小板减少性紫癜是什么原因引起来的？_百度知道
小板减少性紫癜是什么原因引起来的？
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是一种以血小板减少为特征的出血性疾病，推荐白氏中医白如珍大夫，用中医治疗会有很好的效果，主要表现为皮肤及脏器的出血性倾向以及血小板显著减少血小板减少性紫癜
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继发性或症状性血小板减少性紫癜血小板减少性紫癜(thrombocytopenic purpura)系血小板减少引起的皮肤黏膜出现瘀点。分为原发性或特发性血小板减少性紫癜、瘀斑或内脏出血
紫癜的相关知识
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血小板减少性紫癜患者在日常生活中要注意些什么呢?
血小板减少性紫癜患者在日常生活中要注意些什么呢？小板减少性紫癜在日常生活中比较多见，近些年来其发病率一直呈现上升的趋势，引起血小板减少性紫癜的原因有很多，因此患者在日常生活中应多注意，下面就让我们一起来了解一下血小板减少性紫癜的日常注意点吧。
1、平时宜保持心情舒畅，避免精神过度紧张。要保持个人卫生，预防各种感染，特别要注意防止外伤的发生。这也是血小板减少性紫癜的日常注意点。
2、饮食要有规律，主副食应以高蛋白高维生素为主，如小麦、玉米、小米、糯米、豆类、瘦肉、蛋类等。多吃新鲜水果，如橘子、红枣、核桃、红皮花生、菠菜、青椒、觅菜、白菜等。忌辛辣、油腻及不易消化的食物，烟酒等刺激类物品应以戒除。
3、尽可能避免使用能引起血小板减少的药物，如利福平、阿司匹林、奎宁、头孢菌素、洋地黄毒甙等。
4、缓解阶段可以适当参加一些锻炼，如散步、慢跑、打太极拳等，以增强体质，提高抗病能力。这是血小板减少性紫癜的日常注意点之一。
以上是关于血小板减少性紫癜的日常注意点的介绍，通过以上的内容你是否对血小板减少性紫癜的相关知识有所了解了呢？希望以上的内容能对你有所帮助，也希望患者们都能早日康复!
中医治疗血液病的人气博文
本博文的最近访客
我来评两句
本周推荐博文这个版块人多借用一下宝地，给我的闺蜜发个帖子，就是想如果同样病症的人能够一起交流一下，下面介绍下她的情况。
30岁，女性，紫癜治疗史半年多，主要服用强的松，停药后就反复，有没有哪位有相同经历的或者身边朋友有类似的经历的，意义一起探讨下，这种血液病到底能不能治好的？　　
楼主发言：1次 发图：0张
　　多吃花生米外面的红衣。
　　中央电视台前段时间播放过一个节目，里面是一个小孩得的紫癜，但是我忘记是不是血小板减少性紫癜。我记得是在北京看中医看好的，你可以让你朋友试试中医，希望她能康复
　　可以考虑脾切除
　　你吃的是西药，不好，要去看中医，要多补充维生素C
　　我的外公是这样的，不过平时没有什么治疗　　只是一犯病的时候，很可怕，也许是他年纪大了的缘故。　　　　只要是一犯病，就是整万整万的用呀　　　　但是平时医生也没有嘱咐要吃什么药　　　　貌似是不能根治的　　　　听我爸爸前天说，老家一个6岁的孩子也得了，哎..现在的人到底是因为娇气呢？ 还是真的说个环境恶化有关系呢？　　　　用花生米的红衣煮水喝！ 我外公也有喝　　　　但是因为他的发病基本上是7年才发了第二次，所以平时也没有什么注意的。　　　　年纪大了，毛病多，注意的就少了..
　　大家好，我就是帖子中的主人翁，我想知道有没有治好的？另外血小板下降太快了，一下子就降到几千 或者两万多点，按医生说是 很危险的，只有西药可以很快提上来，但是西药又不能随便停药，按医生交代的减药量一个循环下来就半年过去了，中药有没有谁知道方子是什么啊，得吃多久呢。什么时候加中药好呢？医生也说了切脾了自己感觉挺可怕的，而且说就是切了脾也不一定百分百就能好。
　　非常感谢大家的热情回帖！　　真是不知道为什么会得这个病，以前身体都很好的，家里也没有人得过血液病的，郁闷极了，我上网查过资料都说成人得这个病很难好，我其实就是想找些知情的人或者病友交流下，给自己增加些信心。现在已经吃西药成了满月脸了，没有人说可以治好，看医生的口气觉得很难治好，信心有些没了，　　
　　脾切除有80%的治愈可能　　病因需要骨髓穿刺来确定，一般不是遗传。这个病最可怕的是血小板降到一定程度造成脑出血。　　坚持西药治疗，必要时输血小板，中药只是辅助。
　　没那么严重吧,楼主　　我读大学的时候也有过　　现在好象好了,体检显示正常　　记得以前有段时间天天去医院输液,那时候由于血小板太少了,输液完后很长时间还得按住,要不会流血的　　平时多注意点,好象吃过什么肌苷片来的，还有什么,我不记得了,时间太长了,你还是配合医生好好治疗,应该那么严重的　　确实吃过强的松,后来一个医生说那药属于激素类的,效果快，但是后果是人比较容易肥胖,现在想想那时候总那么胖,估计是吃药的原因
