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患胰腺癌，做了肠道吻合手术后，现在肚子经常疼痛是什么...
状态：就诊前
可能是肠粘连；也可能是胰头癌扩散引起，建议到医院进一步检查，确定是否导致肠梗阻。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
请问肠梗阻是怎么会事？需要做手术才能痊愈吗？
状态：就诊前
请问该做哪些相关的检查？谢谢。
腹部平片、B超或CT检查，请在正规医生指导下酌情选择。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
请问如是肠梗阻 ，需要做手术才能痊愈吗？
不好说，根据情况。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张晓华大夫的信息
重症急性胰腺炎的基础和临床诊治；食管癌、胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌等消化道肿瘤的内镜早期诊断及治疗；内...
张晓华，男，主任医师，教授，临床医学博士，南京大学医学院、南京医科大学、南方医科大学硕士研究生导师。...
消化内科可通话专家
北京友谊医院
山东大学齐鲁医院
四川省第四人民医院
湘雅二医院
好大夫在线电话咨询服务胰腺癌手术后该怎么治了
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　　我妈手术前CA199是685.70。手术后两个月8月4日去医院验出CA199是》1983.00。是手术前的翻了两倍，医生说已经转移扩散了。我妈体重术前98斤现在74斤，做化疗没有体力和抵抗力是不行的。那样无非是提前快点，经朋友介绍我认识了嘉康利知道了VIVIX，目前我们这里有胃癌晚期乳腺癌晚期淋巴结晚期的都吃好了，有点不敢相信。经过走访后确实是吃好了还看了她们的检验单。我想给我妈试试，8月5日正式开始服用，每天3勺，每顿吃过饭1勺。刚吃两天反应很大肚子里在打转还咕嘟的叫，老放屁。本来3天到4天来个大号，现在每天都来大号，第一次拉出来的是黑色的带血丝，现在都是绿色的，那些都是毒素。等过两天再去做个检查看看，这嘉康利VIVIX是天然营养品是增加人体肌细胞线粒体的数量和能量，并延长线粒体的寿命。VIVIX主要成分可以对抗细胞老化的4个机制，细胞防御，细胞能量，细胞修复，细胞功能。
　　@战神使者
9:14:00　　2011伤心的清明节，我爸爸第一个疗程结束了，昨天验白细胞1700，其他都好的，医生昨天和今天各打了一针升白，明天再验血。总感觉靠打针升白不好，医生说再观察一下，实在低就改口服替吉奥。爸爸精神状态和胃口都好的，不知道为什么对健择这么敏感，现在一周两次注射胸腺肽。你妈妈一直打胸腺肽吗？　　-----------------------------　　我妈一直打胸腺肽，吉西他宾是目前这个病一线化疗药，临床统计算是效果最好的，所以建议你们有可能的话要坚持多打几个疗程。
　　妈妈下星期一正式入院检查，看她是比我能吃，家务活也都包干了，我不在家还要带下女儿，今天怪了，我一天都晕眩。
　　@2011伤心的清明节；你妈妈恢复的真好，你的努力没白费，我爸爸术后五个多月了，也是做了姑息手术，T管引流，胃空肠吻合，空肠空肠侧侧吻合，由于术后身体太差没做化疗，一直吃中药，五月分疼痛加剧，复查肿瘤长大些，没发现明显转移，于6月7号做了伽玛刀，伽玛刀后疼痛减轻，相对的也出现了副反应，放射性胃肠炎，饭后不舒服，疼痛，胀气，前几天得查CT，肝部多发转移，腹腔内少量积液，心包积液，看着CT单，眼泪不自觉的往下淌，作了伽玛刀捅了马蜂窝，加速了转移，现在不知道怎么办才好，介入是否还有效果，你妈妈吃的马老师的多糖，怎么才能弄到，马老师卖吗？他的贴子我还没有看见，因为太长了，最近跑医院也没时间，给他发了短信回了贴也没回复。
　　@恨自己无能为力
7:59:00　　@2011伤心的清明节；你妈妈恢复的真好，你的努力没白费，我爸爸术后五个多月了，也是做了姑息手术，T管引流，胃空肠吻合，空肠空肠侧侧吻合，由于术后身体太差没做化疗，一直吃中药，五月分疼痛加剧，复查肿瘤长大些，没发现明显转移，于6月7号做了伽玛刀，伽玛刀后疼痛减轻，相对的也出现了副反应，放射性胃肠炎，饭后不舒服，疼痛，胀气，前几天得查CT，肝部多发转移，腹腔内少量积液，心包积液，看着CT单，眼泪......　　-----------------------------　　多糖只是提高免疫力，恕我直言，你爸爸这个时候吃多糖估计没有多大帮助，他现在需要药物来治疗，可惜没有这种药物。
　　今天妈妈的检查全部出来了，5点后就去医院电脑看了全部，很多单子还没有整理好，提着的心放下了，一切安好。CA19926.5,其它肿标都在正常范围内，肝，肾 囊肿，这些小问题不致命。早上B超出来说胰头略大，我的心一天都揪着，虽然知道这B超老先生很仔细，4*7MM的淋巴都给打到报告上去了，但是还是紧张，CT出来不错我就很高兴了。明天拿着CT片去外科的专家瞧瞧！仔细些为好！
　　@2011伤心的清明节
18:47:00　　今天妈妈的检查全部出来了，5点后就去医院电脑看了全部，很多单子还没有整理好，提着的心放下了，一切安好。CA19926.5,其它肿标都在正常范围内，肝，肾 囊肿，这些小问题不致命。早上B超出来说胰头略大，我的心一天都揪着，虽然知道这B超老先生很仔细，4*7MM的淋巴都给打到报告上去了，但是还是紧张，CT出来不错我就很高兴了。明天拿着CT片去外科的专家瞧瞧！仔细些为好！　　-----------------------------　　为你妈妈感到高兴！你妈妈一切安好的消息是对我爸爸的最大的鼓励，让他更有信心！
　　看着你们的亲人都还在，真为你们高兴，你们还有时间尽孝，想到去世的妈妈，我的心特别难过，同时也希望给你们打气，好好陪伴你们的亲人。对于一个人，怎么也是生命在，一切才有意义。
　　常常觉得像妈妈那么好的人不会死，一晃妈妈走了250多天了，心情比较复杂，也很难过的。明天舅舅家的姐姐孩子升学，妈妈要是在世，肯定走在前面去，现在妈妈不在了。值得想念的地方太多了。
