谁知道服用艾力达双效服用半粒可以吗的延时效果有多久,帮忙解答一下

《艾力达》让男人延时!
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一瓶680元(体验装)30粒
两瓶1100元(治疗装)
三瓶1500元(巩固装)
【药品名称】艾力达
【功效主治】治疗男性阴茎勃起功能障碍(ED)。 。
【用法用量】口服; 推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中,性交前4-5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。o687伐地那非和 食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。 剂量范围:根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 肝损害:轻度肝损害的患者(child-pugh A)不需调整剂量;中度肝损害患者(child-pugh B),由于伐地那非的清除率减少,建议起始剂量为5mg
【化学成分】
【性 状】本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色.
【药理作用】药理作用 阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中,阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶,使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加,最终导致平滑肌松弛,增加阴茎内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶(PDEs)降解cGMP速率共同调节。 cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)是存在于人体阴茎海绵体上最主要的PDE。 伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解c
【药物相互作用】 CYP抑制剂: 伐地那非主要通过肝脏酶系经由细胞色素P450(CYP)同工酶3A4代谢,CYP3A5和CYP2C同工酶在其代谢中起一定的作用。因此,这些酶的抑制剂可以减少伐地那非的清除。 西咪替丁:健康志愿者中,联合使用伐地那非(20mg)和非特异性细胞色素P450抑制西咪替丁(400mg,一日二次),不影响伐地那非的AUC和Cmax。 红霉素:健康志愿者中,联合使用伐地那非(5mg)和CYP3A4抑制剂红霉素(500mg,一日三次),可使伐地那非的AUC和Cmax分别增加300%和200%。 酮康唑:健康志愿者中,联合使用伐地那非(5mg)和强CYP3A4抑制剂酮康唑(200mg),可使伐地那非的AUC和Cmax分别增加900%和300%。 印地那韦:联合使用伐地那非(10mg)和HIV蛋白酶抑制剂印地那韦(800mg,一日三次),导致伐地那非AUC增加1500%,Cmax增加600%。联合用药24小时后,伐地那非的血浆浓度(Cmax)的4%。 利托那韦:利托那韦(600
【不良反应】详细请看说明书。
【禁 忌 症】
1.对药物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有过敏症状的患者禁用。
2.与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同,PDE5抑制剂可能增强硝硝酸盐类药物的降压效果。因此,服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时 使用伐地那非。
3.避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用,因为它们是强效CYP3A4抑制剂。
【注意事项】由于性活动伴有一定程度的心脏危险性,故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前,应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导到处血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍,如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感,包括PDE5抑制剂。o687由于具有潜在的心脏危险性,不推荐心脏病患者进行性交,因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。 一项59例健康男性受试者服用伐地那非对QT间期影响的研究表明,治疗剂量(10mg)和超剂量(80mg)的伐地那非导致QTc间期的延长。一项上市后的研究
法用量 口服; 推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在之前大约25-60分钟服用。在临床试验中,前4-5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和 食物同服或单独服用均可。需要性作为本能的反应进行治疗。 剂量范围:根据药效和耐受性,剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。 肝损害:轻度肝损害的患者(child-pugh A)不需调整剂量;中度肝损害患者(child-pugh B),由于伐地那非的清除率减少,建议起始剂量为5mg,随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg;重度肝损害患者(child-pugh C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。 肾损害:轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。 合并用药: 某些患者同时服用伐地那非和&-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受&-受体阻滞剂治疗病情稳定时,才能合并用药。对于接受&-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者,应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg,并可在任意时间服用坦洛新。
艾力达。是一粒橙色的小药丸,绰号&火焰&。是由官 方ailidachina德国拜耳医药保健有限公司生产的新一代&WF&。&。它是非常强效的PDE-5抑制剂,且&起效迅速、勃起硬度高、安全无依赖&,能够让伴侣双方&共同抓住激情时刻&!
Levitra中文商标:艾力达。是一粒橙色的小药丸,绰号&火焰&。
是德国拜耳医药保健有限公司生产的新一代&WF&。它是非常强效的PDE-5抑制剂,且&起效迅速、勃起硬度高、安全无依赖&,能够让伴侣双方&共同抓住激情时刻&!
