郭强_神经外科_北京大学深圳医院_挂号网
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各类脑肿瘤、脊髓肿瘤、脑血管畸形的显微手术治疗及高血压脑出血、复杂性颅脑外伤的手术治疗。对震颤麻痹、三叉神经痛等功能神经外科疾病及危重病人救治
郭强，男，神经外科副主任、主任医师、硕士生导师。1982年毕业，获学士学位。后长期在东南大学附属中大医院神经外科（江苏省两个神经外科重点专科之一）从事临床、教学...
简介：郭强，男，神经外科副主任、主任医师、硕士生导师。1982年毕业，获学士学位。后长期在东南大学附属中大医院神经外科（江苏省两个神经外科重点专科之一）从事临床、教学、科研工作。1999年调北京大学深圳医院，组建神经外科。在脑肿瘤、脊髓肿瘤、颅脑外伤、脑血管疾病、颅内感染性疾病、神经功能性疾病诊治方面具有丰富的临床经验。尤其擅长各类脑肿瘤、脊髓肿瘤、脑血管畸形的显微手术治疗及高血压脑出血、复杂性颅脑外伤的手术治疗。对震颤麻痹、三叉神经痛等功能神经外科疾病及危重病人救治有独到之处。曾在北京天坛医院、复旦大学附属华山医院学习深造。在国家级、省级医学刊物发表论文40余篇，参编著作1部，任《中华误诊学》杂志特约编辑。1994年获江苏省科技成果奖1项，国家专利1项。2007年主持完成的深圳市科技局《CT引导的三叉神经定向仪研制与临床应用》课题，达国际领先水平。
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杨主任，您好！我于前天晚上11时用了面膜（御泥坊矿物质蚕丝面膜）后4小时出现脸...
我父亲腰背慢慢陀已有5、6年,去年年初开始走1、2百米左右就想坐下,他自己说痛...
医生你好！我女儿快四个月了！消化一直不好！最近严重了！今天是第五天不拉大便了！...
乳晕上像是长了湿疹，痒的不得了。乳晕发红发棕，但是也没有分泌物什么的，就是有时...
宝宝昨天开始发热，夜里39度多，服了退烧药，今天上午还是39度多。血象检查过了...
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关于挂号网东洲区抚顺市郭强，曾溜过冰，神经让人抓了去。_百度知道
东洲区抚顺市郭强，曾溜过冰，神经让人抓了去。
给自己的奶奶也气走了，承认完溜冰之后抓去我神经的人还是不把神经还给我， 想找警察介入查谁抓去的我神经。
最近抓我神经的人折磨我变成了不孝顺的人。几近折磨我神经一年多请问求助哪里才有人知道折磨我神经的人犯不犯罪怎么把他们绳之于法，本人东洲区抚顺市的本人曾溜过冰神经让人抓去了之后自行戒断之后将近一年的时候抓我神经的人让我去派出所承认溜冰我也去过了
这是一道待解决的难题
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你这是典型的精神分裂，首破妄想症。
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出门在外也不愁令人震惊世界的人体之最（组图）
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睡美人症：
英国8岁少女阿丽克斯&麦克米兰一年前得了一种名为“睡美人症”的罕见疾病———一夜之间，她的身体突然从颈部以下神秘地全部瘫痪，就仿佛全身的肢体陷入“沉睡”一般。
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尘缘未了，痴心不改；红尘有爱，情缘如歌。
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六岁半的四川苏鑫女童把头趴在凳子上，以便减轻胀大的肚子的疼痛。从挺着占了体重近一半、大得如同脸盆的肚子开始，小小年纪她已忍受病痛的折磨近四年了。
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江北大石坝李先生已被这种怪病纠缠了6年。昨日，室外最高温度已超过32℃，他在前往新桥医院接受检查时竟穿了八条棉裤九件棉衣御寒，重达25斤。
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眼球突出：
红肿得象乒乓球一样的眼睛整个凸出眼部，暗淡的眼球悬挂在表面，好像随时要掉下来。21岁的文昌女孩郭顺姬4个月前双眼突然红肿失明，并象蜕皮似地每天剥落一层东西，每一次剥落痛苦都向她侵袭。
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12岁女孩魏一笑因为得了怪病，一到夏天和秋天就不得不穿着“蚊帐”上学堂。原来，只要一被蚊子叮咬，不但全身肿胀、腐烂，而且会高烧不退甚至昏迷。
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这孩子啥东西都要送进嘴里，太可怕了！家里的小鸡、小鸭只要被她抓住，均被她活生生地吞下去！她的大小便失禁，随时将自己弄得很脏。家人只好拿链子拴着她。
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红斑肢痛症：
可是7岁的广东英德男孩康基炜，一天24小时要把脚浸泡在冷水中。他的双脚尽管已泡得红肿龟裂，但仍止不住脚部“高烧”；另一方面，孩子的上身却冷得出奇，六月天穿着厚厚的羽绒服仍冻得颤抖。
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等俺有了钱：买两碗豆浆，喝一碗，倒一碗。
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厌粉孤独症：
这个女孩生活在没有粉色的世界里。学校的粉色彩笔她全扔，家里粉色的衣服她全剪，只要别人穿粉色的衣服，她就往上吐唾沫……
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从奶奶开始，到大伯、二伯、父亲、堂姐，22岁的文玲亲眼目睹亲人一个个被病魔缠身，甚至夺去生命。死亡阴影为何一直在这个家族徘徊。为什么他们总是不由自主地颤抖，想停下来都不可能，直到生命终结？
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坐着睡觉：　
坐着睡觉28年！沈阳小伙儿侯某只要一躺下，便腹内绞痛，大汗淋漓。去过几家大医院都没查出病因，他只好坐着睡觉，这一坐就是28年。
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年轻女孩患怪病13年全身抖动 脑部被植入电极
24岁的江西姑娘小珍(化名)患有扭转痉挛，因为运动神经不受控制，13年来，只要是醒着就全身抖动不停。昨日，交大一附院为其进行“双侧脑深部刺激器植入术”，将两根1毫米粗的电极植入脑部，有望使其运动神经达到正常。
　　十多年身体抖不停 越紧张越严重
　　24岁的小珍，是江西抚州一个小山村的姑娘。躺在病床上的她，身体扭曲得厉害，全身各个部位都在不自主地抖动。
　　小珍的哥哥刘先生告诉记者，小珍从11岁开始发病，起初只是右脚有点跛，家人也没太当回事，随后三四年病情就严重了，除了脚，腰、手和脖子等都全部僵硬，不听使唤地抖动。
　　“夜里睡着就不抖了，白天就不停。”刘先生说，患病前妹妹很活泼，发病也没有任何前兆，平时不疼不痒，只是越紧张越抖动得厉害。
　　这些年里，除了江西本地的医院，他们在上海、北京各处求医，除了上海一家医院诊断为疑似帕金森的疾病外，其余地方都无确诊，且治疗也没多少效果。
　　最近几年，小珍的身体抖动得越来越厉害，直到全身痉挛，四肢扭曲，运动神经不受控制，走起路来就像是在跳“抽筋舞”。上周四，在西安交大一附院被确诊为“扭转痉挛”，又称肌张力运动障碍。
　　手术在脑部植入2根电极
　　据交大一附院神经外科主任王茂德介绍，这类病并不多见，人群中发病率仅为万分之三。他告诉记者，小珍所患的病叫“原发性扭转痉挛”，又称肌张力运动障碍，是一种神经类疾病，由于脑部神经传导递质缺失，造成病人运动神经障碍，身体痉挛。
