庚型病毒性肝炎有哪些症状？
向您详细介绍庚型病毒性肝炎症状，尤其是庚型病毒性肝炎的早期症状，庚型病毒性肝炎有什么表现？得了庚型病毒性肝炎会怎样？
一、临床特征：
二、诊断：
三、症状深读
一、临床特征：1、HGV感染者可能有6种转归：①病毒很快被清除，机体呈一过性隐性感染;②病毒慢性携带，但无临床症状，为正常携带状态;③出现急性表现，但很快恢复，病毒被清除，血清转氨酶(ALT)降至正常水平;④延迟恢复，ALT有间歇性增高;⑤病情迁延，反复发作，形成;⑥可能引起暴发型肝炎。2、庚型肝炎临床特点表现为急性肝炎特点，也可在暴发型肝炎中流行，其表现缺乏明显特异性，有一般的症状和体征，例如，，右上，，，，肝区等。3、HGV的急性感染 大多数HGV急性感染呈亚临床型或无黄疸型，仅约59%的HGV感染显示有转氨酶的升高，其他则可能是“健康”携带者和静止期的病人。HGV可通过输血途径导致输血后肝炎。4、HGV的慢性感染 慢性庚型肝炎患者的平均年龄较高，分布在53～68岁间，在这些患者中，大多数在确诊为的一年中死亡。有学者认为，庚型肝炎的慢性化率可能低于丙型肝炎，到发生肝需要较长的时间，但一旦发生肝硬化，病情进展极快。有研究发现，HGV的检出率在ALT正常供血员与ALT异常供血员之间无明显差异。这一结果也提示HGV慢性感染并不导致肝功能损害或慢性肝炎。5、HGV与暴发型肝炎关于HGV引起暴发型肝炎的问题，尚有争论。一些报道在非甲～戊型暴发型肝炎患者血清中检出HGV ，认为HGV可引起暴发型肝炎，患者临床上表现为亚急性经过，除个别患者很快发生外，多数患者从出现症状到昏迷均经过14～19天，有持续的ALT波动及血清胆红素的增高。但也有一些研究提出不同的论点，他们在9例非甲～戊型暴发型肝炎患者血清中未能检测到HGV RNA。以上研究结果出现的差异，一方面是由于研究的病例样本太少，另一方面可能是HGV毒株的变异所致。此外，也应考虑HGV感染并不导致暴发型肝炎的可能性。6、HGV与HBV和HCV的重叠感染 流行病学和临床研究显示，HGV与HBV和HCV的重叠感染较为常见，感染率较高，尤其是患慢性丙型肝炎患者中，重叠感染率更高。3种病毒的共同传播特征有助于解释为何有较高的重叠感染率。
二、诊断：1、目前HGV感染的实验室诊断主要是运用反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)，来检测血清中HGV RNA以及用酶联免疫试验(EIA)检测血清中抗-HGV。人或动物感染庚型肝炎病毒后约1周左右，血清中可检测到HGV RNA，一般于感染3周才出现抗-HGV抗体阳性。因此，RT-PCR法可作为庚型肝炎病毒感染的早期诊断。国外报道EIA法与RT-PCR法的阳性符合率仅为3%～18%，不宜作为HGV感染的实验室诊断。但最近我国自行研制的抗-HGV EIA法与RT-PCR法的阳性符合率可高达60%，可望用于HGV感染的筛查。2、确诊主要依靠实验室检查，目前检测方法包括排除法，非行异性检查法，抗hgv检测及hgv-rna检测等，后二者的检测最为准确;一般来说，庚型肝炎病例大部分呈急性过程，经休息，护肝治疗可获痊愈，只有少部分可能发展成为慢性肝炎;至于是否可以进一步发展成为肝硬化、，目前尚不很明确。
知道了庚型病毒性肝炎的症状表现后，您是否还想知道和。温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
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反转录病毒科
目录1 拼音fǎn zhuǎn lù bìng dú kē2 英文参考Retroviridae3 中文名称反转录病毒科4 英文名称Retroviridae5 分类类型科6 反转录病毒科的成员反转录病毒科分为两个亚科7个属。正亚科包括6个属，分别为、、、、和。泡沫亚科仅含1个。&&&&& 亚科
正反亚科（Orthoretrovirinae）
甲型反转录病毒属（Alpharetrovirus）
