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肝癌靶向药物多吉美、索坦情况比较
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&& ()&& ()基本情况：
甲苯磺酸索拉非尼
苹果酸舒尼替尼
多靶点酪氨酸激酶抑制剂
多靶点酪氨酸激酶抑制剂
饮食相关性
高脂饮食降低利用度
提示患者在服用多期间避免高脂饮食
多药物效应撤退快，术前辅助者停药时间少于索坦
粪51%，尿19%
粪61% 尿16%
肝肾功能损害小，对于肝肾功能不全者可应用
药物相互作用
经CYP2C9代谢的药物
经CYP2C9代谢的药物
注意与CYP2C9类药物的相互作用
药代动力学
非单一因素
性别、体重、种族、ECOG、肿瘤类型
生物利用度亚裔较白人增加15%,女性较男性增加10%（索坦）
血药浓度时间
10-13d达峰值
严重不良反应发生在血药峰值后3-5天，与监测时间点的选择相关
肝肾功能不全
不影响代谢
不影响代谢
肝肾功能不全患者可以应用
多主要应用于肝细胞癌及肾癌；索坦主要应用于肾癌及GIST二线。&& ()&& ()&& ()&& ()&& ()&& () 其他肿瘤的处于探索阶段索坦对所有主要靶点的抑制率均高于索拉非尼，靶点亲和力高，主要是各个靶点IC50的差异预示其临床效果可能优于多索坦单日剂量可为25-50mg多种给药方案；疗效、不良反应与总剂量相关多在推荐剂量疾病进展后可加量至600mg，依然获得生存获益多为持续给药，单日剂量可调剂量的增加可增加不良反应及疗效疗效对比：
索坦患者用药后OR比率更高，多以SD为主，但国内数据似乎两者无明显差异
无进展生存
索坦的临床获益较多更有优势，国内数据差异小
副作用相对小的索坦对生存期有更明显的延长
两者间的交替使用均有一定效果，不存在交叉耐药，但从药理学分析，多进展患者继续应用索坦似乎收益更大些
临床观察中（推荐）
临床观察中
针对T3以上无转移患者，及其他高危患者
术前新辅助
效果良好（推荐）
多术前停药时间短，围手术期风险小于索坦
索坦或m-TOR抑制剂
m-TOR抑制剂
注：无索坦及多两者的直接对比研究，以上数据均来源于不同实验数据&不良反应：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（）内为3-4级不良反应发生率
索坦各类不良反应更明显
多的不良反应主要为手足反应、口腔黏膜炎、脱发等
20%（8%）-48%
是靶向的疗效预测因子
手足皮肤反应
10.5%-68.6%
20%（5%）-70%
可能是疗效的预测因子
口腔黏膜炎
甲状腺功能低下
可能是索坦疗效的预测因子
白细胞减少
索坦对细胞因子的亲和力高、靶点多、骨髓抑制较多显著
淋巴细胞减少
72%（12%）
粒细胞减少
血小板减少
与多相比，索坦主要不良反应包括：骨髓抑制、心脏毒性、高血压、甲状腺功能低下等
抑制NK/PBMC活性
多的应用可能会抑制患者自身免疫功能
肾上腺皮质功能
可能与疲劳、乏力等症状有关
各大指南推荐索坦作为一线的较多从费用比较，索拉非尼（15.2万/3个月）、索坦（15.4万/4.5个月）两者都提供慈善赠药，后期随访索坦需要定期全面复查，检测各类指标变化；多仅需复查影像学在肝癌靶向方面，相关药物并不是很多由于多数药物都经肝脏代谢，所以长期服用后不可避免会对肝脏有所损伤台湾药企研发的天然植物提取物RAS抑制剂安卓健（Antroquinonol）从其一期临床来看，不良反应仅有二级以下的呕吐、腹泻，统计初步有效率达到了80%因临床上RAS抑制剂处于空白，所以安卓健成为了较有前景的备选药物，且其同时具有保肝的功能现该药正在FDA进行二期临床试验，该试验吸引了全球医学界的关注，预计2015年年底可发表研究成果
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关于靶向药物索坦费用_肾癌
状态：就诊前
&副主任医师
你好，北京是自费一个疗程免费领取一个疗程，然后再自费一个疗程，再免费一个疗程，再自费一个疗程之后全部免费，总共还是需要负担15万，只是可以分开支付
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
万分感谢您的回复 谢谢郭大夫！
&副主任医师
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
您好 郭大夫 请问我们家是农村低保户可以免费使用靶向药物吗，我通过一些打听，有的医院如果患者是低保或特困可以免费使用，在贵院可以吗？如果可以我在别的医院做的手术能在您医院申请用药吗，如果可以都需要准备哪些患者的资料呢，感谢您百忙中的回复
&副主任医师
如果取得低保户一年以上，可以申请免费用药
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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投诉说明：（200个汉字以内）
郭刚大夫的信息
前列腺增生、输尿管梗阻性疾病、泌尿系肿瘤诊治与微创治疗，复杂性肾错构瘤、结节性硬化症、晚期肾癌及前列...
