AZD9291会耐药吗？耐药后除了伟哥还有什么药药可以用呢？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-02-13 00:58 标签： azd9291
肺癌药物AZD9291的出色数据支持AZ对其研究线乐观的观点
作者：fyc5078
阿斯利康在ASCO年会之前发布其许多试验药物的临床数据，包括AZD9291用于EGFR突变呈阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期结果。CEO Pascal Soriot评论称，&我们在关键药物开发过程中受到了鼓励，&并补道，&我们对于我们作为一家独立公司并仍专注于为患者交付新药物的战略有完全的自信， 这将会为我们的股东继续创造重要价值。& 该制药商强调其研发线，特别是其癌症试验药物，因为它似乎要抵抗来自辉瑞的收购意图，最近阿斯利康以不适当为由拒绝辉瑞630亿英磅（1060亿美元）的收购。&虽然ASCO非常重要，但它只是一个步骤，& Soriot评论说，并补充称，&我们希望我们今年进步，投资者将更加相信在公司拥有的价值要比提供给我们的多。& 来自AURA研究的结果显示，AZD名已对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)产生耐药性的EGFR突变阳性NSCLC患者中51%患者的肿瘤缩小。结果证明，该试验药物使64%的T790M突变患者的肿瘤缩小，而在未有这种突变的患者中，缓解率仅为23%。 &虽然仍有点早，但我们的研究表明，AZD9291可能会为这些患者提供一个有效的新治疗选择，&试验中未发现有其它类似药物的副作用，主要研究者Pasi Janne称。 阿期利康目前正在T790M突变患者中进行一项AZD9291的2期研究，该公司称这项研究可能加速该药物明年下半年上市申请的提交。阿斯利康还计划启动该药物的后期试验，最近，AZD9291用于转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC获得FDA突破性治疗药物资格，适用于EGFR TKI治疗后病情出现进展的患者。 如果获得批准，阿斯利康预测AZD9291可能会产生30亿美元的销售额，而Leerink Partners分析师Seamus Fernandez预测其到2025年的年销售额会超过22亿美元。 阿斯利康将在ASCO上发布肺癌治疗药物MEDI4736的1期试验数据，称这款药物目前已显示有&双重临床活性及可接受的安全性。& 本月初，阿斯利康披露了抗PD-L1免疫检查点抑制剂用于NSCLC的3期试验项目的细节，同时该公司最近宣布，计划在1/2期试验中测试该药物与Incyte口服IDO1抑制剂INCB24360合并用于几种适应症，包括转移性黑色素瘤。阿斯利康预测这款免疫治疗药物的峰值销售额会达到65亿美元，而分析师的预测为20亿美元至70亿美元。 在ASCO上，该公司还将发布VEGF抑制剂Cediranib与PARP抑制剂Olaparib合并用于治疗最轻严重卵巢癌的中期研究数据。阿斯利康预测Olaparib的年销售峰值为20亿美元，分析师们的预测为15-30亿美元。 阿斯利康还要发布其研发线最新数据，包括Saxagliptin和Dapagliflozin合并用于使用二甲双胍不能充分控制的2型糖尿病患者的结果，以及银屑病治疗药物Brodalumab的后期数据，该药物由阿斯利康与安进共同开发。 Fernandez表示，&阿斯利康最近一系列的数据发布强调我们会继续认为我们在所有生物制药中拥有一条最好的中期至后期产品研发线。&该分析称，阿斯利康还可能在试验中测试AZD9291与MEDI4736的合并用药。与此同时，Credit Suisse分析师Vamil Divan表示，在ASCO会上阳性数据可能促使辉瑞提高收购阿斯利康的报价。辉瑞最近指出，如果阿斯利康同意谈判，它愿意修改其报价。 Divan称，如果其它制药公司在ASCO会议上发布免疫肿瘤治疗药物用于肺癌及黑色素之外的阳性数据，阿斯利康也将从中受益。Divan表示，&免疫肿瘤药物将成为整个会议的重要话题，我们将了解这类药物的潜能。&
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azd9291这个会产生耐药性吗？这个好像是最新的一个治疗肺癌的药物了，谁用过，给点建议吧？
提问者采纳
但肿瘤就像细菌一样，这个基因抑制了，其他基因会过度表达，促进肿瘤再次生长，出现耐药、厄洛替尼耐药基因T790M的，主要是因为要抑制的基因很多，此起彼伏这个靶向药物是针对吉非替尼。也就是说有T790M耐药基因的腺癌病人，可以考虑使用该药。所以现在靶向药物才如雨后春笋一样冒出来