禽（Avian leukosis virus）
禽白血病病毒-RSA（Avian& leukosis virus - RSA）
禽白血病病毒-HPRS103（Avian& leukosis virus - HPRS103）
（Rous sarcoma& virus）
劳氏肉瘤病毒布拉格C株（Rous& sarcoma virus （Prague C））
劳氏肉瘤病毒施密特鲁平B株（Rous& sarcoma virus （Schmidt-Ruppin B））
劳氏肉瘤病毒施密特鲁平D株（Rous& sarcoma virus （Schmidt-Ruppin D））
禽癌肿病毒-米尔希尔2株（Avian&& carcinoma Mill Hill virus 2）
禽成髓病毒（Avian myeloblastosis& virus）
禽成髓细胞病毒29（Avian& myelocytomatosis virus& 29）
禽病毒CT10（Avian sarcoma virus& CT10）
藤浪氏肉瘤病毒（Fujinami sarcoma& virus）
UR2肉瘤病毒（UR2 sarcoma virus）
Y73肉瘤病毒（Y73 sarcoma virus）
乙型反转录病毒属（Betaretrovirus）
绵羊反转录病毒（Jaagsiekte& sheep retrovirus）
病毒（Ovine& pulmonary adenocarcinoma virus）
叶猴病毒（Langur virus）
梅森-菲舍猴病毒（Mason-Pfizer& monkey& virus）
猴反转录病毒1型（Simian& retrovirus 1）
猴反转录病毒2型（Simian& retrovirus 2）
小病毒（Mouse mammary tumor& virus）
猴反转录病毒（Squirrel monkey& retrovirus）
丙型反转录病毒属（Gammaretrovirus）
猫白血病病毒（Feline& leukemia virus）
长臂猿白血病病毒（Gibbon ape leukemia& virus）
豚鼠C型病毒（Guinea pig type-C& oncovirus）
鼠白血病病毒（Murine& leukemia& virus）
艾贝尔逊鼠白血病病毒（Abelson& murine leukemia virus）
AKR鼠白血病病毒（AKR& （endogenous） murine leukemia virus）
弗云德鼠白血病病毒（Friend& murine leukemia virus）
莫洛尼鼠白血病病毒（Moloney& murine leukemia virus）
猪C型肿瘤病毒 （Porcine type-C& oncovirus）
FBJ三氏鼠肉瘤病毒（Finkel-Biskis-Jinkins&& murine sarcoma virus）
加德纳-阿姆斯坦毒（Gardner-Armstein&& feline sarcoma virus）
哈迪-朱克曼猫肉瘤病毒（Hardy-Zuckerman&& feline sarcoma virus）
哈维小鼠肉瘤病毒（Harvey murine sarcoma& virus）
柯斯顿小鼠肉瘤病毒（Kirsten murine& sarcoma virus）
莫洛尼小鼠白血病病毒（Moloney murine& sarcoma virus）
斯奈德-泰雷猫肉瘤病毒（Snyder-Theilen&& feline sarcoma virus）
毛猴肉瘤病毒（Woolly monkey sarcoma& virus ）
蝰蛇反转录病毒（Viper retrovirus）
小鸡合胞体病毒（Chick syncytial virus）
网状增生病毒（Reticuloendotheliosis&& virus （strain T, A））
雷格鸭脾病毒（Trager& duck& spleen necrosis virus）
