周期性共济失调是一种遗传病.致病基因位于什么常染色体隐性遗传病上

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-12-22 10:10 标签： 常染色体遗传病
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精品解析：重庆市2014届高三下学期考前模拟生物试题解析（解析版）
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官方公共微信周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如下图所示。 &#xa..域名：学优高考网，每年帮助百万名学子考取名校！问题人评价，难度：0%周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如下图所示。  请回答：(1)图中的过程①是___________，与过程②有关的RNA种类有哪些？__________________________。如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中_____________（结构）的形成。(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是____________________________。(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是_____________________________________。马上分享给朋友：答案（1）转录? tRNA、rRNA、mRNA? 核糖体（2）基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状点击查看答案解释本题暂无同学作出解析，期待您来作答点击查看解释相关试题2012学年第一学期金华市十校期末联考卷试卷,期末,学年,金华十校,上学期期末,金华市..
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3秒自动关闭窗口（2014?重庆模拟）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细_百度知道
（2014?重庆模拟）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细
a href="/zhidao/pic/item/bcb0a46d470.hiphotos.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http，造成细胞功能异常．该致病基因纯合会导致胚胎致死，患者发病的分子机理如如图所示．请回答.hiphotos，如细胞的______（填结构）被破坏?重庆模拟）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常://h，从而使正常钙离子通道的数量不足.baidu.jpg" esrc="http://h.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=e1fe4baaba389b5038aae856b005c9eb/bcb0a46d470：（1）图中①表示的生理过程是______.hiphotos.baidu.jpg" />（2014://h.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=ee2e45bbbb0e7bec238f0be71f1efbcb0a46d470，会直接影响图中结构C的形成．（2）图中所揭示的基因控制性状的方式是______．（3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子（色盲基因用b代表）．这对夫妇中.baidu，妻子的基因型是______
提问者采纳
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（1）图中①是转录过程，需要RNA聚合酶的催化，其产物是RNA，包括mRNA、rRNA和tRNA．（2）正常基因和致病基因转录出的mRNA长度一样，说明碱基对的数目没有发生改变，则其变异来自碱基对的替换．（3）由于反转录形成的目的基因没有启动子和内含子，因此其碱基数目比正常基因少．基因工程中，需用DNA连接酶将目的基因与运载体连接形成重组DNA分子．（4）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病，且该致病基因纯合会导致胚胎致死，结合图中信息可知该病为显性遗传病．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一个患周期性共济失调的女性（A_XBX_）与正常男性（aaXBY）结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子（AaXbY），因此妻子的基因型是AaXBXb，该夫妇所生儿子两病兼患的可能性为×．故答案为：（1）RNA聚合酶&&& mRNA、rRNA、tRNA（2）替换（3）减少&&& 反转录形成的目的基因没有启动子和内含子&&& DNA连接酶（4）
本题考点：
遗传信息的转录和翻译．
问题解析：
分析题图：图示为周期性共济失调患者的发病机理，其中①为转录过程，主要发生在细胞核中；②为翻译过程，发生在核糖体上．该病是一种常染色体上的基因控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．

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