郭刚，男，医学博士，副主任医师。国际腔道泌尿外科学会会员，美国泌尿外科学会会员，欧洲泌尿外科学会会员...
泌尿外科可通话专家
副主任医师
上海第十人民医院
副主任医师
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副主任医师
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关于索坦慈善赠药项目(转载)
目& 录1.中国癌症基金会索坦援助项目将惠及更多患者& (搜狐\好医生\腾讯健康\39健康)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 第二页2. “索坦患者援助项目”将惠及更多患者 （好大夫）&&&&&&&&&&&&&&& 第四页3. 三种癌症贫困患者可申请免费靶向药物& （广州日报\网易新闻）&& 第五页4. “乔布斯癌”适合靶向治疗& (新快报\网易)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 第七页&搜狐\好医生\腾讯健康\39健康/2260269.shtml(搜狐)/13/27.html(好医生)/a/421.htm（腾讯健康）http://zl.39.net/a/6018.html& (39健康）&中国癌症基金会索坦援助项目将惠及更多患者中国癌症基金会“索坦患者援助项目”今日在珠海召开会议。回顾该项目过去5年的重要历程和阶段性收获，并筹划中国癌症基金会、辉瑞公司与全国众多学术专家、指定药房、项目协管等各方面共同参与的未来多方项目合作。“索向新路-共舞新生”的会议主题寓意着社会各界将要共同努力，继续推动该项目，从而惠及更多患者。援助患者 培训医生“索坦患者援助项目”是辉瑞公司发起的一个全球性慈善捐赠项目，也是中国癌症基金会与社会各界合作的第一个患者援助项目。该项目于2008年5月启动，旨在帮助患有不可手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼不耐受或进展的胃肠间质瘤以及不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌的贫困患者，通过捐赠治疗此类的靶向药物-索坦，延长患者的生存时间、提高他们的生命质量。中国癌症基金会为此项目成立了专门的项目办公室来协调各方面工作。截止到2013年6月底，共有4500多位贫困患者从项目中受益，累计捐赠药物14万多瓶，折合人民币12亿多元。项目覆盖大陆除西藏之外的30个省、53个城市。来自184所三家医院的431位指定医生，33个城市的33位指定药剂师和12位兼职协管员参与该项目。中国癌症基金会副秘书长、索坦项目办公室主任史安俐教授说：“这不是一个单纯的向患者捐赠药物的援助项目，在索坦项目的管理方面，我们建立了科学的流程和体系。首先我们设计了方便患者申请援助的流程并大力推广该项目让更多患者了解。我们还致力于开展与项目相关的学术交流，向医生和药剂师提供专业培训来提高他们的诊治水平。过去5年里，有众多医生、药剂师皆为此项目做出了共同努力。我们还定期召开项目研讨会和总结会，就像今天这样，大家群策群力、交流参与项目体会和治疗经验，以更好地为患者提供支持、共同为中国癌症防治事业做出应有的贡献。”为患者和医生保驾护航 企业责无旁贷目前我国发病率为285.91/10万，平均每分钟有6人被诊断为恶性。随着相关知识普及率的提高，大家更勇于积极寻找防癌抗癌的手段，领域新的治疗手段也使患者有了更大获益。恶性治疗难度很大。对于患者和家属来说，临床效果好的创新靶向药物为他们带来了生的希望，但是难以承受的医疗费用负担又将他们推向绝望的深渊。中国癌症基金会秘书长赵平表示：“我国大病患者‘因病致贫’的现象屡见不鲜，费用较高的创新靶向药物短期内无法纳入医保的情况下，可以努力探索多方筹资的特药救助机制，让政府、患者各承担部分费用，让医药企业捐赠部分药物，帮助患者减轻医疗负担，使更多的患者受益。”肾癌、胃肠间质瘤以及胰腺神经内分泌的公众知晓率相对较低，尤其是胰腺神经内分泌的诊治都较新，存在挑战。广州中山大学附属第一医院消化科陈洁教授说：“我们医务专家组在整个项目中的主要职责一个是制定标准，第二个是个体化的指导，专家组成员他也要公正科学，按照原则来判定每一个病例，或是来指导每一个病例治疗。患者有寻求医治的强烈诉求，医生有诊治患者的仁心妙术，企业提供药品和学术支持，责无旁贷。中国癌症基金会在过去的几年中积累丰富的经验，在药物捐赠的实际操作中，针对不同适应症以及不同患者的需求，设计了更为灵活的申请流程。我们更要特别感谢合作的多家药房和项目协管员，他们的积极参与使得患者获得药物更加方便、迅速。多渠道为患者造福为了帮助这些患者最终战胜癌症，社会各界需要为患者提供更全面更人性化的支持。辉瑞公司与中国癌症基金会合作推出了全方位关怀贫困患者生活、引领新型癌症治疗技术前沿的“爱伴坦途--中国癌症基金会患者关怀活动”。通过患者教育讲座、患者家属心理支持教育、医护人员培训、患者家园等形式，有效帮助医生和病人建立先进的治疗管理模式，从情感上给予患者充分的心理支持和教育，提高患者的依从性；通过解决患者用药的副作用，剂量优化进而帮助患者获得最佳预后，使患者生存更长。