丁型反转录病毒属（Deltaretrovirus）
牛白血病病毒（Bovine& leukemia virus）
灵长动物嗜T-病毒1型（Primate&& T-lymphotropic virus 1）
（Human& T-lymphotropic virus 1）
猴嗜T-淋巴病毒1型（Simian& T-lymphotropic virus 1）
灵长动物嗜T-淋巴病毒2型（Primate&& T-lymphotropic virus 2）
人嗜T-淋巴病毒2型（Human& T-lymphotropic virus 2）
猴嗜T-淋巴病毒2型（Simian& T-lymphotropic virus 2 ）
猴嗜T-淋巴病毒PP型（Simian& T-lymphotropic virus -PP ）
灵长动物嗜T-淋巴病毒3型（Primate&& T-lymphotropic virus 3）
猴嗜T-淋巴病毒3型（Simian& T-lymphotropic virus 3 ）
猴嗜T-淋巴病毒L型（Simian& T-lymphotropic virus L ）
戊型反转录病毒属（Epsilonretrovirus）
大眼梭鲈肉瘤病毒（Walleye& dermal sarcoma virus）
大眼梭鲈外表皮增生病毒1型（Walleye&& epidermal hyperplasia virus 1）
大眼梭鲈外表皮增生病毒2型（Walleye&& epidermal hyperplasia virus 2）
金鲈增生病毒（Perch hyperplasia& virus）
蛇反转录病毒（Snakehead retrovirus）
慢病毒属（Lentivirus）
牛毒（Bovine& immunodeficiency virus）
马免疫缺陷病毒（Equine infectious& anemia virus）
猫免疫缺陷病毒（Feline&& immunodeficiency virus ）
猫免疫缺陷病毒Petuluma株（Feline& immunodeficiency virus（Petuluma））
猫免疫缺陷病毒Oma株（Feline& immunodeficiency virus （Oma））
美洲狮慢病毒PLV-14株（Puma lentivirus& （PLV-14））
羊脑炎病毒（Caprine& arthritis& encephalitis virus）
维斯纳病毒1514株（Visna/maedi&& virus （strain 1514） ）
（Human&& immunodeficiency virus 1）
人免疫缺陷病毒1型M组A亚型（Human& immunodeficiency virus 1 Clade A）
人免疫缺陷病毒1型U455株（Human& immunodeficiency virus 1 U455）
人免疫缺陷病毒1型M组B亚型（Human&& immunodeficiency virus 1 Clade B）
人免疫缺陷病毒1型ARV-2/SF-2株（Human& immunodeficiency virus 1& ARV-2/SF-2）
人免疫缺陷病毒1型BRU （LAI）株（Human&& immunodeficiency virus 1 BRU （LAI））
人免疫缺陷病毒1型HXB2株（Human& immunodeficiency& virus 1 HXB2）
人免疫缺陷病毒1型RF株（Human& immunodeficiency virus& 1 RF）
人免疫缺陷病毒1型MN株（Human& immunodeficiency virus& 1 MN）
人免疫缺陷病毒1型M组C亚型（Human& immunodeficiency& virus 1 Clade C）
人免疫缺陷病毒1型ETH2220株（Human& immunodeficiency virus 1 ETH2220）