　　医院昨日上午8点为小珍实施了“双侧脑深部刺激器植入术”。首先医生在小珍的脑部装上定位支架，然后到核磁共振室准确定位，最后将1毫米粗的电极(也称刺激器)植入大脑，经过术后6小时的解除麻醉和恢复，并对刺激器的放电量大小进行调整，约恢复一周左右可观其治疗效果。
　　听小珍的哥哥讲，这次手术入院时交了6万多元都是借亲戚的，这些年给妹妹看病花费不少，现在家里还有不少债。手术还没做，父亲就回家了，因为除了要务农，还要回去借钱凑手术费。(记者 梁璠）
来源：西安晚报
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女孩患怪病不能说话站立 被当婴儿照顾12年
&&&&租住在沙坪坝区歌乐山的四川省遂宁市男子赵晓文，3年前患上一种怪病走路时只能前进不能后退，不能拐弯(侧向行走)，走快了不能刹车(站不住)，若强行后退和拐弯，结果就是摔倒在地。
&&&&3年来他去过数十家医院，至今没有确诊结果。他希望通过重庆晚报，寻找病友和能妙手回春的医生。
骑车突然左脚乏力
再也无法倒着走路
&&&&赵晓文家住遂宁市蓬溪县蓬南镇，早年曾在江浙一带打工，学的是电焊手艺。2008年底他回老家过年，一天骑着自行车去办事，在一段平坡路时，他突然发觉左脚使不上劲了，一开始还以为是抽筋或关节炎。他停下来，在路边坐了一会儿，仍没有好转迹象。他只得用右脚单脚蹬踏板，骑车回家。
&&&&回家后赵晓文发现，左脚不仅使不上力气，一旦往后退，右脚也不听使唤，如果不用手护墙，他就会摔上一跤。到当地医院就诊，医生开始也以为是关节炎，但治疗后不见好转，建议他另寻名医。从此，赵晓文开始了漫长的求医路。
&&&&赵晓文说，三年来，他去过数十家医院，但病情仍未得到好转。他依然不能后退行走，就连侧向行走也显得非常困难。
没有刹车没有倒挡
自嘲这破车难驾驭
&&&&听说重庆好医院多，歌乐山下就有好几家三甲医院。去年，赵晓文在妻子陪同下来到重庆，结果仍未弄清他的患病原因。
&&&&为了边打工边治病，夫妻俩租住在歌乐山镇，房租每月100元。赵晓文说，如今他靠在租房路边空地摆补鞋小摊赚钱维持生计，每月能有三四百元。
&&&&昨上午，重庆晚报记者在歌乐山见到了赵晓文。他很乐观，坚信一定有医生能治好自己的病。他说，才生病时，很多人开他玩笑，他还有些受不了，现在他却主动自嘲：“我就是一台破车，没有刹车没有倒挡。这样的破车再好的驾驶员也难以驾驭。我能把这车开走，还没有出重大交通事故，已经算是万幸了！”
&&&&赵晓文还说，自己除不能后退外，往前行走也是一跳一跳的，遇上下坡路自己就稳不住，刹不住车，只有冲到平路上缓冲一段后才能停稳。如今，走下坡路成为最他头痛的事情之一。
受骗上当是常事
什么药都想去试
&&&&在赵晓文的租房里，重庆晚报记者看见了装有两大口袋的检查单据和胶片。3年来，赵晓文已记不清到底做了多少次检查，他估计上了有数十家医院。
&&&&“完全是急病乱投医，上过不少当。”赵晓文妻子说，一种电视广告药品，声称包治行走异常等病症，治不好可退费，但吃了3个疗程仍不见效。街头游医也是赵晓文经常求助的对象，他吃了50多种不同的草药药方。
&&&&赵晓文说，大医院的医生有的怀疑是关节炎症，有的怀疑是神经问题，但都没有确诊。大医院因为没确诊，甚至不敢给他开药。
&&&&“要是有类似病症研究方面的专家，我愿意当小白鼠。”赵晓文说，只要是吃不死人的药，他什么药、什么治疗方案都愿意尝试。
&&&&租住在沙坪坝区歌乐山的四川省遂宁市男子赵晓文，3年前患上一种怪病走路时只能前进不能后退，不能拐弯(侧向行走)，走快了不能刹车(站不住)，若强行后退和拐弯，结果就是摔倒在地。
&&&&3年来他去过数十家医院，至今没有确诊结果。他希望通过重庆晚报，寻找病友和能妙手回春的医生。
骑车突然左脚乏力
再也无法倒着走路
&&&&赵晓文家住遂宁市蓬溪县蓬南镇，早年曾在江浙一带打工，学的是电焊手艺。2008年底他回老家过年，一天骑着自行车去办事，在一段平坡路时，他突然发觉左脚使不上劲了，一开始还以为是抽筋或关节炎。他停下来，在路边坐了一会儿，仍没有好转迹象。他只得用右脚单脚蹬踏板，骑车回家。
&&&&回家后赵晓文发现，左脚不仅使不上力气，一旦往后退，右脚也不听使唤，如果不用手护墙，他就会摔上一跤。到当地医院就诊，医生开始也以为是关节炎，但治疗后不见好转，建议他另寻名医。从此，赵晓文开始了漫长的求医路。
&&&&赵晓文说，三年来，他去过数十家医院，但病情仍未得到好转。他依然不能后退行走，就连侧向行走也显得非常困难。
没有刹车没有倒挡
自嘲这破车难驾驭
&&&&听说重庆好医院多，歌乐山下就有好几家三甲医院。去年，赵晓文在妻子陪同下来到重庆，结果仍未弄清他的患病原因。
&&&&为了边打工边治病，夫妻俩租住在歌乐山镇，房租每月100元。赵晓文说，如今他靠在租房路边空地摆补鞋小摊赚钱维持生计，每月能有三四百元。
&&&&昨上午，重庆晚报记者在歌乐山见到了赵晓文。他很乐观，坚信一定有医生能治好自己的病。他说，才生病时，很多人开他玩笑，他还有些受不了，现在他却主动自嘲：“我就是一台破车，没有刹车没有倒挡。这样的破车再好的驾驶员也难以驾驭。我能把这车开走，还没有出重大交通事故，已经算是万幸了！”
&&&&赵晓文还说，自己除不能后退外，往前行走也是一跳一跳的，遇上下坡路自己就稳不住，刹不住车，只有冲到平路上缓冲一段后才能停稳。如今，走下坡路成为最他头痛的事情之一。
受骗上当是常事
什么药都想去试
&&&&在赵晓文的租房里，重庆晚报记者看见了装有两大口袋的检查单据和胶片。3年来，赵晓文已记不清到底做了多少次检查，他估计上了有数十家医院。
&&&&“完全是急病乱投医，上过不少当。”赵晓文妻子说，一种电视广告药品，声称包治行走异常等病症，治不好可退费，但吃了3个疗程仍不见效。街头游医也是赵晓文经常求助的对象，他吃了50多种不同的草药药方。
&&&&赵晓文说，大医院的医生有的怀疑是关节炎症，有的怀疑是神经问题，但都没有确诊。大医院因为没确诊，甚至不敢给他开药。
&&&&“要是有类似病症研究方面的专家，我愿意当小白鼠。”赵晓文说，只要是吃不死人的药，他什么药、什么治疗方案都愿意尝试。
患病的小妍渴望读书 记者汪承贤摄
&&&&本报海口9月24日讯 临高临城田军村12岁女孩身体扭曲变形，体重不到30斤，不能站立，不会说话，无法自理；怪病的症状，更早是出现在女孩的弟弟身上，夺走了他4岁的小生命。两个孩子都身患怪病，让他们的父母心力交瘁，也让这个家庭举步维艰。距离女孩第一次发病，已经10年过去。10年的时间里，母亲就围着两个孩子转，做小学老师的父亲将全部的收入都投入给孩子治病上了。只是，两个孩子究竟患的什么病？孩子的父母用了10年，花了不少的钱，还是没有找到答案。
12岁临高女孩患怪病
&&&&24日一大早，临高临城镇的一栋民房里，李贞巧给12岁的女儿小妍洗脸、梳头、穿衣服。小妍12岁了，身高1米2左右，却只有27斤。早上7点，和之前的每一次出门一样，李贞巧抱着12岁的女儿，坐车到海口。这段时间，她感觉自己有些不舒服，想到海口检查一下。最主要的，她希望通过南国都市报向社会求助，为夺走小儿子生命和女儿健康的“怪病”寻一个答案。
&&&&小妍是个不健康的孩子，发现这样的情况是在2002年春节过后。春节前，2岁的小妍还会说完整的话，还会跟守小卖部的妈妈撒娇，让妈妈多赚点钱，给哝哝(音译，小妍的昵称)盖楼住。那时，除了不会走路，只下地走过两次，走了不到2米，小妍并没有别的异常。不会走路，李贞巧夫妻俩也只是以为孩子学走路慢一点。直到快过春节的时候，小妍突然开始不说话。“我以为是我忙着做生意，没时间陪她，让她不高兴了。”李贞巧当时没太在意。直到春节后到海口检查，才发现女儿不会说话了。去检查，也查不出究竟是什么病。
&&&&随着年龄增长，小妍的病情也越发严重。整天哭闹、不会说话、不能走路，甚至连站立、将手指伸直都做不到。“她就像是一个巨大的婴儿，什么都需要人照顾。”李贞巧说，从小妍病发后，她就不再经营小卖部，在临高县城租了一间小房子，时时刻刻守着孩子。
母亲自学按摩照顾孩子
