心脏介入术后肺出血能否仅吃氯吡格雷说明书而不吃啊司匹林?

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替罗非班在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识
434主堡凼型苤圭!!!!生!旦箜!!鲞塑!塑£!i!』!!!!里丛鲤,丛!Y!!!!:y!!:!!:№:!.标准与讨论.替罗非班在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识替罗非班治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病专家共识组血小板活化和聚集在动脉粥样硬化血栓形成的发病机 制中起着关键作用,也是导致急性
冠状动脉(冠脉)综合征 (ACS)的直接原因。因此,抗血小板治疗贯穿冠心病治疗始 终。目前,临床常用口服抗血小板药物均是在上游抑制血小 板活化,而血小板膜蛋白(GP)11b/111药后达峰时间<30 min,在人体血浆结合率约为65%。半衰 期为1.5~2.0 h,通过肾脏(40%~70%)和胆道清除。尿液 和粪便中的替罗非班主要是原形药物。“。停药后4 h血小 板功能恢复50%。肾功能不全的患者需调整剂量,肌酐清 除率<30mlfmin的患者,替罗非班的半衰期延长3倍,此类 患者出血风险明显增加,剂量应减半。 j、给药途径与剂量 替罗非班常规为静脉内给药,也可以冠脉内给药,推荐 使用方法如下: 1.静脉内给药:根据患者的出血风险和血栓负荷选择 剂量。 PCI患者:建议起始推注剂量10~25斗∥kg(3 min内), 维持滴注速率0.075―0.15 Ixg?kg~?rain~,通常维持36a抑制剂(GPI)作用在血小板聚集的最后环节,是最强的抗血小板药物。作为一种 非肽类小分子GPI,替罗非班在ACS及经皮冠脉介入治疗 (PCI)的患者中积累了大量临床研究证据,并在我国临床中 广泛应用¨‘3 J。从20世纪90年代进入临床,冠心病治疗历 经了很大变化,替罗非班在不同临床情况下的使用具有不同 特点。目前,随着ACS发病率及PCI数量的增加,需要抗血 小板治疗的患者越来越多,合理使用抗血小板药物具有重要 意义。我们采用以下描述(建议、可用、不建议)对推荐治疗 进行分级。 一、作用机制 血小板膜分布有很多受体参与调节血小板的功能。 GPlIb/ma受体由饯(GPⅡb)和B(GPlll a)两个亚基以非共 价键结合而成,70%随机分布在血小板膜表面,30%分布在 与细胞膜相连的小管系统和胞浆旺颗粒膜上。当血小板活 化后,所有GPⅡb/Ⅲa受体都分布到细胞膜上。血小板受 到激动剂(腺苷二磷酸、肾上腺素和胶原等)的刺激而活化 后其受体构象发生改变,与纤维蛋白原及其他配体的亲和力 增加,通过纤维蛋白原与GPIIb/111h,可适当延长。 非PCI患者:起始30 min滴注速度0.4Ixg?kg‘。?rain,维持滴注速率0.1 Ixg?kg~?min~,维持48~108 h。肾功能不全患者需调整剂量,肌酐清除率<30 的患者剂量减半。ml/min2.冠脉内给药:通常在造影后置人支架前给药,在导丝 通过病变后或球囊扩张前,可通过指引导管或造影导管给 药。研究提示替罗非班联合血栓抽吸治疗优于单用血栓抽 吸,冠脉血流改善和心电图sT段降低更显著,尽管6个月终 点事件差异无统计学意义。有限的研究证据提示血栓抽吸 与替罗非班可联合应用。6。8 o。 PCI术中冠脉内推注替罗非班的推荐剂量:10~25 “∥蚝推注,可分次推注,此后静脉滴注0.075~0.15汕g?kga受体结合,使相邻血小板桥结在一起,这是血小板聚集的最后共同通路。“。 GPI通过占据GP II b/ma受体的结合位点,阻碍纤维蛋 白原与其结合,进而抑制血小板聚集。GPI必须占据80%以 上受体才能有效抑制血小板聚集。替罗非班是GP 1I b/Ⅲa 受体的非肽类拮抗剂,不具有抗原性。因半衰期短,这类药 物均需持续静脉注射,但停药后抗血小板作用数小时内即消 失。此外,替罗非班还具有抗炎症等抗血小板以外的作用(图1)。?rain~,维持36 h或适当延长。四、禁忌证与慎用 是否使用GPI应该平衡患者的血栓和出血风险,对于出 血风险极高的患者应该避免使用(表1)。 五、辅助治疗 需使用GPI的患者往往同时需抗凝治疗,包括PCI中和 PCI后。目前,常用抗凝药物有普通肝素(UFH)、低分子肝 素(LWMH)、比伐卢定和磺达肝癸钠。几项临床研究提示替 罗非班联合LWMH与UFH比较,缺血事件没有明显差异,二、药理学特性 替罗非班是小分子非肽类酪氨酸衍生物,剂量依赖性地 抑制GP II b/Illa受体介导的血小板聚集。