　　我一下子买了三个月的多糖，我爸就吃了一天就不吃了，说那个复合多糖味道太浓了，不好吃，昨天又肚子疼痛厉害，他说是多糖引起的，怎么也不肯吃了，不知道以后的路怎么走。
　　爸爸今天开始第二个疗程化疗，昨天检查ca199是10.6，ca125是17，肝功能正常，b超好的。白细胞3930。谢天谢地，一切顺利。日达仙坚持打还是有好处的。
　　@恨自己无能为力
15:02:00　　我一下子买了三个月的多糖，我爸就吃了一天就不吃了，说那个复合多糖味道太浓了，不好吃，昨天又肚子疼痛厉害，他说是多糖引起的，怎么也不肯吃了，不知道以后的路怎么走。　　-----------------------------　　如果病人连吃饭都很难了，建议不要买来吃了，也给看到此帖的人提个醒，古人都有不治病入膏盲的故事，醒一醒吧。我想五色星月的马老师应该能把未打开的给你退了，他是老师，是文人，不是商人，本意就是帮助癌症病人的，希望病人家属向马老师买药时，了解下病人的病情，不行的就劝退 ，病人家属还是坚持要买，让他们一瓶一瓶的买，浪费是罪过的呀。
　　@这个冬天真有点冷
20:12:00　　常常觉得像妈妈那么好的人不会死，一晃妈妈走了250多天了，心情比较复杂，也很难过的。明天舅舅家的姐姐孩子升学，妈妈要是在世，肯定走在前面去，现在妈妈不在了。值得想念的地方太多了。　　-----------------------------　　过好自己的日子吧，难过有啥用呢，你工作稳定，医保社保齐全，没事情到处旅游下，把钱花花光，省得让人家盯着你口袋。对于你父亲再婚，我个人认为对你说是有利的，以后父亲那边有人帮你照顾了，至于财产嘛，怎么样你反正得不到的，如果你爸给你弟了，你弟开心了，但是你弟给他多少财产都无用吧，这个你知道，你妈没少给他的。以后你爸生病还是可能让你挑。也许你爸不同意把财产给他，也是防止老了后无人赡养。唉，还没到一年，就急着新欢了，也许人世间就这样。做官的爸不如讨饭的娘，如果你妈在，肯定是给你们一个家的感觉，即使穷也不潦倒的。过好自己的生活吧，你也不小了，其实早到了做妈妈的年龄了，做妈妈就是要给孩子一个家，撑起一个家，不能期望父母给你家了。
　　@战神使者
9:38:00　　爸爸今天开始第二个疗程化疗，昨天检查ca199是10.6，ca125是17，肝功能正常，b超好的。白细胞3930。谢天谢地，一切顺利。日达仙坚持打还是有好处的。　　-----------------------------　　恭喜，肿标也很好啊，加油！
　　不久前对一只疯狗讲过，不要走到我身边和我搭话，今天疯狗又来搭话，口嘴里吐不出象牙，训斥他走开，他不走，还咬人了。无语呀，升级了，变疯狼了
　　我早想退出骗子群了，只是看群里有很多病人，想继续看手术，放疗，化疗，中医等治疗手段哪种好而已。
　　谢谢2011伤心的清明节，一起加油！
　　爸爸今天查各项指标都在正常范围内，白细胞也在正常范围，明天开始第三个疗程。
　　CA199正常，但是CEA 34.5,
GEMOX 和 FOLFOX6 都试过了, 还有什么方案可以推荐的吗？
　　很有幸搜索到这个网站，学到了很多东西。并也希望得到大家的帮助。　　我母亲今年3月初CT查出胰尾癌，之前任何毫无征兆，CI199》2000，获此消息，不啻为晴天霹雳。当时扩散面积很大，已无法进行手术，只能立即进行化疗。先是吉西他滨+奥沙利铂3个疗程，但效果不大，饮食困难，后来改变为吉西他滨+西洛德，大约做了4个疗程，并辅助中药，期间有所好转，能少量进食，但体重下降很快，从98斤降到了74斤。由于体重下降太厉害，又改为单药（吉西他滨）化疗2个疗程至今。但最近也出现了腹胀如鼓的症状，医生也没给出具体说法，有说是腹水的，有说是肿瘤已经连成片的。母亲的状态也不如前期治疗的结果，难以进食，呕吐。请问有谁知道这个症状是什么情况，如何治疗为好？在此谢先了！
　　http://www.ccchina.net/article.asp?articleid=1453，上面有 胰腺癌诊疗规范（2011年版），想要学习的童鞋可以上那研究下。
　　这个月是妈妈手术后一年半，日子过得真是快！妈妈很好，就是瘦，家务让她全包了，马老师的多糖不吃了，吃了将近一年，歇歇再说，百令和胸腺肽还是继续。祝福妈妈！
　　2011伤心的清明节 ：你好　　一直在关注你的帖子，希望你的母亲挺过5年，我母亲也是这个，手术后中药+免疫力的产品调理，这几天说腿酸，心里担心啊！不知道怎么联系你,Q?大家交流下。
　　@上海东旭 525楼 　　2011伤心的清明节 ：你好　　一直在关注你的帖子，希望你的母亲挺过5年，我母亲也是这个，手术后中药+免疫力的产品调理，这几天说腿酸，心里担心啊！不知道怎么联系你,Q?大家交流下。　　-----------------------------　　不好意思，我不常来，QQ,短消息发你了
　　我个人观点，对于梗阻型黄疸的病人，要给予绿色通道，尽快完善检查，尽快手术。千万不可把一个有手术机会的病人耽误了。我更不赞成对于严重黄疸的胰腺癌病人进行术前PTCD减黄，简直是罪过啊。　　对于梗阻型黄疸，其实，只要服对药，很快就可以退黄，如果手术，病人还有挽回的机会吗？作为医生，一天到晚，尽想给人手术，你是白衣天使吗？治病的医术你有吗？诶。。。。。
　　母亲在这个月最终还是走了，从查出胰腺癌病症到过世，整整8个月。她的乐观依然没能抵抗住癌魔的凶顽，癌中之王，名不虚传。希望论坛里的难友能够照顾好病人，尽人事，知天命吧
　　我母亲也是胰腺癌，现在在做第四次化疗，可是肿标一直就高，这次CA199是60。第一次CA19934，第二次75，第三次64。为什么还高呢，可是核磁都正常呀？吃饭睡觉都很好呀。
　　@gluser
19:47:00　　母亲在这个月最终还是走了，从查出胰腺癌病症到过世，整整8个月。她的乐观依然没能抵抗住癌魔的凶顽，癌中之王，名不虚传。希望论坛里的难友能够照顾好病人，尽人事，知天命吧　　-----------------------------　　节哀！
　　@天佑我母
