小儿耳聋的病因分类、诊断、鉴别诊断及预防治疗--《中原医刊》2006年17期
小儿耳聋的病因分类、诊断、鉴别诊断及预防治疗
【摘要】：
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R764【正文快照】：
1小儿耳聋的病因和分类1.1先天性聋:为出生即聋。由染色体、遗传基因或宫内、分娩时异常所致。1.1.1解剖学因素:将出生前已存在的内耳畸形(遗传和非遗传性)分为:M ichel型(发育不全型,最严重的内耳畸形,常累及蜗神经及前庭神经),Mond in i型[1](骨及膜迷路畸形型),Sche ibe型
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&&&&耳聋的病因有哪些？随着技术的进步，治愈耳聋以不再是难题，然而，耳聋的病因繁多，只有对症下yao，正确就医，才有可能治愈耳聋！
&&&&专家介绍：耳聋临床上分为以外耳和中耳病变引起的传导性聋；以内耳和听神经病变引起的神经性聋；外中耳病变和中耳听神经共同病变引起的混合性聋。造成耳聋的原因很多，遗传、产伤、感染、yao物应用不当、免疫性疾病、生理机能退化、某些化学物质中毒等都能导致耳聋。
&& &耳聋病因
&& &（一）先天性聋：是指出生时已存在的听力障碍。
&& &1．遗传性聋：由于父母双方携带的基因或染色体异常所致的聋，其中有因父母双方之一为聋哑，将其染色体上的显性致聋基因传给子代，即常染色体显性遗传性聋。如果父母双方为正常听力者，但在染色体上均携带隐性致聋基因而使子代发病者，为隐性遗传性，或叫做伴性遗传性耳聋。很多染色体遗传又常常表现出身体其他部位的畸形，如同时伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面、五官、皮肤等组织与器官的畸形。临床上有很多综合征，如（额部日化鼻极增宽）综合征，伴先天性重度感觉神经性耳聋综合征服内毗外移、瞳孔间距增宽、两眉一线相连、虹膜蓝色（猫眼）发育不全、眼底白斑。
&& &2．非遗传性聋：怀孕3～4个月母亲患风疹、腮腺炎、流感等疾病，或复发性肾炎、肝炎、糖尿病，或使用耳毒性抗生素如庆大霉素、链霉素等，或分娩时产程过长，难产，产伤，新生儿缺氧、窒息，新生儿核性黄疽、败血症，早产及低体重儿等都可致聋。
&& &（二）老年性聋：这是随着人体的衰老过程而引发的听觉器官的退行性变，与遗传和自身的健康状况有关。高血压、血管硬化、糖尿病、冠心病等慢性疾病均可诱发或加重听觉障碍。
&& &（三）传染病源性聋：病因皆源于各种急、慢性传染病所引发的或并发的感觉神经性聋。对听觉损失严重的传染病有流脑、猩红热、白喉、伤寒、风疹、流行性感冒和腮腺炎、麻疹、水痘等。病原微生物或其病毒可随血液循环进入内耳，破坏其结构，引起单侧或双侧进行性发展或加重的感觉神经性聋。
&& &（四）全身系统性疾病引起的聋：引起耳聋的全身系统性疾病很多，但以血管性疾病所引起的内耳供血障碍为最常见，如高血压、动脉硬化等。
&& &（五）yao物中毒性聋：目前已发现的耳毒性yao物已达100余种，这些yao物可在妊娠期随胎盘进入胎儿，影响胎儿内耳的发育，也可在各个年龄段致聋。yao物对内耳的损害机制尚不完全清楚，但其损害途径是经血液循环进入内耳，所以yao物性聋一般表现为双耳对称，听力损失程度也常常表现为双侧对称，除此特征外，还与用yao的剂量、时间，与家族易感性均有密切的关系。儿童期用yao量过大、时间过长也常致聋。
&& &耳聋的危害不容忽视
&& &为一种疾病(聋症)，康复工作者视其为一种残疾。无论疾病还是残疾，总是不幸。危及生命的问题固然可怕，不危及生命的问题也不一定不可怕。
&& &耳聋的危害涉及到二个层面的问题
&&&&第一：听力障碍
&& &正常情况下，我们的听力能区分出几十万种声音细微差别。一旦出现了障碍，问题比想象的要严重。听不见汽车鸣笛容易出交通事故；听不见敲门声不知道有客人来访；听不见电话铃声就无法与亲朋交换信息；看电视听不清对话就搞不明白前因后果。还有更重要得一点,听不到声音会使我们失去安全感。举个例子说，在夜间行走，稍大得声音就会引起我们的警觉，但过于寂静，会使我们极度紧张，不安全的感觉加重。
&&&&第二：沟通障碍
&& &耳聋的问题更多地是沟通的问题；耳聋的危害也更多地是由沟通障碍派生出来的危害。非常现实的一个例子是，听力障碍使得幼儿无法正常地感知和学习语言。而没有语言的支持，他们就无法和周围社会正常地沟通，最终导致无法挽回的严重后果。
&& &第三：心理障碍
&& &沟通障碍最终会引起心理障碍，或者说影响心理健康，这是多数耳聋患者的必然。
&& &耳聋的治疗方法，武警吉林省总队医院耳鼻咽喉诊疗中心采用&氩离子导入疗法& 结合现代生物学与传统理论的精华，打通血液循环障碍、排除耳组织毒素、激活耳蜗神经，使耳部细胞得以修复再生，该疗法注重全身治疗，标本兼治，自从应用临床以来，为全国耳聋耳鸣患者解除了痛苦，使他们走出了无声世界。
&& &疗法推荐：