　　　　　　作者：regina327　回复日期：　13:06:40　
　　　　可以考虑脾切除　　------------------------------------------------　　好像只有这种方法最见效，以前一个朋友得过，脾切除后已经十多年了，身体一直很好。
　　这种病绝对有这么严重。 　　我妈妈得这个病已经好几年了一直反反复复。
　　你好mqin，你的朋友多大年龄得的呢，脾切除之后身体没有什么不好而感觉么？医生也这么说最后就是切脾，但是我感觉好大的手术啊，挺害怕的，而且不是百分百会好使，一般80%的人有用，还有20%的人无效，我就害怕自己到最后是属于那20%的人，如果吃药可以改善，我还是不愿意切脾的　　
　　你好，忘记28，看到你的回帖，我感觉好有希望啊，终于找到治好的了，还急得你当时治疗了多久么，输液输的什么啊？现在多久没有反复呢？我08年5.1期间因为这个住院治疗了一周，后来在医院输液的时候5.12地震发生了，我就跑出来，在后来就和医生说要回家了，因为也回复的差不多医生也同意了，当时在医院输液效果 很好，但是出院后医生还是让我吃的强的松，减量后没几天就下降了，后来又开始从头吃，累死了，现在也比以前胖了很多了，
　　　　　　作者：regina327　回复日期：　15:39:47　
　　　　脾切除有80%的治愈可能　　　　病因需要骨髓穿刺来确定，一般不是遗传。这个病最可怕的是血小板降到一定程度造成脑出血。　　　　坚持西药治疗，必要时输血小板，中药只是辅助。　　我08年住院期间做了骨穿，也输了血小板，而且还输入了并球蛋白，很贵的药啊，但是你说的坚持西药治疗，我真的没有多少信心了，我刚吃完5个月的西药，春节前几天才停的要，到现在刚刚一个月就下降到2万7了，真的很打击信心
　　我是8岁的时候得过过敏性紫癜，急性的，发病很快，第二天的时候就很严重了。我妈妈果断的连夜带我去了离家很远的沈阳的医院，住了大概十五天院痊愈了，至今没有犯过。不过当时同病房的孩子大多数都是慢性的，都是反反复复的进出医院。好像慢性的就是容易反复的。　　我有个同学，但是不是很熟，读研的时候得病的，我不知道是哪种紫癜，现在也半年多了。她开始的一个月没在意，就说腿疼，后来就回家了，才知道是紫癜，现在似乎还没治好，好像总是反反复复的好一些，又忽然坏一些。看来LZ的帖子，我还以为是她的，不过，应该不是。希望那个同学和LZ的闺密都能早点好起来！
　　我想说说我的经历,希望对这个帖子里的人有帮助.　　　　但我只能说说小孩青年的状况,大一点的就不知道了.其实青少年里有很多人血小板都会低于10万,只是有人正好检查了,有人没查不知道.我就属于前者.　　　　那时我大概不到10岁吧.发烧去看医生,医生看到我脸上还是哪有出血点,让我去验血.结果是7万多吧.然后就开始治疗,那时小不是特别害怕.但是家人很担心,怕大点来MC会量太多,或者怕引发成其他病.然后去北京做了骨穿,我当时还挺高兴的..因为听说做这个会长高一点点..我比较哈比..结果是原发的,也就是单纯的血小板低. 看完后就顺便去了大连,一直很注意不吃海货.但去游泳了,是过了针口恢复期的.之后去检查,17万,我超级高兴啊.但原来是没看仔细,1万7.当时我终于感到害怕了,医生还叫我立刻住院.当然没住了,我不在那生活,只是亲戚在那.过几天回家时又去北京检查,变成2万9,医生加了药.只记得后来的生活都和输液有关,然后尝试各种偏方,包括烤黄鼠狼(不很骚哈哈)...输了一个月的液,结果好像6万多.但我突然就皮了烦了,不想管了.之后只是多喝水不碰撞,也不去查血.12岁的某一天去查血,居然上了10万.为什么会那时查呢,因为我把去下乡的时候碰到一个算命的,说我13岁(虚岁)病会好..当然不是让大家去算命啊..也许我11岁就好了,只是没查.. 现在发烧去医院不都要查血吗?我都会留心血小板,都是正常的.小时候真是久病成医啊,红细胞白细胞等等一看就知道是不是正常的,现在就记得血小板了.　　　　我最想表达的就是心态一定要好.个人觉得之后的康复就是因为完全不在意(当然还有就是少年不少都会有,然后自康复).我甚至觉得如果那时不检查,我可以少受很多折磨..还长胖了..所以如果年纪小,还是分情况对待吧.　　　　大点的人,注意喝水不要上火流鼻血,我就曾经半夜到医院急诊塞纱布.不要磕碰,多吃花生衣,我现在看见花生就恶心..发的食物禁食.我是西药中药偏方都试过,那个最有用?也许是中药和输液吧.　　　　至于割脾,我不是很同意,虽然医生说那个器官没用.可我总觉得没用为啥长它呢..但如果到了非割不可,那就试试吧,毕竟也是一个方法.　　