中国癌症基金会理事长彭玉说到：“募集资金，开展公益活动，促进中国癌症防治事业的发展是中国癌症基金会的宗旨。通过开展慈善捐赠项目，把政府、企业和公益组织结合在一起。”据悉，目前以青岛为代表的一些城市已经开始尝试建立政府、患者、企业和慈善组织共同参与的大病共助体系。中国癌症基金会“索坦患者援助项目”与之衔接配合，业已加入其中。&&好大夫/thesis/.htm“索坦患者援助项目”将惠及更多患者 10:18:31 来源：好大夫在线目前我国发病率为285.91/10万，平均每分钟有6人被诊断为恶性。随着相关知识普及率的提高，大家更勇于积极寻找防癌抗癌的手段，领域新的治疗手段也使患者有了更大获益。恶性治疗难度很大。对于患者和家属来说，临床效果好的创新靶向药物为他们带来了生的希望，但是难以承受的医疗费用负担又将他们推向绝望的深渊。“索坦患者援助项目”是辉瑞公司发起的一个全球性慈善捐赠项目，也是中国癌症基金会与社会各界合作的第一个患者援助项目。该项目于2008年5月启动，旨在帮助患有不可手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼不耐受或进展的胃肠间质瘤以及不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌的贫困患者，通过捐赠治疗此类的靶向药物-索坦，延长患者的生存时间、提高他们的生命质量。中国癌症基金会为此项目成立了专门的项目办公室来协调各方面工作。截止到2013年6月底，共有4500多位贫困患者从项目中受益，累计捐赠药物14万多瓶，折合人民币12亿多元。项目覆盖大陆除西藏之外的30个省、53个城市。来自184所三家医院的431位指定医生，33个城市的33位指定药剂师和12位兼职协管员参与该项目。肾癌、胃肠间质瘤以及胰腺神经内分泌的公众知晓率相对较低，尤其是胰腺神经内分泌的诊治都较新，存在挑战。广州中山大学附属第一医院消化科陈洁教授说：“我们医务专家组在整个项目中的主要职责一个是制定标准，第二个是个体化的指导，专家组成员他也要公正科学，按照原则来判定每一个病例，或是来指导每一个病例治疗。为了帮助这些患者最终战胜癌症，社会各界需要为患者提供更全面更人性化的支持。辉瑞公司与中国癌症基金会合作推出了“爱伴坦途--中国癌症基金会患者关怀活动”。通过患者教育讲座、患者家属心理支持教育、医护人员培训、患者家园等形式，有效帮助医生和病人建立先进的治疗管理模式，从情感上给予患者充分的心理支持和教育，提高患者的依从性；通过解决患者用药的副作用，剂量优化进而帮助患者获得最佳预后，使患者生存更长。&&广州日报\网易新闻/html//content_2319483.htm （广州日报）/13/T59KV100014AED.html （网易新闻）&三种癌症贫困患者可申请免费靶向药物 08:02:00　来源: 广州日报(广州)　有0人参与&&& 网易微博 0&&& 新浪微博&&& 腾讯空间&&& 人人网&&& 有道云笔记本报讯 （记者伍仞）日前，中国癌症基金会与社会各界合作的第一个癌症患者援助项目举行了五周年纪念会。该项目于2008年5月启动，旨在帮助患有不可手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼不耐受或进展的胃肠间质瘤以及不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌的贫困患者，通过捐赠治疗此类的靶向药物，延长患者的生存时间，提高他们的生命质量。贫困患者可到指定医院咨询靶向药物的发明对晚期、远处转移或效果有限的患者来说是一个福音，但未进入医保的靶向药物每月动辄数万元的费用，又让许多贫困患者只能望洋兴叹。这一援助项目专门援助相关癌症的贫困患者，中国癌症基金会为此项目成立了专门的项目办公室。截止到今年6月底，共有4500多位贫困患者从项目中受益，累计捐赠药物14万多瓶，折合人民币12亿多元。项目覆盖了30个省、53个城市，来自184所三家医院的431位指定医生，33个城市的33位指定药剂师和12位兼职协管员参与该项目。中山大学防治中心及中大附一、附二、附三、附六医院、省人民医院、南方医院、广州军区陆军总医院、广医一院、广中医附一院都是该项目在广州的指定医院。有需要的贫困患者可以上中国癌症基金会网站了解相关情况，或到指定医院相关科室，找到项目指定医生咨询，假如医生评估病情后认为符合赠药条件，患者需要填写一份申请表，把自己经济状况的相关证明文件寄给中国癌症基金会审核，整个过程大约两个月左右。假如获得赠药，患者就可以到指定药店免费领取该赠药。新增一种可申请赠药种类项目五年前开始时，赠药范围只有肾癌及胃肠间质瘤，后来医学界发现胰腺神经内分泌血管的抑制途径与前两者一样，经过试验后扩大了该靶向药物的适应症，赠药项目的捐赠对象也随之延伸。新增加的胰腺神经内分泌属于一种罕见，夺去苹果公司前CEO乔布斯性命的正是这种。中山大学附属第一医院消化科陈洁教授介绍，过去30年里，该病在欧美的发病率上升了五倍，每10万人中约有两至五名病人。由于这种往往没有明显症状，不少病人是通过偶然发现病情的，50%的病人发现时处于病情进展期，最常见的是转移到肝脏。