&& &&氩离子导入疗法&是采用现代生物学与传统理论的精华相结合，他们特别强调从消化中加以创新，敢于突破传统，终于在治疗耳聋耳鸣症方面取得了突破性的进展。独创&经穴微创疗法&，快速通窍，在患者耳部特定穴位和刺激线点压、扣振等，以加快内耳病变部位血液循环和新陈代谢，促进听觉神经细胞恢复功能，从而达到治疗目的。
&&&&专家总结：耳聋疾病不可小视，对于耳聋疾病一定要做到早预防、早治疗！尽早到正规医院就诊，而不要听信各种虚假的或夸大的广告、yao物去求医或自行服用，以免延误病情，造成病情加重，错失治疗最佳良机！
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导致耳聋的病因以及分类
来源：寻医问药网
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一词在医学上是个很广泛的词汇，如果想要把耳聋了解透彻，需要先把它的种类搞清楚。为了方便大家阅读学习，我们今天在此特意的系统总结了耳聋的分类以及每一种类的病因。内容可能有点多，不过只要您能慢慢读完，您一定收获不少，在后面对于预防耳聋会有很大的帮助。下面就让我们一起来看下：
一、传导性耳聋
病变部位在外耳及中耳，病因主要分为两类。
（一）先天性疾病常见的有外耳道闭锁，中耳发育异常而内耳发育正常。
（二）后天性疾病如外耳道异物、盯聍栓塞、炎症、外伤性耳膜穿孔以及各种中耳炎、胆脂瘤、鼓室硬化症、耳硬化症、中耳良性或恶性肿瘤。总而言之，各种原因引起外耳或中耳的结构异常所致的集音或传音障碍，均可引起耳聋，但这种耳聋，一般不超过60dBHL。
二、感觉神经性聋
内耳的结构十分复杂而且精密，尤其耳蜗内的螺旋器，是听觉的主要部分，它与听神经协同作用，共同将声音信号传入大脑的听觉中枢。我们将各种原因所导致的内耳及听觉神经的病理改变，统称为感觉神经性聋，常按病因分为先天性聋、老年性聋、传染病源性聋、全身系统性疾病引起的聋、处方物中毒性聋等五种。
（一）先天性聋是指出生时已存在的听力障碍。
1.遗传性聋：由于父母双方携带的基因或染色体异常所致的聋，其中有因父母双方之一为聋哑，将其染色体上的显性致聋基因传给子代，即常染色体显性遗传性聋。如果父母双方为正常听力者，但在染色体上均携带隐性致聋基因而使子代发病者，为隐性遗传性聋，或叫做伴性遗传性聋。很多染色体遗传又常常表现出身体其他部位的畸形，如同时伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面、五官、皮肤等组织与器官的畸形。临床上有很多综合征，如 Waardenburg（额部日化鼻极增宽）综合征，Kleinwarrderburg伴先天性重度感觉神经性耳聋综合征服内毗外移、瞳孔间距增宽、两眉一线相连、虹膜蓝色（猫眼）发育不全、眼底白斑。
2.非遗传性聋：怀孕3～4个月母亲患风疹、腮腺炎、流感等疾病，或复发性肾炎、肝炎、糖尿病，或使用耳毒性抗生素如庆大霉素、链霉素等，或分娩时产程过长，难产，产伤，新生儿缺氧、窒息，新生儿核性黄疽、败血症，早产及低体重儿等都可致聋。
（二）老年性聋这是随着人体的衰老过程而引发的听觉器官的退行性变，与遗传和自身的健康状况有关。高血压、血管硬化、糖尿病、冠心病等慢性疾病均可诱发或加重听觉障碍。
（三）传染病源性聋病因皆源于各种急、慢性传染病所引发的或并发的感觉神经性聋。对听觉损失严重的传染病有流脑、猩红热、白喉、伤寒、风疹、流行性感冒和腮腺炎、麻疹、水痘等。病原微生物或其病毒可随血液循环进入内耳，破坏其结构，引起单侧或双侧进行性发展或加重的感觉神经性聋。
（四）全身系统性疾病引起的聋引起耳聋的全身系统性疾病很多，但以血管性疾病所引起的内耳供血障碍为最常见，如高血压、动脉硬化等。
（五）处方物中毒性聋目前已发现的耳毒性处方物已达100余种，最常见的有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、洁霉素、小诺霉素等多种抗生素，还有奎宁、氯奎等抗疟疾处方物。这些处方物可在妊娠期随胎盘进入胎儿，影响胎儿内耳的发育，也可在各个年龄段致聋。处方物对内耳的损害机制尚不完全清楚，但其损害途径是经血液循环进入内耳，所以处方物性聋一般表现为双耳对称，听力损失程度也常常表现为双侧对称，除此特征外，还与用处方的剂量、时间，与家族易感性均有密切的关系。儿童期用处方量过大、时间过长也常致聋。
上面用了大篇幅文字为大家系统介绍了耳聋的相关知识，看了上面的内容以后，相信您的眼睛一定有点疲乏了。不过，只要您用心看了，这些内容在以后的时间里会给大家带来很多帮助的。有些内容可能您不能够立马理解，碰到这样的情况，您可以咨询我们的在线专家，他们会为您逐一解答。
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耳聋的分类分级及常见病因
耳​聋​的​分​类​分​级​及​常​见​病​因
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