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茵陈提取物高纯度中药提取物茵陈蒿
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联&系&人：李亚博
企业经济性质：私营独资企业
所&在&地&址：河南郑州
详&细&地&址：高新区樱花街5号
上次登录时间：日
产品详细说明
产品英文名称：
EINECS编号：
主要成分：
提取来源：
检测方法：
应用剂型：
临床应用：
&茵陈提取物
茵陈提取物 Yinchen Tiquwu Capillary Wormwood extract 本品为菊科植物滨蒿
Artemisia scopatia Waldst.et Kit. 或茵陈蒿 Artemisia capillaris Thunb. 春季幼苗高 6-10cm
高时采收的绵茵陈经提取制成的提取物。
【 制法 】 取绵茵陈药材，加入 10 倍量 90% 乙醇渗漉（预先用适量 90%
乙醇浸泡过夜）。收集渗漉液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为 1.10 ～ 1.15 （ 60 ～ 65 ℃ ）的清膏，加 6 ～ 7 倍量水， 0 ～ 4 ℃
冷藏，静置 24 小时，滤过，滤液 120 ℃ 加热 1 小时， 0 ～ 4 ℃ 冷藏，静置 24 小时，加入 0.2% 活性炭，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为
1.15 ～ 1.20 （ 60 ～ 65 ℃ ）的清膏， 80 ℃ 以下真空干燥，即得。
【 性状 】 本品为棕褐色的粉末；气香，味苦。
功效：清湿热，退黄疸。
【 鉴别 】 （ 1 ）取本品 0.1g ，加甲醇 10ml ，超声处理 15
分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅵ B
）试验，吸取上述两种溶液各 2&l ，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以乙酸丁酯 - 甲酸 - 水（ 7 ∶ 2.5 ∶ 2.5
）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（ 365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（ 2
）在含量测定项下记录的色谱图中，应具与对照品保留时间相同的色谱峰。
【 检查 】 水分取本品 1g ，照水分测定法（附录 Ⅸ H ）测定，不得过 10.0
%。重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录 Ⅸ B ）测定，砷不得过百万分之二，铅不得过百万分之五，镉不得过千万分之三 , 铜不得过百万分之二十 ,
汞不得过千万分之二。
【 特征图谱 】 照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长 25cm
，内径 4.6mm ，粒径 5&m ；柱温 30 ℃ ）；以甲醇 - 0.05% 磷酸溶液为流动相，以下表进行梯度洗脱；检测波长为 327nm
。理论板数按绿原酸峰计算应不低于 50000 。时间（分）甲醇（ % ） 0.05% 磷酸溶液（ % ） 0 10 90 75 60 40
参照物溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，加 60% 甲醇制成每 1ml 含 0.1mg 的溶液，即得。
供试品溶液的制备取对羟基苯乙酮含量测定项下的供试品溶液，即得。测定法分别精密吸取参照物和供试品溶液各 5&l
，注入液相色谱仪，测定，即得。供试品特征图谱中应有 7 个特征峰，供试品特征图谱中与参照物峰相应的峰为 S
峰，计算各特征峰相对保留时间比值，应符合下列规定：相对保留时间比值为 0.509 （峰 1 ）、 0.627 （峰 2 ）、 1.000 （ S ）、
1.109 （峰 3 ）、 2.045 （峰 4 ）、 2.075 （峰 5 ）、 2.367 （峰 6 ），其相对偏差不得过 &5% 。积分参数： Slope
Sensitivity:1 ， width:0.1 ，最小峰面积为 10 ，最小峰高为 S 峰峰高的 1.5% 。对照特征图谱
【 含量测定 】 绿原酸照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈
- 0.05% 磷酸溶液（ 10 ∶ 90 ）为流动相；检测波长为 327nm 。理论板数按绿原酸峰计算应不低于 10000
。对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加 50% 甲醇制成每 1ml 含 40&g 的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品
0.3g ，精密称定，置 50mL 棕色量瓶中，加 50 %甲醇适量，超声处理使溶解，放冷，加 50 %甲醇至刻度，摇匀，离心，精密量取上清液 3ml ，置
