不可低估的危害。国外报道过一个典型的例子，在一个喀里卡克家族中，大马丁的上三代遗传素质是优良的，未发现有什么异常。后来大马丁与一个低能的子女结婚后，所生...
通过对许多遗传性疾病的分析，我们总结出遗传病与一般疾病不同的5个主要特点。1、遗传性患者携带的致病基因将会通过后代的繁衍而继续遗传下去，给人口素质带来不可低估的危害。国外报道过一个典型的例子，在一个喀里卡克家族中，大马丁的上三代遗传素质是优良的，未发现有什么异常。后来大马丁与一个低能的子女结婚后，所生的小马丁以及...
通过对许多遗传性疾病的分析，我们总结出遗传病与一般疾病不同的5个主要特点。1、遗传性患者携带的致病基因将会通过后代的繁衍而继续遗传下去，给人口素质带来不可低估的危害。国外报道过一个典型的例子，在一个喀里卡克家族中，大马丁的上三代遗传素质是优良的，未发现有什么异常。后来大马丁与一个低能的子女结婚后，所生的小马丁以及...
所谓的遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代，这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。那么，遗传性疾病到底是怎么产生的呢？当然是由父母造成的。科学家已经证实，精子与卵子中的染色体基因是遗传信息的密码。因为正常人身体的每个细胞内，有２３对条...
正常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。每一对染色体上有许多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由去氧核糖核酸(DNA)组成，当DNA的结构变异为致病的基因时，临床上即出现遗传性疾病。　　遗传性疾病通常可分为三类：　　1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异...
　　正常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。每一对染色体上有许多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由去氧核糖核酸(DNA)组成，当DNA的结构变异为致病的基因时，临床上即出现遗传性疾病。　　遗传性疾病通常可分为三类：　　1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色...
　　遗传性疾病是指由于遗传物质改变（如基因突变和染色体畸变）而造成的疾病。这是一种严重危害人类健康的疾病，它以其特有方式，程度不同地一代又一代地往下传递。　　我们已经知道人类遗传的奥秘在于细胞核中的基因。基因把握着遗传的“大权”，如果它们出了毛病，人就会发生遗传病。来自父母的许多遗传信息通过基因由染色体携带给一...
　　遗传性疾病对于整个家族来说是一场灾难，它造成了许多人的终生痛苦。如果我们不想让后代也受到疾病的侵害，那么请提前注意以下事项：　　避免近亲结婚：中国自古就有亲上加亲的说法，但这样做只会增加病发率。近亲婚配所生的子女智力比非近亲子女差得很多，而且发病率很高。　　避免高龄生育：生育年龄最好不要超过35岁，因为高龄产妇的...
　　有一些遗传病往往表现出一些特异性的综合征，了解这些综合特征有利于及早发现及治疗。有些遗传病的症状和体征的特异性较强，可根据症状和体征作出些初步的判断。　　遗传病的症状和体征多种多样，下列常见表现可作为遗传病初步诊断的参考：1、全身状况：发育迟缓、体重低于年龄增长、智能发育障碍、精神和行为及其他，如哭声似猫叫...
　　遗传性疾病对于整个家族来说是一场灾难，它造成了许多人的终生痛苦。如果我们不想让后代也受到疾病的侵害，那么请提前注意以下事项：　　避免近亲结婚：中国自古就有亲上加亲的说法，但这样做只会增加病发率。近亲婚配所生的子女智力比非近亲子女差得很多，而且发病率很高。　　避免高龄生育：生育年龄最好不要超过35岁，因为高龄产妇的...
我最近看的一种病的中西医解释，好像风马牛不相及啊。西医说是遗传，中医说先天禀赋不足是一种意思吗？肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环（Kayser-Fleischer环），伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。本病属常染色体隐性遗传病。杂合子无症状，其中约10%表现为血清铜和铜蓝蛋白降低，目前对杂合子的生化诊断尚有困难。地中海地区发病率较高。本病中医属于“颤症”、“癫狂”、“黄疸”、“积聚”、“鼓胀”等范畴。本病的主要病机为先天禀赋不足导致铜毒内聚，诸证皆因之而起。肾阴(精)素亏，精不化血，精血两虚，筋脉失养，乃至火生风动，故肢体震颤、拘急僵直；肾阴(精)不足，虚火内生，火性炎上，心神被扰，则神志癫狂；火灼肝胆则胆热液泄，发为黄疸；肝胆湿热久蕴，肝络瘀热互结，积聚成痞积；积聚日久，经隧不通，津液不能输布，聚津为湿为水，发为膨胀；肝失条达，肝气横犯脾土，脾失健运，痰浊郁毒内生，上泛阻于舌本，乃见口涎唾滴，构音不清；郁毒循肝脉上注于目，角膜呈色素之环；肾阴不足，精不生髓，脊骨失濡，故出现佝偻、骨折诸症。一言以蔽之，皆缘先天禀赋不足，肾中阴精匮乏所致。先天愚型婴儿期的表现...