本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色
  阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中,阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶,使细胞内环鸟苷酸(cGMP)水平增加,最终导致平滑肌松弛,增加阴茎内的血流量。 伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放,从而增强性刺激的自然反应。
急性毒性:大鼠的LD50是190mg/kg,光镜、电镜及视觉等检查均未发现药物对视觉的影响。长期毒性:大鼠和犬的最大无毒剂量(NOEL)均为3mg/kg。此外,动物均表现出与PDE5有关的心血管毒性,大鼠还表现出与PDE有关的o1529、外分泌腺和甲状腺毒性。遗传毒性:离体鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物细胞HPRT突变试验、染色体畸变试验、以及在体小鼠微核试验,未发现伐地那非具有基 因毒 性和致突变性。 生殖毒性:大鼠和家兔经口给予伐地那非,未见伐地那非对动物生育力和胚胎发育产生影响。致癌性:大鼠和小鼠分别连续24个月经口给予伐地那非,给药剂量按体表面积折算分别为临床推荐最大用药剂量20mg的225倍和450倍,按药时曲线下面积(AUC)折算分别为临床推荐最大用药剂量20mg的360倍和25倍,此时未见伐地那非具有致癌性。
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  治疗男性阴茎勃起功能障碍。
  1、对药物的任何成分(活性或非活性成分)有过敏症状的患者禁用。
  2、与PDE抑制剂在NO/cGMP通路的作用机制相同,PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此,服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。
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会员 [离线]>> >>艾力达延时您好:艾力达是按疗程服用吗?
艾力达延时您好:艾力达是按疗程服用吗?
病情描述:
我的性生活时间短,硬度不够,性功能下降,想使用艾力达,请问是按疗程服用吗
医生提醒:微信加医生为好友,快速帮您诊断
已回答10782条
医生建议:您好,按照疗程服用是有效果的(艾力达)治疗男性阴茎(ED)。推荐剂量:推荐开始剂量为10mg,在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中,性交前4-5小时服用,仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和 食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。希望能帮到您
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健客价:¥0.00阳痿早泄,艾力达延时作用怎么样
来自于:湖南|
提问时间: 17:10:30|
基本信息:
疾病 / 症状:
艾力达的效果好吗?万艾可双效片的效果呢?
病情描述:
这几年我发现自己,很不好。达的效果我不知道怎么样,但是我知道万艾可双效片能够治疗阳痿早泄,我就是想知道万艾可双效片的延时作用怎么样?
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医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊,医生的建议仅供参考
帮助网友:5866收到了:
病情分析:
有延时效果的,但不适多用,因为里面含有大量的激素,
指导意见:
不能从根本是上解决的,建议你及时去男科医院检查,
医师/住院医师
因不能面诊,医生的建议仅供参考
帮助网友:1263收到了:
病情分析:
对于你的年龄阳痿大多是肾阳不足引起的,吃万艾可只能解决一时的,而且会越吃越依赖药物的。
指导意见:
你可以配合中药金匮肾气丸吃,同时万艾可是没有延长时间的作用的,只是使你勃起更加坚硬。
因不能面诊,医生的建议仅供参考
帮助网友:389收到了:
病情分析:
万艾可双效片在一定程度上有一定延时作用,其作用也是因人而异,但是远期效果不是很理想,作为一种即时用药,有其优势。
指导意见:
建议配合中药治疗早泄或射精过快有很好疗效,不过治疗时间长些。
TA帮助了147人
目前共收到封感谢信
TA帮助了24人
目前共收到封感谢信
TA帮助了199人
目前共收到封感谢信早泄患者服用艾力达能延时射精时间吗?
早泄患者服用艾力达能延时射精时间吗?
基本信息:男&&28岁
发病时间:一年以上
病情描述及疑问:早泄患者服用艾力达能延时射精时间吗?
您输入的回答少于20个中文字,请补充输入。
副主任医师
擅长:泌尿系急性发作期结石、前列腺炎、老年前列腺增生合并炎症、尿失禁、膀胱过度活动症。
网友满意:
回答速度:
中国人民解放军海军总医院&&&男科
建议:您好,早泄是指阴茎插入阴道后,在女性尚未达到性高潮,而男性的性交时间短于2分钟,提早射精而出现的性交不和谐障碍.引发早泄的原因是比较多的,如:包皮过长、手淫过频、神经疾病、激素平衡失调、前列腺炎、心理问题、酒精和毒品、长期吸烟等,目前没有药物可以治愈早泄的,建议在线咨询说明详情或者去国家正规三甲公立医院做一个全面的检查,明确病因,对症治疗,另外不要频繁性生活,有手淫习惯戒掉手淫!祝您早日康复!
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疾病百科  早泄义多种多样,是指性交时间很短即行排精,有的根本不能完成性交。有的阴茎尚未与女性接触,或刚接触女性的外阴或阴道口,或刚插入阴道后不到2分...  早泄义多种多样,是指性交时间很短即行排精,有的根本不能完成性交。有的阴茎尚未与女性接触,或刚接触女性的外阴或阴道口,或刚插入阴道后不到2分钟,便发生射精,排精后阴茎随之疲软,不能维持正常性生活的一种病症。就诊科室:男科 生殖健康典型症状: 多发人群:青年,中年男性检查方法: 发病部位:男性生殖常用药品: 疾病自测:
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