&&&&小妍生活不能自理，李贞巧就把她当做婴儿一样，照顾了12年。除了基本的生活上照顾之外，只要有空，李贞巧就要给女儿按摩。拿着从超市买的按摩油，每天只要一有空，她就会用没有章法的按摩手法给孩子按摩。
&&&&因为怪病的缘故，小妍的身体已经扭曲变形。她的背部、腿部都向右上方突出，比较畸形。担心小妍身体的扭曲现象严重，李贞巧决定给女儿按摩。4年前的时候，他们曾经带着小妍在海口按摩。30元钱只能按半个小时，按了大概有半年时间。一直去医院找专业人士按摩，家里负担不起。于是，那半年时间，趁着女儿按摩的时候，李贞巧在一旁“死记硬背”下医生按摩的方向、手法。回家之后，她就学着给女儿推拿、按摩。
买不起轮椅至今坐婴儿车
&&&&这么多年来，小妍的世界里，除了父母、早夭的弟弟，就没有其他的了。而她母亲李贞巧的世界，也都是围着小妍和她早夭的弟弟转。小妍的弟弟，也是和小妍相同的症状。只是，在年龄更小的时候就出现了。之前的体检，却一直没有查出异常，直到病发。2010年的时候，李贞巧夫妻俩把地买了，一人抱着一个孩子，坐火车到北京给一双儿女看病。那一趟，花去了所有积蓄和卖地的钱，但还是没有查出病因。2011年4月，小妍的弟弟夭折了，当时才4岁。
&&&&除了病发比较严重，小妍每个月还会有半个月左右口腔溃疡，吃不了饭。平常时候，一些感冒、发烧更是少不了。小妍的父亲，是临高县城的一个小学老师。每个月工资2000多元，每月要还给儿子治病欠下的1000多元，房租350元，小妍发烧、感冒等病400元左右，还有一家3口的生活，很是窘困。
&&&&小妍渐渐大了，却还只能坐着婴儿车。腿太长，用婴儿车推着的时候，腿会拖地，很不舒服。因此，夫妻俩早就想着给孩子买个轮椅了。“去商场问了几次，要1000多块，哪里买得起？”李贞巧一脸苦笑。残联有配残疾儿童轮椅的，但小妍已经12岁，超过了年龄。
&&&&如果有医学专家有治疗小妍怪病的办法，或者有好心人愿意帮助这个可怜的女孩，请拨打本报热线电话0898——联系。(记者何慧蓉)
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22岁美女得怪病脸肿似月盘 全世界仅300余病例
图为：小琴得病前容颜靓丽（上图），如今，已看不出当初的模样（下图）。（记者 江卉 摄）
得怪病，脸肿似月盘
&&&&连日来，本报武汉新闻中心微博上的一条求助信息引发关注。
&&&&求助者自称患有怪病，脸和嘴唇发肿，近两年来看遍了武汉、北京的多家医院，都没能确诊。眼下，她病情更严重了，吃饭都困难，希望大家来帮帮她，看得的是什么“怪病”。
&&&&记者联系上发帖者——小琴（化名）。正在武汉大学口腔医院复诊的小琴脸蛋和嘴唇肿胀，脸部皮肤粗糙。仅看面部，小琴像个胖姑娘，但她身材苗条，手脚细长，体重不足50公斤。
&&&&“都是怪病惹的祸！”小琴黯然流泪。
一年半，看遍大小医院
&&&&22岁的小琴，松滋市八宝镇人，患病前在广东东莞一家台资饭店收银管账。不幸在2011年初悄然降临，小琴发现右脸和下唇微微发肿，口腔内还有溃疡。
&&&&在附近小诊所打了消炎针后，一直不见好。到当地一家公立医院，走马灯似的看了内科、甲状腺科、口腔科等多个科室，还是没有结果。
&&&&发病初期，小琴的面部只是看起来像略微发胖，不疼不痒。但脸部时肿时消，始终是小琴的一块心病。老板带她看中医，没想到，吃了中药后脸更肿了。去年9月，小琴辞职，踏上漫漫求医路。
&&&&她先后在荆州中心医院、协和医院、同济医院，看过皮肤科、口腔科、免疫科、血液科，做过血液、过敏源等各种检查，甚至曾在同济医院住院做淋巴活检，结果显示正常。
&&&&小琴的病情牵动家人的神经。在北京打工的堂哥建议她到北京大医院看看。在北京一家著名医院，凌晨4点排队也没挂上专家号，求医心切的小琴只得花800元从号贩子手上买号。
&&&&在北京，第一次有了诊断结果：面部肉芽肿。医生建议，服用激素类药物治疗。然而，服药3个多月，小琴的脸部不仅没消肿反而肿得更厉害。&
求解“我是什么病”
　　“严重时，眼睛都快睁不开了！”小琴说，最近感觉病越来越重了：脸绷着感觉很不舒服，说话、吃饭都受影响，舌头上还长了一个瘤子。
　　在母亲的陪同下，她再次到武汉求医。核磁共振检查的结果显示，小琴的口腔、颌面部软组织病变，医生称其可能患上了“木村病”，这是一种罕见的、病因未明的疾病，全世界也只有300余例。
　　服用激素效果不好，武汉有专家建议去肿瘤科放疗治疗，但效果不能肯定。小琴咨询北京专家，对方也不推荐放疗。
　　小琴的父母都是农民，靠种地为生。为她看病辗转各地，已花去7万余元。小琴再次陷入迷茫：“我到底该怎么办？”
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妙龄女子患怪病成“半脸女孩” 梦想当医生
&&&&租住在沙坪坝区歌乐山的四川省遂宁市男子赵晓文，3年前患上一种怪病走路时只能前进不能后退，不能拐弯(侧向行走)，走快了不能刹车(站不住)，若强行后退和拐弯，结果就是摔倒在地。
&&&&3年来他去过数十家医院，至今没有确诊结果。他希望通过重庆晚报，寻找病友和能妙手回春的医生。
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&&&&赵晓文家住遂宁市蓬溪县蓬南镇，早年曾在江浙一带打工，学的是电焊手艺。2008年底他回老家过年，一天骑着自行车去办事，在一段平坡路时，他突然发觉左脚使不上劲了，一开始还以为是抽筋或关节炎。他停下来，在路边坐了一会儿，仍没有好转迹象。他只得用右脚单脚蹬踏板，骑车回家。
&&&&回家后赵晓文发现，左脚不仅使不上力气，一旦往后退，右脚也不听使唤，如果不用手护墙，他就会摔上一跤。到当地医院就诊，医生开始也以为是关节炎，但治疗后不见好转，建议他另寻名医。从此，赵晓文开始了漫长的求医路。
&&&&赵晓文说，三年来，他去过数十家医院，但病情仍未得到好转。他依然不能后退行走，就连侧向行走也显得非常困难。
没有刹车没有倒挡
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&&&&听说重庆好医院多，歌乐山下就有好几家三甲医院。去年，赵晓文在妻子陪同下来到重庆，结果仍未弄清他的患病原因。
&&&&为了边打工边治病，夫妻俩租住在歌乐山镇，房租每月100元。赵晓文说，如今他靠在租房路边空地摆补鞋小摊赚钱维持生计，每月能有三四百元。
&&&&昨上午，重庆晚报记者在歌乐山见到了赵晓文。他很乐观，坚信一定有医生能治好自己的病。他说，才生病时，很多人开他玩笑，他还有些受不了，现在他却主动自嘲：“我就是一台破车，没有刹车没有倒挡。这样的破车再好的驾驶员也难以驾驭。我能把这车开走，还没有出重大交通事故，已经算是万幸了！”
&&&&赵晓文还说，自己除不能后退外，往前行走也是一跳一跳的，遇上下坡路自己就稳不住，刹不住车，只有冲到平路上缓冲一段后才能停稳。如今，走下坡路成为最他头痛的事情之一。
受骗上当是常事
什么药都想去试
&&&&在赵晓文的租房里，重庆晚报记者看见了装有两大口袋的检查单据和胶片。3年来，赵晓文已记不清到底做了多少次检查，他估计上了有数十家医院。
&&&&“完全是急病乱投医，上过不少当。”赵晓文妻子说，一种电视广告药品，声称包治行走异常等病症，治不好可退费，但吃了3个疗程仍不见效。街头游医也是赵晓文经常求助的对象，他吃了50多种不同的草药药方。
&&&&赵晓文说，大医院的医生有的怀疑是关节炎症，有的怀疑是神经问题，但都没有确诊。大医院因为没确诊，甚至不敢给他开药。
&&&&“要是有类似病症研究方面的专家，我愿意当小白鼠。”赵晓文说，只要是吃不死人的药，他什么药、什么治疗方案都愿意尝试。
有医院初步诊断
脑袋里长了个囊肿
&&&&在赵晓文的各种检查报告里，重庆晚报记者发现多家医疗单位都提到存在脊椎病变，还有医院诊断为枕大池呈囊性扩张。
&&&&重庆晚报记者为此咨询市内某三甲医院神经学专家。专家称，枕大池囊肿多见于儿童，男性较多，由颅内囊肿形成，外在表现为行走障碍、站立不能(或者不稳)、恶心、呕吐都是早期症状，过高颅内压甚至可以引起昏迷。
