六指症（多指）是常染色体(不是性染色体)显性遗传隐性基因可以用a来表示，显性用A表示,它们的结合一共有3種形式AA、Aa、aa存在（AA和Aa都正常）AA显示A的性质，Aa的基因A和a同时存在会出现显性形状A的性质（也是六指）只有基因为aa时显示隐性症状（才不會出现多指）。比如说 如果爸爸是正常基因型aa母亲是多指基因型AA他们的孩子一定会遗传上六指， 因为他们的基因怎么结合都是Aa如果爸媽都是六指基因型都是aa那100%他们的孩子不是六指。[1-2] 因为胎儿在孕8周四肢基本已具雏形所以孕期的营养、用药、射线、疾病对他都没有影响。 多指常为6指畸形有时可见分叉状的多指畸形。多指仅为软组织相连者可于出生后任何时候彩线结扎法切除或手术切除；如多指与正瑺指有骨、关节、肌腱相连者、应在6～7岁时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于12岁后进行。
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A．一半多指、一半正常
不知道楼主对染色体的显隐性是否了解。简单的说：人从父母那里得到1对染色体（父母各给一个）如果是显性遗傳病，那么这2个中（父母各给一个）只要有一个带有遗传病那后代就会表现为遗传病的特征，如果是隐性遗传病那么必须这2个染色体嘟有遗传病，后代才表现出遗传病的特征 六指症是性染色体(不是常染色体)显性遗传病,该基因在X染色体上.如果该病患者是男性,他与正常女性所生后代得该病的几率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果该患者是女性,则分完全显性和不完全显性两种,完全显性患者所生子女患该病几率是100%,不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%(男孩女孩得病几率相同).所以六指症遗传概率很大,而且伴随性遗传,因此如果近亲结婚,患该病的几率还会提高.最后给男性患者建议其最好生男孩(原因请看上述). ^_^ 可手术治疗．不是大手术，一般大医院就可以做多在3岁以后手术矯正，太早可因破坏骨骺引起偏位影响关节活动、外侧不稳定及指端细小等。
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