14:08:00　　我母亲也是胰腺癌，现在在做第四次化疗，可是肿标一直就高，这次CA199是60。第一次CA19934，第二次75，第三次64。为什么还高呢，可是核磁都正常呀？吃饭睡觉都很好呀。　　-----------------------------　　有波动，不是一路涨高，应该还好，再看看吧，我妈妈曾经一路高过，帖子中有记录的，为此又吃了5个月的替吉奥。
　　我在想，要不要建一个群，不谈治疗方法，只是在用药上相互帮助，比如没有医保的病人让医保病人开点，多余不用的药品赠送给需要的用的病人。好减轻病人一家的负担。
　　我在想，要不要建一个群，不谈治疗方法，只是在用药上相互帮助，比如没有医保的病人让医保病人开点，多余不用的药品赠送给需要的用的病人。好减轻病人一家的负担。
　　@2011伤心的清明节 534楼 　　我在想，要不要建一个群，不谈治疗方法，只是在用药上相互帮助，比如没有医保的病人让医保病人开点，多余不用的药品赠送给需要的用的病人。好减轻病人一家的负担。　　-----------------------------　　支持支持！！！
　　@2011伤心的清明节 532楼 　　有波动，不是一路涨高，应该还好，再看看吧，我妈妈曾经一路高过，帖子中有记录的，为此又吃了5个月的替吉奥。　　-----------------------------　　那吃了五个月的替吉奥就恢复到正常范围了吗？这次我妈是第五次化疗，昨天测的肿标，比第四次高了点。。各种担心呀。
　　妈妈的肿标出来 ，cea 1.43,
ca199 27.58,
甲胎1.90，都是正常，但CA199相比三月高了四个点吧
　　哈，记错了，翻到以前高1点，看来没有大碍，祝福妈妈！
　　祝福你妈妈。我已经没机会再孝顺我妈了，唉
　　看到这样的好消息，好开心，祝福
　　2011伤心的清明节、祝愿你妈妈度过五生生存期　　
　　2011伤心清明节、祝愿你妈妈能坚强的挺过五年生存期　　
　　2011伤心清明节、祝愿你妈妈能坚强的挺过五年生存期　　
　　好久没有上来了，谢谢楼上的各位！妈妈就是胖不起来了，其他如正常人一样
　　我想问下，胰腺尾部手术后20天了，引流管每天还有40ml液体，有点乳白色偶尔有点粉红色，求问怎么回事？大概什么时候能拔引流管阿？　　
　　你是我们当中唯一一个亲人还在的，要坚持，好好照顾。
　　@jogina楼
10:36:00　　我想问下，胰腺尾部手术后20天了，引流管每天还有40ml液体，有点乳白色偶尔有点粉红色，求问怎么回事？大概什么时候能拔引流管阿？　　-----------------------------　　我妈妈做的就是这个手术，医生会告诉你何时拔，大概是引流的量少了，而且化验合格了，就让拔了，经验就是一定要引流量少。
　　@2011伤心的清明节
09:10:00　　babyheihei ：我妈妈才化疗，（也曾挣扎于要不要化疗中，你要可能已经看到）也没有太多的心得，倒是感谢觉胸腺肽针是不错，可以一周两次打，但是不进医保，不报一分钱的。如果要化疗先要看病人身体如何，这个可以问些化疗专家。还有疼痛可以服止痛药，如果你不了解可以当地医院的疼痛门诊寻问，服用疼痛药没有传说中那么可怕，倒是可以提高了生活质量。这是我的片面之词，供你参考。祝福你妈妈！ 　　———————————————　　2011伤心的清明节，我想问下国产的胸腺肽哪里有的买，是不是药店都有的呀？　　
　　@jogina楼
10:36:00　　我想问下，胰腺尾部手术后20天了，引流管每天还有40ml液体，有点乳白色偶尔有点粉红色，求问怎么回事？大概什么时候能拔引流管阿？　　--------------------　　一定要到完全没有了才能拔，一般医生都有经验的。
　　@jogina楼
16:19:00　　@2011伤心的清明节
09:10:00　　babyheihei ：我妈妈才化疗，（也曾挣扎于要不要化疗中，你要可能已经看到）也没有太多的心得，倒是感谢觉胸腺肽针是不错，可以一周两次打，但是不进医保，不报一分钱的。如果要化疗先要看病人身体如何，这个可以问些化疗专家。还有疼痛可以服止痛药，如果你不了解可以当地医院的疼痛门诊寻问，服用疼痛药没有传说中那么可怕，倒是可以提高了生活质量。这是我的片面之词，供你......　　-----------------------------　　我们是医院配的，药店买要当心，现在的社会唯利是图的人多，胸腺肽要求冷藏，包括它的运输过程，很少有药店做得到，一般都是到检查的时候做些资料敷衍下。
　　谢谢各位的关心，不一一回复了！新的一年快到了，祝愿大家在新一年里健康快乐，心想事成！　　妈妈就如正常人，包揽了全部家务，还帮忙带女儿，新的一年最大愿望：愿妈妈平平安安！
　　祝福她老人家。
　　人参皂苷RH2有谁用过吗？效果如何？
　　今天检查的结果出来了，腹部，盆腔，肺增强CT很好，肝上的那块阴影还在，各项肿瘤指标都稳定！明天拿结果办出院！晚上告诉妈妈结果，妈妈显得好开心！
　　@张三100 553楼
09:30:00　　人参皂苷RH2有谁用过吗？效果如何？　　-----------------------------　　再次声明，我妈从来没有吃过！
　　楼主安好！突然间就想来这里看看，曾经的战友。　　看看LZ的坚持和努力，就越觉的自己愧对父亲！　　祝平安！
　　@2011伤心的清明节 554楼
19:35:00　　今天检查的结果出来了，腹部，盆腔，肺增强CT很好，肝上的那块阴影还在，各项肿瘤指标都稳定！明天拿结果办出院！晚上告诉妈妈结果，妈妈显得好开心！　　-----------------------------　　用吉西他滨化学治疗，静脉滴注了2次，病人小腿浮肿，血小板、白细胞都偏低，走路乏力，这是常见的反应么？该如何治疗呢？　　医生每天给病人打奥美拉唑、维生素B6、康艾注射液，这些是干什么用的？
　　@张三100
09:30:00　　人参皂苷RH2有谁用过吗？效果如何？　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节 555楼
19:36:00　　再次声明，我妈从来没有吃过！　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节,能否给我留个qq?你们是在哪家医院进行后续治疗的?急盼复,谢谢了!
