足跟血筛查要不要做?新生儿筛查的是是非非_网易健康
足跟血筛查要不要做?新生儿筛查的是是非非
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让人惑的是，那些强行跟免费筛查打包的其他40多项检测也必要吗?毕竟是自费项目，近一千块钱，绝大多数孩子筛查出来都是正常。
（原标题：足跟血筛查要不要做？来看看新生儿筛查的是是非非）
当婴儿呱呱坠地，带来了孕育新生的希望，也暗藏着未知的遗传疾病风险。新生儿筛查为什么广受关注?因为出生缺陷率高。据卫计委年以医院为基础的出生缺陷检测结果显示，我国出生缺陷发生率呈逐年上升势头，每年有80万～120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口4%～6%。1994年10月颁布《母婴保健法》，明确提出在全国逐步推广新生儿疾病筛查。1999年9月我国正式成立中华预防医学会儿童保健分会新生儿疾病筛查学组。2009年6月，《新生儿疾病筛查管理办法》由原卫生部颁布施行。新生儿遗传代谢疾病筛查本是一件好事，可哪些该做，哪些不该做，哪些该免费，哪些收多少费，各个地区和医院做法不一，也因此愁坏了新手爸爸妈妈们。做与不做，如鲠在喉的新生儿筛查“足跟血的结果出来了，看到了上面筛查的项目我很无语。”近日，vivi妈在论坛上抱怨起新生儿足跟血进行筛查。“终于知道为什么医院不提前告诉我到底检查的50项包括什么了。原来都是很冷门的遗传病，如果我提前看到肯定不会去检查，跟我有同样想法的人肯定不少。”vivi妈所说的这50项筛查，指的就是目前在不少医院被推得比较火热的遗传代谢性疾病筛查。所谓遗传代谢性疾病，即代谢途径缺陷的遗传病，引起异常代谢物蓄积或重要生理活性物质的缺乏，从而导致相应临床症状的疾病。它涉及氨基酸、有机酸、脂肪酸、尿素循环、类固醇、维生素等多种物质的代谢异常。有些遗传代谢性疾病会发生在新生儿早期，比如出生后数小时或几天内发病，而另一些疾病却并不明显，可能在幼儿期、儿童期、青少年期甚至成年期才发病。如果不及早发现，可能对身体造成不可逆的严重损害，比如智力低下、终身残疾、死亡……听到医生这么一介绍，刚做父母的人谁不紧张?毕竟，孩子才刚来到这个世界，即使花点冤枉钱也不怕，只图个安心。不过，目前新生儿筛查在不少地区免费做的遗传代谢性疾病主要是苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症两种。也就是说，网上热传的所谓50项筛查，只有两项免费，其余的48项都是收费的，如此打包筛查，如果你同意，你就搭上了“二代筛查”的车。“通俗地讲，二代筛查是除了国家推行的免费筛查之外进行收费筛查的一些项目，筛查的疾病更多，但收费也较高，医生和家长应根据具体情况选择筛查，而不是普筛项目。”一位不愿透露姓名的新生儿科医生告诉记者。无独有偶，记者了解到，在北京一家三甲医院生孩子的李香(化名)，生孩子第二天就碰到跟护士一起走进病房宣传足跟血检查的人(两项免费+48项自费筛查项目)，当时病房里有五位新妈妈，都是前一天生的孩子，每人手里塞一张宣传单，介绍足跟血检查的好处及不做的危险，说到需要880元且需要付现金，李香犯嘀咕了：医院的费用不都走医保结账吗，为什么还要单独另交现金?于是，李香给之前在同一家医院生孩子的几位同事和朋友都打了电话，得到的答案是：“不都应该做吗?”