　　哇塞,这是我在TY回的最长最正经的帖子
　　ccl22333nihao ,又看到一个治愈的回帖，真是太高兴了，虽然年龄有些差别，你是小时候得的，但是依然给我信心了，谢谢你！　　都说慢性的很难治好的，我也是信心一会有一会没的，希望我能像你一样好起来！多谢！
　　我是过敏性紫癜 10-11月份空气中的某种物质过敏
几年前多次反复 现在每到换季特别注意 两年没发
　　想起来了这个我也有过的，在大腿上，香针眼一样的紫色点点有很多很多，然后就吃了息斯敏还是扑尔敏，过几天就好了，严重时会怎么样呢？
　　zj2374你好，你有查过血小板吗？血小板太少就会出现出血止不住的情况，比如月经量过多，或者哪里碰上了出血不止，因为血小板是负责止血的，像我这种紫癜，医生说最严重就是颅内出血，是没救的，也有一些会内脏出血，也很危险的，一般情况没有什么不适感觉，所有要注意了.
　　我得过单纯性紫癜,某天起床突然发现双上臂和双大腿有大片出血点,吓死我了,到网上查了下怀疑是血液病我就更怕了,跑到医院给医生看了,医生让验血,验了发现没事,只是单纯性紫癜,好莫名其妙啊......就是一觉醒来突然就出现的,完全不知道怎么回事......
　　楼主这种情况是不是本身合成维生素K的功能不足啊?维生素K是抗凝血维生素,可以帮助血液凝固.含VK多的食物为绿叶蔬菜\黄豆\肝脏\海藻等食物.另外楼主的造血机能不知道咋样,有时候缺VB12 叶酸等会防碍造血机能造成血红胞生成困难.如果把脾脏切掉,那太不思议了,西医动不动就把某器官拿掉,那人体会多失去一些应该有的机能.　　　　楼主平时要多加强全面营养,补血的食物如动物血\肝脏,红枣\木耳\当归枸杞\菠菜\哈密瓜等要多吃.
　　我原来皮肤下面老是青一块紫一块的,每当发现这种情况,我就会吃茄子,西红柿等,我那咱应该是单纯的毛细血管比较脆,容易碰撞出血,所以补充VP和VC是必需的.因为知道自己的微循环系统不太好,所以经常注意补血,经常注意运动.
　　楼主,我的小叔子在07年就得过这种病,他的是突发性血小板减少性紫癜. 那个时候,他的鼻子,牙齿经常出血,去了医院检查, 才知道得了这种病.正常人的血小板值是100-300. 当时他的只有1!,少了一百倍! 医生要我们签连病危通知书! 公公去世早,身为长子的老公伤心得哭了. 后来上网查资料知道广州的省二院医治血液病比较专业,我们马上带小叔子去了广州这家医院,并办理了住院手续.在医院医治了一个月后,小叔子的血小板慢慢上升了,出院后他自己还继续吃药,现在一年多了,他完全恢复了,但是要定时去做血小板检查. 　　祝福你的闺蜜早日康复！
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　　我的小外甥就不幸得了这个，现在主要在吃中药，强的松也在吃的。据说不少坚持吃中药好了的。　　　　
　　我有个亲戚得了。后来一直吃中药。是在上海一个医院的一个名医看的。前几次他自己来的。后来的几次都是我买了药给她带回去的。老中医看起来快80的样子，他上班的时候他老婆也来照顾她的。也是一头银发。我记得那个时候他只是星期二接诊的。
　　我知道一个方子还不错，也介绍过很多人吃了~~~　　　　鸡血藤一把，花生一把，红枣6个。每天煮着当水喝就OK了~　　　　没事的时候多吃花生，多喝花生衣糖浆基本上就没啥问题了！
　　lz，几年以前我得过过敏性紫癜急性肾炎，医生说紫癜的原因好像上面一个筒子说的一样，血管壁比较脆弱，如今我也是经常磕一下就是青青紫紫的，西药那时候要我吃激素，吃过一段时间强的松，很多人说我的激素副作用还算不明显，如果你朋友的西药是采用激素治疗的话，千万记得补钙，喝口服液那样就好了，因为激素会影响钙在骨骼里沉积，补钙预防股骨头坏死。后来还是看中医，吃了半年中药就好了。但是依然不能吃过敏类食物，吃了必然四肢都是出血点。建议你找找周围的人打听治此类病的很好的中医，调理下吧，祝早日康复
　　谢谢各位啊，我真替我好朋友高兴，毕竟好多人都能治好了！
　　具体的输什么药我不记得了　　好多年了,那还是我读大学时候的事情，现在都毕业10年了　　只记得每天都吃维生素C和肌苷片,吃了很长一段时间 　　那时候不太懂事,自己也不清楚怎么就好了,反正是除了看医生就是平时人家说吃什么好就吃什么,前天是能吃的东西　　　　就像前面有人说吃花生皮,我记得我是吃了很多生的花生　　每天吃..........　　　　还有我一同学不知道从哪里中医那里带了个方子,我也吃了不少　　　　这个病真的很麻烦　　　　我那时候刷牙的时候经常出血,一看到血就想吐　　还有就是经常莫名其妙的身体到处青一块紫一块,就那么按一下我的手我就淤青了　　如果碰到什么伤口,出血半天都止不住　　　　
　　我也是得过过敏性紫癜，还好一百天后康复，好险是静脉注射葡萄糖加什么什么好的。我也是8岁得的。19年过去了，我很健康，希望你也好起来！
　　我得过过敏性紫癜,第一次看西医,然后补了特别多的维生素和西药,吃了一个疗程效果不大，开了中药,还没吃过没太久就好了，后来不到一年复发,很严重，直接看了中医,吃了大概一年的中药汤,至今15年了，没有任何问题,你要不去看看中医?希望你早日康复!