　　@freefly_zel 556楼
23:17:00　　楼主安好！突然间就想来这里看看，曾经的战友。　　看看LZ的坚持和努力，就越觉的自己愧对父亲！　　祝平安！　　-----------------------------　　谢谢！
　　@2011伤心的清明节
19:35:00　　今天检查的结果出来了，腹部，盆腔，肺增强CT很好，肝上的那块阴影还在，各项肿瘤指标都稳定！明天拿结果办出院！晚上告诉妈妈结果，妈妈显得好开心！　　-----------------------------　　@张三100 557楼
12:02:00　　用吉西他滨化学治疗，静脉滴注了2次，病人小腿浮肿，血小板、白细胞都偏低，走路乏力，这是常见的反应么？该如何治疗呢？　　医生每天给病人打奥美拉唑、维生素B6、康艾注射液，这些是干什么用的？　　-----------------------------　　奥美是预防应激性溃疡，保护胃粘膜，B6是预防手足综合症，康艾是中药抗癌制剂。
　　@张三100
09:30:00　　人参皂苷RH2有谁用过吗？效果如何？　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
19:36:00　　再次声明，我妈从来没有吃过！　　-----------------------------　　@hustchampion 558楼
18:52:00　　@2011伤心的清明节
,能否给我留个qq?你们是在哪家医院进行后续治疗的?急盼复,谢谢了!　　-----------------------------　　我们是肿瘤医院拿了治疗方案，本地医院做的化疗。
　　2011年的春天我在绝望的边缘徘徊，我以为。。。。。。。，谁也料不定以后的日子，再次告诉自己，人生只有今天！
　　@2011伤心的清明节
19:35:00　　今天检查的结果出来了，腹部，盆腔，肺增强CT很好，肝上的那块阴影还在，各项肿瘤指标都稳定！明天拿结果办出院！晚上告诉妈妈结果，妈妈显得好开心！　　-----------------------------　　@张三100
12:02:00　　用吉西他滨化学治疗，静脉滴注了2次，病人小腿浮肿，血小板、白细胞都偏低，走路乏力，这是常见的反应么？该如何治疗呢？　　医生每天给病人打奥美拉唑、维生素B6、康艾注射液，这些是干什么用的？　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节 560楼
22:19:00　　奥美是预防应激性溃疡，保护胃粘膜，B6是预防手足综合症，康艾是中药抗癌制剂。　　-----------------------------　　化学治疗已经停药了。　　不做化学治疗还好，做了之后身体反倒恶化得更快。
　　支持楼主！坚强！　　我伯父也是胰腺癌，去年8月底手术，今年1月发现复发，现在放疗中，一直犹豫是否要化疗。吉西他滨的效果究竟如何？是不是要试一试啊……
　　@2011伤心的清明节 562楼
22:28:00　　2011年的春天我在绝望的边缘徘徊，我以为。。。。。。。，谁也料不定以后的日子，再次告诉自己，人生只有今天！　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节,能不能给我留个qq啊?有很多问题想请教了,谢谢了.我也是浙江这边的.
　　@2011伤心的清明节
19:35:00　　今天检查的结果出来了，腹部，盆腔，肺增强CT很好，肝上的那块阴影还在，各项肿瘤指标都稳定！明天拿结果办出院！晚上告诉妈妈结果，妈妈显得好开心！　　-----------------------------　　@张三100
12:02:00　　用吉西他滨化学治疗，静脉滴注了2次，病人小腿浮肿，血小板、白细胞都偏低，走路乏力，这是常见的反应么？该如何治疗呢？　　医生每天给病人打奥美拉唑、维生素B6、康艾注射液，这些是干什么用的？　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:19:00　　奥美是预防应激性溃疡，保护胃粘膜，B6是预防手足综合症，康艾是中药抗癌制剂。　　-----------------------------　　@张三100 563楼
10:12:00　　化学治疗已经停药了。　　不做化学治疗还好，做了之后身体反倒恶化得更快。　　-----------------------------　　没有手术吧，身体受不了就别做了！
　　@2011伤心的清明节
19:35:00　　今天检查的结果出来了，腹部，盆腔，肺增强CT很好，肝上的那块阴影还在，各项肿瘤指标都稳定！明天拿结果办出院！晚上告诉妈妈结果，妈妈显得好开心！　　-----------------------------　　@张三100
12:02:00　　用吉西他滨化学治疗，静脉滴注了2次，病人小腿浮肿，血小板、白细胞都偏低，走路乏力，这是常见的反应么？该如何治疗呢？　　医生每天给病人打奥美拉唑、维生素B6、康艾注射液，这些是干什么用的？　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:19:00　　奥美是预防应激性溃疡，保护胃粘膜，B6是预防手足综合症，康艾是中药抗癌制剂。　　-----------------------------　　@张三100
10:12:00　　化学治疗已经停药了。　　不做化学治疗还好，做了之后身体反倒恶化得更快。　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节 566楼
22:20:00　　没有手术吧，身体受不了就别做了！　　-----------------------------　　没有手术。　　化学治疗受不了，还能做什么治疗呢？　　医生打的那些药水似乎也没什么用。
　　@astroy楼
11:39:00　　支持楼主！坚强！　　我伯父也是胰腺癌，去年8月底手术，今年1月发现复发，现在放疗中，一直犹豫是否要化疗。吉西他滨的效果究竟如何？是不是要试一试啊……　　-----------------------------　　这是一线化疗方案，为什么手术后不做化疗呢，一般术后4-8周内做化疗！
　　@2011伤心的清明节