替罗非班静脉给DOI:10.3760/cma.j.issn0578?1426.2013.05.020基金项目:国家科技支撑计划(2011BAllB07) 通信作者:胡大一,北京大学人民医院心脏中心100044,Email: dayi.hu@medmail.toni.cn;韩雅玲,沈阳军区总医院,110015,Email: hanyl@medmail.con.en;孙艺红,北京大学人民医院心脏中心100044.Email:yihongsun72@163.coln但出血事件有增加趋势。ATOLL研究。9 o将直接PCI患者术 中随机给予依诺肝素或普通肝素,其中80%的患者同时给 予GPI,结果证实依诺肝素可与GPI联合应用。在中国,多 数PCI术中抗凝选择UFH。 1.PCI术中抗凝治疗:建议联合UFH剂量为50~万方数据 !f!堡出型盘圭!!!!笙!旦蔓!!鲞笙!麴垦I!i!』堕!!!!丛型!!塑a∑!!!!:!!!!:!!:!!:!435出血、心包积血、肺出血和脊柱硬膜外出 血等。GUSTO V研究中GPI并未增加颅 内出血发生率,RESTORE研究报道的颅 内出血发生率为0.1%。当患者面临外 科手术时,替罗非班停药后血小板功能 很快恢复,不会增加围手术期出血发生 率。对所有使用替罗非班的患者应评估 出血风险,建议使用CRUSADE评分。对 评分为高危的患者谨慎选择适应证和药 物剂量,规范治疗可更大程度降低出血 风险。 2.血小板减少症:血小板减少症的 定义为:血小板计数<100×109/ram3或 较用药前下降50%以上。可能的机制为图1替岁非班的作用机制与血小板活化聚集免疫反应,替罗非班诱导GPⅡb/Ⅲa受 体变形后针对新的暴露位点形成抗体。表l血小板膜蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂应用风险表绝对禁忌证过敏GPI类药物导致血小板减少的发生率为 0.5%~5.6%,”J。替罗非班临床研究报道的血小板减少症 发生率为0.5%~2%,明显低于阿昔单抗。一般停药后,平合并下列情况下谨慎使用 近期(1年内)具有临床意义的出血(胃 肠道、泌尿生殖道) 已知的凝血障碍、血小板异常或flit,'l,板 减少病史 血小板计数<100×】09/mm3 卒中病史(1年内) 1个月内大型外科手术或严重外伤史 近期硬膜外手术 主动脉夹层 严重未控制的高血压[收缩压≥180 mm Hg和(或)舒张压≥110 mm Hg] 急性心包炎(不包括sT段抬高心肌梗 死的反应性心包炎) 出血性视网膜病 长期血液透析活动性内脏出血 颅内出血史(30 d内) 颅内肿瘤 颅内动静脉畸形及动 脉瘤 血小板减少症均2.1 d血小板计数可恢复。 3.预防和处理建议:充分评估患者的出血风险,建议采 用CRUSADE评分。所有患者在给药前、负荷剂量后6 h常 规检测血常规,包括血小板计数、血红蛋白和红细胞压积。 此后每天复查。 如果发生轻微出血,可不必停药,临床严密观察并处理 原发疾病和对症治疗,如出血学术研究协会(BARC)2型以 下的出血。发生消化道出血时积极给予质子泵抑制剂 (PPI)。一旦发生严重出血或血栓性血小板减少症,首先停 用GPl。如血小板计数<10×109/mm3或发生严重出血时, 输注血小板,补充纤维蛋白原,可选择输注新鲜血浆和凝血注:1 mm Hg=0.133 kPa酶原复合物。对于严重血小板减少症患者,停药后血小板计 数持续不恢复时可输注免疫球蛋白。停药后仍需每天监测, 直至血小板计数恢复正常范围。 七、替罗非班的临床研究证据 研究提示GPI能降低ACS和PCI患者的缺血事件。近 期研究还评价了PCI前给予替罗非班治疗的价值。 (一)sT段抬高心肌梗死(STEMI) 1.与安慰剂比较的研究:在常规应用双联抗血小板治疗 前,多项研究证实GPI(早期主要是阿昔单抗)在直接PCI的 临床获益,近年国内外研究均证实替罗非班有益”。1…。 在0N-TIME一2研究‘”j中,与安慰剂比较,直接PCI前接 受高剂量替罗非班的患者PCI前1h70U/kg(约2000~5000 U),将活化凝血时间(ACT)调整到 s。可考虑静脉给予LWMH,如依诺肝素0.5ml/kg。200―250不建议替罗非班与比伐卢定联合应用。 2.PCI术后抗凝治疗:建议给予LWMH。 采用股动脉穿刺的患者可考虑拔出鞘管前2 h停用普 通肝素,拔出鞘管后给予治疗剂量LWMH。 采用桡动脉穿刺的患者,可直接于术后2 h给予LWMH。可考虑持续静脉给予普通肝素,剂量通常略低于常规治 疗剂量(12~18 u?kg~?h“),监测活化部分凝血活酶时间(AP'rr)(50―70 s)。ST段下降更加明显六、不良反应 主要不良反应是出血和血小板减少,还可能出现的非出 血性不良反应有恶心、发热、头痛、过敏反应等。临床中需严 密监测血小板计数。 1.