　　好像朋友们是过敏性的居多，我上次住院说我是原发性的，但是我牙龈不出血，月经量不多，尤其吃西药后，月经量非常少非常少，我的身体如果按下倒是不青紫，也没感觉到有破口出血不止什么的，我还打算今天下午去看西医，然后明天去看看中医呢，谢谢这么多朋友热情的回帖！
　　我小时候也得过，貌似病因是药物过敏，后来就好了，怎么好的我也不知道....
　　潜水一年多了，今天为了楼主的帖子特意注册了来发言：）　　这个病我小时候得过一次，那次是突发性的，用的是西药，但是后来缓解出院后别人介绍了一个小偏方，就是每天吃生的花生米，一次20颗左右，红皮的最好，带皮吃，这个要长期坚持，我坚持了很多年，慢慢就完全康复了，也没有复发。　　后来到大三的时候，因为献血（说到这个就郁闷阿，我去献血之前问过校医院的医生，他很肯定告诉我虽然得过这个病，但是不妨碍献血，我就信了，后来后悔死了），加上身体不好，这个病又复发了，不过这次是过敏性的。到医院去看，医生也建议我用西药，貌似就是你说的那个药，被我妈严词拒绝（明智的老妈阿）。后来找到一个亲戚认识的老中医，用中药调理了大半年，每周根据身体情况换一次方子，慢慢就好了，很久没有复发了：）　　以我的经验，给你朋友的建议是：　　一、建议找一个治疗这个病经验丰富的中医（如果你朋友在成都，我可以把给我治病的那个医生推荐给你，他治疗过很多例这种病，声明不是托阿，而且一定要在成都才行，这个病要根据身体状况随时换方子的），用中药调理，不推荐西医。　　二、每天吃带皮的花生米20颗左右。这个算食疗，见效慢，但是胜在安全、效果好，我坚持了10几年，绝对有发言权。　　三、多吃饭，营养均衡，坚持锻炼。这个是指病情稳定以后。身体好是根本，如果你体质够好，这个病就不容易复发。我小时候体质很差，这个病好了以后，妈妈开始每天早上带我跑步，坚持了好多年，加上我也比较喜欢运动，经常去打球、游泳什么的，体质慢慢好起来，这个病就慢慢康复了。另外饮食也要注意，千万不能减肥，要多吃，一切的药物都不如食物来得安全、有效。大学我得这个病的时候特别廋，168的个子才90斤，明显的胃口不好，当时那个中医就跟我说，要治疗这个病，首先要给我开胃，胃口好了，多吃东西，才有治病的基础。　　我得过这个病，深知得这个病的痛苦，常年流鼻血，磕不得碰不得，总是感觉劳累，腿发酸……所以很希望我的经历能给你的朋友一些帮助，祝她早日康复！
　　楼上的，你好，我重庆的，想知道成都中医的地址。常年流鼻血，35了都，多不好意思，回头去成都玩时顺便看看。
　　我从两岁开始就血小板低，第一发病就降到了九千，也是服用强的松一类的，然后就是不断治疗的过程，到现在我都25岁了，血小板可能也就三万左右。　　不过现在血小板虽然仍然不高，但医生说可能是这么多年自身适应了的原因，和正常人一点区别都没有，没有吃药，MC啊什么的虽然偏多，但也不会影响正常生活，我是做媒体的，成天出差跑动跑西，完全没有因为这个原因影响工作。　　不过楼主你可以尝试一下出的一个叫做“升板灵”的中药，是胶囊。我初潮的时候吃过，本来第一二次MC的时候，都大出血住院，吃了这药以后就没事了。　　楼主要是还有什么问题，可以给我小纸条，看我有什么可以帮你的。　　
　　crasening你好：很感谢你的回帖！　　医生说我的是原发性的，但是我平时不流鼻血，牙也不出血，而且月经量也不多，在服用强的松几个月后月经量少的可怜，就一点点，真是不知道怎么办好！　　不过很感谢你的经历，我也会从现在开始坚持每天吃花生米的，在次谢谢你！　　我刚从医院回来，医生这次又是让我吃强的松，还是从10粒吃起，并且配了一个免疫制剂，叫环孢素软胶囊，还是先吃到血小板正常后在逐渐减量，同时吃钙片，吃氯化钾缓释片，我这每顿吃好几种西药呢。
　　很抱歉,一直没登陆,没看到楼主的消息　　今天上来给你回复　　我那时候是读大学的时候,因为事情过去很多年了,所以也就不记得很清楚了,现在我都工作十年了　　印象很深刻的时候那时候我如果是点滴后不按十多分钟肯定还会继续出血的,应该是比较严重的吧　　治疗的过程比较长吧,我记得我连续去医院点滴一很长一段时间，至于吃药的时间应该是半年至一年以上的时间.........　　　　等到我比较的时候就好象没什么问题，后来结婚生孩子，现在体检也都正常
　　我爸爸原来也有，不晓得吃了多少药，后来回北方，空气干燥，居然给好了，潮湿的地方最好不要住...以前吃的中药都煮一大锅，里面有蚯蚓还有蝉蜕...药渣还要我倒在马路中间...我还记得他测试过敏源打了几十针...有些人居然大米都会过敏...