22:28:00　　2011年的春天我在绝望的边缘徘徊，我以为。。。。。。。，谁也料不定以后的日子，再次告诉自己，人生只有今天！　　-----------------------------　　@hustchampion 565楼
13:48:00　　@2011伤心的清明节
,能不能给我留个qq啊?有很多问题想请教了,谢谢了.我也是浙江这边的.　　-----------------------------　　我妈妈是手术后的病人，我对没有手术靠中药治疗的情况一点都不晓得的，有人建了个胰腺癌群，自称医生，自制药物卖钱，大家小心！一骗子！
　　@2011伤心的清明节
19:35:00　　今天检查的结果出来了，腹部，盆腔，肺增强CT很好，肝上的那块阴影还在，各项肿瘤指标都稳定！明天拿结果办出院！晚上告诉妈妈结果，妈妈显得好开心！　　-----------------------------　　@张三100
12:02:00　　用吉西他滨化学治疗，静脉滴注了2次，病人小腿浮肿，血小板、白细胞都偏低，走路乏力，这是常见的反应么？该如何治疗呢？　　医生每天给病人打奥美拉唑、维生素B6、康艾注射液，这些是干什么用的？　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:19:00　　奥美是预防应激性溃疡，保护胃粘膜，B6是预防手足综合症，康艾是中药抗癌制剂。　　-----------------------------　　@张三100
10:12:00　　化学治疗已经停药了。　　不做化学治疗还好，做了之后身体反倒恶化得更快。　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:20:00　　没有手术吧，身体受不了就别做了！　　-----------------------------　　@张三100 567楼
22:25:00　　没有手术。　　化学治疗受不了，还能做什么治疗呢？　　医生打的那些药水似乎也没什么用。　　-----------------------------　　没有手术病人生活质量很低！
　　@2011伤心的清明节
19:35:00　　今天检查的结果出来了，腹部，盆腔，肺增强CT很好，肝上的那块阴影还在，各项肿瘤指标都稳定！明天拿结果办出院！晚上告诉妈妈结果，妈妈显得好开心！　　-----------------------------　　@张三100
12:02:00　　用吉西他滨化学治疗，静脉滴注了2次，病人小腿浮肿，血小板、白细胞都偏低，走路乏力，这是常见的反应么？该如何治疗呢？　　医生每天给病人打奥美拉唑、维生素B6、康艾注射液，这些是干什么用的？　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:19:00　　奥美是预防应激性溃疡，保护胃粘膜，B6是预防手足综合症，康艾是中药抗癌制剂。　　-----------------------------　　@张三100
10:12:00　　化学治疗已经停药了。　　不做化学治疗还好，做了之后身体反倒恶化得更快。　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:20:00　　没有手术吧，身体受不了就别做了！　　-----------------------------　　@张三100
22:25:00　　没有手术。　　化学治疗受不了，还能做什么治疗呢？　　医生打的那些药水似乎也没什么用。　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:41:11 　　没有手术病人生活质量很低！　　-----------------------------　　是这个可恶病的特点，没有其它方法，病人怎么舒服怎么来！
　　@astroy2013
11:39:00　　支持楼主！坚强！　　我伯父也是胰腺癌，去年8月底手术，今年1月发现复发，现在放疗中，一直犹豫是否要化疗。吉西他滨的效果究竟如何？是不是要试一试啊……　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节 568楼
22:38:00　　这是一线化疗方案，为什么手术后不做化疗呢，一般术后4-8周内做化疗！　　-----------------------------　　一方面是因为咨询了301的好几个医生都认为化疗对胰腺癌疗效较小，但副作用却可能比较大，另一方面也不想加重病人的痛苦，很重要的一点是因为术后病理的结果比较差，当时医生就说预后不太好，不太建议过分的治疗。后来我们采纳了医生的建议，没有做化疗，但是又不想放弃，就尝试了生物治疗，效果真的看不出来。咨询过相熟的医生，他说胰腺癌恶性程度非常高，很多疗法在这里都难有太好的效果，有些疗法不尝试一下可能会后悔，但是真的效果不会太理想。也许他是安慰我们的吧……
　　@2011伤心的清明节
19:35:00　　今天检查的结果出来了，腹部，盆腔，肺增强CT很好，肝上的那块阴影还在，各项肿瘤指标都稳定！明天拿结果办出院！晚上告诉妈妈结果，妈妈显得好开心！　　-----------------------------　　@张三100
12:02:00　　用吉西他滨化学治疗，静脉滴注了2次，病人小腿浮肿，血小板、白细胞都偏低，走路乏力，这是常见的反应么？该如何治疗呢？　　医生每天给病人打奥美拉唑、维生素B6、康艾注射液，这些是干什么用的？　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:19:00　　奥美是预防应激性溃疡，保护胃粘膜，B6是预防手足综合症，康艾是中药抗癌制剂。　　-----------------------------　　@张三100
10:12:00　　化学治疗已经停药了。　　不做化学治疗还好，做了之后身体反倒恶化得更快。　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:20:00　　没有手术吧，身体受不了就别做了！　　-----------------------------　　@张三100