&&&&专家称，如果赵晓文诊断为枕大池囊肿，目前没有药物治疗，最多缓解症状，最好结果是终生携带而无症状。如果确诊，可以通过手术治疗，但费用较高。手术需打开颅骨，分离并取出囊肿，手术成功的话对脑组织没有影响。
没有倒挡的他受了不少罪
&&&&只能前进不能后退。赵晓文说，这怪病让他在生活中没少受罪。
出门最怕过公路
迈步就无法退回去
&&&&赵晓文最危险的经历就是过公路。邻居任先生亲眼看到赵晓文遭遇了一次险情：今年6月，赵妻外出打工，留赵晓文一人看摊，恰好他准备到公路对面去办点小事。刚到公路边，一辆私家车开来不停摁喇叭，但赵晓文已迈出右脚没办法退，因为后面是一米多高的石坎，他只能硬着头皮往前冲。
&&&&任先生说，驾驶员气惨了，还骂了赵晓文几句。在场众人赶紧解释，是他有怪病无法后退。驾驶员不相信，让赵晓文后退两步看看。赵晓文后退中差点摔倒，驾驶员这才赔礼道歉。
&&&&赵晓文说，他们租住在歌乐山，除这里房租便宜又通公交车方便看病外，还有一个重要原因：这里车子不像市区那样多，他过公路相对安全些。
工地干活倒退多
电焊工木工都干不了
&&&&赵晓文说，怪病对他最大的影响，是让他一家失去主要经济来源他是名优秀电焊工，持有特种工上岗证，每月至少能赚三四千元。
&&&&不能后退为何就不能在工地打工？赵晓文解释，他到工地上尝试过，不仅电焊活儿没办法干，其它很多工种也没办法干。
&&&&“比如电焊，焊接一段后，就需后退继续焊接，但我没有办法后退。有的焊接还是高空作业，我肯定干不了。”赵晓文说，听说水泥工、木工工资收入也不错，他想学，但后来发现水泥工、木工也要经常后退着干活，他也没有办法干。
&&&&“当杂工吧，患病后本来腿上就没有力气，这也干不了。坐着的工作总可以做，但是没有工厂敢要啊！”赵晓文说，进厂当普工，人家担心他这病容易出意外，都不敢收留他。
广元女子走路只能后退
&&&&成都媒体2007年报道，四川省广元市一名女子也患一种类似怪病：她走路只能后退不能前进。
&&&&罗玉红是广元市剑阁县金仙镇人。她第一次发病在1996年，当时正在做家务，突然不能往前走了，只得慢慢退到床上躺下。过了几天，她又能下地正常行走。十多年来，这种怪病断断续续反复发作。为此，丈夫蒲成章寸步不离地守着妻子。洗脸、刷牙、吃饭都需要照顾，有时连上厕所都需要背着去。
&&&&经医生推测，罗玉红病因有两种可能：一是心理原因造成的，是她自己有心理障碍，不能迈步；另外是神经卡压。
&&&&从一侧看，罗乐的脸是正常的。
这个中秋节，湖南女孩罗乐是和妈妈一起在大连度过的。25岁的罗乐7岁时患上了世界罕见的“半侧颜面萎缩症”，一侧面部完全停止生长塌陷萎缩，成了“半脸女孩”。罗乐的遭遇得到了大连、台湾两地热心医生的高度关注，在多方联系下，罗乐来连接受大连某医院的免费治疗，即将重获青春容颜。目前就读于湖南中医药大学的罗乐激动地说，手术后她希望能留在大连当一名医生，用行动感谢帮助了她的好心人。
7岁高烧过后，她罹患怪病成了“半脸女孩”
&&&&昨日上午，记者在大连某医院整形科病房内见到了罗乐和她的母亲。这个25岁的年轻姑娘面部中央有一道明显的“分界线”，右半边脸发育得十分正常，能看出她本是一个青春靓丽的年轻女孩。但她的左半边脸肌肉萎缩十分明显，整个左脸塌陷变形。看上去只有“半张脸”。
&&&&“如果不是来到大连，有了重获正常容颜的希望，我甚至不敢掀开长发让人看我的左脸。”罗乐告诉记者，自己来自湖南省永州市新田县龙泉镇罗家山村，从小她就是个漂亮可爱的小女孩。但是在7岁那年，一场突如其来的怪病改变了她的人生。
&&&&“当时孩子发高烧，左脸高高肿胀，我们还以为她得了腮腺炎!”罗乐的妈妈告诉记者，当时大人们带罗乐打了消炎针和退烧针。但是此后大家逐渐发现，罗乐的左脸停止生长了。“孩子的左侧面部好像一直停留在了7岁，而且还不断萎缩，整张脸完全不对称。我们找遍了大小医院，根本查不出是什么毛病。”
&&&&“有时候我看着镜子里的脸，连门都不敢出。”罗乐含着眼泪说，上高中时这种自卑心理达到了顶峰，她甚至要在大夏天戴着口罩出门。高考前夕，罗乐决心改变形象，于是去做整形手术。满怀希望而去，却伤心欲绝而归两次手术均以失败告终，结果使面部的塌陷更严重了。那之后很长一段时间，罗乐都不愿踏出家门一步，只要家里来人，她便悄悄躲进屋子里哭。“为了自救，高考时我报了医科学校，试图找到病因并治好我的怪病。”罗乐考上了湖南中医药大学的中西医结合专业，大学生活丰富多彩，罗乐却将自己封闭在书本的世界里，不敢谈恋爱，也不敢想以后工作的事情。“没有一张完整的脸，其他事都是空谈。”
大连人伸出援手助她恢复容颜
&&&&全世界报道类似病患还不到200例，发病原因尚属医学界未能破解的谜题。该医院院除了对罗乐的左侧面部进行再造之外，还要让再造后的左脸和右脸同步生长。相关治疗方案还在进一步研究之中。
女孩想留在大连行医回报好心人
&&&&“我渴望有一张完整的脸，像正常人一样幸福地生活。如果没有热心的大连人，我的这个梦想也许永远得不到实现。 ”采访中罗乐说，在大连她不仅看到了重获容颜的希望，更收获了无数关心和爱护。中秋节前，医院的医护人员还给母女俩送来了月饼。“像我这样一个异乡人，在大连竟然能收获这么多的爱心。”罗乐感激地表示，毕业后她希望能到大连当一名医生。“我会用我的所学报答帮助过我的热心人。”罗乐说。本报还将持续关注这位湖南“半脸女孩”在大连的求医之旅。（华声在线）
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1岁女童眼中挑出9条活虫 可能通过宠物感染
&&&&图为取出的线虫
&&&&南报网讯 （记者 查金忠 通讯员 庞芳 吴叶青） 1岁女童眼里接连挑出9条活虫，这让家长吃惊不小。专家介绍，这种寄生在人眼的虫类叫做“结膜吸吮线虫”，它们的虫卵一般通过猫狗等宠物传染给人。因此，养宠物的家庭要定期为猫狗驱虫，同时注意教育孩子讲究卫生，不要用手揉眼睛。
&&&&芳芳（化名）今年1岁多，最近总喊左眼痒，还时不时用手揉眼睛。上周四，妈妈看见芳芳眼睛有一些肿，就用热毛巾帮她擦眼睛。可这一擦不得了，居然从眼睛里擦出了两条细细长长的“线”，仔细一看，竟然是两条虫子，还在蠕动！这可把一家人给吓坏了，赶紧带着孩子赶到南京市儿童医院。
&&&&儿童医院眼科主任陈志钧用扩张器将芳芳的上下眼睑撑开，在眼球和上眼皮之间，用肉眼就能看见里面有几条虫子，“用镊子取出时，还能看见它们在蠕动！”陈志钧告诉记者，一共从芳芳眼中取出了7条虫，长度在1-2厘米之间。
&&&&1岁多的孩子眼里取出9条活虫，这让家人又震惊又纳闷。这到底是什么虫子？怎么会跑到孩子的眼睛里的？
&&&&陈志钧说，这种虫叫做“结膜吸吮线虫”，也叫“东方线虫”，一种人畜共患的寄生虫病。其主要传播途径是冈田氏绕眼蝇（为果蝇的一种）。当冈田氏绕眼蝇停留在人或动物眼睛周围时，会放出幼虫寄生于人畜眼部。人体寄生的东方线虫主要是从猫狗身上感染，其中以狗最为多见。
&&&&据芳芳家长介绍，虽然自己家里未养宠物，但所居住小区内有猫狗，孩子外婆家也饲养了一只小狗，所以不排除被宠物感染的可能性。当然也有可能是被果蝇直接叮咬所致。
&&&&据悉，这种吸吮线虫寄生于眼睛的病例，国内也曾有多例报道，陈志钧回忆，2008年他也曾接诊过一个小患者，从眼中取了7条线虫。专家提醒养，宠物的家庭一定要注意个人和宠物的卫生，定期为宠物洗澡，抱宠物后要用肥皂洗手，定期为猫狗驱虫。有孩子的家庭更要注意讲究卫生，婴儿洗脸的毛巾要与洗澡毛巾分开，洗脸的盆子要专用；避免让孩子用手或不洁净的物品直接接触眼睛
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桂平一妇女产连体女婴 父母为分离手术费发愁
连体女婴出生第二天。家属尹先生供图
桂平一妇女产下连体女婴
●当地医院初步诊断是肝脏相连；父母为高昂分离手术费发愁
●专家表示，噪声、电磁辐射、多铅等环境，以及甲醛、苯等有害气体，会导致胎儿畸形
南国早报记者&赵敏
　　6月14日晚，桂平市人民医院的产房里“炸开了锅”，一名自然受孕的孕妇剖腹产下一对连体女婴。经过医生初步检查诊断，连体女婴肝脏相连。产妇此前多次到医院通过B超等方式接受产检，但结果均为“未见异常”
　　惊诧：剖腹产下连体女婴
