格雷类抗血小板药物之氯吡格雷_百度文库
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格雷类抗血小板药物之氯吡格雷
格​雷​类​抗​血​小​板​药​物​之​氯​吡​格​,​武​汉​楷​伦
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你可能喜欢硫酸氢氯吡格雷片是处方药吗 属医保药吗_药品百科_壹药网你现在所在位置：>>>>硫酸氢氯吡格雷片是处方药吗 属医保药吗关键词：,,硫酸氢氯吡格雷片主要成分是硫酸氢氯吡格雷，用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。那么，有朋友会问硫酸氢氯吡格雷片是处方药吗， 属医保药吗？下面就由壹药网为大家介绍吧。　硫酸氢氯吡格雷片是处方药吗?泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)是心脑血管类疾病处方药药品。因为泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)是用于治疗某些特殊疾病的药品，如急性心肌梗死，所以必须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。也可减少动脉粥样硬化性事件的发生(如心肌梗死、中风和血管性死亡)。　硫酸氢氯吡格雷片属医保药吗?氯吡格雷属于乙类医保药品，即乙类药品。乙类药品是指基本医疗保险基金有能力部分支付费用的药物，乙类要自付一部分，报销一部分，具体的报销比例根据各地政策和具体药品而有所不同。要注意的是，进入基本医疗费的部分，在高于基本医疗费用起付标准后，才按照规定比例和标准报销。服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血，罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)延长出血时间，所以患有出血性疾病(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。壹药网温馨提示：看完上文的介绍，相信大家都知道了吧。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)是心脑血管类疾病处方药药品，属于乙类医保药品，即乙类药品。如果您需要购买硫酸氢氯吡格雷片，欢迎访问。最后，壹药网祝您身体健康，生活愉快。推荐用药：心肌病￥0.00400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )推荐用药：器官移植￥23.50400-007-0958( 9:00-21:00免长途费 )最新文章 壹药网健康百科专区为您提供春夏秋冬饮食、保健养生、男女老少疾病症状等实用健康小常识。 【】相关阅读热门文章12345678910论坛热帖12345678910热门问答12345678910用药推荐热门用药热点专区我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！声明：在壹药网百科平台中所有关于疾病的建议都不能代替执业医师的面对面诊断。医生及网友言论仅代表其个人观点，请谨慎参阅，本站不承担相关法律责任。波立维_波立维价格,多少钱,说明书,副作用_南京上元堂医药_八百方网上药店
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【禁 忌 症】对药品或本品任一成份过敏。2.严重的肝脏损伤。3.活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血
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　　杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司成立于1995年底，公司的主要产品涉及心血管类、血栓类、中枢神经类、抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。1999年通过GMP认证的生产基地位于浙江省杭州市美丽的西子湖畔，拥有来自中法两方强大的研发支持。在中国，公司共有1000多名优秀的员工，业务遍及全国各大主要城市，销售多年来保持高速增长。在未来5年内，公司将跻身于中国医药行业前10强。中法合资双方将通过精诚合作，提供更优秀和高效的产品，为中国的健康事业做出贡献。 日，赛诺菲圣德拉堡成功收购安万特，新集团的名称正式改为赛诺菲－安万特，她是世界第三大制药公司，欧洲排名第一。依靠世界级的研发组织机构，赛诺菲－安万特在7个主要治疗领域具有领先地位：心血管疾病、血栓、肿瘤、糖尿病、中枢神经系统、内科用药和疫苗。
&　　公司主要从事生产经营、加工化学和生化药品以及药物中间体、药物辅料和有关技术咨询。主要产品用于心血管类、血栓类、中枢神经类、抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。
药品说明书
药品名称：
通用名称：
硫酸氢氯吡格雷片
主要成份：
硫酸氢氯吡格雷