出血:替罗非班导致的出血多为轻微出血,发生率约 为10%,严重出血罕见(1%~2%),例如颅内出血、腹膜后(P=0.003),但是TIMI血流分级3级、严重出血、轻微出血 差异无统计学意义。此外,30 d的死亡、心肌梗死(MI)再发 和紧急血运重建也无差异。溶栓后早期常规进行PCI的患 者是否可使用GPl还不明确。GRACIA.3研究。1一有436例 患者在替耐普酶和依诺肝素、阿司匹林为基础治疗下,随机 替罗非班与安慰剂比较,未发现替罗非班能改善心外膜的心万方数据 436空堡凼整苤查!!!!至!臼笙!!鲞箜!塑坠i!』!!!!婴塑笪:丛!!!!!!:y!!:i!:丛!.!(NSTEMI)肌灌注。 2.不同GPI比较的研究:Muhistrategy研究¨41是在 STEMI进行直接PCI的患者比较高剂量替罗非班与阿昔单 抗。主要终点PCI后90min1,保守治疗患者:研究证实在保守治疗的ACS患者,与 安慰剂比较,使用GPI有益。PRISM―PLUS研究。21。随机选取 1915例UA/NSTEMI患者,存单用阿司匹林基础上,替罗非 班加肝素治疗组比单用肝素治疗组的主要终点事件(死亡、 MI或难治性缺血)发生率在7d、30ST段下降50%两组相似,8个月时主要心脏事件也相似。但是严重和中度血小板减少症 在替罗非班组明显低于阿昔单抗组(4.0%比0.8%,P= 0.004)。2项荟萃分析比较STEMI患者接受直接PCI时低 分子量GPI与阿昔单抗的疗效,结果显示术后TIMI血流 3级和ST段下降,以及30 d和8个月的病死率、再梗死和严 最出m的发生率无明屁差异。”。。基于这些研究.美国心脏 病学会(ACC)指南认为总体上不同GPI在直接PCI患者的 疗效相似。 3.给药时间的研究:FINESSE研究…6。发现在PCI前给 予GPI与常规在导管室给药比较没有获益,且增加出血风 险。但该研究后续分析显示,在症状发作4 h内到达不能开 展PCI的医院并需转运的患者,使用阿昔单抗可能降低病死 率t”j。 ON―TIME研究显示PCI前早期治疗组(入院前)TIMI 2~3级的比率高于晚期治疗组(导管室应用):早期治疗组 造影提示血栓或新鲜阻塞征象的比率低于晚期治疗组。但 两组术后的TIMI 3级比率、30 d联合事件和1年死亡/MI 联合事件差异均无统计学意义。ON―TIME一2研究。1…显示高 剂量替罗非班能够降低再灌注治疗的替代指标:PCI前和PCI后1hd和6个月均显著降低,亚组分析显示无论药物治疗或是介入治疗组,替罗非班均 获益。 6项研究荟萃分析显示’2“,非介入治疗患者GPI与安 慰剂比较,死亡和M1减少9%。但肌钙蛋白阴性的患者没 有获益。 治疗建议: 早期保守治疗的UA/NSTEMI患者,尽管给予氯吡格 雷、阿司匹林和抗凝治疗仍然有缺血症状复发,可在诊断性 造影前给予替罗非班。 2,早期PCI治疗的患者:GPI在UA/NSTEMI早期介入 治疗尤其是高危且出血危险不高的患者获益毋庸置疑,判断 高危的因素包括:肌钙蛋白阳性、糖尿病、ST段动态变化、再 发心绞痛等。在双联抗血小板治疗前进行的研究提示,高危 和PCI患者应该选择GPI。PRISM―PLUS研究、“j证实在阿 司匹林联合UFH治疗基础上,替罗非班可降低PCI患者的 主要终点。ADVANCE研究[22。在高危PCI患者比较高剂量 替罗非班与安慰剂,主要终点为死亡、MI和目标血管血运重 建及临时使用GPI,结果替罗非班组主要终点相对危险下降 42%,出血并未增加。RESTORE研究。”o在阿司匹林和肝素 治疗基础上,标准剂量替罗非班使ACS发病72 h内行PCI 的患者,2 d的复合终点降低,但30 d的复合终点未下降。 国内周玉杰等【24 J研究也证实与安慰剂比较替罗非班降低心 肌标志物水平以及30 d和6个月的主要心血管病事件。 一项包括31 402例UA/NSTEMI患者的荟萃分析、”’显示30 d时,GPI治疗组比对照组的死1L=或MI发生率相对降ST段的变化,并使复合临床终点事件下降。但是,CRUSADE评分为出血高危的患者需谨慎。“’。 TIGER―PA研究,”l造影结果显示,早期治疗组(急诊室 给药)干预前血流TIMI 3级比率,明显优于晚期治疗组(导 管室给药)。但两组术后TIMI血流3级比率均为92%。两 组30 d心血管事件发生率差异亦无统计学意义。徐立 等四1研究发现在急诊室给药与冠脉造影后给药比较,梗死 相关血管TIMI 2~3级的比例明显增加,但主要心IIlL管病事 件无差异。 4.直接PCI患者的治疗建议:尽管没有临时给药方法 (bail―out)的研究证据,但如果患者在术前没有给予负荷剂 量的P2Y12受体拮抗剂或在造影中发现大块血栓、血流慢 或无复流以及其他血栓并发症时建议使用GPI。但如果术 中给予比伐卢定抗凝,不建议常规给予GPI。 