“不过，这种的治疗方式和其他有很大区别。因为它五年生存期有33%，长得比较慢，而对又不是太敏感，所以对于无法做手术的病人，靶向治疗可以让病情稳定一段相当长的时间，而且可以使瘤体缩小。”陈洁表示，临床试验显示，假如不服用靶向药物，胰腺神经内分泌的不进展期为5个月左右，而服用靶向药物可以令不进展期延长至一年。作者：伍仞&新快报\网易.cn/view.php?id=875958 （新快报）/13/TU846N00014Q4P.html （网易）“乔布斯癌”适合靶向治疗日期:[]& 版次:[C04]&& 版名:[新健康·睇医生]&& 字体:【大 中 小】胰腺神经内分泌，因“苹果”公司创始人乔布斯的离世而引发公众关注。“过去10年，胰腺神经内分泌瘤发病率上升了5倍!”这是记者在日前举行的中国癌症基金会“索坦患者援助项目”5周年总结会上了解到的。　　中山大学附属第一医院消化科主任陈洁教授介绍，依照目前的医学监测手段，胰腺神经内分泌依然难以早期检测，一经发现，多数已处于转移进展期，而且该病对传统等治疗方式也不敏感。可喜的是，近年来，随着靶向治疗的发展，靶向药物的出现给神经内分泌瘤治疗带来了新突破。其中，以舒尼替尼（索坦）为代表的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以让胰腺神经内分泌稳定一段时间，使无法行手术完全切除的局部晚期或转移性疾病患者无进展生存期延长1年。　　（余锦境）&
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新一轮靶向治疗药索坦（苹果酸舒尼替尼胶囊）
新一轮靶向治疗药索坦（苹果酸舒尼替尼胶囊）
15:08:48&&作者：&&来源：&&浏览次数：0&&文字大小：【】【】【】
2007年辉瑞制药公司生产的索坦（苹果酸舒尼替尼胶囊）在中国隆重上市。靶向药物大家庭增加了一个生力军，晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤的治疗也有了另一种更好的选择。 早在2006年美国食品和药物管理局（F ...关键字：
&2007年辉瑞制药公司生产的索坦（苹果酸舒尼替尼胶囊）在中国隆重上市。靶向药物大家庭增加了一个生力军，晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤的治疗也有了另一种更好的选择。 早在2006年美国食品和药物管理局（FDA）就通过了美国瑞辉公司的抗癌新药索坦（索坦sutent）上市，当时FDA发布的新闻公报称，这是该机构首次批准能同时治疗两种疾病的抗癌药物――这种新药既能治疗胃肠道间质肿瘤，又能抑制晚期肾细胞癌。FDA对索坦（索坦）采取了优先立项审批的办法，审批过程仅用了不到６个月。
索坦(Sutent)是一类能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。它通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤，因此其临床优势是显而易见的。索坦在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出了令人鼓舞的结果，它可能代表了新一轮靶向疗法的问世。
索坦治疗转移性肾细胞癌
世界著名医学刊物《新英格兰医学杂志》（NEJM）近日报道索坦（sunitinib）能有效阻止转移性肾癌进程，该项研究是西班牙那瓦尔大学医院肿瘤系的研究者和该系临床试验基地共同合作完成。
目前转移性肾癌常用治疗措施主要还是单纯免疫抑制剂治疗。该项实验III期临床试验中对比分析了750例转移性肾癌患者接受索坦和干扰素(免疫疗法)的治疗效果，结果显示索坦治疗组更能有效阻止疾病进展。全球共有101个医疗中心参与了该研究。
研究跟踪报道接受索坦短期治疗后尚未发现能提高患者生存率。大体来说，患者都能耐受该项治疗，也存在某些副作用，其中需要注意的是——甲状腺功能减退、高血压以及疲劳。
索坦治疗胃肠道间质瘤
在2007年ASCO会议上报告了索坦在许多其他类型肿瘤的治疗上所显现出的令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦治疗有效。研究中期分析显示，索坦组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周(HR=0.33，P&　0.0001)。索坦持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。
索坦治疗非小细胞肺癌
一项Ⅱ期试验显示，,对化疗无效的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，索坦单药治疗能缩小肿瘤或阻止肿瘤生长，提示其有望在肺癌治疗中占一席之地。既往接受过治疗的患者接受索坦连续给药方案治疗时，安全性可接受。同时有初步的有效性证据：1例PR，中位PFS 12.1周。
索坦治疗肝细胞癌