　　不过一直有打这个针，知道我血小板升到5万以上。我妈妈那时候也经常弄花生衣的汤给我喝，但是也都没效果。住了两个月后，也没什么起色，我征得医生同意后，就回家养病了。可能是在家里比较放松吧，血小板慢慢地升上去了。我经常跟自己的身体说话，鼓励着要加油什么的，我觉得心态也很重要。那时候的药有他莫昔芬，达那唑，这些都是有激素的，后来，复查的时候医生叫我他莫昔芬停掉，然后我的血小板也还是一直升。慢慢的，药一直在减，现在我已经停药好几个月了。08年9月也正常工作了，老妈经常弄些核桃啊，猪蹄啊给我吃，抵抗力会好很多的，也每天吃维生素C。还有啊，要记得不要吃桂圆和荔枝，不管是新鲜的还是干货，都不要吃，这个是我出院的时候医生嘱咐的，所以我一直都没吃。也不要吃辣的，或者太上火的东西，我就经常喝着生地，这个是凉血的。正月开始我有吃一点点鱼，其他海鲜我都没有吃，因为是 吃发的。
　　糟糕，前面的一段怎么没了。　　重来。　　LZ，我是08年9月住院的，一直住了两个月呢。天天吃药打针，但是血小板一直没有升上去。
　　祝楼主的朋友早日康复！我现在都欢蹦乱跳啦！！　　我是83年的
　　大家好，好几天没来，又看到有朋友留言回帖真的非常感动，谢谢大家！
　　阿霞姐姐这位朋友你好！不知道你在住院期间都做了些什么检查，医生对你还有些什么建议呢？真替你高兴已经完全好起来了，可是我的真是很麻烦，总是反复，
　　我八岁左右得过血小板减少,现在正常了.还记得有次和小朋友玩耍,被别人打了一下头,然后大量出血,差点没命了.　　当时的医疗条件都能治好,现在一样可以.楼主不要太着急,可以慢慢来.　　我当时是中药和西药一起吃的.还要就是多吃红枣和生花生的红衣.
　　小广告,删除并封杀2年-- aiqinkkifeff-- 操作时间: 16:53:39 --
　　昨天又去医院了，因为一直反复，大夫也没有什么说法，而且吃药的副作用越来越明显，腿也开始疼了，换了个大夫看，导医台的护士说这个大夫不错，希望可以有转机，谢天谢地！
　　我是属于心理素质不是很好的那类人，性子又比较急，有时候得不到大夫的指导和沟通就特别郁闷，容易胡斯乱想，昨天看这个大夫是个女的，比上个大夫看起来容易和病人沟通些，希望我的好运也能来临！
　　我妈吃&升血小板胶囊&很有用,不贵
　　我原来得过的.服用强的松, 逐渐减量,一年停药.药减到一半的时候,吃花生衣的水, 还有阿胶糯米粥,现在过去7年了,没有复发.LZ不妨试试.
　　我的强的松是从12粒起吃的. 不过你如果反反复复吃吃停停,这个药估计后来已经起不到什么作用了.
　　小广告,删除并封杀2年-- maylovejeff-- 操作时间: 16:53:55 --
　　非常感谢蛇蝎美女和maylovejeff的回复，看到希望更多了。我希望更多的人关注这个帖子，更多的得过这个病的人，了解这个病的人回复这个帖子，因为很多正在得这个病的人正在彷徨无助，你们的回复给我我们希望！
　　非常感谢蛇蝎美女和crystalzhh的回复，看到希望更多了。我希望更多的人关注这个帖子，更多的得过这个病的人，了解这个病的人回复这个帖子，因为很多正在得这个病的人正在彷徨无助，你们的回复给我我们希望！
　　多吃点花生衣，红枣什么的，我身边有人用这个治好的，小孩子，医院曾经下过病危通知书的。所幸用这些食疗的方法治好了。　　　　给LZ参考一下吧。
　　谢谢你,喽喽想面条
　　　　我是04年第一次发病的　　血小板减少性紫癜　　当时差一点就丢掉小命　　稀里糊涂跑到医院血小板已经下到3000了，正常人好像是10万到30万吧　　舌头开始出血　　医生说接下来就是脑子出血了＝ ＝　　当时住了20几天医院　　做骨穿啥的，当时我还以为得绝症了＝ ＝　　后来出院后就一直吃强的松 胖的都没人样了　　后来吃强的松吃吃了好几个月　　医生叫我一点点的减下来，说不能急减 但是我感觉没什么问题了　　就擅自停了＝ ＝　　后来一直去复查 血小板也稳定的很　　　　就这样到了06年某一天　　又一次下到8000　　这次有经验了　　不慌不忙的去了医院后　　住了一天医院　　回来还是吃强的松　　我记得只吃了半个月我就没吃了　　后还还是复查了几个月　　就一直稳定在15万左右了　　这不过了两年了　　　　病因一直不明　　但是这两次发病都有个共同的地方　　就是事前我都吃了镇痛药　　　　第一次是痛经吃了芬必得第二次是牙痛吃了牙痛的药　　所以我觉得我的身体可能对含有镇痛成分的药过敏。　　　　还有我奉劝所有痛经的姐妹，痛经就让它痛去，最多喝点红糖开水啥的，千万别吃药＝ ＝不会痛死的。　　最后祝楼主早日康复　　心情很重要，我就是很乐观的o(∩_∩)o...　　　　　　　　　　　　　　