口服剂波立维为粉红色，圆形，双凸，刻痕薄膜包衣片，一面刻有75，另一面刻有1171。含97.875mg的硫酸氢氯吡格雷，相当于75mg的氯吡格雷碱。
功能主治：
氯吡格雷用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。更多信息参见【临床试验】
用法用量：
成人和老年人波立维的推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服。 对于急性冠脉综合征的患者：非ST段抬高性急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛或非0波心肌梗死）患者，应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始，然后以75mg每日1次连续服药（合用阿司匹林75mg-325mg/日）。由于服用较高剂量的阿司匹林有较高的出血危险性，故推荐阿司匹林的剂量不应超过100mg。最佳疗程尚未正式确定。临床试验资料支持用药12个月，用药3个月后表现出最大效果。 ST段抬高性急性心肌梗死：应以负荷量氯吡格雷开始，然后以75mg每日1次，合用阿司匹林，可合用或不合用溶栓剂。对于年龄超过75岁的患者，不使用氯吡格雷负荷剂量。在症状出现后应尽早开始联合治疗，并至少用药4周。目前还没有研究对联合使用氯吡格雷和阿司匹林超过4周后的获益进行证实（参见药效学特性）。 儿童和未成年人：尚无在儿童中使用的经验。
不良反应：
临床研究经验：已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE，CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关。出血性疾患：在CAPRIE研究，接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的患者，出血事件的总体发生率均为9.3%。氯吡格雷、阿司匹林所致严重出血事件的发生率分别为1.4%、1.6%。接受氯吡格雷治疗的病人，胃肠道出血的发生率为2.0%，其中0.7%需住院治疗；接受阿司匹林治疗的患者的相应比率分别为2.7%和1.1%。与阿司匹林相比，服用氯吡格雷的病人其他出血事件的发生率较高(7.3%比6 5%)，但两个治疗组的严重事件发生率相似（0.6%比0.4%）。两个治疗组的最常见不良事件为：紫癜/淤斑/血肿，和鼻出血。其他发生率较低的事件为血肿、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）。接受氯吡格雷和阿司匹林的患者，颅内出血的发生率分别为0.4%和0.5%。 在CURE研究中，与安慰剂+阿司匹林相比，氯吡格雷+阿司匹林导致威胁生命或致死性出血的发生率无显著性增加(事件发生率分别为：2.2%：1.8%和0.2%：0.2%)，氯吡格雷+阿司匹林导致严重、较小和其它出血的危险性显著增高：无生命危险的严重出血（氯毗格雷+阿司匹林：1.6%；安慰剂+阿司匹林：1.0%）；胃肠道、针 刺部位和小量出血(氯吡格雷+阿司匹林：5.1%；安慰剂+阿司匹林：2.4%)。两组颅内出血的发生率均为0.1%。 氯吡格雷+阿司匹林导致严重出血事件的发生率是剂量依赖性的(＜100mg：2.6%；100-200mg：3.5%; ＞200mg：4.9%)，安慰剂+阿司匹林导致严重出血事件的发生率也是剂量依赖性的(＜100mg：2.0%；100-200mg：2.3%；＞200mg：4.0%)。 在试验过程中出血(威胁生命、严重、较小、其它)危险性逐渐降低：0-1个月(氯吡格雷：599/%；安慰剂413/%)；1-3个月(氯吡格雷：276/%；安慰剂144/%)；3-6个月(氯吡格雷：228/%；安慰剂99/%)；6-9个月（氯吡格雷：162/%；安慰剂74/%）；9-12个月（氯吡格雷：73/%；安慰剂40/%）。 在外科手术前停药5天以上的患者，冠状动脉搭桥术后7天内发生严重出血的不多（氯吡格雷+阿司匹林：4,4%；安慰剂+阿司匹林：5.3%）。在搭桥术的5天内继续接受治疗的患者，氯吡格雷+阿司匹林、安慰剂+阿司匹林的事件发生率分别为9.6%、6.3%。 在CLARITY中，与安慰剂+阿司匹林相比，氯吡格雷+阿司匹林导致总体出血风险增高，分别为17.4%和12.9%。在两组中大量出血的发生率是相似的（氯吡格雷+阿司匹林：1.3%，安慰剂+阿司匹林：.1%）。在按基线特征、纤溶剂类型或有无肝素治疗划分的各亚组中情况一致。致死性出血的发生率（氯吡格雷+阿司匹林：0.8%，安慰剂+阿司匹林0.6%）以及颅内出血的发生率（氯吡格雷+阿司匹林：0.5%，安慰剂+阿司匹林：0.7%）均较低，在两组间较为接近。 在COMMIT中，非颅内大出血和颅内出血的总体比率较低，在两组中较为相似（氯吡格雷+阿司匹林：0.6%，和安慰剂+阿司匹林：0.5%）。 血液学异常： 在CAPRIE研究中，接受氯吡格雷、阿司匹林治疗的患者分别有4例(0.04%)、2例(0.02%)出现严重的中性白细胞减少症（中性白细胞＜0.45×109/l）。9599例接受氯吡格雷治疗的患者中有两例出现中性白细胞计数为零，而阿司匹林组的9586个病人中无人出现这种情况。氯吡格雷治疗的患者有一例发生再生障碍性贫血。 