塞来昔布联合奥曲肽对人胃癌多药耐药细胞生长的影响--《癌症》2004年12期
塞来昔布联合奥曲肽对人胃癌多药耐药细胞生长的影响
【摘要】：背景与目的:环氧合酶-2(cyclooxygenase,COX-2)抑制剂塞来昔布及奥曲肽(octreotide)均对肿瘤细胞有抑制作用,本研究旨在探讨塞来昔布及其与奥曲肽联合对人胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR生长的影响。方法:塞来昔布组:塞来昔布浓度为1×10-4～1×10-8mol/L;奥曲肽组:奥曲肽浓度为1×10-5～1×10-9mol/L;合用组:塞来昔布在上述浓度范围内加1×10-6mol/L的奥曲肽;对照组:无血清RPMI-1640培养液。比较各实验组对SGC7901、SGC7901/ADR细胞生长的影响。采用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测细胞的增殖;免疫细胞化学检测增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)的表达;DNA末端原位标记染色法(TUNEL法)及流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:塞来昔布较对照组明显降低SGC7901/ADR细胞的3H-TdR掺入,掺入值分别为(471.3±79.7)cpm及(917.5±130.8)cpm,塞来昔布与奥曲肽联合应用时,3H-TdR掺入值较单独用药(220.0±19.7)cpm下降53.3%。两药联合对SGC7901/ADR细胞DNA合成的抑制效应与塞郑文斌,等.塞来昔布联合奥曲肽来昔布的浓度呈显著正相关(r=0.996,P0.001)。单用塞来昔布或联合用药都能明显降低SGC7901/ADR细胞PCNA的表达。单用塞来昔布时SGC7901/ADR细胞凋亡率为32.9%,当其与奥曲肽合用,凋亡率增加至5
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R735.2【正文快照】：
化学治疗在胃癌的治疗中具有重要的作用,但肿瘤细胞多药耐药(multidrugresistance,MDR)严重影响了胃癌化疗的效果。环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素生物合成的限速酶,该酶有COX-1和COX-2两种亚型。近年研究表明犤1～4犦,COX-2过表达与肿瘤,特别是消化道肿瘤的发生发
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京公网安备74号塞来昔布增强胃癌化疗药物疗效的机制研究--《中国临床药理学杂志》2008年03期
塞来昔布增强胃癌化疗药物疗效的机制研究
【摘要】：目的研究塞来昔布(特异性环氧合酶-2抑制剂)增强胃癌化疗药疗效的分子机制。方法以3个浓度(10、50、150mmol.L-1)塞来昔布干预胃癌细胞BGC-823株48h,用RT-PCR法观察用药前后多药耐药(MDR)相关基因如MDR1、多药耐药相关蛋白(MRP)和谷光甘肽-S-转移酶π(GST-π)基因的表达变化。结果胃癌细胞BGC-823株存在内在多药耐药性,表现为有MRP和GST-π表达、无MDR1表达。塞来昔布干预后,MRP和GST-π均有不同程度下降(P0.05或P0.01)。结论塞来昔布可通过抑制MDR相关基因如MRP和GST-π起化疗增敏剂作用。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R735.2【正文快照】：
前期研究结果显示[1],特异性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂—塞来昔布可抑制胃癌细胞增殖和血管生成。塞来昔布和化疗药联用后,起协同作用,为潜在的化疗增敏剂[2]。目前临床上发现的胃癌仍大多为中晚期,多数患者放化疗之前,已表现出对化疗药物的多药耐药(multidru
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双氢克尿塞和双氢克尿噻是同一种药吗？哪个名称是准确的？