　　谢谢楼上的，读你的回帖心情特别好！希望你一直都健康下去，永远不再犯这个紫癜了，呵呵！
　　我怀孕离生产的日期只剩1个月的时候，突然查出血小板下降到只有1万8了，马上住院检查，骨穿什么的都做了，没查出原因，也是吃的激素药，还打了白介素，但血小板都没怎么升上来，倒是提前把宝宝生出来了，现在宝宝2个多月了，再去查，血小板已经正常，升到12万了。
　　还有这么奇怪的事情啊？水清无痕，那你是顺产的么还是剖腹的，谢天谢地没有事情就好，祝你和宝宝健康！
　　我4.22日意外发现血小板27，现已吃强的松（每日10片）两周，第一周查血升至134，第二周（昨天）315，白细胞高（19），我担心会不会升得太高哦！医生喊今天开始减药至每天8片，两周后再查。
　　我是原发性血小板减少性紫癜，上个月查出来的。去年感冒在二医院查血常规是46，正常是100-300，当时医生只说我血小板少叫我多吃生花生米。上个月因为四肢有淤斑去华西才知道要看血液科，检查血小板15，又查了血凝、骨刺，医生说吃激素快我没干开了3种中成药吃一阵再去复查。
　　我从5岁左右开始就得了，犯过一两次，后来就现没犯了，不知道是不是好了。。。。
　　我弟弟小时候得过，就两岁不到的样子吧，曾经血小板掉到几千，病危通知书下了好几次。好了以后没有再复发过咧。
　　妹妹去年夏天得的这个。最初住院西医治疗了20多天，使用了大量的激素，妹妹那个时候像吹气球一样就胖起来了（激素多可怕哇），稳定后慢慢减药，但是停药后血小板又跌的厉害，后来转去中医院看中医改吃中药，效果不明显。我们家人见人就打听有没有好的办法，后来打听了一个口碑比较好的老中医，去他那吃了20多付中药就彻底好了，神奇吧。期间我妈一直坚持用花生衣和红枣煮水给她喝，应该也有效果的吧。到现在一年了复查没有再复发哦。
　　　　　　作者：皮皮的小尾巴　回复日期：　13:31:09　
　　　　我得过单纯性紫癜,某天起床突然发现双上臂和双大腿有大片出血点,吓死我了,到网上查了下怀疑是血液病我就更怕了,跑到医院给医生看了,医生让验血,验了发现没事,只是单纯性紫癜,好莫名其妙啊......就是一觉醒来突然就出现的,完全不知道怎么回事......　　-------------------------------------　　我和你有点像，不过我的出血点以前是后背，最近转移到前胸了，　　突然出现的大片出血点，我也怀疑是血液病，准备去看医生
　　强力关注
我也低呢 每况愈下
　　顶~~~同是天涯沦落人，我已经得这个病4个多月了，开始根本没放在心上，就看西医，一个星期就好了，出院，复发，中医，换中医，到现在，一直还在喝中药，看中医，都不敢相信哪个中医了，呵呵，但是一定要有好心情，我现在都幻想哪天一睁眼，自己痊愈好了呢。呵呵
　　我爸爸2007年的时候发过这个病，他是原发性血小板减少性紫癜，正常人是10万，他发病时最低只有2000。我爸爸基本上10年发一次。（保佑他下一个10年，20年，30年平安）。临床上除了切除脾脏应该没有什么治愈的方法，用药也是一些激素类，或者直接输血小板，还有丙种球蛋白，这个药很贵也很难买到。在发病的时候，注意要卧床，不要有过大的动作，以免引起内脏和脑出血。平时多吃花生，红枣，定时去医院复查。　　一年过去了，不知道lz的朋友怎么样了。
　　我女儿8个月，半个月前脸上出现小红点，去医院检查是特发性血小板减少紫癜。先丙球后地塞米松，住了12天，从1万3升到80万，现在在家逐渐减量口服强地松。让一个星期复查一次，11号去，不知道怎么样呢
　　请问下大家，直接把花生米的红衣剥下来煮水就可以吗？花生米要生的还是熟的？
小广告辛苦了，赐一年长假!
-- dehwr42-- 操作时间: 15:04:19 -- 1074759
　　很久没来了，最近一直有朋友，我称之为病友加我QQ询问紫癜的事情，我才觉得应该和关注这个帖子的朋友们在 交流下，希望可以给大家一点点帮助！　　我后来复发过3次之后我决定放弃西药激素治疗，我改成中医了，效果我觉得比较好点吧，虽然目前没有根治，但是我心情好很多，也不是那么的胖了，像吹起的气球一样，呵呵　　我吃了有半年多的中药，基本身上的出血点消失了，也很少感觉到头晕乏力了，我觉得是有效果的。曾经一度以为自己好了，医生让我在巩固一下，我因为偷懒，停了2个多月的药，5月18号突然发现腿上又出现一块青班，心里立马紧张起来，20号就去抓了20付中药回来继续吃了，现在青班也小了，但是我的老中医大夫因为很出名吧很多人找他看病，我预约不到，已经都排到7月份了，我想继续吃药坚持下，争取彻底和这个紫癜拜拜啊，　　大家一定要乐观啊，让我们有信心啊，加油！
　　楼主您好！我也得了这个病，好害怕，我已经加了您的Q，好想和您聊聊，盼回复！！！
　　我姑娘现在4岁，去年11月也发现这个病，今年1月又复发，开始吃的强的松，后来停了，又吃了一个多月的中药，血小板时好时坏，不知道为什么降得快升得也快。　　3月份去了天津血液病医院，一下升到9万，医生说没事儿，没做骨穿。　　从天津回来又降到6万，在我们这的中医门诊开了氨肽素，又吃了一个月，血小板一点点上来了。前几天验血是10万，不过腿上还总是很多淤青，不知道冬天会不会反复。这个病真是太折磨人了。
　　我姑娘现在4岁，去年11月也发现这个病，今年1月又复发，开始吃的强的松，后来停了，又吃了一个多月的中药，血小板时好时坏，不知道为什么降得快升得也快。　　3月份去了天津血液病医院，一下升到9万，医生说没事儿，没做骨穿。　　从天津回来又降到6万，在我们这的中医门诊开了氨肽素，又吃了一个月，血小板一点点上来了。前几天验血是10万，不过腿上还总是很多淤青，不知道冬天会不会反复。这个病真是太折磨人了。
　　我就是这个病，去年六月发现时血小板只有4000，住院输液一个月，出院吃强的松半年，停药一个月后复查过没有降，到现在有快半年了，身上没出现过出血点，鼻子也没流过血，也没去抽血查过，我都快忘了得过这个病了。
　　哪位好心人能告诉我一下，做骨穿费用大概在多少？痛苦么？很害怕、、、
　　小时候得过。。。住了2天院 输的好像是血清还是什么的~~　　　　然后就好了~~~
　　我是得了去年10月底查出了这个病 ,吃半年的激素,一停药就复发了,现在又得从头吃起,真是烦人啊!也不知道吃完了这次会不会好起来呢!