治疗建议: STEMI接受直接PCI的患者无论是否置人支架,出现下 列情况建议给予替罗非班:fI:IL栓负荷重、血流慢、无复流或未 接受足量有效双联抗血小板治疗。 如无禁忌证,拟行直接PCI的STEMI患者可常规给予 替罗非班。 高危STEMI患者可在转运行直接PC/前给予替罗 非班。 对已给予双联抗血小板治疗并使用比伐卢定抗凝的患 者不建议常规给予GPI。 (二)不稳定性心绞痛(UA)和非ST段抬高心肌梗死低9%。亚组分析发现,30 d内行冠脉血运重建[PCI或冠脉 旁路移植术(CABG)]的患者中,治疗组较对照组的死f或 MI发生率相对降低1 l%;而未行血运重建治疗的患者,治疗 组事件仅下降5%。因而GPI存拟行PCI治疗的UA/ NSTEMI患者获益最大。Labinaz等。26J对21项临床试验的 荟萃分析显示,PCI患者接受GPI治疗硅著降低30 d死亡、 MI和再次血运重建发生率;而6个月时,GPI治疗组的病死 率与对照组差异无统计学意义,但MI和再次血运重建发生 率均较对照组降低。 治疗建议: 早期介入治疗的UA/NSTEMI患者,如仅给予阿司匹林 和抗凝治疗,建议在PCI前或PCI中选择替罗非班作为联合 治疗。 如果患者已接受双联抗血小板治疗,但存在下列高危因 素,如肌钙蛋白阳性、糖尿病以及明显sT段下降,并且出血 危险不高,可给予替罗非班。 对于血栓低危而出血高危的患者,且已服用双联抗fflt/]、万方数据 史堡凼型苤查!!!!堡!旦篁!!鲞笠!塑鱼!i!』!!!!塑丛型:塑!Y!!!!:№!:!!:塑!.! 板治疗,不建议早期给予替罗非班:, 如果患者在PCI术前已给予氯吡格雷300 mg负荷,并 且PCI术中选择比伐卢定抗凝,不建议常规使用替罗非班。 3,给药时间的研究:在UA/NSTEMI患者何时开始给予 GPI还无定论,例如造影或PCI时给药还是之前治疗,是常 规使用还是选择性或是临时给药=ACUITY研究发现早期 使用GPI q-造影时给药比较并没有更多获益。 TI’icoci等“1观察30 830例接受PCI的UA/NSTEMI患 者,其中43%为术前治疗(PCI前<1 h,q-J药),57%患者在同 PCI期给药:结果术前治疗组的院内多匕产或再梗死率低于 对照组(3.8%比4.3%,P=0.046);但对患者及医院等冈素 校正后,差异无统计学意义。冈而术前治疗的疗效还需更多 (五)与新型口服抗血小板药物的联合应用 TRITON和PLATO研究巾,分别有55%和27%的患者 同时使用GPI。TRITON研究中使用GPI的患者TIMI严重 出血和非CABG相关的轻微出血增加,但在氯吡格雷组和普 拉格雷组并没有差异。替罗非班与新型口服抗血小板治疗 联合应用的疗效和安全性还需更多研究证据。 (六)抗血小板治疗的“桥接” 在接受双联抗I『I【小板治疗的患者,如面临外科手术或有 创操作,为避免严重…血并发症,可能需术前停朋抗血小板 治疗:原则上,治疗策略需综合考虑患者的血栓风险、出m 危险、手术的部位和性质等,南多学科共同协商决定。 在极高危患者,尤其是置入支架数周内的患者,外科术 前停用双联抗血小板治疗具有一定风险。通常可采取桥接 治疗,即停用口服抗IIIL,'Jx板药物后给予短效抗栓药物,例如 LWMH,其中替罗非班可作为选择之一,尽管没有临床研究 证据。”。:对于等待CABG的高危冠心病患者,通常存术前 需停用KI服抗血小板药物,此时建议可给予替罗非班作为桥 接治疗。替罗非班应在术前4 h前停用,严重肾功能不全的 患者应术前8 h停用。 替罗非班抑制血小板聚集的最后共同通路,是一类较强 的抗血小板药物。大规模临床试验证实替罗非班在高危冠 心病患者中对改善近期病死率和缺血性并发症发生率有益, 尤其是STEMI行直接PCI患者和NSTEMI行介入治疗的患 者:对这些患者首先应充分评估出血风险,给予恰当剂量, 保证抗栓疗效的同时避免严重出血并发症。关于替罗非班 的使用还有很多临床问题,如在择期PCI患者的使用和用药 最佳时机等没有完全解决。此外,新型抗血小板药物即将在 中国上市,GPI的地位还需进一步探讨。共识组专家名单(按姓氏拼音顺序):陈玉国(山东大学齐鲁医 院);陈韵岱(解放军总医院);崔连群(山东省立医院).]‘世芳(广 州军区武汉总医院);傅向华(河北医科大学第二医院);高传玉(河 南省人民医院);郭小梅(华rf,科技大学附属同济医院);韩雅玲(沈 阳军区总医院);何奔(上海交通大学医学院附属f■济医院);胡大一 (北京大学人民医院);李学奇(哈尔滨医科大学附属第四医院);刘 斌(吉林大学附属第二医院);马长生(首都医科大学附属安贞医 院);彭建军(北京世纪坛医院);孙岂红(北京大学人民医院);万征 (天津医科大学总医院);}二嘲(卫生部中日友好医院);魏毅东(同济 大学附属第十人民医院);颜红兵(中国医学科学院阜外心血管病医 院);杨新春(首都医科大学附属北京朝阳医院);杨跃进(中同医学 科学院阜外心血管病陕院);张建军(首都医科大学附属北京朝阳医 院京两院区);张抒扬(,{1困医学科学院北京协和医’学院北京协和 I廷院);赵兴山(北京积水潭医院);郑强荪(第四军医大学附属唐都 医院);朱建华(浙江大’学巨学院附属第一医院)前瞻性研究证实。