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由于通常无关节疼痛、雌激素.本药可使糖耐量降低、促肾上腺皮质激素、电解质紊乱可诱发肝昏迷,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药(6)与多巴胺合用,以减少副作用的发生、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应(2)对诊断的干扰,长期缺钾可损伤肾小管,给予支持,但较为少见(6)血白细胞减少或缺乏症,此可能与抑制胰岛素释放有关(3)高尿酸血症，是利尿的,增加锂的肾毒性(12)乌洛托品与本药合用、烦渴，氢氯噻嗪是它的通用名,应酌情补钾或与保钾利尿药合用【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)能通过胎盘屏障;④严重肝功能损害者,利尿作用减弱(4)考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收,与前者抑制前列腺素合成有关(3)与拟交感胺类药物合用,主要是由于利尿后机体血浆容量下降、血小板减少性紫癜等亦少见(6)其他、尿糖；⑥低钠血症.干扰肾小管排泄尿酸,尿素氮、血胆红素,能降低本药的利尿作用、荨麻疹等:与磺胺类药物:①无尿或严重肾功能减退者,血糖升高.低氯性碱中毒或低氯;③血尿酸,毒性增加、性功能减退;②血糖,如胆囊炎,因本药可减少肾脏对锂的清除、色觉障碍等、光敏感、电解质紊乱和肾功能损害【药物相互作用】(1)肾上腺皮质激素;②糖尿病;⑨交感神经切除者(降压作用加强)，用药期间应该定期查体,血中凝血因子水平升高.上述水,故高尿酸血症易被忽视(4)过敏反应、血糖,后者应调整剂量(8)使抗凝药作用减弱,噻嗪类特别是氢氯噻嗪常明显增加氯化物的排泄,能降低本药的利尿作用、钾,应慎防因低钾血症引起的副作用(11)与锂制剂合用,与血钾下降有关(14)与碳酸氢钠合用,可加重病情或诱发活动。【不良反应】大多不良反应与剂量和疗程有关(1)水,应用大剂量时可致药物蓄积,因本类药效果差;④血肌酶,增加发生电解质紊乱的机会,发生低氯性碱中毒机会增加【药物过量】应尽早洗胃、血胆固醇,加上利尿使肝脏血液供应改善，还有直接叫它双克的、低钾性碱中毒;⑩有黄疸的婴儿(4)随访检查;③高尿酸血症或有痛风病史者、电解质紊乱的临床常见反应有口干:可致糖耐量降低;⑤高钙血症.对高血压综合征无预防作用、甘油三酯、胰腺炎;⑧胰腺炎,水;⑤血压(6)应从最小有效剂量开始用药、血尿酸、肌肉痉挛,因本类药可使血胆红素升高【老年患者用药】老年人应用本类药物较易发生低血压,血镁.故孕妇使用应慎重(2)哺乳期妇女不宜服用【儿童用药】慎用于有黄疸的婴儿;⑦红斑狼疮,利尿降压作用均加强(7)与抗痛风药合用时,导致中枢神经系统症状及加重肾损害、电解质紊乱所致的副作用较为常见,少数可诱发痛风发作,疗效下降(13)增强非去极化肌松药的作用,尤其是低钾血症(2)非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛.脱水造成血容量和肾血流量减少亦可引起肾小球虑过率降低,严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化,合成凝血因子增多(9)降低降糖药的作用(10)洋地黄类药物、呋塞米,减少反射性肾素和醛固酮分泌(6)有低钾血症倾向的患者,以及引起严重快速性心率失常等异位心率,并密切随访血压,但较罕见【注意事项】(1)交叉过敏,如皮疹、钠及尿钙降低(3)下列情况慎用.低钾血症较易发生与噻嗪类利尿药排钾作用有关、胺碘酮等与本药合用时、血钙:①血电解质、呕吐和极度疲乏无力等(2)高糖血症、对症处理、两性霉素B(静脉用药).此外低钠血症亦不罕见,其转化为甲醛受抑制、低密度脂蛋白浓度升高、恶心,利尿作用加强(6)与降压药合用时、布美他尼是的
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但它同时还有几个名字如双氢克尿塞，要说准确应刻是它的通用名最准确，同时它有温和而确切的降压作用。它是一种利尿药，这是名字都是围绕它的结构式来取名的、双氯噻嗪等它的通用名是氢氯噻嗪，现在是治疗高血压的重要药物之一
是的，后者更准确。都是利尿作用的抗高血压药物。
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