、“又没多少钱，做了不更安心些吗?”、“我家孩子全都做了。”李香想了想，自己怀孕时因B超报告显示孩子肾脏间隔增宽，反反复复复查了好几次B超，为了孩子健康，当时压根就没考虑钱的问题，既然如此，如果把这些检查都做了能确保孩子的平安，也是值得的。思虑再三，她决定给孩子做880元的足跟血检测。在杭州居住、已是两个孩子妈妈的贾丽(化名)，说起足跟血检测来，却是满满地赞许：“怀孕32周时，社区给了一个小本子，上面是四项足跟血的检测，都是免费的，出生72小时给检测，也没有医生问我要不要自费做什么项目，记得在产房时我还问医生，要不要留脐带血做基因检测什么的，医生说，我们家不是高危人群，不建议花冤枉钱，我的两个孩子都在这家医院生的，挺好的。”检测有必要，早诊早治致命疾病“如果没有必要，美国为什么要这样去做呢?”一位业内人士介绍，美国在新生儿筛查领域做了50多年，强制筛查的疾病已有30多种，而我国目前还并不多。根据原卫生部第64号令《新生儿疾病筛查管理办法》第三条规定，全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。国家有明文规定，专家也认为十分必要。“先天性甲状腺功能低下(CH)和先天性苯丙酮尿症(PKU)这两种代谢类疾病检测非常必要，这两个病难以在孕期检出异常，娩出后早期临床表现不典型，继续发展会造成新生儿期死亡、呆小症或终身残疾，虽然发病率不高，但在我国人口出生率大基数下，患病人数不容忽视。”海军总医院产前诊断中心主任、遗传学博士朱海燕介绍。朱海燕主任介绍，孩子出生后三天就应采集足跟血，目前采用较多的筛查技术是生化指标筛查，测定代谢产物的异常，过程并不复杂。“孩子出生72小时被充分哺乳后，体内代谢体系开始运转，这时才更容易检测到。”浙江大学医学院附属儿童医院院长、新生儿科主任杜立中教授表示，很多新生儿代谢性遗传病发病较急，若及早检测并治疗干预，能及时避免孩子受更大伤害，比如苯丙酮尿症，如果从开始发现疾病，就给孩子吃特定奶粉，孩子就不会发生苯丙氨酸异常积累，智力也不会受到影响。“这两个疾病的孩子如果一出生就能确诊并及时干预，就可以跟正常孩子一样生活和成长，甚至结婚生育都不影响，而治疗方法也并不复杂。”朱海燕强调说。绝大多数宝宝筛查结果都正常，结果会被存档，并不通知家长。只有发现可疑阳性或阳性结果，筛查中心才会通知家长，并为宝宝提供进一步鉴别诊断，一旦确诊立即安排接受治疗和干预。近几年，新生儿筛查范围逐渐扩大，包括新生儿免疫缺陷病筛查、先天性心脏病筛查、先天性耳聋筛查(包括基因和听力筛查)、发育性髋关节发育不良筛查及滥用药物筛查等。一些地区还开展了先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病(G6PD)的筛查。然而，让百姓疑惑的是，那些强行跟免费筛查打包在一起的其他四十多项检测也必要吗?毕竟是自费项目，将近一千块钱，绝大多数孩子筛查出来都是正常。“就筛查项目本身而言，经济条件允许的家庭或高危家族史者可以做一下。”杜立中认为，这样可发现潜在风险，如果筛查出什么问题，可尽早采取相应措施，预防疾病发展。西安交通大学附属第一医院新生儿科副主任医师艾婷认为，50项筛查有必要，能更好避免第二胎重蹈覆撤。行业混乱，但技术本身是好的“技术本身是好的，但是行业混乱，很可能导致大家对技术产生误解，这无论对于行业还是公众，都不是好事情”,一位专门从事新生儿遗传病筛查的业内人士小敏告诉健康时报记者。