　　6月17日下午，南国早报记者来到桂平市人民医院。这对连体女婴尚存活着，被重点保护在新生儿科的重症监护室。该医院办公室有关负责人介绍说，经过监测，连体女婴的各项生命体征没有异常。
　　女婴父亲尹先生告诉记者，他和妻子结婚已经3年多。婚后，他在广东中山市一家家电厂办公室做记录员，妻子在佛山市顺德区一家五金厂负责清点货物。由于两地相隔不远，他经常搭车去看望妻子。去年10月，妻子自然受孕，这是第一胎。
　　怀孕后，妻子多次在顺德区的医院做产检，彩超结果显示为双胞胎。今年3月，妻子回到桂平市南木镇老家休养。从3月到6月，妻子按规定多次定时到桂平市的有关医院做产检，结果均显示胎儿未见异常。
　　妻子的预产期是6月28日，但在6月14日上午，妻子小腹疼痛，他担心出现不良后果，便把妻子送到桂平市人民医院，医生建议住院待产。当晚8时许，妻子被剖腹产下连体女婴，共重6.5公斤，肚脐和胸口之间相连在一起。尹先生说：“当时医生把我叫进去，我看见后傻眼了，不知道如何是好。”
心痛：母亲还未见上一面
　　面对这对突如其来的“畸形双胞胎”，尹先生夫妻俩完全没有做好心理准备。尤其是女婴母亲岳女士，一提到孩子就忍不住掉眼泪。
　　尹先生说，自从这对小家伙出生后，医院就当做重点保护对象保护起来，一直放在重症监护室随时监控各项生命体征。纵使是他们夫妻俩，也只能在医生的特别通知下方可探望，而且探望时间不能超过5分钟。
　　按照常理，双胞胎之间应该十分默契，睡眠等作息时间也应基本一致，而他在探望这对小家伙时发现，她们的作息时间大不一样，其中一个正在酣睡中，另外一个却很清醒，不停地伸出小手去抓对方的小拳头，然后抓过来伸嘴过去吮吸，导致对方醒来后放声大哭。
　　岳女士作为母亲，心理承受能力十分脆弱。她流着眼泪说，自从小孩出生后，她还没看上一眼，每当丈夫提起，她在难过的同时几乎不敢相信这种事竟会发生在自己身上。她躺在产房里看见，其他母亲产后不久就能和自己小孩同房休息，她的心就像针扎一样痛。
茫然：分离手术费用很高
　　桂平市人民医院有关医生告诉记者，这对连体女婴看上去是肚脐和胸口之间相连，通过彩超显示，两个患儿肝脏相连，未见明显界限，胆、脾未见异常，腹部未见肠管扩张及包块回声。
　　“生下这样一对连体女婴，我们夫妻俩感到既难过又茫然。”尹先生一筹莫展地说，夫妻俩双双在广东打工，一年才可以存两万多元，连体女婴生下来至今已经用完了。“听说分离手术需要几十万元，我们打工的哪里有那么多钱，这对我们来说简直就是天文数字”。
　　岳女士说，她在广东打工期间租了一间民房，房东在她怀孕第三个月时对房屋搞了装修，当时有很大的石灰粉尘，不懂这种情况是否影响胎儿生长。有关专家分析说，近年来，各地连体婴儿时有出现。孕妇在妊娠前3个月时，胎儿受外界环境的影响比较大，如噪声、电磁辐射、多铅等环境中，以及甲醛、苯等有害气体，会导致胎儿畸形。
　　[&相关链接&]
　　连体婴儿
　　2007年7月，横县也曾出现连体女婴，后因分离手术不成功而夭折（南国早报日23版《横县一妇女剖腹产下连体女婴》、日12版《初查：连体女婴共用“心肝”》、日17版《医院可能对连体婴儿“保一争二”》、日19版《连体女婴出生六天宣告“独立”》、日17版《发病婴儿不幸夭折》）。解放军303医院有关专家对记者说，连体婴儿是一种极为罕见的胎儿先天畸形现象，发生率为五万分之一至十万分之一，一般分为颅部连胎、胸腹连胎、臀部连胎、坐骨连胎、脐部连胎、双头连胎等6种情况。河南驻马店、湖南等地都曾有过共用肝脏的连体婴儿通过手术成功分离的先例，但手术风险非常大，而且手术费和术后护理费昂贵。
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江西一15岁少年54码大脚堪比姚明 已数月未穿鞋
因没有合适的鞋子，连续数月来，柳兰清只穿一双拖鞋在工地上班。
中新网南昌6月18日电(王姣)“买不到鞋，号码都偏小。”近日，江西省上饶市清水乡15岁少年柳兰清因脚长太快买不到合适的鞋子而倍感头疼，这个身高180厘米的少年，却有一双54码鞋左右的大脚，超过篮球巨星姚明52码鞋的尺寸。
“没有合适我脚码的鞋子，我叔叔在网上帮我订制过，试穿之后还是偏小。”据柳兰清陈述，自己在14岁时，身高只有145厘米，当时脚码还只不过是42码至43码，虽然鞋子裹脚颇显难受，但不至于没鞋穿，没想到短短一年时间，大脚疯长至31.5厘米，需要穿54码左右的鞋子，然而，市面上的男鞋鞋码一般不超过46码，连续数月来，柳兰清只穿一双拖鞋在工地上班。
“应该不会是疾病的，我走路挺正常的。”柳兰清告诉记者，从小就生长在农村的柳兰清很早便退了学，跟着亲戚在工地上班，对于自己的这双大脚，这个15岁的少年表现的很坦然，“我从小脚就大，周围的人都知道。”
有媒体报道柳兰清的大脚事件后，引来了不少网友关注，有网友鼓励柳兰清好好学习篮球技术，没准会是个“小姚明”，更是有热心网友在网上发起了“寻鞋”活动，帮助这个农村孩子在网上订制合适的鞋子。
“只要是一双能包裹住我脚的鞋子就好，不需要品牌。”柳兰清告诉记者，自己的体育成绩并不是很好，但会好好学习，感谢正在关心、关注他的网友。(完)
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女子头发35年未剪长达1.7米 无一根白发
李梦露的长发留了35年
本报讯 6月17日下午2点半，每周一都在西安曲江大唐不夜城音乐厅练习声乐的李梦露，来到隔壁舞蹈房，突然将后脑勺上的发髻打开，一帘犹如黑色瀑布的长发瞬间从头顶倾泻而下，发梢越过她1.59米的躯体，扑打在地面上，呈现出一种洒脱而自然的魅力。她非常自豪地说，“我这头黑发长1.7米，整整留了35年。”
今年49岁的李梦露用一句“要听妈妈的话，妈妈喜欢长头发”，道出了她35年间未剪头发的原因。“今年高龄74岁的母亲、80岁的父亲都喜欢长头发，都觉得留长发才更像个女孩子，有女人柔弱和小鸟依人的美，曾是一名歌手决定今年年底举办个人演唱会为了让爸妈高兴，我35年从未剪过头发。”李女士告诉记者。
李梦露说，她是父母眼里的“乖乖女”，14岁那年，因为一场病被迫将已经齐腰长的头发剪成了齐耳发，病愈后又开始留长发，直到现在这个样子。1.7米长的头发怎么打理？李梦露说，“习惯了，就没有什么特别的，我每天都梳头发，根据不同的发型需要的时间不一样，如果简简单单地梳理一下，每次只花费3-5分钟。每周清洗一次，由于头发太长，只能用淋浴洗头。我从小发质就很好，如今已经49岁了，还没有一根白头发，只是随着年龄的增长，出现了断发、脱发现象。”
20多年前李梦露是我省一名优秀歌手，曾经有过一段短暂的婚姻。在儿子不满周岁时，她只身前往福建打拼，并放下“歌手梦”，干起了酒店管理的工作，这一干就是8年。2000年，她回到西安后，一门心思放在照顾儿子的学习上。目前，22岁的儿子已经工作。前一阵子，从电视上看到与自己年龄相仿的黄绮珊亮相《我是歌手》的舞台上时，突然产生了重做“歌手梦”的想法，就赶紧找到20年前和自己一起“玩”的老朋友和昔日的老师谈自己的想法，得到大伙的大力支持。
李梦露决定，今年年底举行一场个人演唱会。（记者 李永利实习生钟梦琪）
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英国男孩患怪病无法停止微笑可能永远不会说话
　　埃利奥特因为患上一种怪病永远无法停止微笑。埃利奥特生来就患有罕见的快乐木偶综合症(Angelman Syndrome)，这种染色体紊乱症可导致严重的学习障碍。其症状是患者容易激动，脸上几乎永远都在笑。这种病在全英国有不到1000例。
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英国一女子患怪病每年脱皮13公斤
　　英国大曼彻斯特郡阿彻斯通（Atherstone）一名34岁女子患有罕见的大疱性鱼鳞病（bullous ichthyosis），她的皮肤像纸一样脆弱，每年脱皮13公斤。脱皮量是正常人的14倍。
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英国新生儿患罕见怪病一碰皮肤就长水疱无法被拥抱