22:25:00　　没有手术。　　化学治疗受不了，还能做什么治疗呢？　　医生打的那些药水似乎也没什么用。　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节 570楼
22:41:00　　没有手术病人生活质量很低！　　-----------------------------　　手术前就发现转移了，手术后癌细胞仍然会转移的吧。　　而且手术摘除的部位较多，似乎很多手术的人都已经over了。
　　@astroy2013
11:39:00　　支持楼主！坚强！　　我伯父也是胰腺癌，去年8月底手术，今年1月发现复发，现在放疗中，一直犹豫是否要化疗。吉西他滨的效果究竟如何？是不是要试一试啊……　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:38:00　　这是一线化疗方案，为什么手术后不做化疗呢，一般术后4-8周内做化疗！　　-----------------------------　　@astroy楼
08:25:00　　一方面是因为咨询了301的好几个医生都认为化疗对胰腺癌疗效较小，但副作用却可能比较大，另一方面也不想加重病人的痛苦，很重要的一点是因为术后病理的结果比较差，当时医生就说预后不太好，不太建议过分的治疗。后来我们采纳了医生的建议，没有做化疗，但是又不想放弃，就尝试了生物治疗，效果真的看不出来。咨询过相熟的医生，他说胰腺癌恶性程度非常高，很多疗法在这里都难有太好的效果，有些疗法不尝试一下可能会后悔，......　　-----------------------------　　你们做了几个疗程的细胞免疫治疗呢？DC+CIK技术吗？在哪个医院做的呢？
　　@astroy2013
11:39:00　　支持楼主！坚强！　　我伯父也是胰腺癌，去年8月底手术，今年1月发现复发，现在放疗中，一直犹豫是否要化疗。吉西他滨的效果究竟如何？是不是要试一试啊……　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:38:00　　这是一线化疗方案，为什么手术后不做化疗呢，一般术后4-8周内做化疗！　　-----------------------------　　@astroy2013
08:25:00　　一方面是因为咨询了301的好几个医生都认为化疗对胰腺癌疗效较小，但副作用却可能比较大，另一方面也不想加重病人的痛苦，很重要的一点是因为术后病理的结果比较差，当时医生就说预后不太好，不太建议过分的治疗。后来我们采纳了医生的建议，没有做化疗，但是又不想放弃，就尝试了生物治疗，效果真的看不出来。咨询过相熟的医生，他说胰腺癌恶性程度非常高，很多疗法在这里都难有太好的效果，有些疗法不尝试一下可能会后悔，......　　-----------------------------　　@张三100 574楼
10:29:00　　你们做了几个疗程的细胞免疫治疗呢？DC+CIK技术吗？在哪个医院做的呢？　　-----------------------------　　武警山东总队医院，做了两个疗程DC+CIK。现在回想起来，在做第二个疗程的时候就已经复发了。验证了301生物治疗科一位大夫的观点，对胰腺癌生物治疗也不敏感。现在看来301的大夫还是比较负责任的，对家属的谈话是基于医学的判断，虽然有时候让人感觉很绝望。
　　@astroy2013
11:39:00　　支持楼主！坚强！　　我伯父也是胰腺癌，去年8月底手术，今年1月发现复发，现在放疗中，一直犹豫是否要化疗。吉西他滨的效果究竟如何？是不是要试一试啊……　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:38:00　　这是一线化疗方案，为什么手术后不做化疗呢，一般术后4-8周内做化疗！　　-----------------------------　　@astroy2013
08:25:00　　一方面是因为咨询了301的好几个医生都认为化疗对胰腺癌疗效较小，但副作用却可能比较大，另一方面也不想加重病人的痛苦，很重要的一点是因为术后病理的结果比较差，当时医生就说预后不太好，不太建议过分的治疗。后来我们采纳了医生的建议，没有做化疗，但是又不想放弃，就尝试了生物治疗，效果真的看不出来。咨询过相熟的医生，他说胰腺癌恶性程度非常高，很多疗法在这里都难有太好的效果，有些疗法不尝试一下可能会后悔，......　　-----------------------------　　@张三100
10:29:00　　你们做了几个疗程的细胞免疫治疗呢？DC+CIK技术吗？在哪个医院做的呢？　　-----------------------------　　@astroy楼
13:26:00　　武警山东总队医院，做了两个疗程DC+CIK。现在回想起来，在做第二个疗程的时候就已经复发了。验证了301生物治疗科一位大夫的观点，对胰腺癌生物治疗也不敏感。现在看来301的大夫还是比较负责任的，对家属的谈话是基于医学的判断，虽然有时候让人感觉很绝望。　　-----------------------------　　2011年诺贝尔医学奖获得者之一就是死于胰腺癌，他用自己发明的DC细胞治疗自己，延长了4年的寿命。这就说明对胰腺癌还是有效的啊，怎么换到国内就没效果了呢？
　　@张三100 576楼
13:50:00　　2011年诺贝尔医学奖获得者之一就是死于胰腺癌，他用自己发明的DC细胞治疗自己，延长了4年的寿命。这就说明对胰腺癌还是有效的啊，怎么换到国内就没效果了呢？　　-----------------------------　　正是因此才去尝试的，但是要知道生物治疗在中国尚未得到卫生部的审批，想来是有原因的。也许对其它癌症或者某些胰腺癌有效，但总体效果应该不太理想，不然301的大夫不会说不敏感。不知道有没有其他了解生物治疗的朋友？
　　@张三100
13:50:00　　2011年诺贝尔医学奖获得者之一就是死于胰腺癌，他用自己发明的DC细胞治疗自己，延长了4年的寿命。这就说明对胰腺癌还是有效的啊，怎么换到国内就没效果了呢？　　-----------------------------　　@astroy楼