人免疫缺陷病毒1型M组D亚型（Human&& immunodeficiency virus 1 Clade D）
人免疫缺陷病毒1型NDK株（Human& immunodeficiency virus 1 NDK）
人免疫缺陷病毒1型ELI株（Human& immunodeficiency& virus 1 ELI）
人免疫缺陷病毒1型M组F亚型（Human& immunodeficiency& virus 1 Clade F）
人免疫缺陷病毒1型93BR020株（Human& immunodeficiency virus 1 93BR020）
人免疫缺陷病毒1型M组H亚型（Human& immunodeficiency& virus 1 Clade H）
人免疫缺陷病毒1型90CR056株（Human& immunodeficiency virus 1 90CR056）
人免疫缺陷病毒1型O组（Human& immunodeficiency virus& 1 Clade O）
人免疫缺陷病毒1型ANT70株（Human& immunodeficiency virus 1 ANT70）
人免疫缺陷病毒2型（Human&& immunodeficiency virus 2）
人免疫缺陷病毒2型A亚型（Human& immunodeficiency virus 2 Clade A）
人免疫缺陷病毒2型BEN株（Human& immunodeficiency virus 2 BEN）
人免疫缺陷病毒2型ISY株（Human&& immunodeficiency virus 2 ISY）
人免疫缺陷病毒2型ROD株（Human&& immunodeficiency virus 2 ROD）
人免疫缺陷病毒2型株（Human immunodeficiency virus 2 ST）
人免疫缺陷病毒2型B亚型（Human immunodeficiency virus 2& Clade B）
猴免疫缺陷病毒（Simian& immunodeficiency virus）
非洲绿猴慢病毒组（African Green& Monkey （agm） SIVs）
非洲绿猴慢病毒TYO型（African& green monkey TYO）
非洲绿猴慢病毒155型（African green monkey 155）
非洲绿猴慢病毒3型（African green monkey 3）
非洲绿猴慢病毒gr-1型（African green monkey gr-1）
非洲绿猴Sab-1型（African green monkey Sab-1）
非洲绿猴Tan-1型（African green monkey Tan-1）
黑猩猩猴免疫缺陷病毒（chimpanzee SIV）
鬼魈猴免疫缺陷病毒（mandrill SIV）
长尾恒河猴SIV（pig-tailed macaque）
红帽白脸猴SIV（red capped mangabey SIV）
烟熏白脸猴SIV H4（sooty mangabey SIV-H4）
恒河猴SIV（Rhesus（maccaca mulatta））
小粗尾恒河猴SIV（stump-tailed macaque （stm））
赛克斯猴SIV（sykes monkey SIV）
泡沫病毒亚科（Spumavirinae）
泡沫病毒属（Spumavirus）
非洲绿猴泡沫病毒（African green& monkey simian& foamy virus）
恒河猴泡沫病毒（Macaque foamy virus）
猴泡沫病毒（Simian foamy& virus）
猴泡沫病毒人分离株（Simian& foamy virus human isolate）
猴泡沫病毒黑猩猩分离株（Simian foamy virus& Chimpanzee& isolate）
牛泡沫病毒（Bovine foamy virus）
马泡沫病毒（Equine foamy virus）