Everest研究”随机选取93例高危ACS接受PCI治疗的患者,比较PCI前替罗非班术前治疗,高剂 量替罗非班和阿昔单抗术后治疗,替罗非班术前治疗心肌组 织水平灌注和TNI水平更优:EARl.Y ACS研究”i也证实 早期常规给予GPI优于延迟临时用药,高危患者的缺血事件 明显下降。尽管目前研究证据还不充分,对于血栓高危而m 血风险低的患者仍可早期给药”。 治疗建议: 某些高危患者行择期PCI可『f{}i时给予替罗非班,例如未 经充分双联抗血小板治疗或造影巾发现血栓。 (j)择期PCI患者 早期研究(多为阿昔单抗)提示在低危择期PCI患者 中,给予负荷剂量氯吡格雷,GPI不降低30 d复合终点事件, 同时出血危险增加;3T/2R研究”3显示与安慰剂比较,替 罗非班组主要终点肌钙蛋白升高3倍以上的比率下降42%。30d主要不良心血管病事件也明显降低,而出血风险没有增加. 22项研究10 123例择期PCI患者的荟萃结果分析显 示,GPI与对照比较,非致死性MI的发生率下降34%,严币 出血的差异无统计学意义,轻微卅f『l【增加1.7倍,病死率没 有明显差异㈡…。 (四)冠脉内给药的研究证据 罔内外儿项小规模研究评价了冠脉内注射GPI与静脉 给药比较的获益“。’i INFUSE―AMI研究随机入选452例 PCI患者,给予比伐卢定联合冠脉阿昔单抗或单用比伐卢 定。冠脉注射阿昔单抗组主要终点30 d梗死面积减少,但 是室壁运动积分、ST段下降、PCI后叭流或心肌再灌注均没 有改善¨…。AIDA4研究。”1随机2065例患者中冠脉内使州 GPI与静脉给药比较临床终点(包括死f_、再梗死和心力衰 竭)没有获益,但心力衰竭轻微减少。 Friedland等”的荟萃分析纳入10项GPI研究,其中2 项为替罗非班研究,结果提示冠脉内给药能提高PCI术后血i参考文献1]中华医学会心【flL管病学分会介入心脏病学组,f}1华心If[L管病 杂志编辑委员会.巾困经皮冠状动脉介入治疗指南2012(筒 本).中华心血管病杂志,2012,40:1.7.流再灌注,减少短期目标血运霞建和病死率。但是对巾长期 预后没有影响,出血发生率相似,, 治疗建议: 建议常规静脉给药,也町冠脉内给药。,[2]TaskForce()nthemanagenlentofS rr―segment elevation Society ofacutemyocardialinfarelionoftheEuropeanCardiology for the(ESC),Stegl’(;,JamesSK,eta1.ESCGuidelines万方数据 ?438?生坐凼型苤盍垫!!生!旦筮墼鲞箜!塑鱼丛!』!!!!里丛型:丛型!!!!:y!!i;:塑!:!infarction in patients eleva廿on mvocardial infarction patients presentingtomanagement ofacutemyocardialpresenti“gwith ST―segment elevation.Eur HearcJ,2012,33:2569―2619.ACCF/AHA Mvocardial Cardi0109yonnonpercutaneouscomnary intervention hospitals.JACC Cardiovascf 31O’Cara Pr,Kushner FG,Ascheim DD,et a1.2013 Guideline Infarction: for A the Report Management of lhe of ST.Elevation College ofInterv.2009.2:917.924.f 18]Herrnanides RS,0ttervanger JP,ten Berg JM,et a1.Net clinicalAmericanben舒tofprehospitalglycoproteinatIIb/IIIa inhibitorsinpatientsFoundatior∥AmericanHeart Association TaskForcePracticowith ST.elevation mvocardial infarction and effect ofhi小risk of bleeding:of bleedi“g usi“gGuidelines.J Am Coll 