　　小安东尼患的是一种遗传性疾病，名为大疱性表皮松解症，只要遭到轻微的碰撞或摩擦，皮肤和身体内部就会出现水疱，形成开放性的伤口。安东尼的手和脚是受疾病影响最严重的部位，他必须戴上连指手套，防止自己伤到自己。
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美女孩患上怪病拿砖头树枝当零食曾吃灯泡险送命
　　据外媒报道，美国3岁女孩娜塔莉&海赫斯特患上怪病，最爱的零食不是糖果也不是巧克力，而是砖头和树枝，说它们就像“巧克力味儿曲奇饼”。不仅如此，海赫斯特还吃过石头、植物和灯泡，并差点因为灯泡碎片丧命。
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英女童罕见疾病每天照12小时蓝光
　　2012年5月，英格兰西约克郡布拉德福德市2岁的女童Areesha因为患有罕见的克里格勒-纳贾尔综合征，每天需要接受12小时的紫外线照射。克里格勒-纳贾尔综合征是一种极其罕见的肝脏疾病，世界上仅有不到200个病例。Areesha出生不到3天就被检查出患有该疾病。而且随着年龄的增长，Areesha需要接受这种光线疗法的时间也越来越长，直到长到可以接受肝脏移植的年龄。
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英国女孩记忆只有24小时罕见怪病全球仅250人
　　19岁的英国女孩杰丝&莱登由于罹患一种名为“苏萨克氏症候群”的罕见怪病，使她的大脑发生病变，记忆最多只能维持24小时。对于杰丝而言，每天都是“新”生活，她沮丧地表示：“我没有过去，只剩下现在”。
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英女子患怪病一进食肚皮就如气球似怀孕
　　英国一名23岁的女子多德斯韦尔看起来与常人无异，但她其实患有离奇怪病。即使只吃一片樱桃大小的食物，她的腹部在半小时内都会发胀鼓起，大得有如气球。腹部发胀后的几小时内，多德斯韦尔的肚子会慢慢缩小。多德斯韦尔说，曾有很多人问她“怀孕几个月了”。多德斯韦尔的症状难倒很多医生，求医10年都未能找出病因。验血结果显示，该病并非由食物过敏造成，就算进食已分好不同类别的食物，都难以阻止饭后肚胀的情况发生。
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巴基斯坦一6腿婴儿降生诊断称患有罕见遗传病
　　2012年4月，巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿，医生称该婴儿患有罕见的遗传疾病。其父亲是一名X光放射线技师。巴基斯坦国家儿童健康研究所主任贾马尔&拉扎告诉记者，其实降生的并不是一个婴儿，而是两个，但其中一个是还未成熟的早产儿。
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非洲男孩感染食肉菌双腿肿如象腿
　　2012年5月，乌干达一名10岁男孩疑似感染食肉菌而导致双腿严重水肿。男孩身材娇小，但肿胀的腿却异常粗大。一双“象腿”让男孩无法穿进任何裤子，只能穿女生的裙子，为此遭到同龄人的嘲笑。目前，由于当地医疗条件简陋，医生无法给出确切诊断。一些意见认为，男孩可能患上了由食肉菌感染引发的坏死性筋膜炎，医院考虑对其进行截肢。为保住男孩双腿，当地医生正向英国专家寻求帮助。
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女童脑部长寄生虫影响神经 上厕所不愿脱裤子
每月生长1厘米 医生成功抓虫
本报讯 (记者伍君仪 通讯员胡誉怀)广西一名女孩脑部长了一条寄生虫，导致她神经兮兮，连上厕所都不愿意脱裤子。父母带她到广州一家医院就诊，医生发现虫子所处的位置特殊，做手术取出的风险很高，于是选择了等待。结果虫子迅速长到7厘米，但在一次脑内拐弯之时终于被医生开刀揪了出来。
2012年元旦刚过，广西桂平一个小镇的8岁女孩小钰表现异常，不愿意自己吃饭、穿衣，甚至上厕所也不愿意脱裤子。家人带她到当地医院治疗不见好转，反而出现嘴巴和眼睛歪斜、无法走路的恶化迹象。
小钰的爸妈何氏夫妇最后带女儿到广东三九脑科医院求治，结果做头颅核磁共振成像发现她的脑干有一条寄生虫裂头蚴。医生估计，那条裂头蚴已经在小钰的脑干部位长了一年，若做手术取出风险极大，于是建议他们每个月都来院检查一下活虫的位置，等到机会成熟再实施手术。
就这样，那条活虫在小钰的脑干及右侧丘脑游走，而且还以每个月1厘米的速度生长。6月15日，该院神经外八科主任郭强抓住虫子在小钰的脑中拐弯的时机，为其实施了抓虫手术，捕捉到一条近7厘米长的裂头蚴。术后小钰的语言及肢体运动均未受到影响，目前仍在进行康复治疗。
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塞尔维亚妇女身患怪病：眼中世界上下颠倒
环球时报记者 王晓雄】一名塞尔维亚妇女患有一种怪病她眼中的世界是上下颠倒的。这一罕见病症令美国麻省理工学院和哈佛大学的专家十分困惑。
据美国《纽约每日新闻》3月23日报道，今年28岁的塞尔维亚妇女博亚娜所患的病学名为“空间定位现象”。医学专家表示，她的眼睛看事物并没有问题，但脑内某种错乱连接使事物的影像在脑中上下重置。目前，专家仍无法查清这一症状出现的原因，也不知该如何矫正。
为适应这个上下颠倒的世界，博亚娜的工作和生活设施都经过特殊订制。她所使用的电脑屏幕和键盘都是颠倒的，办公室内也都是容易倒放的设备。在家里，家人使用普通电视，而她则使用另一台倒置的电视
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台湾一工程师罹怪病 见美女身体就反应被逮捕
中新网6月16日电 据台湾《中国时报》报道，台北市西区某公营事业单位吴姓工程师，因患有性偏差强迫症，看到女生就想猥亵，曾有非礼女童、袭击辣妹的记录，今年初他在公司运动场闲晃时，锁定一名面貌姣好的女同事，先躲在暗处自慰，日前遭警方循线逮捕。
32岁吴男落网时激动哽咽，表示之前有看医生吃药，病情获得控制，但半年前考上这家福利优渥的企业，非常珍惜这份工作，因为吃药会让他想睡觉，为专心上班所以停药，有女友的吴懊脑表示：“没想到一停药就控制不了！我真的很后悔！”
案发后，企业单位主管认为吴年轻认真，愿意再给他机会，在与被害人和解后，已将他调往工作量较轻的宜兰服务。
今年一月初，一名面貌姣好的女员工，在该企业顶楼开放空间散步，当时约有20多人都在上面运动，但走到一半，女员工突然觉得小腿被人泼洒异物，察看后发现竟是精液，被害人吓得花容失色，立刻报警处理。
书田诊所精神科医师江汉光指出，这类病患有冲动控制障碍，进而形成性偏差，需长时间就诊服药，才能彻底改善病情，吴男应该持续就医，请医师斟酌少开安眠药含量，再搭配不需吃药的认知精神辅导，病情如此严重绝对不能冒然停药。
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男子患怪病49年 溃疡导致四肢不断掉落消失
接受手术的杜明 记者 王小琴
13岁的时候，文山州富宁县板仑乡弄歪村大平小组村民杜明（化名）的左脚上突然出现了一个溃疡，疼痛、奇痒。溃疡先是掉皮，然后化脓、破裂，趾节随之掉落。发病后的两三年时间里，家人带着他先后到富宁、百色等地求医，“医生们都不知道是啥病，就随便开点药”。
谁都没想到，在之后的40多年中，不断出现的溃疡让杜明的下肢、双手关节不断掉落消失，他的双手和双脚越来越短，最后不得不跪行。在49年的漫长时间里，杜明在病魔带来的痛苦和阴影中挣扎生活，如今已是一位62岁的老人。
这种恐怖的怪病，让很多听闻这些细节的人不寒而栗。然而，在杜明所生活的村子中，还有4位村民也患上了类似的怪病，至今病因还是个迷。
昨天，解放军昆明总医院北较场分院骨科对杜明双脚进行了免费截肢手术。骨科主任、主任医师丁晶盼望着，通过截肢可以让杜明四肢上不断出现的溃疡消失，继而为安装假肢迎来机会。
手术过程 温暖的两小时
9:40手术开始