猫泡沫病毒（Feline foamy virus）
7 反转录病毒形态特征反转录病毒粒子球形，具囊膜，直径80-100nm，糖蛋白表面突起长约8nm。内部的核心球形或20面体，核心中包埋病毒核衣壳。乙型反转录病毒属部分成员粒子和核衣壳是不同心形，属B型病毒；还有部分成员具状核心和低密度表面突起。甲型反转录病毒、丙型反转录病毒、丁型反转录病毒和泡沫和核衣壳是同心球形。慢病毒粒子是杆形或截短圆锥形。 存在两个明显不同的途径。过去以电镜观察为基础的甲型反转录病毒属和丙型反转录病毒属的成员，其不核衣壳在质膜装配，为C型病毒。与此不同，乙型反转录病毒属成员先在装配成A型病毒颗粒，然后以B型形态（小鼠乳腺瘤病毒）或D型形态（石工-猴病毒）增殖。8 反转录病毒理化特性反转录病毒粒子在中的浮力密度为1.16-1.18g/cm3，在蔗糖中的S20W为600S，对热、剂和敏感。使用可部分去除粒子表面突起。粒子对紫外光（UV）有抗性。 病毒 病毒组线形、正义单链RNA，由双倍体组成，每个的大小为7-11kb，基因组RNA占病毒粒子干重的2%，单体由连接起来。每个RNA单体的3’端多聚化，5’端有帽子。纯化病毒粒子RNA没有性。每个单体都与一个特异的联，特异tRNA与RNA近5‘端一个区域，这一区域称作引物结合位点。病毒粒子中还发现其它来源与宿主的RNA和小片段。泡沫反转录病毒亚科成员的基因组由dsDNA组成，它是在病毒晚期反转录产生。DNA的精确结构还没有确定。9 反转录病毒蛋白质反转录病毒粒子干重的60%是。两个囊膜蛋白分别为表面蛋白（surface，SU）和跨膜蛋白（transmembrane，TM），由病毒的env基因。泡沫反转录病毒亚科一些成员还有第三个囊膜蛋白，称为前导（leader peptide，LP）。3-6个中间的非糖基化结构蛋白由gag基因编码，从N端开始，这些蛋白有：（1）蛋白（matrix，MA）；（2）部分病毒中的未知蛋白；（3）壳蛋白（capsid protein，CA）；（4）核衣壳（nucleocapside，NC）。MA蛋白经常与N端共价连接的基部分化。其它蛋有蛋白酶（PR）、（RT）和酶（IN）。一些病毒中出现dUTPase（DU）。泡沫反转录病毒亚科成员仅编码一个Gag蛋白，该蛋白在约一半的C末端切割。丁型反转录病毒属、戊型反转录病毒属、慢病毒属和泡沫病毒属中的复毒还编码非结构蛋白。这些病毒中许多编码转录反式活化子，它们LTR的表达。10 反转录病毒脂肪反转录病毒粒子干重的35%为，它们来源于宿主细胞质膜。 碳水 病毒粒子重量的3%是碳水化合物，根据病毒不同，碳水化合物的含量有变化。至少一个SU，但囊膜两面的蛋白通常都被糖基化。来源于宿主的糖脂也在病毒囊膜中发现。11 反转录病毒基因组组成和复制反转录病毒粒子携带双拷贝基因组。感染毒主要有4个编码粒子蛋白的基因，其顺序为：5’-gag-pro- pol-env-3’，一些反转录病毒还有编码非结构蛋白的基因，其编码的蛋白对表达和调控病毒有重要意义。病毒携带的其它细胞源序列对病理重要，这些细胞序列是插入整个反转录病毒基因组中（如），或者是缺失病毒序列的替换形式（如MSV）。这样的缺失使病毒复制缺陷，但依靠非转化的辅助病毒可产生具感染性的子代。在许多情况下，来源于细胞的序列与一个病毒结构基因形成融合基因，然后成嵌合蛋白（如gag-onc蛋白）。 所有反转录病毒RNA的结构组成大致，一般由gag、pol和env 3个基本基因构成，HTLV除了包含这3个基本基因外，还具有另一个长开放阅读框LORF，称为区。PX位于env基因和3’端长末端LTR之间，包含rex和tax基因，分别编码调节蛋白，其功能与HIV的rev和tat基因编码的产物相类似。rex编码蛋白与原病毒DNA转录后的拼接调节有关，tax编码蛋白可以反式激活病毒基因和基因的表达。 gag基因区主要编码核心蛋白，它们也是一组。首先gag基因的全长mRAN编码一种前体蛋白经过切割依次产生基质（MP）、衣壳蛋白（CA）、核酸结合蛋白（NC）。