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Cardi01.2009,32:E4044.coron8rysy“dmmes(ACS)[25]BoersmaE,Harrington IIb/11laRA,M01itemoacuteDJ,ela1.Plateletapresenting without persistent ST―segment eleVation of the European Society ofdyc叩roteininh.bitors incomnary syndmmes:cardiology(EsC).Eurof tir06ban in patientsHeartJ,201 1,32:29990054.ST―elevationmeta-analysis of all 359-189―198,major randomised clinicaltrials.I舢cet,2002,[11]Van’tHofAw,Ten Berg J,Heescenllans T,et a1.Prehospitalw“h mvocardialinitiati(,n infarction[26]Labinaz M, emcacy andHoC,Banerjee S,et a1.Meta-analysis of clinicalwith intmvenous glycoprotein IIb/IIIa Can J Cardiol,unde唱oi”gprimaryangioplasty(0n-TIMEl rial.2):ableedi“g riskmulcicentre.double_blind.randomisedcontmlledLancet,antagonists f0。Percutaneous comnary inte“ention. 2007.23:963-970.2008.372:537―546.『12]沈杰,张奇,张瑞岩,等.急诊冠状动脉支架术联合国产替罗非 班治疗急性sT段抬高性心肌梗死的临床疗效和安全性.中华 心血管病杂志,2007,35:1005-1009. f 13]Sanchezeluting PL,Gimeno F,Ancillo P.et a1.Role of the paclltaxel一 and tirofiban in patients with ST.elevation myocardialstent[27]Montalescot G, administrationpercutaneousBorentain ofM,PayotL,eta1.Early i“vslateglycoproteinIIb/IIIainhibitorsprimarycoronarvinteⅣention ofacuteST―segment elevationmyocardial 366.infarction:ameta-analysis.JAMA,2004,292:362―of small― non―ST-infarction undeI'90ing mndomized clinical 307.post砧rinolysIsa“giopIasty:the GRACIA一3 InteⅣ,2010,3:297―[28]T―coci P,Newby moleculeLK,Hasselblad V,et al_Upstreamusetrial.Circ Cardiovascglyc叩roteiniib脂iainhibitorsin patientswithsegment elevation M, with of Campo G, of Percoco tironbanoracutecoron8rysyndromes:a 5ystematic overview Cardiovasc[14]Valgimiglian鲥oplastvG,etora1.comparison and forofofrandomizedclmical t^als.CircQual Outcnmes,infusionabciximabstentswithacute2011.4:448458.implantati{】nmvocardiaIsirolimus.eluting theuncoated[29]Bolognese L,Falsini G,Liistro F,et al,Randomized comparison of upstream tirofibanor versusinfarction:MULTISTRATEGY mndomized trial.downstream hjgh I)olusd()se tirofiban”MA.2008,299:1788―1799.f 15]De Lucamolecule