20世纪90年代，质谱作为新生儿筛查诊断工具使用，使许多新生儿疾病筛查变为可能，该技术可一次筛查多种疾病。最新一份市场分析数据显示，串联质谱是新生儿筛查市场份额最大的技术领域，年复合增长率为11.1%。新生儿筛查的先进技术越来越多，提高了新生儿筛查概率，包括串联质谱、血氧测定法、酶水平测定、DNA分析和电泳。这也促使美国医学遗传学学会(ACMG)提出针对新生儿筛查的建议。目前，许多国家如澳大利亚、英国、德国、日本、加拿大以及美国大多数州，都在不同程度上遵循ACMG建议，筛查疾病列表已经扩大到溶酶体疾病。“只需一滴血就可以同时对新生儿滤纸干血片中的氨基酸、酰基肉碱、琥珀酰丙酮等小分子物质进行定量检测，一次实验可以同时筛查出包括氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化缺陷在内的多种遗传代谢病，由最初的苯丙酮尿症一种增加到目前的数十种，使传统的‘一次实验检测一种疾病’转变成‘一次实验检测多种疾病’。”小敏说。小敏介绍，国际遵循新生儿筛查标准主要有三个，一是该疾病可通过串联质谱检测，二是被检测疾病可干预、可治疗，三是关于疾病的数据库比较完善。“但是目前，市场上是否所有检测都完全遵循这个标准还很难说。”据了解，印度公共卫生基金会估计全球有超过4亿婴儿受代谢疾病影响。据GrandView Research最新报道，2014年全球新生儿筛选市场规模为6.405亿美元，预计2022年该市场将达14.3亿美元。据美国疾控中心(CDC)统计，美国50个州每年超过400万名新生儿接受代谢障碍疾病筛查。不过，小敏也承认，目前这个行业是比较混乱的。混乱之一是，很多家长并不是理性自由选择。许多医院把这48项筛查项目搭车国家免费项目打包推销给家长，却没告诉家长足够的信息。混乱之二是，收费参差不齐。据媒体报道，有些检测成本每例仅80元至120元，但市场收费可能达到八九百甚至上千元。“实际上，串联质谱技术已经非常成熟，成本并不高。”小敏说，但是目前国家也没有一个定价和监管标准，市场上才出现不同的推广方式，中间商越多，价格越高。国家卫计委新生儿筛查实验组专家、上海市遗传代谢病学组副组长韩连书教授曾提到：国内开展这些筛查项目医院有100多家，第三方检验机构有10余家，其中2~3家第三方检验机构收费近千元，但大部分医院及第三方检验机构收费在300~400元之间，少部分在200~300元之间。一位业内人士表示，在国家纳入免费筛查之前，CH和PKU两项筛查价格为55元，40多种能用串联质谱筛查的遗传代谢病综合发病率大概1/元的收费很多第三方检验机构和医院都做得到。如果由政府集中采购，将其纳入全国免费筛查项目，政府为每个新生儿承担的费用还会更低。当然，将一个项目纳入国家公共卫生普查项目，也需经过严格的卫生经济学分析。关于筛查的准确度，记者注意到，在许多母婴论坛中常有家长质疑。小敏解释，串联质谱检测可能存在误差，检出假阳性或假阴性，这一方面受采集到的新生儿血液样本影响，另一方面不同检测公司都有自己数据库，检测结果根据各自积累的样本情况判断。不同机构、不同地区的样本量不一样，检测标准也有差异。但是，作为一项可减少遗传代谢病危害的新技术，应该被推广，而不是被误解甚至拒绝。小敏曾接触到一位母亲，孩子刚出生时，只做了国家免费几项筛查，而没有去做自费项目。