15:39:00　　正是因此才去尝试的，但是要知道生物治疗在中国尚未得到卫生部的审批，想来是有原因的。也许对其它癌症或者某些胰腺癌有效，但总体效果应该不太理想，不然301的大夫不会说不敏感。不知道有没有其他了解生物治疗的朋友？　　-----------------------------　　DC+CIK应该卫生部很早就批准了，否则全国各大医院也不敢开展治疗。　　没什么手段了，化学治疗太痛苦，生物治疗没效果。
　　我妈当年的病理，供有需要的家属参考！
　　@张三100
13:50:00　　2011年诺贝尔医学奖获得者之一就是死于胰腺癌，他用自己发明的DC细胞治疗自己，延长了4年的寿命。这就说明对胰腺癌还是有效的啊，怎么换到国内就没效果了呢？　　-----------------------------　　@astroy2013
15:39:00　　正是因此才去尝试的，但是要知道生物治疗在中国尚未得到卫生部的审批，想来是有原因的。也许对其它癌症或者某些胰腺癌有效，但总体效果应该不太理想，不然301的大夫不会说不敏感。不知道有没有其他了解生物治疗的朋友？　　-----------------------------　　@张三100 580楼
22:06:00　　DC+CIK应该卫生部很早就批准了，否则全国各大医院也不敢开展治疗。　　没什么手段了，化学治疗太痛苦，生物治疗没效果。　　-----------------------------　　我所了解的，生物治疗并未得到正式批准，但没有直接咨询过卫生部。很多医院确实在开展生物治疗，甚至有些省份还入了新农合的报销目录，但在被问到是否得到卫生部批文的时候，他们都采取回避的态度。朋友如果想尝试这个疗法，不妨直接咨询一下卫生部。
　　我伯父刚做完一个疗程的放疗，效果还是比较明显的，疼痛消失已经不用止痛药了，饮食和大便都有明显恢复。副作用不算太大，放疗时所用的药物可能会造成呕吐，白细胞也基本正常。今天会有全面检查，然后才能知道CT和各项指标的情况。放疗也是当时主刀医生唯一推荐的疗法，不过要用伽玛刀，中小医院可能做不了，费用也不低，这个疗程做了11次，总花费6万多。不管怎样只要能有显著的疗效，减轻痛苦延长有质量的生命，都是值得的。　　伯父同病房的一位病友，也是胰腺癌，发现时已是晚期，没有手术，只是放疗配合保守治疗，延续了近一年，前几天过世了。供朋友们参考。
　　@张三100
13:50:00　　2011年诺贝尔医学奖获得者之一就是死于胰腺癌，他用自己发明的DC细胞治疗自己，延长了4年的寿命。这就说明对胰腺癌还是有效的啊，怎么换到国内就没效果了呢？　　-----------------------------　　@astroy2013
15:39:00　　正是因此才去尝试的，但是要知道生物治疗在中国尚未得到卫生部的审批，想来是有原因的。也许对其它癌症或者某些胰腺癌有效，但总体效果应该不太理想，不然301的大夫不会说不敏感。不知道有没有其他了解生物治疗的朋友？　　-----------------------------　　@张三100
22:06:00　　DC+CIK应该卫生部很早就批准了，否则全国各大医院也不敢开展治疗。　　没什么手段了，化学治疗太痛苦，生物治疗没效果。　　-----------------------------　　@astroy楼
08:25:00　　我所了解的，生物治疗并未得到正式批准，但没有直接咨询过卫生部。很多医院确实在开展生物治疗，甚至有些省份还入了新农合的报销目录，但在被问到是否得到卫生部批文的时候，他们都采取回避的态度。朋友如果想尝试这个疗法，不妨直接咨询一下卫生部。　　我伯父刚做完一个疗程的放疗，效果还是比较明显的，疼痛消失已经不用止痛药了，饮食和大便都有明显恢复。副作用不算太大，放疗时所用的药物可能会造成呕吐，白细胞也基......　　-----------------------------　　网络上找了一下，07年卫生部就批准了CIK技术，最近又有一个批文。　　既然很多地方能纳进医保，就说明卫生部是批准的，否则医院没这么大的胆子。　　你们不是手术过了么？该切除的都切除了吧，怎么还放射治疗？
　　@2011伤心的清明节 581楼
22:20:00　　-----------------------------　　图片太小了，看不清楚
　　@张三100
13:50:00　　2011年诺贝尔医学奖获得者之一就是死于胰腺癌，他用自己发明的DC细胞治疗自己，延长了4年的寿命。这就说明对胰腺癌还是有效的啊，怎么换到国内就没效果了呢？　　-----------------------------　　@astroy2013
15:39:00　　正是因此才去尝试的，但是要知道生物治疗在中国尚未得到卫生部的审批，想来是有原因的。也许对其它癌症或者某些胰腺癌有效，但总体效果应该不太理想，不然301的大夫不会说不敏感。不知道有没有其他了解生物治疗的朋友？　　-----------------------------　　@张三100
22:06:00　　DC+CIK应该卫生部很早就批准了，否则全国各大医院也不敢开展治疗。　　没什么手段了，化学治疗太痛苦，生物治疗没效果。　　-----------------------------　　@astroy2013
08:25:00　　我所了解的，生物治疗并未得到正式批准，但没有直接咨询过卫生部。很多医院确实在开展生物治疗，甚至有些省份还入了新农合的报销目录，但在被问到是否得到卫生部批文的时候，他们都采取回避的态度。朋友如果想尝试这个疗法，不妨直接咨询一下卫生部。　　我伯父刚做完一个疗程的放疗，效果还是比较明显的，疼痛消失已经不用止痛药了，饮食和大便都有明显恢复。副作用不算太大，放疗时所用的药物可能会造成呕吐，白细胞也基......　　-----------------------------　　@张三100 584楼
13:25:00　　网络上找了一下，07年卫生部就批准了CIK技术，最近又有一个批文。　　既然很多地方能纳进医保，就说明卫生部是批准的，否则医院没这么大的胆子。　　你们不是手术过了么？该切除的都切除了吧，怎么还放射治疗？　　-----------------------------　　手术不到半年就又复发了。第一个疗程的放疗已经做完，但只是化验了指标，比做放疗之前还要高些，医生要一个月之后才能看出来指标和CT显示的变化。个人感觉确实有明显效果……只能等一个月之后的复查了。
　　化学治疗后贫血,红细胞、血红蛋白都比较低,病人头晕,全身乏力,怎么办?　　