patients G.Ucei G,Cassetti a(1ministration withasabciximabacuteontissue―level pedhsion and troponin release in high一 svndromes treated with EVERESTperculaneousE,et a1. withBenems from smallabciximab among treated Cardiol,“skcoronarycomnarycomparedinterventions:the 522-528.Irial|J Am Coll Cardiol,2006,47:ST―segment elevationamyo(?ardial infarction J Am Collwith primary a“gioplasty: 2009.53:1668.1673.mela-analysis.[30]ci“glianoprovisional NRP,white JA,Bode eptinbatide inC,et a1.Earlyacuteversusdelayed,coronary8yndmmes.『16]Ellis SG.Tendera M,de Belder MA,ei a1。Facilita咤d PCI inDatients with ST.elevation mvocardiaI infarction.NEn丑J Med,2009,360:2176-2190.T,xie Y,zhou YJ,et a1.E“色cts of upstream tir06banVersusEngl J Med,faciljtated ST―segnlen【[31]Liu2008.358:2205_2217.downstream tironban【)n mvocardial BR,ef in a1.Benefit of high―risk outcomes undergoi“g in high―riskacutedamage and l 80.dav clinical comnary syndmme8 Chin patients Med J『17]HernnannHC.LuJ,Bmdiepercutaneouscoron8ryinterventionpercutaneous(‘omnaryinterventions.万方数据 虫堡凼抖杂圭!!!!生!月笠!!鲞筮j塑£丛!』!!!!塑丛型:坠型!!!!:∑!!:!!:型!:!(En91),2009,122:1732―1737.4392011]f 36]Stone GW,Maeharaand A,Witzenbichler thrombectomy B,et a1.Intracoronary in patients with large respondersto[32]ValgimigliorM,Campo G,de Cesare N,et a1.Intensifying platelet tirofiban in undergoingpoorinhibition with both agents theaspirin,elopidogrel, intervention:results Tailoringtoabciximabaspirationelectivecoronarvanterior myocardial infarction:the INFUSE.AMI randomized trial.fromdouble.blind,prospective,randomizedTreatment with Tirofiban in Patients Showing Resistance and/or Resistance 3215―3222.10AspirinJAMA,2012,307:1817―1826. 『37]Thiele H.W6hrle J,Hambreeht R,et a1.IntracoronarvversusClopidogrel study.Circulation,2009,1 1 9:intravenous bolus abciximab during primary pereutaneous coronary intervention in patients withacuteST―elevationmyocardial[33]ValgimiglicoronaryM,Biondi―Zoceai G,TebaldiacuteM,et a1.Tirofibanasinfaretion:a randomised trial.Lancet.2012,379:923-931.adjunctive thera!Jy“,rcoronary syndromes and percutaneous meta―analysis of randomized trials.