pol基因区编码蛋白初产物经病毒蛋白酶切割产生端和端两部分，其氨基端部分为反转录酶（RT），羧基端部分为整合酶（IN）。pol基因编码的反转录酶还具有RNase H的活性。在gag和pol基因之间还存在一个pro基因，它编码蛋白酶，专门负责对gag和pol基因编码的前体蛋白进行切割。env基因区编码两种包膜糖蛋白，一种是分子量较大的糖蛋白（surface protein，SU），另一种是子量的跨膜糖蛋白（transmembrane protein, TM），这两种包膜蛋白决定着病毒感染的宿主范围，并能诱导机体产生。 病毒侵入由粒子糖蛋白与宿主细胞表面的特异介导，这种相互作用产生病毒囊膜和细胞质膜的融合，病毒粒子直接进行细胞内化，或随后进行细胞内化。细胞受体是细胞表面蛋白，已的有四种。第一种受体CD4是HIV的受体蛋白，它是一个类似于的分子，其中具有跨膜区。第二和第三种受体是MLV和GALV的受体，它们参与小分子的，其中有一个具多哥跨膜区的复合结构。第四个受体是ALV受体，它是一个具单一跨膜区的小分子，与细胞受体远源亲缘。 病毒复制开始以tRNA的3’末端为引物，用反转录酶将病毒RNA反转录成负链转录本，起始的短序列转移，通过RNA的双倍体末端序列的功能，从基因组的3’端进一步合成cDNA。cDNA的合成涉及伴随的病毒RNA（RT蛋白的RNase H活性），这种水解产物作为病毒RNA在负链cDNA转录本上合成的引物。在它的最后形式中，由病毒基因组而来的双链DNA转录本含有长末端重复序列（LTRs），LTRs由病毒RNA 3’末端（U3）和5’末端（U5）侧翼序列组成，它们位于病毒基因组的两端附近。由于病毒复制过程中RT从一个RNA模板上转移到另一个模板上，病毒复制有产生高的特征。 反转录病毒DNA整合到宿主基因组DNA形成原病毒（provirus），这需要通过整合酶机制。病毒DNA加入细胞DNA中，需要从线形病毒DNA的末端去除两个，在整合位点产生一个细胞序列的短双倍体。病毒DNA能在细胞基因组的许多位点整合，但一个序列一旦整合，便不能在相同细胞中进一步转位。原病毒整合图与非整合的线形病毒DNA共同存在，整合是病毒复制前所必需的。 整合的原病毒使用细胞RNA聚合酶II转录成病毒粒子RNA和对病毒LTRs信号响应的。在一些病毒属中，转录也由病毒转录活化子调节。一个组成整个基因组的mRNA作为gag、pro和pol基因翻译，这样形成多蛋体，经过切割分别产生结构蛋白、蛋白酶、RT和IN。一个较小的mRNA由基因组5’末端拼接到基因组5’末端的序列组成，其中包括env基因和U3、R区，它被翻译成囊膜蛋白前体。在含有附加基因的病毒中，产生另一种mRNA拼接形式，但所有mRNA都在5’端具有共列。在感染性反转录病毒中，绝大多数原始翻译产物都是多聚蛋白，它们需要经蛋白酶切割才具有功能，gag、pro和pol的产物都是由一系列原始翻译产物产生。对于pro和pol而言，翻译涉及移框、在gag-pro上的通读或跨越pro-pol边界的通读，从而绕过翻译末端信号。 核衣壳的装配在细胞质膜进行，或作为细胞质内颗粒装配，病毒粒子通过出芽机制释放，内部蛋白的修饰与粒子成熟同时进行，或者在粒子成熟后进行。12 反转录病毒抗原特性反转录病毒蛋白具有型特异性和组特异性决定子。一些囊膜糖蛋白的型决定子涉及病毒中和介导的。组特异性决定子在一个组的成员中共有，也可能在一个特定属的不同血清组成员中具有，在不同属中没有发现交叉。 特性 反转录病毒作为动物的外源因子广泛，有时，由感染生物细胞产生的原病毒也可以作为宿主基因，它们在脊椎动物中广泛发生。反转录病毒与多种多样的疾病相关联，这些疾病包括恶性的、、肉瘤、其它中肿瘤、肿、肝和肿、缺陷、、低、和其它几种涉及组织的急性疾病。一些反转录病毒不是病原。反转录病毒通过多种途径进平，这些途径包括、、性接触等。病毒的垂直传播通过直接感染的，或者通过奶或围产途径。内源反转录病毒能通过原病毒遗传。相关文献
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