　　@2011伤心的清明节
22:20:00　　-----------------------------　　@张三100 585楼
13:38:00　　图片太小了，看不清楚　　-----------------------------　　手机不是很好！
　　@张三100 587楼
21:53:00　　化学治疗后贫血,红细胞、血红蛋白都比较低,病人头晕,全身乏力,怎么办?　　-----------------------------　　食补很重要，但是这个病很讨厌，吃不下东西是共性。如果可以输血的话，就尽量给病人输点血，个人觉得，生物治疗和输血类似呀，只是个人看法，专家看到我这么说的话肯肯给我狠狠的批一顿，可我确实怀懝，医院说处理了血液，这个谁知道呢。说不定是就是在那血液里加点啥营养物质输到病人身上就算生物治疗了。
　　@张三100
21:53:00　　化学治疗后贫血,红细胞、血红蛋白都比较低,病人头晕,全身乏力,怎么办?　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节 589楼
22:20:00　　食补很重要，但是这个病很讨厌，吃不下东西是共性。如果可以输血的话，就尽量给病人输点血，个人觉得，生物治疗和输血类似呀，只是个人看法，专家看到我这么说的话肯肯给我狠狠的批一顿，可我确实怀懝，医院说处理了血液，这个谁知道呢。说不定是就是在那血液里加点啥营养物质输到病人身上就算生物治疗了。　　-----------------------------　　你们没尝试过生物细胞免疫治疗吗？
　　今天妈妈检查出来病2年，祝福妈妈！昨天已经成为过去，明天不知道会发生什么，唯有今天才最为重要。　　我一直让妈妈吃胰酶肠溶胶囊，有这样的考虑：胃切除的病人得胰腺癌的风险高，说明胃的消化功能不好，就会加重胰的负担，胰的负担重，得癌的风险高。妈妈的胃本来就消化功能不好，现在胰给切除一部分，另一部分要分泌比以前更多的消化酶，那负担更重。基于这样的考虑，我给妈妈继续吃。
　　@张三100
21:53:00　　化学治疗后贫血,红细胞、血红蛋白都比较低,病人头晕,全身乏力,怎么办?　　-----------------------------　　@2011伤心的清明节
22:20:00　　食补很重要，但是这个病很讨厌，吃不下东西是共性。如果可以输血的话，就尽量给病人输点血，个人觉得，生物治疗和输血类似呀，只是个人看法，专家看到我这么说的话肯肯给我狠狠的批一顿，可我确实怀懝，医院说处理了血液，这个谁知道呢。说不定是就是在那血液里加点啥营养物质输到病人身上就算生物治疗了。　　-----------------------------　　@张三100 590楼
22:24:00　　你们没尝试过生物细胞免疫治疗吗？　　-----------------------------　　没有！
　　网络上看到一个消息，美国最新的研究报道，苦瓜汁可以抑制胰腺癌的繁殖
　　@张三100 593楼
23:07:00　　网络上看到一个消息，美国最新的研究报道，苦瓜汁可以抑制胰腺癌的繁殖　　-----------------------------　　刚查了一下，“苦瓜虽味苦，但其清凉，故南方人喜食之。可用鲜苦瓜捣汁饮或煎汤服，清热作用更强，亦可作为素有蕴热者的辅助食品、含苦瓜苷。β—谷甾醇葡萄糖苷，铁、维生素C含量相当高，其中苦瓜苷有降低血糖作用。“　　一位退休的军医给过一个建议，癌症病人可以适当补充维生素A、C、E，可以抑制癌细胞的生长繁殖。似乎和苦瓜汁的功效有相互印证之处。
　　@张三100
23:07:00　　网络上看到一个消息，美国最新的研究报道，苦瓜汁可以抑制胰腺癌的繁殖　　-----------------------------　　@astroy楼
09:26:00　　刚查了一下，“苦瓜虽味苦，但其清凉，故南方人喜食之。可用鲜苦瓜捣汁饮或煎汤服，清热作用更强，亦可作为素有蕴热者的辅助食品、含苦瓜苷。β—谷甾醇葡萄糖苷，铁、维生素C含量相当高，其中苦瓜苷有降低血糖作用。“　　一位退休的军医给过一个建议，癌症病人可以适当补充维生素A、C、E，可以抑制癌细胞的生长繁殖。似乎和苦瓜汁的功效有相互印证之处。　　-----------------------------　　生物治疗的程序是怎么样的？当天到医院验血后就抽血吗？抽血完回家等待？细胞培养完毕住院回输？回输完出院？期间需要打针吃药吗？
　　@张三100
23:07:00　　网络上看到一个消息，美国最新的研究报道，苦瓜汁可以抑制胰腺癌的繁殖　　-----------------------------　　@astroy2013
09:26:00　　刚查了一下，“苦瓜虽味苦，但其清凉，故南方人喜食之。可用鲜苦瓜捣汁饮或煎汤服，清热作用更强，亦可作为素有蕴热者的辅助食品、含苦瓜苷。β—谷甾醇葡萄糖苷，铁、维生素C含量相当高，其中苦瓜苷有降低血糖作用。“　　一位退休的军医给过一个建议，癌症病人可以适当补充维生素A、C、E，可以抑制癌细胞的生长繁殖。似乎和苦瓜汁的功效有相互印证之处。　　-----------------------------　　@张三100 595楼
11:07:00　　生物治疗的程序是怎么样的？当天到医院验血后就抽血吗？抽血完回家等待？细胞培养完毕住院回输？回输完出院？期间需要打针吃药吗？　　-----------------------------　　提前预约好，到医院就可以直接抽血（其实是在体外经过仪器分离出免疫细胞用于培养，而后又将血浆回输到体内），然后就可以回家了，大约一周后开始回输培养后增值的细胞，一般要回输多次（有CIK，DC等细胞，分别回输），根据你所选择的次数交钱就是了。回输过程需要住院，10～20天不等。　　个人感觉国内的生物治疗存在很多问题，如果想尝试，可以咨询一下301，感觉他们那里相对来说还是正规一些。
　　@张三100 553楼
09:30:00　　人参皂苷RH2有谁用过吗？效果如何？　　-----------------------------　　家父正在用，请问你那效果怎么样
　　回复第527楼，@小宁波x　　我个人观点，对于梗阻型黄疸的病人，要给予绿色通道，尽快完善检查，尽快手术。千万不可把一个有手术机会的病人耽误了。我更不赞成对于严重黄疸的胰腺癌病人进行术前PTCD减黄，简直是罪过啊。 　　对于梗阻型黄疸，其实，只要服对药，很快就可以退黄，如果手术，病人还有挽回的机会吗？作为医生，一天到晚，尽想给人手术，你是白衣天使吗？治病的医术你有吗？诶。。。。。　　--------------------------　　请问一下，我听说对于梗阻性黄疸，手术是唯一治疗方法，看到你说吃药可以退黄，请问要吃什么药哪？　　
　　我父亲也得了癌症，今天刚得到检查结果可能转移到肺了，为什么化疗没做完（手术后做了6次）就会转移？另外我第一次到天涯医院这个版块。。。看了半天感觉都是患者家属在互相交流。。。。为啥没有懂行的医生朋友来这给点建议呢？难道真的医生看病人看的都麻木了？真心想得到懂医的好心的朋友给些建议呀
　　支持楼主一下，我父亲和你母亲一样的病，去年9月做的手术，恢复很好，上个月刚做了第一个疗程的化疗，希望和大家多多交流，共同努力和疾病斗争到底。