[38]FriedlandrandomizedS,Eisenberg controlled ofMJ,Shimonyof IIb/IllaA.Meta―analysisversusofintervention:atrialsintracoronaryintravenous duringEur Heart J.2010.31:3549.administrationglycoproteininhibitors【34]杨新春,张大鹏,王乐丰,等.冠状动脉内应用国产替罗非班对 急性sT段抬高心肌梗死急性介入治疗后心肌灌注和临床预 后的影响.中华心血管病杂志,2007,35:517-522. [35]Zhu TQ,Zhang Q,Qiuintraeoronary intravenous tirofiban treatment bolus in jP,et a1.Beneficial following effects of administration with upstream myocardialpereutaneous coronaryintervention foracutecoronary syndrome.Am J Cardi01.201I.108:1244.1251.[39]SavonittophaseS,D’UrbanoaM,Caracciolo M,et a1.Urgent surgery in implanted coronary drug―eluting therapy withstent:apatients withrecentlylI study of‘bridging’antiplatelettirofibanpatientsST―elevationduring temporary withdrawal 104:285-291.of elopidogrel.BrJ Anaesth,2010,infarction undergoing The ICT-AMIprimary percutaneous coronary Jintervention:study[J/O!.].IntCardiol,2011,[2013-04-05].(收稿日期:2013-03-05)httpI,,ⅧⅥ.intemationaljournalofcardiology.eom/article/S0167―5273(1 1)00938-7/a.[published online ahead of print sep 20,(本文编辑:丁云秋).读者.作者.编者.“做”与“作”的推荐用法1.首字是ZUO的动宾词组,全用“做”:做准备/做广告/做生意/做贡献/做事情/做手术/做检查/做父母/做文章/做实验/ 做朋友/做斗争/做游戏/做动作/做试验/做报告/做研究/做调查/做处理/做运动/做努力/做调整/做后盾/做表率/做模范/做 分析/做实事/做决定/做活动/做解释/做比较/做买卖/做设计/做衣服/做保证/做交易/做演员/做服务/做表演/做好事/做报 道/做医生/做顾问/做介绍/做项目/做保障/做抵押/做美容/做企业/做担保/做示范/做事业/做临时Z/做市场。 2.首字是ZUO的双音节词,按习惯用法:做爱/做伴/做东/做法/做工/做功/做鬼/做活)L/做媒/做梦/做派/做亲/做人/做 事/做寿/做戏/做作;作案/作罢/作弊/作别/作成/作答/作对/作恶/作伐/作法/作废/作风/作梗/作古/作怪/作家/作假/作 价/作践/作乐/作脸/作料/作乱/作美/作难/作孽/作弄/作呕/作陪/作品/作色/作势/作数/作死/作祟/作态/作痛/作为/作 伪/作文/作物/作息/作兴/作业/作揖/作俑/作用/作战/作者/作准。 3.末字是ZUO的双音节词或三音节词,全用“作”:比作/变作/当作/读作/分作/改作/化作/换作/记作/叫作/看作/拼作/ 评作/认作/算作/听作/写作/选作/用作/装作/称作/释作/视作/分析作/化装作/解释作/理解作。 4.成语或四字格等固定结构中,有“做”或“作”的,按习惯用法:白日做梦/敢做敢当/假戏真做//b题大做/做贼心虚/好吃 懒做/亲上做亲/一不做,二不休;逢场作戏/胡作非为/认贼作父/始作俑者/述而不作/天作之合/为非作歹/为虎作伥/为人作 嫁/无恶不作/兴风作浪/一鼓作气/以身作则/装聋作哑/装模作样/装腔作势/自作聪明/自作多情/自作自受。 5.在用“做”或“作”两可的情况下,要做到局部一致:用作一用做/作客一做客/作诗一做诗/作秀一做秀。 [摘编自《中国科技术语》2011(2):60]万方数据
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