大三阳能生孩子吗
新生儿为什么会患有高钾血症，且夫妻没有任何的遗传性疾病，在怀孕期间各方面的胎检都很正常，刚生下来一天也很活泼，突然间呼吸困难，化验血液的各项指标很多不合格，超标或不够，且在治疗期间钾的含量降下去又升了起来了，最高达到7.8，是什么原因？新生儿高钾血症
各位专家，你们好！我怀孕快6个月啦，在医院开了孕检表。医生说为了优生优育，防止意外，要求我做胎儿脐带血检查，看胎儿有没有唐氏综合症和其它遗传性疾病。我之前做了血液和尿检，均正常，我和老公及其家人身体智力也都正常，有必要花1300多元去做这检验吗？？还有听说做脐带血检查还有风险性。医生就通过做脐带血检测能知道胎儿的智力正常???请专家们给点意见和关于做胎儿脐带血检查的详细资料，谢谢！脐带血检测
我姨家的两个弟弟、我舅舅都有耳前瘘管（他们是单侧的，我是双侧的）。可是我妈妈却没有，如果说是显性遗传那我妈妈没有，是怎么遗传给我的呢。如果她是aa才不会有，那也就不会遗传给我；如果是Aa会遗传给我，那么她也会有……这是怎么回事儿呢。是我的生物没学明白？？请大家赐教呗！耳前瘘管婴儿遗传
各位准爸爸、准妈妈们：大家好！很高兴能和大家在这里认识，首先自我介绍一下，我是天津市脐带血造血干细胞库昆明工作站的咨询医师，我叫某某，今天我将为大家大概讲解一下脐带血造血干细胞和脐带间充质干细胞的相关知识。说起脐带血造血干细胞可能大家会觉得有些陌生，可如果说骨髓干细胞我想大家就不会觉得陌生了，其实骨髓干细胞与脐带血造血干细胞都是属于造血干细胞，只不过与骨髓干细胞相比，脐带血干细胞获得容易且再生能力是骨髓干细胞的10-20倍，免疫原性低，移植后产生的异体排斥反应小，具有完美的配型，与父母间的配型几率是50%，兄弟姐妹间的配型几率是25%，是人类不可再生的资源。以前脐带血被人们当作废弃物一样丢掉，可随着医学技术的不断发展和临床应用的成熟，脐带血不但成了救命的宝贝，而且可以长期保存。医学研究和临床实践证明，脐血干细胞是治疗恶性血液病，如白血病、恶性淋巴瘤、再生障碍性贫血、地中海贫血、范可尼贫血和某些遗传性疾病的有效手段。近年来，脐血干细胞已逐步应用于中晚期的恶性实体瘤，像小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、睾丸癌等等。到目前为止，干细胞可治疗的疾病已达70多种，相信随着科学技术的不断发展，干细胞可治疗的疾病会越来越多。接下来我再为大家介绍一下什么是间充质干细胞，顾...
男朋友患有眼部先天性纤维瘤，十几岁时动过手术，现在除了右眼看起来比左眼小一点没有什么异常，我在网上看这个病是常染色体显性遗传，传给下一代的几率有50%,请问这样我们还能结婚生孩子吗？我的后代遗传这个病怎么办？有没有什么方法可以避免的？先天性纤维瘤
据统计，青岛市超重和肥胖儿童青少年占学龄期儿童青少年的4分之1，明显的上升。请你根据这段话，写出自己的感想儿童肥胖糖尿病
出生时因脑部缺氧早成现在下肢不能行走，不能独立，其实脑子和上肢都正常，但是性格和平常人不一样比较孤避这样子对下一代有影响吗？有遗传性吗？先天性脑瘫遗传吗
这个问题我提出好多次了.因为这个问题家人坚决不同意我跟女朋友的交往,再次请求没有专业知识的不要复制回答,谢谢.无意看到一篇文章讲遗传疾病,是这么说的:先天性疾病不—定是遗传病。后天性疾病也可能是遗传病。先天性疾病指个体出生后即表现出来的一类疾病。近年来习惯用出生缺陷来代替先天性疾病。这类疾病可以由遗传基因所致，在这种情况下就是遗传病。例如先天性聋哑是遗传病，但是,在母亲孕期，胎儿发育过程中，由于环境因素，影响了胎儿发育也会出现某些病态性状，这虽也是先天的，但并非遗传所致。例如，母亲在早孕期感染风疹病毒可引起胎儿先天性白内障、先天性心脏病，这种风疹综合征不是遗传病，是环境因素影响的结果。不会传给后代。我女朋友家族并没有白内障遗传史,属于母亲怀孕时导致的.我向问一下上面说的这种由于环境影响导致的先天性白内障不会传给后代说的对吗?这个问题对于我来说很重要,谢谢回答的朋友.白内障是遗传病吗...RT dna结构特征对于遗传信息的传递具有什么特殊的作用?
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DNA是碱基互补配对,这样使得遗传信息更加的稳定.双链结构是为了半保留复制,实现了遗传信息的传递,使上下保持一致的连续性.
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有利于碱基的互补配对把。。。印象两个月前做到过。。。
扫描下载二维码下列关于遗传信息传递的叙述，不正确的是( ) A．遗传信息可以通过细胞分裂向子细胞中传递 B．遗传信息可通过减数分裂和有性生殖向下一代传递 [] - 高中生物试题 - 生物秀
下列关于遗传信息传递的叙述，不正确的是( ) A．遗传信息可以通过细胞分裂向子细胞中传递 B．遗传信息可通过减数分裂和有性生殖向下一代传递 C．通过有丝分裂和无性生殖，遗传信息也可以向下一代传递 D．在同一个体中，遗传信息不能传递
答案:D【解析】
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电话：021-遗传物质具有储存、传递、表达和改变﹝ ﹞等基本遗传功能。_百度知道
遗传物质具有储存、传递、表达和改变﹝ ﹞等基本遗传功能。
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遗传物质具有储存、传递、表达和改变﹝遗传信息 ﹞等基本遗传功能。
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第三章 遗传信息的传递
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