　　花园肥宝宝，你真是太幸运了！祝福你1
　　花园肥宝宝，你真是太幸运了，祝福你！
　　小辣椒，做骨穿费用不大，我的是360做的，也不疼，一下就过去了，不碍事的，勇敢点！
　　我切脾了，目前一切还好
　　一直没关注这个问题，因为我也是有紫癜，但不疼不痒的过了十年左右，小时候去医院看过几次，查过血，基本还算正常，血小板偏低一点（具体多少也不记得了，回去翻病历看看），后来去复诊就正常了，医生开了维C和芦丁片，打了十天液体维C，脚踝处的红点和淤青好很多，后来这几年就没管了，淤青多了一些，红点慢慢变成灰色，在脚踝处一团很难看啊，不知道的人还以为是胎记，我也不清楚这到底是血液病还是皮肤病，医生开的雪花膏擦剂好像没多大用，也懒得坚持了。　　看了大家说的心里还是很担心，在网上查了资料说是严重的会影响肾，我的肾好像也不是蛮好，因为总是爱上厕所，多喝一点水就憋不住，后腰处有色素沉淀，去美容院按摩师发现告诉我的，说我肾不好，要不然我还没发现，不知道是不是真的。　　想问问大家这淤青怎么去除啊？我打算明天去医院看看，再来和大家交流一下。　　
　　很不幸，我也是原发性血小板减少性紫癜中的一员，吊了半个月的地塞米松，现在血小板升至128，但是后来出院改成口服强的松，又发现舌头边上长了血泡，真的很郁闷，我现在一天的量是六粒，你们的强的松是怎么吃的？是按一日三餐呢，还是一次性吃的，我们有的医生又说一起吃，有的又告诉我一天三餐的吃。我都不知道该怎么吃。麻烦大家告诉我。
　　我前几个月有点紫癜，是因为肾阳虚，体内湿热散不出去导致的，开始用了红枣水、维生素c，后来还吃了一周维生素e胶囊，没效果，最后还是去找的一直给我看病的中医，四天中药下去效果就很明显了，两周后腿上啥都不起了。　　建议这个还是中医治疗，西医治疗紫癜主要用的是激素，还有中医治疗任何病，只要对症，效果是很快的，建议你朋友治疗的时候如果服药半个月还没见效，立刻换医生，说明药不对症。　　
　　我也得过这种病，原来一直挺郁闷的，觉得这么偏僻的病自己也能得上，看了这个帖子才知道还是有挺多人跟我一样遭遇的，看到了这个帖子有点找到组织似的。。　　　　不知道楼主还来不来，我想说的是，得这种病并不可怕，关键要调整好心态，然后平时多注意保养。　　　　
我说说我的经历吧，其实我得这个病得挺悲催的。我得的好像是突发性血小板减少性紫癜，是04年时候的事了，那时候我还读的大三。因为大二时候我是学院和学校里红十字会的会长，专门组织和宣传人无偿鲜血，到大三学校再组织献血的时候我就怀着光荣和义无反顾的心情去献了200cc，然后就杯具了。　　
当时还在读书的时候，寒暑假回家总要被我妈赶着去血常规检查，之前一直都是10-30w之间正常的，献完血那个学期后的暑假回家，再一查当时就吓一跳，才3w多。当时的第一反应就是会不会弄错了。复查没错后把我妈吓得不行。再后来去了一家解放军编号医院，觉得部队的医院值得信任，刚好也有认识的朋友。检查了之后，大夫说如果想要根治得切掉脾，不过先吃吃激素试试吧，于是给我开了大剂量的强的松，一开始让吃的8片。tmd，现在我还恨那个大夫。吃强的松吃了半年，也就把血小板稳定在6-7w左右，不过一直也挺稳定就是了。后来按疗程慢慢减到2片，接下来大四那个寒假再一检查只有一万多，当时直接把我妈吓哭了。而且听医生说那医院前一天刚有一个得和我一样病的人，血小板量也差不多，脑出血死了，把我妈吓脸一下全白了，站都快站不稳。再去那家解放军编号医院，还找的那大夫，还说的如果保守治疗建议做手术切脾脏，问我们意见，我当时心里就火了，心说“激素这东西本就不能随便乱吃，你给我开tmd瞎开那么大剂量，病没治好不说还弄得腰酸背痛（说起来比较走运，长时间吃大剂量激素没让我脸长痘变形啥的，还是挺帅，不过骨骼含钙量受影响，现在还落个肩周炎脊椎病之类的遗留），现在好了，tmd，还要切我的脾脏。人体五脏之一，也是说切就切的？tmd你到底是医生还是行脚骗子？”当时，我真是严重怀疑那个医生的能力水平，二话不说拉着我妈就回家了。　　