一个月后，孩子夭折了，医生判断很可能与遗传代谢病有关。“如果当时这位母亲知道这些项目，或许给孩子查了，悲剧就能避免。”小敏说，关键是如何在政府政策的引导下，合理地、良性地、有序地开展这些技术。多做观察，留意孩子的生长发育情况各地财政状况不一，各地新生儿筛查项目也不一样，对于普通百姓而言，应该如何选择做哪些新生儿筛查呢?哈尔滨医科大学附属第一医院一位王姓医生这样解释：首先，如果经济条件允许，54项表型筛查有必要做;其次，如果考虑费用因素，则应听医生建议对高危新生儿进行筛查;最后，如果孩子有很明显的疾病症状或家族病史，可选择有针对性的基因检测。当然，无论是否做筛查，喂养过程中家长还要多留意观察孩子生长发育情况，遗传疾病种类多，筛查能覆盖的项目本身有限。朱海燕主任介绍，最直接的观察方式就是看孩子“长得怎么样?”比如，能不能吃，吃奶时候是不是吸吮得很用力，大小便是否正常，睡眠是否正常，排泄物有没有异常的味道等?“新生儿每天大概长50g，一个月大概增重两斤半至三斤的样子，如果你家的宝宝头一个月就没怎么长，或者还缩水了，就要引起注意了。”
朱海燕提醒，再大一点的宝宝要着重观察运动能力，两个月抬头，四个月翻身，六个月会坐，八个月会爬，开始牙牙学语，周岁会走，这些都是容易观察的。此外，选择科学的筛查机构也非常重要。目前，国内很多医院都是与检测公司合作，大体上分为两种，一种是完全走医院程序，在医院采集标本、缴费;另一种则是医院帮忙联系检测机构，采集、递送标本，费用是消费者与检测公司自行清算。近年新生儿筛查市场不断扩大，检测机构也逐渐增多。艾婷介绍，五年前西安还只有1家检测机构，现在至少有3家，尽管合法性能保证，但准确性、科学性、是否有国家认证不确定。消费者在检测前可先了解检测机构资质，真正起到疾病预防的辅助作用。
本文来源：人民网
责任编辑：陈效龙_NJ5801
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分享至好友和朋友圈新生儿足跟血苯丙酮尿无问题以后还会得吗_百度宝宝知道新生儿足跟血筛查结果，医生回复
患者信息：男
病情描述：新生儿足跟血筛查结果，医生回复TSH正常，请问是好的吗？29天
最佳回答百姓健康网54787位专家为您在线解答
病情分析：你好，回复正常就是好的，结果是正常的，目前没有问题。
回答时间：
Ta帮助了1075人
零分之零女
21岁提问时间：
病情描述：我是泰尔丝加罗红霉素加克林霉素加一个软膏祛痘痘可是泰尔丝有爆发期据说排毒我有点担心加上最近压力很大就想着先把泰尔丝停了那我停泰尔丝的话罗红霉素还可以吃吗？？药水药膏还可以用吗？
医生建议：像你这个情况，大多数的话有可能就是，还有一些这种炎症没有完全控制。
36岁提问时间：
病情描述：吃多点就胀，我次都吃山楂泡水就好了，差不多一个月一犯一次。
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16岁提问时间：
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32岁提问时间：
病情描述：试管婴儿移植保胎，刚停药两天有褐色分泌物，怎么回事
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你可能关注新生儿足底血筛查tsh弱阳性误诊几率大吗？复查会有可能...