氯吡格雷、阿司匹林导致严重血小板减少症(＜80×109/l)的发生率分别为0.2%、0.1%。 在CURE和CALRITY研究，两组出现血小板减少症或中性粒白细胞减少症的病人数相似。 从CAPRIE，CURE，CLARITY以及COMMIT的研究中归纳的发生率≥0.1%的不良反应，所有严重的及与该药物相关的不良反应在下面按照世界卫生组织分类列出。不良反应的发生率定义为：常见(＞1/100，＜1/10)；不常见(＞1/1000，＜1/100)；罕见(＞1/10000，＜1/1000)。在每个频率分组中，不良反应影响按照其严重程度递减排序。 中枢和外周神经系统异常：-不常见：头痛、头昏和感觉异常-罕见：眩晕胃肠道系统异常：-常见：腹泻、腹痛和消化不良-不常见：胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠胀气血小板、出血和凝血异常:-不常见：出血时间延长和血小板减少皮肤和附属器异常：-不常见：皮疹和瘙痒白细胞和RES（网状内皮系统）异常：-不常见：白细胞减少、嗜中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多上市后经验 上市后经验报告中：出血为最常见的不良反应，并且报告最多的是发生在治疗开始的第一个月内。 出血：报道有些出血患者伴有致死性后果（特别是颅内、胃肠道和腹膜后出血）；严重皮肤出血（紫癜）、肌肉-骨骼出血（关节积血、血肿）、眼睛出血（结膜、眼内、视网膜）、鼻出血、呼吸道出血（咯血、肺出血）、血尿和手术伤口出血均已有报道；已有患者服用氯吡格雷+阿司匹林，或氯吡格雷+阿司匹林+肝素引起严重出血的报道（参见注意事项和禁忌）。 除了临床研究经验外，已同时有以下不良反应被报道。依每一个系统器官类别（按MedDRA分类）按发生率的顺序排列。“非常罕见”指发生率＜1/10000。在每个发生率分组中，不良反应按照其严重程度递减进行排序。 血液和淋巴系统异常：-非常罕见：血栓性血小板减少性紫癜(TTP)(1/200000应用该药患者)（见注意事项），严重的血小板减少症（血小板计数≤30×109/l），粒细胞减少，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血／全血细胞减少症和贫血。 免疫系统异常：-非常罕见：过敏反应，血清病 精神异常：-非常罕见：意识混乱、幻觉 神经系统异常：-非常罕见：味觉紊乱 血管异常：-非常罕见：脉管炎、低血压 呼吸、胸、纵膈异常：-非常罕见：支气管痉挛、间质性肺炎 胃肠道异常：-非常罕见：胰腺炎．结肠炎（包括溃疡性或淋巴细胞性结肠炎），口腔炎 肝胆异常：-非常罕见：急性肝衰竭，肝炎 皮肤和皮下组织异常：-非常罕见：血管（神经性）水肿，发泡性皮炎（多形性红斑），红斑疹，荨麻疹，湿疹，扁平苔癣 骨骼肌、结缔组织和骨异常：-非常罕见：关节疼痛、关节炎，肌痛肾和尿道异常：-非常罕见：肾小球肾炎一般情况：-非常罕见：发热 实验室检查：-非常罕见：肝功能试验异常，血肌酐水平增高
对活性物质或本品任一成份过敏。 严重的肝脏损害。 活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。 哺乳（参见妊娠和哺乳）。
注意事项：
由于出血和血液学不良反应的危险性，在治疗过程中一旦出现出血的临床症状，就应立即考虑进行血细胞计数和/或其它适当的检查。与其它抗血小板药物一样，因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷，病人应密切随访，注意出血包括隐性出血的任何体征，特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重，不推荐氯吡格雷与华法林合用。（参见【药物相互作用】） 在需要进行择期手术的患者，如抗血小板治疗并非必须，则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间，患有出血性疾病（特别是胃肠、眼内疾病）的患者慎用。 应告诉患者，当他们服用氯吡格雷（单用或与阿司匹林合用）时止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况（部位和出血时间）。在安排任何手术前和服用任何新药前，病人应告知医生，他们正在服用氯吡格雷。 应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小板减少性紫癜（TTP），有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血，伴有神经学表现、肾功能损害或发热。TTP可能威胁病人的生命，需要立即采取血浆置换等紧急治疗。 遗传药理学：根据文献数据，存在遗传性CYP2C19功能降低的患者与CYP2C19功能正常的患者相比，对氯吡格雷活性代谢物的全身暴露较低，抗血小板作用降低，并且在心肌梗塞后心血管事件的发生率较高。 对于近期有短暂性缺血事件发作或卒中的患者，再次发生缺血性事件的风险较高，阿司匹林和氯吡格雷联合用药已被证实增加出血风险。因此，超出已被证实有益的临床情形之外的联合治疗应谨慎应用。 肾功能损害患者应用氯吡格雷的经验有限，所以，这些患者应慎用氯吡格雷。 