　　说实话，当时我也没把这病多当回事，因为虽然换了多家医院检查都是血小板严重偏少，但在身体上除了特爱牙出血和痔疮流血也没什么别的什么症状反应。看我妈担心的不行，我就安慰我妈说，别担心，我们人的身体自我恢复和调整机能是很强大的（我看过一些科普类的书，对此是坚信不疑的），得了病不要紧，最关键是心态要好，不要有压力和心理负担。我给你说个真事儿，有两个人去医院做检查，其中一个是没病的，另一个得了癌症，但他们在拿检查结果通知单的时候弄错了，结果真正得了癌症那个人相信了自己没病，觉得之前身体不舒服是自己疑神疑鬼弄出来的，于是有种重获新生的体悟，每天心情放松，注意饮食休息锻炼身体，结果过挺长一段时间再检查，癌症居然消失了。而那个没病却拿了得癌症通知单的，因为误以为自己得了癌症，心理暗示自己得了绝症，郁郁寡欢，结果最后反倒抑郁成疾，几年内真得了癌症去世了。我说我们一定要吸取教训，别把那医生的话当回事，激素不能乱吃，他给我乱开，脾脏五脏之一他居然让我们切掉，那医生说话不靠谱，水平不行，别信他的。我们一定别太当回事，不要有心理压力，在这个问题上，我们一定要在战略上藐视它!当然，战术上我们也要重视它就是了。我妈一担心起来也没了主意，看我立场坚定，说了话听起来也有道理，怎么处理也就随了我的意见。　　
心里有了那些想法之后，我就开始了自我调整。那时候已经是大四下学期了，已经考完研了，我报的清华，而且考的非常不错，心里很开心；另外课程上，学习压力也比较轻松，刚好给了我自我调整的很好时机。　　
那时候我看吃激素没效果，就决定把激素停掉，坚信能靠自己身体恢复机能调整过来。不过因为之前已经吃了太长时间的激素，骤然停掉是不合理，身体缺少一个适应的过程，太危险。于是我做好了长期抗战的心理准备，决定先继续吃强的松，不过要慢慢减小剂量。然后接下来的三个月里，分别按2片、一片、半片慢慢把激素停掉了。虽然血小板量还是很低，但我一点都不怕，我坚信自己能康复。在这段时间里，我也很注重身体锻炼，当然是很小心的不激烈的运动。在饮食上也加以注意，不喝酒，不吃辛辣等刺激性食物，多吃清淡的，也多吃水果蔬菜。也注意多吃一些补铁补血的食品，比如红枣、花生、核桃等等。在这里我严重推荐蜂皇乳和蜂蜜，这种原生态的视频对调整身体恢复机能很有好处。福建农林大学有蜜蜂研究所，当时我有同学在那边读书，我就托同学陆续帮我买了挺多的蜂皇乳（保质期比较短，平时必须搁冰箱里，所以不能一次买很多）。坚持吃了好几个月，效果挺明显的。这么调整半年后，虽然血小板量相比正常还是偏少很多，但已经慢慢在增长了。自己决定减激素的时候，我血小板量大概在2w左右，半年调整后，不靠吃任何激素和药物，自己慢慢恢复到了4w多，一年后再查已经恢复到6-7w的水平了。后来再检查也一直保持在7w多，挺稳定的。年初检查还是。　　
对此我没有丝毫担心。我也咨询过医生，医生说有的人血小板量虽然相比正常值偏少，但也是正常的，他们的身体适应了那种水平，平均的量也就在7-8w间。对此，我也深信不疑。因为我身体没任何不适的反应，血小板是凝血因子，作用是凝血，而我身体上没有任何出血点，流血了在正常时间时间内凝固。以前牙出血，后来分析出有很大一部分原因是因为牙周炎，现在治疗后也不流血了，痔疮也好了，大便时也不再流血了。除了吃激素时遗留下来的肩周炎和脊椎病，身体和正常人没任何区别。当然。我也很清楚，肩周炎和脊椎病现在还没好与我的工作性质分不开，因为整天对着电脑坐着，得这类病也是很正常的。　　
说这么多呢，我想强调的是，一定不要有心理负担，要放松。当然也不能不注意，要在战略上藐视，战术上重视这个病。　　
祝楼主好运　　
　　欣慰！Atlaputa这位朋友的经历太好了，太值得借鉴了！刚看完甚至有点 激动！
　　希望更多的人看到这个结果，能从中找到希望和值得借鉴的方法！我自我感觉挺收益的，我虽然也体会到了心态心情的重要性，还经常安慰鼓励和我一样得这个病的病友，但是没有这位朋友这么理智和从容应对，真是太好了我以后也要注意！
　　我妈妈也是这个病，尝试了好多方法也没用，现在就是靠自己调理了，平时多吃些大枣，没有根治，还在继续养着，如果有地方有好的治疗方法，敬请告知。
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