新生儿足底血筛查tsh弱阳性误诊几率大吗...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：新生儿足底血筛查tsh弱阳性误诊几率大吗？复查会有可能改变结果吗？新生儿足底血筛查tsh弱阳性误诊几率大吗？复查会有可能改变结果吗？曾经治疗情况和效果：
医院出诊医生
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擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
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专长：痤疮
&&已帮助用户：53941
问题分析：您好！新生儿足底血筛查tsh弱阳性是可以复查一下。意见建议：一般误诊几率不大的，可能存在误差就是了，一般是复查一下比较安全，祝您健康快乐！
问新生儿tsh偏高代表什么
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专长：皮肤性病、常见疾病
&&已帮助用户：39319
问题分析：婴儿的一些激素指标是会比成年人偏高的，而TSH F3、F4等是甲状腺功能的指标；——如果只TSH 轻微升高，那么不用担心，到1、2岁时复查即可意见建议：。——如果TSH 高出一倍以上，或者：同时有T3、T4 也有升高，那么需要考虑婴儿甲状腺亢进的问题
问新生婴儿的足跟血液检查呈弱阳性是什么意思
职称：医生会员
专长：小儿内科
&&已帮助用户：213493
指导意见：您好，新生儿采足跟血主要为初步筛查苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减退症，孩子的phe水平和TSH水平怎样，建议尽快为孩子进行甲状腺功能检查，尽早明确诊断。如有异常则需尽早治疗。即使最终确诊先天性甲状腺功能减低症或苯丙酮尿症，如果可以早期治疗，例如在新生儿期即开始正规治疗，预后是很良好的。
问为什么新生婴儿会有甲状腺功能低下（TSH)阳性呢？
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专长：中医科相关疾病
&&已帮助用户：19258
病情分析： 小儿先天性甲状腺功能低下也称呆小病，可因先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶的缺陷所造成甲状腺功能低下的一种疾病，其病因是由于甲状腺不发育或发育不全，可能是母亲患某种甲状腺疾病，血流中产生的甲状腺抗体，这种自加抗体通过胎盘到胎儿体内，破坏胎儿全部或部分甲状腺组织.意见建议：　婴儿和儿童甲状腺功能低下所产生的症状和体征与成人不同.未治疗或未被确诊的婴儿甲状腺肿,可对中枢神经系统的发育造成严重的后果,产生中度到重度的发育延迟,在儿童期可危及体格的生长.　
问女新生儿足底血怎么查筛查结果.医院给了个纸条.纸条上...
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专长：五官科、龋齿、
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问题分析：你好，新生儿疾病筛查的是在足底取三滴血，你说的医生给你留的纸条是给你的凭证。意见建议：一般在化验结果出来以后医院会给你电话的，你不用怎么弄，只要七十二小时后抱去医院采了血就行、
问新生儿足底血筛查72A羟孕酮
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指导意见：你好，考虑还不能确定具体的情况，可能是营养不良发育不完善的结果，需要进行调理，后期复查确定具体的情况
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医院出诊医生
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擅长：脓包型牛皮癣、关节型牛皮癣、红皮型银屑病
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专长：儿科 消化胃病
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问题分析： 苯丙酮尿症的比较明显的临床表现是：大脑发育障碍、湿疹、毛发色淡而呈棕色、小脑畸形、智力发育迟缓、反复抽搐。您现在孩子的表现恐怕只有湿疹是符合的。小孩子本身皮肤就是很白，喝水少了就会出现小便的异味。意见建议：实在是不放心的话，可以到医院做相关的检查，如：尿苯丙酮酸（PA）、尿三氯化铁试验、脑电图检查、CT检查、核磁共振成像（MRI）。可以到相关的新生儿科或者儿科做孩子的生长发育的相关的指标的测试。
问新生儿筛查时一切正常，宝宝已经四个月了还不会主动用...
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病情分析： 你好：苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。本病虽为遗传代谢病意见建议：你好：新生儿期无明显特殊的临床症状。未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有 湿疹 。 随着年龄增长，患儿智力低下越来越明显，年长儿约 60% 有严重的智能障碍。你如果不放心的话可以去医院检查，根据你的描述我考虑没事的。
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问题分析：苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中，酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。意见建议：这样的情况的话，如果是筛查的时候出现的话，考虑是孩子有这样的疾病的可能性。
问新生儿筛查苯丙酮尿症
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我孩子在刚出生还未出院时就从脚后跟抽一些血来检查是否有苯丙酮尿症这是一种先天性的代谢性疾病是常染色体隐性遗传的如不及早发现不早采取有效措施会对孩子的智力有影响有可能会变成痴呆儿
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病情分析： 您好，新生儿的血管很细的，现在的孩子又很胖，所以采用的是足跟部位采血。意见建议：采血主要检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低的，这两种病检查出来，通过饮食和后天的调理是可以恢复正常的。祝您宝宝健康
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问题分析：你好，考虑是否有一些酶类的缺乏导致的情况意见建议：根据您的上述情况，建议您后期的话注意下控制自己的情况
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