好像现在用AZD9291的特别多，初步反应效果也很不错的，应该不会有耐药的吧？你身边有人用过这个药吗？
当年抗生素出来时也觉得可以杀灭所有细菌。但随着细菌的进化，不断出现耐药细菌，抗生素也在不断升级，细菌也在升级。所以，耐药问题不可避免。肿瘤也一样。靶向药物只是抑制某信号通路的靶点，但肿瘤生成和发展是多条信号通路的结果。抑制一条通路，就会有其他通路的过度反应。这个药在国内处于IV期临床试验阶段。要购药，要去国外或香港。有人吃过，如果有T790M突变的，效果可以。但没有这个基因突变的，就不要浪费钱。
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出门在外也不愁王洁：点评AZD9291临床结果——三代EGFR-TKI的机遇与挑战并存
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耐药是限制第一代EGFR-TKI疗效的瓶颈，AZD9291是一种突变选择性不可逆EGFR抑制剂。AURA研究的主要终点是评估该药在EGFR-TKI难治性患者的安全性和耐受性。AURA研究最大亮点是，其是第一个大样本临床I期研究。AURA研究结果显示AZD9291是一种高效低毒的靶向T790M耐药的三代EGFR-TKI。
AURA研究结果的挑战性问题：
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主任医师、教授、博士生导师。
北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内科主任。
兼任中国抗癌协会肺癌专业委员会常委、CSCO执行委员会委员、中国抗癌协会骨肉瘤专家委员会副主任委员、Clin.Lung Cancer,中华结核与呼吸杂志及中国肺癌杂志编委。致力于肺癌规范化、个体化多学科综合治疗及相关研究。积极探寻预测化疗和分子靶向治疗疗效、预后的分子标志，部分研究成果已应用于临床实践。作为课题负责人多次承担国家自然科学基金、国家863科技支撑项目、北京市首发基金等研究。2008年入选国家&十、百、千&人才计划。2010获国家杰出青年基金资助。获第七届中国青年女科学家奖。国内外肿瘤核心期刊J Clin. Oncol，Cancer Research，Clin Cancer research等发表论文70余篇。贺普丁耐药性大吗产生耐药后怎么办_壹药网你现在所在位置：>>贺普丁耐药性大吗产生耐药后怎么办关键词：拉米夫定的商品名叫，是一种用于治疗、乙型病毒复制的慢性乙型肝炎核苷酸类似物，治疗主要是对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。那么，耐药性大吗?产生耐药后怎么办? 贺普丁到底要用多长时间，这的确是一个棘手的问题。早期使用贺普丁时，曾定为1年，后来看1年时间根本不够，使用1年后停药，几乎都会出现肝功能和病毒指标&反弹&。对于乙肝患者来说，乙肝病毒DNA转阴相对容易，但是e抗原转阴比较困难，出现e抗原/e抗体血清转换更是困难，期待这样理想的疗效，不是短时间的问题，长年累月也未达到，达不到这一目的，就需要长期无休止的用药。 对于HBeAg阳性的病人，根据已有的研究资料，建议应用本品治疗至少1年，且在治疗后发生HBeAg血清转换(即HBeAg转阴、HBeAb阳性)，HBVDNA转阴，ALT正常，经过连续2次至少间隔3个月检测确认疗效巩固，可考虑终止治疗。 对于HBeAg阴性的病人，尚未确定合适的疗程，在发生HBsAg血清转换或治疗无效(HBV DNA水平或ALT水平仍持续升高)者，可以考虑终止治疗。 在中国440例HBeAg阳性慢性乙型肝炎病人中进行的安慰剂对照研究显示，拉米夫定治疗1年，使71%的病人HBV DNA转阴，71%的病人氨基转移酶[ALT]正常。HBeAg血清转换率(HBeAg转阴，HBeAb出现)随治疗时间延长而升高，治疗前ALT异常的病人HBeAg血清转换率在治疗后1、2、3、4年分别为13%、22%、30%和37%。 如果产生耐药性，建议联合用药或换药，但是请在相关医生的指导下使用。 1号药网网上药店温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问，你可以咨询1号药网网上药店的在线客服，寻求更好的解答和帮助!相关文章更多文章热门文章排行12345678910热门药品专题热门百科专区热门问答12345678910我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！||||||||||

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