10ml 棕色量瓶中，加 50% 甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10 ～ 20&l
，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含绿原酸（ C 16 H 18 O 9 ）不得少于 1.0% 。对羟基苯乙酮照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D
）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈 - 0.05% 磷酸 S 1 2 3 45 6溶液（ 15 ∶ 80
）为流动相；检测波长为 275nm 。理论板数按对羟基苯乙酮峰计算应不低于 10000 。对照品溶液的制备精密称取对羟基苯乙酮对照品适量，加 50% 甲醇制成每
1ml 含 10&g 的溶液，即得。供试品溶液的制备取绿原酸含量测定项下离心后的上清液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各
10 ～ 20&l ，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含对羟基苯乙酮（ C 8 H 8 O 2 ）不得少于 0.10% 。
郑州伊尹植物原料有限公司 ( 原名：伊尹天然中药科技有限公司 ) 是专业从事天然植物提取物研发 / 生产 / 销 售的高新技术企业。占地 8500m ² ，固定资产 1200 余万元， GMP 车间 , 有连续提取浓缩设备二套（ 3500L ） , 三效浓缩罐一套（ 2000L ） , 自动逆流萃取设备两台、真空微波干燥箱一台、喷雾干燥设备、大型树脂层析 分离、超临界萃取等现代化提取成套设备，生产严格按照 GMP 控制，下辖天然药物研究中心和质量检验中心 配备日本岛津液相色谱仪 / 美国惠普气象色谱仪 / 薄层色谱扫描仪 / 紫外分光光度计等先进仪器设备 , 设立微生
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【原材产地】全国大部分地区均有分布
【功效用途】益母草含有多种微量元素。具有增强免疫细胞活力、缓和动脉粥样硬化之发生以及提高肌体防御疾病功能体系之作用；锰能抗氧化、防衰老、抗疲劳及抑制癌细胞的增生。所以，益母草能益颜美容，抗衰防老。益母草水浸液（1:4）在试管内对许兰黄癣菌、羊毛状小芽胞癣菌、红色表皮癣菌、星形奴卡菌等皮肤致病性真菌，均有不同程度的抑制作用．
【功能主治】有活血调经、祛瘀生新、利尿消肿、清热解毒的功能。用于月经不调、痛经闭经、恶露不绝、产后瘀血腹痛、肾炎浮肿、小便不利、疮疡肿毒、跌打损伤。
&专业生产中药提取物，益母草提取物，黄芪多糖，板蓝根提取物，穿心莲提取物，盐酸小檗碱，白头翁提取物，常山提取物，贯众提取物，苦参提取物，双黄连提取物，等
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桥梁工程专业工程师，硕士学历，擅长桥梁设计，结构有限元分析，岩土分析计算。
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官方公共微信用乙醇从某中药提取苷类成分，如何用溶剂萃取法从提取物中除去脂类和水溶性杂质。_百度知道
用乙醇从某中药提取苷类成分，如何用溶剂萃取法从提取物中除去脂类和水溶性杂质。
脂类建议用冻溶法去除；要提取的苷类成份极性小的话，水溶性成份可考虑用乙醚进行萃取如果要提的苷类是耐热成份的话
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如何用系统溶剂法分离某中药乙醇提取液中的油脂、少糖苷、多糖苷和苷元?
如何用系统溶剂法分离某中药乙醇提取液中的油脂、少糖苷、多糖苷和苷元?
传统的提取方法系将原料装入适当的容器中,加入适宜的溶剂,如乙醇、或CO2流体流体等,通过控制原料粒度、提取时间、提取温度、提取压力等工艺条件,以溶出其中有效成分.普遍使用的方法有：A.浸出提取法：浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法及连续回流提取法等；B.水蒸气蒸馏法：将原料与水在一起加热,当其蒸气压和水的蒸气压总和为一个大气压时,液体开始沸腾,水蒸气将挥发性物质一并带出.例如挥发油,某些小分子生物碱,以及某些小分子的酚类物质；C.升华法：固体物质加热直接气化,冷凝后凝固为固体化合物,利用升华原理直接自原料中提取目标成分.例如樟木中升华的樟脑,茶叶中的咖啡碱等.浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法及连续回流提取法等传统工艺方法,萃取能力强,选择性强,但在萃取、分离过程中,工艺温度均需超过50℃ 以上,易造成“热敏性”有效成分不同程度的分解或变性,使得产品发生次生化；亲脂性的有机溶剂萃取所生产的产品中的溶剂残留高,降低了产品的品质,并且可选取的有机溶剂多属易燃品,生产过程的安全隐患难以消除.水汽蒸馏法、升华法由于其针对性过强,影响了该方法的应用领域.
中药化学最后一道大题，杯具啊。