无影灯啪的一声打开，麻醉医生开始让杜明数着数字，在两分钟前，麻醉药品输入了杜明的身体。杜明的声音越来越微弱，数到5的时候，他闭上了眼睛。
截肢手术先从左腿开始，这条腿的溃烂程度稍轻。为了减少手术中的出血量，宽宽的止血带捆扎在杜明大腿根部。因为常年跪地行走，他的膝盖部位明显弯曲。
“就是这样的溃疡，你看看。”解放军昆明总医院北较分院骨科的主刀医生李智指着杜明腿上的一处溃疡说，虽然溃疡部位已经结痂，但皮肤上因为溃疡出现一个窝。很多个这样的窝让杜明本来完好的双腿，慢慢消失。
电凝刀切入杜明的左腿。止血带的捆扎止血效果良好，整个手术里出血量极少。这是一次比解剖还仔细的手术。李智希望，通过手术能找到杜明身上不断出现溃疡原因。神经、血管、骨质、肌肉，李智仔细地观察着这些细节，没有异样。无影灯下，李智还在寻找，他仔细地边手术边缝合大血管，手术有条不紊地进行着。
心电监护仪上，杜明的血氧饱和度、血压等数据都在正常值。手术还在继续进行。
10:40右腿的手术
10点40分，左腿的截肢手术结束。层层纱布包裹住杜明的左腿。没有休息，李智又开始对杜明的右腿做手术。电凝刀还是一如刚才一样切开伤口。
李智发现，杜明的右腿肌肉的颜色发黄泛白。这是不是杜明不断出现溃疡的症结呢？李智和助手们对这个新发现做了简单讨论，手术继续。
手术野越来越大，渗血越来越多。早已准备好的B型血，输入杜明的身体。这血液，是医院经过不断申请得来的。“要保证杜明安然无恙，我们几天前就开始讨论手术方案。”李智说。
截肢在一层层地进行。 解放军昆明总医院北较分院骨科主任丁晶早已对截肢后杜明的生活做出了设想。“我们想通过社会的帮助，给杜明装上假肢，这样他就可以站起来了。”虽然装假肢的事情还没有着落，丁晶已经在为杜明的今后的生活筹划着。
右腿手术进行到一半，在旁边手术室做手术的丁晶来查看杜明的手术情况。“都很好，那就慢慢做吧。”丁晶说。
杜明的右腿被从膝关节部位整齐地截肢。
11:40术后醒来 感谢医生
11点40分，杜明的眼睛突然睁开，看着天花板。护士说：“醒了啊，手术很成功，你别担心了。”
2分钟后，他突然哭出声来。“谢谢你们，给我做手术。”护士吓了一跳，连忙安慰。46年没有看病的杜明想不到，在他62岁的时候，有人会为他免费做手术。
就在早上8点，没有家人陪同、没有亲情呵护，杜明在自己的手术同意书上签字的时候，也哭出声来。
从13岁开始患病，杜明跪着生活了大半辈子，他从没想过通过手术他还有站起来的可能性。长年孤苦无依的他只有一只黑狗作伴。
“跪着走的时候腿特别疼。”杜明说，他忍着疼痛，用残疾的双手、变形的双腿养活自己。兄弟姐妹们送他到昆明后就回去了。“医院里的人，比自己的兄弟都好，我很放心。”
中午12点30分，完全清醒的杜明被送往病房。旁边的病友过来帮忙，抬起瘦弱的杜明时，杜明再次眼眶湿润。他没想到自己老了，还有这么多人愿意帮助他。
患病49年之后，他真正体会了一次人间的温暖。“他们说我能站起来，我想站起来，不用跪着走，让人家看不起。”杜明激动地说。
医生 希望他能站起来
下午1点，丁晶会在解放军昆明总医院北较分院骨科专家门诊出诊。他脚步匆匆，顾不上睡午觉，来到了杜明的病房。“疼不疼啊，疼的话，就喊出来，会好些。”丁晶安慰杜明说。这位曾在盈江等各大地震中护送伤员、为伤员做手术的主任医师，跟杜明说话分外温柔。
“遇上他也是一种缘分，我们不帮他，谁帮呢？”丁晶说。免费为杜明实施手术，丁晶做了很多的努力。
解放军昆明总医院北较场分院骨科病区隶属于成都军区昆明总医院附属骨科医院，同时也是全军骨科研究所。骨科医院共有12个病区，其中北较场病区涵盖十、十一、十二等三个病区。丁晶带领着22名医生（包括主任医师1人，副主任医师1人，博士4人，硕士4人，硕士研究生导师1人。），践行着军民一家亲的光荣传统。
“我们科开展的项目有显微外科、创伤骨科、脊柱外科、关节外科、运动医学及中医骨科，其中关节外科和运动医学是科室的优势学科。”丁晶介绍说。“结合我们的特长，我们愿意做一些帮助贫困群体的事情。”丁晶握着杜明变形的双手说。
在骨科的一处宣传牌上写着：“解放军昆明总医院北较场分院骨科，关节外科是军区学科带头科室，以丁晶教授带领的团队每年开展关节置换手术400余例，包括全髋关节置换术、表面髋关节置换术、半髋置换术、全膝关节置换术及膝单髁置换术；运动医学在全国享有一定的盛名，是西南战区运动医学学组组长单位，目前在云南省开展的关节镜治疗中数量和质量均处于领先水平，其中开展的关节镜治疗有肩、肘、腕、髋、膝、踝等大小关节，尤其擅长肩袖损伤的治疗、膝关节韧带损伤的重建和膝关节脱位的全镜下治疗，其次还有非关节部位的治疗，如弹响髋松解、钢板取出术、跟骨骨刺清除、骨折延迟愈合植骨等治疗，打破了传统治疗的大切口弊端，实现了微创及美容疗效。”
丁晶一口气读完说：“这些如果展开讲，可以讲上一星期。最重要的是，通过我们的技术能让病人的境遇得到改善。”
杜明能否重新站起来，摆在丁晶面前的还有一系列问题。丁晶说：“我们会尽最大的努力。”
贫困山村5人患上类似“怪病”
文山富宁县板仑乡弄歪村大平小组在GOOGL地图上处在崇山峻岭中。解放军昆明总医院北较场分院骨科从2011年就没有中断过对这个偏远山村的关注。
丁晶讲起来这一段故事的时候，眉头紧锁。怪病集中出现在这个村庄里，大平小组先后有5名症状和杜明类似的病人，发病原因到现在还是个谜。
做了很多检查都找不出病因
丁晶记得很清楚， 2011年，大平小组一个年轻的村民李恩（化名）不断出现溃疡，手脚不断掉落消失后，来到了丁晶主管的科室就医。“他在外省做过截肢手术，但是病情并没有得到缓解，溃疡再次出现了，关节又开始一个个掉落。”丁晶说。
为什么溃疡会不断发生？一系列的检查开始了。从传染病、职业病、微量元素、头发病检等多种检查都做过了，丁晶还是没有得到答案。“怪病”究竟是怎么引起的？
经过专家组的数次讨论，丁晶决定给李恩进行截肢手术。然而，在手术前的谈话中，丁晶得知一个惊人的消息，在大平村，像李恩这样的患者就有5名。他们都因连绵不断的溃疡后，身体逐渐消失，变短。
2011年清明节放假的时候，丁晶带队前往大平村考察。在这次考察中，杜明的情况让丁晶久久不能安心。“他一个人生活，房子破败，没有家人照顾，简易的窝棚中，只有一盏电灯。”由于失去的劳动能力，杜明一个人生活，家人很少关注，一只小黑狗整日陪伴着他。
2011年，李恩的截肢手术完成后，效果非常好，到现在一直没有复发。今年年初，丁晶再次想到杜明，决定通过申请，将杜明接到昆明进行手术。然而，病因不明，让丁晶心里七上八下。
患者都是年少时发病
“杜明的邻居家有一个小姑娘，也是同样的情况，截肢了好多次后，病情还是没见好。但她们家的情况要比杜明好很多。”丁晶百思不得其解，究竟是什么样的原因让村民患上这样的怪病发病？
丁晶走访了发病的所有人，发现这些人之间并没有血缘关系。而且，发病的时候，他们都是七八岁左右的年纪，发病部位都是从脚上开始。
“都是从脚的大拇趾开始腐烂，然后趾节开始掉落。”丁晶的同事陈斌医生说。从2011年开始，陈斌不止一次到大平村考察。他先开越野车到山脚，又骑摩托车上山，再步行进村。在这个偏僻的山村，究竟是什么原因使多个村民患上了类似的怪病？陈斌百思不得其解。
一系列的检查结果都没有帮助丁晶和他的团队找到病因。谜题一直未解，李恩截肢后没有复发的情况，让丁晶觉得截肢也许是一个治愈的好方法。 因此，杜明被解放军昆明总医院北较场分院骨科接到昆明治疗。
怪病，夺走了杜明本该拥有的一切。他含混的讲述，揭开了在怪病的裹挟下，这群人的痛苦。
在山村中，他们缺医少药。谁能帮帮他们？解放军昆明总医院北较场分院骨科虽然可以将杜明接到昆明手术，但是由于病因暂时不明，什么样的治疗才能帮助他们逃离病魔的侵蚀呢？我们希望，检验机构能帮助医院化验血样、尿样，真正查出病因。我们也希望当地政府能给予他们特别的关爱，让他们的疾病早日得到医治。
杜明的求诊经历
62岁的杜明显得比同龄人要老很多。他头发几近全白，双手变形，他一听到解放军昆明总医院北较场分院骨科的护士们喊他叔叔，就笑得满脸褶子。
62年的生活中，他受尽凄苦，从没有被像现在一样被尊重过。
13岁发病 初恋情人离他而去