对于可能有出血倾向的中度肝脏疾病患者，由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限，因此在这类患者中应慎用氯吡格雷。 患有罕见的遗传性疾病一半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用此药。 服用氯吡格雷后，未见对驾驶或机械操作产生影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕期因尚无临床上提供的有关用于妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用波立维。动物实验无直接或间接的证据表明波立维对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。 哺乳期对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出，但不清楚本药是否从人的乳汁中排出。
【儿童用药】
尚无在儿童中使用的经验。
【老年用药】
参见【用法用量】。
药物相互作用：
华法林：因能增加出血强度，不提倡波立维与华法林合用（见注意事项）。 糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂：在外伤、外科手术或其它有出血倾向并使用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂的病人，慎用波立维（见注意事项）。 乙酰水杨酸（阿司匹林）：阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用，但氯吡格雷增强阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。然而，合用阿司匹林500mg，一天服用两次，使用一天，并不显著增加氯吡格雷引起的出血时间延长。氯吡格雷与阿司匹林之间可能存在药效学相互作用，使出血危险性增加，所以，两药合用时应注意观察（见注意事项）。然而，已有氯吡格雷与阿司匹林联用一年以上者（见药理特性）。 肝素：在健康志愿者进行的研究显示，氯吡格雷不改变肝素对凝血的作用，不必改变肝素的剂量。合用肝素不影响氯吡格雷对血小板聚集的抑制作用。氯吡格雷与肝素之间可能存在药效学相互作用，使出血危险性增加，所以，两药合用时应注意观察（见注意事项）。 溶栓药物：在急性心肌梗死的病人中，对氯吡格雷与纤维蛋白特异性或非特异性的溶栓剂和肝素联合用药的安全性进行了评价。临床出血的发生率与溶栓剂、肝素和阿司匹林联合用药者相似。（见【不良反应】） 非甾体抗炎药(NSAIDs)：在健康志愿者进行的临床试验中，氯吡格雷与萘普生合用使胃肠道隐性出血增加。由于缺少氯吡格雷与其他非甾体抗炎药相互作用的研究，所以，是否同所有非甾体抗炎药合用均会增加胃肠道出血的危险性事件尚不清楚。因此，非甾体抗炎药包括COX-2抑制剂和氯吡格雷合用时应小心。（见注意事项）。 其它联合治疗：由于氯吡格雷部分地由CYP2C19代谢为活性代谢物，使用抑制此酶活性的药物将导致氯吡格雷活性代谢物水平的降低并降低临床有效性。不推荐与抑制CYP2C19的药物(如奥美拉唑)联用。 通过其它大量的临床研究，对氯吡格雷与其它合用药物的药效学和药代动力学相互作用进行研究。氯吡格雷与阿替洛尔、硝苯地平单药或同时合用时，未出现有临床意义的药效学相互作用。此外，氯吡格雷与苯巴比妥、西咪替丁、雌二醇合用对氯吡格雷的药效学活性无显著影响。 氯吡格雷不改变地高辛或茶碱的药代动力学。制酸剂不改变氯吡格雷的吸收程度。 用人肝微粒体进行的研究表明，氯吡格雷的羧酸代谢物可抑制细胞色素P450(2C9)的活性，这可能导致诸如苯妥英、甲苯磺丁脲、非甾体抗炎药等通过细胞色素P450(2C9)代谢的药物的血浆药物浓度增加。CAPRIE研究资料表明，苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地与氯吡格雷合用。 除上述明确的药物相互作用信息外，对动脉粥样硬化血栓形成疾病患者常用药物与氯吡格雷的相互作用进行了研究。然而，在临床试验中，患者在服用氯吡格雷的同时接受多种伴随药物，包括利尿药、β阻滞剂、ACEI、钙拮抗剂、降脂药、冠状血管扩张剂、抗糖尿病药物（包括胰岛素）、抗癫痫药、激素替代治疗和GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，未发现有临床意义的不良相互作用。
药理作用：
氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。 氯吡格雷75mg，每日一次重复给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。在稳态时，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平为40%-60%,一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。
生产厂商：
Sanofi Winthrop Industrie
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