有研究者设计了一个Ⅱ期临床试验来评估索坦治疗进展期肝细胞肝癌(HCC)的有效性和毒性。结果显示，在密切监护下，患者接受目前的剂量（37.5 mg口服，每天一次治疗，连用4周休息2周，6周为一个周期)是安全的。初步观察到抗肿瘤活性证据，并且治疗后血管源性参数及血中标志物发生了改变。
索坦（苹果酸舒尼替尼胶囊）说明书
【药品名称】
通用名：苹果酸舒尼替尼胶囊
商品名：索坦/SUTENT
英文名：Sunitinib Malate Capsules【成分】本品主要成分为苹果酸舒尼替尼。【性状】胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。【适应证】1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。2.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。【规格】(1)12.5 (2)25 (3)50mg【用法用量】治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。【剂量调整】建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）可增加本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。CYP3A4诱导剂（如利福平）可降低本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加本品的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。【不良反应】最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻
常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。
潜在严重不良反应：左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合症（RPLS）[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失]。
代谢/营养：厌食、无力
胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良
心血管：高血压
皮肤：皮疹、手足综合症、皮肤变色
神经系统：味觉改变
实验室检查异常：AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接胆红素、肌酐升高；低血钾、高血钠、左室射血分数下降
【注意事项】
若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。
无充血性心力衰竭临床证据但射血分数&50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。
本品可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。
使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。
育龄妇女接受本品治疗时应避孕。
哺乳妇女接受本品治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面。【药理作用】舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。【药代动力学】一般在口服给药后6-12小时达最大血浆浓度。进食对其生物利用度无影响。舒尼替尼及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95%和90%。舒尼替尼和主要活性代谢物的终末半衰期分别为40-60小时和80-110小时。每日重复给药后，舒尼替尼蓄积3-4倍，而其主要代谢物蓄积7-10倍，在10-14天内达稳态浓度。剂量的61%通过粪便排泄，肾脏排泄的药物和代谢物约占剂量的16%。体重、肌酐清除率、人种、性别或ECOG体力状态评分对舒尼替尼或其活性代谢物的药代动力学没有临床相关性影响。【贮藏】保存于25℃，允许范围15-30℃。【包装】14粒/瓶、28粒/瓶、30粒/瓶【有效期】24个月【生产企业】Pfizer Italia S.R.L.
苹果酸舒尼替尼胶囊
Pfizer Italia S.R.L.
12.5mg*28粒
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关于肾癌靶向治疗药物索坦
关于肾癌靶向治疗药物索坦
基本信息：男
病情描述：
关于肾癌靶向治疗药物索坦
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擅长：内科，儿科，妇科常见疾病的诊断与治疗。
您好，建议中医中药治疗，中药可以清热解毒，活血化瘀，软坚散结，控制癌细胞扩散，
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