杜明13岁的时候，学习成绩非常好。班里的女生们都喜欢他。14岁的时候，因为病发，杜明路都走不好。杜明的记忆里，路走不好后，女朋友就对他越来越冷淡，后来分手了，但他觉得这很正常。
刚发病的时候，家里人带着他去各地看病。“先去富宁，后来去了百色，再后来就没去医了，因为大医院也不知道患的是什么病。”杜明说。
十七八岁的时候，因为怪病，先是左脚不能落地，后来到右脚不能落地。虽然如此，杜明还是没有失去劳动能力。他靠编制竹筐补贴家用，趴着跪着在菜地里种些蔬菜自己吃。可是没有过几年，手部出现的溃疡让他完全失去了劳动能力。到二十七八岁的时候，他就不能干活了。“哥哥姐姐们都结婚了，我一个人生活。家里穷得丁当响。”杜明说。
“他在山坡上只有一个窝棚，真的太穷了。”陈斌医生说。
62岁手术 做梦也没有想到过
62岁做这么大的手术，病友们都认为，家人都会来陪着。可是，杜明的哥哥姐姐把他送到昆明后就走回去了。医院请了护工照顾他，一切费用全免。
“看医保能不能付一部分，如果不能出，我们全部免费也没问题，希望他能好一些。”丁晶说。46年里，杜明再也没有去过医院。“一是没钱，二是看到他们截肢了病情又复发了，我就决定不去。”杜明说。
他的眼泪在眼睛里打转，他说，按照他以前的学习成绩，考上大学应该没有问题。就是因为这个怪病，让他失去了所有。
5月5日，杜明跪在床上使劲往窗外看，他说：“我没有看见过城市是什么样子。我想看看高楼，坐下电梯呢。等我好了，我再回去。”
昨天杜明截肢手术非常成功，丁晶期盼着一个月左右，他能为杜明装上假肢，实现他走路的愿望。但是，目前，他还没联系到提供假肢的厂家。丁晶也希望查出杜明的病因，但是，目前，怪病病因还是一个未解之谜。
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英国一女孩患怪病一天最多呕吐100次
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美国一9岁男孩患怪病吃闻食物可能导致死亡
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爱尔兰25岁女子患怪病未经历发育期无需戴胸罩
　　爱尔兰25岁女子叫凯特&奎因，患有一种名为“尾区退化综合症”（Caudal Regression Syndrome）。这种疾病不但让她未经历过青春期发育，看起来就像12岁小女孩，根本无需戴胸罩等展示女性魅力的用品。而且脊椎位置过低影响她的身材，她站起来只有1.45米高。在过去20多年中，她一直藏在家中，目前她希望有人能帮助她治愈这种怪病。
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英国一女子患怪病听到手机铃响便陷入暂时瘫痪
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小伙超高度近视3600度 刷新厦门医院纪录
在厦门接受手术治疗的漳州小伙小郭
&&&&东南网6月23日讯（海峡导报记者 陈洋钦 文/图）近视高达3600度的漳州小伙，前日在厦门接受手术治疗，刷新了厦门医院的接诊纪录。
&&&&7岁那年，漳州小伙小郭戴上了他这辈子第一副眼镜，左右眼的近视度数都是2500度。高中的时候，他的右眼镜片度数达到了3200度。
&&&&6月21日中午，小郭在厦门大学附属厦门眼科中心接受了手术治疗，医生往他的眼睛里放入“小眼镜”。昨天上午，摘下纱布的小郭，第一次离开厚厚的眼镜，重新感受世界。
&&&&据介绍，小郭是厦门医院有史以来出现的度数最高的近视患者。
第一次戴眼镜就是2500度
&&&&昨天上午7点，医院病房内，22岁的漳州小伙小郭，内心既紧张又期待，医生马上就要摘下他双眼上的纱布了，摘下纱布，眼前的世界会是怎样的？
&&&&医生开始摘纱布了，世界一点点呈现在眼前。刚开始，还有点儿模糊，过了一会儿，世界变得清晰起来。“视野比戴眼镜的时候还好。”小郭兴奋起来。
&&&&昨天中午，病床上的小郭回忆起了自己从小到大和厚厚的镜片一起长大的过程。
&&&&7岁那年，上小学一年级的他第一次戴上了眼镜。那一年，小郭左右两眼的近视度数都是2500度。初二那年，小郭的近视度数到了2800度，进入高中之后，左眼就达到了3000度，右眼3200度。
&&&&这样的度数要是放在普通人家，估计都是“惊天动地”的，但在小郭的家族里，却没那么“轰动”。“我叔叔姑姑的小孩里面，有两个接近2000度，两个2000多度。”
&&&&而小郭的父亲也有这个家族病，他的右眼在他15岁那年突然失明，随后坏死，左眼也是超高度近视。
因为高度近视献血曾被拒绝
&&&&虽然戴上了厚厚的眼镜，但小郭矫正后的视力水平，和平常人相比还是差距甚远。戴上眼镜之后，他的左眼视力是0.2，右眼视力是0.12。
&&&&因为看不清，平时上网的时候，小郭没办法和大部分人一样正常地在网页上浏览。“我只能把网页上的内容复制下来，粘贴到文档上再放大了字体来看”。
&&&&小郭说，他总是在不断调整自己的心态，让自己接受现实，但有时也会被一些事情触动。“在外地读大学，一次和同学去献血，上了献血车打算献血，我随口问了一句，近视3000多度可以献吗？车上的工作人员听了就说‘哦，那不行啊，你还是不要献了’。”
&&&&这一次的经历让小郭内心“挺受伤”的，“我近视了，连我的血都不能用了吗？”
医生往他眼里放入“小眼镜”
&&&&前天中午，小郭在爱心人士帮助下，在厦门眼科中心接受了手术。除了给小郭减免医疗费之外，眼科中心还派出了最权威的专家给小郭做手术。
&&&&“他的近视度数实在太深了，验光仪只能验到3000度，超过3000度就验不出来了，后来我们又给他做了眼部B超，算出了他眼轴的长度，再通过他的眼轴长度测算出他的近视度数，3600度，这也是我们接诊过的最高的近视度数了。”眼科中心工作人员介绍。
&&&&厦门眼科中心张广斌主任介绍，手术的关键，就是要往小郭的双眼内各植入一个人工晶体，“这个晶体是放在他的虹膜上，长7.5毫米，宽5毫米，我们在他的角膜缘上开了一个5毫米的切口，然后把晶体放进去，相当于是往他眼睛里放入了‘小眼镜’”。
&&&&张主任说，顺利的话，这个“小眼镜”可以让小郭用一辈子，不需更换。
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16岁少女貌似6旬妇 美国女孩摆脱“奇幻旅程”
左图是扎拉Zara Hartshorn整形前，整形后右图外貌年轻一些了
中新网6月24日电 据台湾东森电视台网站报道，16岁就拉皮？听起来像是虚荣美眉的疯狂行为，但是对于扎拉(Zara Hartshorn)来说，这只是还她青春原貌的不得已手术。扎拉有如《返老还童》(The Curious Case of Benjamin Button)里的逆龄主角，芳龄只有16岁，却有60岁的外貌，比剧中主角悲哀的是，她不会愈变愈年轻。
扎拉还在青春期，正是希望受人喜爱的年纪，但原本应该稚嫩的肌肤却满布皱纹，从小就被嘲笑是“猴子”、“老太婆”，让她痛恨去上学、出门，大她1岁的姐姐克洛伊(Chloe)甚至常被误认是她的女儿。
去年7月扎拉15岁时，英国媒体报导了她的故事这名罹患千万分之一机率“脂质营养不良症”的女孩，皮肤、骨骼都提前老化，之后美国医师加尔格带她到德州检查，发现她也罹患更为稀少的“皮肤松弛症”，使关节、心肺功能都变得脆弱。
德州整形医师埃尔塞克则免费为扎拉隆鼻及拉皮，手术成果让扎拉非常满意，她觉得自己和别人不再不一样了！并且坦然面对与22岁男友瑞奇安德鲁的关系。
扎拉说，瑞奇之前说她很美丽，她始终不相信。“扎拉处理事情的方式，一直很鼓舞人心。我为她感到骄傲，她是我的全世界。”瑞奇说，“我告诉她，她每天都很美丽。我的意思是，她是一个美丽的人，内在也很美。”
扎拉接受的整形手术，只限于美容修复，她的病仍是不治之症，不过，她发誓要在精神上保持“抬头挺胸”，“现在我可以大方地走在大街上，不会感觉每个人都在盯着我。”、“我知道我永远有这种(早衰)情况，甚至可能缩短生命。但至少我可以感到更舒适和自信。”
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